HSQY soyulabilir PA/PP tıbbi ambalaj filmi, tıbbi cihaz ve tıbbi kağıt ambalajları için delinme direnci, ısı yalıtımı ve kontrollü soyulma performansını bir araya getirir. 0,03-0,45 mm kalınlık ve 200-4000 mm genişliklerde mevcuttur.
HSQY
Esnek Ambalaj Filmleri
Şeffaf, Renkli
| Stok Durumu: | |
|---|---|
PA/PP Ko-ekstrüzyon Filmi
HSQY soyulabilir PA/PP tıbbi ambalaj filmi, mekanik dayanıklılık, delinme direnci, ısı yalıtımı ve kontrollü soyulma performansı gerektiren tıbbi cihaz ambalaj uygulamaları için tasarlanmış çok katmanlı, ko-ekstrüde edilmiş esnek bir filmdir.
Bu film , dayanıklılık, gaz bariyer performansı, nem direnci ve sızdırmazlık işlevselliği arasında bir denge sağlamak için poliamid (PA) ve polipropileni (PP) bir araya getirir. şeffaf ve baskı yapılabilir versiyonlarda temin edilebilir. 0,03 mm ile 0,45 mm arasında kalınlıklarda ve 200 mm ile 4000 mm arasında genişliklerde .
Bu ürün için konumlandırılmıştır , tıbbi sınıf kağıt veya diğer uyumlu nefes alabilen kaplama malzemeleri kullanan tıbbi cihaz ambalaj sistemleri . Soyulabilir sızdırmazlık özelliği, ambalajın aseptik sunum için kontrollü bir şekilde açılmasına olanak tanırken, film sterilizasyon, dağıtım ve depolama sırasında fiziksel koruma sağlar.
Etilen oksit (EO), buhar veya diğer sterilizasyon işlemleri için, komple film ve kağıt ambalaj sistemi, müşterinin gerçek sterilizasyon, sızdırmazlık ve tıbbi cihaz ambalajlama koşulları altında değerlendirilmeli ve doğrulanmalıdır.
HSQY, tıbbi ambalaj ve dönüştürme uygulamaları için özel rulo genişliklerinde ve kalınlıklarında PA/PP ko-ekstrüzyon filmi tedarik etmektedir.
| Mülk | Detayları |
|---|---|
| Ürün Adı | Soyulabilir PA / PP Tıbbi Ambalaj Filmi |
| Marka | HSQY |
| Ürün Tipi | Tıbbi Esnek Ambalaj Filmi |
| Malzeme | PA + PP Birlikte Ekstrüde Edilmiş Yapı |
| Kalınlık | 0,03 mm – 0,45 mm |
| Genişlik | 200 mm – 4000 mm |
| Dış görünüş | Temizlemek |
| Baskı | Yazdırılabilir Seçenekler Mevcuttur |
| Açılış Tipi | Soyulabilir / Kolay Soyulabilir Seçenek |
| Sızdırmazlık Uygulaması | Tıbbi Sınıf Kağıt ve Uyumlu Tıbbi Ambalaj Altlıkları |
| Tipik Uygulama | Tıbbi Cihaz Ambalajı |
| Sterilizasyon Projeleri | EO / Buhar / Diğer Yöntemler Ürün Seçimi ve Ambalaj Sistemi Doğrulamasına Tabidir |
Önemli: Tıbbi ambalaj performansı, film kalitesi, tıbbi kağıt veya kapak altlığı, sızdırmazlık parametreleri, cihaz geometrisi ve sterilizasyon döngüsü dahil olmak üzere komple ambalaj sistemine bağlıdır. Ticari kullanımdan önce ilgili teknik verileri doğrulayın ve ambalaj doğrulamasını gerçekleştirin.
PA ve PP, çok katmanlı tıbbi ambalaj filminde farklı işlevler üstlenir. Bu malzemelerin birleştirilmesi, filmin mekanik koruma ile ısı yalıtım performansını dengelemesini sağlar.
| Malzemenin | Temel İşlevi |
|---|---|
| PA / Poliamid | Mekanik dayanıklılık, delinme direnci, tokluk ve gaz bariyeri performansı sağlar. |
| PP / Polipropilen | Sızdırmazlık özelliği, neme dayanıklılık, kimyasal stabilite ve ısıya dayanıklılık sağlar. |
Katman sayısı ve katman dağılımı, genel PA/PP malzeme tanımından çıkarım yapmak yerine, seçilen HSQY film sınıfının teknik özelliklerinden teyit edilmelidir.
