Lyfjafræðileg PVC þynnufilma

Framleiðandi og birgir lyfjafræðilegra PVC þynnufilma

HSQY Plastic framleiðir og selur lyfjafræðilega PVC þynnufilmu og lagskiptar lyfjaumbúðafilmur fyrir töflur, hylki, pillur, stíla, næringarefni, dýralækningar og aðrar hæfar lyfjafræðilegar notkunarmöguleika.

Úrval okkar af lyfjafilmum inniheldur stífa PVC-filmu, PVC/PVDC-filmu, PVC/PE-filmu og PVC/PVDC/PE-samsetta filmu . Hægt er að fá glærar, gegnsæjar, litaðar og ógegnsæjar filmur með sérsniðnum þykkt, raufarbreidd, rúlluþvermál, kjarnastærð, vafningsform og hindrunarbyggingu í samræmi við kröfur þynnuumbúða.

Efni lyfjaþynnunnar ætti að vera valið sem hluti af heildarumbúðakerfinu. Rakastig, súrefnis- og ljósnæmi lyfsins, geymsluþol, dreifingarloftslag, lögun þynnuholunnar, mótunarvél, álþynna og þéttiskilyrði hafa öll áhrif á lokaval efnisins.

Ef þú ert að þróa eða skipta út lyfjaþynnufilmu, sendu þá HSQY núverandi forskriftir, filmuþykkt, vefbreidd, vélargerð, holrýmisdýpt, kröfur um hindrun og árlega notkun. Teymið okkar getur aðstoðað við að bera kennsl á hentug efni fyrir sýni og mat á þynnulínum.

Hvað er lyfjafræðileg PVC þynnufilma?

Lyfjafræðileg PVC þynnufilma er venjulega stíf, ómýkt PVC vefur sem notaður er til að búa til holur í hitamótuðum lyfjaþynnupakkningum. Við pökkun er PVC filman hituð, mótuð í holur, fyllt með töflum eða hylkjum og innsigluð á samhæft lyfjafræðilegt lokunarefni, venjulega hitainnsiglaðan álpappír.

Einfalt stíft PVC er mikið notað vegna þess að það býður upp á gott gegnsæi, viðurkennda hitamótunareiginleika, gagnlegan stífleika og tiltölulega hagkvæman umbúðakostnað. Hins vegar býður hefðbundið PVC ekki upp á sömu raka- og súrefnisvörn og húðaðar eða lagskiptar lyfjafilmur.

Rakanæm, súrefnisnæm eða mjög rakadræg lyf gætu því þurft PVC/PVDC, PVC/PVDC/PE, PCTFE-byggð lagskiptingu, kaltmótað ál eða aðra uppbyggingu með hærri hindrun. Lokaval ætti að vera stutt með stöðugleikarannsóknum og umbúðaprófun.

Vöruúrval lyfjafræðilegra PVC-filma

HSQY býður upp á nokkrar lyfjafræðilegar myndunarfilmubyggingar fyrir mismunandi skammtaform, holrýmishönnun og kröfur um hindrun.

Upplýsingar um lyfjafræðilega PVC þynnufilmu

HSQY býður upp á nokkrar tegundir lyfjafilmu með mismunandi þykkt, vefbreidd og rúllustillingum. Eftirfarandi gildi draga saman algengar framboðsmöguleika. Endanlegar forskriftir ættu alltaf að vera staðfestar fyrir valda gerð.

Lyfjaþynnufilma ætti að kaupa samkvæmt viðurkenndum forskriftum. Þykktarþol, raufarbreidd, rúlluþvermál, kjarna, vindingarátt, leyfilegar skarðir, litur, húðunarþyngd, útlitsviðmið og nauðsynleg gæðaskjöl ættu að vera skilgreind áður en framleiðsla er framkvæmd í atvinnuskyni.

PVC á móti PVC/PVDC á móti PVC/PVDC/PE

Besta lyfjaþynnufilman er ekki endilega sú sem hefur mesta hindrun. Rétt uppbygging veitir nægilega vörn til að uppfylla kröfur um geymsluþol vörunnar, en jafnframt er viðhaldið viðeigandi mótunargetu og heildarumbúðakostnaði.

