PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Farmaseutyske barriêrefilm

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Farmaseutyske barriêrefilm

HSQY PET / PVDC , PS / PVDC en PVC / PVDC films kombinearje in termoplastyske basis mei in PVDC barriêrelaach foar farmaseutyske ferpakkingstapassingen dy't ferbettere beskerming tsjin focht en gassen nedich binne.

PVC / PVDC is benammen geskikt foar thermoformearre farmaseutyske blisterferpakking foar tablets, kapsules en oare produkten mei fêste doses. PET / PVDC en PS / PVDC struktueren kinne wurde evaluearre foar projekten dy't ferskillende substraatkarakteristiken fereaskje, ûnder foarbehâld fan befêstiging fan foarming, sealing en kompatibiliteit mei ferpakkingsline.

De hjoeddeiske produktspesifikaasje fan HSQY beslacht totale filmdikten fan sawat 0,20 mm oant 0,50 mm, breedtes oant 800 mm, roldiameters oant 600 mm, dúdlike of kleurde kwaliteiten en oanpasber PVDC coatinggewicht.

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Filmspesifikaasjes

Spesifikaasjenotysje: De krekte substraatdikte, PVDC coatinggewicht, rolbreedte, wikkelrjochting, kearnspesifikaasje, barriêreprestaasjes en sealingbetingsten moatte foar elk farmaseutysk ferpakkingsprojekt befestige wurde.

Wat is PVDC -coated farmaseutyske ferpakkingsfilm?

PVDC -coated ferpakkingsfilm kombinearret in termoplastysk substraat mei in polyvinylideenchloride-barriêrecoating. It substraat leveret de fysike eigenskippen dy't nedich binne foar it behanneljen, foarmjen en konstruearjen fan ferpakkingen, wylst de PVDC laach de wjerstân tsjin focht en gasferfier ferbetteret.

Foar farmaseutyske blisterferpakking kinne ferbettere barriêreprestaasjes helpe om fochtgefoelige of soerstofgefoelige produkten mei fêste doses te beskermjen tidens opslach en distribúsje.

De werklike barriêreprestaasjes wurde net allinich bepaald troch de term PVDC . It hinget ek ôf fan it gewicht fan 'e coating, de formulearring fan 'e coating, de struktuer fan it substraat, de totale dikte, de uniformiteit fan 'e coating, de foarmgeometry en de temperatuer- en fochtigensomstannichheden dy't brûkt wurde foar WVTR- of OTR-testen.

PVC / PVDC Folie foar farmaseutyske blisterferpakking

PVC / PVDC is de primêre struktuer om te evaluearjen as in farmaseutyske produsint in transparante thermoformearbere blisterfoarmjende web nedich hat mei sterkere focht- en gasbeskerming as konvinsjonele ûnbedekte stive PVC .

It stive PVC substraat soarget foar foarmingsstabiliteit en in struktuer fan 'e blisterholte, wylst de PVDC coating ekstra barriêrebeskerming biedt. De ôfmakke blister wurdt normaal kombinearre mei in kompatibel farmaseutysk dekselmateriaal dat selektearre is foar it fereaske ôfslutingssysteem.

By it kiezen fan materiaal PVC / PVDC moat rekken hâlden wurde mei de gefoelichheid fan tabletten of kapsules, de djipte fan 'e holte, it foarmgebiet, de doelhoudberens, de PVDC , it coatingnivo en it validearre wurkfinster fan 'e blisterferpakkingsmasine.

PET / PVDC Folie foar farmaseutyske ferpakking

PET / PVDC brûkt PET as basissubstraat mei in PVDC funksjonele barriêrecoating. It kin wurde evaluearre wêr't in projekt PET substraatkarakteristiken fereasket tegearre mei ferbettere focht- en gasbeskerming.

