11-слојна PA/PE лесно одлеплива фолија за медицинско пакување

11-слојна PA/PE лесно одлеплива фолија за медицинско пакување

HSQY 11-слојната PA/PE ко-екструзиска фолија е проѕирна, повеќеслојна флексибилна фолија за пакување што може да се печати, позиционирана за проекти за пакување на медицински помагала и медицински текстил за кои е потребна механичка заштита, отпорност на прободување, термичко запечатување и контролирано лесно отворање со лупење.

Тековната спецификација на производот наведува систем на материјали од PA + PE, дебелини од 0,03 mm до 0,45 mm и ширина на ролните од 200 mm до 4000 mm. PA придонесува за механичка цврстина и отпорност на прободување, додека PE ја поддржува флексибилноста, отпорноста на влага и перформансите на термичко запечатување.

Овој производ се продава како лесно лупечка фолија за медицинско пакување. Вистинската сила на лупење, јачината на запечатување и однесувањето при отворање зависат од точниот степен на фолија, спротивната подлога за запечатување, температурата на запечатување, притисокот и времето на задржување. Затоа, готовиот систем за пакување треба да се оцени според реалните услови на пакување и стерилизација на клиентот.

Спецификации за 11-слојна PA/PE медицинска фолија

Важно: Тековниот HSQY извор не ја објавува точната 11-слојна секвенца, OTR, WVTR, сила на лупење, јачина на запечатување, прозорец за запечатување, компатибилност со стерилизација, дијаметар на јадрото на ролната, максимален надворешен дијаметар на ролната или податоци за валидација на медицинско пакување. Овие вредности треба да се добијат за точниот степен на филм пред да се спецификува за валидиран систем за медицинско пакување.

Како функционираат PA и PE во фолијата за медицинско пакување

PA и PE обезбедуваат различни функции во рамките на повеќеслојна ко-екструдирана структура. Точниот распоред на слоевите може да варира во зависност од потребната класа на филм, па затоа конечната конструкција треба да се потврди преку применливите технички податоци лист материјал .

Зошто да се користи структура за ко-екструзија од 11 слоја?

Процесот на повеќеслојна коекструзија им овозможува на различни полимерни слоеви да извршуваат различни механички, бариерни, запечатувачки и преработувачки функции во рамките на еден флексибилен филм.

За медицинско пакување, ова може да му овозможи на дизајнерот на филмот да ја балансира отпорноста на прободување, флексибилноста, запечатливоста, транспарентноста и перформансите на конвертирање според медицинскиот производ и опремата за пакување.

Фразата „11-слојна“ не треба да се користи за да се заклучи специфична низа слоеви, освен ако таа низа не е потврдена за доставената класа на филм. Купувачите на кои им е потребна дефинирана конструкција треба да побараат целосна структура на слоеви и декларација за материјал.

Лесно лупечка фолија за медицинско пакување

Лесното одлепување на медицинското пакување треба да обезбеди контролирано отворање без непотребно да го ослаби заптивката на пакувањето за време на производството, дистрибуцијата или складирањето.

Вистинското однесување на лупење е создадено од целиот интерфејс на заптивање. Формулацијата на филмот, спротивната подлога за заптивање, температурата на заптивањето, притисокот, времето на задржување и геометријата на пакувањето можат да влијаат на силата на лупење и квалитетот на отворањето.

Затоа, купувачите на медицински пакувања треба да наведат дали бараат лесно лупење, контролирано лупење или друга карактеристика на отворање и да ја обезбедат точната подлога на која ќе биде запечатена фолијата.

Јачина на заптивка наспроти сила на лупење

Апликации за пакување на медицински помагала

Тековниот производ HSQY е позициониран за проекти за пакување медицински помагала за кои е потребен проѕирен повеќеслоен флексибилен филм со механичка заштита и можност за термичко запечатување.

Геометријата на уредот е особено важна при изборот на дебелина. Цврстите рабови, аглите или испакнатите компоненти можат да создадат поголем притисок при дупчење и свиткување од меките производи, па затоа дебелината на филмот треба да се процени во однос на самиот спакуван уред.

