PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Pellicola di barriera farmaceutica

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Pellicola di barriera farmaceutica

I filmi HSQY PET / PVDC , PS / PVDC è PVC / PVDC combinanu una basa termoplastica cù un stratu di barriera PVDC per applicazioni di imballaggio farmaceuticu chì necessitanu una prutezzione migliorata contr'à l'umidità è i gasi.

PVC / PVDC hè particularmente adattatu à l'imballaggi in blister farmaceuticu termoformatu per compresse, capsule è altri prudutti à dose solida. E strutture PET / PVDC è PS / PVDC ponu esse valutate per prughjetti chì richiedenu diverse caratteristiche di u substratu, sottumesse à a cunferma di a cumpatibilità di a furmazione, di a sigillatura è di a linea di imballaggio.

L'attuale specificazione di u produttu di HSQY copre spessori totali di film da circa 0,20 mm à 0,50 mm, larghezze finu à 800 mm, diametri di rulli finu à 600 mm, gradi trasparenti o culurati è pesu di rivestimentu PVDC persunalizabile.

PET / PVDC , PS / PVDC & PVC / PVDC Specifiche di a pellicola

Nota di Specificazione: U spessore esattu di u sustratu, u pesu di u rivestimentu PVDC , a larghezza di u rullu, a direzzione di l'avvolgimentu, a specificazione di u core, e prestazioni di barriera è e cundizioni di sigillatura devenu esse cunfirmate per ogni prughjettu di imballaggio farmaceuticu.

Chì ghjè a pellicola di imballaggio farmaceuticu rivestita di PVDC ?

U film d'imballaggio rivestitu di PVDC combina un substratu termoplasticu cù un rivestimentu di barriera di cloruru di polivinilidene. U substratu furnisce e caratteristiche fisiche necessarie per a manipulazione, a furmazione è a custruzzione di l'imballu, mentre chì u stratu PVDC migliora a resistenza à l'umidità è à a trasmissione di gas.

Per l'imballaggi in blister farmaceutici, una migliore prestazione di barriera pò aiutà à prutege i prudutti à dosi solide sensibili à l'umidità o à l'ossigenu durante u almacenamentu è a distribuzione.

A prestazione attuale di a barriera ùn hè micca determinata solu da u termine PVDC . Dipende ancu da u pesu di u rivestimentu, a formulazione di u rivestimentu, a struttura di u substratu, u spessore tutale, l'uniformità di u rivestimentu, a geometria di furmazione è e cundizioni di temperatura è umidità aduprate per i testi WVTR o OTR.

PVC / PVDC Film per imballaggi farmaceutici in blister

PVC / PVDC hè a struttura primaria da valutà quandu un pruduttore farmaceuticu hà bisognu di una tela trasparente termoformabile chì forma blister cù una prutezzione di l'umidità è di u gasu più forte cà a PVC rigida senza rivestimentu cunvinziunale.

U sustratu rigidu PVC furnisce stabilità di furmazione è struttura di cavità di blister, mentre chì u rivestimentu PVDC furnisce una prutezzione di barriera supplementaria. U blister finitu hè nurmalmente accumpagnatu da un materiale di rivestimentu farmaceuticu cumpatibile sceltu per u sistema di sigillatura necessariu.

A selezzione di u materiale PVC / PVDC deve tene contu di a sensibilità di a tableta o di a capsula, a prufundità di a cavità, l'area di furmazione, a durata di conservazione prevista, e cundizioni climatiche, u livellu di rivestimentu PVDC è a finestra operativa validata di a macchina per l'imballaggio in blister.

PET / PVDC Film per imballaggi farmaceutici

PET / PVDC usa PET cum'è sustratu di basa cù un rivestimentu di barriera funzionale PVDC . Pò esse valutatu induve un prughjettu richiede e caratteristiche di u sustratu PET inseme cù una prutezzione migliorata da l'umidità è da i gasi.

