11 laga PA/PE auðflettanleg lækningaumbúðafilma

11 laga PA/PE auðflettanleg lækningaumbúðafilma

HSQY 11 laga PA/PE samútdráttarfilma er gegnsæ, prentanleg, marglaga sveigjanleg umbúðafilma sem er hönnuð fyrir umbúðir fyrir lækningatækja og lækningatæki sem krefjast vélrænnar verndar, gatþols, hitaþéttingar og stýrðrar, auðveldrar opnunar.

Núverandi vörulýsing tilgreinir PA + PE efniskerfi, þykkt frá 0,03 mm til 0,45 mm og rúllubreidd frá 200 mm til 4000 mm. PA eykur vélræna seiglu og gatþol, en PE styður sveigjanleika, rakaþol og hitaþéttingargetu.

Þessi vara er markaðssett sem auðflettanleg lækningaumbúðafilma. Raunverulegur flettkraftur, þéttistyrkur og opnunareiginleikar eru háðir nákvæmri gerð filmunnar, gagnstæðu þéttiefni, hitastigi þéttisins, þrýstingi og dvalartíma. Því ætti að meta fullunnið umbúðakerfi við raunverulegar umbúðir og sótthreinsunaraðstæður viðskiptavinarins.

Upplýsingar um 11 laga PA/PE læknisfilmu

Mikilvægt: Núverandi HSQY-heimild birtir ekki nákvæma 11-laga röð, OTR, WVTR, afhýðingarkraft, þéttistyrk, þéttiglugga, sótthreinsunarsamhæfni, kjarnaþvermál rúllunnar, hámarks ytra þvermál rúllunnar eða staðfestingargögn fyrir lækningaumbúðir. Þessi gildi ættu að vera fengin fyrir nákvæma filmugæði áður en hún er tilgreind fyrir staðfest lækningaumbúðakerfi.

Hvernig PA og PE virka í lækningaumbúðafilmu

PA og PE gegna mismunandi hlutverki innan marglaga sampressaðrar uppbyggingar. Nákvæm lagskipan getur verið mismunandi eftir því hvaða filmutegund þarf að nota, þannig að lokauppbyggingin ætti að vera staðfest með viðeigandi tæknilegum gögnum lak efni .

Hvers vegna að nota 11 laga samútdráttarbyggingu?

Fjöllaga samútdráttarferli gerir mismunandi fjölliðalögum kleift að framkvæma mismunandi vélrænar, hindrunar-, þéttingar- og vinnsluhlutverk innan einnar sveigjanlegrar filmu.

Fyrir lækningaumbúðir getur þetta gert filmuhönnuðinum kleift að vega og meta gatþol, sveigjanleika, innsiglunarhæfni, gegnsæi og umbreytingargetu í samræmi við lækningavöruna og umbúðabúnaðinn.

Orðasambandið „11-lag“ ætti ekki að nota til að gefa til kynna ákveðna lagaröð nema sú röð sé staðfest fyrir viðkomandi filmutegund. Kaupendur sem þurfa skilgreinda uppbyggingu ættu að óska ​​eftir fullri lagaröð og efnisyfirlýsingu.

Auðvelt að afhýða læknisfræðilega umbúðafilmu

Auðvelt að opna lækningaumbúðir með afhýðingu ætti að tryggja stýrða opnun án þess að innsigli umbúðanna verði óþarflega veikt við framleiðslu, dreifingu eða geymslu.

Raunveruleg afhýðingarhegðun er mótuð af heildarþéttiviðmótinu. Samsetning filmu, gagnstætt þéttiefni, hitastig þéttisins, þrýstingur, dvalartími og lögun umbúða geta öll haft áhrif á afhýðingarkraft og opnunargæði.

Kaupendur lækningaumbúða ættu því að tilgreina hvort þeir óska ​​eftir auðveldri afhýðingu, stýrðri afhýðingu eða öðrum opnunareiginleikum og gefa upp nákvæmlega undirlagið sem filman verður innsigluð á.

