HSQY Plastic mengeluarkan dan membekalkan filem lepuh PVC farmaseutikal dan filem pembungkusan perubatan berlamina untuk tablet, kapsul, pil, suppositori, nutraseutikal, produk veterinar dan aplikasi farmaseutikal lain yang berkelayakan.
Rangkaian filem pembentuk farmaseutikal kami merangkumi filem PVC tegar, filem PVC/PVDC, filem PVC/PE dan filem komposit PVC/PVDC/PE . Gred jernih, lutsinar, berwarna dan legap boleh dibekalkan dengan ketebalan, lebar celah, diameter gulungan, saiz teras, konfigurasi penggulungan dan struktur penghalang yang disesuaikan mengikut keperluan pembungkusan lepuh.
Bahan lepuh farmaseutikal harus dipilih sebagai sebahagian daripada sistem pembungkusan yang lengkap. Kelembapan, oksigen dan kepekaan cahaya ubat, jangka hayat sasaran, iklim pengedaran, geometri rongga lepuh, mesin pembentuk, kerajang penutup aluminium dan keadaan pengedap semuanya mempengaruhi pemilihan bahan akhir.
Jika anda sedang membangunkan atau menggantikan filem lepuh farmaseutikal, hantarkan spesifikasi semasa anda, ketebalan filem, lebar web, model mesin, kedalaman rongga, keperluan penghalang dan penggunaan tahunan kepada HSQY. Pasukan kami boleh membantu mengenal pasti bahan yang sesuai untuk penilaian sampel dan garisan lepuh.
Filem lepuh PVC farmaseutikal biasanya merupakan jaring pembentuk PVC tegar dan tidak berplastik yang digunakan untuk membuat rongga dalam pek lepuh ubat termoformed. Semasa pembungkusan, filem PVC dipanaskan, dibentuk menjadi rongga, diisi dengan tablet atau kapsul dan dimeteraikan pada bahan penutup farmaseutikal yang serasi, biasanya kerajang aluminium yang dilapisi lak haba.
PVC tegar biasa digunakan secara meluas kerana ia memberikan ketelusan yang baik, prestasi termopembentukan yang mantap, ketegaran yang berguna dan kos pembungkusan yang agak menjimatkan. Walau bagaimanapun, PVC standard tidak memberikan penghalang kelembapan dan oksigen yang sama seperti filem farmaseutikal bersalut atau berlamina.
Oleh itu, ubat-ubatan yang sensitif terhadap kelembapan, sensitif terhadap oksigen atau sangat higroskopik mungkin memerlukan PVC/PVDC, PVC/PVDC/PE, lamina berasaskan PCTFE, aluminium bentuk sejuk atau struktur penghalang yang lebih tinggi. Pemilihan akhir harus disokong oleh kajian kestabilan dan pengesahan pembungkusan.
HSQY membekalkan beberapa struktur filem pembentuk farmaseutikal untuk bentuk dos, reka bentuk rongga dan keperluan penghalang yang berbeza.
| Struktur Filem | Ciri-ciri Utama | Aplikasi Biasa |
|---|---|---|
| Filem Farmaseutikal PVC Tegar | Kejelasan yang baik, prestasi termopembentukan yang mantap dan kos yang menjimatkan. Menyediakan perlindungan alam sekitar yang asas. | Tablet, kapsul, pil dan produk dos pepejal lain yang stabil dengan keperluan penghalang sederhana. |
| Filem Bersalut PVC/PVDC | Salutan PVDC meningkatkan ketahanan terhadap wap air, oksigen dan penghantaran aroma sambil mengekalkan kebolehbentukan termo. | Tablet, kapsul, nutraseutikal dan produk sensitif kelembapan yang diedarkan di iklim lembap. |
| Filem Komposit PVC/PE | Menggabungkan sifat struktur PVC dengan lapisan berfungsi PE untuk aplikasi pengedap, pembentukan atau dos unit yang terpilih. | Pembungkusan supositori dan struktur pembungkusan farmaseutikal atau penjagaan kesihatan terpilih. |
| Filem Komposit PVC/PVDC/PE | Filem berbilang lapisan menyediakan perlindungan alam sekitar yang dipertingkatkan dan prestasi pembentukan khusus. | Produk higroskopik, rongga lepuh yang lebih dalam dan program pembungkusan yang mencabar. |
| Filem PVC Farmaseutikal Berwarna | Gred lutsinar berwarna atau legap untuk pengenalpastian, penjenamaan atau penghantaran cahaya terkawal. | Pembezaan produk dan ubat-ubatan sensitif cahaya terpilih selepas penilaian kestabilan. |
HSQY membekalkan beberapa keluarga filem farmaseutikal dengan ketebalan, lebar web dan konfigurasi gulungan yang berbeza. Nilai berikut meringkaskan pilihan bekalan biasa. Spesifikasi akhir hendaklah sentiasa disahkan untuk gred yang dipilih.
