HSQY
Filem Pembungkusan Fleksibel
Jelas, Berwarna
0.20mm - 0.50mm
maksimum 800 mm.
| Ketersediaan: | |
|---|---|
Filem PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC untuk Pembungkusan Farmaseutikal
Filem HSQY PET / PVDC , PS / PVDC dan PVC / PVDC menggabungkan asas termoplastik dengan lapisan penghalang PVDC untuk aplikasi pembungkusan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan yang lebih baik terhadap kelembapan dan gas.
PVC / PVDC amat sesuai untuk pembungkusan lepuh farmaseutikal termoformed untuk tablet, kapsul dan produk dos pepejal yang lain. Struktur PET / PVDC dan PS / PVDC boleh dinilai untuk projek yang memerlukan ciri substrat yang berbeza, tertakluk kepada pengesahan keserasian pembentukan, pengedap dan barisan pembungkusan.
Spesifikasi produk HSQY semasa merangkumi ketebalan filem keseluruhan daripada kira-kira 0.20mm hingga 0.50mm, lebar sehingga 800mm, diameter gulungan sehingga 600mm, gred jernih atau berwarna dan berat salutan PVDC yang boleh disesuaikan.
perubatanpvc lutsinar4
perubatanpvc6
PVC Helaian Perubatan (12)
| Hartanah | Spesifikasi Semasa |
|---|---|
| Produk | PVDC - Filem Pembungkusan Farmaseutikal Bersalut |
| Struktur yang Tersedia | PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC |
| Bahan Asas | PET , PS atau PVC bergantung pada struktur yang dipilih |
| Lapisan Penghalang | salutan PVDC |
| Warna | Jelas, Berwarna |
| Ketebalan Keseluruhan | 0.20mm - 0.50mm |
| Lebar Maksimum | 800mm |
| Diameter Gulungan Maksimum | 600mm |
| Spesifikasi Gulungan yang Diterbitkan | 130mm × 0.25mm dan 250mm × 0.25mm |
| PVDC Rujukan Salutan | Tahap salutan 40/60/90 disenaraikan dalam spesifikasi semasa; berat dan unit salutan akhir hendaklah disahkan dengan gred yang dipilih |
| Hartanah Utama | Prestasi penghalang yang dipertingkatkan, rintangan minyak, rintangan kakisan, kebolehbentukan dan keupayaan pemprosesan sekunder |
| Aplikasi Utama | Pembungkusan farmaseutikal dan perubatan |
Nota Spesifikasi: Ketebalan substrat yang tepat, berat salutan PVDC , lebar gulungan, arah penggulungan, spesifikasi teras, prestasi penghalang dan keadaan pengedap hendaklah disahkan untuk setiap projek pembungkusan farmaseutikal.
Filem pembungkusan bersalut PVDC menggabungkan substrat termoplastik dengan lapisan penghalang polivinilidena klorida. Substrat tersebut menyediakan ciri-ciri fizikal yang diperlukan untuk pengendalian, pembentukan dan pembinaan pembungkusan, manakala lapisan PVDC meningkatkan ketahanan terhadap kelembapan dan penghantaran gas.
Bagi pembungkusan lepuh farmaseutikal, prestasi penghalang yang dipertingkatkan dapat membantu melindungi produk dos pepejal yang sensitif terhadap kelembapan atau oksigen semasa penyimpanan dan pengedaran.
Prestasi penghalang sebenar tidak ditentukan oleh istilah PVDC sahaja. Ia juga bergantung pada berat salutan, formulasi salutan, struktur substrat, ketebalan keseluruhan, keseragaman salutan, geometri pembentukan dan keadaan suhu dan kelembapan yang digunakan untuk ujian WVTR atau OTR.
PVC / PVDC ialah struktur utama untuk dinilai apabila pengeluar farmaseutikal memerlukan web pembentuk lepuh termoformable lutsinar dengan perlindungan kelembapan dan gas yang lebih kuat berbanding PVC tegar tidak bersalut konvensional.
