HSQY
Sveigjanlegar umbúðafilmur
Tær, litaður
0,20 mm - 0,50 mm
hámark 800 mm.
| Fáanlegt: | |
|---|---|
PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC Filma fyrir lyfjaumbúðir
HSQY PET / PVDC , PS / PVDC og PVC / PVDC filmur sameina hitaplastgrunn og PVDC hindrunarlag fyrir lyfjaumbúðir sem krefjast aukinnar verndar gegn raka og lofttegundum.
PVC / PVDC hentar sérstaklega vel fyrir hitamótaðar lyfjaþynnuumbúðir fyrir töflur, hylki og aðrar vörur í föstum skömmtum. Hægt er að meta uppbyggingu PET / PVDC og PS / PVDC fyrir verkefni sem krefjast mismunandi eiginleika undirlagsins, að því tilskildu að staðfest sé mótun, þétting og samhæfni við pökkunarlínu.
Núverandi vörulýsing HSQY nær yfir heildarþykkt filmu frá um það bil 0,20 mm til 0,50 mm, breidd allt að 800 mm, rúlluþvermál allt að 600 mm, glærar eða litaðar gerðir og sérsniðna PVDC húðunarþyngd.
læknisfræðilegt PVC gegnsætt4
læknisfræðilegt pvc6
PVC Læknisfræðilegt blað (12)
| forskrift eignar | Núverandi |
|---|---|
| Vara | PVDC -Húðuð lyfjaumbúðafilma |
| Tiltækar mannvirki | PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC |
| Grunnefni | PET , PS eða PVC eftir því hvaða uppbygging er valin |
| Hindrunarlag | PVDC húðun |
| Litur | Tær, litaður |
| Heildarþykkt | 0,20 mm - 0,50 mm |
| Hámarksbreidd | 800 mm |
| Hámarksrúlluþvermál | 600 mm |
| Birt rúlluforskrift | 130 mm × 0,25 mm og 250 mm × 0,25 mm |
| PVDC Tilvísun húðunar | 40 / 60 / 90 húðunarstig eru tilgreind í gildandi forskrift; lokaþyngd húðunar og eining ætti að vera staðfest með völdum gæðaflokki. |
| Lykileiginleikar | Bætt hindrunargeta, olíuþol, tæringarþol, mótun og aukavinnslugeta |
| Aðalforrit | Lyfja- og lækningaumbúðir |
Upplýsingar um forskrift: PVDC þykkt undirlags, þyngd húðunar, breidd rúllunnar, vindingarátt, forskrift kjarna, afköst hindrunar og þéttiskilyrði ættu að vera staðfest fyrir hvert lyfjaumbúðaverkefni.
Umbúðafilma með PVDC húðun sameinar hitaplast undirlag og pólývínýlidenklóríð hindrunarhúð. Undirlagið veitir þá eðlisfræðilegu eiginleika sem þarf til meðhöndlunar, mótunar og smíði umbúða, en PVDC lagið bætir viðnám gegn raka og gasflutningi.
Fyrir lyfjaþynnuumbúðir getur bætt hindrunarvirkni hjálpað til við að vernda raka- eða súrefnisnæmar föstu skammtavörur við geymslu og dreifingu.
Raunveruleg hindrunarvirkni er ekki ákvörðuð eingöngu af hugtakinu PVDC . Hún fer einnig eftir þyngd húðunar, uppbyggingu húðunar, uppbyggingu undirlagsins, heildarþykkt, einsleitni húðunar, mótunargeometry og hitastigi og rakastigi sem notuð eru við WVTR eða OTR prófanir.
PVC / PVDC er aðalbyggingin sem þarf að meta þegar lyfjaframleiðandi þarfnast gegnsærrar, hitamótandi blöðrumyndandi vefjar með sterkari raka- og gasvörn en hefðbundin óhúðuð stíf PVC .