1. Soyulabilir Conta Performansı
Soyulabilir özellikteki ürünler, uyumlu bir tıbbi ambalaj alt tabakasına yapıştırıldığında kontrollü açılma sağlamak üzere tasarlanmıştır. Tutarlı soyulma davranışı, paketlenmiş cihazların temiz ve kullanışlı aseptik sunumunu desteklemeye yardımcı olabilir.
2. Delinme ve Mekanik Direnç
PA bileşeni, taşıma, nakliye veya depolama sırasında esnek ambalaj üzerinde mekanik stres oluşturabilecek tıbbi cihazlar için faydalı delinme ve bükülme direnci sağlar.
3. İyi Isı Yalıtım Performansı
PP sızdırmazlık bileşeni, uygun tıbbi ambalaj malzemeleriyle ısı yalıtımı oluşumunu destekler. Son sızdırmazlık sıcaklığı, basıncı ve bekleme süresi, gerçek ambalaj sistemi için belirlenmeli ve doğrulanmalıdır.
4. Net Ürün Görünürlüğü
Şeffaf film, paketlenmiş tıbbi cihazın görsel olarak incelenmesine olanak tanır ve operatörlerin paketi açmadan ürünün kimliğini ve paket durumunu doğrulamasına yardımcı olur.
5. Gaz Bariyeri Performansı
Poliamid gaz bariyeri özelliklerine katkıda bulunurken, çok katmanlı yapısı da dış çevresel faktörlere karşı koruma sağlar. Seçilen kalitenin teknik verilerinden kesin oksijen ve nem geçirgenlik değerleri elde edilmelidir.
6. Esnek ve Dayanıklı
Çok katmanlı yapı, dönüştürme, şekillendirme ve paketleme işlemlerinde esneklik ile mekanik dayanıklılığı birleştirmek üzere tasarlanmıştır.
7. Yazdırılabilir Seçenekler
Baskı yapılabilir film seçenekleri, ürün tanımlama, marka oluşturma ve diğer ambalaj bilgilerini destekleyebilir. Üretimden önce baskı gereksinimleri ve mürekkep uyumluluğu doğrulanmalıdır.
8. Özel Rulo Ölçüleri
Mevcut üretim yelpazesi içerisinde genişlik ve kalınlık seçilerek tıbbi ambalaj ekipmanlarına ve nihai poşet veya şekillendirme gereksinimlerine uygun hale getirilebilir.
Tıbbi cihazların steril ambalajlanmasında genellikle şeffaf bir polimer film, nefes alabilen tıbbi sınıf kağıt veya başka bir uyumlu steril bariyer malzemesi bir araya getirilir. Nefes alabilen taraf, gaz halindeki sterilizan maddenin veya buharın ambalaja girip çıkmasına izin verirken, şeffaf film tarafı görünürlük ve mekanik koruma sağlar.
PA/PP film ve tıbbi kağıt kombinasyonu için alıcılar, filmi bağımsız olarak değerlendirmek yerine, iki alt tabakanın komple bir ambalaj sistemi olarak uyumluluğunu değerlendirmelidir.
Sızdırmazlık Uyumluluğu: Seçilen filmin kaplamalı tıbbi kağıda, kaplamasız tıbbi kağıda veya belirtilen diğer tıbbi kaplama malzemesine uygun şekilde yapışıp yapışmadığını doğrulayın.
Soyulma Özellikleri: Planlanan açma yöntemi altında soyulma kuvvetini, kıvamını, lif yırtılmasını ve katman ayrılma davranışını değerlendirin.
Sterilizasyon: Planlanan EO, buhar veya diğer onaylanmış sterilizasyon işleminden sonra tüm ambalaj sisteminin işlevsel kaldığını doğrulayın.
Paket Bütünlüğü: Sterilizasyon, dağıtım simülasyonu ve eskime sonrasında sızdırmazlık gücünü ve paket bütünlüğünü değerlendirin.
Aseptik Sunum: Ambalaj, amaçlanan tıbbi ortam ve cihaz sunum prosedürüne uygun, kontrollü bir şekilde açılmalıdır.