| Spesifikasi | Pilihan HSQY Lazim |
|---|---|
| Bahan | PVC tegar, PVC/PVDC, PVC/PE dan PVC/PVDC/PE |
| Ketebalan Farmaseutikal Lazim | Kira-kira 0.13 mm – 0.50 mm bergantung pada struktur filem |
| Julat PVC Tegar Biasa | Kira-kira 0.20 mm – 0.30 mm untuk banyak aplikasi lepuh dos pepejal |
| Lebar Rujukan Biasa | 130 mm, 225 mm, 245 mm dan 250 mm |
| Lebar Celah Tersuai | Tersedia dalam keupayaan barisan pengeluaran |
| Lebar Web Maksimum | Kira-kira 800–1280 mm untuk struktur terpilih sebelum pemotongan akhir |
| Diameter Teras | 76 mm tersedia untuk produk gulungan terpilih; spesifikasi teras lain tertakluk kepada pengesahan |
| Diameter Gulungan Maksimum | Sehingga kira-kira 600 mm untuk produk filem farmaseutikal terpilih |
| Warna | Warna biru jernih dan lutsinar, putih, ambar, merah, hijau, kuning dan warna tersuai |
| Permukaan | Permukaan licin berkilat untuk pelbagai gred lepuh; permukaan khusus tertakluk kepada pengesahan gred |
| MOQ Lazim | Kira-kira 1000–2000 kg bergantung pada struktur, ketebalan, lebar, warna dan keperluan dokumentasi |
| Masa Tuntunan Lazim | Kira-kira 7–15 hari untuk spesifikasi standard terpilih selepas pengesahan teknikal dan komersial |
Filem lepuh farmaseutikal hendaklah dibeli berdasarkan spesifikasi yang diluluskan. Toleransi ketebalan, lebar celah, diameter gulungan, teras, arah penggulungan, sambungan yang dibenarkan, warna, berat salutan, kriteria penampilan dan dokumen kualiti yang diperlukan hendaklah ditakrifkan sebelum pengeluaran komersial.
Filem lepuh farmaseutikal yang terbaik tidak semestinya bahan yang mempunyai penghalang tertinggi. Struktur yang betul memberikan perlindungan yang mencukupi untuk memenuhi keperluan jangka hayat produk yang disahkan sambil mengekalkan prestasi pembentukan dan jumlah kos pembungkusan yang sesuai.
| Faktor Pemilihan | PVC Tegar | PVC/PVDC | PVC/PVDC/PE |
|---|---|---|---|
| Penghalang Kelembapan | Asas | Diperbaiki mengikut salutan PVDC | Dipertingkatkan bergantung pada struktur lamina yang lengkap |
| Penghalang Oksigen | Terhad berbanding dengan struktur bersalut penghalang | Diperbaiki | Dipertingkatkan; prestasi akhir bergantung pada struktur |
| Pembentukan Termo | Ditubuhkan dan digunakan secara meluas | Baik dengan kawalan pemprosesan yang sesuai | Berguna untuk aplikasi pembentukan khusus atau yang lebih dalam yang terpilih |
| Kos Relatif | Lebih rendah | Sederhana hingga lebih tinggi | Lebih tinggi disebabkan oleh pembinaan berbilang lapisan |
| Penggunaan Biasa | Produk dos pepejal oral yang stabil | Ubat-ubatan sensitif kelembapan atau oksigen | Produk yang mencabar, rongga dalam terpilih dan pek khusus |
Pembukaan Filem: Jaringan pembentuk farmaseutikal dibuka di bawah tegangan terkawal.
