Película termoformadora farmacéutica de PE / PVC transparente
HSQY A película termoformadora farmacéutica ríxida transparente PVC /PE está deseñada para aplicacións de envasado en blíster e envasado médico que requiren transparencia, termoformabilidade, estabilidade dimensional e especificacións de rolo personalizadas.
A información actual de nivel de produto de HSQY identifica este produto como PVC Película de laminación ríxida para uso médico co código de produto PVC /Película laminada de PE -01 . Hai opcións transparentes e de cores dispoñibles, con dimensións personalizadas segundo o proceso de embalaxe e termoformado.
O rango de grosores a nivel de produto actual está listado como de 0,1 a 1,5 mm cun MOQ de 1000 kg . Dado que as aplicacións de blísteres farmacéuticos normalmente requiren un calibre, un ancho de rolo, un rendemento de conformado e un sistema de selado específicos, a especificación exacta debe confirmarse segundo o deseño da máquina de blísteres e do envase do cliente.
Para os medicamentos que requiren unha maior protección contra a humidade ou o osíxeno que a que pode proporcionar unha malla de formación estándar baseada en PVC , HSQY tamén enumera outras estruturas como PVC / PVDC /PE e PVC /EVOH/PE . Estas deben tratarse como estruturas de barreira separadas e seleccionarse segundo o nivel de protección do envase requirido.
Vídeo de película farmacéutica transparente PVC para termoformado
PVC Imaxes de películas de termoformado farmacéutico
![rolo de película termoformadora farmacéutica ríxida transparente PVC]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Rolo de película farmacéutica transparente PVC
![PVC Film termoformado laminado ríxido de PE para envases médicos]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /Película termoformadora laminada de PE
PVC /Especificacións da película farmacéutica de PE
| produto |
Información actual do |
| Nome do produto |
Película termoformadora farmacéutica de PE / PVC transparente |
| Modelo |
PVC Película de laminación ríxida para uso médico |
| Marca |
HSQY |
| Código do produto |
PVC /Película laminada de PE -01 |
| Estrutura primaria |
PVC /PE Segundo o código actual a nivel de produto |
| Grosor actual a nivel de produto |
0,1–1,5 mm |
| Grosor de detalle herdado |
0,15–1,5 mm: confirmar o rango exacto dispoñible |
| Largura |
Personalizado; Listas de contido detallado herdadas ≥840 mm |
| Densidade |
1,35 g/cm³ Segundo o contido de detalles actuais |
| Diámetro do núcleo |
76 mm segundo o contido de detalles actuais |
| Cor |
Transparente / Colorido / Personalizado |
| Proceso primario |
Termoformado |
| Aplicación da páxina principal |
Envases farmacéuticos e médicos |
| Estruturas de barreira opcionais mencionadas por HSQY |
PVC / PVDC /PE, PVC /EVOH/PE e outras estruturas personalizadas suxeitas a confirmación |
| Referencias de documentación actual |
Referencias GMP, ISO e SGS: confirmar os documentos exactos do produto e das instalacións |
| MOQ |
1000 kg |
| Condicións de pagamento listadas na páxina actual |
Depósito do 30 % / Saldo do 70 % antes do envío |
| Condicións de entrega |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Prazo de entrega actual listado |
10–14 días despois do depósito |
Aclaración dos datos técnicos:
A cabeceira actual do produto HSQY identifica esta SKU como PVC /PE Laminated Film -01 , mentres que o contido do corpo anterior describe o material como PVC / PET con PE Protective Film . Estas non son descricións técnicas equivalentes.
Antes de publicar unha estrutura final ou emitir unha especificación farmacéutica, confirme se o PE é unha capa laminada/selante permanente ou se se aplica unha película protectora de PE extraíble á superficie PVC . A estrutura exacta debe usarse de forma consistente en todo o H1, os atributos do produto, a táboa de especificacións, a TDS e o orzamento.
Que é a película termoformadora ríxida farmacéutica PVC ?
O material ríxido PVC úsase amplamente como unha malla termoformable para envases en blíster e doses unitarias. Durante a produción de blísteres, a malla ríxida quéntase e fórmase en cavidades individuais antes de cargar o produto e o envase péchase cun material de tapa compatible.
Para aplicacións farmacéuticas, as propiedades importantes da película inclúen un grosor consistente, un comportamento de termoformado, transparencia, estabilidade dimensional, calidade da superficie, calidade do rolo e compatibilidade co proceso de formación e selado de blísteres.
