11-laag hoë versperring mediese verpakkingsfilm
HSQY 11-laag PA/PP/EVOH/PE hoë-versperrings mediese verpakkingsfilm is 'n meerlaagse ko-geëxtrudeerde buigsame film wat ontwerp is vir mediese toestelle, mediese tekstiele en ander sensitiewe gesondheidsorgverpakkingstoepassings wat suurstofversperring, punksieweerstand, meganiese duursaamheid en hitteverseëlingsprestasie vereis.
Die huidige struktuur is PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH bied die primêre hoë suurstofversperringsfunksie, PA dra by tot taaiheid en punksieweerstand, terwyl PE- en PP-lae buigsaamheid, vogbeskerming, verseëling en verwerkingsprestasie ondersteun.
HSQY lys tans filmdiktes van 0.03 mm tot 0.45 mm en breedtes tot 4000 mm . Duidelike en drukbare konfigurasies is beskikbaar volgens die huidige produkspesifikasie.
Die produk word ook geposisioneer as 'n maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm . Die finale afskilgedrag hang af van die seëllaag, die bypassende substraat, die seëltemperatuur, druk en die verblyftyd, daarom moet die volledige verpakking onder die kliënt se werklike verpakkingstoestande getoets word.
PA/PP/EVOH Ko-ekstrusiefilmvideo
11-laag mediese verpakkingsfilmbeelde
![11-laag PA PP EVOH PE hoë-versperring mediese verpakkingsfilmrol]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Hoë Versperring Mediese Verpakkingsfilmrol
![11-laag PA PP EVOH PE koëxtrudeerde filmstruktuur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-laag ko-ekstrusiestruktuur
![hoë-versperring ko-ekstrusie film vir mediese toestel verpakking]( "Medical Device Packaging Film")
Toepassing van mediese toerustingverpakking
11-laag PA/PP/EVOH/PE-filmspesifikasies
| Eiendomsbesonderhede |
|
| Produknaam |
11-laag hoë versperring mediese verpakkingsfilm |
| Handelsmerk |
HSQY |
| Produk Tipe |
Mediese Buigsame Verpakkingsfilm / Meerlaagse Ko-Ekstrusiefilm |
| Struktuur |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Aantal lae |
11 Lae |
| Versperringslaag |
EVOH Hoë Suurstofversperringslaag |
| Dikte |
0.03mm–0.45mm / 30–450μm |
| Maksimum Breedte |
4000mm |
| Voorkoms |
Duidelik |
| Drukwerk |
Drukbaar volgens huidige produkspesifikasie |
| Skilfunksie |
Maklik-afskilbare produkposisionering; Bevestig paringsubstraat en seëltoestande |
| Primêre SEO-toepassing |
Mediese Toestelle en Mediese Tekstielverpakking |
| Ander toepassings gelys op huidige bladsy |
Voedselvakuumverpakking en retorttoepassings |
| Sterilisasie |
Huidige bladsy lys sterilisasie-geskiktheid; Presiese metode en siklus moet bevestig word |
| MOQ |
1000 kg |
Belangrik: Die presiese OTR-, WVTR-, seëlsterkte-, skilkrag-, sterilisasieversoenbaarheids- en ander mediese verpakkingsprestasiewaardes word nie op die huidige bladsy verskaf nie. Versoek die tegniese data vir die presiese filmgraad voordat u hierdie waardes in 'n gevalideerde mediese verpakkingstelsel spesifiseer.
Hoe die 11-laag filmstruktuur werk
Meerlaag-koëxtrusie laat verskillende polimere toe om verskillende funksies binne een buigsame film te verrig. Die huidige HSQY-struktuur kombineer PA-, PP-, EVOH-, PE- en bindlae.
| Materiaal se |
hoofrol in die meerlaagstruktuur |
| PA / Poliamied / Nylon |
Bied taaiheid, punksieweerstand, buigweerstand en meganiese beskerming. |
| EVOH |
Verskaf die hoof hoë suurstof- en gasversperringsfunksie. |
| PP / Polipropileen |
Dra by tot meganiese, chemiese en termiese prestasie volgens die finale struktuur. |
| PE / Poliëtileen |
Ondersteun buigsaamheid, vogweerstand en verseëlingsprestasie. |
| TIE Lae |
Bind andersins onversoenbare polimeerlae saam binne die ko-geëxtrudeerde struktuur. |
Waarom EVOH in mediese verpakkingsfilm gebruik word?