Pemanasan: Filem ini melalui bahagian pemanasan terkawal sehingga mencapai keadaan pembentukan yang diperlukan.
Pembentukan termo: Vakum, tekanan, bantuan palam atau kombinasi menghasilkan rongga lepuh.
Pengisian Produk: Tablet, kapsul atau bentuk dos lain yang diluluskan dimasukkan ke dalam rongga yang terbentuk.
Aplikasi Penutup: Kerajang penutup farmaseutikal yang serasi diletakkan di atas web lepuh.
Pengedap Haba: Suhu, tekanan dan masa pengedap mengaktifkan lakuer pengedap haba kerajang penutup.
Pemeriksaan dan Pengekodan: Kehadiran produk, maklumat cetakan dan kualiti pakej diperiksa.
Menebuk: Jaring berterusan dipotong menjadi kad lepuh yang telah siap.
Filem PVC sahaja tidak menentukan prestasi pembungkusan akhir. Lepuh yang telah siap terdiri daripada jaringan pembentuk, geometri rongga, bentuk dos, bahan penutup, sistem pengedap dan pembungkusan sekunder.
Ketebalan yang konsisten, pengecutan terkawal, penggulungan seragam dan pemotongan yang tepat adalah penting untuk barisan pembungkusan farmaseutikal. Variasi dalam filem boleh menyebabkan masalah pengesanan web, pembentukan rongga, pendaftaran, pengedap dan penebukan.
Apabila meminta bahan sampel, pembeli harus memberikan pengeluar dan model mesin lepuh, sistem pembentukan, lebar web, kelajuan talian, konfigurasi pemanasan, kedalaman rongga, panjang pengindeksan, arah pembentukan dan dimensi gulungan maksimum.
Penggulungan gulung dan penjejakan web
Kestabilan ketegangan filem
Keseragaman pemanasan di seluruh web
Definisi rongga dan pembentukan sudut
Taburan ketebalan dinding selepas pembentukan
Pengecutan dan pendaftaran filem
Pemutihan, tanda tekanan, buih atau lubang kecil
Kerataan bebibir sebelum pengedap
Ketekalan kedap haba
Ketepatan tebukan dan tepi siap
Menggantikan filem lepuh farmaseutikal sedia ada?
Hantarkan spesifikasi bahan, ketebalan, lebar gulungan, saiz teras, berat salutan PVDC, model mesin dan penggunaan tahunan anda kepada HSQY. Kami boleh menyemak pilihan yang setanding untuk pengeluaran percubaan.
Minta Filem Farmaseutikal yang SetandingFilem lepuh PVC tegar biasanya dimeteraikan pada kerajang aluminium tolak farmaseutikal yang disalut dengan lakuer pengedap haba yang serasi. Pengedap yang boleh dipercayai bergantung pada kedua-dua bahan dan keadaan mesin pembungkusan.
Sebelum kelulusan komersial, pembeli harus menilai kombinasi filem pembentuk dan kerajang aluminium yang tepat di bawah suhu, tekanan dan masa pengedap yang dimaksudkan.
Kekuatan pengedap
Keseragaman meterai
Kebocoran saluran
Keserasian lakuer
Penyahlapisan kerajang
Prestasi tolak-ansur
Prestasi penyimpanan dan kestabilan
Prestasi tahan kanak-kanak, mesra warga emas dan tahan usik merupakan ciri-ciri reka bentuk pakej yang diuji sepenuhnya dan tidak boleh dikaitkan dengan filem PVC sahaja.