Hvernig lyfjaþynnuumbúðir virka

1. Afvöflun filmu: Lyfjamyndunarvefurinn er afvöfður undir stýrðri spennu.

2. Upphitun: Filman fer í gegnum stýrðan upphitunarhluta þar til hún nær tilskildum mótunarskilyrðum.

3. Hitamótun: Lofttæmi, þrýstingur, tappaaðstoð eða sambland af því skapar holrými í þynnunum.

4. Fylling vöru: Töflur, hylki eða önnur viðurkennd skammtaform eru sett í mynduðu holrýmin.

5. Notkun lokunar: Samhæfð lyfjalokunarál er sett yfir þynnuvef.

6. Hitaþétting: Hitastig, þrýstingur og dvalartími virkja hitaþéttilakka lokfilmunnar.

7. Skoðun og kóðun: Kannað er hvort vara sé til staðar, upplýsingar um prentun og gæði umbúða.

8. Gatun: Samfellda vefurinn er skorinn í fullkláraða þynnuspjöld.

PVC-filman ein og sér ræður ekki endanlegri virkni umbúða. Fullbúin þynna samanstendur af mótunarvef, holrúmi, lyfjaformi, lokunarefni, þéttikerfi og aukaumbúðum.

Afköst hitamótunar og samhæfni véla

Samræmd þykkt, stýrð rýrnun, jöfn vöfðun og nákvæm rifun eru mikilvæg fyrir lyfjaumbúðalínur. Breytileiki í filmunni getur valdið vandamálum með vefspor, holmyndun, skráningu, þéttingu og gatun.

Þegar kaupendur óska ​​eftir sýnishorni af efni ættu þeir að gefa upp framleiðanda og gerð þynnuvélarinnar, mótunarkerfi, vefbreidd, línuhraða, hitunarstillingu, holrýmisdýpt, vísitölulengd, mótunarstefnu og hámarksstærð rúllunnar.

Hvað ætti að athuga við blöðrumyndunarpróf?

• Rúllun og vefmælingar

• Stöðugleiki filmuspennu

• Hitajöfnuður á vefnum

• Skilgreining hola og myndun horna

• Dreifing veggþykktar eftir mótun

• Filmrýrnun og skráning

• Hvítnun, streitumerki, loftbólur eða nálargöt

• Flansþéttleiki fyrir þéttingu

• Hitaþéttingarsamkvæmni

• Nákvæmni gata og frágangur brúna

Samhæfni við lyfjafræðilegt álþynnuþynnu

Stíf PVC þynnufilma er almennt innsigluð á lyfjafræðilega þrýstiþolna álpappír sem er húðaður með samhæfu hitainnsiglunarlakki. Áreiðanleg þétting fer eftir bæði efni og aðstæðum í umbúðavélinni.

Áður en kaupendur fá samþykki fyrir hefðbundnu eftirliti ættu þeir að meta nákvæmlega samsetningu myndunarfilmu og álpappírs við fyrirhugaðan þéttihita, þrýsting og dvalartíma.

• Þéttistyrkur

• Einsleitni innsiglis

• Leki í rásum

• Lakksamrýmanleiki

• Aflögun á filmu

• Öflug afköst

• Geymsla og stöðugleiki

Barnaheld, hentug fyrir eldri borgara og innbrotsvörn eru eiginleikar allrar prófaðrar umbúðahönnunar og ætti ekki að rekja þær eingöngu til PVC-filmu.

Kröfur um hindrun og geymsluþol lyfja

Lyfjaumbúðir verða að vernda lyfið á viðurkenndu geymsluþoli þess. Nauðsynleg hindrunarvirkni fer eftir lyfjaformi, töfluhúð, hylkisskel, stærð þynnuholsins, filmuuppbyggingu, loftslagi, aukaumbúðum og dreifingarskilyrðum.

Spurningar sem þarf að svara áður en þynnufilman er valin

• Er varan viðkvæm fyrir raka?

• Er varan viðkvæm fyrir súrefni?

• Er varan ljósnæm?

• Hver er nauðsynleg geymsluþolstími vörunnar?

• Í hvaða loftslagssvæði verður varan dreift?

• Hver er dýpt holunnar og yfirborðsflatarmál blöðrunnar?

• Verða notaðar auka umbúðir?

• Hvaða upplýsingar um hindranir eru tiltækar úr núverandi pakka?

Þröskuldagildi mæld á flatfilmu eru gagnleg til að skima efni, en hitamótun teygir og þynnir efnið. Því ætti að staðfesta lokavernd umbúða með því að nota raunverulega myndaða þynnuformið.