EVOH word hoofsaaklik in meerlaagverpakking ingesluit om suurstof- en gasoordrag te verminder. Dit kan belangrik wees wanneer 'n mediese toestel, mediese tekstiel of verpakte komponent sensitief is vir oksidasie of ander omgewingsblootstelling.
EVOH word nie alleen in hierdie HSQY-struktuur gebruik nie. Dit word beskerm deur omliggende PA-, PP- en PE-lae, wat die volledige 11-laag-konstruksie toelaat om versperringsprestasie te balanseer met buigsaamheid, punksieweerstand, seëlbaarheid en omskakelingsprestasie.
Belangrike kenmerke van mediese verpakkingsfilm met 'n hoë versperring
1. Hoë suurstofversperring
Die EVOH-laag bied sterk weerstand teen suurstof- en gasoordrag, wat verpakkingstoepassings ondersteun waar versperringsprestasie 'n kritieke seleksiefaktor is.
2. Steekweerstand
Verskeie PA-lae help om die verpakking te beskerm teen deurboor en meganiese spanning wat veroorsaak word deur stewige of onreëlmatig gevormde mediese produkte tydens hantering en verspreiding.
3. Meerlaagbeskerming
Die 11-laag konstruksie laat toe dat versperrings-, meganiese, verseëlings- en vogbeskermingsfunksies oor gespesialiseerde polimeerlae versprei word.
4. Hitteverseëlingsvermoë
Die film is ontwerp vir hitteverseëlingstoepassings. Finale verseëlingstemperatuur, druk en verblyftyd moet bepaal word deur die presiese ooreenstemmende substraat en verpakkingsmasjien te gebruik.
5. Maklik-afskil-opsie
Die produk word bemark vir maklik-afskilbare mediese verpakkingstoepassings. Afskilprestasie moet teen die werklike deksel of pasmateriaal gevalideer word om die vereiste balans tussen verpakkingsintegriteit en beheerde opening te bereik.
6. Duidelike produksigbaarheid
Deursigtige film maak visuele inspeksie van die verpakte produk moontlik waar sigbaarheid deur die verpakkingsontwerp vereis word.
7. Drukbare Konfigurasie
Drukbare filmopsies kan identifikasie, instruksies, handelsmerk en ander verpakkingsinligting ondersteun volgens die gekose drukstelsel.
8. Wye aanpassingsbereik
Diktes van 30μm tot 450μm en breedtes tot 4000mm bied buigsaamheid vir verskillende verpakkingsmasjiene en verpakkingsdimensies.
Maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm
In mediese verpakking moet maklike afskilfering nie swak verseëling beteken nie. 'n Afskilbare verpakking benodig voldoende seëlintegriteit tydens hantering, sterilisasie, verspreiding en berging, terwyl dit beheerde oopmaak by die gebruikspunt moontlik maak.
Die afskil-eienskappe hang af van die verhouding tussen die filmverseëllaag en die teenoorgestelde substraat. Kopers moet dus die presiese mediese papier, Tyvek-tipe substraat, film, bakkie of ander verseëlingsoppervlak verskaf wat in die finale verpakking gebruik word.
Seëlsterkte: Verseker voldoende verpakkingsintegriteit vir die beoogde hanterings- en verspreidingsomstandighede.
Skilkrag: Bepaal die vereiste openingskrag volgens verpakkingsgrootte en beoogde gebruik.
Skoon skil: Evalueer die seël-koppelvlak vir veselseur, delaminasie, touvorming of ander ongewenste openingsgedrag.
Seëlvenster: Bevestig stabiele verseëlingsprestasie oor die werklike temperatuur-, druk- en verblyftydreeks wat op die verpakkingslyn gebruik word.
Toepassings van mediese toerusting en mediese tekstielverpakking
Hoë-versperrings meerlaagfilm kan geëvalueer word vir mediese verpakkingsprojekte waar 'n kombinasie van gasversperring, fisiese beskerming, deursigtigheid en seëlbaarheid vereis word.
Mediese Toestelle: Buigsame verpakking vir geskikte toestelle wat deursigtige versperringsbeskerming en meganiese duursaamheid benodig.
Mediese Tekstiele: Verpakking vir geskikte tekstielgebaseerde gesondheidsorgprodukte waar vereistes vir versperring en verpakkingsintegriteit vasgestel is.
