HSQY lyfjafræðilega stífa PVC þynnufilma býður upp á gegnsæja og samræmda myndun fyrir töflu- og hylkispakkningar. Fáanleg í 0,15-0,5 mm þykkt, allt að 1000 mm breidd og sérsniðnar rifrúllur fyrir þynnulínur.
HSQY
Sveigjanlegar umbúðafilmur
Hreinsa
| Fáanlegt: | |
|---|---|
Stíf PVC filma fyrir lyfjaumbúðir
HSQY lyfjafræðileg stíf PVC filma er hitamótanleg mótunarvef hönnuð fyrir þynnuumbúðir á töflum, hylkjum, pillum og öðrum stöðugum föstum skömmtum lyfja. Filman býður upp á skýrt útlit, stýrðan stífleika, samræmda mótunargetu og samhæfni við viðeigandi álþrýstilokfilmu.
HSQY býður upp á stífar lyfjafræðilegar PVC-filmur í þykkt frá 0,15 mm til 0,5 mm, breidd allt að 1000 mm og rúllum allt að 600 mm þvermáli. Algengar viðmiðunarbreiddir eru 130 mm og 250 mm, en hægt er að aðlaga raufarbreidd, þykkt, rúllumþvermál, kjarnaforskrift og pökkun í samræmi við þynnuvélina og samþykktar umbúðaforskriftir.
Lyfjafræðileg stíf PVC-filma er ómýkt hitaplastfilma sem notuð er sem holrúmsmyndandi vefur í mörgum hitamótuðum lyfjaþynnupakkningum. Við pökkun er PVC-vefurinn hitaður, mótaður í holrúm, fylltur með lyfjaforminu og innsiglaður með samhæfðu lokunarefni.
Glært PVC gerir það að verkum að töflur og hylki eru sýnileg við skoðun og kynningu. Einnig er hægt að þróa litaðar eða ógegnsæjar lyfjafræðilegar gerðir þegar auðkenning, vörumerkjamerking eða ljósvörn er nauðsynleg, að því tilskildu að vörunni sé stöðugt og að reglugerðir séu metnar.
Einfalt stíft PVC býður upp á hagkvæma hitamótun og grunn umhverfisvernd, en það ætti ekki sjálfkrafa að vera valið fyrir lyf sem eru mjög raka- eða súrefnisnæm. Val á lyfjaumbúðum verður að byggjast á stöðugleika lyfsins, markmiði um geymsluþol, dreifingarloftslagi og heildarbyggingu þynnunnar.
Lyfjafræðileg stíf PVC filma
PVC filmu fyrir töflu- og hylkisþynnur
Stíf PVC þynnumyndandi filma
Rúllustærð ætti að vera í samræmi við þynnuvélina, mótunarverkfæri, afrúllunarkerfi og framleiðsluhraða. Lokaupplýsingar ættu að vera samþykktar með línuprófunum og hæfnisprófun lyfjaumbúða áður en framleiðsla fer fram í atvinnuskyni.
| eignina | Upplýsingar um |
|---|---|
| Vöruheiti | Lyfjafræðilega stíf PVC þynnufilma |
| Efni | Stíft PVC |
| Staðlaður litur | Tært; aðrir litir eru háðir formúlu og hæfniviðmiðum |
| Þykkt | 0,15 mm - 0,5 mm |
| Hámarksbreidd | Allt að 1000 mm |
| Algengar viðmiðunarbreiddir | 130 mm og 250 mm |
| Algengur viðmiðunarmælir | 0,25 mm - 0,33 mm fyrir valdar núverandi forskriftir |
| Hámarksrúlluþvermál | Allt að 600 mm |
| Framboðssnið | Rifjuð rúllur og sérsniðnar rúlluforskriftir |
| Myndunaraðferð | Varmaformun á samhæfum lyfjaþynnuumbúðabúnaði eftir línuprófun |
| Samrýmanleiki við lokun | Samhæfð álþynna með PVC-samhæfðri hitainnsiglunarlakki, háð staðfestingu |
| Dæmigert notkunarsvið | Töflu-, hylki- og aðrar stöðugar lyfjaþynnupakkningar í föstu formi |
Samræmi í þykkt hjálpar til við að styðja við einsleita holmyndun, stöðuga vefmeðhöndlun og endurteknar þéttiaðstæður. Lyfjakaupendur ættu að skilgreina kröfur um þykkt og vikmörk sem hluta af samþykktri forskrift.
