PVC Trda laminacijska folija za medicinsko uporabo
HSQY
PVC /PE laminirana folija -01
0,1–1,5 mm
Prozorno ali barvno
Prilagojeno
1000 kg.
| Dobavljivost: | |
|---|---|
Opis izdelka
HSQY Prozorna toga PVC /PE farmacevtska termoformirna folija je zasnovana za pakiranje v pretisne omote in medicinsko embalažo, ki zahteva prosojnost, termoformabilnost, dimenzijsko stabilnost in prilagojene specifikacije zvitka.
Trenutne informacije na ravni izdelka HSQY označujejo ta izdelek kot PVC trda laminacijska folija za medicino s kodo izdelka PVC /PE laminirana folija -01 . Na voljo so prozorne in barvne možnosti, s prilagojenimi dimenzijami glede na embalažo in postopek termooblikovanja.
Trenutni razpon debeline na ravni izdelka je naveden med 0,1 in 1,5 mm z MOQ 1000 kg . Ker farmacevtske aplikacije za pretisne omot običajno zahtevajo določeno debelino, širino zvitka, zmogljivost oblikovanja in sistem tesnjenja, je treba natančno specifikacijo potrditi glede na zasnovo stroja za pretisne omot in embalaže stranke.
Za zdravila, ki zahtevajo višjo zaščito pred vlago ali kisikom, kot jo lahko zagotovi standardna oblikovalna mreža na osnovi PVC , HSQY navaja tudi druge strukture, kot sta PVC / PVDC /PE in PVC /EVOH/PE . Te je treba obravnavati kot ločene pregradne strukture in izbrati glede na zahtevano raven zaščite embalaže.
Prozorna farmacevtska folija PVC
PVC /PE laminirana termoformirna folija
| za nepremičnine | Trenutne informacije o izdelku |
|---|---|
| Ime izdelka | Prozorna PVC /PE farmacevtska termoformirna folija |
| Model | PVC Trda laminacijska folija za medicinsko uporabo |
| Blagovna znamka | HSQY |
| Koda izdelka | PVC /PE laminirana folija -01 |
| Primarna struktura | PVC /PE V skladu s trenutno kodo na ravni izdelka |
| Trenutna debelina na ravni izdelka | 0,1–1,5 mm |
| Debelina starih podrobnosti | 0,15–1,5 mm – Potrdite natančno razpoložljivo območje |
| Širina | Prilagojeno; Seznami vsebine za starejše podrobne podatke ≥840 mm |
| Gostota | 1,35 g/cm³ Glede na trenutno podrobno vsebino |
| Premer jedra | 76 mm glede na trenutno podrobno vsebino |
| Barva | Prozorno / Barvno / Prilagojeno |
| Primarni proces | Termoformiranje |
| Primarna stran aplikacije | Farmacevtska in medicinska embalaža |
| Neobvezne pregradne strukture, ki jih omenja HSQY | PVC / PVDC /PE, PVC /EVOH/PE in druge prilagojene strukture, odvisno od potrditve |
| Trenutne reference dokumentacije | Reference GMP, ISO in SGS – Potrdite natančne dokumente o izdelku in obratu |
| MOQ | 1000 kg |
| Plačilni pogoji, navedeni na trenutni strani | 30% polog / 70% stanje pred odpremo |
| Pogoji dostave | FOB / CIF / EXW / DDU |
| Trenutni navedeni rok dobave | 10–14 dni po pologu |
Pojasnilo tehničnih podatkov:
Trenutna glava izdelka HSQY označuje to SKU kot PVC /PE laminirana folija -01 , medtem ko starejša vsebina opisuje material kot PVC / PET z zaščitno folijo PE . To nista enakovredna tehnična opisa.
Pred objavo končne strukture ali izdajo farmacevtske specifikacije potrdite, ali je PE trajna laminirana/tesnilna plast ali pa je na površino PVC nanesena odstranljiva zaščitna folija iz PE. Natančna struktura se nato dosledno uporablja v celotnem H1, atributih izdelka, tabeli specifikacij, TDS in ponudbi.
Trdi PVC se pogosto uporablja kot termoformabilna oblikovalna mreža za pretisne omote in embalažo za enotske odmerke. Med izdelavo pretisnih omotov se toga mreža segreje in oblikuje v posamezne votline, preden se izdelek naloži, embalaža pa se zapre z združljivim pokrovnim materialom.