Diagnostiese Komponente: Hoë-versperringsverpakking kan geëvalueer word vir sensitiewe komponente wat beskerming teen suurstof- of omgewingsblootstelling benodig.
Termovormde Mediese Pakke: Meerlaagfilm kan geëvalueer word vir vormingstoepassings volgens die vereiste vormdiepte en die presiese filmgraad.
Afskilbare Mediese Pakkette: Geskikte strukture kan geëvalueer word waar beheerde afskilopening benodig word met 'n versoenbare seëlsubstraat.
Hoëversperringsfilm teenoor standaard PA/PE mediese film
| Vergelyking |
PA / PP / EVOH / PE High Barrier Film |
Standard PA / PE Film |
| Suurstofversperring |
EVOH bied verbeterde suurstofversperringsprestasie |
Laer versperring in vergelyking met 'n EVOH-bevattende struktuur |
| Struktuurkompleksiteit |
11-laag gespesialiseerde meerlaagstruktuur |
Oor die algemeen eenvoudiger meerlaagstruktuur |
| Die beste geskik vir |
Toepassings wat sterker suurstofversperringsbeskerming vereis |
Toepassings waar uiterste suurstofversperring nie benodig word nie |
| Finale Keuse |
Gebaseer op toestelsensitiwiteit, sterilisasie, versperring en rakleeftydvereistes |
Gebaseer op pakketbeskerming en koste-prestasievereistes |
Sterilisasie-versoenbaarheid
Die huidige HSQY-produkbladsy verklaar dat hierdie film geskik is vir sterilisasie, maar dit identifiseer nie 'n spesifieke sterilisasiemetode, temperatuur, dosis of verwerkingsiklus nie.
Mediese verpakkingsmateriaal kan verskillend reageer op etileenoksied, bestraling, stoom en ander sterilisasieprosesse. Die gekose film en volledige verpakking moet dus geëvalueer word met behulp van die presiese sterilisasieproses wat vir die finale mediese produk bedoel is.
Sterilisasiemetode: Verskaf EO, gamma, e-straal, stoom of ander vereiste proses wanneer produkevaluering versoek word.
Prosesvoorwaardes: Verskaf temperatuur, blootstellingstyd, stralingsdosis of ander toepaslike siklusparameters.
Seëlintegriteit: Evalueer verpakkingseëls voor en na sterilisasie.
Versperringsbehoud: Bevestig dat die vereiste versperringseienskappe aanvaarbaar bly na die beoogde sterilisasieproses.
Meganiese integriteit: Evalueer deurboring, buiging, delaminasie en ander verpakkingsrisiko's na verwerking.
Mediese Verpakkingsvalidering en ISO 11607
Vir terminaal gesteriliseerde mediese toestelle is die buigsame film slegs een komponent van die voltooide verpakkingstelsel. Materiaalkeuse, vorming, verseëling, sterilisasie, verspreiding en berging moet saam geëvalueer word.
ISO 11607 spreek materiale, steriele versperringstelsels en verpakkingstelsels aan wat gebruik word vir terminaal gesteriliseerde mediese toestelle, asook die validering van vorm-, verseël- en monteringsprosesse.
Materiaalkwalifikasie: Bevestig dat die gekose film geskik is vir die beoogde toestel, verpakkingskonfigurasie en sterilisasiemetode.
Seëlprosesontwikkeling: Stel geskikte temperatuur-, druk- en verblyftydparameters vas.
Pakketintegriteit: Beoordeel seëls en verpakkingsintegriteit voor en na sterilisasie.
Verspreidingstoetsing: Evalueer die voltooide verpakkingstelsel na gesimuleerde vervoer en hantering waar van toepassing.
Veroudering: Bevestig verpakkingsprestasie deur die beoogde rakleeftydprogram.
Hoe om 11-laag mediese verpakkingsfilm te kies
Mediese Produk: Verskaf die produktipe, afmetings, gewig en of dit stewige of skerp komponente bevat.
Versperringsvereiste: Verskaf teiken-OTR, WVTR of ander versperringsvereiste wanneer beskikbaar.
Filmdikte: Kies volgens toestelgeometrie, vormdiepte, punksierisiko en verpakkingsterktevereistes.
Rolwydte: Verskaf die presiese breedte wat deur die verpakkingstoerusting benodig word.
Paringsubstraat: Identifiseer die papier, Tyvek-tipe materiaal, film, skinkbord of ander oppervlak waaraan die film sal verseël.