Tıbbi ambalaj seçiminde en önemli faktörlerden biri sterilizasyon yöntemidir. Gaz bazlı etilen oksit sterilizasyonu ve buhar sterilizasyonu, ambalaj malzemeleri ve steril bariyer sistemleri üzerinde farklı talepler ortaya koymaktadır.
| Dikkate Alınması Gereken Hususlar | EO Sterilizasyonu | Buhar Sterilizasyonu |
|---|---|---|
| Sterilant Erişimi | Ambalaj sisteminin genellikle uygun gaz geçirgenliğine sahip olması gerekir. | Ambalaj sistemi, mümkün olan yerlerde buharın nüfuz etmesine izin vermelidir. |
| Temel Malzeme Gereksinimi | Malzeme ve contalar, onaylanmış EO döngüsüne dayanabilmelidir. | Malzeme ve contalar yüksek sıcaklık ve neme dayanıklı olmalıdır. |
| Kağıt / Nefes Alabilen Yüzey | Uygun steril bariyer sistemlerinde sterilizasyon maddesinin transferini kolaylaştırmak için kullanılır. | Hedeflenen buhar çevrimi ve paket konfigürasyonuna uygun olarak seçilmelidir. |
| Doğrulama | Komple paketleme ve sterilizasyon işlemi için gereklidir. | Komple paketleme ve sterilizasyon işlemi için gereklidir. |
HSQY, ilgili ürün dokümanlarını kullanarak seçilen PA/PP film kalitesinin sterilizasyon uyumluluğunu tam olarak doğrulamalıdır. Müşteriler, nihai steril bariyerli ambalaj sisteminin kendi cihaz, sızdırmazlık ve sterilizasyon koşulları altında doğrulanmasından sorumludur.
Soyulabilir PA/PP tıbbi ambalaj filmi, şeffaf esnek ambalaj, sızdırmazlık performansı ve fiziksel koruma gerektiren tıbbi ambalaj projeleri için düşünülebilir.
Cerrahi Aletler: Şeffaf inceleme ve kontrollü soyma açma gerektiren uygun aletler için ambalaj sistemleri.
Tıbbi Sarf Malzemeleri: Gazlı bez, pansuman, dokunmamış tıbbi ürünler ve diğer uygun tek kullanımlık cihazlar gibi ürünler için esnek ambalajlar.
İşlem Bileşenleri: İşlem kitlerinde kullanılan tıbbi bileşenlerin ve ürünlerin ayrı ayrı ambalajlanması.
Termoform Tıbbi Ambalajlar: Film, seçilen kalite ve ekipmana göre şekillendirme ve esnek ambalaj uygulamaları için değerlendirilebilir.
Tıbbi Kağıt Ambalaj: Nefes alabilen kapak ve kontrollü açılma gerektiren tıbbi ambalaj sistemleri için soyulabilir film ve kağıt kombinasyonları.
Son aşamada sterilize edilmiş tıbbi cihazlar için ambalaj performansı, tek bir film özelliği olarak değil, eksiksiz bir steril bariyer sisteminin parçası olarak değerlendirilmelidir.
ISO 11607, son sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş tıbbi cihazlar için kullanılan ambalaj malzemeleri ve steril bariyer sistemlerine ilişkin gerekliliklerin yanı sıra şekillendirme, sızdırma ve montaj süreçlerinin doğrulanmasına ilişkin gereklilikleri de içermektedir.
Malzeme Kalifikasyonu: Seçilen PA/PP film ve tıbbi kağıdın, amaçlanan ambalajlama ve sterilizasyon işlemi için uygun olduğunu doğrulayın.
Sızdırmazlık Prosesi Geliştirme: Sıcaklık, basınç ve bekleme süresini içeren uygun bir sızdırmazlık aralığı belirleyin.
Sızdırmazlık Mukavemeti: Sızdırmazlık elemanlarının, amaçlanan soyulma özelliklerini korurken yeterli bütünlük sağladığını doğrulayın.
Sterilizasyon Uyumluluğu: Seçilen sterilizasyon döngüsünden önce ve sonra ambalaj performansını değerlendirin.
Dağıtım Testi: Gerektiğinde taşıma ve elleçleme simülasyonu sonrasında paket bütünlüğünü değerlendirin.
Eskime Değerlendirmesi: Ambalajın, öngörülen raf ömrü programı boyunca gerekli performansı koruduğunu doğrulayın.
Doğru filmi seçmek, film özelliklerinin tıbbi cihaza, kapak malzemesine, ambalaj ekipmanına ve sterilizasyon yöntemine uygun olmasını gerektirir.