PVC-filman ætti að mynda samræmd holrými án þess að þynnast óhóflega, skekkjast eða vefjaóstöðugleiki. Myndunarhegðun fer eftir gerð filmunnar, þykkt hennar, rúmfræði holrýmisins, hönnun hitara, línuhraða og myndunarþrýstingi.
Glært lyfjafræðilegt PVC ætti að hafa stýrða sjónræna gæði með lágmarks gel, kristallapunktum, svörtum blettum, rispum, loftbólum, flæðilínum og öðrum göllum sem gætu haft áhrif á útlit eða afköst vélarinnar.
Stýrð flatnæmi, vindingarspenna, rúllukantar og yfirborðsrennsli hjálpa mótunarvefnum að renna jafnt í gegnum þynnuumbúðavélina.
Kaupendur lyfjaumbúða ættu að skilgreina kröfur um lotuauðkenningu, rúllumerkingar, skoðunarskrár, vottorðsskjöl og breytingastjórnun innan samþykktra birgðaforskrifta.
Í dæmigerðri hitamótaðri lyfjaþynnupakkningu er stífur PVC-myndunarvefur afvafinn og hitaður upp í stýrðan mótunarhita. Hitaði vefurinn er mótaður í holrúm með lofttæmi, þrýstingi eða vélrænni aðstoð, allt eftir umbúðabúnaði.
Töflur eða hylki eru síðan sett í holrýmin. Samhæfð álpappír er settur yfir myndaða vefinn og innsiglaður með stýrðum hita, þrýstingi og dvalartíma. Fullunnin þynna er síðan kóðuð, götuð, skorin og skoðuð samkvæmt pökkunarferlinu.
Meta ætti mótunarvefinn, lokunarálina, hitainnsiglunarlakkið, holrýmishönnunina og stillingar vélarinnar sem eitt umbúðakerfi frekar en sem sjálfstæð efni.
Einfalt stíft PVC er mikið notað í hefðbundnar lyfjaþynnupakkningar, en það veitir minni rakaþröskuld en húðaðar eða lagskiptar byggingar með hærri rakaþröskuldi. Rétt efni ætti að velja út frá gögnum um stöðugleika vörunnar frekar en kostnaði eða mótunargetu eingöngu.
| mannvirkis | val á hindrunarstigi | Dæmigert |
|---|---|---|
| Stíft PVC | Grunnhindrun | Stöðugar vörur í föstu formi með miðlungsmiklum kröfum um umbúðavernd |
| PVC / PVDC | Hærri raka- og súrefnishindrun | Rakanæmari eða súrefnisnæmari vörur |
| PVC / PCTFE | Mjög mikil rakavörn eftir því hversu vel lagskipt er uppbyggð | Mjög rakanæmar vörur sem þurfa gegnsæjar umbúðir með mikilli hindrun |
| Kaltformað ál | Mjög góð hindrun gegn raka, súrefni og ljósi þegar hún er rétt mótuð og innsigluð | Mjög viðkvæm lyf eftir staðfestingu umbúða |
HSQY's Úrval lyfjaumbúða úr PVC inniheldur stíft PVC og skyldar lagskiptar eða húðaðar uppbyggingar fyrir mismunandi kröfur um þynnuumbúðir.