O material exacto debe seleccionarse segundo a sensibilidade á humidade do produto envasado, a sensibilidade ao osíxeno, a profundidade da cavidade, a vida útil prevista, a zona climática e os requisitos regulamentarios.
Características principais da película de termoformado farmacéutica PVC /PE
Capacidade de termoformado: O material ríxido PVC proporciona a capa de conformado estrutural necesaria para aplicacións axeitadas de envasado en blíster e termoformado.
Visibilidade clara do produto: as calidades transparentes poden proporcionar unha inspección visual do produto envasado e da cavidade da blíster formada.
Grosor personalizado: A especificación actual a nivel de produto enumera un amplo rango de grosores, o que permite seleccionar o calibre final segundo a profundidade de conformado, a rixidez e os requisitos da máquina de envasado.
Largura personalizada: as dimensións do rolo pódense adaptar á largura da banda de formación que requira o equipo de embalaxe do cliente.
Opcións de cor: Actualmente, lístanse configuracións transparentes e de cores para proxectos que requiren identificación de produtos, xestión da luz ou embalaxe diferenciada.
Soporte mecánico: O material ríxido PVC proporciona rixidez e soporte físico á estrutura da ampolla formada.
Estruturas personalizadas: Cando o estándar PVC /PE non proporciona o rendemento de barreira requirido, pódense avaliar outras estruturas multicapa por separado.
Películas de blíster farmacéuticas estándar PVC vs. de alta barreira
Non todos os produtos farmacéuticos requiren o mesmo nivel de barreira. As películas termoformables estándar baseadas en PVC e as estruturas de blíster de alta barreira deben tratarse como solucións de envasado diferentes.
| da estrutura |
da función principal |
Consideración de selección |
| Ríxido PVC |
Banda de termoformado básica con boa capacidade de conformado e visibilidade do produto. |
Apropiado cando o produto envasado non require unha alta barreira de humidade ou osíxeno. |
| PVC /PE |
Configuración multicapa onde a capa de PE pode proporcionar selado, flexibilidade ou funcionalidade de conformado adicionais dependendo da construción exacta. |
Confirmar se o PE é unha capa laminada permanente e que función desempeña na construción específica do HSQY. |
| PVC / PVDC |
Engade unha barreira mellorada contra a humidade e o osíxeno en comparación co PVC básico. |
Úsase onde o produto farmacéutico require unha maior protección de barreira. |
| PVC / PVDC /PE |
Estrutura de barreira multicapa que combina soporte de termoformado cun compoñente de barreira dedicado. |
Avaliar a disposición exacta das capas, o peso do revestimento, a profundidade de formación e os obxectivos de barreira. |
| PVC /EVOH/PE |
Estrutura multicapa que incorpora unha capa de barreira de osíxeno de EVOH. |
Seleccionar segundo a barreira de gas requirida, a exposición á humidade e o deseño do envase. |
Non describa o produto estándar PVC /PE como unha película de alta barreira a menos que a estrutura exacta e os datos das probas OTR/WVTR demostren o rendemento de barreira requirido.
Rendemento de termoformado para envases farmacéuticos en blíster
O rendemento da termoformación depende de algo máis que o nome do material. Os compradores deben avaliar a banda de formación xunto coa súa máquina de blísteres, as ferramentas, as dimensións da cavidade e as condicións da liña.
Calibre da película: seleccione o grosor segundo a profundidade da cavidade, a rixidez e a resistencia do envase requirida.
Xanela de quecemento: Establecer condicións de quecemento estables que permitan unha formación uniforme sen un adelgazamento nin unha distorsión excesivos.
Profundidade da cavidade: As ampolas máis profundas supoñen maiores esixencias de conformado para a estrutura ríxida e multicapa.
Distribución do grosor: Avaliar o adelgazamento da parede nas esquinas e nas zonas de embutición profunda despois do conformado.
Planitude do rolo: A xeometría e a tensión consistentes do rolo permiten unha alimentación estable a través do equipo de envasado automático.
Proba de máquina: Probar o material seleccionado na liña de blíster real antes da cualificación comercial final.
Compatibilidade de selado de blísters e tapas
Os envases farmacéuticos en blíster normalmente combinan unha malla termoformada cun sistema de tapa compatible. O rendemento fiable do envase depende tanto dos materiais como do proceso de selado.
