Filem Pembungkusan Perubatan 11 Lapisan PA/PE Mudah Dikupas

Filem Pembungkusan Perubatan 11-Lapisan PA/PE Mudah Dikupas

Filem penyemperitan bersama PA/PE 11 lapisan HSQY ialah filem pembungkusan fleksibel berbilang lapisan yang jelas dan boleh dicetak yang diposisikan untuk projek pembungkusan peranti perubatan dan tekstil perubatan yang memerlukan perlindungan mekanikal, rintangan tebuk, pengedap haba dan pembukaan mudah dikupas yang terkawal.

Spesifikasi produk semasa menyenaraikan sistem bahan PA + PE, ketebalan dari 0.03mm hingga 0.45mm dan lebar gulungan dari 200mm hingga 4000mm. PA menyumbang kepada ketahanan mekanikal dan rintangan tusukan, manakala PE menyokong fleksibiliti, rintangan kelembapan dan prestasi pengedap haba.

Produk ini dipasarkan sebagai filem pembungkusan perubatan yang mudah dikupas. Daya kupas sebenar, kekuatan pengedap dan sifat pembukaan bergantung pada gred filem yang tepat, substrat pengedap bertentangan, suhu pengedap, tekanan dan masa pengedap. Oleh itu, sistem pembungkusan siap harus dinilai di bawah keadaan pembungkusan dan pensterilan sebenar pelanggan.

Spesifikasi Filem Perubatan PA/PE 11-Lapisan

Penting: Sumber HSQY semasa tidak menerbitkan jujukan 11 lapisan, OTR, WVTR, daya kupasan, kekuatan pengedap, tetingkap pengedap, keserasian pensterilan, diameter teras gulungan, OD gulungan maksimum atau data pengesahan pembungkusan perubatan yang tepat. Nilai-nilai ini hendaklah diperolehi untuk gred filem yang tepat sebelum ia ditentukan untuk sistem pembungkusan perubatan yang disahkan.

Bagaimana PA dan PE Berfungsi dalam Filem Pembungkusan Perubatan

PA dan PE menyediakan fungsi berbeza dalam struktur ekstrusi bersama berbilang lapisan. Susunan lapisan yang tepat boleh berbeza-beza mengikut gred filem yang diperlukan, jadi pembinaan akhir harus disahkan melalui data teknikal yang berkenaan bahan lembaran .

Mengapa Menggunakan Struktur Penyemperitan Bersama 11 Lapisan?

Proses penyemperitan bersama berbilang lapisan membolehkan lapisan polimer yang berbeza melaksanakan fungsi mekanikal, penghalang, pengedap dan pemprosesan yang berbeza dalam satu filem fleksibel.

Untuk pembungkusan perubatan, ini membolehkan pereka filem mengimbangi rintangan tusukan, fleksibiliti, kebolehmeteraian, ketelusan dan prestasi penukaran mengikut produk perubatan dan peralatan pembungkusan.

Frasa '11-lapisan' tidak boleh digunakan untuk membuat kesimpulan tentang jujukan lapisan tertentu melainkan jujukan tersebut disahkan untuk gred filem yang dibekalkan. Pembeli yang memerlukan pembinaan yang ditetapkan hendaklah meminta pengisytiharan struktur lapisan dan bahan yang lengkap.

Filem Pembungkusan Perubatan Mudah Dikupas

Pembungkusan perubatan yang mudah dikupas harus memberikan bukaan terkawal tanpa menjadikan meterai pakej lemah secara tidak perlu semasa pengeluaran, pengedaran atau penyimpanan.

Tingkah laku pengelupasan sebenar dihasilkan oleh antara muka pengedap yang lengkap. Formulasi filem, substrat pengedap bertentangan, suhu pengedap, tekanan, masa pengelupasan dan geometri bungkusan semuanya boleh mempengaruhi daya pengelupasan dan kualiti pembukaan.

Oleh itu, pembeli pembungkusan perubatan harus menyatakan sama ada mereka memerlukan pengelupasan mudah, pengelupasan terkawal atau ciri pembukaan lain dan menyediakan substrat tepat yang akan dimeteraikan untuk filem tersebut.

Kekuatan Meterai vs. Daya Kupas

Aplikasi Pembungkusan Peranti Perubatan

Produk HSQY semasa diposisikan untuk projek pembungkusan peranti perubatan yang memerlukan filem fleksibel berbilang lapisan jernih dengan perlindungan mekanikal dan keupayaan pengedap haba.

Geometri peranti amat penting apabila memilih ketebalan. Tepi, sudut atau komponen yang tegar boleh menghasilkan tekanan tusukan dan lenturan yang lebih besar berbanding produk lembut, jadi tolok filem harus dinilai terhadap peranti yang dibungkus.

