PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Fletë Barrierë Farmaceutike

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Fletë penguese farmaceutike

Filmat HSQY PET / PVDC , PS / PVDC dhe PVC / PVDC kombinojnë një bazë termoplastike me një shtresë penguese PVDC për aplikime paketimi farmaceutik që kërkojnë mbrojtje të përmirësuar kundër lagështirës dhe gazrave.

PVC / PVDC është veçanërisht i përshtatshëm për paketimin farmaceutik me flluska të termoformuara për tableta, kapsula dhe produkte të tjera me dozë të ngurtë. Strukturat PET / PVDC dhe PS / PVDC mund të vlerësohen për projekte që kërkojnë karakteristika të ndryshme të substratit, në varësi të konfirmimit të formimit, vulosjes dhe përputhshmërisë së linjës së paketimit.

Specifikimi aktual i produktit të HSQY mbulon trashësi totale të filmit nga afërsisht 0.20 mm deri në 0.50 mm, gjerësi deri në 800 mm, diametër të rrotullave deri në 600 mm, klasa transparente ose me ngjyra dhe peshë veshjeje PVDC të personalizueshme.

Specifikimet e filmit PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC

Shënim i Specifikimit: Trashësia e saktë e substratit, pesha e veshjes PVDC , gjerësia e rrotullës, drejtimi i mbështjelljes, specifikimi i bërthamës, performanca e barrierës dhe kushtet e vulosjes duhet të konfirmohen për çdo projekt paketimi farmaceutik.

Çfarë është filmi i paketimit farmaceutik i veshur me PVDC ?

Fleta e paketimit e veshur me PVDC kombinon një substrat termoplastik me një shtresë penguese të klorurit të polivinilidenit. Substrati ofron karakteristikat fizike të nevojshme për trajtimin, formimin dhe ndërtimin e paketimit, ndërsa shtresa PVDC përmirëson rezistencën ndaj lagështirës dhe transmetimit të gazit.

Për paketimin farmaceutik në flluska, performanca e përmirësuar e barrierës mund të ndihmojë në mbrojtjen e produkteve me dozë të ngurtë të ndjeshme ndaj lagështirës ose oksigjenit gjatë ruajtjes dhe shpërndarjes.

Performanca aktuale e barrierës nuk përcaktohet vetëm nga termi PVDC . Ajo varet gjithashtu nga pesha e veshjes, formulimi i veshjes, struktura e substratit, trashësia totale, uniformiteti i veshjes, gjeometria e formimit dhe kushtet e temperaturës dhe lagështisë të përdorura për testimin WVTR ose OTR.

PVC / PVDC Fletë për paketimin e flluskave farmaceutike

PVC / PVDC është struktura kryesore për të vlerësuar kur një prodhues farmaceutik kërkon një rrjetë transparente termoformuese që formon flluska me mbrojtje më të fortë nga lagështia dhe gazi sesa PVC e ngurtë konvencionale e paveshur.

Substrati i ngurtë PVC siguron stabilitet në formësim dhe strukturë të zgavrës së flluskës, ndërsa veshja PVDC ofron mbrojtje shtesë barriere. Flluska e përfunduar normalisht shoqërohet me një material mbulues farmaceutik të pajtueshëm të zgjedhur për sistemin e kërkuar të vulosjes.

Përzgjedhja e materialit PVC / PVDC duhet të marrë në konsideratë ndjeshmërinë e tabletës ose kapsulës, thellësinë e zgavrës, zonën e formimit, afatin e synuar të ruajtjes, kushtet klimatike, nivelin e veshjes PVDC dhe dritaren e validuar të funksionimit të makinës së paketimit me flluska.

PET / PVDC Fletë për Paketim Farmaceutik

PET / PVDC përdor PET si substrat bazë me një shtresë penguese funksionale PVDC . Mund të vlerësohet aty ku një projekt kërkon karakteristika të substratit PET së bashku me mbrojtje të shtuar nga lagështia dhe gazrat.

