PET / PVDC , PS / PVDC és PVC / PVDC Gyógyszerészeti védőfólia

PET / PVDC , PS / PVDC és PVC / PVDC Gyógyszerészeti védőfólia

A HSQY PET / PVDC , PS / PVDC és PVC / PVDC fóliák egy hőre lágyuló alapot egy PVDC záróréteggel kombinálnak olyan gyógyszeripari csomagolási alkalmazásokhoz, amelyek fokozott védelmet igényelnek a nedvesség és a gázok ellen.

PVC / PVDC különösen alkalmas tabletták, kapszulák és más szilárd dózisú termékek hőformázott gyógyszerészeti buborékcsomagolásához. PET / PVDC és PS / PVDC szerkezetek értékelhetők olyan projektekhez, amelyek eltérő aljzatjellemzőket igényelnek, a formázás, a tömítés és a csomagolósor kompatibilitásának megerősítésétől függően.

A HSQY jelenlegi termékspecifikációja a következő fóliavastagságokat fedi le: körülbelül 0,20 mm és 0,50 mm között, szélességük akár 800 mm, tekercsátmérőjük akár 600 mm, átlátszó vagy színes minőségek és testreszabható PVDC bevonatvastagság.

PET / PVDC , PS / PVDC és PVC / PVDC Film specifikációk

Specifikációs megjegyzés: Minden gyógyszerészeti csomagolási projekt esetében meg kell erősíteni a pontos hordozóvastagságot, PVDC bevonat súlyát, a tekercs szélességét, a tekercselési irányt, a mag specifikációját, a záróképességet és a tömítési feltételeket.

Mi az PVDC -bevonatú gyógyszerészeti csomagolófólia?

A PVDC bevonatú csomagolófólia egy hőre lágyuló hordozót egy polivinilidén-klorid védőbevonattal kombinál. Az hordozó biztosítja a kezeléshez, formázáshoz és csomagolásépítéshez szükséges fizikai tulajdonságokat, míg a PVDC réteg javítja a nedvességgel és a gázáteresztéssel szembeni ellenállást.

Gyógyszeripari buborékcsomagolások esetében a jobb záróképesség segíthet megvédeni a nedvességre vagy oxigénre érzékeny szilárd dózisú termékeket a tárolás és a forgalmazás során.

A tényleges záróképességet nem csak a PVDC tényező határozza meg. Függ a bevonat súlyától, a bevonat összetételétől, az aljzat szerkezetétől, a teljes vastagságtól, a bevonat egyenletességétől, a formázási geometriától, valamint a WVTR vagy OTR vizsgálatokhoz használt hőmérsékleti és páratartalomtól is.

PVC / PVDC Fólia gyógyszerészeti buborékcsomagoláshoz

PVC / PVDC az elsődleges szerkezet, amelyet értékelni kell, amikor egy gyógyszergyártónak átlátszó, hőformázható buborékfólia-képző hálóra van szüksége, amely erősebb nedvesség- és gázvédelmet biztosít, mint a hagyományos bevonat nélküli merev PVC .

A merev PVC hordozó biztosítja a formázási stabilitást és a buborékfólia üregszerkezetét, míg a PVDC bevonat további védőréteget biztosít. A kész buborékfóliát általában egy kompatibilis gyógyszerészeti fedőanyaggal párosítják, amelyet a kívánt tömítőrendszerhez választanak ki.

Az PVC / PVDC anyagválasztásnak figyelembe kell vennie a tabletta vagy kapszula érzékenységét, az üreg mélységét, a formázandó területet, a célzott eltarthatósági időt, az éghajlati viszonyokat, PVDC bevonatszintet és a buborékcsomagoló gép validált üzemi ablakát.

PET / PVDC Gyógyszeripari csomagoláshoz használt fólia

PET / PVDC a PET -et használja alapfelületként egy PVDC funkcionális védőbevonattal. Ez akkor értékelhető, ha egy projekt PET hordozójellemzőket, valamint fokozott nedvesség- és gázvédelmet igényel.