Þykkt filmunnar ætti að velja í samræmi við rúmfræði holrýmisins, stærð skammtaformsins, breidd vefjarins, nauðsynlegan stífleika, mótunardýpt og aðstæður þynnuvélarinnar. Dýpri eða flóknari holrými getur valdið meiri staðbundinni þynningu við hitamótun.
| Upplýsingar um valþátt | til staðfestingar |
|---|---|
| Skammtaform | Tafla, hylki eða annað fast lyfjaform |
| Holrúmfræði | Dýpt holrýmis, þvermál, hornradíus og teikningarhlutfall |
| Tegund vélarinnar | Snúnings-, plötu- eða önnur viðurkennd þynnulína |
| Framleiðsluhraði | Marklínuhraði og upphitunartími |
| Kröfur um hindrun | Lyfnæmi, geymsluþol og geymsluaðstæður |
Kaupendur lyfjaþynnufilmu ættu að tilgreina meira en breidd og þykkt. Uppsetning rúllunnar hefur bein áhrif á stöðugleika við afrúllun, tíðni rúllskipta og meðhöndlun vélarinnar.
Þykkt filmu og þol.
Rifbreidd og breiddarþol.
Innra þvermál kjarna og kjarnaefni.
Hámarks ytri þvermál rúllu.
Hámarksþyngd rúllu sem vélin samþykkir.
Vindaátt.
Krafa um rennsli eða stíflur á yfirborði.
Hámarks leyfilegur fjöldi samskeyta eða skarða.
Rúllumerkingar og kröfur um rekjanleika framleiðslulota.
Verndarumbúðir og forskriftir um bretti.
Stíft PVC er almennt innsiglað á lyfjafræðilega álþynnu sem er húðuð með hitainnsiglunarlakki sem er samhæfur PVC. Áreiðanleg þétting fer eftir heildarsamsetningu mótunarfilmu, lakki, þéttingarhita, þrýstingi, dvalartíma og hönnun þéttitækisins.
Áður en umbreytirinn fær samþykki fyrir verslun ætti hann að staðfesta styrk þéttisins, útlit þess, lekaárangur og heilleika umbúða við tilgreind framleiðslu- og stöðugleikaskilyrði.
Einfalt stíft PVC er aðallega notað sem mótunarvef fyrir tiltölulega stöðug lyf í föstum skömmtum þar sem krafist er gagnsæis, hagkvæmrar vinnslu og staðlaðrar hitamótunar.
Þynnuumbúðir fyrir töflur: Glærar eða litaðar þynnuholur fyrir kringlóttar, sporöskjulaga og aðrar töfluform.
Hylkjaþynnuumbúðir: Hitamótuð holrúm fyrir hörð hylki og aðrar viðurkenndar hylkisvörur.
Umbúðir pillna og næringarefna: Valdar föstskammta heilbrigðis- og næringarefnavörur eftir mat á efni og stöðugleika.
Umbúðir fyrir dýralyf: Valdar dýralyfjatöflur og -hylki þar sem samþykkt þynnuuppbygging uppfyllir kröfur vörunnar.
Notkun með vökvaskammti, stílum og öðrum efnum með mikilli hindrun getur krafist sérhæfðra lagskipta eða húðaðra mannvirkja frekar en hefðbundins einlita stífs PVC.
Lyfjaumbúðir þurfa sérstakar kröfur um efni. Almenn fyrirtækjavottorð eða skoðunarskýrslur þriðja aðila ættu ekki að teljast nægjanleg sönnun þess að tiltekin PVC-gæði séu samþykkt fyrir öll lyf eða alla markaði.
Kaupendur ættu að staðfesta nauðsynleg skjöl fyrir nákvæma efnisgerð, framleiðslustað og markað. Eftir því hvaða hæfnismat er um að ræða getur umbeðið pakkinn innihaldið:
Samþykkt vörulýsing.
Greiningarvottorð eða samræmisvottorð ef við á.
Rekjanleiki framleiðslulota og rúllu.
Upplýsingar um hráefni og efni sem falla undir takmörkun.
