PET / PVDC , PS / PVDC і PVC / PVDC Фармацэўтычная ахоўная плёнка

PET / PVDC , PS / PVDC і PVC / PVDC Фармацэўтычная бар'ерная плёнка

Плёнкі HSQY PET / PVDC , PS / PVDC і PVC / PVDC спалучаюць у сабе тэрмапластычную аснову з бар'ерным пластом PVDC для фармацэўтычнай упакоўкі, якая патрабуе палепшанай абароны ад вільгаці і газаў.

PVC / PVDC асабліва падыходзіць для тэрмафармаванай блістарнай упакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў для таблетак, капсул і іншых цвёрдых прэпаратаў. Структуры PET / PVDC і PS / PVDC могуць быць ацэнены для праектаў, якія патрабуюць розных характарыстык падкладкі, пры ўмове пацверджання сумяшчальнасці фарміравання, герметызацыі і упаковачнай лініі.

Бягучая спецыфікацыя прадукцыі HSQY ахоплівае агульную таўшчыню плёнкі прыблізна ад 0,20 мм да 0,50 мм, шырыню да 800 мм, дыяметр рулона да 600 мм, празрыстыя або каляровыя маркі і наладжвальную вагу пакрыцця PVDC .

PET / PVDC , PS / PVDC і PVC / PVDC Тэхнічныя характарыстыкі плёнкі

Заўвага да спецыфікацыі: Для кожнага праекта па ўпакоўцы фармацэўтычных прэпаратаў неабходна пацвердзіць дакладную таўшчыню падкладкі, вагу пакрыцця PVDC , шырыню рулона, кірунак намоткі, спецыфікацыю стрыжня, ​​бар'ерныя характарыстыкі і ўмовы герметызацыі.

Што такое пакрытая PVDC плёнка для ўпакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў?

Пакавальная плёнка з пакрыццём PVDC спалучае ў сабе тэрмапластычную падкладку з бар'ерным пакрыццём з полівінілідэнхларыду. Падкладка забяспечвае фізічныя характарыстыкі, неабходныя для апрацоўкі, фарміравання і вырабу ўпакоўкі, а пласт PVDC паляпшае ўстойлівасць да вільгаці і газапрапускання.

Для блістарнай упакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў палепшаныя бар'ерныя характарыстыкі могуць дапамагчы абараніць адчувальныя да вільгаці або кіслароду цвёрдыя прэпараты падчас захоўвання і распаўсюджвання.

Фактычная прадукцыйнасць бар'ера вызначаецца не толькі тэрмінам PVDC . Яна таксама залежыць ад вагі пакрыцця, складу пакрыцця, структуры падкладкі, агульнай таўшчыні, аднастайнасці пакрыцця, геаметрыі фарміравання, а таксама ад тэмпературных і вільготнасных умоў, якія выкарыстоўваюцца для выпрабаванняў WVTR або OTR.

PVC / PVDC Плёнка для блістарнай упакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў

PVC / PVDC — гэта асноўная структура, якую трэба ацаніць, калі фармацэўтычнаму вытворцу патрабуецца празрыстая тэрмафармавальная блістарная тканіна з больш моцнай абаронай ад вільгаці і газаў, чым звычайныя цвёрдыя без пакрыцця PVC .

Жорсткая падкладка PVC забяспечвае стабільнасць фарміравання і структуру паражніны блістара, а пакрыццё PVDC забяспечвае дадатковую бар'ерную абарону. Гатовы блістар звычайна спалучаецца з сумяшчальным фармацэўтычным матэрыялам для вечка, абраным у адпаведнасці з неабходнай сістэмай герметызацыі.

Пры выбары матэрыялу PVC / PVDC варта ўлічваць адчувальнасць таблетак або капсул, глыбіню паражніны, плошчу фармавання, тэрмін прыдатнасці, кліматычныя ўмовы, узровень пакрыцця PVDC і правераны працоўны дыяпазон блістарнай упаковачнай машыны.

PET / PVDC Плёнка для фармацэўтычнай упакоўкі

PET / PVDC выкарыстоўвае PET у якасці асноўнай падкладкі з функцыянальным бар'ерным пакрыццём PVDC . Гэта можна ацаніць, калі праект патрабуе PET характарыстык падкладкі разам з палепшанай вільгацятрываласцю і газаабаронай.

