Klare PVC /PE Pharmazeutische Thermoformfolie
HSQY transparente, starre PVC /PE-Thermoformfolie für pharmazeutische Anwendungen ist für Blisterverpackungen und medizinische Verpackungsanwendungen konzipiert, die Transparenz, Thermoformbarkeit, Dimensionsstabilität und kundenspezifische Rollenspezifikationen erfordern.
Die aktuellen HSQY-Produktinformationen identifizieren dieses Produkt als PVC starre Laminierfolie für medizinische Zwecke mit dem Produktcode PVC /PE-Laminierfolie -01 . Es sind transparente und farbige Varianten sowie kundenspezifische Abmessungen entsprechend dem Verpackungs- und Thermoformverfahren erhältlich.
Die aktuell verfügbaren Produktstärken liegen zwischen 0,1 und 1,5 mm bei einer Mindestbestellmenge von 1000 kg . Da für pharmazeutische Blisterverpackungen üblicherweise spezifische Anforderungen an Materialstärke, Rollenbreite, Formgebung und Versiegelung gestellt werden, sollten die genauen Spezifikationen entsprechend der Blistermaschine und dem Verpackungsdesign des Kunden bestätigt werden.
Für Arzneimittel, die einen höheren Schutz vor Feuchtigkeit oder Sauerstoff erfordern, als eine Standard-Formfolie auf Basis PVC bieten kann, listet HSQY auch andere Strukturen wie PVC / PVDC /PE und PVC /EVOH/PE auf . Diese sind als separate Barrierestrukturen zu betrachten und entsprechend dem erforderlichen Schutzniveau der Verpackung auszuwählen.
Transparente pharmazeutische Folie PVC für Thermoformung (Video)
PVC Pharmazeutische Thermoformfolienbilder
![transparente, starre PVC pharmazeutische Thermoformfolienrolle]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Transparente pharmazeutische Filmrolle PVC
![PVC Hartlaminierte PE-Thermoformfolie für medizinische Verpackungen]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /PE-laminierte Thermoformfolie
PVC /PE Pharmazeutische Folienspezifikationen
| Immobilien |
Aktuelle Produktinformationen |
| Produktname |
Klare PVC /PE Pharmazeutische Thermoformfolie |
| Modell |
PVC Starre Laminierfolie für medizinische Zwecke |
| Marke |
HSQY |
| Produktcode |
PVC /PE-Laminatfolie -01 |
| Primärstruktur |
PVC /PE Gemäß aktuellem Produktcode |
| Aktuelle Produktdicke |
0,1–1,5 mm |
| Legacy Detail Dicke |
0,15–1,5 mm – Genauen verfügbaren Bereich erfragen |
| Breite |
Angepasst; Legacy-Detailinhaltslisten ≥840 mm |
| Dichte |
1,35 g/cm³ gemäß aktuellem detaillierten Inhalt |
| Kerndurchmesser |
76 mm gemäß aktuellem Detailinhalt |
| Farbe |
Transparent / Farbig / Kundenspezifisch |
| Primärprozess |
Thermoformen |
| Anwendung der Startseite |
Pharmazeutische und medizinische Verpackungen |
| Von HSQY erwähnte optionale Barrierestrukturen |
PVC / PVDC /PE, PVC /EVOH/PE und andere kundenspezifische Strukturen vorbehaltlich der Bestätigung |
| Aktuelle Dokumentationsreferenzen |
GMP-, ISO- und SGS-Referenzen – Bitte bestätigen Sie die genauen Produkt- und Anlagendokumente. |
| Mindestbestellmenge |
1000 kg |
| Zahlungsbedingungen auf der aktuellen Seite |
30 % Anzahlung / 70 % Restzahlung vor Versand |
| Lieferbedingungen |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Aktuell angegebene Lieferzeit |
10–14 Tage nach Einzahlung |
Erläuterung der technischen Daten:
Der aktuelle HSQY-Produktkopf identifiziert diese SKU als PVC /PE-Laminatfolie -01 , während ältere Produktbeschreibungen das Material als PVC / PET mit PE-Schutzfolie beschreiben . Dies sind keine gleichwertigen technischen Beschreibungen.