PET / PVDC nem szabad automatikusan pontosan ugyanolyan formázási és lezárási feltételek mellett feldolgozni, mint PVC / PVDC . Az alakítási hőmérsékletet, az üreg kialakítását, a méretviselkedést, a bevonat orientációját és a kiválasztott fedőrendszerrel való kompatibilitást a vevő csomagolósorán kell ellenőrizni.

PS / PVDC Gyógyszeripari csomagoláshoz használt fólia

PS / PVDC polisztirol alapú hordozót használ PVDC záróréteggel. Mivel a gyógyszerészeti formázási és tömítési követelmények hordozónként jelentősen eltérnek, PS / PVDC hordozót projektspecifikus szerkezetként kell kezelni, ahelyett, hogy feltételeznénk, hogy felcserélhető a hagyományos PVC / PVDC buborékfóliával.

PS / PVDC terméket értékelő vevőknek a műszaki jóváhagyás előtt meg kell adniuk a kész csomagolás tervét, a formázási módszert, az üreg méreteit, a szükséges záróréteget, a fedőanyagot és a csomagológép adatait.

PET / PVDC vs. PS / PVDC vs. PVC / PVDC

A három szerkezetet nem szabad kizárólag a filmvastagság vagy az ár alapján kiválasztani. Az alapanyag befolyásolja az alakítási viselkedést, a merevséget, a méretválaszt és a feldolgozási feltételeket, míg a PVDC bevonat hozzájárul a záróképességhez.

Hogyan befolyásolja PVDC bevonat súlya a védőréteg teljesítményét

PVDC bevonat súlya fontos vásárlási paraméter a gyógyszerészeti zárófóliák esetében. Különböző bevonatszinteket alkalmaznak a különböző nedvesség- és gázzáró célok eléréséhez.

A jelenlegi HSQY specifikáció 40, 60 és 90 bevonatreferenciát sorol fel a kiválasztott 0,25 mm-es fóliakonfigurációkhoz. A vásárlóknak a gyógyszeripari csomagolóanyag jóváhagyása előtt meg kell erősíteniük a pontos bevonatspecifikációt, a bevonóegységet, az aljzat vastagságát és a tesztelt záróréteg adatait.

Nedvesség- és oxigénzáró követelmények

A tabletták, kapszulák és más szilárd dózisú termékek nagyon eltérő érzékenységgel rendelkezhetnek a nedvességgel és az oxigénnel szemben. A fólia kiválasztását ezért a csomagolt készítmény által megkövetelt védelemből kell kiindulni, ahelyett, hogy csak egy szabványos katalógusból választanánk ki a PVDC bevonatszintet.

Műszaki értékeléshez a gyógyszeripari vásárlóknak meg kell adniuk a célzott WVTR-t és OTR-t, ahol rendelkezésre áll, a vonatkozó vizsgálati módszerrel és környezeti feltételekkel együtt.

Amennyiben még nem állnak rendelkezésre validált célértékek, a csomagolóanyag kiválasztását stabilitási vizsgálatokkal és a tervezett formázóháló, fedőanyag, buborékfólia geometriájának és lezárási eljárásának alkalmazásával végzett kísérletekkel kell alátámasztani.

PVDC Tablettákhoz és kapszulákhoz való film

PVDC bevonatú fóliákat akkor alkalmazzák, amikor a tabletták, kemény kapszulák, lágy kapszulák vagy más szilárd dózisú termékek nagyobb környezeti védelmet igényelnek, mint amit egy bevonat nélküli formázófólia biztosítani tud.

A szükséges védőréteg a készítmény összetételétől, higroszkóposságától, oxigénérzékenységétől, a tervezett eltarthatóságtól, az elosztási környezettől és a buborékcsomagolás kialakításától függ.

Egy adott gyógyszerészeti termékhez való alkalmasságot mindig a vevő anyagminősítése, a csomagolósori vizsgálatok és a stabilitási program alapján kell megállapítani.

Hőformázási teljesítmény

A buborékcsomagolás esetében a formázó hálónak megismételhető üregeket kell létrehoznia elfogadhatatlan elvékonyodás, torzulás, repedés vagy bevonatkárosodás nélkül.