PET / PVDC moat net automatysk ferwurke wurde mei presys deselde foarm- en fersegelingsomstannichheden as PVC / PVDC . Foarmtemperatuer, holteûntwerp, dimensjoneel gedrach, coatingoriïntaasje en kompatibiliteit mei it selektearre dekselsysteem moatte ferifiearre wurde op 'e ferpakkingsline fan' e klant.

PS / PVDC Folie foar farmaseutyske ferpakking

PS / PVDC brûkt in substraat op basis fan polystyreen mei in PVDC barriêrelaach. Omdat de easken foar farmaseutyske foarming en fersegeling signifikant ferskille per substraat, moat PS / PVDC behannele wurde as in projektspesifike struktuer ynstee fan oannommen te wurden dat it útwikselber is mei konvinsjonele PVC / PVDC blisterfilm.

Keapers dy't PS / PVDC evaluearje, moatte it ûntwerp fan 'e ôfmakke ferpakking, de foarmmetoade, de ôfmjittings fan 'e holte, it fereaske barriêrenivo, it dekselmateriaal en ynformaasje oer de ferpakkingsmasine leverje foardat se technyske goedkarring krije.

PET / PVDC tsjin PS / PVDC tsjin PVC / PVDC

De trije struktueren moatte net allinnich keazen wurde op filmdikte of priis. It substraat beynfloedet foarmgedrach, stivens, dimensjonele reaksje en ferwurkingsomstannichheden, wylst de PVDC coating bydraacht oan barriêreprestaasjes.

PVDC it gewicht fan 'e coating ynfloed hat op 'e prestaasjes fan 'e barriêre

PVDC Coatinggewicht is in wichtige oankeapparameter foar farmaseutyske barriêrefilm. Ferskillende coatingnivo's wurde brûkt om ferskate focht- en gasbarriêredoelen te berikken.

De hjoeddeiske HSQY-spesifikaasje listet 40, 60 en 90 coatingreferinsjes foar selekteare 0.25mm filmkonfiguraasjes. Keapers moatte de krekte coatingspesifikaasje, coating-ienheid, substraatdikte en testte barriêregegevens befêstigje foardat se in farmaseutysk ferpakkingsmateriaal goedkarre.

Easken foar focht- en soerstofbarriêre

Tabletten, kapsules en oare produkten yn fêste doses kinne tige ferskillende gefoelichheden hawwe foar focht en soerstof. Filmseleksje moat dêrom begjinne mei de beskerming dy't fereaske wurdt troch de ferpakte formulearring, ynstee fan allinich in PVDC coatingnivo te selektearjen út in standert katalogus.

Foar technyske evaluaasje moatte farmaseutyske keapers de doel-WVTR en OTR spesifisearje wêr beskikber, tegearre mei de relevante testmetoade en miljeu-omstannichheden.

Wêr't der noch gjin validearre doelwearden beskikber binne, moat de seleksje fan ferpakkingsmateriaal stipe wurde troch stabiliteitsstúdzjes en proeven mei it bedoelde foarmweb, dekselmateriaal, blistergeometrie en fersegelingsproses.

PVDC Film foar tabletten en kapsules

PVDC coated films wurde brûkt as tabletten, hurde kapsules, sêfte kapsules of oare produkten mei fêste doses mear miljeubeskerming fereaskje as in net-coated foarmjende film kin biede.

It fereaske barriêrenivo hinget ôf fan 'e formulearring, hygroskopisiteit, soerstofgefoelichheid, bedoelde houdbaarheid, distribúsjeomjouwing en blisterûntwerp.

De geskiktheid foar in spesifyk farmaseutysk produkt moat altyd fêststeld wurde troch de materiaalkwalifikaasje fan 'e klant, ferpakkingslinetests en stabiliteitsprogramma.

Thermoforming-prestaasjes

Foar blisterferpakking moat it foarmjende web werhelle holtes meitsje sûnder ûnakseptabele ferdunning, ferfoarming, barsten of skea oan 'e coating.