PET / PVDC не павінны аўтаматычна апрацоўвацца з выкарыстаннем тых жа ўмоў фармавання і герметызацыі, што і PVC / PVDC . Тэмпературу фармавання, канструкцыю паражніны, памеры, арыентацыю пакрыцця і сумяшчальнасць з абранай сістэмай вечка неабходна праверыць на ўпаковачнай лініі кліента.

PS / PVDC Плёнка для фармацэўтычнай упакоўкі

PS / PVDC выкарыстоўваецца падкладка на аснове полістыролу з бар'ерным пластом PVDC . Паколькі патрабаванні да фармавання і герметызацыі фармацэўтычных прэпаратаў значна адрозніваюцца ў залежнасці ад падкладкі, PS / PVDC варта разглядаць як спецыфічную для праекта канструкцыю, а не лічыць яе ўзаемазаменнай са звычайнай блістарнай плёнкай PVC / PVDC .

Пакупнікі, якія ацэньваюць PS / PVDC павінны прадаставіць гатовы дызайн упакоўкі, спосаб фармавання, памеры паражніны, неабходны ўзровень бар'ера, матэрыял вечка і інфармацыю аб упаковачнай машыне перад тэхнічным зацвярджэннем.

PET / PVDC супраць PS / PVDC супраць PVC / PVDC

Тры структуры не варта выбіраць выключна па таўшчыні плёнкі або цане. Падкладка ўплывае на характарыстыкі фармавання, калянасць, памерную рэакцыю і ўмовы апрацоўкі, у той час як пакрыццё PVDC спрыяе бар'ерным характарыстыкам.

Як вага пакрыцця PVDC уплывае на эфектыўнасць бар'ера

Вага пакрыцця PVDC з'яўляецца важным параметрам пры куплі фармацэўтычнай бар'ернай плёнкі. Розныя ўзроўні пакрыцця выкарыстоўваюцца для дасягнення розных мэтаў па бар'еры для вільгаці і газу.

У бягучай спецыфікацыі HSQY пералічаны 40, 60 і 90 спасылак на пакрыццё для асобных канфігурацый плёнкі таўшчынёй 0,25 мм. Пакупнікі павінны пацвердзіць дакладную спецыфікацыю пакрыцця, адзінку пакрыцця, таўшчыню падкладкі і правераныя дадзеныя бар'ернага рэжыму перад тым, як ухваліць фармацэўтычны ўпаковачны матэрыял.

Патрабаванні да вільготнасці і кіслароднага бар'ера

Таблеткі, капсулы і іншыя цвёрдыя прэпараты могуць мець вельмі розную адчувальнасць да вільгаці і кіслароду. Таму выбар плёнкі павінен зыходзіць з абароны, неабходнай для ўпакаванай формы, а не выбіраць узровень пакрыцця PVDC толькі са стандартнага каталога.

Для тэхнічнай ацэнкі пакупнікі фармацэўтычных прэпаратаў павінны ўказаць мэтавыя значэнні WVTR і OTR, калі такія маюцца, разам з адпаведным метадам выпрабаванняў і ўмовамі навакольнага асяроддзя.

Калі правераныя мэтавыя значэнні пакуль недаступныя, выбар упаковачнага матэрыялу павінен быць падмацаваны даследаваннямі стабільнасці і выпрабаваннямі з выкарыстаннем меркаванага фармавальнага палатна, матэрыялу вечка, геаметрыі блістара і працэсу запячатвання.

PVDC Плёнка для таблетак і капсул

Плёнкі з пакрыццём PVDC выкарыстоўваюцца, калі таблеткі, цвёрдыя капсулы, мяккія капсулы або іншыя цвёрдыя прэпараты патрабуюць большай абароны ад навакольнага асяроддзя, чым можа забяспечыць непакрытая фармавальная плёнка.

Неабходны ўзровень бар'ера залежыць ад рэцэптуры, гіграскапічнасці, адчувальнасці да кіслароду, меркаванага тэрміну прыдатнасці, асяроддзя распаўсюджвання і канструкцыі блістара.

Прыдатнасць для канкрэтнага фармацэўтычнага прадукту заўсёды павінна ўстанаўлівацца на падставе кваліфікацыі матэрыялаў кліента, выпрабаванняў на упаковачнай лініі і праграмы стабільнасці.

Прадукцыйнасць тэрмафармавання

Для блістарнай упакоўкі фармавальная плёнка павінна ствараць паўтаральныя паражніны без недапушчальнага разрэджвання, дэфармацыі, расколін або пашкоджання пакрыцця.