Za farmacevtske aplikacije so pomembne lastnosti filma dosledna debelina, termoformiranje, prosojnost, dimenzijska stabilnost, kakovost površine, kakovost zvitka in združljivost s postopkom oblikovanja in tesnjenja pretisnih omotov.
Natančen material je treba izbrati glede na občutljivost pakiranega izdelka na vlago, občutljivost na kisik, globino votline, pričakovani rok uporabnosti, podnebno območje in regulativne zahteve.
Zmogljivost termooblikovanja: Toga PVC zagotavlja strukturno oblikovalno plast, potrebno za primerno uporabo v pretisnih omotih in termooblikovani embalaži.
Jasna vidljivost izdelka: Prozorni materiali omogočajo vizualni pregled pakiranega izdelka in oblikovane votline pretisnega omota.
Debelina po meri: Trenutna specifikacija na ravni izdelka navaja širok razpon debeline, kar omogoča izbiro končne debeline glede na globino oblikovanja, togost in zahteve pakirnega stroja.
Širina po meri: Dimenzije zvitka se lahko prilagodijo širini oblikovalnega traku, ki jo zahteva pakirna oprema stranke.
Možnosti barv: Za projekte, ki zahtevajo identifikacijo izdelka, upravljanje svetlobe ali diferencirano embalažo, so trenutno na voljo prozorne in barvne konfiguracije.
Mehanska podpora: Toga PVC zagotavlja togost in fizično podporo oblikovani strukturi pretisnega omota.
Prilagojene strukture: Kadar standardni PVC /PE ne zagotavlja zahtevane pregradne zmogljivosti, je mogoče ločeno oceniti druge večplastne strukture.
Ni za vsak farmacevtski izdelek potrebna enaka raven pregrade. Standardno termoformirajočo folijo na osnovi PVC in visoko pregradne strukture pretisnih omotov je treba obravnavati kot različni embalažni rešitvi.
| Struktura | Glavna funkcija | Izbira Upoštevanje |
|---|---|---|
| Toga PVC | Osnovna termoformirajoča mreža z dobro sposobnostjo oblikovanja in vidnostjo izdelka. | Primerno, kadar pakirani izdelek ne potrebuje visoke vlažnosti ali kisikove pregrade. |
| PVC /PE | Večplastna konfiguracija, kjer lahko plast PE zagotavlja dodatno tesnjenje, fleksibilnost ali oblikovalno funkcionalnost, odvisno od natančne konstrukcije. | Preverite, ali je PE trajna laminatna plast in kakšno funkcijo opravlja v specifični konstrukciji HSQY. |
| PVC / PVDC | V primerjavi z osnovnim PVC doda izboljšano pregrado za vlago in kisik. | Uporablja se tam, kjer farmacevtski izdelek zahteva povečano zaščito. |
| PVC / PVDC /PE | Večplastna pregradna struktura, ki združuje termoformirajočo oporo z namensko pregradno komponento. | Ocenite natančno razporeditev slojev, težo premaza, globino oblikovanja in cilje pregrade. |
| PVC /EVOH/PE | Večplastna struktura z vgrajeno plastjo kisikove pregrade EVOH. | Izberite glede na zahtevano plinsko pregrado, izpostavljenost vlagi in zasnovo embalaže. |
Standardnega izdelka PVC /PE ne opisujejte kot visoko pregradno folijo, razen če natančna struktura in podatki preskusov OTR/WVTR ne dokazujejo zahtevane pregradne zmogljivosti.
Učinkovitost termoformiranja ni odvisna le od imena materiala. Kupci bi morali oceniti oblikovalno mrežo skupaj s strojem za pretisne omotnice, orodjem, dimenzijami votline in pogoji na liniji.
Debelina filma: Izberite debelino glede na globino votline, togost in zahtevano trdnost embalaže.
Okno ogrevanja: Vzpostavite stabilne pogoje ogrevanja, ki omogočajo enakomerno oblikovanje brez pretiranega redčenja ali deformacije.
Globina votline: Globlji mehurji postavljajo večje zahteve glede oblikovanja na togo mrežo in večplastno strukturo.
