HSQY 11 laga PA/PP/EVOH/PE lækningaumbúðafilma með mikilli hindrun sameinar súrefnisvörn, gatþol og hitaþéttingu fyrir lækningatæki og textíl. Fáanleg í 0,03-0,45 mm þykkt og allt að 4000 mm breidd.
HSQY
Sveigjanlegar umbúðafilmur
Hreinsa
| Fáanlegt: | |
|---|---|
PA/PP/EVOH samútdráttarfilma
HSQY 11 laga PA/PP/EVOH/PE lækningaumbúðafilma með mikilli hindrun er marglaga sampressuð sveigjanleg filma sem er hönnuð fyrir lækningatæki, lækningatextíl og aðrar viðkvæmar heilbrigðisumbúðir sem krefjast súrefnishindrunar, gataþols, vélræns endingar og hitaþéttingar.
Núverandi uppbygging er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH hefur aðalvirkni sem súrefnishindrun, PA eykur seiglu og gerir það mótstöðukennt gegn götum, en PE og PP lögin styðja sveigjanleika, rakavörn, þéttingu og vinnslugetu.
HSQY býður nú upp á filmuþykkt frá 0,03 mm til 0,45 mm og breidd allt að 4000 mm . Skýrar og prentanlegar stillingar eru í boði samkvæmt gildandi vörulýsingu.
Varan er einnig sett upp sem auðflettanleg lækningaumbúðafilma . Lokaflettingarhegðun fer eftir þéttilaginu, undirlaginu sem tengist, hitastigi þéttisins, þrýstingi og dvalartíma, þannig að prófa ætti alla umbúðirnar við raunverulegar umbúðaaðstæður viðskiptavinarins.
Rúlla með filmu fyrir læknisfræðilegar umbúðir með mikilli hindrun
11-laga samútdráttarbygging
Umsókn um umbúðir lækningatækja
| eignina | Upplýsingar um |
|---|---|
| Vöruheiti | 11 laga lækningaumbúðafilma með mikilli hindrun |
| Vörumerki | HSQY |
| Tegund vöru | Sveigjanleg umbúðafilma fyrir læknisfræði / fjöllaga samútdráttarfilma |
| Uppbygging | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Fjöldi laga | 11 lög |
| Hindrunarlag | EVOH lag með mikilli súrefnishindrun |
| Þykkt | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Hámarksbreidd | 4000 mm |
| Útlit | Hreinsa |
| Prentun | Prentanlegt samkvæmt gildandi vöruforskrift |
| Afhýða virkni | Staðsetning vöru sem auðvelt er að fjarlægja; Staðfesta undirlag sem passar við og þétta ástand |
| Aðal SEO forrit | Lækningatæki og lækningatextílumbúðir |
| Önnur forrit sem eru skráð á núverandi síðu | Lofttæmd umbúðir og retort notkun matvæla |
| Sótthreinsun | Núverandi síða sýnir hentugleika sótthreinsunar; nákvæm aðferð og lota verður að staðfesta |
| MOQ | 1000 kg |
Mikilvægt: Nákvæm gildi fyrir OTR, WVTR, þéttistyrk, afhýðingarkraft, sótthreinsunarsamhæfni og aðrar afköst lækningaumbúða eru ekki gefin upp á þessari síðu. Óskaðu eftir tæknilegum gögnum um nákvæma filmugæði áður en þessi gildi eru tilgreind í viðurkenndu lækningaumbúðakerfi.
Fjöllaga samútdráttur gerir mismunandi fjölliðum kleift að gegna mismunandi hlutverkum innan einnar sveigjanlegrar filmu. Núverandi HSQY uppbygging sameinar PA, PP, EVOH, PE og bindiefni.
| Helsta hlutverk efnisins | í fjöllaga uppbyggingu |
|---|---|
| PA / Pólýamíð / Nylon | Veitir seiglu, gataþol, sveigjanleikaþol og vélræna vörn. |
| EVOH | Veitir aðalhlutverkið sem hindrar súrefni og gas. |
| PP / pólýprópýlen | Stuðlar að vélrænum, efnafræðilegum og varmafræðilegum afköstum í samræmi við lokauppbyggingu. |
| PE / pólýetýlen | Styður sveigjanleika, rakaþol og þéttingargetu. |
| TIE lög | Tengið saman fjölliðulög sem annars eru ósamhæfð innan sampressuðu uppbyggingarinnar. |
EVOH er fyrst og fremst notað í fjöllaga umbúðir til að draga úr súrefnis- og gasflutningi. Þetta getur verið mikilvægt þegar lækningatæki, lækningatextíll eða pakkaður íhlutur er viðkvæmur fyrir oxun eða annarri umhverfisáhrifum.