PET / PVDC ùn deve esse trasfurmatu automaticamente aduprendu esattamente e stesse cundizioni di furmazione è di sigillatura cum'è PVC / PVDC . A temperatura di furmazione, u disignu di a cavità, u cumpurtamentu dimensionale, l'orientazione di u rivestimentu è a cumpatibilità cù u sistema di coperchio sceltu devenu esse verificati nantu à a linea di imballaggio di u cliente.

PS / PVDC Film per imballaggi farmaceutici

PS / PVDC usa un substratu à basa di polistirene cù una strata di barriera PVDC . Siccome i requisiti di furmazione è sigillatura farmaceutica varianu significativamente secondu u substratu, PS / PVDC deve esse trattatu cum'è una struttura specifica di u prugettu piuttostu chè presuntu cum'è intercambiabile cù u film blister convenzionale PVC / PVDC .

I cumpratori chì valutanu PS / PVDC devenu furnisce u disignu di l'imballu finitu, u metudu di furmazione, e dimensioni di a cavità, u livellu di barriera necessariu, u materiale di coperchio è l'infurmazioni nantu à a macchina di imballaggio prima di l'approvazione tecnica.

PET / PVDC contr'à PS / PVDC contr'à PVC / PVDC

E trè strutture ùn devenu micca esse scelte solu per via di u spessore di u filmu o di u prezzu. U sustratu influenza u cumpurtamentu di furmazione, a rigidità, a risposta dimensionale è e cundizioni di trasfurmazione, mentre chì u rivestimentu PVDC cuntribuisce à e prestazioni di barriera.

Cumu u pesu di u rivestimentu PVDC affetta a prestazione di a barriera

U pesu di u rivestimentu PVDC hè un parametru d'acquistu impurtante per i filmi di barriera farmaceutica. Diversi livelli di rivestimentu sò aduprati per ottene diversi obiettivi di barriera à l'umidità è à i gasi.

L'attuale specificazione HSQY elenca 40, 60 è 90 referenze di rivestimentu per cunfigurazioni di film di 0,25 mm selezziunate. I cumpratori devenu cunfirmà a specificazione esatta di u rivestimentu, l'unità di rivestimentu, u spessore di u substratu è i dati di barriera testati prima di appruvà un materiale di imballaggio farmaceuticu.

Requisiti di barriera à l'umidità è à l'ossigenu

E pasticche, e capsule è altri prudutti à dose solida ponu avè sensibilità assai diverse à l'umidità è à l'ossigenu. A selezzione di u filmu deve dunque cumincià da a prutezzione richiesta da a formulazione imballata piuttostu chè selezziunà un livellu di rivestimentu PVDC solu da un catalogu standard.

Per a valutazione tecnica, i cumpratori farmaceutici devenu specificà u WVTR è l'OTR di destinazione, se dispunibili, inseme cù u metudu di prova pertinente è e cundizioni ambientali.

Quandu i valori obiettivi validati ùn sò ancu dispunibili, a selezzione di u materiale d'imballu deve esse sustinuta da studii è prove di stabilità utilizendu a rete di furmazione, u materiale di coperchio, a geometria di u blister è u prucessu di sigillatura previsti.

PVDC Film per Compresse è Capsule

I filmi rivestiti di PVDC sò usati quandu e compresse, e capsule dure, e capsule molli o altri prudutti à dose solida necessitanu una prutezzione ambientale più grande di quella chì un film di furmazione senza rivestimentu pò furnisce.

U livellu di barriera necessariu dipende da a formulazione, l'igroscopicità, a sensibilità à l'ossigenu, a durata di conservazione prevista, l'ambiente di distribuzione è u disignu di u blister.

L'idoneità per un pruduttu farmaceuticu specificu deve sempre esse stabilita per mezu di a qualificazione di u materiale di u cliente, di e prove di a linea di imballaggio è di u prugramma di stabilità.

Prestazioni di termoformatura

Per l'imballaggio in blister, a rete chì si forma deve creà cavità ripetibili senza assottigliamento, distorsione, screpolatura o danni di rivestimento inaccettabili.