Þéttistyrkur vs. afhýðingarkraftur

Umsóknir um umbúðir lækningatækja

Núverandi vara HSQY er hönnuð fyrir umbúðir lækningatækja sem krefjast gegnsærrar, marglaga sveigjanlegrar filmu með vélrænni vörn og hitaþéttingargetu.

Lögun tækisins er sérstaklega mikilvæg þegar þykkt er valin. Stífar brúnir, horn eða útstandandi íhlutir geta valdið meiri götun og sveigjanleika en mjúkar vörur, þannig að þykkt filmunnar ætti að meta miðað við raunverulegt pakkað tæki.

Umsóknir um læknisfræðilega textílumbúðir

Læknisfræðilegt textíl er sérstaklega tilgreint í núverandi vöruúrvali. Hægt er að meta hentugar filmugerðir fyrir heilbrigðisvörur úr textíl þar sem þörf er á skýrri sýnileika, sveigjanlegum umbúðum og stýrðri þéttingu.

Þegar filma er valin ætti að gefa upp textílefni, stærð umbúða, sótthreinsunaraðferð, nauðsynlega hindrunarvirkni og opnunarferli.

Glær filma fyrir sýnileika vörunnar

Í núverandi forskrift er PA/PE filman tilgreind sem gegnsæ, sem gerir pakkaða íhluti kleift að sjást í gegnum sveigjanlega vefinn.

Fyrir verkefni sem krefjast skilgreindrar sjónrænnar afkasta ættu kaupendur að óska ​​eftir gögnum um móðu og ljósgegndræpi til að fá nákvæma þykkt og gæðaflokk frekar en að reiða sig eingöngu á almenna lýsingu á „miklu gegnsæi“.

Prentanleg lækningaumbúðafilma

Prentanleg filma er innifalin í núverandi HSQY forskrift. Prentun getur verið notuð til auðkenningar, leiðbeininga, vörumerkja og annarra umbúðaupplýsinga í samræmi við valið umbreytingarkerfi.

Kaupendur ættu að upplýsa um nauðsynlega prentaðferð, fjölda lita, meðferðarkröfur og blekkerfi. Þegar sótthreinsun á sér stað ætti einnig að meta prentun og blekframmistöðu eftir fyrirhugaða sótthreinsunarlotu.

Stungur og vélræn viðnám

PA eykur seigju og gataþol fjöllaga umbúðafilmu, sem hjálpar umbúðunum að standast vélrænt álag sem myndast við umbreytingu, meðhöndlun og dreifingu.

Núverandi vöruupplýsingar birta ekki gildi fyrir gatakraft, togstyrk, teygju eða höggdeyfingu. Verkefni með skilgreindar vélrænar kröfur ættu að óska ​​eftir prófunargögnum fyrir nákvæma filmuþykkt og uppbyggingu.

Hindrunarárangur PA/PE lækningafilmu

Upprunalega lýsingin á HSQY vísar til varnar gegn súrefni og raka. Nákvæm virkni varnarins fer þó eftir heildaruppbyggingu marglaga efnisins, þykkt þess og prófunarskilyrðum.

Þessi síða birtir ekki OTR eða WVTR gildi. Kaupendur með skilgreindar kröfur um súrefnis- eða rakahindrun ættu að gefa upp markgildi og prófunarskilyrði þegar þeir óska ​​eftir ráðleggingum um filmu.

Þar sem krafist er mun betri súrefnishindrunar gæti lækningaumbúðabygging sem inniheldur EVOH verið viðeigandi en venjuleg PA/PE filma og ætti að meta hana sérstaklega.