EVOH er ekki notað eitt og sér í þessari HSQY uppbyggingu. Það er varið af umlykjandi PA, PP og PE lögum, sem gerir heildar 11 laga uppbyggingunni kleift að vega og meta hindrunargetu með sveigjanleika, gatþoli, þéttileika og umbreytingargetu.
1. Há súrefnishindrun
EVOH lagið veitir sterka mótstöðu gegn súrefnis- og gasflutningi og styður við umbúðir þar sem hindrunareiginleikar eru mikilvægur þáttur í vali á umbúðum.
2. Stunguþol
Margar PA-lög hjálpa til við að vernda umbúðirnar gegn götum og vélrænu álagi af völdum stífra eða óreglulega lögaðra lækningavara við meðhöndlun og dreifingu.
3. Fjöllaga vernd
Ellefu laga smíðin gerir kleift að dreifa hindrunar-, vélrænum, þéttingar- og rakavörn yfir sérhæfð fjölliðalög.
4. Hitaþéttingargeta
Filman er hönnuð fyrir hitalokun. Lokalokunarhitastig, þrýstingur og dvalartími ætti að ákvarða með því að nota nákvæmlega viðeigandi undirlag og pökkunarvél.
5. Auðvelt að fletta af
Varan er markaðssett fyrir lækningaumbúðir sem auðvelt er að afhýða. Afhýðingargetan ætti að vera staðfest með tilliti til raunverulegs loks eða tengiefnis til að ná nauðsynlegu jafnvægi milli heilleika umbúða og stýrðrar opnunar.
6. Skýr sýnileiki vörunnar
Glær filma gerir kleift að skoða pakkaða vöruna sjónrænt þar sem hönnun umbúða krefst sýnileika.
7. Prentanleg stilling
Prentvænar filmur geta stutt auðkenningu, leiðbeiningar, vörumerki og aðrar upplýsingar um umbúðir í samræmi við valið prentkerfi.
8. Breitt úrval af aðlögunarmöguleikum
Þykktir frá 30μm til 450μm og breidd allt að 4000 mm veita sveigjanleika fyrir mismunandi pökkunarvélar og umbúðastærðir.
Í lækningaumbúðum ætti auðveld afhýðing ekki að þýða veika þéttingu. Afhýðanlegar umbúðir þurfa að vera nægilega þéttar við meðhöndlun, sótthreinsun, dreifingu og geymslu en jafnframt að leyfa stýrða opnun á notkunarstað.
Flögnunareiginleikar eru háðir tengslum filmuþéttilagsins og gagnstæða undirlagsins. Kaupendur ættu því að láta í té nákvæmlega það læknisfræðilega pappír, Tyvek-undirlag, filmu, bakka eða annað þéttiefni sem notað er í fullunninni umbúðum.
Þéttingarstyrkur: Tryggið nægilegt þéttleika umbúða miðað við fyrirhugaðar meðhöndlunar- og dreifingaraðstæður.
Afhýðingarkraftur: Ákvarðið nauðsynlegan opnunarkraft í samræmi við stærð pakkans og fyrirhugaða notkun.
Hreinsun á flís: Metið þéttiviðmótið til að athuga hvort trefjar rofi, skemmdir, strengir eða önnur óæskileg opnunarhegðun séu til staðar.
Þéttigluggi: Staðfestið stöðuga þéttigetu yfir raunverulegt hitastig, þrýsting og dvalartíma sem notaður er á pökkunarlínunni.