Substrat PVC yang tegar memberikan kestabilan pembentukan dan struktur rongga lepuh, manakala salutan PVDC memberikan perlindungan penghalang tambahan. Lepuh yang telah siap biasanya dipasangkan dengan bahan penutup farmaseutikal yang serasi yang dipilih untuk sistem pengedap yang diperlukan.
Pemilihan bahan PVC / PVDC harus mempertimbangkan kepekaan tablet atau kapsul, kedalaman rongga, luas pembentukan, jangka hayat sasaran, keadaan iklim, tahap salutan PVDC dan tetingkap operasi mesin pembungkusan lepuh yang disahkan.
PET / PVDC menggunakan PET sebagai substrat asas dengan salutan penghalang berfungsi PVDC . Ia boleh dinilai di mana projek memerlukan ciri-ciri substrat PET bersama-sama dengan perlindungan kelembapan dan gas yang dipertingkatkan.
PET / PVDC tidak boleh diproses secara automatik menggunakan keadaan pembentukan dan pengedap yang sama seperti PVC / PVDC . Suhu pembentukan, reka bentuk rongga, tingkah laku dimensi, orientasi salutan dan keserasian dengan sistem penutup yang dipilih hendaklah disahkan pada barisan pembungkusan pelanggan.
PS / PVDC menggunakan substrat berasaskan polistirena dengan lapisan penghalang PVDC . Oleh kerana keperluan pembentukan dan pengedap farmaseutikal berbeza-beza dengan ketara mengikut substrat, PS / PVDC harus dianggap sebagai struktur khusus projek dan bukannya dianggap boleh ditukar ganti dengan filem lepuh PVC / PVDC konvensional.
Pembeli yang menilai PS / PVDC hendaklah memberikan reka bentuk pakej siap, kaedah pembentukan, dimensi rongga, aras penghalang yang diperlukan, bahan penutup dan maklumat mesin pembungkusan sebelum kelulusan teknikal.
| Struktur | Bahan Asas | Arah Pemilihan |
|---|---|---|
| PVC / PVDC | Tegar PVC | Pilihan utama untuk aplikasi lepuh farmaseutikal termoformed lutsinar yang memerlukan penghalang yang dipertingkatkan berbanding dengan PVC yang tidak bersalut |
| PET / PVDC | PET | Projek terpilih yang memerlukan ciri-ciri substrat PET yang digabungkan dengan perlindungan penghalang PVDC |
| PS / PVDC | PS | Struktur pembungkusan farmaseutikal atau perubatan khusus projek yang memerlukan aplikasi dan pengesahan mesin |
Ketiga-tiga struktur tersebut tidak boleh dipilih semata-mata berdasarkan ketebalan atau harga filem. Substrat mempengaruhi sifat pembentukan, kekakuan, tindak balas dimensi dan keadaan pemprosesan, manakala salutan PVDC menyumbang kepada prestasi penghalang.
Berat salutan PVDC merupakan parameter pembelian yang penting untuk filem penghalang farmaseutikal. Tahap salutan yang berbeza digunakan untuk mencapai sasaran penghalang kelembapan dan gas yang berbeza.
Spesifikasi HSQY semasa menyenaraikan 40, 60 dan 90 rujukan salutan untuk konfigurasi filem 0.25mm yang dipilih. Pembeli harus mengesahkan spesifikasi salutan, unit salutan, ketebalan substrat dan data penghalang yang diuji sebelum meluluskan bahan pembungkusan farmaseutikal.