Pembungkusan farmaseutikal mesti melindungi ubat tersebut sepanjang jangka hayatnya yang diluluskan. Prestasi penghalang yang diperlukan bergantung pada formulasi ubat, salutan tablet, cangkerang kapsul, saiz rongga lepuh, struktur filem, iklim, pembungkusan sekunder dan keadaan pengedaran.
Adakah produk ini sensitif terhadap kelembapan?
Adakah produk ini sensitif terhadap oksigen?
Adakah produk ini sensitif terhadap cahaya?
Apakah jangka hayat produk yang diperlukan?
Di zon iklim manakah produk tersebut akan diedarkan?
Berapakah kedalaman rongga dan luas permukaan lepuh?
Adakah pembungkusan penghalang sekunder akan digunakan?
Apakah data halangan yang tersedia daripada pek sedia ada?
Nilai penghalang yang diukur pada filem rata berguna untuk penyaringan bahan, tetapi pembentukan termo meregangkan dan menipiskan bahan. Oleh itu, perlindungan pakej akhir harus disahkan menggunakan konfigurasi lepuh yang terbentuk.
Filem farmaseutikal PVC/PVDC menggunakan PVC tegar sebagai substrat pembentukan termo dan salutan PVDC terkawal untuk meningkatkan ketahanan terhadap kelembapan, oksigen dan penghantaran aroma.
Berat salutan PVDC yang berbeza boleh memberikan tahap penghalang yang berbeza. Konfigurasi industri biasa mungkin termasuk kira-kira 40, 60, 90 atau 120 g/m², tetapi ketersediaan dan pemilihan akhir harus sentiasa disahkan terhadap gred HSQY tertentu.
Berat salutan yang lebih tinggi tidak boleh dipilih secara automatik. Tahap PVDC yang diperlukan bergantung pada kepekaan ubat, geometri rongga, tarikan pembentukan, iklim, sasaran jangka hayat dan data kestabilan sebenar.
Pek Lepuh Tablet: Pembungkusan dos unit untuk tablet termampat yang berkelayakan.
Lepuh Kapsul Keras: Pembungkusan lutsinar atau penghalang untuk kapsul bercangkerang keras.
Lepuh Kapsul Lembut: Struktur filem terpilih selepas penilaian keserasian dan kestabilan.
Pembungkusan Nutraseutikal: Vitamin, suplemen diet dan produk dos unit yang berkaitan.
Produk Veterinar: Tablet dan kapsul yang berkelayakan untuk program farmaseutikal veterinar.
Pek Percubaan Klinikal: Format lepuh dos sampel dan kajian klinikal yang dipilih.
Pembungkusan Suppositori: Struktur PVC/PE atau berbilang lapisan khusus mengikut keperluan produk.
Pembungkusan Penjagaan Kesihatan Terpilih: Komponen penjagaan kesihatan dan diagnostik bukan steril selepas kelayakan khusus aplikasi.
Filem lepuh PVC farmaseutikal standard tidak boleh digambarkan secara automatik sebagai bahan penghalang steril. Pembungkusan peranti perubatan steril memerlukan bahan, sistem pengedap, pensterilan dan pengesahan penghalang mikrob tertentu.
Filem PVC farmaseutikal HSQY boleh dibekalkan dalam pelbagai rupa mengikut keperluan pengenalpastian produk dan reka bentuk pembungkusan.
| Rupa | Tujuan Lazim |
|---|---|
| PVC jernih | Keterlihatan produk dan pemeriksaan visual maksimum |
| PVC Lutsinar Berwarna Biru | Pembezaan produk sambil mengekalkan ketelusan |
| PVC Ambar | Penghantaran cahaya yang dikurangkan untuk aplikasi terpilih tertakluk kepada ujian |
| Putih legap | Penjenamaan, pengenalpastian dan pengurangan keterlihatan produk langsung |
| Warna Tersuai | Pengekodan produk dan pembezaan jenama tertakluk kepada kelulusan formulasi |
Warna yang boleh dilihat sahaja tidak mencukupi untuk perlindungan cahaya. Ubat-ubatan sensitif cahaya memerlukan keperluan penghantaran spektrum yang ditetapkan dan penilaian kestabilan yang menyokong.