Апликации за пакување во медицински текстил

Медицинскиот текстил е посебно идентификуван во моменталното позиционирање на производот. Соодветни класи на филмови може да се евалуираат за производи за здравствена заштита на база на текстил каде што е потребна јасна видливост, флексибилно пакување и контролирано запечатување.

При изборот на фолијата треба да се наведат текстилниот материјал, димензиите на пакувањето, методот на стерилизација, потребните бариерни перформанси и постапката на отворање.

Проѕирна фолија за видливост на производот

Тековната спецификација ја наведува PA/PE фолијата како проѕирна, дозволувајќи им на спакуваните компоненти да останат видливи низ флексибилната мрежа.

За проекти што бараат дефинирани оптички перформанси, купувачите треба да побараат податоци за маглата и преносот на светлина за точната дебелина и степен, наместо да се потпираат само на општ опис за „висока транспарентност“.

Печатлива фолија за пакување за медицинско пакување

Филмот за печатење е вклучен во тековната HSQY спецификација. Печатењето може да се користи за идентификација, упатства, брендирање и други информации за пакувањето според избраниот систем за конвертирање.

Купувачите треба да го обезбедат потребниот процес на печатење, бројот на бои, потребниот третман и системот за мастило. Кога станува збор за стерилизација, печатењето и перформансите на мастилото треба да се оценат и по предвидениот циклус на стерилизација.

Отпорност на дупчење и механичка отпорност

PA придонесува за цврстина и отпорност на прободување на повеќеслојната фолија за пакување, помагајќи му на пакувањето да издржи механички стресови генерирани за време на конвертирање, ракување и дистрибуција.

Тековните информации за производот не објавуваат вредности на сила на прободување, цврстина на истегнување, издолжување или удар со стрела. Проектите со дефинирани механички барања треба да бараат податоци од тестови за точната дебелина и конструкција на филмот.

Бариерни перформанси на PA/PE медицински филм

Оригиналниот опис на HSQY се однесува на заштита од кислород и влага. Сепак, точните перформанси на бариерата зависат од целосната повеќеслојна конструкција, дебелината и условите за тестирање.

Оваа страница не објавува вредности на OTR или WVTR. Купувачите со дефинирани барања за кислородна или влажна бариера треба да наведат целни вредности и услови за тестирање кога бараат препорака за филм.

Доколку се потребни значително повисоки перформанси на кислородна бариера, структурата на пакување за медицинско пакување што содржи EVOH може да биде посоодветна од стандардната PA/PE фолија и треба да се евалуира одделно.

PA/PE наспроти PA/PP/EVOH фолија за медицинско пакување

Медицинска хартија и други запечатувачки подлоги

Однесувањето на лупење не може да се избере само од PA/PE фолијата. Купувачите треба да ја идентификуваат точната подлога што ќе биде запечатена на фолијата, како што е одредена медицинска хартија, неткаен материјал за покривање, полимерна фолија или друга мрежа за пакување.

Компатибилноста треба да се потврди со користење на вистинската подлога за спојување. Не претпоставувајте дека еден лесно лупечки PA/PE степен ќе обезбеди идентично однесување при лупење во однос на секоја обложена хартија, неткаен материјал или пластична ткаенина.

Компатибилноста со стерилизација мора да се потврди

Доставениот HSQY извор не наведува за кои процеси на стерилизација е квалификуван токму овој степен на PA/PE.

Медицинските материјали за пакување можат различно да реагираат на етилен оксид, зрачење, пареа, плазма и други процеси на стерилизација. Купувачите треба да го обезбедат наменетиот метод на стерилизација и условите за обработка пред да ја изберат фолијата.

Интегритетот на пломбата, изгледот на материјалот, механичките перформанси и однесувањето при лупење треба да се оценат пред и по предвидениот циклус на стерилизација како дел од целосната квалификација на системот за пакување.

Валидација на систем за медицинско пакување

Медицинската фолија за пакување е една компонента од готовиот систем за пакување. Соодветноста зависи од спакуваниот уред, подлогата за спојување, процесот на запечатување, циклусот на стерилизација, условите за дистрибуција и потребниот рок на траење.

