HSQY
Esnek Ambalaj Filmleri
Şeffaf, Renkli
0,20 mm - 0,50 mm
maksimum 800 mm.
| Mevcutluk: | |
|---|---|
İlaç Ambalajı için Film PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC
HSQY PET / PVDC , PS / PVDC ve PVC / PVDC filmleri, neme ve gazlara karşı daha iyi koruma gerektiren ilaç ambalaj uygulamaları için termoplastik bir tabanı bir PVDC bariyer tabakasıyla birleştirir.
PVC / PVDC özellikle tabletler, kapsüller ve diğer katı dozlu ürünler için termoformlu ilaç blister ambalajlarına uygundur. PET / PVDC ve PS / PVDC yapıları, şekillendirme, sızdırmazlık ve paketleme hattı uyumluluğunun doğrulanmasına bağlı olarak, farklı alt tabaka özelliklerine ihtiyaç duyan projeler için değerlendirilebilir.
HSQY'nin mevcut ürün spesifikasyonu, yaklaşık 0,20 mm'den 0,50 mm'ye kadar toplam film kalınlıklarını, 800 mm'ye kadar genişlikleri, 600 mm'ye kadar rulo çaplarını, şeffaf veya renkli kaliteleri ve özelleştirilebilir PVDC kaplama ağırlığını kapsamaktadır.
tıbbipvc şeffaf4
tıbbipvc6
PVC Tıbbi Bilgi Formu (12)
| Mülkün | Mevcut Özellikleri |
|---|---|
| Ürün | PVDC -Kaplı İlaç Ambalaj Filmi |
| Mevcut Yapılar | PET / PVDC , PS / PVDC , PVC / PVDC |
| Temel Malzemeler | Seçilen yapıya bağlı olarak PET , PS veya PVC |
| Bariyer Katmanı | PVDC kaplama |
| Renk | Şeffaf, Renkli |
| Toplam Kalınlık | 0,20 mm - 0,50 mm |
| Maksimum Genişlik | 800 mm |
| Maksimum Rulo Çapı | 600 mm |
| Yayınlanmış Rulo Spesifikasyonu | 130 mm × 0,25 mm ve 250 mm × 0,25 mm |
| PVDC Kaplama Referansı | Mevcut şartnamede belirtilen 40 / 60 / 90 kaplama seviyeleri; nihai kaplama ağırlığı ve birimi, seçilen kalite ile teyit edilmelidir. |
| Temel Özellikler | Geliştirilmiş bariyer performansı, yağ direnci, korozyon direnci, şekillendirilebilirlik ve ikincil işleme yeteneği. |
| Birincil Uygulama | İlaç ve tıbbi ambalajlama |
Teknik Özellik Notu: Her bir ilaç ambalaj projesi için PVDC alt tabaka kalınlığı, kaplama ağırlığı, rulo genişliği, sarım yönü, çekirdek özellikleri, bariyer performansı ve sızdırmazlık koşulları teyit edilmelidir.
PVDC kaplamalı ambalaj filmi, termoplastik bir alt tabakayı poliviniliden klorür bariyer kaplamasıyla birleştirir. Alt tabaka, elleçleme, şekillendirme ve ambalaj yapımı için gerekli fiziksel özellikleri sağlarken, PVDC katmanı neme ve gaz geçirgenliğine karşı direnci artırır.
İlaç blister ambalajlarında, geliştirilmiş bariyer performansı, neme veya oksijene duyarlı katı doz ürünlerinin depolama ve dağıtım sırasında korunmasına yardımcı olabilir.
Gerçek bariyer performansı yalnızca PVDC terimiyle belirlenmez. Ayrıca kaplama ağırlığına, kaplama formülasyonuna, alt tabaka yapısına, toplam kalınlığa, kaplama homojenliğine, şekillendirme geometrisine ve WVTR veya OTR testleri için kullanılan sıcaklık ve nem koşullarına da bağlıdır.
PVC / PVDC bir ilaç üreticisinin geleneksel kaplamasız sert PVC 'den daha güçlü nem ve gaz korumasına sahip şeffaf, termoformlanabilir blister oluşturucu bir ağ gerektirdiğinde değerlendirilmesi gereken birincil yapıdır.