Vor der Veröffentlichung der endgültigen Struktur oder der pharmazeutischen Spezifikation ist zu prüfen, ob es sich bei PE um eine permanente Laminierung/Siegelschicht handelt oder ob eine abziehbare PE-Schutzfolie auf die Oberfläche aufgebracht ist. Die exakte Struktur ist anschließend einheitlich in PVC , den Produkteigenschaften, der Spezifikationstabelle, dem technischen Datenblatt und dem Angebot zu verwenden.
Was ist eine pharmazeutische, starre PVC Thermoformfolie?
Starres PVC wird häufig als thermoformbares Formmaterial für Blister- und Einzeldosisverpackungen verwendet. Bei der Blisterherstellung wird das starre Formmaterial erhitzt und in einzelne Vertiefungen geformt, bevor das Produkt eingefüllt und die Verpackung mit einem passenden Deckelmaterial verschlossen wird.
Für pharmazeutische Anwendungen sind unter anderem folgende Folieneigenschaften wichtig: gleichmäßige Dicke, Thermoformverhalten, Transparenz, Dimensionsstabilität, Oberflächenqualität, Walzenqualität und Kompatibilität mit dem Blisterformungs- und Versiegelungsprozess.
Das genaue Material sollte entsprechend der Feuchtigkeitsempfindlichkeit, Sauerstoffempfindlichkeit, Hohlraumtiefe, der erwarteten Haltbarkeit, der Klimazone und den gesetzlichen Anforderungen des verpackten Produkts ausgewählt werden.
Hauptmerkmale der PVC /PE Pharmazeutischen Thermoformfolie
Thermoformbarkeit: Starres PVC bietet die für geeignete Blister- und thermogeformte Verpackungsanwendungen erforderliche Strukturformschicht.
Klare Produktsichtbarkeit: Transparente Sorten ermöglichen eine visuelle Inspektion des verpackten Produkts und der geformten Blisterkammer.
Kundenspezifische Dicke: Die aktuelle Produktspezifikation listet einen breiten Dickenbereich auf, sodass die endgültige Materialstärke je nach Formtiefe, Steifigkeit und Anforderungen der Verpackungsmaschine ausgewählt werden kann.
Kundenspezifische Breite: Die Rollenabmessungen können an die vom Kunden für seine Verpackungsanlagen benötigte Formbahnbreite angepasst werden.
Farboptionen: Transparente und farbige Ausführungen sind derzeit für Projekte verfügbar, die Produktidentifizierung, Lichtsteuerung oder differenzierte Verpackung erfordern.
Mechanische Unterstützung: Starre PVC bieten Steifigkeit und physische Unterstützung für die gebildete Blasenstruktur.
Kundenspezifische Strukturen: Wenn die Standard PVC /PE-Struktur nicht die erforderliche Barrierewirkung erzielt, können andere Mehrschichtstrukturen separat evaluiert werden.
Standard PVC vs. Hochbarriere-Pharmazeutische Blisterfolien
Nicht jedes pharmazeutische Produkt erfordert das gleiche Barriereniveau. Standardmäßige, auf PVC basierende Tiefziehfolie und Hochbarriere-Blisterverpackungen sollten als unterschiedliche Verpackungslösungen betrachtet werden.
