Tær PVC/PE lyfjafræðileg hitamyndunarfilma
HSQY glær, stíf PVC/PE lyfjafræðileg hitamótunarfilma er hönnuð fyrir þynnuumbúðir og lækningaumbúðir sem krefjast gagnsæis, hitamótunar, víddarstöðugleika og sérsniðinna rúlluforskrifta.
Núverandi upplýsingar um HSQY vöruþróun auðkenna þessa vöru sem stífa PVC lagskiptafilmu fyrir læknisfræði með vörukóðanum PVC/PE lagskiptafilma -01 . Glærar og litaðar útgáfur eru í boði, með sérsniðnum stærðum í samræmi við umbúðir og hitamótunarferli.
Núverandi þykktarbil vörunnar er gefið upp sem 0,1–1,5 mm með lágmarksafköstum upp á 1000 kg . Þar sem lyfjaþynnur krefjast venjulega sérstakrar þykktar, rúllubreiddar, mótunargetu og þéttikerfis, ætti að staðfesta nákvæma forskrift í samræmi við þynnuvél viðskiptavinarins og hönnun umbúða.
Fyrir lyf sem þurfa meiri raka- eða súrefnisvernd en venjuleg PVC-mótunarvef getur veitt, telur HSQY einnig upp aðrar uppbyggingar eins og PVC/PVDC/PE og PVC/EVOH/PE . Þessar ættu að vera meðhöndlaðar sem aðskildar hindrunaruppbyggingar og valdar í samræmi við nauðsynlegt verndarstig umbúða.
Glær PVC lyfjafilma fyrir hitamótun, myndband
PVC lyfjafræðileg hitamyndunarfilma myndir
![Tær stíf PVC lyfjafræðileg hitamyndunarfilma rúlla]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Tær PVC lyfjafilmu rúlla
![PVC PE stíf lagskipt hitamyndandi filma fyrir lækningaumbúðir]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC/PE lagskipt hitamyndandi filma
Upplýsingar um lyfjafilmu úr PVC/PE
| á eigninni |
Upplýsingar um núverandi vöru |
| Vöruheiti |
Tær PVC/PE lyfjafræðileg hitamyndunarfilma |
| Fyrirmynd |
PVC stíf lagskipt filmu fyrir læknisfræði |
| Vörumerki |
HSQY |
| Vörukóði |
PVC/PE lagskipt filma -01 |
| Aðalbygging |
PVC/PE samkvæmt gildandi vöruflokkunarreglugerð |
| Núverandi þykkt á vörustigi |
0,1–1,5 mm |
| Þykkt eldri smáatriða |
0,15–1,5 mm – Staðfestu nákvæmt tiltækt svið |
| Breidd |
Sérsniðið; Listi yfir eldri smáatriði ≥840 mm |
| Þéttleiki |
1,35 g/cm⊃³; Samkvæmt núverandi upplýsingum um innihald |
| Kjarnaþvermál |
76 mm samkvæmt núverandi upplýsingum |
| Litur |
Gagnsætt / litað / sérsniðið |
| Aðalferli |
Varmaformun |
| Aðalsíðuforrit |
Lyfja- og lækningaumbúðir |
| Valfrjálsar hindrunarmannvirki sem HSQY nefnir |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE og aðrar sérsniðnar mannvirki, háð staðfestingu |
| Tilvísanir í núverandi skjöl |
GMP, ISO og SGS tilvísanir – Staðfestu nákvæmar vöru- og aðstöðuskjöl |
| MOQ |
1000 kg |
| Greiðsluskilmálar sem eru tilgreindir á núverandi síðu |
30% innborgun / 70% eftirstöðvar fyrir sendingu |
| Afhendingarskilmálar |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Núverandi skráður afhendingartími |
10–14 dögum eftir innborgun |
Skýringar á tæknilegum gögnum:
Núverandi vöruhaus HSQY auðkennir þessa vörunúmer sem PVC/PE lagskipt filmu -01 , en eldra innihald lýsir efninu sem PVC/PET með PE hlífðarfilmu . Þetta eru ekki jafngildar tæknilegar lýsingar.
Áður en endanleg uppbygging eða lyfjafræðileg forskrift eru gefin út skal staðfesta hvort PE sé varanlegt lagskipt/þéttilag eða hvort færanleg PE hlífðarfilma sé sett á PVC-yfirborðið. Nákvæma uppbyggingin ætti síðan að vera notuð á samræmdan hátt í H1, vörueiginleikum, forskriftartöflu, TDS og tilboði.
Hvað er lyfjafræðilega stíf PVC hitamyndandi filma?
Stíft PVC er mikið notað sem hitamótandi vefur fyrir þynnu- og skammtaumbúðir. Við framleiðslu þynnna er stífa vefurinn hitaður og mótaður í einstök holrými áður en varan er sett í og umbúðunum lokað með samhæfu lokunarefni.
