PET / PVDC , PS / PVDC и PVC / PVDC Фармацевтски бариерен филм

PET / PVDC , PS / PVDC и PVC / PVDC Фармацевтска бариерна фолија

HSQY PET / PVDC , PS / PVDC и PVC / PVDC филмовите комбинираат термопластична основа со PVDC бариерен слој за апликации за фармацевтско пакување кои бараат подобрена заштита од влага и гасови.

PVC / PVDC е особено погоден за термоформирано фармацевтско блистер пакување за таблети, капсули и други производи во цврста доза. Структурите PET / PVDC и PS / PVDC можат да се евалуираат за проекти што бараат различни карактеристики на подлогата, под услов да се потврди компатибилноста на обликувањето, запечатувањето и линијата на пакување.

Тековната спецификација на производот на HSQY опфаќа вкупна дебелина на филмот од приближно 0,20 mm до 0,50 mm, ширина до 800 mm, дијаметар на ролни до 600 mm, проѕирни или обоени класи и прилагодлива тежина на премазот PVDC .

PET / PVDC , PS / PVDC и PVC / PVDC Спецификации на филмот

Забелешка за спецификацијата: Точната дебелина на подлогата, PVDC тежината на облогата, ширината на ролната, насоката на намотување, спецификацијата на јадрото, бариерните перформанси и условите за запечатување треба да се потврдат за секој проект за пакување на фармацевтски производи.

Што е PVDC -обложена фолија за пакување на фармацевтски производи?

Филмот за пакување обложен со PVDC комбинира термопластична подлога со бариера од поливинилиден хлорид. Подлогата ги обезбедува физичките карактеристики потребни за ракување, формирање и конструкција на пакувањето, додека слојот PVDC ја подобрува отпорноста на влага и пренос на гас.

За фармацевтско блистер пакување, подобрените бариерни перформанси можат да помогнат во заштитата на производите во цврста доза чувствителни на влага или кислород за време на складирањето и дистрибуцијата.

Вистинските перформанси на бариерата не се одредуваат само од терминот PVDC . Тие исто така зависат од тежината на облогата, формулацијата на облогата, структурата на подлогата, вкупната дебелина, униформноста на облогата, геометријата на формирањето и условите за температура и влажност што се користат за WVTR или OTR тестирање.

PVC / PVDC Фолија за пакување со фармацевтски блистери

PVC / PVDC е примарната структура за проценка кога на фармацевтскиот производител му е потребна транспарентна термоформабилна мрежа за формирање плускавци со посилна заштита од влага и гасови од конвенционалната непремачкана цврста PVC .

Цврстата PVC подлога обезбедува стабилност на формирањето и структура на шуплината на блистерот, додека облогата PVDC обезбедува дополнителна бариерна заштита. Завршениот блистер обично е поврзан со компатибилен фармацевтски материјал за покривање избран за потребниот систем за запечатување.

При изборот на материјал PVC / PVDC треба да се земе предвид чувствителноста на таблетата или капсулата, длабочината на шуплината, површината за формирање, целниот рок на траење, климатските услови, нивото на обложување PVDC и валидираниот работен прозорец на машината за блистер пакување.

PET / PVDC Фолија за пакување на фармацевтски производи

PET / PVDC користи PET како основна подлога со PVDC функционален бариерен слој. Може да се оцени каде што проектот бара PET карактеристики на подлогата заедно со подобрена заштита од влага и гасови.

PET / PVDC не треба автоматски да се обработува со користење на истите услови на обликување и запечатување како PVC / PVDC . Температурата на обликување, дизајнот на шуплината, димензионалното однесување, ориентацијата на премазот и компатибилноста со избраниот систем за покривање треба да се проверат на линијата за пакување на клиентот.

PS / PVDC Филм за пакување на фармацевтски производи

PS / PVDC користи подлога на база на полистирен со бариерен слој PVDC . Бидејќи барањата за фармацевтско формирање и запечатување значително варираат во зависност од подлогата, PS / PVDC треба да се третира како структура специфична за проектот, наместо да се претпоставува дека е заменлива со конвенционалната фолија за блистер PVC / PVDC .

Купувачите кои го оценуваат PS / PVDC треба да го обезбедат готовиот дизајн на пакувањето, методот на формирање, димензиите на шуплината, потребното ниво на бариера, материјалот за покривање и информациите за машината за пакување пред техничкото одобрување.