Porazdelitev debeline: Po oblikovanju ocenite stanjšanje sten na vogalih in območjih globokega vlečenja.
Ploskost valjev: Dosledna geometrija valjev in napetost podpirata stabilno dovajanje skozi avtomatsko pakirno opremo.
Strojni preizkus: Pred končno komercialno kvalifikacijo preizkusite izbrani material na dejanski liniji za izdelavo pretisnih omotov.
Farmacevtska embalaža v pretisnih omotih običajno združuje termoformirano oblikovalno mrežo z združljivim sistemom zapiranja. Zanesljiva učinkovitost embalaže je odvisna tako od materialov kot od postopka tesnjenja.
Material pokrova: Navedite natančno aluminijasto folijo ali drugo specifikacijo pokrova, ki se uporablja na liniji za pretisne omotice.
Združljivost tesnilnega premaza: Preverite, ali sta izbrana oblikovalna mreža in sistem tesnjenja pokrova združljiva.
Temperatura tesnjenja: Določite delovno okno, potrebno za zanesljivo tesnjenje, ne da bi pri tem poškodovali oblikovano mrežo.
Čas zadrževanja in tlak: Določite ustrezne pogoje tesnjenja na dejanskem pakirnem stroju.
Celovitost embalaže: Preverite celotno pretisno omotnico v predvidenih pogojih shranjevanja, transporta in roka uporabnosti.
Embalaža tablet v pretisnih omotih: Prozorne toge oblikovalne folije je mogoče oceniti za primerno uporabo v pretisnih omotih tablet glede na zahtevano pregrado in zasnovo embalaže.
Embalaža v pretisnem omotu kapsul: Zahteve glede debeline folije, globine votline in pregrade morajo biti usklajene z velikostjo kapsule in zahtevami glede stabilnosti zdravila.
Pakiranje enotskih odmerkov: Prilagojene dimenzije oblikovalnega traku lahko podpirajo ustrezne linije za pakiranje enotskih odmerkov.
Embalaža za nutracevtike: Trde pretisne folije se lahko ocenijo tudi za prehranska dopolnila, če so izpolnjene ustrezne zahteve glede embalaže in regulativne zahteve.
Izbrana medicinska embalaža: Medicinske aplikacije je treba oceniti ločeno glede na sterilizacijske, pregradne in regulativne zahteve, ne pa predvidevati na podlagi delovanja farmacevtske pretisne folije.
Izvirna stran vključuje naslednje širše slike termoformiranja in uporabe PVC . Ohranjene so tukaj, medtem ko osredotočenost SEO te strani ostaja na farmacevtskem termoformiranju in pakiranju v pretisne omote.
Uporaba termoformiranja embalaže
Uporaba farmacevtske embalaže
PVC Aplikacija za tiskanje
Občutljivost na zdravilo: Ugotovite, ali je pakirani izdelek občutljiv na vlago, kisik, svetlobo ali druge okoljske dejavnike.
Zahteva glede pregrade: Navedite ciljne zahteve glede WVTR, OTR ali roka uporabnosti, kjer so na voljo.
Struktura: Potrdite, ali je potrebna standardna PVC , PVC /PE ali namenska pregradna struktura.
Debelina: Navedite natančno debelino oblikovalne mreže, ki jo zahteva embalaža pretisnih omotov in stroj.
Širina zvitka: Navedite natančno širino traku, ki jo zahteva pakirna oprema.
Velikost jedra: Trenutne podrobnosti navajajo jedro premera 76 mm; potrdite zahtevano jedro in največji premer zvitka.
Vdolbina mehurja: Navedite dolžino, širino in globino oblikovanja vdolbine za aplikacije z globljim vlečenjem.
Pokrivna folija: Določite tesnilno folijo in toplotno varilni premaz, ki se uporabljata pri oblikovalnem traku.
Pakirni stroj: Po možnosti navedite znamko stroja, model in hitrost linije.
Regulativna dokumentacija: Navedite zahtevano dokumentacijo o farmakopeji, migraciji, sistemu kakovosti ali ciljnem trgu.