Þyngd og val á hindrun PVDC húðunar

PVC/PVDC lyfjafilma notar stíft PVC sem hitamótandi undirlag og stýrða PVDC húðun til að bæta viðnám gegn raka, súrefni og ilmflutningi.

Mismunandi þyngd PVDC húðunar getur veitt mismunandi hindrunarstig. Algengar stillingar í iðnaði geta verið um það bil 40, 60, 90 eða 120 g/m², en framboð og lokaval ætti alltaf að staðfesta með tilliti til tiltekinnar HSQY húðunartegundar.

Ekki ætti að velja hærri húðunarþyngd sjálfkrafa. Nauðsynlegt PVDC-magn fer eftir næmi lyfsins, lögun holrýmisins, mótunardrætti, loftslagi, markmiði um geymsluþol og raunverulegum stöðugleikagögnum.

Notkun lyfjafræðilegrar PVC filmu

• Þynnupakkningar fyrir töflur: Einskammtaumbúðir fyrir hæfar þjappaðar töflur.

• Þynnupakkningar með hörðum hylkjum: Gagnsæjar eða gegnsæjar umbúðir fyrir hörð hylki.

• Mjúkþynnur með hylkjum: Valdar filmubyggingar eftir mat á eindrægni og stöðugleika.

• Næringarefnaumbúðir: Vítamín, fæðubótarefni og skyldar skammtavörur.

• Dýralyf: Hæfar töflur og hylki fyrir dýralyfjaframleiðslu.

• Pakkningar fyrir klínískar rannsóknir: Valdar þynnupakkningar fyrir sýnishorn og klínískar rannsóknir.

• Umbúðir fyrir stíla: Sérhæfðar PVC/PE eða marglaga uppbyggingar í samræmi við kröfur vörunnar.

• Valdar heilbrigðisumbúðir: Ósótthreinsaðir heilbrigðis- og greiningaríhlutir eftir sértæka hæfniviðmiðun.

Staðlaðar PVC-þynnufilmur fyrir lyfjafyrirtæki ættu ekki sjálfkrafa að vera lýstar sem dauðhreinsuðu hindrunarefni. Sótthreinsaðar umbúðir lækningatækja krefjast sérstaks efnis, innsigliskerfis, dauðhreinsunar og staðfestingar á örveruhindrunum.

Tær, blá, gulbrún og ógegnsæ lyfjafræðileg PVC filma

HSQY lyfjafræðilegar PVC-filmur er hægt að fá í mismunandi útliti í samræmi við kröfur um vöruauðkenningu og umbúðahönnun.

Sýnilegur litur einn og sér sannar ekki fullnægjandi ljósvörn. Ljósnæm lyf þurfa skilgreindar kröfur um litrófsflutning og stuðningsmat á stöðugleika.

Gæðaeftirlit með lyfjafræðilegri PVC þynnufilmu

Lyfjaumbúðir þurfa stýrðar forskriftir, skjalfesta framleiðslu og rekjanleika lotna. Prófanir eru háðar efnisuppbyggingu og samþykktum forskriftum viðskiptavina.

Lyfjaeftirlit og gæðaskráning

Það er ekkert eitt vottorð sem sjálfkrafa gerir eina PVC þynnufilmu hentuga fyrir öll lyf og alla markaði. Nauðsynleg skjöl eru háð áfangastað, lyfjaformi, lyfjaskjölum og forskrift umbúðaefnis.

Eftir því hvaða HSQY-gæði eru valin og hvaða kröfur viðskiptavinarins eru nauðsynlegar, geta skjöl innihaldið:

• Greiningarvottorð fyrir framleiðslulotur

• Tæknileg gagnablað

• Upplýsingar um efnissamsetningu

• Samræmisyfirlýsing þar sem við á

• Viðeigandi upplýsingar um lyfjaskrárprófanir

• Upplýsingar um flutning, útdráttarhæf efni eða efnaöryggi ef við á

• Gögn um WVTR, OTR eða húðunarþyngd fyrir hindrunarvirki

• Upplýsingar um framleiðslustað og gæðastjórnun

• Upplýsingar um rekjanleika lotna

• Stuðningur við breytingarstjórnun er háður viðskiptasamningi

• Eftirlitsgögn sem falla undir kröfur um vöruflokk og markaðshlutdeild

Kaupendur ættu að bera kennsl á markaðinn og nauðsynleg skjöl áður en þeir leggja inn pöntun. Almennar skýrslur eins og ISO, REACH, RoHS eða SGS skjöl koma ekki ein og sér í stað lyfjafræðilegs eindrægni, stöðugleika og hæfniviðmiðunar fyrir frumumbúðir.