Hægt er að meta fjöllaga filmu með mikilli hindrun fyrir lækningaumbúðir þar sem krafist er samsetningar af gashindrun, líkamlegri vernd, gegnsæi og þéttileika.
Lækningatæki: Sveigjanlegar umbúðir fyrir tæki sem henta og þurfa gagnsæja hindrun og vélræna endingu.
Læknisfræðilegt vefnaðarvörur: Umbúðir fyrir viðeigandi heilbrigðisvörur úr textíl þar sem kröfur um hindrun og heilleika umbúða hafa verið settar.
Greiningaríhlutir: Umbúðir með mikilli hindrun geta verið metnar til að meta viðkvæma íhluti sem þarfnast verndar gegn súrefni eða umhverfisáhrifum.
Hitamótaðar lækningaumbúðir: Hægt er að meta fjöllaga filmu fyrir mótun í samræmi við nauðsynlega mótunardýpt og nákvæma filmugæði.
Afhýðanlegar lækningaumbúðir: Hægt er að meta hentugar uppbyggingar þar sem stýrð afhýðing er nauðsynleg með samhæfðu þéttiefni.
| Samanburður | PA/PP/EVOH/PE High Barrier Film | Standard PA/PE Film |
|---|---|---|
| Súrefnishindrun | EVOH veitir betri súrefnishindrun | Lægri hindrun samanborið við EVOH-innihaldandi uppbyggingu |
| Flækjustig uppbyggingar | 11 laga sérhæfð fjöllaga uppbygging | Almennt einfaldari marglaga uppbygging |
| Hentar best fyrir | Forrit sem krefjast sterkari súrefnisþröskuldsvörn | Notkun þar sem ekki er þörf á mikilli súrefnishindrun |
| Lokaval | Byggt á næmi tækisins, sótthreinsun, hindrun og geymsluþolskröfum | Byggt á kröfum um pakkavernd og kostnaðarárangur |
Á núverandi vörusíðu HSQY kemur fram að þessi filma henti til sótthreinsunar, en þar er ekki tilgreind sérstök sótthreinsunaraðferð, hitastig, skammtur eða vinnsluferli.
Umbúðir fyrir lækningavörur geta brugðist mismunandi við etýlenoxíði, geislun, gufu og öðrum sótthreinsunarferlum. Því ætti að meta valið filmu og heildarumbúðir með því að nota nákvæmlega það sótthreinsunarferli sem ætlað er fyrir fullunna lækningavöruna.
Sótthreinsunaraðferð: Gefðu upp EO, gamma, rafgeisla, gufu eða aðra nauðsynlega aðferð þegar óskað er eftir vörumati.
Vinnsluskilyrði: Gefðu upp hitastig, útsetningartíma, geislunarskammt eða aðrar viðeigandi hringrásarbreytur.
Heilleiki innsiglis: Metið innsigli umbúða fyrir og eftir sótthreinsun.
Varðveisla hindrunar: Staðfestið að nauðsynlegir hindrunareiginleikar séu áfram ásættanlegir eftir fyrirhugaða sótthreinsunarferli.
Vélrænn heilleiki: Metið göt, beygju, skemmdir og aðrar hættur á umbúðum eftir vinnslu.
Fyrir lækningatæki sem hafa verið sótthreinsuð að lokum er sveigjanleg filma aðeins einn hluti af fullunnu umbúðakerfinu. Efnisval, mótun, innsiglun, sótthreinsun, dreifing og geymsla ætti að meta saman.
ISO 11607 fjallar um efni, sótthreinsuð hindrunarkerfi og umbúðakerfi sem notuð eru fyrir lækningatæki sem hafa verið sótthreinsuð að lokum, sem og staðfestingu á mótun, lokun og samsetningarferlum.
Efniskröfur: Staðfestið að valin filma henti fyrirhuguðu tæki, umbúðasamsetningu og sótthreinsunaraðferð.
Þróun þéttiferlis: Ákvarða viðeigandi hitastig, þrýsting og dvalartíma.
Heilleiki pakkninga: Metið innsigli og heilleika pakkninga fyrir og eftir sótthreinsun.
Dreifingarprófanir: Metið fullunnið umbúðakerfi eftir hermt flutning og meðhöndlun þar sem við á.