| der Struktur |
die Hauptfunktion |
Auswahlkriterien für |
| Starr PVC |
Einfaches Thermoformverfahren mit guter Formbarkeit und Produktsichtbarkeit. |
Geeignet, wenn das verpackte Produkt keine hohe Feuchtigkeits- oder Sauerstoffbarriere benötigt. |
| PVC /PE |
Mehrschichtige Konfiguration, bei der die PE-Schicht je nach Ausführung zusätzliche Dichtungs-, Flexibilitäts- oder Formgebungsfunktionen bieten kann. |
Prüfen Sie, ob es sich bei PE um eine permanente Laminatschicht handelt und welche Funktion sie in der jeweiligen HSQY-Konstruktion erfüllt. |
| PVC / PVDC |
Bietet im Vergleich zu Basis PVC eine verbesserte Feuchtigkeits- und Sauerstoffbarriere. |
Wird dort eingesetzt, wo das pharmazeutische Produkt einen erhöhten Barriereschutz erfordert. |
| PVC / PVDC /PE |
Mehrschichtige Barrierestruktur, die eine thermogeformte Stützstruktur mit einer speziellen Barrierekomponente kombiniert. |
Bewerten Sie die genaue Schichtanordnung, das Beschichtungsgewicht, die Formtiefe und die Barriereziele. |
| PVC /EVOH/PE |
Mehrschichtige Struktur mit einer EVOH-Sauerstoffbarriereschicht. |
Die Auswahl erfolgt nach den erforderlichen Anforderungen an die Gasbarriere, die Feuchtigkeitsbelastung und das Verpackungsdesign. |
Bezeichnen Sie das Standardprodukt PVC /PE nicht als Hochbarrierefolie, es sei denn, die genaue Struktur und die OTR/WVTR-Testdaten belegen die erforderliche Barriereleistung.
Thermoformleistung für pharmazeutische Blisterverpackungen
Die Leistungsfähigkeit beim Thermoformen hängt von mehr als nur der Materialbezeichnung ab. Käufer sollten die Formbahn zusammen mit ihrer Blistermaschine, ihren Werkzeugen, den Kavitätsabmessungen und den Anlagenbedingungen bewerten.
Folienstärke: Wählen Sie die Dicke entsprechend der Hohlraumtiefe, der Steifigkeit und der erforderlichen Festigkeit des Gehäuses.
Heizfenster: Stabile Heizbedingungen schaffen, die eine gleichmäßige Formgebung ohne übermäßige Ausdünnung oder Verformung ermöglichen.
Kavitätstiefe: Tiefere Blasen stellen höhere Anforderungen an die Formgebung des starren Stegs und der Mehrschichtstruktur.
Dickenverteilung: Beurteilen Sie die Wanddickenreduzierung an Ecken und Tiefziehbereichen nach der Umformung.
Walzenebenheit: Gleichmäßige Walzengeometrie und -spannung gewährleisten einen stabilen Transport durch automatische Verpackungsanlagen.
Maschinenerprobung: Testen Sie das ausgewählte Material an der tatsächlichen Blisterlinie vor der endgültigen kommerziellen Qualifizierung.
Kompatibilität von Blisterversiegelung und Deckel
Pharmazeutische Blisterverpackungen kombinieren üblicherweise eine tiefgezogene Formbahn mit einem passenden Deckelsystem. Die zuverlässige Leistung der Verpackung hängt sowohl von den verwendeten Materialien als auch vom Versiegelungsprozess ab.
Deckelmaterial: Bitte geben Sie die genaue Spezifikation der Aluminiumfolie oder des Deckelmaterials an, das in der Blisterverpackungslinie verwendet wird.
Kompatibilität der Versiegelungsbeschichtung: Prüfen Sie, ob das gewählte Formsteg- und Deckelversiegelungssystem kompatibel ist.
Siegeltemperatur: Ermitteln Sie den erforderlichen Betriebsbereich für zuverlässige Siegelungen, ohne die geformte Bahn zu beschädigen.
Verweilzeit und Druck: Ermitteln Sie die geeigneten Siegelbedingungen an der jeweiligen Verpackungsmaschine.
Unversehrtheit der Verpackung: Die vollständige Blisterverpackung wird unter den vorgesehenen Lager-, Transport- und Haltbarkeitsbedingungen geprüft.