Compatibilità di a sigillatura à caldu è di u coperchiu

Un blister farmaceuticu hè un sistema di imballaggio cumpletu. A tela di furmazione deve esse cumpatibile cù u materiale di coperchio sceltu è u prucessu di sigillatura.

A temperatura di sigillatura, u tempu di permanenza, a pressione, l'orientazione di u rivestimentu è a lacca termosaldabile di a foglia di coperchio ponu influenzà l'integrità di a sigillatura. L'affermazione chì una pellicola hè termosaldabile deve dunque esse verificata cù u materiale di coperchio è l'attrezzatura di blister previsti da u cliente.

Larghezza di u rotulu, diametru di u rotulu è compatibilità di a linea di imballaggio

L'attuali specifiche di HSQY elencanu larghezze di rotuli finu à 800 mm è diametri di rotuli finu à 600 mm. A larghezza finale di a fessura è a cunfigurazione di i rotuli devenu esse currispundenti à a linea di imballaggio in blister di u cliente.

Prima di a pruduzzione, i cumpratori devenu cunfirmà a larghezza di a tela necessaria, a specificazione di u core, u diametru massimu di u rotulu, a direzzione di l'avvolgimentu, l'orientazione di u latu rivestitu è ​​i requisiti accettabili di giunzione o giunzione.

Selezzione di film di barriera per diversi prudutti farmaceutici

Documentazione di qualità è farmaceutica

I prughjetti di imballaggi farmaceutici devenu definisce i ducumenti è i requisiti di prova applicabili à u mercatu di destinazione è u gradu esattu di u materiale.

A ducumentazione necessaria pò varià secondu a cumpagnia farmaceutica, u mercatu è l'usu previstu. I cumpratori devenu specificà i certificati richiesti, i rapporti di prova, e dichjarazioni, i dati di migrazione o a ducumentazione farmacopeica quandu dumandanu un preventivu.

Nisuna struttura di qualità farmaceutica deve esse appruvata solu da una dichjarazione generale di un situ web. A qualificazione finale di u materiale deve esse basata annantu à a qualità di pruduzzione esatta è a ducumentazione di supportu.

Chì infurmazione duvete furnisce per una quotazione?

Dumande Frequenti

Chì ghjè una pellicola farmaceutica rivestita di PVDC ?

Hè una pellicola d'imballaggio chì combina un substratu termoplasticu cum'è PVC , PET o PS cù una strata di barriera PVDC cuncepita per migliurà a prutezzione contr'à l'umidità è i gasi.

Chì ghjè u principale vantaghju di PVC / PVDC paragunatu à u film blister lisciu PVC ?

U rivestimentu PVDC furnisce una prutezzione supplementaria contr'à l'umidità è i gasi, mentre chì a basa rigida PVC mantene e caratteristiche di furmazione necessarie per e linee di imballaggio in blister farmaceutici cumpatibili.

PET / PVDC hè listessu chè PVC / PVDC ?

Innò. Usanu polimeri di basa diversi. E so temperature di furmazione, u cumpurtamentu meccanicu è e cundizioni di a linea di imballaggio ponu esse sfarenti, dunque PET / PVDC devenu esse validati indipindentamente piuttostu chè trattati automaticamente sottu i paràmetri PVC / PVDC .

PS / PVDC hè adattatu per l'imballaggio in blister farmaceuticu?

PS / PVDC pò esse valutatu per prughjetti di imballaggio farmaceuticu o medicu adatti, ma a so cumpatibilità di furmazione, sigillatura, barriera è coperchio deve esse cunfirmata per l'imballu esattu è a linea di pruduzzione.

Chì spessori sò dispunibili ?

L'attuale specificazione di u produttu HSQY copre un spessore tutale di circa 0,20 mm à 0,50 mm.

Chì ghjè a larghezza massima di u rotulu?

A larghezza massima publicata attualmente hè di circa 800 mm.