Geymsluþol: Staðfestið virkni umbúða með fyrirhugaðri geymsluþolsáætlun.
Lækningavara: Gefðu upp tegund vörunnar, stærð, þyngd og hvort hún inniheldur stífa eða hvassa hluti.
Kröfur um hindrun: Gefðu upp markmið um OTR, WVTR eða aðrar kröfur um hindrun ef þær eru tiltækar.
Þykkt filmu: Veljið eftir lögun tækisins, myndunardýpt, götunarhættu og kröfum um styrk umbúða.
Rúllbreidd: Gefðu upp nákvæma breidd sem pökkunarbúnaðurinn þarfnast.
Undirlag: Tilgreinið pappírinn, Tyvek-efnið, filmuna, bakkann eða annan flöt sem filman á að þéttast við.
Kröfur um afhýðingu: Tilgreinið hvort þörf sé á stýrðri, auðveldri afhýðingu, suðuþéttingu eða öðrum opnunareiginleikum.
Sótthreinsun: Tilgreinið fyrirhugaða sótthreinsunaraðferð og vinnsluskilyrði.
Prentun: Gefðu upp prentkröfur, blekkerfi og upplýsingar um prentflöt eftir því sem við á.
Eftirlitsgögn: Tilgreinið nauðsynlegar tæknilegar skýrslur og kröfur um áfangamarkað.
1. Lækningatæki eða lækningatextílgerð
2. Nauðsynleg filmuþykkt
3. Nauðsynleg rúllubreidd
4. Nauðsynleg súrefnis- eða rakahindrun
5. Pörunarþéttiefni
6. Krafa um auðvelda afhýðingu eða suðuþéttingu
7. Sótthreinsunaraðferð og hringrás
8. Mótunardýpt eða pakkningarvíddir
9. Vörumerki og gerð umbúðavéla
10. Prentunarkröfur
11. Nauðsynleg tæknileg eða reglugerðarskjöl
12. Nauðsynlegt magn
13. Áfangaland eða flutningahöfn
Verkefni um lækningaumbúðir geta krafist vöruforskrifta, gagna um hindrunarprófanir, skýrslna um vélræna eiginleika, upplýsinga um eindrægni við sótthreinsun, skjölunar um gæðakerfi og annarra markaðssértækra skráa.
Óskaðu eftir skjölum fyrir nákvæmlega þá HSQY filmutegund sem verið er að meta. Almenn fyrirtækjavottorð ættu ekki sjálfkrafa að túlka sem staðfestingu á lækningaumbúðum eða vottun á tilteknu fullunnu sótthreinsuðu kerfi.

Sýningin í Sjanghæ 2017
Sýningin í Sjanghæ 2018
Sýningin í Sádi-Arabíu 2023
Bandaríska sýningin 2023
Ástralska sýningin 2024
Bandaríska sýningin 2024
Sýningin í Mexíkó 2024
Parísarsýningin 2024
Þetta er marglaga sampressuð sveigjanleg filma sem sameinar PA, PP, EVOH, PE og bindiefni til að veita súrefnishindrun, vélrænan styrk, sveigjanleika og þéttieiginleika fyrir hentugar lækningaumbúðir.
Núverandi HSQY forskrift sýnir PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH býður upp á mikla súrefnis- og gashindrun. Í þessari marglaga uppbyggingu vinnur það ásamt PA, PP og PE lögum sem veita vélræna vörn, sveigjanleika, rakaþol og þéttieiginleika.
Núverandi HSQY forskrift tilgreinir þykktir frá 0,03 mm til 0,45 mm, sem jafngildir um það bil 30–450 μm.
HSQY tilgreinir nú hámarksbreidd upp á 4000 mm.
Núverandi vara er sett upp sem auðflettanleg filma. Raunveruleg afhýðingargeta fer eftir gagnstæðu þéttiefni og þéttiferli, þannig að afhýðingarstyrkur og opnunarhegðun ætti að prófa á fullunninni umbúðum.