Hőzárás és fedélkompatibilitás

A gyógyszerészeti buborékcsomagolás egy komplett csomagolórendszer. A formázó fóliának kompatibilisnek kell lennie a kiválasztott fedőanyaggal és lezárási eljárással.

A lezárási hőmérséklet, a tartózkodási idő, a nyomás, a bevonat orientációja és a fedőfólia hőzáras lakkja befolyásolhatja a lezárás integritását. Ezért azt az állítást, hogy egy fólia hőzárható, a vevő által tervezett fedőanyaggal és buborékcsomagoló berendezéssel kell ellenőrizni.

Tekercsszélesség, tekercsátmérő és csomagolósori kompatibilitás

A HSQY jelenlegi specifikációja legfeljebb 800 mm-es tekercsszélességet és 600 mm-es tekercsátmérőt sorol fel. A végső résszélességet és tekercskonfigurációt a vevő blisztercsomagoló sorához kell igazítani.

A gyártás előtt a vevőknek meg kell erősíteniük a szükséges hálószélességet, a mag specifikációját, a tekercs maximális átmérőjét, a tekercselési irányt, a bevont oldal tájolását és az elfogadható illesztési vagy kötési követelményeket.

Gátfólia kiválasztása különböző gyógyszerészeti termékekhez

Minőségi és gyógyszerészeti dokumentáció

A gyógyszeripari csomagolási projekteknek meg kell határozniuk a célpiacra vonatkozó dokumentumokat és vizsgálati követelményeket, valamint a pontos anyagminőséget.

A szükséges dokumentáció gyógyszeripari vállalatonként, piaconként és tervezett felhasználásonként eltérő lehet. A vevőknek árajánlatkéréskor meg kell adniuk a szükséges tanúsítványokat, vizsgálati jelentéseket, nyilatkozatokat, migrációs adatokat vagy gyógyszerkönyvi dokumentációt.

Egyetlen gyógyszerészeti minőségű szerkezetet sem szabad kizárólag egy általános weboldalon található nyilatkozat alapján jóváhagyni. A végső anyagminősítésnek a pontos gyártási minőségen és a kapcsolódó dokumentáción kell alapulnia.

Milyen információkat kell megadni egy árajánlathoz?

Gyakran Ismételt Kérdések

Mi az PVDC -bevonatú gyógyszerészeti film?

Ez egy olyan csomagolófólia, amely egy hőre lágyuló hordozót, például PVC , PET vagy PS -t kombinál egy PVDC záróréteggel, amelyet a nedvesség és a gázok elleni védelem javítására terveztek.

Mi a PVC / PVDC fő előnye a sima PVC bliszterfóliával szemben?

A PVDC bevonat további nedvesség- és gázzáró védelmet nyújt, míg a merev PVC alap megőrzi a kompatibilis gyógyszerészeti buborékcsomagoló sorokhoz szükséges formázási jellemzőket.

Ugyanaz PET / PVDC mint a PVC / PVDC ?

Nem. Különböző alappolimereket használnak. A formázási hőmérsékletük, mechanikai viselkedésük és a csomagolósor körülményei eltérőek lehetnek, ezért PET / PVDC értékeket külön kell validálni, ahelyett, hogy PVC / PVDC beállításokkal automatikusan feldolgoznánk.

Alkalmas-e a PS / PVDC gyógyszerészeti buborékcsomagoláshoz?

PS / PVDC alkalmas gyógyszerészeti vagy orvosi csomagolási projektekhez, de a formázási, tömítési, záró- és fedélkompatibilitását a pontos csomagolásra és gyártósorra vonatkozóan kell megerősíteni.

Milyen vastagságok érhetők el?

A jelenlegi HSQY termékspecifikáció körülbelül 0,20 mm és 0,50 mm közötti teljes vastagságot fed le.

Mekkora a tekercs maximális szélessége?

A jelenleg közzétett maximális szélesség körülbelül 800 mm.

