11-laachse medyske ferpakkingsfilm mei hege barriêre
HSQY 11-laach PA/ PP/EVOH/PE hege barriêre medyske ferpakkingsfilm is in mearlaachse ko-ekstrudere fleksibele film ûntworpen foar medyske apparaten, medyske tekstyl en oare gefoelige sûnenssoarchferpakkingstapassingen dy't soerstofbarriêre, punctureresistinsje, meganyske duorsumens en waarmte-sealingprestaasjes nedich binne.
De 11-laachstruktuer is PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH soarget foar de primêre hege soerstofbarriêrefunksje, PA draacht by oan taaiens en punctureresistinsje, wylst PE- en PP-lagen fleksibiliteit, fochtbeskerming, sealing en ferwurkingsprestaasjes stypje.
Beskikbere filmdikten fariearje fan 0,03 mm oant 0,45 mm , mei breedtes oant 4000 mm . Dúdlike en printbere konfiguraasjes binne beskikber foar geskikte ferpakkingseasken.
In maklik-peel-konfiguraasje is beskikber foar geskikte medyske ferpakkingstapassingen. It definitive peelgedrach hinget ôf fan 'e sealinglaach, it passende substraat, de sealingtemperatuer, druk en ferbliuwstiid, dus it folsleine pakket moat wurde hifke ûnder de werklike ferpakkingsomstannichheden fan 'e klant.
PA/PP/EVOH ko-ekstrusjefilmfideo
11-laach medyske ferpakkingsfilmôfbyldings
![11-laach PA PP EVOH PE hege barriêre medyske ferpakkingsfilmrol]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Medyske ferpakkingsfilmrol mei hege barriêre
![11-laach PA PP EVOH PE ko-ekstrudearre filmstruktuer]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-laachse ko-ekstruderingsstruktuer
![hege barriêre koëxtrusjefilm foar ferpakking fan medyske apparaten]( "Medical Device Packaging Film")
Applikaasje foar ferpakking fan medyske apparaten
Spesifikaasjes foar 11-laach PA/ PP/EVOH/PE film
| Eigendomsdetails |
|
| Produktnamme |
11-laachse medyske ferpakkingsfilm mei hege barriêre |
| Merk |
HSQY |
| Produkttype |
Medyske fleksibele ferpakkingsfilm / mearlaachse ko-ekstrusjefilm |
| Struktuer |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Oantal lagen |
11 lagen |
| Barriêrelaach |
EVOH Hege Soerstofbarriêrelaach |
| Dikte |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maksimale breedte |
4000mm |
| Ferskining |
Klear |
| Printsjen |
Printbere konfiguraasje beskikber |
| Peelfunksje |
Maklik te peelen opsje; Befêstigje paringsubstraat en fersegelingsomstannichheden |
| Primêre applikaasjes |
Medyske apparaten en medyske tekstylferpakking |
| Oanfoljende applikaasjes |
Itenfakuümferpakking en retortapplikaasjes |
| Sterilisaasje |
Sterilisaasjekompatibiliteit moat befêstige wurde foar de selektearre filmkwaliteit en proses |
| MOQ |
1000 kg |
Krekte OTR, WVTR, sealsterkte, peelkrêft, sterilisaasjekompatibiliteit en oare prestaasjewearden binne ôfhinklik fan 'e keazen filmkwaliteit. Freegje de jildende technyske gegevens oan foardat jo de film spesifisearje foar in validearre medysk ferpakkingssysteem.