PET / PVDC наспроти PS / PVDC наспроти PVC / PVDC

Трите структури не треба да се избираат само врз основа на дебелината на филмот или цената. Подлогата влијае на однесувањето при формирање, цврстината, димензионалниот одговор и условите на обработка, додека PVDC облогата придонесува за бариерните перформанси.

Како тежината PVDC облогата влијае на перформансите на бариерата

Тежината на PVDC облогата е важен параметар за купување на фармацевтски бариерен филм. Различни нивоа на облога се користат за да се постигнат различни цели за бариера на влага и гас.

Тековната HSQY спецификација наведува 40, 60 и 90 референци за премачкување за избрани конфигурации на филм од 0,25 mm. Купувачите треба да ја потврдат точната спецификација за премачкување, единицата за премачкување, дебелината на подлогата и тестираните податоци за бариерата пред да одобрат материјал за пакување на фармацевтски производи.

Барања за бариера на влага и кислород

Таблетите, капсулите и другите производи во цврста доза можат да имаат многу различна чувствителност на влага и кислород. Затоа, изборот на филм треба да започне од заштитата што ја бара спакуваната формулација, наместо да се избира ниво на облога PVDC само од стандарден каталог.

За техничка евалуација, купувачите на фармацевтски производи треба да ги наведат целните WVTR и OTR, доколку се достапни, заедно со релевантниот метод на тестирање и условите на животната средина.

Доколку валидираните целни вредности сè уште не се достапни, изборот на материјал за пакување треба да биде поткрепен со студии за стабилност и испитувања со користење на наменетата мрежа за обликување, материјал за покривање, геометрија на блистерите и процес на запечатување.

PVDC Филм за таблети и капсули

Филмови обложени со PVDC се користат кога таблетите, тврдите капсули, меките капсули или другите производи со цврста доза бараат поголема заштита на животната средина отколку што може да обезбеди необложена фолија за формирање.

Потребното ниво на бариера зависи од формулацијата, хигроскопноста, чувствителноста на кислород, предвидениот рок на траење, средината за дистрибуција и дизајнот на блистерите.

Соодветноста за специфичен фармацевтски производ секогаш треба да се утврди преку квалификација на материјалот на клиентот, испитувања на линијата за пакување и програма за стабилност.

Перформанси на термоформирање

За блистер пакување, обликувачката мрежа мора да создаде повторувачки шуплини без неприфатливо истенчување, дисторзија, пукање или оштетување на премазот.

Компатибилност со термичко запечатување и покривање

Фармацевтскиот блистер е комплетен систем за пакување. Формирачката мрежа мора да биде компатибилна со избраниот материјал за покривање и процесот на запечатување.

Температурата на запечатување, времето на задржување, притисокот, ориентацијата на премазот и лакот за термичко запечатување на фолијата за запечатување можат да влијаат на интегритетот на запечатувањето. Затоа, изјавата дека фолијата може да се запечати со топлина треба да се потврди со користење на материјалот за запечатување што го наменил клиентот и опремата за блистерирање.

Ширина на ролната, дијаметар на ролната и компатибилност со линијата за пакување

Тековната спецификација на HSQY наведува ширина на ролни до 800 mm и дијаметар на ролни до 600 mm. Конечната ширина на процепот и конфигурацијата на ролната треба да се усогласат со линијата за блистер пакување на клиентот.

Пред производството, купувачите треба да ја потврдат потребната ширина на мрежата, спецификацијата на јадрото, максималниот дијаметар на ролната, насоката на намотување, ориентацијата на страната на обложување и прифатливите барања за спојување или спојување.

Избор на бариерна фолија за различни фармацевтски производи

Квалитетна и фармацевтска документација

Проектите за фармацевтско пакување треба да ги дефинираат документите и барањата за тестирање што се однесуваат на дестинацискиот пазар и точниот степен на материјал.

Потребната документација може да се разликува во зависност од фармацевтската компанија, пазарот и наменетата употреба. Купувачите треба да ги наведат потребните сертификати, извештаи од тестови, декларации, податоци за миграција или фармакопејска документација кога бараат понуда.

Ниту една структура со фармацевтски квалитет не треба да се одобрува само врз основа на општа изјава на веб-страницата. Конечната квалификација на материјалот треба да се базира на точната производствена класа и придружната документација.

Кои информации треба да ги наведете за понуда?

Често поставувани прашања

Што е фармацевтска фолија обложена со PVDC ?

Тоа е фолија за пакување која комбинира термопластична подлога како што се PVC , PET или PS со бариерен слој PVDC дизајниран да ја подобри заштитата од влага и гасови.