Viðeigandi lyfjaumbúðir eða lyfjaskrárskjöl ef þau eru tiltæk.
Gæðastjórnunarskjöl sem ná yfir viðkomandi framleiðslustað.
Kröfur um breytingastjórnun og tilkynningarskyldu.
Upplýsingar um geymslu, geymsluþol og endurprófun ef við á.
| á skoðunarsvæði | Algengar athuganir |
|---|---|
| Stærðir | Þykkt, þykktarbreyting, raufarbreidd og breiddarþol |
| Sjónræn gæði | Gel, svartir blettir, fiskaugun, rispur, flæðilínur, loftbólur og mengun |
| Vefframmistaða | Flatt lag, krulla, stífla, rýrnun, rennsli og kyrrstæð hegðun |
| Rúllugæði | Vinding, brúnajöfnun, ástand kjarna, rúlluþvermál og leyfileg samskeyti |
| Auðkenning | Vörukóði, lotunúmer, rúllunúmer, framleiðsluupplýsingar og rekjanleikamerki |
Geymið lyfjarúllur úr PVC í upprunalegum umbúðum sínum á hreinum, þurrum og loftræstum stað fjarri beinu sólarljósi, miklum hita, ryki og mengun.
Þegar rúllur eru fluttar úr köldu vöruhúsi í hlýrra framleiðslusvæði skal gefa nægilegan tíma til að meðhöndla áður en verndarumbúðirnar eru opnaðar til að draga úr hættu á raka á yfirborði filmunnar.
Geymslutími, kröfur um endurprófun og allar umhverfistakmarkanir ættu að fylgja samþykktri vörulýsingu sem gefin er upp fyrir nákvæma gæðaflokk.
Nauðsynleg þykkt og þol.
Breidd og þol rifrúllu.
Innri þvermál kjarna.
Hámarksþvermál rúllu eða þyngd rúllu.
Krafa um tæran, litaðan eða ógegnsæjan lit.
Framleiðandi og gerð þynnuvélar ef þær eru tiltækar.
Holrýmismál eða teikning af þynnu.
Tafla, hylki eða önnur lyfjaform.
Nauðsynleg lokunarpappír og þéttikerfi.
Kröfur um markhóp og lyfjaskjöl.
Upphafsmagn og áætlað árlegt rúmmál.
Pökkunarkröfur og áfangastaðshöfn.
Myndin af vottuninni hér að neðan er tekin af upprunalegu vörusíðunni. Kaupendur ættu að óska eftir gildum, efnisbundnum skjölum fyrir nákvæmlega þá lyfjafræðilegu PVC-gerð og framleiðslustað frekar en að reiða sig eingöngu á almenna mynd af vottuninni.
Ef hæfnismatsferlið þitt krefst sérstakra lyfjaskrár, reglugerða, DMF, gæðakerfa eða gagna sem varða takmörkuð efni, skaltu leggja fram lista yfir nauðsynleg skjöl áður en sýni er samþykkt eða pöntun er gefin.

HSQY Plastic Group hittir umbreytingaraðila lyfjaumbúða, dreifingaraðila og iðnaðarkaupendur á alþjóðlegum sýningum til að ræða efnisuppbyggingu, forskriftir þynnuvéla, prufurúllur, gæðakröfur og langtíma birgðaáætlanir.
Sýningin í Sjanghæ 2017
Sýningin í Sjanghæ 2018
Sýningin í Sádi-Arabíu 2023
Bandaríska sýningin 2023
Ástralska sýningin 2024
Bandaríska sýningin 2024
Sýningin í Mexíkó 2024
Parísarsýningin 2024
Lyfjafræðileg stíf PVC-filma er hitamótanleg myndunarvef sem notuð er til að búa til holrúm í þynnupakkningum fyrir töflur, hylki og aðrar hæfar fastaskammtavörur.
Þessi HSQY vörulisti nær yfir 0,15 mm til 0,5 mm. Rétt þykkt fer eftir dýpt holrúmsins, stærð skammtaformsins, verkfærum þynnunnar og framleiðsluskilyrðum.