Stífa PVC undirlagið veitir mótunarstöðugleika og uppbyggingu holrýmisins í þynnunni, en PVDC húðunin veitir viðbótarvörn. Fullunnin þynna er venjulega pöruð við samhæft lyfjafræðilegt lokunarefni sem valið er fyrir nauðsynlegt þéttikerfi.
PVDC val á efni ætti að taka mið af næmi PVC eða hylkja, dýpt hola, mótunarsvæði, geymsluþoli, loftslagsaðstæðum, PVDC og viðurkenndum notkunartíma þynnuumbúðavélarinnar.
PET / PVDC notar PET sem grunn undirlag með PET PVDC virkri hindrunarhúð. Hægt er að meta það þar sem verkefni krefst eiginleika undirlagsins ásamt aukinni raka- og gasvörn.
PET / PVDC ætti ekki sjálfkrafa að vera unnið með nákvæmlega sömu mótunar- og þéttiskilyrðum og PVC / PVDC . Mótunarhitastig, hönnun holrýmis, víddarhegðun, stefnu húðunar og eindrægni við valið lokunarkerfi ætti að vera staðfest á pökkunarlínu viðskiptavinarins.
PS / PVDC notar undirlag úr pólýstýreni með PVDC hindrunarlagi. Þar sem kröfur um lyfjaformun og þéttingu eru mjög mismunandi eftir undirlagi, ætti að meðhöndla PS / PVDC sem verkefnisbundna uppbyggingu frekar en að gera ráð fyrir að hægt sé að skipta henni út fyrir hefðbundna PVC / PVDC þynnufilmu.
Kaupendur sem meta PS / PVDC ættu að leggja fram upplýsingar um fullunna umbúðahönnun, mótunaraðferð, mál holrýmis, nauðsynlegt hindrunarstig, lokunarefni og upplýsingar um umbúðavél áður en tæknilegt samþykki fæst.
| uppbyggingar | grunnefni | Val á |
|---|---|---|
| PVC / PVDC | Stíft PVC | Aðalvalkosturinn fyrir gagnsæjar, hitamótaðar lyfjaþynnur sem krefjast aukinnar hindrunar samanborið við óhúðaðar PVC |
| PET / PVDC | PET | Valin verkefni sem krefjast eiginleika PET ásamt PVDC |
| PS / PVDC | PS | Verkefnisbundin lyfja- eða lækningaumbúðauppbygging sem krefst umsóknar og vélaprófunar |
Ekki ætti að velja þrjár uppbyggingar eingöngu út frá þykkt filmunnar eða verði. Undirlagið hefur áhrif á mótunarhegðun, stífleika, víddarviðbrögð og vinnsluskilyrði, en PVDC húðunin leggur sitt af mörkum við hindrunareiginleika.
Þyngd húðunar PVDC er mikilvægur innkaupsþáttur fyrir lyfjafræðilega hindrunarfilmu. Mismunandi húðunarstig eru notuð til að ná mismunandi markmiðum um raka- og gashindrun.
Núverandi HSQY forskrift telur upp 40, 60 og 90 húðunarviðmiðanir fyrir valdar 0,25 mm filmusamsetningar. Kaupendur ættu að staðfesta nákvæma húðunarforskrift, húðunareiningu, undirlagsþykkt og prófaðar hindrunargögn áður en þeir samþykkja lyfjaumbúðir.
| Valþáttur | Af hverju það skiptir máli |
|---|---|
| PVDC Þyngd húðunar | Ein af helstu breytunum sem stjórna virkni raka- og gashindrana |
| Þykkt grunnfilmu | Hefur áhrif á stífleika, myndunarhegðun og frammistöðu blöðruhola |
| Húðunarjöfnuleiki | Mikilvægt til að viðhalda stöðugri vörn á allri rúllunni |
| Myndunardýpt | Teygja við hitamótun getur haft áhrif á virka uppbyggingu myndaðs holrýmis. |
| Prófunarskilyrði | WVTR og OTR gildi eru aðeins marktæk þegar hitastig, raki og prófunaraðferð eru tilgreind. |
Töflur, hylki og aðrar vörur í föstum skömmtum geta verið mjög mismunandi næmir fyrir raka og súrefni. Því ætti val á filmu að byrja á þeirri vörn sem pakkað formúla krefst frekar en að velja einungis PVDC úr stöðluðum vörulista.