| Faktor Pemilihan | Mengapa Ia Penting |
|---|---|
| Berat Salutan PVDC | Salah satu pembolehubah utama yang mengawal prestasi kelembapan dan penghalang gas |
| Ketebalan Filem Asas | Mempengaruhi kekakuan, sifat pembentukan dan prestasi rongga lepuh |
| Keseragaman Salutan | Penting untuk mengekalkan perlindungan yang konsisten merentasi gulungan |
| Kedalaman Pembentukan | Regangan semasa termopembentukan boleh menjejaskan struktur berkesan rongga yang terbentuk |
| Syarat Ujian | Nilai WVTR dan OTR hanya bermakna apabila suhu, kelembapan dan kaedah ujian ditentukan |
Tablet, kapsul dan produk dos pepejal lain boleh mempunyai sensitiviti yang sangat berbeza terhadap kelembapan dan oksigen. Oleh itu, pemilihan filem harus bermula daripada perlindungan yang diperlukan oleh formulasi yang dibungkus dan bukannya memilih tahap salutan PVDC hanya daripada katalog standard.
Untuk penilaian teknikal, pembeli farmaseutikal harus menyatakan sasaran WVTR dan OTR jika tersedia, bersama-sama dengan kaedah ujian dan keadaan persekitaran yang berkaitan.
Sekiranya nilai sasaran yang disahkan belum tersedia, pemilihan bahan pembungkusan harus disokong oleh kajian kestabilan dan percubaan menggunakan jaringan pembentuk, bahan penutup, geometri lepuh dan proses pengedap yang dimaksudkan.
Filem bersalut PVDC digunakan apabila tablet, kapsul keras, kapsul lembut atau produk dos pepejal lain memerlukan perlindungan alam sekitar yang lebih besar daripada yang boleh disediakan oleh filem pembentuk yang tidak bersalut.
Tahap penghalang yang diperlukan bergantung pada formulasi, higroskopi, kepekaan oksigen, jangka hayat yang dimaksudkan, persekitaran pengedaran dan reka bentuk lepuh.
Kesesuaian untuk produk farmaseutikal tertentu hendaklah sentiasa ditentukan melalui kelayakan bahan pelanggan, ujian barisan pembungkusan dan program kestabilan.
Untuk pembungkusan lepuh, jaringan pembentuk mesti menghasilkan rongga yang boleh diulang tanpa penipisan, herotan, keretakan atau kerosakan salutan yang tidak boleh diterima.
| Membentuk Maklumat Parameter | untuk Dinilai |
|---|---|
| Polimer Asas | PVC , PET dan PS memerlukan syarat pemprosesan yang berbeza |
| Ketebalan Filem | Mempengaruhi kekakuan dan bahan yang tersedia sebelum regangan |
| Kedalaman Rongga | Kaviti yang lebih dalam biasanya menghasilkan penipisan setempat yang lebih besar |
| Geometri Rongga | Jejari sudut dan dimensi rongga mempengaruhi taburan bahan |
| Profil Pemanasan | Perlu dioptimumkan untuk substrat dan mesin pembentuk yang dipilih |
| Kelajuan Talian | Bahan dan proses mesti kekal stabil pada kelajuan pengeluaran komersial yang dimaksudkan |
Lepuh farmaseutikal ialah sistem pembungkusan yang lengkap. Jaring pembentuk mestilah serasi dengan bahan penutup dan proses pengedap yang dipilih.
Suhu pengedap, masa pengedap, tekanan, orientasi salutan dan lakuer pengedap haba kerajang penutup boleh mempengaruhi integriti pengedap. Oleh itu, pernyataan bahawa filem boleh dikedap haba harus disahkan menggunakan bahan penutup dan peralatan lepuh yang dimaksudkan oleh pelanggan.
Spesifikasi semasa HSQY menyenaraikan lebar gulungan sehingga 800mm dan diameter gulungan sehingga 600mm. Lebar celah akhir dan konfigurasi gulungan hendaklah dipadankan dengan rangkaian pembungkusan lepuh pelanggan.