Sert PVC alt tabaka, şekillendirme stabilitesi ve kabarcık boşluğu yapısı sağlarken, PVDC kaplama ek bariyer koruması sağlar. Bitmiş kabarcık, genellikle gerekli sızdırma sistemi için seçilen uyumlu bir farmasötik kapak malzemesiyle eşleştirilir.
PVC / PVDC malzeme seçimi, tablet veya kapsül hassasiyetini, boşluk derinliğini, şekillendirme alanını, hedef raf ömrünü, iklim koşullarını, PVDC kaplama seviyesini ve blister ambalaj makinesinin onaylanmış çalışma aralığını dikkate almalıdır.
PET / PVDC PET i temel alt tabaka olarak ve PVDC fonksiyonel bariyer kaplaması ile kullanır. Bir projenin, gelişmiş nem ve gaz korumasıyla birlikte PET alt tabaka özelliklerini gerektirdiği durumlarda değerlendirilebilir.
PET / PVDC PVC / PVDC ile tamamen aynı şekillendirme ve sızdırma koşulları kullanılarak otomatik olarak işlenmemelidir. Şekillendirme sıcaklığı, kalıp tasarımı, boyutsal davranış, kaplama yönü ve seçilen kapaklama sistemiyle uyumluluk, müşterinin ambalaj hattında doğrulanmalıdır.
PS / PVDC PVDC bariyer tabakasına sahip polistiren bazlı bir alt tabaka kullanır. İlaç üretiminde şekillendirme ve sızdırmazlık gereksinimleri alt tabakaya göre önemli ölçüde değiştiğinden, PS / PVDC geleneksel PVC / PVDC blister film ile değiştirilebilir olarak kabul edilmek yerine, projeye özgü bir yapı olarak ele alınmalıdır.
PS / PVDC ürününü değerlendiren alıcılar, teknik onaydan önce bitmiş ambalaj tasarımını, şekillendirme yöntemini, boşluk boyutlarını, gerekli bariyer seviyesini, kapak malzemesini ve ambalaj makinesi bilgilerini sağlamalıdır.
| Yapısal | Temel Malzeme | Seçim Yönü |
|---|---|---|
| PVC / PVDC | Sert PVC | Kaplamasız ürünlere kıyasla daha gelişmiş bir bariyer gerektiren şeffaf termoform ilaç blister uygulamaları için birincil seçenek PVC |
| PET / PVDC | PET | PET alt tabaka özelliklerinin PVDC bariyer korumasıyla birleştirilmesini gerektiren seçilmiş projeler |
| PS / PVDC | PS | Proje özelinde, uygulama ve makine doğrulaması gerektiren ilaç veya tıbbi ambalaj yapısı. |
Üç yapının seçimi yalnızca film kalınlığına veya fiyata göre yapılmamalıdır. Alt tabaka, şekillendirme davranışını, sertliği, boyutsal tepkiyi ve işleme koşullarını etkilerken, PVDC kaplama bariyer performansına katkıda bulunur.
PVDC kaplama ağırlığı, farmasötik bariyer filmi için önemli bir satın alma parametresidir. Farklı nem ve gaz bariyer hedeflerine ulaşmak için farklı kaplama seviyeleri kullanılır.
Mevcut HSQY spesifikasyonu, seçilen 0,25 mm film konfigürasyonları için 40, 60 ve 90 kaplama referansı listelemektedir. Alıcılar, bir ilaç ambalaj malzemesini onaylamadan önce kesin kaplama spesifikasyonunu, kaplama birimini, alt tabaka kalınlığını ve test edilmiş bariyer verilerini doğrulamalıdır.