Pembungkusan primer farmaseutikal memerlukan spesifikasi terkawal, pengeluaran yang didokumenkan dan kebolehkesanan kelompok. Pengujian bergantung pada struktur bahan dan spesifikasi pelanggan yang dipersetujui.
| Kawasan Ujian | Pemeriksaan Lazim | Mengapa Ia Penting |
|---|---|---|
| Identiti Bahan | Komposisi, struktur dan bahan mentah yang diluluskan | Mengesahkan bahan pembungkusan yang berkelayakan dan betul dibekalkan |
| Dimensi | Ketebalan, lebar, saiz teras dan dimensi gulungan | Mempengaruhi persediaan mesin dan konsistensi pembentukan |
| Kualiti Visual | Kejelasan, warna, bintik hitam, gel, gelembung dan kecacatan permukaan | Menyokong penampilan pakej dan pengeluaran tanpa gangguan |
| Prestasi Terma | Pengecutan dan pembentukan tingkah laku | Menyokong konsistensi dan pendaftaran rongga |
| Sifat Mekanikal | Tingkah laku hentaman, tegangan dan tebukan jika berkenaan | Menyokong pengendalian dan integriti kad lepuh |
| Halangan | Berat salutan WVTR, OTR dan PVDC apabila berkenaan | Menyokong keperluan perlindungan produk |
| Keserasian Meterai | Tingkah laku pengedap haba dan penilaian kekuatan pengedap | Mengurangkan pengedap yang lemah dan kebocoran saluran |
| Keselamatan Kimia | Penghijrahan, sisa, boleh diekstrak atau ujian keselamatan lain yang berkenaan | Menyokong penilaian keselamatan bahan pembungkusan |
Tiada sijil tunggal yang secara automatik menjadikan satu filem lepuh PVC sesuai untuk setiap ubat dan setiap pasaran. Dokumentasi yang diperlukan bergantung pada bidang kuasa destinasi, bentuk dos, dos ubat dan spesifikasi bahan pembungkusan.
Bergantung pada gred HSQY yang dipilih dan keperluan pelanggan, dokumentasi mungkin termasuk:
Sijil Analisis untuk kelompok pengeluaran
Helaian Data Teknikal
Maklumat komposisi bahan
Perisytiharan pematuhan jika berkenaan
Maklumat ujian farmakope yang berkenaan
Maklumat penghijrahan, bahan yang boleh diekstrak atau keselamatan bahan kimia jika berkenaan
Data WVTR, OTR atau berat salutan untuk struktur penghalang
Maklumat tapak pembuatan dan pengurusan kualiti
Maklumat kebolehkesanan kelompok
Sokongan kawalan perubahan tertakluk kepada perjanjian komersial
Dokumen sokongan kawal selia tertakluk kepada gred produk dan keperluan pasaran
Pembeli harus mengenal pasti pasaran destinasi dan sokongan dossier yang diperlukan sebelum membuat pesanan. Laporan umum seperti dokumen ISO, REACH, RoHS atau SGS tidak dengan sendirinya menggantikan keserasian, kestabilan dan kelayakan pembungkusan utama farmaseutikal.