Kompatibiliteit mei waarmtefersegeling en deksels

In farmaseutyske blister is in folslein ferpakkingssysteem. It foarmjende web moat kompatibel wêze mei it selektearre dekselmateriaal en it sealproses.

De sealtemperatuer, ferbliuwstiid, druk, coatingoriïntaasje en de hjitteseallak fan 'e dekselfolie kinne ynfloed hawwe op 'e yntegriteit fan 'e seal. De útspraak dat in film hjittesealber is, moat dêrom ferifiearre wurde mei it bedoelde dekselmateriaal en blisterapparatuer fan 'e klant.

Rolbreedte, roldiameter en kompatibiliteit mei ferpakkingslinen

De hjoeddeiske spesifikaasje fan HSQY listet rolbreedtes oant 800 mm en roldiameters oant 600 mm. De definitive spleetbreedte en rolkonfiguraasje moatte oerienkomme mei de blisterferpakkingsline fan 'e klant.

Foar de produksje moatte keapers de fereaske webbreedte, kearnspesifikaasje, maksimale roldiameter, wikkelrjochting, bedekte sydoriïntaasje en akseptabele splits- of ferbiningseasken befêstigje.

Seleksje fan barriêrefilm foar ferskate farmaseutyske produkten

Kwaliteit en farmaseutyske dokumintaasje

Farmaseutyske ferpakkingsprojekten moatte de dokuminten en testeasken definiearje dy't jilde foar de bestimmingsmerk en de krekte materiaalkwaliteit.

Fereaske dokumintaasje kin ferskille per farmaseutysk bedriuw, merk en bedoeld gebrûk. Keapers moatte fereaske sertifikaten, testrapporten, ferklearrings, migraasjegegevens of farmakopee-dokumintaasje spesifisearje by it oanfreegjen fan in offerte.

Gjin struktuer fan farmaseutyske kwaliteit moat allinnich goedkard wurde op basis fan in algemiene websideferklearring. De definitive kwalifikaasje fan it materiaal moat basearre wêze op 'e krekte produksjekwaliteit en stipe dokumintaasje.

Hokker ynformaasje moatte jo leverje foar in offerte?

Faak stelde fragen

Wat is in PVDC -coated farmaseutyske film?

It is in ferpakkingsfilm dy't in termoplastysk substraat lykas PVC , PET of PS kombinearret mei in PVDC barriêrelaach dy't ûntworpen is om de beskerming tsjin focht en gassen te ferbetterjen.

Wat is it wichtichste foardiel fan PVC / PVDC boppe gewoane PVC blisterfolie?

De PVDC coating biedt ekstra beskerming tsjin focht en gas, wylst de stive PVC basis de foarmingseigenskippen behâldt dy't nedich binne foar kompatible farmaseutyske blisterferpakkingslinen.

Is PET / PVDC itselde as PVC / PVDC ?

Nee. Se brûke ferskillende basispolymeren. Harren foarmingstemperatueren, meganysk gedrach en omstannichheden fan 'e ferpakkingsline kinne ferskille, dus PET / PVDC moatte ûnôfhinklik validearre wurde ynstee fan automatysk ferwurke te wurden ûnder PVC / PVDC -ynstellingen.

Is PS / PVDC geskikt foar farmaseutyske blisterferpakking?

PS / PVDC kin wurde evaluearre foar geskikte farmaseutyske of medyske ferpakkingsprojekten, mar de kompatibiliteit mei foarmjouwing, fersegeling, barriêre en deksels moat wurde befestige foar de krekte ferpakking en produksjeline.

Hokker diktes binne beskikber?

De hjoeddeiske HSQY-produktspesifikaasje beslacht in totale dikte fan sawat 0,20 mm oant 0,50 mm.

Wat is de maksimale rolbreedte?

De op it stuit publisearre maksimale breedte is sawat 800 mm.

Wat is de maksimale roldiameter?