Cihaz Tipi: Cihazın boyutlarını, ağırlığını, şeklini ve keskin veya sert parçalar içerip içermediğini belirtin.
Film Kalınlığı: Delinme riski, şekillendirme derinliği, esneklik ve mekanik koruma gereksinimlerine göre kalınlık seçin.
Tıbbi Kağıt: Filme yapıştırılacak olan tıbbi sınıf kağıdı veya nefes alabilen kaplama malzemesini tam olarak belirtin.
Soyulma Gereksinimi: Kolay soyulma, kontrollü soyulma veya başka bir açılma özelliğinin gerekip gerekmediğini belirtin.
Sterilizasyon Yöntemi: EO, buhar, radyasyon veya onaylanmış başka bir sterilizasyon yöntemini açıkça belirtin.
Ambalaj Ekipmanları: Ambalaj hattınız için şekillendirme, kapatma ve rulo özelliklerini sağlayın.
Mevzuat Gereksinimleri: HSQY'ye hangi teknik raporların, kalite belgelerinin veya pazara özgü gereksinimlerin desteklenmesi gerektiğini bildirin.
1. Gerekli film kalınlığı
2. Gerekli rulo genişliği
3. Gerekli sipariş miktarı
4. Tıbbi cihaz türü ve boyutları
5. Tıbbi kağıt veya kaplama malzemesi
6. Soyulabilirlik gereksinimi
7. EO, buhar veya diğer sterilizasyon yöntemleri
8. Yazdırma gereksinimi
9. Paketleme makinesi veya mühürleme ekipmanı
10. Gerekli teknik veya düzenleyici belgeler
11. Varış ülkesi veya limanı
PA/PP tıbbi ambalaj filmi, poliamid ve polipropilenin birleşiminden oluşan çok katmanlı esnek bir filmdir. PA mekanik dayanıklılık ve delinme direnci sağlarken, PP sızdırmazlık performansı, nem direnci ve kimyasal stabilite sunar.
Soyulabilir PA/PP film, uyumlu tıbbi sınıf kağıt veya diğer kaplama altlığına yapıştırıldığında şeffaf esnek ambalaj ve kontrollü açılma gerektiren tıbbi cihaz ambalaj sistemlerinde kullanılabilir.
Soyulabilir PA/PP kaliteleri, uygun tıbbi ambalaj kağıtlarına yapıştırmak üzere tasarlanabilir. Tam bir ambalaj sistemi olarak kağıt kaplama, film kalitesi ve yapıştırma parametreleri test edilmeli ve doğrulanmalıdır.
PA/PP tıbbi ambalajlar, uygun nefes alabilen steril bariyer malzemesiyle kullanıldığında EO sterilizasyonu için değerlendirilebilir. Uyumluluk, seçilen HSQY film kalitesi için doğrulanmalı ve müşterinin gerçek EO döngüsü ve nihai ambalaj konfigürasyonu altında onaylanmalıdır.
Bazı PA/PP yapıları yüksek sıcaklık uygulamaları için tasarlanabilir, ancak buhar sterilizasyonuna uygunluk, malzemenin tam yapısına, sızdırmazlık alt tabakasına ve sterilizasyon döngüsüne bağlıdır. Kullanmadan önce güncel teknik verileri isteyin ve tüm paketi doğrulayın.
Mevcut HSQY spesifikasyonunda PA/PP film kalınlıkları 0,03 mm ile 0,45 mm arasında belirtilmektedir.
Şu anda listelenen genişlik aralığı 200 mm ile 4000 mm arasındadır. Ambalaj ekipmanınız için gereken tam genişlik ve rulo konfigürasyonunu teyit etmek için HSQY ile iletişime geçin.
Soyulabilir ambalajlar, açılış sırasında kontrollü bir şekilde contadan ayrılacak şekilde tasarlanırken, kaynak veya füzyon contalama genellikle daha güçlü ve kalıcı bir bağ oluşturacak şekilde tasarlanmıştır ve açmak için yırtma veya kesme gerektirebilir.
Tıbbi cihazlar, esnek ambalajlara baskı uygulayan sert, keskin veya düzensiz bileşenler içerebilir. Yeterli delinme direnci, taşıma, sterilizasyon, dağıtım ve depolama sırasında ambalaj bütünlüğünü korumaya yardımcı olur.