Сумяшчальнасць з тэрмічнай герметызацыяй і вечкамі

Фармацэўтычны блістэр — гэта поўная сістэма ўпакоўкі. Фарміруючая плёнка павінна быць сумяшчальнай з абраным матэрыялам вечка і працэсам герметызацыі.

Тэмпература запаявання, час вытрымкі, ціск, арыентацыя пакрыцця і лак для тэрмазапячатвання вечкавай фальгі могуць паўплываць на цэласнасць запаявання. Таму сцвярджэнне аб тым, што плёнка з'яўляецца тэрмазапячатвальнай, варта праверыць з выкарыстаннем матэрыялу для вечка, які выкарыстоўваецца кліентам, і абсталявання для блістарвання.

Шырыня рулона, дыяметр рулона і сумяшчальнасць з упаковачнай лініяй

У бягучай спецыфікацыі HSQY пазначаны рулон шырынёй да 800 мм і дыяметрам да 600 мм. Канчатковая шырыня надрэзу і канфігурацыя рулона павінны быць узгоднены з лініяй блістарнай упакоўкі кліента.

Перад пачаткам вытворчасці пакупнікі павінны пацвердзіць неабходную шырыню рулона, спецыфікацыю стрыжня, ​​максімальны дыяметр рулона, кірунак намоткі, арыентацыю пакрытага боку і прымальныя патрабаванні да злучэння або стыку.

Выбар бар'ернай плёнкі для розных фармацэўтычных прадуктаў

Якасць і фармацэўтычная дакументацыя

Праекты па ўпакоўцы фармацэўтычных прэпаратаў павінны вызначаць дакументы і патрабаванні да выпрабаванняў, якія прымяняюцца да мэтавага рынку, і дакладны клас матэрыялу.

Неабходная дакументацыя можа адрознівацца ў залежнасці ад фармацэўтычнай кампаніі, рынку і меркаванага выкарыстання. Пакупнікі павінны ўказваць неабходныя сертыфікаты, справаздачы аб выпрабаваннях, дэкларацыі, дадзеныя аб міграцыі або фармакапейную дакументацыю пры запыце прапановы.

Ніякая фармацэўтычная структура не павінна быць ухвалена выключна на падставе агульнай заявы на вэб-сайце. Канчатковая кваліфікацыя матэрыялу павінна грунтавацца на дакладным вытворчам класе і пацвярджальнай дакументацыі.

Якую інфармацыю вы павінны падаць для прапановы?

Часта задаваныя пытанні

Што такое фармацэўтычная плёнка, пакрытая PVDC ?

Гэта упаковачная плёнка, якая спалучае ў сабе тэрмапластычную падкладку, такую ​​як PVC , PET або PS з бар'ерным пластом PVDC , прызначаным для паляпшэння абароны ад вільгаці і газаў.

У чым асноўная перавага PVC / PVDC перад звычайнай блістарнай плёнкай PVC ?

Пакрыццё PVDC забяспечвае дадатковую абарону ад вільгаці і газу, а цвёрдая аснова PVC захоўвае характарыстыкі фарміравання, неабходныя для сумяшчальных ліній блістарнай упакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў.

Ці роўна PET / PVDC , што і PVC / PVDC ?

Не. Яны выкарыстоўваюць розныя базавыя палімеры. Іх тэмпература фармавання, механічныя ўласцівасці і ўмовы на упаковачнай лініі могуць адрознівацца, таму PET / PVDC павінны правярацца незалежна, а не апрацоўвацца аўтаматычна ў наладах PVC / PVDC .

Ці падыходзіць PS / PVDC для блістарнай упакоўкі фармацэўтычных прэпаратаў?

PS / PVDC можна ацаніць для прыдатнасці фармацэўтычных або медыцынскіх упаковачных праектаў, але яго сумяшчальнасць з фармаваннем, герметызацыяй, бар'ернымі і вечкавымі ўмовамі павінна быць пацверджана для канкрэтнай упакоўкі і вытворчай лініі.

Якая таўшчыня даступная?

Дзеючая спецыфікацыя прадукцыі HSQY ахоплівае агульную таўшчыню прыблізна ад 0,20 мм да 0,50 мм.

Якая максімальная шырыня рулона?

Апублікаваная максімальная шырыня на дадзены момант складае прыблізна 800 мм.