Aplikasi Pembungkusan Tekstil Perubatan

Tekstil perubatan dikenal pasti secara khusus dalam kedudukan produk semasa. Gred filem yang sesuai boleh dinilai untuk produk penjagaan kesihatan berasaskan tekstil di mana penglihatan yang jelas, pembungkusan fleksibel dan pengedap terkawal diperlukan.

Bahan tekstil, dimensi bungkusan, kaedah pensterilan, prestasi penghalang yang diperlukan dan prosedur pembukaan semuanya harus disediakan semasa memilih filem.

Filem Jernih untuk Keterlihatan Produk

Spesifikasi semasa menyenaraikan filem PA/PE sebagai jernih, membolehkan komponen yang dibungkus kekal kelihatan melalui web fleksibel.

Bagi projek yang memerlukan prestasi optik yang ditetapkan, pembeli harus meminta data jerebu dan penghantaran cahaya untuk ketebalan dan gred yang tepat dan bukannya hanya bergantung pada penerangan umum 'ketelusan tinggi'.

Filem Pembungkusan Perubatan Boleh Dicetak

Filem boleh cetak disertakan dalam spesifikasi HSQY semasa. Percetakan boleh digunakan untuk pengenalpastian, arahan, penjenamaan dan maklumat pembungkusan lain mengikut sistem penukaran yang dipilih.

Pembeli harus menyediakan proses percetakan, bilangan warna, keperluan rawatan dan sistem dakwat yang diperlukan. Sekiranya pensterilan terlibat, prestasi percetakan dan dakwat juga harus dinilai selepas kitaran pensterilan yang dimaksudkan.

Tusukan & Rintangan Mekanikal

PA menyumbang kepada ketahanan dan rintangan tebuk kepada filem pembungkusan berbilang lapisan, membantu pakej menahan tekanan mekanikal yang dihasilkan semasa penukaran, pengendalian dan pengedaran.

Maklumat produk semasa tidak menyiarkan nilai daya tebuk, kekuatan tegangan, pemanjangan atau hentaman dart. Projek dengan keperluan mekanikal yang ditetapkan harus meminta data ujian untuk ketebalan dan pembinaan filem yang tepat.

Prestasi Penghalang Filem Perubatan PA/PE

Huraian HSQY asal merujuk kepada perlindungan penghalang terhadap oksigen dan kelembapan. Walau bagaimanapun, prestasi penghalang yang tepat bergantung pada pembinaan berbilang lapisan, ketebalan dan keadaan ujian yang lengkap.

Halaman ini tidak menerbitkan nilai OTR atau WVTR. Pembeli dengan keperluan penghalang oksigen atau kelembapan yang ditetapkan harus memberikan nilai sasaran dan syarat ujian apabila meminta cadangan filem.

Jika prestasi penghalang oksigen yang jauh lebih tinggi diperlukan, struktur pembungkusan perubatan yang mengandungi EVOH mungkin lebih sesuai daripada filem PA/PE standard dan harus dinilai secara berasingan.

Filem Pembungkusan Perubatan PA/PE vs. PA/PP/EVOH

Kertas Perubatan & Substrat Pengedap Lain

Sifat pengelupasan tidak boleh dipilih daripada filem PA/PE sahaja. Pembeli harus mengenal pasti substrat tepat yang akan dimeteraikan pada filem, seperti kertas perubatan tertentu, bahan penutup bukan tenunan, filem polimer atau jaringan pembungkusan lain.

Keserasian harus disahkan menggunakan substrat yang sepadan. Jangan menganggap bahawa satu gred PA/PE yang mudah dikupas akan memberikan sifat pengelupasan yang sama terhadap setiap kertas bersalut, bukan tenunan atau jaring plastik.

Keserasian Pensterilan Mesti Disahkan

Sumber HSQY yang dibekalkan tidak menyatakan proses pensterilan yang mana gred PA/PE ini telah layak digunakan.

Bahan pembungkusan perubatan boleh bertindak balas secara berbeza terhadap etilena oksida, radiasi, stim, plasma dan proses pensterilan lain. Pembeli harus menyediakan kaedah pensterilan dan keadaan pemprosesan yang dimaksudkan sebelum memilih filem.

Integriti pengedap, rupa bahan, prestasi mekanikal dan sifat pengelupasan harus dinilai sebelum dan selepas kitaran pensterilan yang dimaksudkan sebagai sebahagian daripada kelayakan sistem pembungkusan yang lengkap.

Pengesahan Sistem Pembungkusan Perubatan

Filem pembungkusan perubatan merupakan salah satu komponen sistem pembungkusan siap. Kesesuaian bergantung pada peranti yang dibungkus, substrat yang diadun, proses pengedap, kitaran pensterilan, keadaan pengedaran dan jangka hayat yang diperlukan.