Sebelum pengeluaran, pembeli harus mengesahkan lebar web yang diperlukan, spesifikasi teras, diameter gulungan maksimum, arah penggulungan, orientasi sisi bersalut dan keperluan sambatan atau sambungan yang boleh diterima.
| Keperluan Produk | Pertimbangan Pembungkusan |
|---|---|
| Dos Pepejal Standard | Nilaikan penghalang yang diperlukan terhadap prestasi web pembentuk yang tidak bersalut dan bersalut PVDC |
| Tablet Sensitif Kelembapan | Tentukan penghalang kelembapan sasaran menggunakan data kestabilan dan keperluan WVTR yang disahkan |
| Produk Sensitif Oksigen | Nilaikan penghalang oksigen bersama-sama dengan prestasi pengedap lepuh yang lengkap |
| Rongga Lepuh Dalam | Periksa kebolehbentukan substrat, integriti salutan dan taburan ketebalan dinding selepas pembentukan |
| Iklim Taburan Panas / Lembap | Pemilihan halangan harus mencerminkan keadaan penyimpanan dan pengedaran yang dimaksudkan |
Projek pembungkusan farmaseutikal harus menentukan dokumen dan keperluan ujian yang terpakai untuk pasaran destinasi dan gred bahan yang tepat.
Dokumentasi yang diperlukan mungkin berbeza mengikut syarikat farmaseutikal, pasaran dan tujuan penggunaan. Pembeli hendaklah menyatakan sijil, laporan ujian, pengisytiharan, data migrasi atau dokumentasi farmakope yang diperlukan semasa meminta sebut harga.
Tiada struktur gred farmaseutikal yang harus diluluskan semata-mata daripada penyataan laman web umum. Kelayakan bahan akhir hendaklah berdasarkan gred pengeluaran yang tepat dan dokumentasi sokongan.
| Maklumat Keperluan | untuk Disediakan |
|---|---|
| Struktur Filem | PVC / PVDC , PET / PVDC , PS / PVDC atau struktur yang memerlukan cadangan |
| Produk Berbungkus | Tablet, kapsul atau produk farmaseutikal/perubatan lain |
| Ketebalan Filem Asas | Ketebalan yang diperlukan atau spesifikasi web pembentukan sedia ada |
| Salutan PVDC | Berat salutan yang diperlukan atau prestasi penghalang sasaran |
| Keperluan Halangan | Sasaran WVTR / OTR dengan syarat ujian jika tersedia |
| Lebar Gulungan | Lebar celah yang diperlukan; lebar maksimum semasa yang diterbitkan ialah 800mm |
| Diameter Gulungan | Diameter gulungan maksimum yang diperlukan; maksimum produk semasa adalah lebih kurang 600mm |
| Teras | Diameter teras dan bahan yang diperlukan |
| Warna | Rujukan warna yang jelas atau diperlukan |
| Geometri Lepuh | Panjang, lebar, kedalaman dan bilangan rongga |
| Mesin Pembungkusan | Pengilang mesin, model dan kaedah pembentukan jika tersedia |
| Bahan Penutup | Struktur kerajang penutup dan spesifikasi lakuer pengedap haba jika tersedia |
| Dokumentasi | Sijil, pengisytiharan dan dokumen ujian yang diperlukan untuk pasaran destinasi |
| Kuantiti | Keperluan percubaan, pesanan komersial dan anggaran penggunaan tahunan |
| Destinasi | Negara dan pelabuhan destinasi |
Ia merupakan filem pembungkusan yang menggabungkan substrat termoplastik seperti PVC , PET atau PS dengan lapisan penghalang PVDC yang direka untuk meningkatkan perlindungan terhadap kelembapan dan gas.
Salutan PVDC memberikan perlindungan kelembapan dan penghalang gas tambahan manakala tapak PVC yang tegar mengekalkan ciri-ciri pembentukan yang diperlukan untuk barisan pembungkusan lepuh farmaseutikal yang serasi.
Tidak. Ia menggunakan polimer bes yang berbeza. Suhu pembentukan, kelakuan mekanikal dan keadaan barisan pembungkusannya mungkin berbeza, jadi PET / PVDC harus disahkan secara bebas dan bukannya diproses secara automatik di bawah tetapan PVC / PVDC .