Fyrir lyfjafræðilega notkun eru mikilvægir eiginleikar filmu meðal annars stöðug þykkt, hitamótunarhegðun, gegnsæi, víddarstöðugleiki, yfirborðsgæði, rúllugæði og eindrægni við þynnumyndunar- og þéttingarferlið.
Nákvæmt efni ætti að velja í samræmi við rakanæmi pakkaðrar vöru, súrefnisnæmi, holrými, áætlaðan geymsluþol, loftslagssvæði og reglugerðir.
Helstu eiginleikar PVC/PE lyfjafræðilegrar hitamyndunarfilmu
Hitamótunarhæfni: Stíft PVC veitir það uppbyggingarlag sem þarf fyrir viðeigandi þynnu- og hitamótaðar umbúðir.
Skýr sýnileiki vörunnar: Gagnsæjar flokkar geta veitt sjónræna skoðun á pakkaðri vöru og myndaðri þynnuholu.
Sérsniðin þykkt: Núverandi vöruforskriftir tilgreina breitt þykktarbil, sem gerir kleift að velja lokaþykktina í samræmi við mótunardýpt, stífleika og kröfur pökkunarvélarinnar.
Sérsniðin breidd: Hægt er að aðlaga rúlluvíddir að þeirri breidd myndunarvefsins sem pökkunarbúnaður viðskiptavinarins krefst.
Litavalkostir: Gagnsæjar og litaðar stillingar eru nú skráðar fyrir verkefni sem krefjast vöruauðkenningar, ljósastýringar eða aðgreindra umbúða.
Vélrænn stuðningur: Stíft PVC veitir stífleika og líkamlegan stuðning við myndaða blöðrubyggingu.
Sérsniðnar mannvirki: Þegar venjulegt PVC/PE veitir ekki tilskilda hindrunargetu er hægt að meta aðrar marglaga mannvirki sérstaklega.
Venjulegar PVC-þynnufilmur samanborið við lyfjaþynnufilmur með mikilli hindrun
Ekki þarfnast allar lyfjavörur sömu hindrunar. Hefðbundnar PVC-hitamyndandi filmur og þynnuumbúðir með mikilli hindrun ættu að vera meðhöndlaðar sem mismunandi umbúðalausnir.
| Val á |
aðalvirkni |
uppbyggingar |
| Stíft PVC |
Einföld hitamótunarvef með góðri mótunargetu og sýnileika vörunnar. |
Viðeigandi þar sem pakkaða varan þarfnast ekki mikillar raka- eða súrefnishindrunar. |
| PVC/PE |
Marglaga uppsetning þar sem PE lagið getur veitt aukna þéttingu, sveigjanleika eða mótunarvirkni eftir því hvers konar smíði er um að ræða. |
Staðfestið hvort PE sé varanlegt lagskipt lag og hvaða hlutverki það gegnir í tiltekinni HSQY smíði. |
| PVC/PVDC |
Bætir við betri raka- og súrefnisvörn samanborið við hefðbundið PVC. |
Notað þar sem lyfjaafurðin þarfnast aukinnar hindrunarverndar. |
| PVC/PVDC/PE |
Marglaga hindrunarbygging sem sameinar hitamótandi stuðning við sérstakan hindrunarþátt. |
Metið nákvæma lagskipan, þyngd húðunar, myndunardýpt og markmið um hindrun. |
| PVC/EVOH/PE |
Marglaga uppbygging sem inniheldur EVOH súrefnishindrunarlag. |
Veldu í samræmi við nauðsynlega gashindrun, rakastig og hönnun umbúða. |
Ekki skal lýsa stöðluðu PVC/PE vörunni sem filmu með mikilli hindrun nema nákvæm uppbygging og OTR/WVTR prófunargögn sýni fram á nauðsynlega hindrunarvirkni.
Hitamótunarárangur fyrir lyfjaþynnuumbúðir
Afköst hitamótunar eru háð meiru en efnisheitinu. Kaupendur ættu að meta mótunarvefinn ásamt þynnuvélinni, verkfærunum, stærð holrúmsins og aðstæðum línunnar.
Filmuþykkt: Veldu þykkt eftir holrými, stífleika og nauðsynlegum styrk umbúða.
Hitunargluggi: Komið á stöðugum hitunarskilyrðum sem leyfa einsleita mótun án óhóflegrar þynningar eða aflögunar.
Holrými: Dýpri blöðrur gera meiri kröfur um stífa vefinn og marglaga uppbyggingu.
Þykktardreifing: Metið þynningu veggja í hornum og djúpdrægum svæðum eftir mótun.
Flatleiki rúllunnar: Samræmd rúllulögun og spenna styðja stöðuga fóðrun í gegnum sjálfvirkan pökkunarbúnað.