Material da tapa: Indique a especificación exacta de papel de aluminio ou outra tapa utilizada na liña de blísteres.
Compatibilidade do selado-revestimento: Confirme que a rede de conformado e o sistema de selado da tapa seleccionados sexan compatibles.
Temperatura do selado: Establecer a xanela de funcionamento necesaria para selar de forma fiable sen danar a rede formada.
Tempo de permanencia e presión: determinar as condicións de selado axeitadas na máquina de envasado real.
Integridade do envase: Validar o envase blíster completo nas condicións de almacenamento, transporte e vida útil previstas.
Aplicacións de envasado farmacéutico
Envasado en blíster de comprimidos: As películas ríxidas transparentes pódense avaliar para aplicacións axeitadas en blíster de comprimidos segundo a barreira e o deseño do envase requiridos.
Envasado en blíster da cápsula: o calibre da película, a profundidade da cavidade e os requisitos de barreira deben axustarse ao tamaño da cápsula e aos requisitos de estabilidade do fármaco.
Envasado de doses unitarias: as dimensións personalizadas da banda de formación poden ser compatibles con liñas de envasado de doses unitarias axeitadas.
Envasado nutracéutico: As películas ríxidas de blíster tamén se poden avaliar para suplementos cando se cumpran os requisitos de envasado e regulamentarios aplicables.
Envases médicos seleccionados: as aplicacións médicas deben avaliarse por separado segundo os requisitos de esterilización, barreira e regulamentarios, en lugar de asumirse a partir do rendemento da película farmacéutica en blíster.
Imaxes da aplicación orixinal
A páxina orixinal inclúe as seguintes imaxes máis amplas de termoformado e aplicación PVC . Consérvanse aquí, mentres que o foco SEO desta páxina segue sendo o termoformado farmacéutico e o envasado en blíster.
![aplicación de envasado por termoformado PVC]( "Thermoforming Packaging Application")
Aplicación de envasado por termoformado
![Aplicación de envasado farmacéutico en blíster con película ríxida PVC]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Aplicación de envasado farmacéutico
![aplicación de impresión de película ríxida PVC]( "PVC Printing Application")
PVC Aplicación de impresión
Como elixir a película termoformadora farmacéutica PVC
Sensibilidade aos medicamentos: identificar se o produto envasado é sensible á humidade, ao osíxeno, á luz ou a outros factores ambientais.
Requisito de barreira: Indique os requisitos obxectivos de WVTR, OTR ou vida útil cando estean dispoñibles.
Estrutura: Confirmar se se require o estándar PVC , PVC /PE ou unha estrutura de barreira dedicada.
Grosor: Proporcione o grosor exacto da malla de formación que require o envase blíster e a máquina.
Largura do rolo: Especifique a largura exacta da banda que require o equipo de empaquetado.
Tamaño do núcleo: O contido detallado actual indica un núcleo de 76 mm; confirme o núcleo requirido e o diámetro máximo do rolo.
Cavidade da ampolla: Proporcione a lonxitude, a anchura e a profundidade de conformado da cavidade para aplicacións de embutición máis profundas.
Lámina de tapa: Identificar a lámina de selado e o revestimento de selado térmico empregados coa banda de conformado.
Máquina de envasado: indique a marca, o modelo e a velocidade da liña da máquina sempre que sexa posible.
Documentación regulamentaria: Especifique a documentación requirida sobre farmacopea, migración, sistema de calidade ou mercado de destino.
Información necesaria para unha cotización rápida de película farmacéutica
1. Estrutura de material requirida
2. Espesor requirido
3. Largura de rolo requirida
4. Diámetro do núcleo e diámetro máximo do rolo
5. Comprimido, cápsula ou outro produto envasado
6. Dimensións da cavidade da ampolla e profundidade de formación
7. Requisito de vida útil/requisito de WVTR/OTR obxectivo ou de vida útil
8. Especificación da lámina de cuberta
9. Marca e modelo da máquina de envasado en blíster
10. Documentación regulamentaria ou de calidade requirida
11. Cantidade requirida
12. País de destino ou porto de embarque
Embalaxe e entrega
Empaquetado de mostras: A páxina actual mostra mostras de tamaño A4 material de folla embaladas en bolsas e caixas protectoras.
Envasado a granel: Débese escoller o envase en rolo ou material de folla segundo a forma do produto final, as dimensións e os requisitos de manipulación do cliente.