Која е главната предност на PVC / PVDC во однос на обичната PVC фолија за блистер?

Облогата PVDC обезбедува дополнителна заштита од влага и гасна бариера, додека цврстата PVC основа ги задржува карактеристиките на формирање потребни за компатибилни линии за пакување во блистери од фармацевтски производи.

Дали PET / PVDC е исто што и PVC / PVDC ?

Не. Тие користат различни базни полимери. Нивните температури на формирање, механичко однесување и услови на линијата за пакување може да се разликуваат, па затоа PET / PVDC треба да се валидираат независно, а не да се обработуваат автоматски под поставките PVC / PVDC .

Дали PS / PVDC е погоден за фармацевтско блистер пакување?

PS / PVDC може да се оцени за соодветни фармацевтски или медицински проекти за пакување, но неговата компатибилност со формирање, запечатување, бариера и капак треба да се потврди за точното пакување и производствена линија.

Кои дебелини се достапни?

Тековната спецификација на производот HSQY опфаќа вкупна дебелина од приближно 0,20 mm до 0,50 mm.

Која е максималната ширина на ролната?

Моментално објавената максимална ширина е приближно 800 мм.

Кој е максималниот дијаметар на ролната?

Тековната спецификација на производот наведува максимален дијаметар на ролна од приближно 600 mm.

Може ли тежината на облогата PVDC да се прилагоди?

Да. Тековните информации за производот наведуваат прилагодлива тежина на премазот. Потребното ниво на премаз треба да се избере според целните перформанси на бариерата и валидираниот дизајн на пакувањето.

Дали поголемата PVDC тежина на обложување секогаш значи подобар блистер?

Не мора. Повисоката бариера може да биде корисна за чувствителни производи, но оптималната структура мора да обезбеди и соодветно обликување, запечатување, цена и перформанси на машината. Точниот степен треба да се базира на реалните барања за заштита на формулацијата.

Што се WVTR и OTR?

WVTR опишува пренос на водена пареа низ материјал, додека OTR опишува пренос на кислород. Двете вредности мора да се оценат заедно со температурата на тестирање, релативната влажност и методот на тестирање.

Може ли овој филм да се користи за таблети и капсули?

Производот е дизајниран за фармацевтски и медицински апликации за пакување, вклучувајќи производи во цврста доза како што се таблети и капсули, во зависност од квалификацијата на точниот степен на филм за спакуваната формулација.

Може ли фолијата да се користи на постоечки машини за блистер пакување?

Компатибилноста зависи од подлогата, дебелината, ширината на ролната, јадрото, дијаметарот на ролната, температурата на формирање, дизајнот на шуплината и конфигурацијата на машината. Наведете го моделот на машината за пакување кога барате препораки за материјали.

Може ли HSQY да обезбеди примероци?

Во тековните информации за производот се наведува дека достапните примероци на залиха можат да се обезбедат за проверка на квалитетот, со експресен превоз платен од страна на клиентот. Потврдете ја потребната структура, дебелина и спецификација на премазот пред да побарате примерок.

Кое е референтното време на производство?

Тековната страница на производот наведува приближно 10-14 работни дена за масовно производство, во зависност од потврдената количина и спецификација.

Кои услови за испорака се достапни?

Тековните информации за производот ги наведуваат EXW, FOB, CNF и DDU. Конечните комерцијални услови треба да се потврдат со понудата.

Кои информации се потребни за точна понуда?

Ве молиме наведете ја потребната структура на филмот, дебелината, нивото на обложување PVDC , ширината на ролната, дијаметарот на јадрото и ролната, спакуваниот фармацевтски производ, барањата за бариера за целта, машината за блистер, дизајнот на шуплината, материјалот за обложување, барањата за документација, количината и дестинацијата.

Сертификат и техничка документација

Достапноста на сертификатот и техничката документација треба да се потврдат за точната сорта PET / PVDC , PS / PVDC или PVC / PVDC што се купува. Купувачите на фармацевтски производи треба да ги побараат документите што ги бара нивниот внатрешен систем за квалификација и дестинацискиот пазар пред комерцијално одобрување.

Групни изложби за пластика на HSQY

HSQY Plastic Group соработува со компании за фармацевтско пакување, конвертори, дистрибутери и индустриски купувачи на меѓународните пазари. Купувачите можат да разговараат за структурата на подлогата, PVDC облогата, димензиите на ролната и барањата за линијата за пакување за проекти за фармацевтски бариерни филмови.