Fyrir tæknilegt mat ættu lyfjakaupendur að tilgreina markmið um WVTR og OTR ef það er tiltækt, ásamt viðeigandi prófunaraðferð og umhverfisskilyrðum.
Þar sem staðfest markgildi eru ekki enn tiltæk, ætti val á umbúðaefni að vera stutt með stöðugleikarannsóknum og tilraunum með því að nota fyrirhugaða mótunarvef, lokunarefni, lögun þynnunnar og lokunarferli.
PVDC húðaðar filmur eru notaðar þegar töflur, hörð hylki, mjúk hylki eða aðrar vörur í föstum skömmtum þurfa meiri umhverfisvernd en óhúðuð myndunarfilma getur veitt.
Nauðsynlegt hindrunarstig fer eftir samsetningu, rakadrægni, súrefnisnæmi, fyrirhugaðri geymsluþol, dreifingarumhverfi og hönnun þynnunnar.
Hæfni tiltekinnar lyfjaafurðar ætti alltaf að vera staðfest með efniskröfum viðskiptavinarins, prófunum á pökkunarlínu og stöðugleikaáætlun.
Fyrir þynnuumbúðir verður mótunarvefurinn að skapa endurtakanlegar holrúm án óásættanlegrar þynningar, aflögunar, sprungu eða skemmda á húðun.
| Að mynda um breytur til að meta | upplýsingar |
|---|---|
| Grunnpólýmer | PVC , PET og PS krefjast mismunandi vinnsluskilyrða |
| Þykkt filmu | Hefur áhrif á stífleika og efni sem er tiltækt fyrir teygju |
| Dýpt holrýmis | Dýpri holrúm valda venjulega meiri staðbundinni þynningu |
| Holrúmfræði | Hornradíus og holrýmisvídd hafa áhrif á efnisdreifingu |
| Hitunarprófíll | Ætti að vera fínstillt fyrir valið undirlag og mótunarvél |
| Línuhraði | Efni og ferli verða að vera stöðug við tilætlaðan framleiðsluhraða |
Lyfjaþynnupakkning er heildstætt umbúðakerfi. Mótunarvefurinn verður að vera samhæfður við valið lokunarefni og lokunarferli.
Þéttihitastig, dvalartími, þrýstingur, stefna húðunar og hitainnsiglunarlakk lokfilmunnar geta haft áhrif á heilleika innsiglisins. Því ætti að staðfesta fullyrðingu um að filma sé hitainnsiglanleg með því að nota fyrirhugað lokunarefni og þynnubúnað viðskiptavinarins.
Núverandi forskrift HSQY tilgreinir rúllubreidd allt að 800 mm og rúlluþvermál allt að 600 mm. Loka raufarbreidd og rúllustilling ætti að vera í samræmi við þynnupakkningarlínu viðskiptavinarins.
Fyrir framleiðslu ættu kaupendur að staðfesta nauðsynlega vefbreidd, kjarnaforskrift, hámarksþvermál rúllunnar, vindingarátt, stefnu húðaðrar hliðar og viðunandi kröfur um skeyti eða samskeyti.