За терминално стерилизирани медицински помагала, клиентите треба да го оценат целиот систем за пакување во однос на важечките барања за медицинско пакување и регулаторни барања за нивниот пазар, вклучувајќи ги и релевантните барања на ISO 11607 каде што е применливо.

Општиот сертификат за квалитет на компанијата не треба да се третира како доказ дека секоја конфигурација на PA/PE филм е одобрена како стерилен бариера систем.

Како да изберете PA/PE фолија за медицинско пакување

Клучни технички податоци што треба да се потврдат пред одобрување

• Точна структура на филмот од 11 слоеви

• Индивидуална конфигурација на полимер и врзувачки слој

• Вкупна дебелина на филмот и толеранција

• Ширина на ролната и толеранција на ширина

• Дијаметар на јадрото и максимален надворешен дијаметар на ролната

• OTR и услови за тестирање каде што е потребна кислородна бариера

• WVTR и услови за тестирање каде што е потребна бариера за влага

• Температура на иницијација на заптивката и работен прозорец на заптивката

• Јачина на заптивката

• Лесна сила на лупење и конзистентност на лупење

• Пробивни и истегнувачки својства

• Магла и оптички својства каде што е потребно

• Компатибилност со стерилизација за точната класа

• Третман на печатење и компатибилност со мастило

• Применливо медицинско пакување или регулаторна документација

Информации потребни за понуда за медицински филм

Производство и пакување

Пакување и испорака

Документи за сертификација

HSQY прикажува документација за сертификација со овој производ. Купувачите на медицински пакувања треба да потврдат кои сертификати и технички извештаи се однесуваат на точната класа на PA/PE филм што се купува. Општите сертификати на компанијата не треба да се толкуваат како одобрение за медицинска стерилна бариера за секоја конструкција на филм.

HSQY Глобални изложби

Често поставувани прашања за PA/PE фолија за медицинско пакување

Што е 11-слојна PA/PE фолија за пакување за медицински производи?

Тоа е повеќеслојна ко-екструдирана флексибилна фолија со употреба на PA и PE материјали за комбинирање на механичка заштита, флексибилност, отпорност на влага и функционалност на термичко запечатување за соодветни апликации за медицинско пакување.

Која е точната структура од 11 слоеви?

Тековниот извор на производот ја идентификува фолијата како PA/PE со 11 слоеви, но не ја објавува целосната секвенца на поединечни слоеви. Побарајте ја тековната техничка спецификација за точната класа на фолијата.

Зошто се користи PA во филмот?

PA придонесува за цврстина, механичка цврстина, отпорност на флексибилност и отпорност на прободување, а исто така може да придонесе за перформансите на гасната бариера според целокупната структура.

Зошто е користен PE во филмот?

ПЕ може да обезбеди флексибилност, отпорност на влага и функционалност на термичко запечатување во повеќеслојна фолија, во зависност од специфичниот степен на PE и распоредот на слоевите.

Дали е ова исто како PA/PP фолија за медицинско пакување?

Не. Техничката табела за овој производ го идентификува материјалот како PA + PE. PA/PP е различна комбинација на материјали и треба да се третира како посебна структура на фолија за медицинско пакување.

Кои дебелини се достапни?

Тековната спецификација наведува 0,03-0,45 mm, приближно 30-450 μm.

Кои ширини на ролни се достапни?

Тековната HSQY спецификација наведува ширини од 200 mm до 4000 mm.

Дали PA/PE фолијата лесно се одлепува?

Производот е позициониран како лесно лупечка медицинска фолија за пакување. Вистинската сила на лупење и однесувањето при чисто отворање зависат од избраниот степен на фолија, подлогата за спојување и процесот на запечатување.

Може ли фолијата да се запечати на медицинска хартија?

Компатибилноста зависи од точниот слој за запечатување од PE и облогата или површината на медицинската хартија. Наведете ја точната спецификација за хартијата и спроведете тестирање на цврстината на запечатување и лупење пред комерцијална употреба.

Може ли фолијата да се запечати на медицински неткаени материјали?

Потенцијалната компатибилност зависи од точната неткаена подлога и системот за заптивање со филм. Спојувачката подлога треба да се идентификува и тестира како дел од готовото пакување.