| Masalah | Punca Kemungkinan | Pemeriksaan yang Disyorkan |
|---|---|---|
| Kaviti Cetek atau Tidak Lengkap | Pemanasan tidak mencukupi, vakum yang lemah, jangka hayat yang pendek atau filem yang tidak sesuai | Periksa suhu web, perkakas, vakum dan gred filem sebenar |
| Pengecutan Berlebihan | Pemanasan berlebihan, ciri-ciri terma yang tidak stabil atau masa pemanasan yang berlebihan | Semak profil pemanasan dan spesifikasi pengecutan |
| Masalah Penjejakan Web | Penggulungan tidak sekata, ketebalan berubah-ubah, belahan yang lemah atau ketidakseimbangan tegangan | Semak geometri gulungan, penjajaran teras dan panduan web |
| Meterai Haba Lemah | Keserasian lakuer, suhu atau tekanan pengedap yang salah | Uji pembentukan filem, kerajang dan tingkap pengedap bersama-sama |
| Kawasan Meterai Berkedut | Kerataan bebibir, pengecutan atau ketegangan mesin yang lemah | Periksa suhu pembentukan, kawalan perkakas dan ketegangan |
| Lepuh Retak | Daya tarikan yang berlebihan, bahan yang tidak sesuai atau taburan suhu yang lemah | Semak reka bentuk rongga, struktur filem dan proses pembentukan |
Talian lepuh automatik memerlukan ketebalan yang lebih daripada yang betul. Geometri gulungan dan kualiti penggulungan secara langsung mempengaruhi kecekapan pengeluaran.
Lebar celah dan toleransi lebar yang tepat
Diameter dalam teras
Bahan teras
Diameter luar gulungan maksimum
Berat gulungan maksimum
Arah penggulungan
Orientasi sisi bersalut untuk filem berbilang lapisan
Kekerasan gulungan dan ketegangan penggulungan
Bilangan sambatan maksimum yang boleh diterima
Keperluan label gulung dan kelompok
Simpan gulungan dalam pembungkusan pelindung asalnya sehingga diperlukan untuk pengeluaran.
Simpan di persekitaran gudang yang bersih, kering dan terkawal.
Lindungi filem daripada cahaya matahari langsung, kelembapan, habuk dan bau yang kuat.
Elakkan sentuhan dengan bahan kimia menghakis atau sumber pencemaran.
Sokong gulungan mengikut reka bentuk pembungkusannya untuk mengelakkan kerosakan tepi.
Jangan seret gulungan merentasi lantai atau kendalikan filem pada tepi yang tidak disokong.
Ikut cadangan jangka hayat penyimpanan dan pengkondisian yang dipersetujui untuk gred yang dipilih.
Filem PVC farmaseutikal biasanya dibekalkan dalam gulungan yang dililit dengan teliti dengan pembungkusan pelindung yang sesuai untuk pengendalian industri dan penghantaran antarabangsa.
Pembalut filem PE pelindung
Perlindungan kertas kraft
Perlindungan hujung gulung
Pengenalpastian kelompok dan gulungan
Pembungkusan palet eksport
Berat gulungan tersuai
Dimensi palet tersuai
Perancangan pemuatan kontena
Pelbagai Struktur Farmaseutikal: Pilihan PVC tegar, PVC/PVDC, PVC/PE dan PVC/PVDC/PE.
Ketebalan Filem Tersuai: Spesifikasi filem pembentuk farmaseutikal boleh dipadankan dengan keperluan pembungkusan.
Pemotongan Tersuai: Lebar gulungan boleh dipadankan dengan keperluan web mesin lepuh.
Konfigurasi Gulungan Tersuai: Teras, diameter gulungan, berat gulungan dan arah penggulungan boleh dibincangkan.
Pilihan Penghadang: Penyelesaian penghadang tinggi bersalut PVC dan PVDC standard tersedia.
Perkembangan Warna: Pilihan filem farmaseutikal yang jelas, berwarna dan legap.
Sokongan Sampel dan Gulungan Percubaan: Bahan boleh dinilai pada garisan lepuh pelanggan sebelum kelulusan komersial.
Dokumentasi Kualiti: Dokumen produk dan kelompok boleh dibekalkan mengikut gred dan perjanjian yang disahkan.
Bekalan Eksport B2B: Bekalan gulungan dan palet pukal untuk pelanggan pembungkusan farmaseutikal di seluruh dunia.