Які максімальны дыяметр рулона?

У бягучай спецыфікацыі прадукту пазначаны максімальны дыяметр рулона прыблізна 600 мм.

Ці можна змяніць вагу пакрыцця PVDC ?

Так. У бягучай інфармацыі аб прадукце пазначана вага пакрыцця, якую можна наладзіць. Неабходны ўзровень пакрыцця варта выбіраць у адпаведнасці з мэтавымі бар'ернымі характарыстыкамі і праверанай канструкцыяй упакоўкі.

Ці заўсёды большая шчыльнасць пакрыцця PVDC азначае лепшы ўздуцце?

Не абавязкова. Больш высокі бар'ер можа быць карысным для адчувальных прадуктаў, але аптымальная структура павінна таксама забяспечваць адпаведнае фармаванне, герметызацыю, кошт і прадукцыйнасць машыны. Правільны клас павінен грунтавацца на фактычных патрабаваннях абароны рэцэптуры.

Што такое WVTR і OTR?

WVTR апісвае прапусканне вадзяной пары праз матэрыял, а OTR — прапусканне кіслароду. Абодва значэнні павінны ацэньвацца разам з тэмпературай выпрабавання, адноснай вільготнасцю і метадам выпрабавання.

Ці можна выкарыстоўваць гэтую плёнку для таблетак і капсул?

Прадукт прызначаны для фармацэўтычнай і медыцынскай упакоўкі, у тым ліку для цвёрдых дозаваных прэпаратаў, такіх як таблеткі і капсулы, пры ўмове кваліфікацыі дакладнага класа плёнкі для ўпакаванай формы.

Ці можна выкарыстоўваць плёнку на існуючых блістарных упаковачных машынах?

Сумяшчальнасць залежыць ад падкладкі, таўшчыні, шырыні рулона, стрыжня, ​​дыяметра рулона, тэмпературы фармавання, канструкцыі паражніны і канфігурацыі машыны. Пры запыце рэкамендацый па матэрыялах пазначце мадэль упаковачнай машыны.

Ці можа HSQY прадаставіць узоры?

У бягучай інфармацыі аб прадукце пазначана, што даступныя ўзоры могуць быць прадастаўлены для праверкі якасці, а экспрэс-дастаўка аплачваецца кліентам. Перад тым, як запытаць узор, удакладніце неабходную структуру, таўшчыню і спецыфікацыю пакрыцця.

Які эталонны тэрмін выканання вытворчасці?

На бягучай старонцы прадукту пазначана прыблізна 10-14 рабочых дзён для масавай вытворчасці, у залежнасці ад пацверджанай колькасці і спецыфікацыі.

Якія ўмовы дастаўкі даступныя?

У бягучай інфармацыі аб прадукце пазначаны тэрміны EXW, FOB, CNF і DDU. Канчатковыя камерцыйныя ўмовы павінны быць пацверджаны ў прапанове.

Якая інфармацыя патрэбна для дакладнай прапановы?

Калі ласка, падайце неабходную структуру плёнкі, таўшчыню, узровень пакрыцця PVDC , шырыню рулона, дыяметр стрыжня і рулона, упакаваны фармацэўтычны прадукт, патрабаванні да мэтавага бар'ера, блістарную машыну, канструкцыю паражніны, матэрыял вечка, патрабаванні да дакументацыі, колькасць і пункт прызначэння.

Сертыфікат і тэхнічная дакументацыя

Наяўнасць сертыфікатаў і тэхнічных дакументаў павінна быць пацверджана для дакладнага гатунку PET / PVDC , PS / PVDC або PVC / PVDC які закупляецца. Пакупнікі фармацэўтычных прэпаратаў павінны запытаць дакументы, неабходныя іх унутранай сістэмай кваліфікацыі і рынкам прызначэння, перад камерцыйным зацвярджэннем.

Групавыя выставы пластыка HSQY

Група пластыкавых вырабаў HSQY працуе з кампаніямі па вытворчасці фармацэўтычнай упакоўкі, пераўтваральнікамі, дыстрыб'ютарамі і прамысловымі пакупнікамі на міжнародных рынках. Пакупнікі могуць абмеркаваць структуру падкладкі, PVDC , памеры рулонаў і патрабаванні да ўпаковачнай лініі для праектаў па вытворчасці фармацэўтычнай бар'ернай плёнкі.