| Seçim Faktörü: | Neden Önemli? |
|---|---|
| PVDC Kaplama Ağırlığı | Nem ve gaz bariyeri performansını kontrol eden ana değişkenlerden biri |
| Temel Film Kalınlığı | Sertliği, şekillendirme davranışını ve kabarcık boşluğu performansını etkiler. |
| Kaplama Homojenliği | Rulo boyunca tutarlı koruma sağlamak için önemlidir. |
| Derinlik Oluşturma | Termoformlama sırasında meydana gelen gerilme, oluşturulan boşluğun etkili yapısını etkileyebilir. |
| Test Koşulları | WVTR ve OTR değerleri, yalnızca sıcaklık, nem ve test yöntemi belirtildiğinde anlamlıdır. |
Tabletler, kapsüller ve diğer katı dozlu ürünler neme ve oksijene karşı çok farklı hassasiyetlere sahip olabilir. Bu nedenle film seçimi, standart bir katalogdan yalnızca bir kaplama seviyesi seçmek yerine, PVDC formülasyonun gerektirdiği koruma düzeyine göre yapılmalıdır.
Teknik değerlendirme için, ilaç alıcıları, mümkünse hedef WVTR ve OTR değerlerini, ilgili test yöntemini ve çevresel koşulları belirtmelidir.
Henüz doğrulanmış hedef değerler mevcut değilse, ambalaj malzemesi seçimi, amaçlanan şekillendirme ağı, kapak malzemesi, blister geometrisi ve sızdırma işlemi kullanılarak yapılan stabilite çalışmaları ve denemelerle desteklenmelidir.
PVDC -kaplı filmler, tabletler, sert kapsüller, yumuşak kapsüller veya diğer katı dozlu ürünlerin, kaplamasız bir şekillendirme filminin sağlayabileceğinden daha fazla çevresel koruma gerektirdiği durumlarda kullanılır.
Gerekli bariyer seviyesi, formülasyona, higroskopikliğe, oksijen hassasiyetine, amaçlanan raf ömrüne, dağıtım ortamına ve blister tasarımına bağlıdır.
Belirli bir farmasötik ürün için uygunluk, her zaman müşterinin malzeme yeterlilik testi, ambalajlama hattı denemeleri ve stabilite programı aracılığıyla belirlenmelidir.
Blister ambalajlarda, kalıplama şeridi, kabul edilemez incelme, bozulma, çatlama veya kaplama hasarı olmaksızın tekrarlanabilir boşluklar oluşturmalıdır.
| Şekillendirme Parametre Bilgileri | Değerlendirmek için |
|---|---|
| Temel Polimer | PVC , PET ve PS farklı işlem koşulları gerektirir. |
| Film Kalınlığı | Gerilmeden önce sertliği ve mevcut malzemeyi etkiler. |
| Boşluk Derinliği | Daha derin boşluklar genellikle daha fazla lokal incelmeye neden olur. |
| Boşluk Geometrisi | Köşe yarıçapları ve boşluk boyutları malzeme dağılımını etkiler. |
| Isıtma Profili | Seçilen alt tabaka ve şekillendirme makinesi için optimize edilmelidir. |
| Hat Hızı | Malzeme ve süreç, hedeflenen ticari üretim hızında istikrarlı kalmalıdır. |
İlaç blister ambalajı, eksiksiz bir ambalaj sistemidir. Şekillendirme şeridi, seçilen kapak malzemesi ve sızdırma işlemiyle uyumlu olmalıdır.
Sızdırmazlık sıcaklığı, bekleme süresi, basınç, kaplama yönü ve kapak folyosunun ısı yalıtım verniği, sızdırmazlık bütünlüğünü etkileyebilir. Bu nedenle, bir filmin ısı ile kapatılabilir olduğu iddiası, müşterinin amaçladığı kapak malzemesi ve blister ekipmanı kullanılarak doğrulanmalıdır.
HSQY'nin mevcut teknik özelliklerinde rulo genişlikleri 800 mm'ye kadar, rulo çapları ise 600 mm'ye kadar listelenmektedir. Son kesim genişliği ve rulo konfigürasyonu, müşterinin blister ambalaj hattına uygun olmalıdır.