| Kröfur um vöru, | skoðun á umbúðum |
|---|---|
| Staðlaður fastur skammtur | Metið nauðsynlega hindrun miðað við virkni óhúðaðra og PVDC -húðaðra mótunarvefja |
| Rakanæm tafla | Skilgreina markmið um rakaþröskuld með því að nota stöðugleikagögn og staðfestar WVTR kröfur |
| Súrefnisnæm vara | Metið súrefnishindrun ásamt heildarþéttingu blöðrunnar |
| Djúp blöðruhola | Athugið mótun undirlagsins, heilleika húðarinnar og dreifingu veggþykktar eftir mótun. |
| Heitt / rakt dreifingarloftslag | Val á hindrun ætti að endurspegla fyrirhugaðar geymslu- og dreifingaraðstæður |
Í lyfjaumbúðaverkefnum ættu að skilgreina skjöl og prófunarkröfur sem eiga við um markaðinn og nákvæma efnisflokkun.
Nauðsynleg skjöl geta verið mismunandi eftir lyfjafyrirtæki, markaði og fyrirhugaðri notkun. Kaupendur ættu að tilgreina nauðsynleg vottorð, prófunarskýrslur, yfirlýsingar, flutningsgögn eða lyfjafræðileg skjöl þegar þeir óska eftir tilboði.
Engin lyfjafræðileg uppbygging ætti að vera samþykkt eingöngu út frá almennri yfirlýsingu á vefsíðu. Lokaflokkun efnis ætti að byggjast á nákvæmri framleiðslugæði og fylgigögnum.
| Upplýsingar sem þarf | að veita |
|---|---|
| Uppbygging kvikmyndar | PVC / PVDC , PET / PVDC , PS / PVDC eða uppbygging sem krefst ráðlegginga |
| Pakkað vara | Tafla, hylki eða önnur lyfja-/lækningavara |
| Þykkt grunnfilmu | Nauðsynleg þykkt eða núverandi forskrift fyrir mótunarvef |
| PVDC Húðun | Nauðsynleg húðunarþyngd eða afköst markhindrunar |
| Kröfur um hindrun | Markmið WVTR / OTR með prófunarskilyrðum þar sem þau eru tiltæk |
| Rúllbreidd | Nauðsynleg raufarbreidd; núverandi birt hámarksbreidd er 800 mm |
| Rúlluþvermál | Hámarksþvermál rúllu sem krafist er; núverandi hámarksstærð vöru er um það bil 600 mm |
| Kjarni | Nauðsynlegt kjarnaþvermál og efni |
| Litur | Skýr eða nauðsynleg litatilvísun |
| Þynnurúmfræði | Lengd, breidd, dýpt og fjöldi hola |
| Umbúðavél | Vélframleiðandi, gerð og mótunaraðferð ef hún er tiltæk |
| Lokunarefni | Uppbygging lokunarfilmu og forskriftir um hitainnsiglunarlakk ef þær eru tiltækar |
| Skjölun | Nauðsynleg vottorð, yfirlýsingar og prófunarskjöl fyrir áfangamarkað |
| Magn | Tilraunakröfur, viðskiptapöntun og áætluð árleg notkun |
| Áfangastaður | Land og áfangastaðshöfn |
Þetta er umbúðafilma sem sameinar hitaplast undirlag eins og PVC , PET eða PS með PVDC hindrunarlagi sem er hannað til að bæta vörn gegn raka og lofttegundum.
PVDC húðunin veitir aukna vörn gegn raka og gasi á meðan stífur PVC grunnurinn heldur þeim mótunareiginleikum sem krafist er fyrir samhæfðar lyfjaþynnuumbúðir.
Nei. Þau nota mismunandi grunnfjölliður. Myndunarhitastig þeirra, vélræn hegðun og aðstæður í pökkunarlínu geta verið mismunandi, þannig að PET / PVDC ætti að vera staðfest sjálfstætt frekar en unnið sjálfkrafa með PVC / PVDC stillingum.
Hægt er að meta PS / PVDC fyrir viðeigandi lyfja- eða lækningaumbúðaverkefni, en staðfesta þarf samhæfni þeirra við mótun, þéttingu, hindrun og lokun fyrir nákvæmlega viðkomandi umbúðir og framleiðslulínu.