Hoe't de 11-laachse filmstruktuer wurket
Mearlaachse ko-ekstrudaasje lit ferskate polymearen ferskate funksjes útfiere binnen ien fleksibele film. De HSQY 11-laachse struktuer kombinearret PA, PP, EVOH, PE en tie-lagen.
| Materiaal |
haadrol yn 'e mearlaachstruktuer |
| PA / Polyamide / Nylon |
Biedet taaiheid, puncture-resistinsje, fleksresistinsje en meganyske beskerming. |
| EVOH |
Biedet de wichtichste hege soerstof- en gasbarriêrefunksje. |
| PP / Polypropyleen |
Draacht by oan meganyske, gemyske en termyske prestaasjes neffens de definitive struktuer. |
| PE / Polyethyleen |
Stipet fleksibiliteit, fochtbestriding en sealingprestaasjes. |
| TIE-lagen |
Bind oars ynkompatibele polymeerlagen oaninoar binnen de ko-ekstrudearre struktuer. |
Wêrom EVOH brûke yn medyske ferpakkingsfilm?
EVOH wurdt yn mearlaachse ferpakking ynboud om benammen soerstof- en gasoerdracht te ferminderjen. Dit kin wichtich wêze as in medysk apparaat, medysk tekstyl of ferpakte komponint gefoelich is foar oksidaasje of oare miljeu-eksposysje.
EVOH wurdt net allinnich brûkt yn dizze HSQY-struktuer. It wurdt beskerme troch omlizzende PA-, PP- en PE-lagen, wêrtroch't de folsleine 11-lagige konstruksje in lykwicht biedt tusken barriêreprestaasjes en fleksibiliteit, puncture-resistinsje, fersegelberens en konverzjeprestaasjes.
Wichtige skaaimerken fan medyske ferpakkingsfilm mei hege barriêre
1. Hege soerstofbarriêre
De EVOH-laach biedt sterke wjerstân tsjin soerstof- en gasoerdracht, en stipet ferpakkingstapassingen wêr't barriêreprestaasjes in krityske seleksjefaktor binne.
2. Punksjeresistinsje
Meardere PA-lagen helpe it pakket te beskermjen tsjin lek- en meganyske stress feroarsake troch stive of unregelmjittich foarme medyske produkten tidens it behanneljen en distribúsje.
3. Mearlaachbeskerming
De 11-laachse konstruksje makket it mooglik om barriêre-, meganyske, ôfslutende en fochtbeskermingsfunksjes te ferdielen oer spesjalisearre polymeerlagen.
4. Waarmte-fersegelingsmooglikheid
De film is ûntworpen foar hjittesealing. De definitive sealingtemperatuer, druk en ferbliuwstiid moatte wurde fêststeld mei it krekte passende substraat en de ferpakkingsmasine.
5. Maklik te skiljen opsje
It produkt wurdt ferkocht foar maklik te peeljen medyske ferpakkingstapassingen. De peelprestaasjes moatte wurde validearre tsjin it eigentlike deksel- of kontaktmateriaal om de fereaske lykwicht te berikken tusken ferpakkingsyntegriteit en kontroleare iepening.
6. Dúdlike produktsichtberens
Dúdlike film makket fisuele ynspeksje fan it ferpakte produkt mooglik wêr't sichtberens fereaske is troch it ferpakkingsûntwerp.
7. Printbere konfiguraasje
Printbere filmopsjes kinne identifikaasje, ynstruksjes, branding en oare ferpakkingsynformaasje stypje neffens it selektearre printsysteem.
8. Breed oanpassingsberik
Diktes fan 30μm oant 450μm en breedtes oant 4000mm jouwe fleksibiliteit foar ferskate ferpakkingsmasines en ferpakkingsôfmjittings.
Maklik te peeljen medyske ferpakkingsfilm
Yn medyske ferpakking moat maklik ôfskilberjen net betsjutte dat de ferpakking swak ôfslút. In ôfskilbere ferpakking moat foldwaande ôfslútyntegriteit nedich hawwe by ôfhanneling, sterilisaasje, distribúsje en opslach, wylst it kontroleare iepenjen op it punt fan gebrûk mooglik is.