Algeng vandamál með lyfjaþynnufilmu

Kröfur um lyfjafræðilega PVC filmu rúllu

Sjálfvirkar þynnulínur krefjast meira en réttrar þykktar. Rúllunarform og gæði vindinga hafa bein áhrif á framleiðsluhagkvæmni.

• Nákvæm raufbreidd og breiddarþol

• Innri þvermál kjarna

• Kjarnaefni

• Hámarks ytra þvermál rúllunnar

• Hámarksþyngd rúllu

• Vindaátt

• Húðað hliðarstefnu fyrir fjöllaga filmur

• Rúlluhörku og vindingarspenna

• Hámarksfjöldi samskeyta sem er ásættanlegur

• Kröfur um merkingar á rúllur og lotur

Geymsla og meðhöndlun lyfja PVC rúlla

• Geymið rúllurnar í upprunalegum umbúðum sínum þar til þær eru notaðar í framleiðslu.

• Geymið í hreinu, þurru og stýrðu vöruhúsumhverfi.

• Verjið filmuna gegn beinu sólarljósi, raka, ryki og sterkum lykt.

• Forðist snertingu við ætandi efni eða mengunarvalda.

• Styðjið rúllurnar í samræmi við umbúðahönnun þeirra til að koma í veg fyrir skemmdir á brúnum.

• Ekki draga rúllur yfir gólf eða meðhöndla filmuna á óstuddum brúnum.

• Fylgið samþykktum ráðleggingum um geymsluþol og meðhöndlun fyrir valda gæðaflokk.

Umbúðir og útflutningsframboð

Lyfjafræðilegar PVC-filmur eru venjulega afhentar í vandlega vafnum rúllum með hlífðarumbúðum sem henta til iðnaðarmeðhöndlunar og alþjóðlegra sendinga.

• Verndandi PE filmuumbúðir

• Kraftpappírsvörn

• Vörn gegn rúlluenda

• Auðkenning lotu og rúllu

• Útflutningspökkun á brettum

• Sérsniðin rúlluþyngd

• Sérsniðnar brettistærðir

• Áætlun um gámahleðslu

Af hverju að velja HSQY sem lyfjafyrirtæki fyrir PVC filmu?

• Fjölbreytt lyfjafræðilegt skipulag: Stíft PVC, PVC/PVDC, PVC/PE og PVC/PVDC/PE valkostir.

• Sérsniðin filmuþykkt: Hægt er að aðlaga forskriftir lyfjamyndunarfilmu að kröfum umbúða.

• Sérsniðin rifskurður: Hægt er að aðlaga rúllubreidd að kröfum þynnuvélarinnar.

• Sérsniðin rúllustilling: Hægt er að ræða kjarna, rúlluþvermál, rúlluþyngd og vindingarátt.

• Möguleikar á hindrun: Fáanlegar eru staðlaðar lausnir með hærri hindrun, bæði PVC og PVDC húðaðar.

• Litaþróun: Möguleikar á tærum, lituðum og ógegnsæjum lyfjafilmum.

• Sýnishorn og prufuútgáfa: Hægt er að meta efnið á þynnuframleiðslulínu viðskiptavinarins áður en það er samþykkt í viðskiptalegum tilgangi.

• Gæðaskjöl: Hægt er að útvega vöru- og lotuskjöl samkvæmt staðfestum gæðaflokki og samningi.

• Útflutningur fyrir fyrirtæki: Framboð á rúllur og bretti í lausu fyrir viðskiptavini lyfjaumbúða um allan heim.

Hvaða upplýsingar ættu að vera með í beiðni um tilboð (RFQ)?

Ítarleg beiðni um tilboð gerir HSQY kleift að mæla með og gefa nákvæmari verðtilboð á lyfjaþynnuefni.