PA/PE á móti PA/PP/EVOH lækningaumbúðafilmu

Læknisfræðilegt pappír og önnur þéttiefni

Ekki er hægt að ákvarða afhýðingareiginleika út frá PA/PE filmunni einni saman. Kaupendur ættu að tilgreina nákvæmlega undirlagið sem verður innsiglað við filmuna, svo sem tiltekið lækningapappír, óofið lokunarefni, fjölliðufilmu eða aðra umbúðavef.

Staðfesta skal samhæfni með því að nota undirlagið sem passar við það. Ekki gera ráð fyrir að ein auðflettanleg PA/PE gerð muni skila sömu afflettingareiginleikum gegn öllum húðuðum pappírs-, óofnum eða plastvefjum.

Staðfesta þarf samhæfni við sótthreinsun

Í meðfylgjandi HSQY-heimild kemur ekki fram hvaða sótthreinsunarferli þessi nákvæmlega PA/PE-gerð hefur verið hæf fyrir.

Umbúðir fyrir lækningavörur geta brugðist mismunandi við etýlenoxíði, geislun, gufu, plasma og öðrum sótthreinsunarferlum. Kaupendur ættu að upplýsa um fyrirhugaða sótthreinsunaraðferð og vinnsluskilyrði áður en þeir velja filmu.

Meta ætti heilleika innsiglis, útlit efnisins, vélræna virkni og afflögnunarhegðun fyrir og eftir fyrirhugaða sótthreinsunarferlið sem hluta af heildarmatsferli umbúðakerfisins.

Staðfesting á lækningaumbúðakerfum

Umbúðafilma fyrir lækningatæki er einn hluti af fullunnu umbúðakerfi. Hentugleiki fer eftir pakkaða tækinu, undirlaginu sem það á að nota, lokunarferlinu, sótthreinsunarferlinu, dreifingarskilyrðum og nauðsynlegum geymsluþoli.

Fyrir lækningatæki sem hafa verið sótthreinsuð að lokum ættu viðskiptavinir að meta allt umbúðakerfið út frá gildandi lækningaumbúðum og reglugerðum fyrir sinn markað, þar á meðal viðeigandi ISO 11607 kröfur þar sem við á.

Almenn gæðavottorð fyrirtækis ætti ekki að líta á sem sönnun þess að allar PA/PE filmusamsetningar séu samþykktar sem sótthreinsandi hindrunarkerfi.

Hvernig á að velja PA/PE lækningaumbúðafilmu

Lykil tæknileg gögn sem þarf að staðfesta fyrir samþykki

• Nákvæm 11 laga filmuuppbygging

• Einstök fjölliða- og bindilagsstilling

• Heildarþykkt filmu og þol

• Rúllbreidd og breiddarþol

• Kjarnaþvermál og hámarks ytra þvermál rúllu

• OTR og prófunarskilyrði þar sem súrefnishindrun er nauðsynleg

• WVTR og prófunarskilyrði þar sem rakaþröskuldur er nauðsynlegur

• Upphafshitastig þéttingar og virkni þéttingarglugga

• Þéttistyrkur

• Auðvelt að afhýða kraft og afhýðingarþol

• Stungu- og togþolseiginleikar

• Miður og sjónrænir eiginleikar þar sem þess er krafist

• Eindrægni við sótthreinsun fyrir nákvæma einkunn

• Prentmeðferð og bleksamrýmanleiki

• Viðeigandi lækningaumbúðir eða reglugerðarskjöl

Upplýsingar sem þarf til að fá tilboð í læknisfræðilega kvikmynd

Framleiðsla og pökkun

Pökkun og afhending

Vottunarskjöl

HSQY sýnir vottunargögn með þessari vöru. Kaupendur lækningaumbúða ættu að staðfesta hvaða vottorð og tæknilegar skýrslur eiga við um nákvæmlega þá PA/PE filmutegund sem keypt er. Almenn vottorð fyrirtækja ættu ekki að túlka sem samþykki fyrir læknisfræðilega sótthreinsandi hindrun fyrir hverja filmugerð.