Bagi peranti perubatan yang telah disterilkan secara terminal, pelanggan harus menilai sistem pembungkusan lengkap berdasarkan pembungkusan perubatan dan keperluan kawal selia yang berkenaan untuk pasaran mereka, termasuk keperluan ISO 11607 yang berkaitan jika berkenaan.

Sijil kualiti syarikat am tidak boleh dianggap sebagai bukti bahawa setiap konfigurasi filem PA/PE diluluskan sebagai sistem penghalang steril.

Cara Memilih Filem Pembungkusan Perubatan PA/PE

Data Teknikal Utama untuk Disahkan Sebelum Kelulusan

• Struktur filem 11 lapisan yang tepat

• Konfigurasi polimer dan lapisan ikat individu

• Ketebalan dan toleransi filem keseluruhan

• Lebar gulungan dan toleransi lebar

• Diameter teras dan diameter luar gulungan maksimum

• OTR dan keadaan ujian di mana penghalang oksigen diperlukan

• WVTR dan keadaan ujian di mana penghalang kelembapan diperlukan

• Suhu permulaan pengedap dan tetingkap pengedap operasi

• Kekuatan pengedap

• Daya pengelupasan dan konsistensi pengelupasan yang mudah

• Sifat tebukan dan tegangan

• Jerebu dan sifat optik jika diperlukan

• Keserasian pensterilan untuk gred yang tepat

• Rawatan percetakan dan keserasian dakwat

• Pembungkusan perubatan atau dokumentasi kawal selia yang berkenaan

Maklumat Diperlukan untuk Sebut Harga Filem Perubatan

Pengeluaran dan Pembungkusan

Pembungkusan dan Penghantaran

Dokumen Pensijilan

HSQY memaparkan dokumentasi pensijilan dengan produk ini. Pembeli pembungkusan perubatan hendaklah mengesahkan sijil dan laporan teknikal yang terpakai pada gred filem PA/PE yang dibeli. Sijil syarikat am tidak boleh ditafsirkan sebagai kelulusan penghalang steril perubatan untuk setiap pembinaan filem.

Pameran Global HSQY

Soalan Lazim Mengenai Filem Pembungkusan Perubatan PA/PE

Apakah filem pembungkusan perubatan PA/PE 11 lapisan?

Ia merupakan filem fleksibel berlapis bersama yang menggunakan bahan PA dan PE untuk menggabungkan perlindungan mekanikal, fleksibiliti, rintangan kelembapan dan fungsi pengedap haba untuk aplikasi pembungkusan perubatan yang sesuai.

Apakah struktur 11 lapisan yang tepat?

Sumber produk semasa mengenal pasti filem tersebut sebagai PA/PE 11 lapisan tetapi tidak menerbitkan urutan lapisan individu yang lengkap. Minta spesifikasi teknikal semasa untuk gred filem yang tepat.

Mengapakah PA digunakan dalam filem ini?

PA menyumbang kepada ketahanan, kekuatan mekanikal, rintangan lenturan dan rintangan tusukan dan juga boleh menyumbang kepada prestasi penghalang gas mengikut struktur keseluruhan.

Mengapakah PE digunakan dalam filem ini?

PE boleh memberikan fleksibiliti, rintangan kelembapan dan fungsi pengedap haba dalam filem berbilang lapisan, bergantung pada gred PE dan susunan lapisan tertentu.

Adakah ini sama dengan filem pembungkusan perubatan PA/PP?

Tidak. Jadual teknikal untuk produk ini mengenal pasti bahan tersebut sebagai PA + PE. PA/PP ialah kombinasi bahan yang berbeza dan harus dianggap sebagai struktur filem pembungkusan perubatan yang berasingan.

Ketebalan apa yang tersedia?

Spesifikasi semasa menyenaraikan 0.03-0.45mm, kira-kira 30-450μm.

Lebar gulungan apakah yang tersedia?

Spesifikasi HSQY semasa menyenaraikan lebar dari 200mm hingga 4000mm.

Adakah filem PA/PE mudah dikupas?

Produk ini diletakkan sebagai filem pembungkusan perubatan yang mudah dikupas. Daya kupas sebenar dan sifat pembukaan bersih bergantung pada gred filem yang dipilih, substrat yang diadun dan proses pengedap.

Bolehkah filem itu melekat pada kertas perubatan?

Keserasian bergantung pada lapisan pengedap PE yang tepat dan salutan atau permukaan kertas perubatan. Berikan spesifikasi kertas yang tepat dan jalankan ujian kekuatan pengedap dan pengelupasan sebelum penggunaan komersial.

Bolehkah filem itu melekat pada bahan bukan tenunan perubatan?

Keserasian berpotensi bergantung pada substrat bukan tenunan dan sistem pengedap filem yang tepat. Substrat yang sepadan hendaklah dikenal pasti dan diuji sebagai sebahagian daripada pakej siap.

Adakah filem ini sesuai untuk pembungkusan peranti perubatan?