Um það bil 250 míkron er algeng viðmiðunarmælikvarði fyrir stíft PVC fyrir lyfjafyrirtæki, en hann ætti ekki að vera valinn sjálfkrafa. Viðurkenndur mælikvarði verður að passa við lögun holrúmsins, þynnuvélina og staðfestingu lyfjaumbúða.
Einfalt PVC myndar grunninn og grunnhindrunina. PVC/PVDC bætir við PVDC hindrunarlagi sem veitir meiri viðnám gegn raka og súrefni, sem gerir það hentugra fyrir viðkvæmar efnasamsetningar.
Nei. Einfalt PVC er almennt valið fyrir tiltölulega stöðugar samsetningar með miðlungsgóðum hindrunarkröfum. Raka-, súrefnis- eða ljósnæm lyf geta þurft umbúðir með meiri hindrun eða ljósvörn eftir stöðugleikamat.
Já. HSQY getur rætt um sérsniðnar raufarbreiddir allt að tilgreindri hámarks vefbreidd 1000 mm. Gefðu upp upplýsingar um þynnuvélina, verkfærabreidd og nauðsynleg vikmörk þegar óskað er eftir tilboði.
Í núverandi vöruupplýsingum er hámarksþvermál rúllu tilgreint sem um það bil 600 mm. Lokaþvermál rúllu og þyngd rúllu ætti að vera í samræmi við afrúllunarkerfi viðskiptavinarins.
Já, þegar álpappírinn er með hitainnsiglunarlakki sem er samhæfur PVC og innsiglunarhitastig, þrýstingur og dvalartími eru rétt staðfest.
Hægt er að ræða litaðar eða ógegnsæjar gerðir til að bera kennsl á, útlit eða valdar kröfur um ljósvörn. Framleiðsluformið verður að vera yfirfarið og metið fyrir fyrirhugaða lyfjafræðilega notkun.
Staðlað einlita stíft PVC ætti ekki sjálfkrafa að vera tilgreint fyrir þessi verkefni. Umbúðir fyrir fljótandi skammta og stíla krefjast oft sérhæfðra lagskiptra uppbygginga sem eru valdar með tilliti til þéttingar, efnasamrýmanleika, sveigjanleika og fyllingarskilyrða.
Gögn eru háð markhópi og hæfniáætlun. Kaupendur ættu að óska eftir gögnum sem fjalla um nákvæma vörutegund og framleiðslustað, þar á meðal samþykktar forskriftir, lotuupplýsingar og viðeigandi lyfjafræðileg eða reglugerðarleg fylgiskjöl.
Hægt er að staðfesta framboð sýnishorns eftir þykkt og breidd. Tilraunarúlla er æskilegri þegar metið er meðhöndlun vefjarins, mótun, fyllingu og þéttingu á hefðbundinni þynnuframleiðslulínu.
Vinsamlegast tilgreinið þykkt, raufarbreidd, kjarnastærð, rúlluþvermál eða rúlluþyngd, lyfjaform, þynnuvél, holrúmsmál, lit, árlega eftirspurn, reglugerðir um markað, kröfur um skjöl, pökkunaraðferð og áfangastað.
HSQY útvegar stífa PVC-filmu og skyld lyfjaþynnuumbúðaefni fyrir lyfjaframleiðendur, lyfjaumbúðaframleiðendur og dreifingaraðila. Viðskiptavinir geta rætt um sérsniðna þykkt, raufarbreidd, rúlluþvermál, lit, pökkun og prufuefni í samræmi við þynnuumbúðalínur sínar.
Sendið HSQY gerð þynnuvélarinnar, teikningu af holrými, næmi skammtaformsins, markhóp og árlegt innkaupamagn. Teymið okkar getur metið hvort nota eigi venjulegt PVC eða þynnu með hærri hindrun fyrir verkefnið.
Vöruflokkur