1. Zahtevana struktura materiala
2. Zahtevana debelina
3. Zahtevana širina zvitka
4. Premer jedra in največji premer zvitka
5. Tableta, kapsula ali drug pakiran izdelek
6. Dimenzije in globina nastajanja votline mehurja
7. Ciljni WVTR / OTR ali zahtevani rok uporabnosti
8. Specifikacija pokrivne folije
9. Znamka in model stroja za pakiranje v pretisne omote
10. Zahtevana regulativna ali kakovostna dokumentacija
11. Zahtevana količina
12. Ciljna država ali pristanišče odpremnega blaga
Vzorčna embalaža: Na trenutni strani so navedeni vzorčni listi velikosti A4, pakirani v zaščitne vrečke in kartone.
Pakiranje v razsutem stanju: Embalažo v zvitkih ali listih je treba izbrati glede na obliko, dimenzije in zahteve strank glede ravnanja s končnim izdelkom.
Pakiranje na palete: Trenutne podrobnosti o vsebini navajajo približno 500–2000 kg na paleto iz vezanega lesa, odvisno od dimenzij izdelka in konfiguracije pakiranja.
Nalaganje kontejnerjev: Nalaganje kontejnerjev je treba optimizirati glede na širino zvitka, težo zvitka in konfiguracijo palete.
Dobavni pogoji: trenutno so navedeni FOB, CIF, EXW in DDU.
Trenutno navedeni rok dobave: približno 10–14 dni po pologu, odvisno od končne strukture, količine in proizvodnih zahtev.
Kraft pakiranje
Pakiranje palet
Trenutna stran HSQY se sklicuje na GMP, ISO 9001:2008 in SGS. Teh sklicev se ne sme samodejno razlagati kot dokaz, da je vsaka vrsta PVC /PE folije skladna z vsemi predpisi o primarni embalaži farmacevtskih izdelkov.
Standard ISO 9001 se nanaša na sisteme vodenja kakovosti in sam po sebi ni odobritev farmacevtskih izdelkov. Prav tako lahko poročilo SGS zajema različna področja testiranja. Kupci naj zahtevajo trenutno veljavne dokumente, ki zajemajo natančno strukturo filma in predvideno farmacevtsko uporabo.
Če vaš projekt zahteva posebno dokumentacijo v zvezi z farmakopejo, dobro proizvodno prakso (GMP), standardom ISO 15378, migracijami, težkimi kovinami, omejenimi snovmi ali ciljnim trgom, te zahteve opredelite pred kvalifikacijo izdelka.

Razstava v Šanghaju 2017
Farmacevtska PVC pretisna folija je toga termoformabilna mreža, ki se uporablja za oblikovanje votlin za tablete, kapsule in druge primerne izdelke v enotskem odmerku. Oblikovana mreža se nato zapre z združljivim pokrovnim materialom.
Trenutna koda na ravni izdelka ga označuje kot PVC /PE laminirana folija -01. Starejša vsebina telesa napačno ali nedosledno opisuje PVC / PET s PE zaščitno folijo, zato je treba končno strukturo plasti pred naročilom preveriti v ustreznem tehničnem listu.
Trenutna stran vsebuje nasprotujoče si opise. Kupci naj preverijo, ali je PE trajna funkcionalna plast znotraj laminata ali odstranljiva površinska zaščitna folija, ker ti dve konfiguraciji opravljata različni funkciji.
Trenutne informacije o izdelku navajajo debelino od 0,1 do 1,5 mm, starejše podrobne informacije pa navajajo debelino od 0,15 do 1,5 mm. Pred proizvodnjo preverite natančen razpon farmacevtske kakovosti in zahtevano debelino.
V informacijah na ravni izdelka je navedena prilagojena velikost, medtem ko starejša podrobna vsebina navaja širino vsaj 840 mm. Navedite natančno širino traku stroja za pretisne omotice, da lahko HSQY potrdi razpoložljivost.
Standardna toga PVC je primarno izbrana za termoformiranje in fizično zaščito in je ne bi smeli samodejno opisati kot visoko pregradno folijo. Izdelki, občutljivi na vlago ali kisik, lahko zahtevajo PVDC , EVOH, PCTFE ali drugo namensko pregradno strukturo.
Toga PVC zagotavlja termoformabilno osnovno mrežo, medtem ko struktura, ki vsebuje PVDC doda večjo pregrado za vlago in kisik. Ustrezna struktura je odvisna od občutljivosti zdravila in zahtev glede roka uporabnosti.