Anwendungen für pharmazeutische Verpackungen
Tablettenblisterverpackung: Transparente, starre Formfolien können hinsichtlich ihrer Eignung für Tablettenblisterverpackungen anhand der geforderten Barriere- und Verpackungsgestaltung bewertet werden.
Kapselblisterverpackung: Folienstärke, Kavitätentiefe und Barriereanforderungen sollten auf die Kapselgröße und die Anforderungen an die Arzneimittelstabilität abgestimmt sein.
Einzeldosisverpackung: Kundenspezifische Formbahnabmessungen ermöglichen die Anfertigung geeigneter Einzeldosisverpackungslinien.
Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln: Auch starre Blisterfolien können für Nahrungsergänzungsmittel in Betracht gezogen werden, sofern die entsprechenden Verpackungs- und regulatorischen Anforderungen erfüllt sind.
Ausgewählte medizinische Verpackungen: Medizinische Anwendungen sollten separat nach Sterilisations-, Barriere- und regulatorischen Anforderungen bewertet werden und nicht anhand der Leistung von pharmazeutischen Blisterfolien abgeleitet werden.
Originale Anwendungsbilder
Die Originalseite enthält die folgenden, allgemeineren Abbildungen zu Thermoformen und PVC -Anwendungen. Diese werden hier beibehalten, während der SEO-Fokus dieser Seite weiterhin auf pharmazeutisches Thermoformen und Blisterverpackungen liegt.
![PVC Thermoformverpackungsanwendung]( "Thermoforming Packaging Application")
Anwendung für Thermoformverpackungen
![PVC Anwendung für Blisterverpackungen aus starrer Folie für pharmazeutische Produkte]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Anwendung für pharmazeutische Verpackungen
![PVC Anwendung für den Druck von starren Folien]( "PVC Printing Application")
PVC Druckanwendung
Wie man die richtige Thermoformfolie für die Pharmaindustrie auswählt PVC
Arzneimittelempfindlichkeit: Prüfen Sie, ob das verpackte Produkt empfindlich auf Feuchtigkeit, Sauerstoff, Licht oder andere Umwelteinflüsse reagiert.
Barriereanforderung: Geben Sie, sofern verfügbar, die angestrebten WVTR-, OTR- oder Haltbarkeitsanforderungen an.
Struktur: Bitte prüfen Sie, ob eine Standardstruktur PVC , PVC /PE oder eine spezielle Barrierenstruktur erforderlich ist.
Dicke: Geben Sie die exakte Formbahnstärke an, die für die Blisterverpackung und die Maschine erforderlich ist.
Rollenbreite: Geben Sie die genaue Bahnbreite an, die von der Verpackungsanlage benötigt wird.
Kerngröße: Die aktuelle Detailbeschreibung gibt einen 76-mm-Kern an; bitte bestätigen Sie den benötigten Kern und den maximalen Rollendurchmesser.
Blisterkavität: Geben Sie Kavitätslänge, -breite und Formtiefe für Tiefziehanwendungen an.
Verschlussfolie: Identifizieren Sie die Verschlussfolie und die Heißsiegelbeschichtung, die mit der Formbahn verwendet wurden.
Verpackungsmaschine: Bitte geben Sie nach Möglichkeit die Marke, das Modell und die Liniengeschwindigkeit der Maschine an.
Regulatorische Dokumentation: Geben Sie die erforderliche Dokumentation gemäß Arzneibuch, Migrationsrichtlinien, Qualitätssicherungssystem oder Zielmarkt an.