PET / PVDC nuk duhet të përpunohet automatikisht duke përdorur saktësisht të njëjtat kushte formimi dhe vulosjeje si PVC / PVDC . Temperatura e formimit, dizajni i zgavrës, sjellja dimensionale, orientimi i veshjes dhe përputhshmëria me sistemin e zgjedhur të mbulimit duhet të verifikohen në linjën e paketimit të klientit.

PS / PVDC Fletë për Paketim Farmaceutik

PS / PVDC përdor një substrat me bazë polistireni me një shtresë penguese PVDC . Meqenëse kërkesat për formimin dhe vulosjen farmaceutike ndryshojnë ndjeshëm në varësi të substratit, PS / PVDC duhet të trajtohet si një strukturë specifike për projektin dhe jo të supozohet të jetë e këmbyeshme me filmin konvencional për flluska PVC / PVDC .

Blerësit që vlerësojnë PS / PVDC duhet të japin dizajnin e paketimit të përfunduar, metodën e formimit, dimensionet e zgavrës, nivelin e kërkuar të barrierës, materialin e mbulimit dhe informacionin e makinës së paketimit para miratimit teknik.

PET / PVDC kundrejt PS / PVDC kundrejt PVC / PVDC

Të tre strukturat nuk duhet të zgjidhen vetëm në bazë të trashësisë ose çmimit të filmit. Substrati ndikon në sjelljen e formimit, ngurtësinë, reagimin dimensional dhe kushtet e përpunimit, ndërsa veshja PVDC kontribuon në performancën e barrierës.

Si ndikon pesha e veshjes PVDC në performancën e barrierës

Pesha e veshjes PVDC është një parametër i rëndësishëm blerjeje për filmin barrierë farmaceutike. Nivele të ndryshme veshjeje përdoren për të arritur objektiva të ndryshëm të barrierës së lagështisë dhe gazit.

Specifikimi aktual HSQY liston 40, 60 dhe 90 referenca veshjeje për konfigurimet e zgjedhura të filmit 0.25 mm. Blerësit duhet të konfirmojnë specifikimin e saktë të veshjes, njësinë e veshjes, trashësinë e substratit dhe të dhënat e barrierës së testuar përpara se të miratojnë një material paketimi farmaceutik.

Kërkesat për barrierën e lagështisë dhe oksigjenit

Tabletat, kapsulat dhe produktet e tjera me dozë të ngurtë mund të kenë ndjeshmëri shumë të ndryshme ndaj lagështisë dhe oksigjenit. Prandaj, përzgjedhja e filmit duhet të fillojë nga mbrojtja e kërkuar nga formula e paketuar në vend që të zgjidhet vetëm një nivel veshjeje PVDC nga një katalog standard.

Për vlerësimin teknik, blerësit farmaceutikë duhet të specifikojnë WVTR-në dhe OTR-në e synuar, kur është e mundur, së bashku me metodën përkatëse të testimit dhe kushtet mjedisore.

Kur vlerat e synuara të validuara nuk janë ende të disponueshme, përzgjedhja e materialit të paketimit duhet të mbështetet nga studime dhe prova të stabilitetit duke përdorur rrjetën e synuar të formimit, materialin e mbulimit, gjeometrinë e flluskave dhe procesin e vulosjes.

PVDC Fletë për tableta dhe kapsula

Filmat e veshur me PVDC përdoren kur tabletat, kapsulat e forta, kapsulat e buta ose produktet e tjera me dozë të ngurtë kërkojnë mbrojtje më të madhe mjedisore sesa mund të ofrojë një film formues i paveshur.

Niveli i kërkuar i barrierës varet nga formula, higroskopia, ndjeshmëria ndaj oksigjenit, afati i synuar i ruajtjes, mjedisi i shpërndarjes dhe dizajni i flluskave.

Përshtatshmëria për një produkt farmaceutik specifik duhet të përcaktohet gjithmonë nëpërmjet kualifikimit të materialit të klientit, provave të linjës së paketimit dhe programit të stabilitetit.

Performanca e termoformimit

Për paketimin me flluska, rrjeta formuese duhet të krijojë zgavra të përsëritshme pa hollim, shtrembërim, çarje ose dëmtim të papranueshëm të veshjes.