1. Lyfjaform: tafla, hylki, stílar eða önnur vara

2. Lyfjaofnæmi fyrir raka, súrefni og ljósi

3. Núverandi uppbygging umbúðafilmu

4. Þykkt PVC

5. Þyngd PVDC húðunar þar sem við á

6. Breidd og þol kvikmyndar

7. Innri þvermál kjarna

8. Hámarksrúlluþvermál og rúlluþyngd

9. Framleiðandi og gerð þynnuvélarinnar

10. Myndunarkerfi og línuhraði

11. Holrýmisvíddir og dýpt dráttar

12. Útlit þynnukorts

13. Upplýsingar um lokunarfilmu og hitainnsiglunarlakk

14. Nauðsynlegt hindrunar- eða stöðugleikamarkmið

15. Kröfur um lit og gegnsæi

16. Áfangastaðareglumarkaður

17. Nauðsynleg tæknileg og reglugerðarleg skjöl

18. Prófunarmagn

19. Pöntunarmagn í viðskiptum og árleg eftirspurn

20. Kröfur um pökkun og afhendingu

Algengar spurningar um lyfjafræðilega PVC filmu

Hvað er lyfjafræðileg PVC þynnufilma?

Lyfjafræðileg PVC þynnufilma er stíf mótunarfilma sem notuð er til að hitamóta holrúm fyrir töflur, hylki og aðrar viðurkenndar einingarskammta lyfjaafurðir. Myndaða filman er venjulega innsigluð við samhæft lyfjafræðilegt lokunarefni.

Hver er þykkt PVC-þynnuumbúða fyrir lyf?

Um það bil 0,20–0,30 mm er algengt fyrir margar lyfjaþynnur úr stífum PVC. Lyfjafilmuþynnur HSQY eru frá um það bil 0,13 mm upp í 0,50 mm, allt eftir því hvaða uppbygging er valin.

Er 250 míkron PVC almennt notað í þynnupakkningar fyrir lyf?

Já. Algeng viðmiðunarþykkt fyrir stíft lyfjafyrirtæki, PVC, er um það bil 250 míkron, en rétt þykkt verður að vera valin í samræmi við lögun holrúmsins, verkfæri þynnunnar, skammtaform og viðurkenndar aðstæður vélarinnar.

Hver er munurinn á PVC og PVC/PVDC?

Einfalt stíft PVC veitir góða hitamótun og tærleika en tiltölulega einfalda raka- og súrefnisvörn. PVC/PVDC bætir við PVDC húð sem bætir umhverfishindrunina en viðheldur PVC myndunarundirlaginu.

Hvað er PVC/PVDC/PE lyfjafilma?

PVC/PVDC/PE er marglaga lyfjafilmuuppbygging sem sameinar PVC-grunn ásamt hindrunar- og virknilögum. Hana má nota fyrir valdar vörur sem krefjast aukinnar hindrunar eða sérhæfðrar mótunargetu.

Er venjulegt PVC lyfjaefni með mikilli hindrun?

Nei. Einfalt stíft PVC veitir grunn umhverfisvernd en ætti venjulega ekki að flokkast sem efni með mikla raka- eða súrefnishindrun. Viðkvæmar vörur geta þurft PVDC-húðaðar, PCTFE-byggðar eða ál-byggðar byggingar.

Hvernig vel ég rétta þyngd PVDC húðunar?

Velja skal PVDC húðun eftir næmi lyfsins, geymsluþoli, loftslagssvæði, lögun þynnunnar, mótunardrætti og markmiðs um rakastig eða súrefnishindrun. Stöðugleikaprófanir ættu að staðfesta lokauppbyggingu.

Er hægt að innsigla lyfjafræðilega PVC-filmu á álpappír?

Já. Stíf PVC þynnufilma er almennt hitainnsigluð á lyfjafræðilega álþynnu sem inniheldur samhæft hitainnsiglunarlakk. Nákvæmar álþynnur, lakk og innsiglunarskilyrði verða að vera staðfest saman.

Hvaða litir eru fáanlegir af lyfjafræðilegri PVC filmu?

Valkostirnir geta verið tær, gegnsæ blá, hvít, gul, rauð, græn, gul og sérsniðnir litir. Litarefni og ógagnsæi verða að vera viðeigandi fyrir valin lyfjaumbúðaforrit.

Verndar gult eða litað PVC ljósnæm lyf?

Litað eða ógegnsætt efni getur dregið úr ljósgegndræpi, en sýnilegur litur einn og sér sannar ekki nægilega ljósvörn. Skilgreina skal og staðfesta nauðsynlega litrófsafköst með viðeigandi prófunum og stöðugleikarannsóknum.