PS / PVDC boleh dinilai untuk projek pembungkusan farmaseutikal atau perubatan yang sesuai, tetapi keserasian pembentukan, pengedapan, penghalang dan penutupnya harus disahkan untuk pakej dan barisan pengeluaran yang tepat.
Spesifikasi produk HSQY semasa merangkumi ketebalan keseluruhan kira-kira 0.20mm hingga 0.50mm.
Lebar maksimum yang diterbitkan semasa adalah lebih kurang 800mm.
Spesifikasi produk semasa menyenaraikan diameter gulungan maksimum kira-kira 600mm.
Ya. Maklumat produk semasa menyenaraikan berat salutan yang boleh disesuaikan. Tahap salutan yang diperlukan hendaklah dipilih mengikut prestasi penghalang sasaran dan reka bentuk pakej yang disahkan.
Tidak semestinya. Penghadang yang lebih tinggi boleh berguna untuk produk sensitif, tetapi struktur optimum juga mesti menyediakan pembentukan, pengedapan, kos dan prestasi mesin yang sesuai. Gred yang betul haruslah berdasarkan keperluan perlindungan sebenar formulasi.
WVTR menerangkan penghantaran air-wap melalui bahan, manakala OTR menerangkan penghantaran oksigen. Kedua-dua nilai mesti dinilai bersama-sama dengan suhu ujian, kelembapan relatif dan kaedah ujian.
Produk ini direka bentuk untuk aplikasi pembungkusan farmaseutikal dan perubatan termasuk produk dos pepejal seperti tablet dan kapsul, tertakluk kepada kelayakan gred filem yang tepat untuk formulasi yang dibungkus.
Keserasian bergantung pada substrat, ketebalan, lebar gulungan, teras, diameter gulungan, suhu pembentukan, reka bentuk rongga dan konfigurasi mesin. Berikan model mesin pembungkusan apabila meminta cadangan bahan.
Maklumat produk semasa menyatakan bahawa sampel stok yang tersedia boleh disediakan untuk pemeriksaan kualiti, dengan penghantaran ekspres dibayar oleh pelanggan. Sahkan struktur, ketebalan dan spesifikasi salutan yang diperlukan sebelum meminta sampel.
Halaman produk semasa menyenaraikan kira-kira 10-14 hari bekerja untuk pengeluaran besar-besaran, bergantung pada kuantiti dan spesifikasi yang disahkan.
Maklumat produk semasa menyenaraikan EXW, FOB, CNF dan DDU. Terma komersial muktamad hendaklah disahkan dengan sebut harga.
Sila berikan struktur filem, ketebalan, tahap salutan PVDC , lebar gulungan, diameter teras dan gulungan, produk farmaseutikal yang dibungkus, keperluan penghalang sasaran, mesin lepuh, reka bentuk rongga, bahan penutup, keperluan dokumentasi, kuantiti dan destinasi yang diperlukan.
Sijil filem pembungkusan farmaseutikal HSQY
Ketersediaan sijil dan dokumen teknikal perlu disahkan untuk gred PET / PVDC , PS / PVDC atau PVC / PVDC yang dibeli. Pembeli farmaseutikal perlu meminta dokumen yang diperlukan oleh sistem kelayakan dalaman dan pasaran destinasi mereka sebelum kelulusan komersial.
HSQY Plastic Group bekerjasama dengan syarikat pembungkusan farmaseutikal, penukar, pengedar dan pembeli industri di pasaran antarabangsa. Pembeli boleh membincangkan struktur substrat, salutan PVDC , dimensi gulungan dan keperluan barisan pembungkusan untuk projek filem penghalang farmaseutikal.
Pameran Shanghai 2017.3
Pameran Shanghai 2018.3
Pameran Saudi 2023.6
Pameran Amerika 2023.9
Pameran Australia 2024.3
Pameran Amerika 2024.5
Pameran Mexico 2024.8
Pameran Paris 2024.11
Kategori Produk
Mari Cari Penyelesaian Plastik yang Tepat