Mbyllja me nxehtësi dhe përputhshmëria me mbulesën

Një flluskë farmaceutike është një sistem i plotë paketimi. Rrjeta formuese duhet të jetë e pajtueshme me materialin e zgjedhur të mbulimit dhe procesin e vulosjes.

Temperatura e vulosjes, koha e qëndrimit, presioni, orientimi i veshjes dhe llaku i vulosjes me nxehtësi i fletës mbuluese mund të ndikojnë në integritetin e vulosjes. Prandaj, deklarata se një fletë është e vulosshme me nxehtësi duhet të verifikohet duke përdorur materialin e mbulimit të synuar nga klienti dhe pajisjet e flluskave.

Gjerësia e rulit, diametri i rulit dhe përputhshmëria me linjën e paketimit

Specifikimi aktual i HSQY rendit gjerësi të rulave deri në 800 mm dhe diametër të rulave deri në 600 mm. Gjerësia përfundimtare e prerjes dhe konfigurimi i rulave duhet të përputhen me linjën e paketimit në flluska të klientit.

Përpara prodhimit, blerësit duhet të konfirmojnë gjerësinë e kërkuar të rrjetës, specifikimin e bërthamës, diametrin maksimal të rrotullës, drejtimin e mbështjelljes, orientimin anësor të veshur dhe kërkesat e pranueshme të bashkimit ose bashkimit.

Përzgjedhja e filmit barrierë për produkte të ndryshme farmaceutike

Dokumentacioni i Cilësisë dhe Farmaceutikës

Projektet e paketimit farmaceutik duhet të përcaktojnë dokumentet dhe kërkesat e testimit të zbatueshme për tregun e destinacionit dhe gradën e saktë të materialit.

Dokumentacioni i kërkuar mund të ndryshojë në varësi të kompanisë farmaceutike, tregut dhe përdorimit të synuar. Blerësit duhet të specifikojnë certifikatat e kërkuara, raportet e testimit, deklaratat, të dhënat e migrimit ose dokumentacionin farmakopeal kur kërkojnë një kuotë.

Asnjë strukturë e gradës farmaceutike nuk duhet të miratohet vetëm nga një deklaratë e përgjithshme e faqes së internetit. Kualifikimi përfundimtar i materialit duhet të bazohet në gradën e saktë të prodhimit dhe dokumentacionin mbështetës.

Çfarë informacioni duhet të jepni për një kuotë?

Pyetje të Shpeshta

Çfarë është filmi farmaceutik i veshur me PVDC ?

Është një film paketimi që kombinon një substrat termoplastik si PVC , PET ose PS me një shtresë penguese PVDC të projektuar për të përmirësuar mbrojtjen kundër lagështirës dhe gazrave.

Cili është avantazhi kryesor i PVC / PVDC në krahasim me fletën e thjeshtë për flluska PVC ?

Veshje PVDC siguron mbrojtje shtesë nga barriera ndaj lagështirës dhe gazit, ndërsa baza e ngurtë PVC ruan karakteristikat e formimit të kërkuara për linjat e paketimit farmaceutik në formë flluskash të pajtueshme.

A është PET / PVDC e njëjtë me PVC / PVDC ?

Jo. Ato përdorin polimere bazë të ndryshme. Temperaturat e tyre të formimit, sjellja mekanike dhe kushtet e linjës së paketimit mund të ndryshojnë, kështu që PET / PVDC duhet të validohet në mënyrë të pavarur në vend që të përpunohet automatikisht sipas cilësimeve PVC / PVDC .

A është PS / PVDC i përshtatshëm për paketimin farmaceutik në formë blisteri?

PS / PVDC mund të vlerësohet për projekte të përshtatshme paketimi farmaceutik ose mjekësor, por përputhshmëria e tij me formimin, vulosjen, barrierën dhe mbulesën duhet të konfirmohet për paketimin dhe linjën e saktë të prodhimit.

Çfarë trashësish janë në dispozicion?

Specifikimi aktual i produktit HSQY mbulon trashësi totale prej afërsisht 0.20 mm deri në 0.50 mm.

Cila është gjerësia maksimale e rrotullës?