Her PA/PP tıbbi ambalaj sistemi için uygun tek bir sızdırma sıcaklığı yoktur. Sızdırma sıcaklığı, basıncı ve bekleme süresi, film kalitesine, tıbbi kağıda, ekipmana ve gerekli sızdırma performansına bağlıdır ve süreç geliştirme ve doğrulama yoluyla belirlenmelidir.
ISO 11607, son sterilizasyon işleminden geçirilmiş tıbbi cihazlar için ambalaj malzemeleri, steril bariyer sistemleri ve ambalajlama süreçlerini ele almaktadır. Uygulanabilir gereksinimler, nihai tıbbi cihaz ambalajlama sistemine ve pazara bağlıdır.
Mevcut HSQY spesifikasyonuna göre yazdırılabilir seçenekler mevcuttur. Yazdırma gereksinimleri, mürekkep sistemi, baskı tasarımı ve sterilizasyon işlemine göre teyit edilmelidir.
Değerlendirme için mevcut numunelerin mevcudiyetini teyit etmek üzere film kalınlığı, genişlik, tıbbi kağıt, sterilizasyon yöntemi ve ambalaj ekipmanınızla ilgili bilgileri HSQY'ye iletin.
Lütfen film kalınlığı, rulo genişliği, miktar, tıbbi cihaz türü, tıbbi kağıt veya kaplama altlığı, sterilizasyon yöntemi, soyma gereksinimi, baskı gereksinimi, paketleme makinesi ve varış yeri bilgilerini sağlayın.
Tıbbi cihaz ambalaj projeleri, ürün spesifikasyonları, malzeme test raporları, kalite sistemi dokümantasyonu ve ambalaj doğrulama verileri gerektirebilir. Seçilen PA/PP tıbbi film sınıfı için mevcut dokümantasyonu teyit etmek için HSQY ile iletişime geçin.

Numune Ambalajı: Küçük rulolar, numune gönderimi için koruyucu kutulara paketlenebilir.
Toplu Paketleme: Film ruloları, sevkiyat gereksinimlerine göre PE film veya kraft kağıdına sarılır.
Palet Ambalajı: Mevcut ürün bilgilerine göre, kontrplak palet başına yaklaşık 500–2000 kg ağırlık belirtilmektedir.
Konteyner Yükleme: Mevcut ürün bilgilerine göre, rulo boyutlarına ve paketleme konfigürasyonuna bağlı olarak, konteyner başına yaklaşık 20 ton yükleme kapasitesi belirtilmiştir.
Teslimat Şartları: Şu anda EXW, FOB, CNF ve DDU seçenekleri mevcuttur.
Teslim Süresi: Mevcut ürün bilgilerine göre genellikle 10-14 iş günü olup, özelliklere, miktara ve üretim programına bağlıdır.
Özelleştirilmiş Film Özellikleri: Kalınlık ve genişlik, ambalaj ekipmanı ve cihaz gereksinimlerine uyacak şekilde mevcut üretim aralığı içinde ayarlanabilir.
Tıbbi Ambalaj Odak Noktası: Soyulabilirlik, mekanik koruma, sızdırmazlık uyumluluğu ve sterilizasyon gereksinimleri, müşterinin ambalaj projesine göre değerlendirilebilir.
Numune Değerlendirmesi: Müşteriler, mevcut stok durumuna bağlı olarak, sızdırmazlık, şekillendirme ve sterilizasyon uyumluluğu değerlendirmesi için numune talep edebilirler.
B2B Tedarik Desteği: HSQY, uluslararası pazarlardaki üreticiler, dönüştürücüler ve endüstriyel ambalaj alıcıları için esnek ambalaj filmleri tedarik etmektedir.
HSQY Plastik Grubu, uluslararası B2B müşterilerine esnek ambalaj filmleri, plastik levhalar, gıda ambalajları ve ilgili plastik malzemeler tedarik etmektedir.
Soyulabilir PA/PP tıbbi ambalaj filmi, tıbbi kağıt mühürleme uygulamaları, EO veya buhar sterilizasyon projeleri için, değerlendirme ve fiyat teklifi almak üzere film özelliklerinizi, tıbbi cihaz bilgilerinizi, sterilizasyon yönteminizi ve ambalaj ekipmanı detaylarınızı HSQY'ye gönderin.
Ürün Kategorisi
Doğru Plastik Çözümünü Bulalım