HSQY alþjóðlegar sýningar

Algengar spurningar um PA/PE lækningaumbúðafilmu

Hvað er 11 laga PA/PE lækningaumbúðafilma?

Þetta er fjöllaga sampressuð sveigjanleg filma úr PA ​​og PE efnum til að sameina vélræna vörn, sveigjanleika, rakaþol og hitaþéttingarvirkni fyrir hentugar lækningaumbúðir.

Hver er nákvæmlega 11 laga uppbyggingin?

Núverandi vöruheimild tilgreinir filmuna sem 11 laga PA/PE en birtir ekki alla einstaka laga röðina. Óskað er eftir nýjustu tækniforskriftum til að fá nákvæma filmugæði.

Af hverju er PA notað í myndinni?

PA eykur seigju, vélrænan styrk, sveigjanleikaþol og gataþol og getur einnig stuðlað að gashindrunareiginleikum í samræmi við heildarbyggingu.

Af hverju er PE notað í myndinni?

PE getur veitt sveigjanleika, rakaþol og hitaþéttingarvirkni í marglaga filmu, allt eftir tiltekinni PE-gerð og lagaskipan.

Er þetta það sama og PA/PP lækningaumbúðafilma?

Nei. Í tæknitöflunni fyrir þessa vöru er efnið skilgreint sem PA + PE. PA/PP er önnur efnissamsetning og ætti að meðhöndla hana sem aðskilda lækningaumbúðafilmu.

Hvaða þykktir eru í boði?

Núverandi forskrift tilgreinir 0,03-0,45 mm, sem er um það bil 30-450 μm.

Hvaða rúllubreiddir eru í boði?

Núverandi HSQY forskrift tilgreinir breidd frá 200 mm til 4000 mm.

Er auðvelt að afhýða PA/PE filmuna?

Varan er staðsett sem auðflettanleg lækningaumbúðafilma. Raunverulegur flettkraftur og hrein opnunareiginleikar eru háðir völdu filmugæði, undirlagi sem tengist og lokunarferli.

Getur filman þéttst við læknisfræðilegt pappír?

Eindrægni fer eftir nákvæmu PE-þéttilagi og húðun eða yfirborði lækningapappírsins. Gefðu nákvæmar upplýsingar um pappírinn og framkvæmdu þéttistyrkleika- og afhýðingarprófanir áður en pappírinn er notaður í atvinnuskyni.

Getur filman þéttst við læknisfræðilegt óofið efni?

Möguleg samhæfni fer eftir nákvæmlega hvaða undirlag er notað fyrir óofið efni og filmuþéttiefni. Samverkandi undirlag ætti að vera greint og prófað sem hluta af fullunninni umbúðum.

Hentar filman fyrir umbúðir lækningatækja?

Læknisfræðilegar umbúðir eru það forrit sem tilgreint er í núgildandi HSQY forskrift. Endanlegt hentugleikapróf þarf enn að staðfesta fyrir tiltekið tæki, þéttiefni, sótthreinsunarferli og kröfur um umbúðakerfi.

Hentar það fyrir læknisfræðilega textílumbúðir?

Læknisfræðilegt efni er innifalið í vörustaðsetningu. Kaupendur ættu að gefa upp gerð efnis, stærð umbúða, sótthreinsunarferli og nauðsynlega umbúðaeiginleika til að velja filmu.

Hvað er súrefnishindrunin eða OTR?

Núverandi vöruheimild birtir ekki sérstakt OTR-gildi. Óskað er eftir OTR-gögnum til að fá nákvæma þykkt og uppbyggingu ásamt viðeigandi hitastigs- og rakastigsprófunarskilyrðum.

Hvað er WVTR?

Sérstakt WVTR gildi er ekki birt í núverandi heimild. Kaupendur sem þurfa skilgreinda rakavarnarvirkni ættu að gefa upp markmið og prófunarskilyrði.