Chì ghjè u diametru massimu di u rotulu?

L'attuale specificazione di u produttu elenca un diametru massimu di u rotulu di circa 600 mm.

U pesu di u rivestimentu PVDC pò esse persunalizatu?

Iè. L'infurmazioni attuali di u produttu elencanu u pesu di u rivestimentu persunalizabile. U livellu di rivestimentu necessariu deve esse sceltu secondu a prestazione di barriera prevista è u cuncepimentu di l'imballu validatu.

Un pesu di rivestimentu PVDC più altu significa sempre una megliu bolla?

Micca necessariamente. Una barriera più alta pò esse utile per i prudutti sensibili, ma a struttura ottima deve ancu furnisce una furmazione, una sigillatura, un costu è una prestazione di a macchina adatti. U gradu currettu deve esse basatu annantu à l'esigenza di prutezzione reale di a formulazione.

Chì sò WVTR è OTR?

WVTR descrive a trasmissione di vapore acqueo attraversu un materiale, mentre OTR descrive a trasmissione di l'ossigenu. Tramindui i valori devenu esse valutati inseme cù a temperatura di prova, l'umidità relativa è u metudu di prova.

Stu filmu pò esse adupratu per tablette è capsule?

U pruduttu hè cuncipitu per applicazioni di imballaggio farmaceuticu è medicu, cumpresi prudutti à dose solida cum'è tablette è capsule, sottumessi à a qualificazione di u gradu esattu di u film per a formulazione imballata.

Pò esse adupratu u filmu nantu à e macchine di imballaggio in blister esistenti?

A cumpatibilità dipende da u sustratu, u spessore, a larghezza di u rullu, u core, u diametru di u rullu, a temperatura di furmazione, u disignu di a cavità è a cunfigurazione di a macchina. Fornite u mudellu di a macchina di imballaggio quandu dumandate raccomandazioni di materiale.

HSQY pò furnisce campioni?

L'infurmazioni attuali di u produttu indicanu chì i campioni dispunibili in stock ponu esse furniti per u cuntrollu di qualità, cù u trasportu espressu pagatu da u cliente. Cunfirmate a struttura, u spessore è e specifiche di rivestimentu richieste prima di dumandà un campione.

Chì ghjè u tempu di pruduzzione di riferimentu?

A pagina attuale di u produttu elenca circa 10-14 ghjorni lavorativi per a pruduzzione di massa, secondu a quantità è e specifiche cunfirmate.

Chì termini di consegna sò dispunibili?

L'infurmazioni attuali nantu à u produttu elencanu EXW, FOB, CNF è DDU. I termini cummerciali finali devenu esse cunfirmati cù a quotazione.

Chì infurmazione hè necessaria per una quotazione precisa?

Per piacè furnite a struttura di u film richiesti, u spessore, u livellu di rivestimentu PVDC , a larghezza di u rullu, u diametru di u core è di u rullu, u pruduttu farmaceuticu imballatu, i requisiti di barriera di destinazione, a macchina blister, u disignu di a cavità, u materiale di coperchio, i requisiti di documentazione, a quantità è a destinazione.

Certificatu è Documentazione Tecnica

A dispunibilità di i certificati è i ducumenti tecnichi devenu esse cunfirmati per u gradu esattu PET / PVDC , PS / PVDC o PVC / PVDC chì hè acquistatu. I cumpratori farmaceutici devenu dumandà i ducumenti richiesti da u so sistema di qualificazione internu è da u mercatu di destinazione prima di l'approvazione cummerciale.

Esposizioni di u Gruppu Plasticu HSQY

HSQY Plastic Group travaglia cù cumpagnie di imballaggio farmaceuticu, cunvertitori, distributori è cumpratori industriali in i mercati internaziunali. I cumpratori ponu discute a struttura di u sustratu, u rivestimentu PVDC , e dimensioni di i rulli è i requisiti di a linea di imballaggio per i prughjetti di film di barriera farmaceutica.