Mekkora a tekercs maximális átmérője?

A jelenlegi termékleírás szerint a tekercs maximális átmérője körülbelül 600 mm.

Testreszabható a PVDC bevonat súlya?

Igen. A jelenlegi termékinformáció testreszabható bevonatsúlyt sorol fel. A szükséges bevonatszintet a célzott záróképesség és a validált csomagolástervezés alapján kell kiválasztani.

A nagyobb PVDC bevonatvastagság mindig jobb buborékfóliát jelent?

Nem feltétlenül. A magasabb záróréteg hasznos lehet érzékeny termékek esetében, de az optimális szerkezetnek megfelelő formázást, tömítést, költségeket és gépi teljesítményt is kell biztosítania. A megfelelő fokozatnak a készítmény tényleges védelmi követelményein kell alapulnia.

Mik a WVTR és az OTR?

A WVTR (vízgőz-áteresztés) az anyagon keresztüli vízgőz-áteresztést, míg az OTR az oxigénáteresztést írja le. Mindkét értéket a vizsgálati hőmérséklettel, a relatív páratartalommal és a vizsgálati módszerrel együtt kell értékelni.

Használható ez a fólia tablettákhoz és kapszulákhoz?

A terméket gyógyszerészeti és orvosi csomagolási alkalmazásokhoz tervezték, beleértve a szilárd dózisú termékeket, például tablettákat és kapszulákat, a csomagolt készítményhez tartozó pontos fóliaminőség minősítésétől függően.

Használható a fólia a meglévő blisztercsomagoló gépeken?

A kompatibilitás az alapanyagtól, a vastagságtól, a tekercs szélességétől, a magtól, a tekercs átmérőjétől, a formázási hőmérséklettől, az üreg kialakításától és a gép konfigurációjától függ. Anyagjavaslatok kérésekor adja meg a csomagológép modelljét.

Tud-e a HSQY mintákat biztosítani?

A jelenlegi termékinformáció szerint a raktáron lévő mintákat minőségellenőrzésre tudjuk biztosítani, az ügyfél által fizetendő expressz szállítási költséggel. Minta kérése előtt erősítse meg a szükséges szerkezetet, vastagságot és bevonatspecifikációt.

Mi a referencia gyártási átfutási idő?

A jelenlegi termékoldal a tömeggyártáshoz hozzávetőlegesen 10-14 munkanapot tüntet fel, a megerősített mennyiségtől és a specifikációtól függően.

Milyen szállítási feltételek érhetők el?

A jelenlegi termékinformációk EXW, FOB, CNF és DDU paritásokat tartalmaznak. A végleges kereskedelmi feltételeket az árajánlattal együtt kell megerősíteni.

Milyen információkra van szükség a pontos árajánlathoz?

Kérjük, adja meg a szükséges fóliaszerkezetet, vastagságot, PVDC bevonatszintet, tekercsszélességet, mag- és tekercsátmérőt, a csomagolt gyógyszerkészítményt, a célzott záróréteg-követelményt, a buborékcsomagoló gépet, az üreg kialakítását, a fedőanyagot, a dokumentációs követelményeket, a mennyiséget és a rendeltetési helyet.

Tanúsítvány és műszaki dokumentáció

A tanúsítványok és a műszaki dokumentációk elérhetőségét pontosan a megvásárolni kívánt PET / PVDC , PS / PVDC vagy PVC / PVDC típusra vonatkozóan kell megerősíteni. A gyógyszeripari vásárlóknak a kereskedelmi jóváhagyás előtt kérniük kell a belső minősítési rendszerük és a célpiac által előírt dokumentumokat.

HSQY Műanyag Csoportos Kiállítások

A HSQY Plastic Group gyógyszeripari csomagolóanyag-gyártó cégekkel, átalakítókkal, forgalmazókkal és ipari vevőkkel működik együtt a nemzetközi piacokon. A vevők megvitathatják az alapanyag szerkezetét, PVDC bevonatot, a tekercs méreteit és a csomagolósori követelményeket a gyógyszeripari zárófólia-projektekhez.