Afskilvereiste: Spesifiseer of beheerde maklike afskil, lasseël of 'n ander openingseienskap benodig word.
Sterilisasie: Verskaf die beoogde sterilisasiemetode en verwerkingsomstandighede.
Drukwerk: Verskaf drukvereistes, inkstelsel en spesifikasies vir die gedrukte area waar van toepassing.
Regulatoriese Dokumentasie: Identifiseer die vereiste tegniese verslae en bestemmingsmarkvereistes.
Inligting benodig vir 'n vinnige kwotasie vir mediese films
1. Mediese toestel of mediese tekstieltipe
2. Vereiste filmdikte
3. Vereiste rolwydte
4. Vereiste suurstof- of vogversperring
5. Parende verseëlingsubstraat
6. Maklik-afskilf- of sweisseëlvereiste
7. Sterilisasiemetode en -siklus
8. Vormingsdiepte of pakketafmetings
9. Verpakkingsmasjien handelsmerk en model
10. Drukvereistes
11. Vereiste tegniese of regulatoriese dokumente
12. Vereiste hoeveelheid
13. Bestemmingsland of verskepingshawe
Kwaliteit- en Sertifiseringsdokumentasie
Mediese verpakkingsprojekte mag produkspesifikasies, versperringstoetsdata, meganiese-eienskapsverslae, sterilisasieversoenbaarheidsinligting, kwaliteitstelseldokumentasie en ander markspesifieke rekords vereis.
Versoek dokumentasie vir die presiese HSQY-filmgraad wat geëvalueer word. Algemene maatskappysertifikate moet nie outomaties geïnterpreteer word as mediese verpakkingsvalidering of sertifisering van 'n spesifieke voltooide steriele versperringstelsel nie.
![HSQY hoë-versperring mediese verpakkingsfilm sertifiseringsdokumentasie]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Internasionale Uitstallings
![HSQY 2017 Sjanghai-uitstalling]()
2017 Sjanghai-uitstalling
![HSQY 2018 Sjanghai-uitstalling]()
2018 Sjanghai-uitstalling
![HSQY 2023 Saoedi-uitstalling]()
2023 Saoedi-uitstalling
![HSQY 2023 Amerikaanse Uitstalling]()
2023 Amerikaanse Uitstalling
![HSQY 2024 Australiese Uitstalling]()
2024 Australiese Uitstalling
![HSQY 2024 Amerikaanse Uitstalling]()
2024 Amerikaanse Uitstalling
![HSQY 2024 Mexiko-uitstalling]()
2024 Mexiko-uitstalling
![HSQY 2024 Paryse Uitstalling]()
2024 Paryse Uitstalling
Gereelde vrae
Wat is 11-laag PA/PP/EVOH/PE mediese verpakkingsfilm?
Dit is 'n meerlaagse ko-geëxtrudeerde buigsame film wat PA, PP, EVOH, PE en bindlae kombineer om suurstofversperring, meganiese sterkte, buigsaamheid en seëlprestasie te bied vir geskikte mediese verpakkingstoepassings.
Wat is die presiese HSQY 11-laag struktuur?
Die huidige HSQY-spesifikasie lys PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Waarom word EVOH in mediese verpakkingsfilm gebruik?
EVOH bied hoë suurstof- en gasversperringsprestasie. In hierdie meerlaagstruktuur werk dit saam met PA-, PP- en PE-lae wat meganiese beskerming, buigsaamheid, vogweerstand en seëlfunksionaliteit bied.
Watter diktes is beskikbaar?
Die huidige HSQY-spesifikasie lys diktes van 0,03 mm tot 0,45 mm, gelykstaande aan ongeveer 30–450 μm.
Wat is die maksimum filmwydte?
HSQY lys tans 'n maksimum breedte van 4000 mm.
Is dit 'n maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm?
Die huidige produk word geposisioneer as 'n maklik-afskilfbare film. Werklike afskilprestasie hang af van die teenoorgestelde verseëlingsubstraat en verseëlingsproses, daarom moet afskilsterkte en oopmaakgedrag op die finale verpakking getoets word.
Kan hierdie film aan mediese papier seël?
Verenigbaarheid met mediese papier hang af van die presiese filmverseëllaag en papierbedekking. Verskaf die mediese papierspesifikasie sodat HSQY verenigbaarheid kan evalueer eerder as om aan te neem dat elke mediese papier aan dieselfde film sal verseël.