Samrýmanleiki við lækningapappír fer eftir nákvæmu filmuþéttilagi og pappírshúð. Gefðu upplýsingar um lækningapappírinn svo HSQY geti metið samrýmanleika frekar en að gera ráð fyrir að allir lækningapappírar þéttist við sömu filmuna.
Samhæfni Tyvek-þéttingar fer eftir nákvæmu filmuþéttilagi og Tyvek-gæðum. Kaupendur ættu að leggja fram upplýsingar um undirlagið og framkvæma þéttistyrkleika- og afhýðingarprófanir fyrir notkun í atvinnuskyni.
Á núverandi HSQY síðu kemur fram að filman henti til sótthreinsunar, en þar er ekki birt sérstök sótthreinsunaraðferð eða -ferli. Gefið upp nauðsynlegt ferli svo hægt sé að staðfesta samhæfni fyrir nákvæma filmugæði.
Samrýmanleiki EO er ekki sérstaklega skjalfestur á núverandi vörusíðu. Ef sótthreinsun með EO er nauðsynleg skal óska eftir viðeigandi tæknilegum upplýsingum og staðfesta alla umbúðirnar samkvæmt raunverulegu EO ferlinu.
Geislunarsamrýmanleiki ætti að vera staðfestur fyrir valinn geislunarflokk og nauðsynlegan skammt. Núverandi HSQY síða birtir ekki staðfestar skammtamörk fyrir gammageisla eða rafgeisla.
ISO 11607 á við um lækningaumbúðaefni, sótthreinsuð hindrunarkerfi og ferli umbúðakerfa. Meta skal samræmi við kröfur fyrir viðkomandi efni og fullunnið umbúðakerfi; það ætti ekki að álykta eingöngu út frá nafni filmunnar.
Núverandi HSQY-síða lýsir vörunni sem háþrýstiþolinni en birtir ekki sérstök OTR- eða WVTR-gildi. Óskað er eftir nýjustu tæknigögnum til að fá nákvæma þykkt og uppbyggingu sem þarf.
Já. Prentvænar stillingar eru skráðar á núverandi HSQY síðu. Staðfestið prentaðferð, blekkerfi og sótthreinsunarkröfur áður en framleiðsla hefst í atvinnuskyni.
Núverandi vörulýsing HSQY tilgreinir lágmarkspöntunarmagn upp á 1000 kg.
Núverandi síða sýnir framboð sýna með flutningskostnaði. Gefðu upp nauðsynlega þykkt, breidd, þéttiefni, sótthreinsunaraðferð og umbúðaforrit til að staðfesta viðeigandi sýni.
Gefðu upp þykkt filmu, breidd, tegund lækningavöru, kröfur um hindrun, þéttiefni, kröfur um afhýðingu, sótthreinsunaraðferð, umbúðavél, prentkröfur, magn og áfangastað.
Skilgreind 11 laga uppbygging: Núverandi vara notar PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE marglaga uppbyggingu.
Valkostur með mikla súrefnishindrun: EVOH veitir aukna súrefnishindrun fyrir viðkvæmar umbúðir.
Breitt víddarbil: Núverandi forskriftir ná yfir 0,03–0,45 mm þykkt og allt að 4000 mm breidd.
Stuðningur við verkefni með auðveldri afhýðingu: Hægt er að meta kröfur um þéttingu og afhýðingu í samræmi við raunverulegt undirlag og pökkunarferli.
B2B framboð: HSQY styður framleiðendur, umbreytendur, dreifingaraðila og iðnaðarumbúðaverkefni fyrir lækningavörur sem þurfa magn af filmu í atvinnuskyni.
HSQY Plastic Group selur fjöllaga samútdráttarfilmur, lækningaumbúðafilmur, sveigjanleg umbúðaefni og plastvörur til alþjóðlegra B2B viðskiptavina.
Fyrir 11 laga PA/PP/EVOH/PE filmu, umbúðir fyrir lækningatækja með mikilli hindrun, umbúðir fyrir lækningatextíl eða auðflettanlegar lækningafilmur, sendið HSQY tæknilegar upplýsingar ykkar, sótthreinsunaraðferð, þéttiefni og magn til mats og tilboðs.
Vöruflokkur
Finnum réttu lausnina úr plasti