Vélprófun: Prófið valið efni á raunverulegri þynnulínu áður en endanleg viðskiptahæfni er tekin.
Samhæfni við þéttingu og lokun þynnna
Lyfjaþynnuumbúðir eru venjulega úr hitamótuðu mótunarefni og samhæfðu lokunarkerfi. Áreiðanleg frammistaða umbúða fer eftir bæði efni og lokunarferli.
Efni lokunar: Gefið upp nákvæma forskrift að álpappír eða öðrum lokunarefnum sem notuð eru á þynnupakkningunni.
Samrýmanleiki þéttiefnisins og húðunarinnar: Staðfestið að valið mótunarefni og lokþéttikerfi séu samrýmanlegt.
Þéttihitastig: Ákvarðið rekstrargluggann sem þarf til að tryggja áreiðanlegar þéttingar án þess að skemma myndaða vefinn.
Dvalartími og þrýstingur: Ákvarðið viðeigandi þéttiskilyrði á raunverulegri umbúðavél.
Heilindi pakkninga: Sannreynið alla þynnupakkninguna við tilætluð geymslu-, flutnings- og geymsluþolsskilyrði.
Lyfjaumbúðir
Þynnuumbúðir fyrir töflur: Hægt er að meta glærar, stífar filmur fyrir töfluþynnur í samræmi við nauðsynlega hindrun og umbúðahönnun.
Þynnuumbúðir fyrir hylki: Þykkt filmu, dýpt holrýmis og kröfur um hindrun ættu að vera í samræmi við stærð hylkisins og kröfur um stöðugleika lyfsins.
Einskammtaumbúðir: Sérsniðnar víddir mótunarvefsins geta stutt viðeigandi einskammtaumbúðalínur.
Næringarefnaumbúðir: Einnig er hægt að meta stífar þynnufilmur fyrir fæðubótarefni þar sem viðeigandi umbúðir og reglugerðir eru uppfylltar.
Valdar lækningaumbúðir: Meta ætti lækningatæki sérstaklega samkvæmt sótthreinsunar-, hindrunar- og reglugerðarkröfum frekar en að gera ráð fyrir árangri lyfjaþynnufilmu.
Upprunalegar myndir af forritinu
Upprunalega síðan inniheldur eftirfarandi myndir af víðtækari notkun hitamótunar og PVC. Þær eru varðveittar hér, en SEO áherslan á þessari síðu er enn lyfjahitamótun og þynnuumbúðir.
![Umsókn um PVC hitaformandi umbúðir]( "Thermoforming Packaging Application")
Umsókn um hitamótandi umbúðir
![Umsókn um lyfjaþynnuumbúðir úr stífri PVC-filmu]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Umsókn um lyfjaumbúðir
![Umsókn um prentun á stífum PVC-filmum]( "PVC Printing Application")
PVC prentunarforrit
Hvernig á að velja lyfjafræðilega PVC hitamyndandi filmu
Lyfjanæmi: Greinið hvort pakkaða varan sé viðkvæm fyrir raka, súrefni, ljósi eða öðrum umhverfisþáttum.
Kröfur um hindrun: Gefðu upp markmið um WVTR, OTR eða geymsluþol ef þær eru tiltækar.
Uppbygging: Staðfestið hvort þörf sé á venjulegu PVC, PVC/PE eða sérstöku hindrunarvirki.
Þykkt: Gefðu upp nákvæmlega þá þykkt myndunarvefsins sem þynnupakkningin og vélin krefjast.
Rúllbreidd: Tilgreindu nákvæma vefbreidd sem pökkunarbúnaðurinn þarfnast.
Kjarnastærð: Í núverandi upplýsingum er 76 mm kjarna tilgreindur; staðfestu nauðsynlegan kjarna og hámarksþvermál rúllunnar.
Þynnuhola: Gefðu upp lengd, breidd og mótunardýpt holsins fyrir dýpri togþrýstiforrit.
Lokpappír: Tilgreinið þéttifilmuna og hitainnsiglunarhúðina sem notuð er með mótunarvefnum.
Umbúðavél: Gefið upp vörumerki, gerð og framleiðsluhraða vélarinnar ef mögulegt er.
Eftirlitsgögn: Tilgreinið nauðsynleg skjöl varðandi lyfjaskrá, flutning, gæðakerfi eða markaðssetningu.
Upplýsingar sem þarf til að fá skjót tilboð í lyfjafilmu
1. Nauðsynleg efnisbygging
2. Nauðsynleg þykkt
3. Nauðsynleg rúllubreidd
4. Kjarnaþvermál og hámarksrúlluþvermál
5. Tafla, hylki eða önnur pakkað vara
6. Stærð blöðruhola og myndunardýpt
7. Markmið WVTR / OTR eða geymsluþolskröfur
8. Upplýsingar um lokunarfilmu
9. Vörumerki og gerð þynnupakkningarvélar
10. Nauðsynleg reglugerðar- eða gæðaskjöl
11. Nauðsynlegt magn
12. Áfangaland eða flutningahöfn
Pökkun og afhending
Sýnishorn af umbúðum: Á þessari síðu eru sýnishorn af blöðum í A4-stærð pakkað í verndarpoka og öskjur.