De hjoeddeiske produktspesifikaasje neamt in maksimale roldiameter fan sawat 600 mm.

Kin it gewicht fan 'e coating fan PVDC oanpast wurde?

Ja. De hjoeddeiske produktynformaasje listet oanpasber coatinggewicht. It fereaske coatingnivo moat selektearre wurde neffens de doelbarriêreprestaasjes en it validearre ferpakkingsûntwerp.

Betsjut in heger PVDC coatinggewicht altyd in bettere blister?

Net needsaaklik. In hegere barriêre kin nuttich wêze foar gefoelige produkten, mar de optimale struktuer moat ek geskikte foarmjouwing, ôfsluting, kosten en masineprestaasjes leverje. De juste kwaliteit moat basearre wêze op 'e werklike beskermingseasken fan' e formulearring.

Wat binne WVTR en OTR?

WVTR beskriuwt wetterdamptransmissie troch in materiaal, wylst OTR soerstoftransmissie beskriuwt. Beide wearden moatte tegearre wurde evaluearre mei de testtemperatuer, relative fochtigens en testmetoade.

Kin dizze film brûkt wurde foar tablets en kapsules?

It produkt is ûntworpen foar farmaseutyske en medyske ferpakkingstapassingen, ynklusyf produkten mei fêste doses lykas tabletten en kapsules, ûnder foarbehâld fan kwalifikaasje fan 'e krekte filmkwaliteit foar de ferpakte formulearring.

Kin de folie brûkt wurde op besteande blisterferpakkingsmasines?

Kompatibiliteit hinget ôf fan substraat, dikte, rolbreedte, kearn, roldiameter, foarmtemperatuer, holteûntwerp en masinekonfiguraasje. Jou it model fan 'e ferpakkingsmasine op as jo materiaaloanbefellings oanfreegje.

Kin HSQY foarbylden leverje?

De hjoeddeiske produktynformaasje stelt dat beskikbere foarriedmonsters kinne wurde levere foar kwaliteitskontrôle, wêrby't ekspresfracht troch de klant betelle wurdt. Befêstigje de fereaske struktuer, dikte en coatingspesifikaasje foardat jo in monster oanfreegje.

Wat is de referinsjeproduksjeleadtiid?

De hjoeddeiske produktside neamt sawat 10-14 wurkdagen foar massaproduksje, ôfhinklik fan 'e befêstige kwantiteit en spesifikaasje.

Hokker leveringsbetingsten binne beskikber?

De hjoeddeiske produktynformaasje listet EXW, FOB, CNF en DDU. Finale kommersjele betingsten moatte wurde befêstige mei de offerte.

Hokker ynformaasje is nedich foar in krekte offerte?

Jou asjebleaft de fereaske filmstruktuer, dikte, PVDC coatingnivo, rolbreedte, kearn- en roldiameter, ferpakt farmaseutysk produkt, doelbarriêreeasken, blistermasine, holteûntwerp, dekselmateriaal, dokumintaasjeeasken, kwantiteit en bestimming.

Sertifikaat en technyske dokumintaasje

Beskikberens fan sertifikaten en technyske dokuminten moatte befêstige wurde foar de krekte PET / PVDC , PS / PVDC of PVC / PVDC klasse dy't oankocht wurdt. Keapers fan farmaseutyske produkten moatte de dokuminten oanfreegje dy't fereaske binne troch har ynterne kwalifikaasjesysteem en bestimmingsmerk foardat se kommersjele goedkarring krije.

HSQY Plastic Groep Tentoanstellingen

HSQY Plastic Group wurket mei farmaseutyske ferpakkingsbedriuwen, konverteurs, distributeurs en yndustriële keapers yn ynternasjonale merken. Keapers kinne de substraatstruktuer, PVDC coating, rolôfmjittings en ferpakkingsline-easken foar farmaseutyske barriêrefilmprojekten beprate.