Benötigte Informationen für ein schnelles Angebot für einen pharmazeutischen Film
1. Erforderliche Materialstruktur
2. Erforderliche Dicke
3. Erforderliche Rollenbreite
4. Kerndurchmesser und maximaler Rollendurchmesser
5. Tablette, Kapsel oder anderes verpacktes Produkt
6. Abmessungen der Blasenhöhle und Formtiefe
7. Zielwert für WVTR / OTR oder Haltbarkeitsdauer
8. Spezifikation der Deckelfolie
9. Marke und Modell der Blisterverpackungsmaschine
10. Erforderliche behördliche oder Qualitätsdokumentation
11. Erforderliche Menge
12. Zielland oder Verschiffungshafen
Verpackung und Lieferung
Musterverpackung: Auf der aktuellen Seite sind Muster Blattmaterial im A4-Format aufgeführt, die in Schutzbeuteln und Kartons verpackt sind.
Schüttgutverpackung: Die Wahl der Verpackung sollte sich nach der endgültigen Produktform, den Abmessungen und den Anforderungen des Kunden an Blattmaterial Handhabung richten.
Palettenverpackung: Die aktuellen detaillierten Inhaltsangaben gehen von ca. 500–2000 kg pro Sperrholzpalette aus, abhängig von den Produktabmessungen und der Verpackungskonfiguration.
Containerbeladung: Die Containerbeladung sollte hinsichtlich Rollenbreite, Rollengewicht und Palettenkonfiguration optimiert werden.
Lieferbedingungen: Derzeit werden FOB, CIF, EXW und DDU angeboten.
Aktuell angegebene Lieferzeit: Ungefähr 10–14 Tage nach Anzahlung, abhängig von der endgültigen Struktur, Menge und den Produktionsanforderungen.
Produktion und Verpackung
![PVC Pharmazeutische Kraftpapierverpackung]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraft-Verpackung
![PVC Pharmazeutische Folienpalettenverpackung]( "PVC Film Pallet Packing")
Palettenverpackung
Qualitätsdokumentation für pharmazeutische Verpackungen
Die aktuelle HSQY-Seite verweist auf GMP, ISO 9001:2008 und SGS. Diese Verweise sollten jedoch nicht automatisch als Beweis dafür interpretiert werden, dass jede PVC /PE-Foliensorte allen Vorschriften für pharmazeutische Primärverpackungen entspricht.
ISO 9001 bezieht sich auf Qualitätsmanagementsysteme und stellt allein keine Zulassung für ein Arzneimittel dar. Ebenso kann ein SGS-Bericht unterschiedliche Prüfumfänge umfassen. Käufer sollten die aktuellen Dokumente anfordern, die die genaue Filmstruktur und die beabsichtigte pharmazeutische Anwendung beschreiben.
Falls Ihr Projekt spezifische Dokumentationen gemäß Arzneibuch, GMP, ISO 15378, Migration, Schwermetallen, eingeschränkten Substanzen oder Zielmarkt erfordert, ermitteln Sie diese Anforderungen vor der Produktqualifizierung.
![HSQY-Dokumentation zur Qualität pharmazeutischer Verpackungen]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Internationale Ausstellungen
![HSQY 2017 Shanghai Messe]( "2017 Shanghai Exhibition")
Shanghai-Ausstellung 2017
Häufig gestellte Fragen
Was ist pharmazeutischer PVC Blisterfilm?
Pharmazeutische Blisterfolie PVC ist eine formstabile, thermoformbare Folie zur Herstellung von Vertiefungen für Tabletten, Kapseln und andere geeignete Einzeldosisprodukte. Die geformte Folie wird anschließend mit einem kompatiblen Deckelmaterial versiegelt.
Wie ist dieses HSQY-Produkt aufgebaut?
Der aktuelle Produktcode kennzeichnet es als PVC /PE-Laminatfolie -01. Ältere Produktinformationen beschreiben PVC / PET mit PE-Schutzfolie fälschlicherweise oder inkonsistent. Daher sollte der endgültige Schichtaufbau vor der Bestellung anhand der entsprechenden technischen Daten Blattmaterial überprüft werden.
Handelt es sich bei PE um eine Laminatschicht oder eine abnehmbare Schutzfolie?