Embalaxe de palés: o contido detallado actual indica aproximadamente entre 500 e 2000 kg por palé de madeira contrachapada, dependendo das dimensións do produto e da configuración do embalaxe.
Carga de contedores: A carga de contedores debe optimizarse segundo o ancho do rolo, o peso do rolo e a configuración dos palés.
Condicións de entrega: Actualmente listáranse FOB, CIF, EXW e DDU.
Prazo de entrega actual: aproximadamente de 10 a 14 días despois do depósito, suxeito á estrutura, cantidade e requisitos de produción finais.
Produción e envasado
![PVC envases kraft de película farmacéutica]( "PVC Film Kraft Packing")
Envasado Kraft
![PVC embalaxe de palés de película farmacéutica]( "PVC Film Pallet Packing")
Embalaxe de palés
Documentación da calidade dos envases farmacéuticos
A páxina actual de HSQY fai referencia a GMP, ISO 9001:2008 e SGS. Estas referencias non deben interpretarse automaticamente como proba de que cada grao de película PVC /PE cumpre con todas as regulacións de envasado primario farmacéutico.
A ISO 9001 refírese aos sistemas de xestión da calidade e non constitúe, por si mesma, a aprobación dun produto farmacéutico. Do mesmo xeito, un informe SGS pode abarcar diferentes ámbitos de proba. Os compradores deben solicitar os documentos actuais que abarquen a estrutura exacta da película e a aplicación farmacéutica prevista.
Se o seu proxecto require documentación específica de farmacopea, GMP, ISO 15378, migración, metais pesados, substancias restrinxidas ou mercado de destino, identifique eses requisitos antes da cualificación do produto.
![Documentación da calidade dos envases farmacéuticos de HSQY]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Exposicións internacionais
![Exposición de Shanghai HSQY 2017]( "2017 Shanghai Exhibition")
Exposición de Shanghai de 2017
Preguntas frecuentes
Que é unha película blíster farmacéutica PVC ?
A película farmacéutica tipo blíster PVC é unha malla ríxida termoformable que se emprega para formar cavidades para comprimidos, cápsulas e outros produtos unidosis axeitados. A malla formada sélase posteriormente cun material de tapa compatible.
Cal é a estrutura deste produto HSQY?
O código actual a nivel de produto identifícao como PVC /Película laminada de PE -01. O contido do corpo anterior describe de forma incorrecta ou inconsistente PVC / PET con película protectora de PE, polo que a estrutura final da capa debe confirmarse a partir dos datos técnicos aplicables material de folla antes de realizar o pedido.
O PE é unha capa laminada ou unha película protectora extraíble?
A páxina actual contén descricións contraditorias. Os compradores deben confirmar se o PE é unha capa funcional permanente dentro do laminado ou unha película protectora de superficies extraíble porque estas configuracións realizan funcións diferentes.
Que grosores están dispoñibles?
A información actual a nivel de produto indica entre 0,1 e 1,5 mm, mentres que o contido detallado anterior indica entre 0,15 e 1,5 mm. Confirme o rango exacto de grao farmacéutico e o calibre requirido antes da produción.
Que ancho de rolo está dispoñible?
A información a nivel de produto indica o tamaño personalizado, mentres que o contido de detalles máis antigo indica anchos de polo menos 840 mm. Indique o ancho exacto da banda da máquina de envasado en blíster para que HSQY poida confirmar a dispoñibilidade.
É o estándar PVC unha película farmacéutica de alta barreira?
O filme ríxido estándar PVC escóllese principalmente para termoformado e protección física e non se debe describir automaticamente como unha película de alta barreira. Os produtos sensibles á humidade ou ao osíxeno poden requirir PVDC , EVOH, PCTFE ou outra estrutura de barreira dedicada.
Cal é a diferenza entre a película blíster PVC e a PVC / PVDC ?
PVC ríxido proporciona a malla base termoformable, mentres que unha estrutura que contén PVDC engade unha maior barreira á humidade e ao osíxeno. A estrutura axeitada depende da sensibilidade aos fármacos e dos requisitos de vida útil.
Cando se debe usar unha película blíster de alta barreira?
Débense avaliar os materiais con maior barreira cando o comprimido, a cápsula ou outra forma farmacéutica envasada sexa sensible á humidade, ao osíxeno ou ás condicións ambientais e o estándar PVC non proporcione a protección suficiente.
Pódese usar a película para envases en blíster de comprimidos?