Materiale z višjo pregradno stopnjo je treba oceniti, kadar je pakirana tableta, kapsula ali druga farmacevtska oblika občutljiva na vlago, kisik ali okoljske pogoje in standard PVC ne zagotavlja zadostne zaščite.
Primerne farmacevtske PVC folije za oblikovanje se lahko uporabijo za izdelavo pretisnih omotov tablet, potem ko so natančno opredeljene struktura, debelina, značilnosti oblikovanja, združljivost pokrovčkov in regulativna dokumentacija.
Oceniti je mogoče ustrezno pakiranje v pretisne omot kapsul. Pred izbiro folije navedite velikost kapsule, dimenzije votline, globino oblikovanja, zahteve glede pregrade in specifikacije stroja za izdelavo pretisnih omot.
Debelina filma, struktura polimera, pogoji segrevanja, geometrija votline, globina oblikovanja, hitrost linije in orodja vplivajo na delovanje termooblikovanja.
Združljivost je odvisna od površine oblikovalnega traku, toplotno varilnega premaza aluminijastega pokrova in pogojev varjenja. Natančno kombinacijo materialov preizkusite na predvideni liniji za pakiranje v pretisne omote.
Specifične vrednosti OTR in WVTR niso objavljene v trenutnih informacijah o izdelku. Če je zmogljivost pregrade zahteva pri nakupu, zahtevajte tehnične podatke za natančno strukturo in debelino.
Trenutna stran se sklicuje na dobro proizvodno prakso (GMP), vendar morajo kupci zahtevati veljavni certifikat ali proizvodno dokumentacijo in potrditi njen obseg, preden predstavijo določeno folijo kot skladno z GMP.
Ne. ISO 9001 je standard sistema vodenja kakovosti. Primernost farmacevtske embalaže je odvisna tudi od specifikacije materiala, proizvodnih kontrol, regulativnih zahtev in kvalifikacije embalaže za predvideno uporabo.
Da. Prozorne in barvne možnosti so navedene na trenutni strani izdelka. Pri zahtevi za razred po meri navedite zahtevano barvo, zahteve glede zaščite pred svetlobo in regulativne specifikacije.
Trenutna podrobna specifikacija navaja notranji premer jedra 76 mm. Preverite jedro, največji premer zvitka in težo zvitka, ki jih zahteva vaš stroj za pakiranje v pretisne omote.
Trenutna MOQ na ravni izdelka je 1000 kg.
Za potrditev ustreznega vzorca ali preizkusne specifikacije se obrnite na HSQY z zahtevano strukturo, debelino, širino zvitka, informacijami o stroju za pretisne omotnice in uporabo.
Navedite strukturo materiala, debelino, širino, velikost jedra, pakirani izdelek, dimenzije votline, zahteve glede pregrade, folijo za pokrivanje, model stroja za blisterje, regulativne zahteve, količino in namembni kraj.
Prilagojene specifikacije: Debelina, širina, barva in dimenzije zvitka se lahko dogovorijo glede na opremo za termoformiranje stranke.
Več možnosti strukture: HSQY dobavlja oblikovalne folije na osnovi PVC in lahko razpravlja o strukturah z višjo pregrado za izdelke, ki zahtevajo dodatno zaščito.
Ujemanje uporabe: Izbira folije lahko temelji na geometriji votline, zahtevah glede pregrade, pokrovni foliji in pogojih pakirnega stroja.
Vrednotenje vzorca: Pred komercialno proizvodnjo se lahko o poskusnih materialih razpravlja za oceno oblikovanja in tesnjenja.
B2B dobava: HSQY podpira proizvajalce farmacevtske embalaže, predelovalce, pogodbene pakirnice, distributerje in industrijske kupce, ki potrebujejo komercialne količine.
Skupina HSQY Plastic dobavlja trde PVC folije, PVC laminirane folije, PVC / PVDC farmacevtske folije, materiale za termoformiranje in druge izdelke za plastično embalažo mednarodnim strankam B2B.
Za farmacevtsko folijo za blisterje, termoformirno folijo PVC /PE ali strukture na osnovi PVC z višjo pregrado pošljite HSQY specifikacijo izdelka, parametre stroja za blisterje, zahteve glede pregrade in potrebno količino za tehnično oceno in ponudbo.
Kategorija izdelka
Poiščimo pravo rešitev za plastiko