Er þetta EVOH filma með mikilli hindrun?

Ekkert EVOH lag er tilgreint í núverandi PA/PE forskrift. HSQY býður upp á aðskildar EVOH-innihaldandi fjöllaga filmur fyrir notkun sem krefst aukinnar súrefnishindrunar.

Er hægt að prenta filmuna?

Já. Prentvænar stillingar eru taldar upp í gildandi forskrift. Staðfestið prentaðferð, yfirborðsmeðferð, blek og sótthreinsunarkröfur fyrir framleiðslu.

Hentar þessi filma til sótthreinsunar með etýlenoxíði?

Heimildin sem gefin er upp staðfestir ekki EO-hæfni fyrir þessa nákvæmlega PA/PE-gæði. Gefðu upp fyrirhugaða sótthreinsunaraðferð og -ferli svo hægt sé að meta eindrægni og fylgigögn.

Hentar filman til sótthreinsunar með gammageisla eða rafgeisla?

Samrýmanleiki við geislunarsótthreinsun er ekki staðfestur með upplýsingum um vöruna sem fylgir. Meta skal nákvæma filmugæði og fullunnið umbúðakerfi miðað við fyrirhugaðan skammt og ferli.

Er hægt að gufusótthreinsa filmuna?

Samrýmanleiki við gufusótthreinsun er ekki staðfestur í núverandi PA/PE uppsprettu. Kröfur um sótthreinsun við háan hita ættu að vera tiltækar áður en efni er valið þar sem mismunandi fjölliðubyggingar geta hagað sér mismunandi við gufuskilyrði.

Er þessi filma í samræmi við ISO 11607 staðalinn?

Uppruni vörunnar staðfestir ekki að vörunni sé fullnægt með ISO 11607 staðlinum. Fyrir lækningatæki sem hafa verið sótthreinsuð að lokum ættu kaupendur að óska ​​eftir viðeigandi efnis- og umbúðagögnum og staðfesta allt sótthreinsað umbúðakerfið samkvæmt viðeigandi kröfum.

Sannar myndin af vottuninni að filman sé samþykkt fyrir dauðhreinsaðar lækningaumbúðir?

Ekki eitt og sér. Almenn fyrirtækis- eða efnisvottorð ættu ekki að túlka sem samþykki á hverri filmuuppsetningu fyrir tiltekið sótthreinsað lækningaumbúðakerfi.

Hvaða þéttibreytur ætti að nota?

Hitastig, þrýstingur og dvalartími þéttiefnisins eru háð filmugæði, undirlagi sem tengist við það og pökkunarvélinni. Ákvarða skal og staðfesta besta þéttigluggann með því að nota raunverulegt pökkunarkerfi.

Hver er afhýðingarkrafturinn?

Sérstök gildi fyrir afhýðingarkraft eru ekki birt í núverandi heimild. Kaupendur ættu að gefa upp kröfur um opnun og undirlag til að hægt sé að meta valið efni.

Hvaða kjarnastærð og ytri þvermál rúllu eru í boði?

Kjarnaþvermál og hámarksþvermál rúllu eru ekki tilgreind í núverandi forskrift. Takið með kröfur um rúllur fyrir umbúðir þegar óskað er eftir tilboði.

Hver er núverandi afhendingartími?

Í núverandi vöruupplýsingum frá HSQY er gefinn upp um það bil 10-14 virkir dagar eftir forskrift og pöntunarmagn. Lokaframleiðslutími ætti að vera staðfestur þegar pöntun er lögð inn.

Hvaða upplýsingar ætti ég að gefa upp fyrir tilboð?

Gefið upp þykkt filmu, breidd rúllu, tegund lækningavöru, undirlag sem tengist við efnið, kröfur um afhýðingu, kröfur um hindrun, sótthreinsunaraðferð, pökkunarvél, prentkröfur, kröfur um tæknileg skjöl, magn og áfangastað.