Perlukan bantuan memilih PVC atau PVC/PVDC?
Berikan bentuk dos, keperluan kestabilan, jangka hayat sasaran, zon iklim, struktur lepuh semasa dan spesifikasi mesin. HSQY boleh membantu mengenal pasti bahan yang sesuai untuk penilaian.
Bincangkan Projek Pembungkusan Farmaseutikal AndaRFQ terperinci membolehkan HSQY mengesyorkan dan memetik sebut harga bahan lepuh farmaseutikal dengan lebih tepat.
Bentuk dos: tablet, kapsul, supositori atau produk lain
Kepekaan ubat terhadap kelembapan, oksigen dan cahaya
Struktur filem pembungkusan semasa
Ketebalan PVC
Berat salutan PVDC jika berkenaan
Lebar dan toleransi filem
Diameter dalam teras
Diameter gulungan maksimum dan berat gulungan
Pengilang dan model mesin lepuh
Sistem pembentukan dan kelajuan garisan
Dimensi rongga dan kedalaman lukisan
Susun atur kad lepuh
Spesifikasi kerajang penutup dan lakuer pengedap haba
Sasaran penghalang atau kestabilan yang diperlukan
Keperluan warna dan kelegapan
Pasaran kawal selia destinasi
Dokumentasi teknikal dan kawal selia yang diperlukan
Kuantiti percubaan
Kuantiti pesanan komersial dan permintaan tahunan
Keperluan pembungkusan dan penghantaran
Filem lepuh PVC farmaseutikal ialah jaring pembentuk tegar yang digunakan untuk membentuk rongga terma untuk tablet, kapsul dan produk farmaseutikal dos unit lain yang berkelayakan. Filem yang terbentuk biasanya dimeteraikan pada bahan penutup farmaseutikal yang serasi.
Kira-kira 0.20–0.30 mm adalah perkara biasa untuk banyak aplikasi lepuh farmaseutikal PVC tegar. Julat filem farmaseutikal HSQY meliputi kira-kira dari 0.13 mm hingga 0.50 mm bergantung pada struktur yang dipilih.
Ya. Kira-kira 250 mikron ialah ketebalan rujukan biasa untuk PVC farmaseutikal tegar, tetapi tolok yang betul mesti dipilih mengikut geometri rongga, perkakas lepuh, bentuk dos dan keadaan mesin yang disahkan.
PVC tegar biasa memberikan pembentukan termo dan kejelasan yang baik tetapi penghalang kelembapan dan oksigen yang agak asas. PVC/PVDC menambah salutan PVDC yang meningkatkan penghalang persekitaran sambil mengekalkan substrat pembentuk PVC.
PVC/PVDC/PE ialah struktur filem pembentuk farmaseutikal berbilang lapisan yang menggabungkan asas PVC dengan lapisan penghalang dan berfungsi. Ia boleh digunakan untuk produk terpilih yang memerlukan penghalang yang dipertingkatkan atau prestasi pembentukan khusus.
Tidak. PVC tegar biasa menyediakan perlindungan alam sekitar asas tetapi biasanya tidak boleh dikelaskan sebagai bahan penghalang kelembapan atau oksigen yang tinggi. Produk sensitif mungkin memerlukan struktur bersalut PVDC, berasaskan PCTFE atau berasaskan aluminium.
Salutan PVDC harus dipilih mengikut kepekaan ubat, jangka hayat, zon iklim, geometri lepuh, tarikan pembentukan dan kelembapan sasaran atau penghalang oksigen. Ujian kestabilan harus mengesahkan struktur akhir.
Ya. Filem lepuh PVC tegar biasanya dimeterai haba pada kerajang penutup aluminium farmaseutikal yang mengandungi lakuer pengedap haba yang serasi. Kerajang, lakuer dan keadaan pengedap yang tepat mesti disahkan bersama.
Pilihan boleh merangkumi warna jernih, biru lutsinar, putih, ambar, merah, hijau, kuning dan warna tersuai. Pewarna dan kelegapan mestilah sesuai untuk aplikasi pembungkusan farmaseutikal yang dipilih.