De ôfskileigenskippen binne ôfhinklik fan 'e relaasje tusken de filmfersegelinglaach en it tsjinoerstelde substraat. Keapers moatte dêrom it krekte medyske papier, Tyvek-type substraat, film, dienblêd of oare fersegeljende oerflak leverje dat brûkt wurdt yn 'e ôfmakke ferpakking.
Sealsterkte: Soargje foar foldwaande ferpakkingsyntegriteit foar de bedoelde ôfhanneling- en distribúsjeomstannichheden.
Skilkrêft: Bepale de fereaske iepeningskrêft neffens de grutte fan it pakket en it bedoelde gebrûk.
Skjin skilje: Evaluearje de sealing-ynterface op fezelskuor, delaminaasje, triedfoarming of oar ûnwinske iepeningsgedrach.
Sealfinster: Befêstigje stabile sealingprestaasjes oer it werklike temperatuer-, druk- en ferbliuwstiidberik dat brûkt wurdt op 'e ferpakkingsline.
Medyske apparaten en medyske tekstylferpakkingstapassingen
Mearlaachse film mei hege barriêre kin wurde evaluearre foar medyske ferpakkingsprojekten wêr't in kombinaasje fan gasbarriêre, fysike beskerming, dúdlikens en fersegelberens fereaske is.
Medyske apparaten: Fleksibele ferpakking foar geskikte apparaten dy't transparante barriêrebeskerming en meganyske duorsumens nedich binne.
Medyske tekstylen: Ferpakking foar geskikte sûnenssoarchprodukten op basis fan tekstyl wêr't easken foar barriêre- en ferpakkingsyntegriteit fêststeld binne.
Diagnostyske komponinten: Ferpakking mei hege barriêre kin wurde evaluearre foar gefoelige komponinten dy't beskerming nedich binne tsjin soerstof of miljeu-eksposysje.
Thermofoarme medyske pakken: Mearlaachse film kin wurde evaluearre foar foarmjaanpassingen neffens de fereaske foarmjaandiepte en de krekte filmkwaliteit.
Skilbere medyske pakketten: Geskikte struktueren kinne wurde evaluearre wêr't kontroleare peel-iepening fereaske is mei in kompatibel ôfslutend substraat.
Hege barriêrefilm vs. standert PA/PE medyske film
| Ferliking |
PA/ PP/EVOH/PE Hege barriêrefilm |
Standert PA/PE-film |
| Soerstofbarriêre |
EVOH leveret ferbettere soerstofbarriêreprestaasjes |
Legere barriêre yn ferliking mei in EVOH-befettende struktuer |
| Strukturele Kompleksiteit |
11-laach spesjalisearre mearlaachstruktuer |
Algemien ienfâldiger mearlaachstruktuer |
| Bêst geskikt foar |
Tapassingen dy't sterkere soerstofbarriêrebeskerming fereaskje |
Tapassingen wêr't ekstreme soerstofbarriêre net fereaske is |
| Finale seleksje |
Basearre op apparaatgefoelichheid, sterilisaasje, barriêre en houdbaarheidseasken |
Basearre op pakketbeskerming en kosten-prestaasjeeasken |
Sterilisaasjekompatibiliteit
De geskiktheid foar sterilisaasje hinget ôf fan 'e keazen filmkwaliteit en de krekte ferwurkingsmetoade. De fereaske sterilisaasjemetoade, temperatuer, doasis en ferwurkingssyklus moatte wurde levere foar kompatibiliteitsevaluaasje.
Medyske ferpakkingsmaterialen kinne ferskillend reagearje op etyleenokside, strieling, stoom en oare sterilisaasjeprosessen. De selektearre film en folsleine ferpakking moatte dêrom wurde evaluearre mei it krekte sterilisaasjeproses dat bedoeld is foar it ôfmakke medyske produkt.
Sterilisaasjemetoade: Jou EO, gamma, e-beam, stoom of oar fereaske proses op by it oanfreegjen fan produktevaluaasje.