Pembungkusan perubatan ialah aplikasi yang disenaraikan dalam spesifikasi HSQY semasa. Kesesuaian muktamad masih mesti disahkan untuk peranti tertentu, substrat pengedap, proses pensterilan dan keperluan sistem pembungkusan.

Adakah ia sesuai untuk pembungkusan tekstil perubatan?

Tekstil perubatan disertakan dalam kedudukan produk. Pembeli hendaklah memberikan jenis tekstil, dimensi pakej, proses pensterilan dan prestasi pakej yang diperlukan untuk pemilihan filem.

Apakah penghalang oksigen atau OTR?

Sumber produk semasa tidak menerbitkan nilai OTR tertentu. Minta data OTR untuk ketebalan dan struktur yang tepat berserta syarat ujian suhu dan kelembapan yang berkenaan.

Apakah WVTR itu?

Nilai WVTR tertentu tidak diterbitkan dalam sumber semasa. Pembeli yang memerlukan prestasi penghalang kelembapan yang ditetapkan harus menyediakan sasaran dan syarat ujian.

Adakah ini filem EVOH berhalangan tinggi?

Tiada lapisan EVOH dikenal pasti dalam spesifikasi PA/PE semasa. HSQY mempunyai filem berbilang lapisan yang mengandungi EVOH berasingan untuk aplikasi yang memerlukan prestasi penghalang oksigen yang dipertingkatkan.

Bolehkah filem itu dicetak?

Ya. Konfigurasi boleh cetak disenaraikan dalam spesifikasi semasa. Sahkan kaedah percetakan, rawatan permukaan, dakwat dan keperluan pensterilan sebelum pengeluaran.

Adakah filem ini sesuai untuk pensterilan EO?

Sumber yang dibekalkan tidak mengesahkan kelayakan EO untuk gred PA/PE yang tepat ini. Berikan kaedah dan kitaran pensterilan yang dimaksudkan supaya keserasian dan dokumentasi sokongan dapat dinilai.

Adakah filem ini sesuai untuk pensterilan gamma atau e-beam?

Keserasian dengan pensterilan radiasi tidak ditentukan oleh butiran produk yang dibekalkan. Gred filem dan sistem pembungkusan siap yang tepat harus dinilai di bawah dos dan proses yang dimaksudkan.

Bolehkah filem ini disterilkan dengan wap?

Keserasian pensterilan wap tidak disahkan dalam sumber PA/PE semasa. Keperluan pensterilan suhu tinggi perlu disediakan sebelum pemilihan bahan kerana struktur polimer yang berbeza boleh bertindak secara berbeza di bawah keadaan wap.

Adakah filem ini mematuhi ISO 11607?

Sumber produk yang dibekalkan tidak menetapkan pematuhan ISO 11607 khusus produk. Bagi peranti perubatan yang disterilkan secara terminal, pembeli harus meminta dokumentasi bahan dan pembungkusan yang berkenaan dan mengesahkan sistem pembungkusan penghalang steril yang lengkap mengikut keperluan yang berkaitan.

Adakah imej sijil membuktikan bahawa filem itu diluluskan untuk pembungkusan perubatan steril?

Bukan dengan sendirinya. Sijil syarikat atau bahan am tidak boleh ditafsirkan sebagai kelulusan setiap konfigurasi filem untuk sistem pembungkusan perubatan steril tertentu.

Parameter pengedap apa yang harus digunakan?

Suhu, tekanan dan masa pengedap bergantung pada gred filem, substrat yang diadun dan mesin pembungkusan. Tetingkap pengedap optimum harus ditetapkan dan disahkan menggunakan sistem pembungkusan sebenar.

Apakah daya pengelupasan itu?

Nilai daya pengelupasan tertentu tidak diterbitkan dalam sumber semasa. Pembeli harus menyediakan keperluan pembukaan dan substrat pemadanan yang diingini supaya gred yang dipilih dapat dinilai.

Apakah saiz teras gulungan dan diameter luar yang tersedia?

Diameter teras dan OD gulungan maksimum tidak diberikan dalam spesifikasi semasa. Sertakan keperluan gulungan mesin pembungkusan apabila meminta sebut harga.

Apakah tempoh masa penghantaran semasa?

Maklumat produk HSQY semasa menyenaraikan kira-kira 10-14 hari bekerja bergantung pada spesifikasi dan kuantiti pesanan. Masa pengeluaran akhir hendaklah disahkan apabila pesanan dibuat.

Apakah maklumat yang perlu saya berikan untuk sebut harga?

Berikan ketebalan filem, lebar gulungan, jenis produk perubatan, substrat mengawan, keperluan pengelupasan, keperluan penghalang, kaedah pensterilan, mesin pembungkusan, keperluan percetakan, keperluan dokumentasi teknikal, kuantiti dan destinasi.