PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Farmaseutiese Versperringsfilm

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Farmaseutiese Versperringsfilm

HSQY PET / PS PVDC , PVC / PVDC en PVC / {[t88] PVDC films kombineer 'n termoplastiese basis met 'n PVDC versperringslaag vir farmaseutiese verpakkingstoepassings wat verbeterde beskerming teen vog en gasse vereis.

PVC / PVDC is veral geskik vir termovormde farmaseutiese blisterverpakking vir tablette, kapsules en ander vaste-dosis produkte. PET / PVDC en PS / PVDC strukture kan geëvalueer word vir projekte wat verskillende substraat eienskappe vereis, onderhewig aan bevestiging van vorming, verseëling en verpakkingslyn versoenbaarheid.

HSQY se huidige produkspesifikasie dek totale filmdiktes van ongeveer 0.20 mm tot 0.50 mm, breedtes tot 800 mm, roldiameters tot 600 mm, deursigtige of gekleurde grade en aanpasbare PVDC -laaggewig.

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Filmspesifikasies

Spesifikasienota: Presiese substraatdikte, PVDC laaggewig, rolwydte, wikkelrigting, kernspesifikasie, versperringsprestasie en verseëlingstoestande moet vir elke farmaseutiese verpakkingsprojek bevestig word.

Wat is PVDC bedekte farmaseutiese verpakkingsfilm?

PVDC bedekte verpakkingsfilm kombineer 'n termoplastiese substraat met 'n polivinilideenchloried-versperringslaag. Die substraat bied die fisiese eienskappe wat benodig word vir hantering, vorming en verpakkingskonstruksie, terwyl die PVDC -laag weerstand teen vog- en gasoordrag verbeter.

Vir farmaseutiese blisterverpakking kan verbeterde versperringsprestasie help om vogsensitiewe of suurstofsensitiewe vaste dosisprodukte tydens berging en verspreiding te beskerm.

Werklike versperringsprestasie word nie net deur die term PVDC bepaal nie. Dit hang ook af van die gewig van die laag, die formulering van die laag, die struktuur van die substraat, die totale dikte, die uniformiteit van die laag, die vormingsgeometrie en die temperatuur- en humiditeitstoestande wat vir WVTR- of OTR-toetsing gebruik word.

PVC / PVDC Folie vir farmaseutiese blisterverpakking

PVC / PVDC is die primêre struktuur om te evalueer wanneer 'n farmaseutiese vervaardiger 'n deursigtige termovormbare blistervormende web met sterker vog- en gasbeskerming benodig as konvensionele onbedekte rigiede PVC .

Die stewige PVC substraat bied vormstabiliteit en blisterholtestruktuur, terwyl die PVDC -laag addisionele versperringsbeskerming bied. Die voltooide blister word normaalweg gepaar met 'n versoenbare farmaseutiese dekselmateriaal wat gekies is vir die vereiste verseëlingstelsel.

Materiaalkeuse PVC / PVDC moet die sensitiwiteit van tablette of kapsules, holtediepte, vormingsarea, teikenrakleeftyd, klimaatstoestande, PVDC bedekkingsvlak en die gevalideerde bedryfsvenster van die blisterverpakkingsmasjien in ag neem.

PET / PVDC Folie vir farmaseutiese verpakking

PET / PVDC gebruik PET as die basissubstraat met 'n PVDC funksionele versperringslaag. Dit kan geëvalueer word waar 'n projek PET substraatkenmerke tesame met verbeterde vog- en gasbeskerming vereis.

PET / PVDC moet nie outomaties verwerk word met presies dieselfde vorm- en verseëlingstoestande as PVC / PVDC nie. Vormingstemperatuur, holte-ontwerp, dimensionele gedrag, bedekkingsoriëntasie en versoenbaarheid met die gekose dekselstelsel moet op die kliënt se verpakkingslyn geverifieer word.

PS / PVDC Folie vir farmaseutiese verpakking

PS / PVDC gebruik 'n polistireen-gebaseerde substraat met 'n PVDC versperringslaag. Omdat farmaseutiese vorming- en verseëlingsvereistes aansienlik per substraat verskil, moet PS / PVDC as 'n projekspesifieke struktuur behandel word eerder as om aanvaar te word dat dit uitruilbaar is met konvensionele PVC / PVDC blisterfilm.

Kopers wat PS / PVDC evalueer, moet die voltooide verpakkingsontwerp, vormmetode, holte-afmetings, vereiste versperringsvlak, dekselmateriaal en verpakkingsmasjieninligting verskaf voor tegniese goedkeuring.

PET / PVDC teenoor PS / PVDC teenoor PVC / PVDC

Die drie strukture moet nie uitsluitlik op grond van filmdikte of prys gekies word nie. Die substraat beïnvloed vormgedrag, styfheid, dimensionele reaksie en verwerkingstoestande, terwyl die PVDC -laag versperringsprestasie bydra.