Prosesbetingsten: Jou temperatuer, bleatstellingstiid, strielingsdosis of oare tapaslike syklusparameters op.
Segelintegriteit: Evaluearje de segels fan 'e ferpakking foar en nei sterilisaasje.
Barriêrebehâld: Befêstigje dat de fereaske barriêreeigenskippen akseptabel bliuwe nei it bedoelde sterilisaasjeproses.
Mechanyske yntegriteit: Evaluearje puncture, bûging, delaminaasje en oare ferpakkingsrisiko's nei ferwurking.
Validaasje fan medyske ferpakking en ISO 11607
Foar terminaal sterilisearre medyske apparaten is de fleksibele film mar ien ûnderdiel fan it ôfmakke ferpakkingssysteem. Materiaalseleksje, foarmjaan, fersegeljen, sterilisearjen, distribúsje en opslach moatte tegearre wurde evaluearre.
ISO 11607 behannelet materialen, sterile barriêresystemen en ferpakkingssystemen dy't brûkt wurde foar terminaal sterilisearre medyske apparaten, lykas falidaasje fan foarmjouwings-, fersegelings- en gearstallingsprosessen.
Materiaalkwalifikaasje: Befêstigje dat de selektearre film geskikt is foar it bedoelde apparaat, de ferpakkingskonfiguraasje en de sterilisaasjemetoade.
Untwikkeling fan sealproses: Fêststelle fan geskikte temperatuer-, druk- en ferbliuwstiidparameters.
Pakketintegriteit: Beoardielje de segels en de yntegriteit fan 'e ferpakking foar en nei sterilisaasje.
Distribúsjetests: Evaluearje it ôfmakke ferpakkingssysteem nei simulearre ferfier en ôfhanneling wêr fan tapassing.
Ferâldering: Befêstigje de prestaasjes fan 'e ferpakking fia it bedoelde houdbaarheidsprogramma.
Hoe kinne jo 11-laach medyske ferpakkingsfilm kieze
Medysk produkt: Jou it produkttype, de ôfmjittings, it gewicht en oft it stive of skerpe ûnderdielen befettet.
Barriêreeasken: Jou doel-OTR, WVTR of oare barriêreeasken as beskikber.
Filmdikte: Selektearje neffens apparaatgeometrie, foarmdjipte, punksjerisiko en easken foar ferpakkingssterkte.
Rolbreedte: Jou de krekte breedte op dy't nedich is foar de ferpakkingsapparatuer.
Oanslutend substraat: Identifisearje it papier, Tyvek-type materiaal, film, dienblêd of oar oerflak dêr't de film oan fêstsitte sil.
Skilfereasken: Spesifisearje oft kontroleare maklike skiling, lasdichting of in oare iepeningseigenskip fereaske is.
Sterilisaasje: Jou de bedoelde sterilisaasjemetoade en ferwurkingsbetingsten oan.
Printsjen: Jou printeasken, inktsysteem en spesifikaasjes foar printe gebiet wêr fan tapassing.
Regeljouwingsdokumintaasje: Identifisearje de fereaske technyske rapporten en easken foar de bestimmingsmerk.
Ynformaasje nedich foar in rappe offerte foar medyske film
1. Medysk apparaat of medysk tekstyltype
2. Fereaske filmdikte
3. Fereaske rolbreedte
4. Ferplichte soerstof- of fochtbarriêre
5. Paring sealing substraat
6. Maklik te peelen of te lassen easken
7. Sterilisaasjemetoade en syklus
8. Foarmdjipte of pakketôfmjittings
9. Merk en model fan ferpakkingsmasine
10. Printeasken
11. Ferplichte technyske of regeljouwingsdokuminten
12. Fereaske kwantiteit
13. Bestimmingslân of ferstjoerhaven
Kwaliteits- en sertifikaasjedokumintaasje
Medyske ferpakkingsprojekten kinne produktspesifikaasjes, barriêretestgegevens, rapporten oer meganyske eigenskippen, ynformaasje oer sterilisaasjekompatibiliteit, dokumintaasje fan kwaliteitssysteem en oare merkspesifike records fereaskje.