Núverandi vörulýsing HSQY nær yfir um það bil 0,20 mm til 0,50 mm heildarþykkt.
Núverandi birt hámarksbreidd er um það bil 800 mm.
Núverandi vörulýsing tilgreinir hámarksþvermál rúllu upp á um það bil 600 mm.
Já. Núverandi vöruupplýsingar sýna fram á sérsniðna húðunarþyngd. Nauðsynlegt húðunarstig ætti að velja í samræmi við markmið um hindrunargetu og viðurkennda hönnun umbúða.
Ekki endilega. Meiri hindrun getur verið gagnleg fyrir viðkvæmar vörur, en bestu uppbyggingin verður einnig að veita viðeigandi mótun, þéttingu, kostnað og vélræna afköst. Rétt gæðaflokkur ætti að byggjast á raunverulegri verndarþörf formúlunnar.
WVTR lýsir vatnsgufuflutningi í gegnum efni en OTR lýsir súrefnisflutningi. Bæði gildin verða að vera metin ásamt prófunarhita, rakastigi og prófunaraðferð.
Varan er hönnuð fyrir lyfja- og lækningaumbúðir, þar á meðal föstum skömmtum eins og töflum og hylki, að því tilskildu að nákvæm filmugæði sé tilgreind fyrir pakkaða formúluna.
Samhæfni fer eftir undirlagi, þykkt, rúllubreidd, kjarna, rúlluþvermáli, mótunarhita, holrýmishönnun og stillingu vélarinnar. Gefðu upp gerð umbúðavélarinnar þegar óskað er eftir ráðleggingum um efni.
Í núverandi vöruupplýsingum kemur fram að hægt er að útvega sýnishorn á lager til gæðaeftirlits, en viðskiptavinurinn greiðir hraðsendingarkostnað. Staðfestið nauðsynlega uppbyggingu, þykkt og húðunarforskrift áður en óskað er eftir sýnishorni.
Á núverandi vörusíðu eru tilgreindir um það bil 10-14 virkir dagar fyrir fjöldaframleiðslu, allt eftir staðfestu magni og forskrift.
Í núverandi vöruupplýsingum er tilgreint EXW, FOB, CNF og DDU. Endanlegir viðskiptakjör ættu að vera staðfest með tilboðinu.
Vinsamlegast tilgreinið nauðsynlega filmuuppbyggingu, þykkt, PVDC , rúllubreidd, kjarna og þvermál rúllu, pakkað lyfjaafurð, kröfur um markhindrun, þynnuvél, holrýmishönnun, lokunarefni, kröfur um skjöl, magn og áfangastað.
HSQY lyfjaumbúðafilmuvottorð
Staðfesta skal framboð vottorða og tæknileg skjöl fyrir nákvæmlega þá PET / PVDC , PS / PVDC eða PVC / PVDC tegund sem keypt er. Lyfjakaupendur ættu að óska eftir skjölum sem krafist er samkvæmt innra hæfnismatskerfi þeirra og á markaði áður en þeir fá samþykki fyrir sölu.
HSQY Plastic Group vinnur með lyfjaumbúðafyrirtækjum, umbreytingaraðilum, dreifingaraðilum og iðnaðarkaupendum á alþjóðamörkuðum. Kaupendur geta rætt um undirlagsuppbyggingu, PVDC , rúlluvíddir og kröfur um pökkunarlínur fyrir lyfjaumbúðaverkefni.
Sýningin í Sjanghæ 2017.3
Sýningin í Sjanghæ 2018.3
Sýningin í Sádi-Arabíu 2023.6
Bandaríska sýningin 2023.9
Ástralska sýningin 2024.3
Bandaríska sýningin 2024.5
Sýningin í Mexíkó 2024.8
2024.11 Parísarsýningin
Vöruflokkur
Finnum réttu lausnina úr plasti