Hoe PVDC gewig van die bedekking die versperringsprestasie beïnvloed

PVDC Deklaaggewig is 'n belangrike aankoopparameter vir farmaseutiese versperringsfilm. Verskillende deklaagvlakke word gebruik om verskillende vog- en gasversperringsteikens te bereik.

Die huidige HSQY-spesifikasie lys 40, 60 en 90 bedekkingsverwysings vir geselekteerde 0.25 mm-filmkonfigurasies. Kopers moet die presiese bedekkingspesifikasie, bedekkingseenheid, substraatdikte en getoetste versperringsdata bevestig voordat hulle 'n farmaseutiese verpakkingsmateriaal goedkeur.

Vog- en suurstofversperringsvereistes

Tablette, kapsules en ander vaste-dosis produkte kan baie verskillende sensitiwiteite vir vog en suurstof hê. Filmkeuse moet dus begin met die beskerming wat deur die verpakte formulering vereis word, eerder as om slegs 'n PVDC -laag uit 'n standaardkatalogus te kies.

Vir tegniese evaluering moet farmaseutiese kopers die teiken-WVTR en OTR spesifiseer waar beskikbaar, tesame met die relevante toetsmetode en omgewingstoestande.

Waar gevalideerde teikenwaardes nog nie beskikbaar is nie, moet die keuse van verpakkingsmateriaal ondersteun word deur stabiliteitsstudies en proewe met behulp van die beoogde vormweb, dekselmateriaal, blistergeometrie en verseëlingsproses.

PVDC Film vir tablette en kapsules

PVDC bedekte films word gebruik wanneer tablette, harde kapsules, sagte kapsules of ander vaste-dosis produkte groter omgewingsbeskerming benodig as wat 'n onbedekte vormfilm kan bied.

Die vereiste versperringsvlak hang af van die formulering, higroskopisiteit, suurstofsensitiwiteit, beoogde rakleeftyd, verspreidingsomgewing en blisterontwerp.

Geskiktheid vir 'n spesifieke farmaseutiese produk moet altyd vasgestel word deur die kliënt se materiaalkwalifikasie, verpakkingslynproewe en stabiliteitsprogram.

Termovormingsprestasie

Vir blisterverpakking moet die vormweb herhaalbare holtes skep sonder onaanvaarbare verdunning, vervorming, krake of beskadiging van die deklaag.

Hitteverseëling en dekselversoenbaarheid

'n Farmaseutiese blisterverpakking is 'n volledige verpakkingstelsel. Die vormweb moet versoenbaar wees met die gekose dekselmateriaal en verseëlingsproses.

Verseëlingstemperatuur, verblyftyd, druk, oriëntasie van die deklaag en die hitteverseëllak van die dekselfoelie kan die seëlintegriteit beïnvloed. Die stelling dat 'n film hitteverseëlbaar is, moet dus geverifieer word met behulp van die kliënt se beoogde dekselmateriaal en blistertoerusting.

Rolwydte, roldiameter en verpakkingslynversoenbaarheid

HSQY se huidige spesifikasie lys rolwydtes tot 800 mm en roldiameters tot 600 mm. Finale gleufwydte en rolkonfigurasie moet ooreenstem met die kliënt se blisterverpakkingslyn.

Voor produksie moet kopers die vereiste webwydte, kernspesifikasie, maksimum roldiameter, wikkelrigting, bedekte sy-oriëntasie en aanvaarbare las- of voegvereistes bevestig.

Keuse van versperringsfilm vir verskillende farmaseutiese produkte

Kwaliteit en farmaseutiese dokumentasie

Farmaseutiese verpakkingsprojekte moet die dokumente en toetsvereistes wat van toepassing is op die bestemmingsmark en die presiese materiaalgraad definieer.

Vereiste dokumentasie kan verskil volgens farmaseutiese maatskappy, mark en beoogde gebruik. Kopers moet die vereiste sertifikate, toetsverslae, verklarings, migrasiedata of farmakopee-dokumentasie spesifiseer wanneer hulle 'n kwotasie aanvra.

Geen farmaseutiese graadstruktuur moet slegs op grond van 'n algemene webwerfverklaring goedgekeur word nie. Finale materiaalkwalifikasie moet gebaseer wees op die presiese produksiegraad en ondersteunende dokumentasie.

Watter inligting moet jy vir 'n kwotasie verskaf?

Gereelde vrae

Wat is PVDC bedekte farmaseutiese film?

Dit is 'n verpakkingsfilm wat 'n termoplastiese substraat soos PVC , PET of PS kombineer met 'n PVDC versperringslaag wat ontwerp is om beskerming teen vog en gasse te verbeter.

Wat is die hoofvoordeel van PVC / PVDC bo gewone PVC blisterfilm?