Er PVC-filma úr lyfjafyrirtæki barnheld?

PVC-filma ein og sér er ekki barnaheld. Barnaheldni fer eftir heildarhönnun þynnupakkningarinnar, lokunarbyggingu, opnunarkerfi og viðeigandi prófunum á fullunnum umbúðum.

Er lyfjafræðileg PVC þynnufilma sótthreinsuð?

Hefðbundin lyfjaþynnufilma er ekki sjálfkrafa afhent sem dauðhreinsuð. Sótthreinsaðar umbúðir krefjast efnis og umbúðaferlis sem er sérstaklega hannað og staðfest fyrir tilætlaðar kröfur um sótthreinsun og sótthreinsunarhindranir.

Hvað veldur lélegri myndun blöðruhola?

Mögulegar orsakir eru meðal annars ófullnægjandi upphitun, ójafnt hitastig, lélegt lofttæmi eða þrýstiloft, of mikil holrými, stíflaðar loftræstingarop í mótinu, óviðeigandi filmuþykkt, óstöðug vefspenna eða röng filmutegund.

Hvernig er lyfjafræðileg PVC filma prófuð?

Eftir því sem við á geta prófanir falið í sér efnisauðkenni, þykkt, breidd, sjónræn gæði, lit, móðu, varmaþenslu, mótunargetu, vélræna eiginleika, hindrunarleiðni, þyngd PVDC húðunar, samhæfni þéttiefna, flutning og aðrar kröfur um efnaöryggi.

Sannar ISO 9001 að PVC-filma henti í lyfjaumbúðir?

Nei. ISO 9001 fjallar um gæðastjórnunarkerfi. Til að tryggja að lyfjaumbúðir séu hentugar þarf einnig að hafa eftirlit með efnislýsingu, upplýsingum um öryggi og eindrægni, prófa afköst, mat á stöðugleika og skjölun á markaði.

Er hægt að aðlaga lyfjaþynnufilmu?

Já. HSQY getur rætt um sérsniðna filmuuppbyggingu, þykkt, PVDC húðun, raufarbreidd, rúlluþvermál, kjarna, vindingarstefnu, lit og umbúðir í samræmi við tæknilegar kröfur og pöntunarmagn.

Hver er MOQ fyrir lyfjafræðilega PVC filmu?

Margar forskriftir lyfjafilmu frá HSQY hafa dæmigerða lágmarksframleiðslu (MOQ) upp á um það bil 1000–2000 kg. Sérsniðnar þykktir, sérstakir litir, þyngd PVDC húðunar og kröfur um skjöl geta leitt til mismunandi lágmarksframleiðslu.

Get ég óskað eftir prufuútgáfu áður en ég panta mikið?

Hægt er að ræða prufuefni fyrir viðeigandi verkefni. Lyfjakaupendur ættu að meta nýja filmu á raunverulegri þynnuvél með tilliti til mótunar, eftirlits, innsiglunar, gatunar og frammistöðu fullunninna umbúða áður en hún er samþykkt í viðskiptalegum tilgangi.

Hvaða upplýsingar þarf til að fá tilboð í lyfjafyrirtækis PVC filmu?

Gefið upp upplýsingar um filmuuppbyggingu, þykkt, breidd, kjarna, þvermál rúllu, þyngd PVDC húðunar ef við á, lit, gerð þynnuvélar, holrými, lokunarfilmu, eftirlitsmarkað, nauðsynleg skjöl, prufumagn og áætlaða árlega eftirspurn.

Óska eftir sýnishornum og verðlagningu á lyfjafræðilegum PVC þynnufilmum

HSQY útvegar stífa PVC og lyfjafilmur með hærri hindrun til lyfjaumbúðaframleiðenda, verktakafyrirtækja, lyfjaframleiðenda, dreifingaraðila og iðnaðarumbreytinga um allan heim.

Hvort sem þú notar nú þegar 250 míkrona stíft PVC, PVC/PVDC eða marglaga lyfjafræðilega uppbyggingu, þá getur HSQY farið yfir tæknilegar forskriftir þínar og útvegað viðeigandi efnisvalkosti til prófunar.

Sendið okkur núverandi forskriftir, upplýsingar um þynnuvélina og árlegt magn til að óska ​​eftir tæknilegum gögnum, prufuefni, upplýsingum um umbúðir og magnverði.