Freegje dokumintaasje oan foar de krekte HSQY-filmklasse dy't evaluearre wurdt. Algemiene bedriuwssertifikaten moatte net automatysk ynterpretearre wurde as falidaasje fan medyske ferpakking of sertifikaasje fan in spesifyk ôfmakke steryl barriêresysteem.
![HSQY sertifikaasjedokumintaasje foar medyske ferpakkingsfilm mei hege barriêre]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Ynternasjonale tentoanstellingen
![HSQY 2017 Shanghai Tentoanstelling]()
2017 Shanghai Tentoanstelling
![HSQY 2018 Shanghai Tentoanstelling]()
2018 Shanghai Tentoanstelling
![HSQY 2023 Saûdyske tentoanstelling]()
Saûdyske tentoanstelling 2023
![HSQY 2023 Amerikaanske tentoanstelling]()
Amerikaanske tentoanstelling 2023
![HSQY 2024 Australyske tentoanstelling]()
Australyske tentoanstelling 2024
![HSQY 2024 Amerikaanske tentoanstelling]()
Amerikaanske tentoanstelling 2024
![HSQY 2024 Meksiko-eksposysje]()
Meksiko-eksposysje 2024
![HSQY 2024 Paryske tentoanstelling]()
Tentoanstelling fan Parys 2024
Faak stelde fragen
Wat is 11-laachs PA/ PP/EVOH/PE medyske ferpakkingsfolie?
It is in mearlaachse ko-ekstrudearre fleksibele film dy't PA, PP, EVOH, PE en bininglagen kombinearret om soerstofbarriêre, meganyske sterkte, fleksibiliteit en sealingprestaasjes te bieden foar geskikte medyske ferpakkingstapassingen.
Wat is de krekte HSQY 11-laachstruktuer?
De HSQY 11-laach struktuer is PA / TIE / PP / TIE / PA / EVOH / PA / TIE / PE / PE / PE.
Wêrom wurdt EVOH brûkt yn medyske ferpakkingsfolie?
EVOH leveret hege soerstof- en gasbarriêreprestaasjes. Yn dizze mearlaachstruktuer wurket it gear mei PA-, PP- en PE-lagen dy't meganyske beskerming, fleksibiliteit, fochtbestindigens en ôfslutingsfunksjonaliteit biede.
Hokker diktes binne beskikber?
Beskikbere diktes fariearje fan 0,03 mm oant 0,45 mm, lykweardich oan sawat 30–450 μm.
Wat is de maksimale filmbreedte?
De maksimaal beskikbere breedte is oant 4000 mm.
Is dit in maklik te peeljen medyske ferpakkingsfolie?
In maklik-peel-konfiguraasje is beskikber. De werklike peelprestaasje hinget ôf fan it tsjinoerstelde sealingssubstraat en sealingsproses, dus peelsterkte en iepeningsgedrach moatte wurde hifke op 'e ôfmakke ferpakking.
Kin dizze film oan medysk papier hechte?
Kompatibiliteit mei medysk papier hinget ôf fan 'e krekte filmfersegelinglaach en papiercoating. Jou de spesifikaasje fan it medysk papier sadat HSQY de kompatibiliteit kin evaluearje ynstee fan oan te nimmen dat elk medysk papier oan deselde film sil fersegelje.
Kin de film oan Tyvek fêstsitte?
De kompatibiliteit fan Tyvek-ôfdichtingen hinget ôf fan 'e krekte filmôfdichtinglaach en Tyvek-klasse. Keapers moatte de substraatspesifikaasje leverje en de ôfdichtingssterkte en peeltests útfiere foar kommersjeel gebrûk.
Is dizze folie geskikt foar sterilisaasje?