Die vorliegende Seite enthält widersprüchliche Beschreibungen. Käufer sollten prüfen, ob es sich bei PE um eine permanente Funktionsschicht innerhalb des Laminats oder um eine abnehmbare Oberflächenschutzfolie handelt, da diese Ausführungen unterschiedliche Funktionen erfüllen.
Welche Stärken sind erhältlich?
Aktuelle Produktinformationen geben 0,1–1,5 mm an, ältere detaillierte Angaben hingegen 0,15–1,5 mm. Bitte bestätigen Sie vor Produktionsbeginn den genauen pharmazeutischen Qualitätsbereich und die erforderliche Drahtstärke.
Welche Rollenbreite ist verfügbar?
Die Produktinformationen geben kundenspezifische Größen an, während ältere Detailinformationen Breiten von mindestens 840 mm nennen. Bitte geben Sie die genaue Bahnbreite Ihrer Blistermaschine an, damit HSQY die Verfügbarkeit prüfen kann.
Ist der Standardfilm PVC ein pharmazeutischer Film mit hoher Barrierewirkung?
Standardmäßig verwendete, starre Folie PVC wird primär für die Thermoformung und den physikalischen Schutz eingesetzt und sollte nicht automatisch als Hochbarrierefolie bezeichnet werden. Feuchtigkeits- oder sauerstoffempfindliche Produkte erfordern möglicherweise PVDC , EVOH, PCTFE oder eine andere spezielle Barrierestruktur.
Worin besteht der Unterschied zwischen PVC und PVC / PVDC Blisterfolie?
Starres PVC bildet die thermoformbare Basisschicht, während eine PVDC -haltige Struktur die Feuchtigkeits- und Sauerstoffbarriere erhöht. Die geeignete Struktur hängt von der Arzneimittelempfindlichkeit und den Anforderungen an die Haltbarkeit ab.
Wann sollte eine Blisterfolie mit hoher Barrierewirkung verwendet werden?
Materialien mit höherer Barrierewirkung sollten dann in Betracht gezogen werden, wenn die verpackte Tablette, Kapsel oder andere Darreichungsform empfindlich auf Feuchtigkeit, Sauerstoff oder Umwelteinflüsse reagiert und der Standard PVC keinen ausreichenden Schutz bietet.
Kann die Folie für Tablettenblisterverpackungen verwendet werden?
Geeignete pharmazeutische PVC Formfolien können für Tablettenblisteranwendungen verwendet werden, nachdem die genaue Struktur, Dicke, Formgebungseigenschaften, Deckelkompatibilität und die regulatorische Dokumentation qualifiziert wurden.
Kann es für Kapselblisterverpackungen verwendet werden?
Die Eignung der Folie für Kapselblisterverpackungen kann geprüft werden. Vor der Folienauswahl sind die Kapselgröße, die Abmessungen der Vertiefungen, die Formtiefe, die Barriereanforderungen und die Spezifikationen der Blistermaschine anzugeben.
Welche Informationen beeinflussen die Leistung beim Thermoformen?
Filmdicke, Polymerstruktur, Heizbedingungen, Kavitätengeometrie, Formtiefe, Liniengeschwindigkeit und Werkzeuge beeinflussen die Thermoformleistung.
Lässt sich die Folie mit pharmazeutischer Aluminiumfolie heißversiegeln?
Die Kompatibilität hängt von der Oberfläche der Formbahn, der Heißsiegelbeschichtung des Aluminiumdeckels und den Siegelbedingungen ab. Testen Sie die genaue Materialkombination auf der vorgesehenen Blisterverpackungslinie.
Welche OTR- und WVTR-Werte liefert dieser Film?
Spezifische OTR- und WVTR-Werte sind in den aktuellen Produktinformationen nicht aufgeführt. Fordern Sie die technischen Daten für die genaue Struktur und Dicke an, falls die Barriereleistung ein Kaufkriterium ist.