Die PVDC laag bied addisionele vog- en gasversperringsbeskerming terwyl die stewige PVC basis die vormingseienskappe behou wat benodig word vir versoenbare farmaseutiese blisterverpakkingslyne.

Is PET / PVDC dieselfde as PVC / PVDC ?

Nee. Hulle gebruik verskillende basispolimere. Hul vormingstemperature, meganiese gedrag en verpakkingslyntoestande kan verskil, daarom moet PET / PVDC onafhanklik gevalideer word eerder as outomaties verwerk word onder PVC / PVDC instellings.

Is PS / PVDC geskik vir farmaseutiese blisterverpakking?

PS / PVDC kan geëvalueer word vir geskikte farmaseutiese of mediese verpakkingsprojekte, maar die versoenbaarheid daarvan met betrekking tot vorming, verseëling, versperring en deksels moet vir die presiese verpakking en produksielyn bevestig word.

Watter diktes is beskikbaar?

Die huidige HSQY-produkspesifikasie dek ongeveer 0,20 mm tot 0,50 mm totale dikte.

Wat is die maksimum rolwydte?

Die huidige gepubliseerde maksimum breedte is ongeveer 800 mm.

Wat is die maksimum roldiameter?

Die huidige produkspesifikasie lys 'n maksimum roldiameter van ongeveer 600 mm.

Kan die gewig van die PVDC -laag aangepas word?

Ja. Die huidige produkinligting lys aanpasbare bedekkingsgewig. Die vereiste bedekkingsvlak moet gekies word volgens die teikenversperringsprestasie en gevalideerde verpakkingsontwerp.

Beteken 'n hoër PVDC laaggewig altyd 'n beter blister?

Nie noodwendig nie. 'n Hoër versperring kan nuttig wees vir sensitiewe produkte, maar die optimale struktuur moet ook geskikte vorming, verseëling, koste en masjienprestasie bied. Die korrekte graad moet gebaseer wees op die formulering se werklike beskermingsvereiste.

Wat is WVTR en OTR?

WVTR beskryf waterdamptransmissie deur 'n materiaal, terwyl OTR suurstoftransmissie beskryf. Beide waardes moet saam met die toetstemperatuur, relatiewe humiditeit en toetsmetode geëvalueer word.

Kan hierdie film vir tablette en kapsules gebruik word?

Die produk is ontwerp vir farmaseutiese en mediese verpakkingstoepassings, insluitend vaste-dosis produkte soos tablette en kapsules, onderhewig aan die kwalifikasie van die presiese filmgraad vir die verpakte formulering.

Kan die film op bestaande blisterverpakkingsmasjiene gebruik word?

Verenigbaarheid hang af van substraat, dikte, rolwydte, kern, roldeursnee, vormtemperatuur, holte-ontwerp en masjienkonfigurasie. Verskaf die verpakkingsmasjienmodel wanneer materiaalaanbevelings aangevra word.

Kan HSQY monsters verskaf?

Die huidige produkinligting meld dat beskikbare voorraadmonsters vir kwaliteitskontrole verskaf kan word, met ekspresvrag wat deur die kliënt betaal word. Bevestig die vereiste struktuur, dikte en deklaagspesifikasie voordat u 'n monster aanvra.

Wat is die verwysingsproduksietyd?

Die huidige produkblad lys ongeveer 10-14 werksdae vir massaproduksie, afhangende van die bevestigde hoeveelheid en spesifikasie.

Watter afleweringsterme is beskikbaar?

Die huidige produkinligting lys EXW, FOB, CNF en DDU. Finale kommersiële terme moet met die kwotasie bevestig word.

Watter inligting is nodig vir 'n akkurate kwotasie?

Verskaf asseblief die vereiste filmstruktuur, dikte, PVDC bedekkingsvlak, rolwydte, kern- en roldeursnee, verpakte farmaseutiese produk, teikenversperringsvereiste, blistermasjien, holte-ontwerp, dekselmateriaal, dokumentasievereistes, hoeveelheid en bestemming.

Sertifikaat en tegniese dokumentasie

Sertifikaatbeskikbaarheid en tegniese dokumente moet bevestig word vir die presiese PET / PVDC , PS / PVDC of PVC / PVDC graad wat aangekoop word. Farmaseutiese kopers moet die dokumente wat deur hul interne kwalifikasiestelsel en bestemmingsmark vereis word, aanvra voor kommersiële goedkeuring.

HSQY Plastiek Groep Uitstallings

HSQY Plastic Group werk saam met farmaseutiese verpakkingsmaatskappye, omsetters, verspreiders en industriële kopers in internasionale markte. Kopers kan substraatstruktuur, PVDC , roldimensies en verpakkingslynvereistes vir farmaseutiese versperringsfilmprojekte bespreek.