Üretimden önce, alıcılar gerekli web genişliğini, çekirdek özelliklerini, maksimum rulo çapını, sarım yönünü, kaplamalı taraf yönünü ve kabul edilebilir ekleme veya birleştirme gereksinimlerini onaylamalıdır.
| Ürün Gereksinimleri | ve Ambalajlama Hususları |
|---|---|
| Standart Katı Doz | Gerekli bariyeri, kaplamasız ve PVDC -kaplı şekillendirme ağlarının performansına göre değerlendirin. |
| Neme Duyarlı Tablet | Stabilite verilerini ve doğrulanmış WVTR gereksinimlerini kullanarak hedef nem bariyerini tanımlayın. |
| Oksijene Duyarlı Ürün | Oksijen bariyerini, blisterin tamamen kapanma performansıyla birlikte değerlendirin. |
| Derin Kabarcık Boşluğu | Şekillendirme işleminden sonra alt tabakanın şekillendirilebilirliğini, kaplama bütünlüğünü ve duvar kalınlığı dağılımını kontrol edin. |
| Sıcak / Nemli Dağılım İklimi | Bariyer seçimi, amaçlanan depolama ve dağıtım koşullarını yansıtmalıdır. |
İlaç ambalaj projelerinde, hedef pazara uygulanacak dokümanlar ve test gereksinimleri ile kullanılacak malzemenin tam kalitesi tanımlanmalıdır.
Gerekli belgeler, ilaç şirketine, pazara ve kullanım amacına göre farklılık gösterebilir. Alıcılar, fiyat teklifi isterken gerekli sertifikaları, test raporlarını, beyanları, migrasyon verilerini veya farmakope belgelerini belirtmelidir.
Hiçbir farmasötik sınıf yapı, yalnızca genel bir web sitesi açıklamasına dayanarak onaylanmamalıdır. Nihai malzeme yeterliliği, kesin üretim kalitesine ve destekleyici belgelere dayanmalıdır.
| Gereken Bilgiler | Sağlanması |
|---|---|
| Film Yapısı | PVC / PVDC , PET / PVDC , PS / PVDC veya öneri gerektiren yapı |
| Paketlenmiş Ürün | Tablet, kapsül veya diğer farmasötik/tıbbi ürün |
| Temel Film Kalınlığı | Gerekli kalınlık veya mevcut kalıplama ağı özellikleri |
| PVDC Kaplama | Gerekli kaplama ağırlığı veya hedef bariyer performansı |
| Bariyer Gereksinimi | Mevcutsa, test koşullarıyla birlikte hedef WVTR / OTR değerleri. |
| Rulo Genişliği | Gerekli yarık genişliği; şu anda yayınlanan maksimum genişlik 800 mm'dir. |
| Rulo Çapı | Gerekli maksimum rulo çapı; mevcut ürünün maksimum çapı yaklaşık 600 mm'dir. |
| Çekirdek | Gerekli karot çapı ve malzemesi |
| Renk | Net veya gerekli renk referansı |
| Kabarcık Geometrisi | Çürüğün uzunluğu, genişliği, derinliği ve çürük sayısı |
| Paketleme Makinesi | Makine üreticisi, modeli ve varsa şekillendirme yöntemi. |
| Kaplama Malzemesi | Kapak folyosu yapısı ve ısı yalıtım verniği özellikleri (mevcutsa) |
| Dokümantasyon | Hedef pazar için gerekli sertifikalar, beyannameler ve test belgeleri |
| Miktar | Deneme şartı, ticari sipariş ve tahmini yıllık tüketim |
| Varış noktası | Ülke ve varış limanı |
Bu PVC , PET veya PS gibi termoplastik bir alt tabakayı, neme ve gazlara karşı korumayı iyileştirmek için tasarlanmış bir PVDC bariyer tabakasıyla birleştiren bir ambalaj filmidir.
PVDC kaplama, ilave nem ve gaz bariyeri koruması sağlarken, sert PVC taban, uyumlu farmasötik blister ambalaj hatları için gerekli şekillendirme özelliklerini korur.
Hayır. Farklı temel polimerler kullanıyorlar. Şekillendirme sıcaklıkları, mekanik davranışları ve paketleme hattı koşulları farklılık gösterebilir, bu nedenle PET / PVDC PVC / PVDC ayarları altında otomatik olarak işlenmek yerine bağımsız olarak doğrulanmalıdır.