Entspricht dieses Produkt den GMP-Richtlinien?
Auf der aktuellen Seite wird GMP erwähnt, Käufer sollten jedoch das entsprechende aktuelle Zertifikat oder die Herstellungsdokumentation anfordern und deren Geltungsbereich bestätigen, bevor sie die jeweilige Folie als GMP-konform bezeichnen.
Belegt ISO 9001 die Konformität mit den Anforderungen an pharmazeutische Verpackungen?
Nein. ISO 9001 ist ein Standard für Qualitätsmanagementsysteme. Die Eignung von pharmazeutischen Verpackungen hängt auch von der Materialspezifikation, den Herstellungskontrollen, den regulatorischen Anforderungen und der Verpackungsqualifizierung für den vorgesehenen Anwendungszweck ab.
Sind Sonderfarben erhältlich?
Ja. Transparente und farbige Varianten sind auf der aktuellen Produktseite aufgeführt. Geben Sie bei der Anfrage einer Sonderqualität die gewünschte Farbe, die Anforderungen an den Lichtschutz und die regulatorischen Spezifikationen an.
Welcher Kerndurchmesser ist verfügbar?
Die aktuelle detaillierte Spezifikation gibt einen Innenkerndurchmesser von 76 mm an. Bitte prüfen Sie, ob Ihre Blisterverpackungsmaschine den benötigten Kerndurchmesser, den maximalen Rollendurchmesser und das Rollengewicht vorschreibt.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Die aktuelle Mindestbestellmenge auf Produktebene beträgt 1000 kg.
Kann ich Muster für Blistermaschinentests anfordern?
Bitte wenden Sie sich mit den erforderlichen Angaben zu Struktur, Dicke, Rollenbreite, Blistermaschineninformationen und Anwendung an HSQY, um ein geeignetes Muster oder eine Testspezifikation zu bestätigen.
Welche Informationen benötige ich für ein Angebot?
Bitte geben Sie Materialstruktur, Dicke, Breite, Kerngröße, verpacktes Produkt, Hohlraumabmessungen, Barriereanforderungen, Deckelfolie, Blistermaschinenmodell, regulatorische Anforderungen, Menge und Bestimmungsort an.
Warum HSQY für pharmazeutische Thermoformfolien wählen?
Kundenspezifische Spezifikationen: Dicke, Breite, Farbe und Rollenabmessungen können entsprechend der Thermoformanlage des Kunden besprochen werden.
Mehrere Strukturoptionen: HSQY liefert PVC basierte Formfolien und kann mit Ihnen über höherbarrierefähige Strukturen für Produkte sprechen, die einen zusätzlichen Schutz erfordern.
Anwendungsgerechte Abstimmung: Die Folienauswahl kann auf der Kavitätengeometrie, den Barriereanforderungen, der Deckelfolie und den Bedingungen der Verpackungsmaschine basieren.
Musterbewertung: Vor der kommerziellen Produktion können Testmaterialien auf Formgebungs- und Dichtungseigenschaften hin geprüft werden.
B2B-Lieferung: HSQY unterstützt Hersteller von pharmazeutischen Verpackungen, Verarbeiter, Lohnverpacker, Händler und industrielle Abnehmer, die kommerzielle Mengen benötigen.
Über die HSQY Plastic Group
Die HSQY Plastic Group liefert starre PVC Folien, PVC Laminatfolien, PVC / PVDC Pharmafolien, Tiefziehmaterialien und andere Kunststoffverpackungsprodukte an internationale B2B-Kunden.
Für pharmazeutische Blisterfolien, PVC /PE-Thermoformfolien oder Strukturen auf Basis PVC mit höherer Barrierewirkung senden Sie HSQY bitte Ihre Produktspezifikation, die Parameter Ihrer Blistermaschine, die Barriereanforderungen und die benötigte Menge zur technischen Bewertung und Angebotserstellung.