Pódense usar películas PVC axeitadas para a formación de blísteres de comprimidos despois de que se cualifiquen a estrutura exacta, o grosor, as características de formación, a compatibilidade da tapa e a documentación regulamentaria.
Pódese usar para envasar blisters de cápsulas?
Pódese avaliar para un envase de blíster de cápsulas axeitado. Indique o tamaño da cápsula, as dimensións da cavidade, a profundidade de formación, o requisito de barreira e as especificacións da máquina de blíster antes de seleccionar a película.
Que información afecta o rendemento do termoconformado?
O grosor da película, a estrutura do polímero, as condicións de quentamento, a xeometría da cavidade, a profundidade de conformado, a velocidade da liña e as ferramentas inflúen no rendemento do termoconformado.
Pódese selar a película con calor con papel de aluminio farmacéutico?
A compatibilidade depende da superficie da malla de formación, do revestimento de selado térmico da tapa de aluminio e das condicións de selado. Probe a combinación exacta de materiais na liña de envasado en blíster prevista.
Que valores OTR e WVTR proporciona esta película?
Os valores específicos de OTR e WVTR non están publicados na información actual do produto. Solicite os datos técnicos para coñecer a estrutura e o grosor exactos se o rendemento da barreira é un requisito de compra.
Este produto cumpre coas GMP?
A páxina actual fai referencia ás GMP, pero os compradores deben solicitar o certificado ou a documentación de fabricación vixente aplicable e confirmar o seu alcance antes de declarar a película específica como compatible coas GMP.
A ISO 9001 demostra o cumprimento das normas de envasado farmacéutico?
Non. A ISO 9001 é unha norma de sistemas de xestión da calidade. A idoneidade dos envases farmacéuticos tamén depende da especificación do material, dos controis de fabricación, dos requisitos regulamentarios e da cualificación do envase para a aplicación prevista.
Pódense subministrar cores personalizadas?
Si. As opcións transparentes e de cores aparecen na páxina actual do produto. Indique a cor requirida, o requisito de protección contra a luz e as especificacións regulamentarias ao solicitar un grao personalizado.
Que diámetro de núcleo está dispoñible?
A especificación detallada actual indica un diámetro de núcleo interno de 76 mm. Confirme o núcleo, o diámetro máximo do rolo e o peso do rolo que require a súa máquina de envasado en blíster.
Cal é o MOQ?
O MOQ actual a nivel de produto é de 1000 kg.
Podo solicitar mostras para probas en máquina de blíster?
Póñase en contacto con HSQY coa estrutura, o grosor, o ancho do rolo, a información sobre a máquina de blíster e a aplicación requiridos para confirmar unha mostra ou unha especificación de proba axeitada.
Que información debo proporcionar para unha cotización?
Indique a estrutura do material, o grosor, o ancho, o tamaño do núcleo, o produto envasado, as dimensións da cavidade, os requisitos de barreira, a lámina de tapa, o modelo da máquina de envasado de blísteres, os requisitos regulamentarios, a cantidade e o destino.
Por que elixir HSQY para a película de termoformado farmacéutica?
Especificacións personalizadas: O grosor, a anchura, a cor e as dimensións do rolo pódense consultar segundo o equipo de termoformado do cliente.
Opcións de estrutura múltiple: HSQY subministra películas de conformado baseadas en PVC e pode analizar estruturas de maior barreira para produtos que requiren protección adicional.
Correspondencia de aplicacións: a selección da película pode basearse na xeometría da cavidade, os requisitos de barreira, a lámina de tapa e as condicións da máquina de envasado.
Avaliación da mostra: Pódense discutir os materiais de ensaio para a avaliación do conformado e selado antes da produción comercial.
Suministro B2B: HSQY apoia a fabricantes de envases farmacéuticos, convertidores, envasadores por contrato, distribuidores e compradores industriais que requiren cantidades comerciais.
Acerca de HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group subministra película ríxida PVC , películas laminadas PVC , películas farmacéuticas PVC / PVDC , materiais de termoformado e outros produtos de envasado de plástico a clientes B2B internacionais.
Para películas de blíster farmacéuticas, películas de termoformado PVC /PE ou estruturas baseadas en PVC de alta barreira, envíe a HSQY as especificacións do produto, os parámetros da máquina de blíster, os requisitos de barreira e a cantidade requirida para a avaliación técnica e o orzamento.