Kan die film aan Tyvek verseël?
Tyvek-verseëlingsversoenbaarheid hang af van die presiese filmseëllaag en Tyvek-graad. Kopers moet die substraatspesifikasie verskaf en seëlsterkte- en afskilferingstoetse uitvoer voor kommersiële gebruik.
Is hierdie film geskik vir sterilisasie?
Die huidige HSQY-bladsy meld dat die film geskik is vir sterilisasie, maar dit publiseer nie 'n spesifieke sterilisasiemetode of -siklus nie. Verskaf die vereiste proses sodat versoenbaarheid vir die presiese filmgraad bevestig kan word.
Is die film geskik vir EO-sterilisasie?
EO-versoenbaarheid word nie spesifiek op die huidige produkbladsy gedokumenteer nie. Indien EO-sterilisasie benodig word, versoek die toepaslike tegniese inligting en valideer die volledige pakket onder die werklike EO-proses.
Is die film geskik vir gamma- of e-straalsterilisasie?
Stralingsversoenbaarheid moet bevestig word vir die gekose graad en vereiste dosis. Die huidige HSQY-bladsy publiseer nie gevalideerde gamma- of e-straal dosislimiete nie.
Voldoen hierdie film aan ISO 11607?
ISO 11607 is van toepassing op mediese verpakkingsmateriaal, steriele versperringstelsels en verpakkingstelselprosesse. Nakoming moet geëvalueer word vir die toepaslike materiaal en voltooide verpakkingstelsel; dit moet nie uitsluitlik uit die filmnaam veronderstel word nie.
Watter versperringswaardes bied die film?
Die huidige HSQY-bladsy beskryf die produk as 'n hoë versperring, maar publiseer nie spesifieke OTR- of WVTR-waardes nie. Versoek die huidige tegniese data vir die presiese dikte en struktuur wat benodig word.
Kan die film gedruk word?
Ja. Drukbare konfigurasies word op die huidige HSQY-bladsy gelys. Bevestig die drukmetode, inkstelsel en sterilisasievereistes voor kommersiële produksie.
Wat is die MOQ?
Die huidige HSQY-produkspesifikasie lys 'n minimum bestelhoeveelheid van 1000 kg.
Kan ek monsters aanvra vir pakkettoetsing?
Die huidige bladsy lys die beskikbaarheid van monsters met afgehaalde vrag. Verskaf die vereiste dikte, breedte, verseëlingsubstraat, sterilisasiemetode en verpakkingstoepassing om 'n geskikte monster te bevestig.
Watter inligting moet ek vir 'n kwotasie verskaf?
Verskaf filmdikte, breedte, mediese produk tipe, versperringsvereiste, verseëlingsubstraat, skilvereiste, sterilisasiemetode, verpakkingsmasjien, drukvereiste, hoeveelheid en bestemming.
Waarom HSQY kies vir mediese verpakkingsfilm met hoë versperring?
Gedefinieerde 11-laagstruktuur: Die huidige produk gebruik 'n PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE meerlaagkonstruksie.
Hoë Versperringsopsie: EVOH bied verbeterde suurstofversperringsprestasie vir sensitiewe verpakkingstoepassings.
Wye dimensiebereik: Huidige spesifikasies dek 'n dikte van 0,03–0,45 mm en breedtes tot 4000 mm.
Ondersteuning vir maklik-afskilbare projek: Verseëlings- en afskilvereistes kan geëvalueer word volgens die werklike paringsubstraat en verpakkingsproses.
B2B-verskaffing: HSQY ondersteun mediese verpakkingsvervaardigers, omskakelaars, verspreiders en industriële verpakkingsprojekte wat kommersiële filmhoeveelhede benodig.
Oor HSQY Plastiekgroep
HSQY Plastic Group verskaf meerlaag-koëxtrusiefilms, mediese verpakkingsfilms, buigsame verpakkingsmateriaal en plastiekprodukte aan internasionale B2B-kliënte.
Vir 11-laag PA/PP/EVOH/PE-film, hoë-versperring mediese toestelverpakking, mediese tekstielverpakking of maklik-afskilfbare mediese filmprojekte, stuur vir HSQY u tegniese spesifikasie, sterilisasiemetode, verseëlingsubstraat en hoeveelheid vir evaluering en kwotasie.