Sterilisaasjekompatibiliteit moat befestige wurde foar de selektearre filmkwaliteit en proses. Jou de fereaske sterilisaasjemetoade en -syklus oan, sadat de geskiktheid foar de bedoelde ferpakking evaluearre wurde kin.
Is de film geskikt foar EO-sterilisaasje?
As EO-sterilisaasje nedich is, freegje dan de jildende technyske ynformaasje oan foar de selektearre filmkwaliteit en falidearje it folsleine pakket ûnder it eigentlike EO-proses.
Is de film geskikt foar gamma- of e-beamsterilisaasje?
Stralingskompatibiliteit moat befestige wurde foar de selektearre filmklasse en fereaske doasis. Freegje jildende gamma- of e-beamkompatibiliteitsgegevens oan foardat jo kwalifisearje.
Foldocht dizze folie oan ISO 11607?
ISO 11607 is fan tapassing op medyske ferpakkingsmaterialen, sterile barriêresystemen en ferpakkingssysteemprosessen. Neilibjen moat wurde evaluearre foar it tapaslike materiaal en it ôfmakke ferpakkingssysteem; it moat net allinich oannommen wurde út 'e namme fan' e film.
Hokker barriêrewearden biedt de film?
Spesifike OTR- en WVTR-wearden binne ôfhinklik fan 'e krekte dikte en mearlaachstruktuer. Freegje de jildende technyske gegevens oan foar de filmklasse dy't evaluearre wurdt.
Kin de film printe wurde?
Ja. Printbere konfiguraasjes binne beskikber. Befêstigje de printmetoade, it inketsysteem en de sterilisaasjeeasken foar kommersjele produksje.
Wat is de MOQ?
De minimale bestelhoeveelheid is 1000 kg.
Kin ik samples oanfreegje foar pakkettests?
Samples kinne beskikber wêze mei fracht ophelle, ôfhinklik fan spesifikaasje en beskikberens fan materiaal. Jou de fereaske dikte, breedte, sealing substraat, sterilisaasjemetoade en ferpakkingstapassing om in gaadlik sample te befêstigjen.
Hokker ynformaasje moat ik jaan foar in offerte?
Jou filmdikte, breedte, type medysk produkt, barriêreeasken, sealingssubstraat, peeleasken, sterilisaasjemetoade, ferpakkingsmasine, printeasken, kwantiteit en bestimming oan.
Wêrom kieze jo HSQY foar medyske ferpakkingsfilm mei hege barriêre?
Definearre 11-laach Struktuer: PA / TIE / PP / TIE / PA / EVOH / PA / TIE / PE / PE / PE multilayer konstruksje.
Opsje foar hege barriêre: EVOH biedt ferbettere soerstofbarriêreprestaasjes foar gefoelige ferpakkingstapassingen.
Breed diminsjeberik: Beskikbere diktes omfetsje 0,03–0,45 mm, mei breedtes oant 4000 mm.
Stipe foar maklik ôfpellend projekt: easken foar sealing en ôfpelling kinne wurde evaluearre neffens it werklike paired substraat en ferpakkingsproses.
B2B-oanbod: HSQY stipet fabrikanten, konverteurs, distributeurs en yndustriële ferpakkingsprojekten foar medyske ferpakking dy't kommersjele filmhoeveelheden nedich binne.
Oer HSQY Plastic Groep
HSQY Plastic Group leveret mearlaachse ko-ekstrudsjefilms, medyske ferpakkingsfilms, fleksibele ferpakkingsmaterialen en plestikprodukten oan ynternasjonale B2B-klanten.
Foar 11-laachse PA/ PP/EVOH/PE film, ferpakking fan medyske apparaten mei hege barriêre, ferpakking fan medyske tekstyl of maklik te peelen medyske filmprojekten, stjoer HSQY jo technyske spesifikaasje, sterilisaasjemetoade, sealingssubstraat en kwantiteit foar evaluaasje en offerte.