PS / PVDC uygun ilaç veya tıbbi ambalaj projeleri için değerlendirilebilir, ancak şekillendirme, sızdırmazlık, bariyer ve kapak uyumluluğunun tam ambalaj ve üretim hattı için doğrulanması gerekir.
Mevcut HSQY ürün spesifikasyonu yaklaşık 0,20 mm ila 0,50 mm toplam kalınlığı kapsamaktadır.
Yayınlanan mevcut maksimum genişlik yaklaşık 800 mm'dir.
Mevcut ürün spesifikasyonunda maksimum rulo çapı yaklaşık 600 mm olarak belirtilmiştir.
Evet. Mevcut ürün bilgilerinde özelleştirilebilir kaplama ağırlığı belirtilmiştir. Gerekli kaplama seviyesi, hedeflenen bariyer performansına ve onaylanmış ambalaj tasarımına göre seçilmelidir.
Mutlaka öyle değil. Daha yüksek bariyer hassas ürünler için faydalı olabilir, ancak optimum yapı aynı zamanda uygun şekillendirme, sızdırmazlık, maliyet ve makine performansı da sağlamalıdır. Doğru sınıf, formülasyonun gerçek koruma gereksinimine göre belirlenmelidir.
WVTR, bir malzemeden geçen su buharı iletimini, OTR ise oksijen iletimini tanımlar. Her iki değer de test sıcaklığı, bağıl nem ve test yöntemiyle birlikte değerlendirilmelidir.
Ürün, tablet ve kapsül gibi katı dozlu ürünler de dahil olmak üzere farmasötik ve tıbbi ambalaj uygulamaları için tasarlanmıştır; ancak ambalajlanacak formülasyon için tam film kalitesinin onaylanması şartıyla.
Uyumluluk, alt tabakaya, kalınlığa, rulo genişliğine, göbeğe, rulo çapına, şekillendirme sıcaklığına, kalıp tasarımına ve makine konfigürasyonuna bağlıdır. Malzeme önerisi isterken lütfen ambalaj makinesi modelini belirtin.
Mevcut ürün bilgilerinde, kalite kontrolü için stokta bulunan numunelerin müşteri tarafından ödenen ekspres kargo ücreti karşılığında sağlanabileceği belirtilmiştir. Numune talep etmeden önce gerekli yapı, kalınlık ve kaplama özelliklerini teyit edin.
Mevcut ürün sayfasında, onaylanan miktar ve özelliklere bağlı olarak seri üretim için yaklaşık 10-14 iş günü süre belirtilmektedir.
Mevcut ürün bilgilerinde EXW, FOB, CNF ve DDU seçenekleri yer almaktadır. Nihai ticari şartlar teklifle teyit edilmelidir.
Lütfen gerekli film yapısını, kalınlığını, kaplama seviyesini, rulo genişliğini, göbek ve rulo çapını, paketlenmiş farmasötik ürünü, hedef bariyer gereksinimini, blister makinesini, boşluk tasarımını, kapak malzemesini, dokümantasyon gereksinimlerini, miktarı ve varış yerini PVDC .
HSQY ilaç ambalaj filmi sertifikası
Satın alınan PET / PVDC , PS / PVDC veya PVC / PVDC sınıfı için sertifika mevcudiyeti ve teknik belgeler teyit edilmelidir. İlaç alıcıları, ticari onaydan önce kendi iç yeterlilik sistemleri ve hedef pazar tarafından istenen belgeleri talep etmelidir.
HSQY Plastik Grubu PVDC uluslararası pazarlarda ilaç ambalaj şirketleri, dönüştürücüler, distribütörler ve endüstriyel alıcılarla çalışmaktadır. Alıcılar, ilaç bariyer filmi projeleri için alt tabaka yapısı, kaplama, rulo boyutları ve ambalaj hattı gereksinimleri hakkında görüşebilirler.
2017.3 Şanghay Sergisi
2018.3 Şanghay Sergisi
2023.6 Suudi Sergisi
2023.9 Amerikan Sergisi
2024.3 Avustralya Sergisi
2024.5 Amerikan Sergisi
2024.8 Meksika Sergisi
2024.11 Paris Sergisi
Ürün Kategorisi
Doğru Plastik Çözümünü Bulalım