Дали фолијата е погодна за пакување на медицински помагала?

Медицинското пакување е примената наведена во тековната HSQY спецификација. Конечната соодветност сè уште мора да се потврди за специфичниот уред, подлогата за запечатување, процесот на стерилизација и барањата на системот за пакување.

Дали е погодно за пакување на медицински текстил?

Медицинскиот текстил е вклучен во позиционирањето на производот. Купувачите треба да го наведат типот на текстил, димензиите на пакувањето, процесот на стерилизација и потребните перформанси на пакувањето за избор на филм.

Што е кислородна бариера или OTR?

Тековниот извор на производот не објавува специфична OTR вредност. Побарајте OTR податоци за точната дебелина и структура, заедно со применливите услови за тестирање на температура и влажност.

Што е WVTR?

Специфична вредност на WVTR не е објавена во тековниот извор. Купувачите на кои им се потребни дефинирани перформанси на бариерата на влага треба да ги обезбедат целните и тест условите.

Дали ова е EVOH филм со висока бариера?

Во тековната спецификација за PA/PE не е идентификуван слој од EVOH. HSQY има одделни повеќеслојни филмови што содржат EVOH за апликации што бараат подобрени перформанси на кислородна бариера.

Може ли филмот да се печати?

Да. Конфигурациите за печатење се наведени во тековната спецификација. Потврдете го методот на печатење, површинскиот третман, мастилата и барањата за стерилизација пред производството.

Дали оваа фолија е погодна за EO стерилизација?

Доставениот извор не ја потврдува квалификацијата на EO за овој точен степен на PA/PE. Наведете го предвидениот метод и циклус на стерилизација за да може да се оцени компатибилноста и придружната документација.

Дали филмот е погоден за стерилизација со гама или е-зрак?

Компатибилноста со стерилизација со зрачење не е утврдена со доставените детали за производот. Точниот квалитет на филмот и системот за готово пакување треба да се евалуираат според предвидената доза и процес.

Може ли филмот да се стерилизира со пареа?

Компатибилноста со стерилизација со пареа не е потврдена кај тековниот извор на PA/PE. Пред изборот на материјал треба да се обезбедат барањата за стерилизација на висока температура, бидејќи различните полимерни структури можат да се однесуваат различно под услови на пареа.

Дали овој филм е во согласност со ISO 11607?

Доставениот извор на производ не утврдува усогласеност со ISO 11607 специфична за производот. За терминално стерилизирани медицински помагала, купувачите треба да побараат соодветна документација за материјалот и пакувањето и да го потврдат целиот систем за пакување со стерилна бариера во согласност со релевантните барања.

Дали сликата од сертификатот докажува дека филмот е одобрен за стерилно медицинско пакување?

Не само по себе. Општите сертификати на компанијата или материјалот не треба да се толкуваат како одобрување на секоја конфигурација на филмот за одреден систем за стерилно медицинско пакување.

Кои параметри за запечатување треба да се користат?

Температурата, притисокот и времето на задржување на заптивката зависат од видот на филмот, подлогата што се спојува и машината за пакување. Оптималниот прозорец за заптивка треба да се утврди и потврди со користење на самиот систем за пакување.

Колкава е силата на лупење?

Специфична вредност на силата на лупење не е објавена во тековниот извор. Купувачите треба да го обезбедат посакуваниот услов за отворање и подлогата за спојување за да може да се оцени избраната сорта.

Која големина на јадрото на ролната и кој надворешен дијаметар се достапни?

Дијаметарот на јадрото и максималната надворешна ширина на ролната не се наведени во тековната спецификација. Вклучете ги барањата за ролни за машината за пакување кога барате понуда.

Кое е моменталното време на испорака?

Тековните информации за производот на HSQY наведуваат приближно 10-14 работни дена во зависност од спецификацијата и количината на нарачката. Конечното време на производство треба да се потврди кога ќе се направи нарачката.

Кои информации треба да ги наведам за понуда?

Наведете дебелина на филмот, ширина на ролната, тип на медицински производ, подлога за парење, барање за лупење, барање за бариера, метод на стерилизација, машина за пакување, барање за печатење, барање за техничка документација, количина и дестинација.