Bahan berwarna atau legap boleh mengurangkan penghantaran cahaya, tetapi warna yang boleh dilihat sahaja tidak mencukupi untuk perlindungan cahaya. Prestasi spektrum yang diperlukan harus ditakrifkan dan disahkan melalui ujian dan kajian kestabilan yang sesuai.
Filem pembentuk PVC sahaja tidak tahan terhadap kanak-kanak. Rintangan kanak-kanak bergantung pada reka bentuk pakej lepuh yang lengkap, struktur penutup, mekanisme pembukaan dan ujian pakej siap yang berkenaan.
Filem lepuh farmaseutikal standard tidak dibekalkan secara automatik sebagai steril. Aplikasi pembungkusan steril memerlukan bahan dan proses pembungkusan yang direka bentuk dan disahkan khusus untuk keperluan pensterilan dan penghalang steril yang dimaksudkan.
Punca yang mungkin termasuk pemanasan yang tidak mencukupi, suhu yang tidak sekata, vakum atau udara termampat yang lemah, kedalaman rongga yang berlebihan, lubang udara acuan yang tersumbat, ketebalan filem yang tidak sesuai, ketegangan web yang tidak stabil atau gred filem pembentukan yang salah.
Bergantung pada spesifikasi, ujian mungkin termasuk identiti bahan, ketebalan, lebar, kualiti visual, warna, jerebu, pengecutan terma, prestasi pembentukan, sifat mekanikal, penghantaran penghalang, berat salutan PVDC, keserasian pengedap, migrasi dan keperluan keselamatan kimia yang lain.
Tidak. ISO 9001 berkaitan dengan sistem pengurusan kualiti. Kesesuaian pembungkusan primer farmaseutikal juga memerlukan spesifikasi bahan terkawal, maklumat keselamatan dan keserasian, ujian prestasi, penilaian kestabilan dan dokumentasi pasaran destinasi.
Ya. HSQY boleh membincangkan struktur filem, ketebalan, salutan PVDC, lebar celah, diameter gulungan, teras, arah penggulungan, warna dan pembungkusan yang disesuaikan mengikut keperluan teknikal dan kuantiti pesanan.
Banyak spesifikasi filem farmaseutikal HSQY mempunyai MOQ tipikal kira-kira 1000–2000 kg. Ketebalan tersuai, warna khas, berat salutan PVDC dan keperluan dokumentasi mungkin menghasilkan MOQ yang berbeza.
Bahan percubaan boleh dibincangkan untuk projek yang sesuai. Pembeli farmaseutikal harus menilai filem baharu pada mesin lepuh sebenar untuk membentuk, menjejak, menutup, menebuk dan prestasi pembungkusan siap sebelum kelulusan komersial.
Berikan struktur filem, ketebalan, lebar, teras, diameter gulungan, berat salutan PVDC jika berkenaan, warna, model mesin lepuh, kedalaman rongga, kerajang penutup, pasaran kawal selia, dokumentasi yang diperlukan, kuantiti percubaan dan anggaran permintaan tahunan.
HSQY membekalkan PVC tegar dan filem pembentuk farmaseutikal penghalang tinggi kepada pengeluar pembungkusan farmaseutikal, pembungkus kontrak, pengeluar ubat, pengedar dan penukar perindustrian di seluruh dunia.
Sama ada anda sedang menggunakan PVC tegar 250 mikron, PVC/PVDC atau struktur farmaseutikal berbilang lapisan, HSQY boleh menyemak spesifikasi teknikal anda dan menyediakan pilihan bahan yang sesuai untuk ujian.
Hantarkan spesifikasi semasa anda, maklumat mesin lepuh dan jumlah tahunan untuk meminta data teknikal, bahan percubaan, maklumat pembungkusan dan harga pukal.
Kategori Produk
Mari Cari Penyelesaian Plastik yang Tepat