Gjerësia maksimale e publikuar aktualisht është afërsisht 800 mm.

Cili është diametri maksimal i rrotullës?

Specifikimi aktual i produktit rendit një diametër maksimal të rrotullës prej afërsisht 600 mm.

A mund të personalizohet pesha e veshjes PVDC ?

Po. Informacioni aktual i produktit rendit peshën e veshjes që mund të personalizohet. Niveli i kërkuar i veshjes duhet të zgjidhet sipas performancës së barrierës së synuar dhe dizajnit të validuar të paketimit.

A do të thotë gjithmonë një peshë më e lartë e veshjes PVDC një flluskë më e mirë?

Jo domosdoshmërisht. Një pengesë më e lartë mund të jetë e dobishme për produktet e ndjeshme, por struktura optimale duhet të sigurojë gjithashtu formësim, vulosje, kosto dhe performancë të përshtatshme të makinës. Nota e saktë duhet të bazohet në kërkesën aktuale të mbrojtjes së formulës.

Çfarë janë WVTR dhe OTR?

WVTR përshkruan transmetimin e avullit të ujit përmes një materiali, ndërsa OTR përshkruan transmetimin e oksigjenit. Të dy vlerat duhet të vlerësohen së bashku me temperaturën e provës, lagështinë relative dhe metodën e provës.

A mund të përdoret ky film për tableta dhe kapsula?

Produkti është projektuar për aplikime paketimi farmaceutik dhe mjekësor, duke përfshirë produktet me dozë të ngurtë si tableta dhe kapsula, në varësi të kualifikimit të gradës së saktë të filmit për formulën e paketuar.

A mund të përdoret filmi në makinat ekzistuese të paketimit me flluska?

Përputhshmëria varet nga substrati, trashësia, gjerësia e rulit, bërthama, diametri i rulit, temperatura e formimit, projektimi i zgavrës dhe konfigurimi i makinës. Jepni modelin e makinës së paketimit kur kërkoni rekomandime për materialet.

A mund të ofrojë HSQY mostra?

Informacioni aktual i produktit thotë se mostrat e disponueshme në stok mund të ofrohen për kontrollin e cilësisë, me transport ekspres të paguar nga klienti. Konfirmoni strukturën, trashësinë dhe specifikimet e kërkuara të veshjes përpara se të kërkoni një mostër.

Cili është koha referuese e prodhimit?

Faqja aktuale e produktit rendit afërsisht 10-14 ditë pune për prodhim masiv, varësisht nga sasia dhe specifikimet e konfirmuara.

Cilat kushte të dorëzimit janë në dispozicion?

Informacioni aktual i produktit rendit EXW, FOB, CNF dhe DDU. Kushtet përfundimtare tregtare duhet të konfirmohen me kuotimin.

Çfarë informacioni nevojitet për një kuotim të saktë?

Ju lutemi të jepni strukturën e kërkuar të filmit, trashësinë, nivelin e veshjes PVDC , gjerësinë e rulit, bërthamën dhe diametrin e rulit, produktin farmaceutik të paketuar, kërkesën për barrierën e synuar, makinën për flluska, projektimin e zgavrës, materialin e mbulesës, kërkesat e dokumentacionit, sasinë dhe destinacionin.

Certifikatë dhe Dokumentacion Teknik

Disponueshmëria e certifikatës dhe dokumentet teknike duhet të konfirmohen për gradën e saktë PET / PVDC , PS / PVDC ose PVC / PVDC që po blihet. Blerësit farmaceutikë duhet të kërkojnë dokumentet e kërkuara nga sistemi i tyre i brendshëm i kualifikimit dhe tregu i destinacionit para miratimit komercial.

Ekspozitat e Grupit të Plastikës HSQY

Grupi Plastik HSQY punon me kompani paketimi farmaceutike, konvertues, shpërndarës dhe blerës industrialë në tregjet ndërkombëtare. Blerësit mund të diskutojnë strukturën e substratit, veshjen PVDC , dimensionet e rulit dhe kërkesat e linjës së paketimit për projektet e filmit barrierë farmaceutike.