Magnumbúðir: Velja skal rúllu- eða blaðumbúðir í samræmi við lokaútgáfu vörunnar, stærð og kröfur viðskiptavina um meðhöndlun.
Pökkun á brettum: Núverandi upplýsingar gefa upp um það bil 500–2000 kg á hvert bretti af krossviði, allt eftir stærð vörunnar og pökkunarfyrirkomulagi.
Hleðsla gáma: Hleðsla gáma ætti að vera hámarksákvörðuð í samræmi við breidd rúllunnar, þyngd rúllunnar og uppsetningu bretti.
Afhendingarskilmálar: FOB, CIF, EXW og DDU eru nú skráðir.
Núverandi skráður afhendingartími: Um það bil 10–14 dagar eftir afhendingu, háð endanlegri uppbyggingu, magni og framleiðslukröfum.
Framleiðsla og pökkun
![PVC lyfjafilmu kraftumbúðir]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraftpökkun
![PVC lyfjafilmu bretti pökkun]( "PVC Film Pallet Packing")
Pökkun á bretti
Skjölun um gæði lyfjaumbúða
Núverandi HSQY-síða vísar til GMP, ISO 9001:2008 og SGS. Þessar tilvísanir ættu ekki sjálfkrafa að túlka sem sönnun þess að allar PVC/PE-filmugerðir uppfylli allar reglugerðir um lyfjaumbúðir.
ISO 9001 fjallar um gæðastjórnunarkerfi og er ekki í sjálfu sér samþykki lyfjavara. Á sama hátt getur SGS skýrsla náð yfir mismunandi prófunarsvið. Kaupendur ættu að óska eftir gildandi skjölum sem fjalla um nákvæma filmuuppbyggingu og fyrirhugaða lyfjanotkun.
Ef verkefnið þitt krefst sérstakra lyfjaskrár, GMP, ISO 15378, flutninga, þungmálma, takmarkaðra efna eða gagna um áfangastaði, skaltu tilgreina þessar kröfur áður en varan er flokkuð sem vottun.
![Gæðaskjölun HSQY um lyfjaumbúðir]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Alþjóðlegar sýningar
![HSQY 2017 Shanghai sýningin]( "2017 Shanghai Exhibition")
Sýningin í Sjanghæ 2017
Algengar spurningar
Hvað er lyfjafræðileg PVC þynnufilma?
Lyfjafræðileg PVC þynnufilma er stíf, hitamótanleg vefur sem notaður er til að mynda holrúm fyrir töflur, hylki og aðrar hentugar stakskammtavörur. Myndaða vefurinn er síðan innsiglaður með samhæfðu lokunarefni.
Hver er uppbygging þessarar HSQY vöru?
Núverandi vörukóði auðkennir það sem PVC/PE lagskipt filmu -01. Eldri innihaldslýsing lýsir PVC/PET með PE hlífðarfilmu ranglega eða ósamræmilega, þannig að lokalagsbyggingin ætti að staðfesta út frá viðeigandi tækniblaði áður en pantað er.
Er PE lagskipt lag eða færanleg hlífðarfilma?
Þessi síða inniheldur misvísandi lýsingar. Kaupendur ættu að staðfesta hvort PE sé varanlegt virkt lag innan lagskipts eða færanleg yfirborðsverndarfilma þar sem þessar stillingar gegna mismunandi hlutverkum.
Hvaða þykktir eru í boði?
Núverandi upplýsingar um vöruna gefa upp 0,1–1,5 mm, en eldri upplýsingar gefa upp 0,15–1,5 mm. Staðfestið nákvæmt lyfjafræðilegt gæðabil og nauðsynlega þykkt fyrir framleiðslu.
Hvaða rúllubreidd er í boði?
Upplýsingar á vörustigi gefa upp sérsniðna stærð, en eldri upplýsingar tilgreina breidd að minnsta kosti 840 mm. Gefðu upp nákvæma breidd þynnuvélarinnar svo HSQY geti staðfest framboð.
Er venjulegt PVC lyfjafilma með mikilli hindrun?
Staðlað stíft PVC er fyrst og fremst valið til hitamótunar og líkamlegrar verndar og ætti ekki sjálfkrafa að vera lýst sem filmu með mikilli hindrun. Raka- eða súrefnisnæmar vörur geta þurft PVDC, EVOH, PCTFE eða aðra sérstaka hindrunarbyggingu.
Hver er munurinn á PVC og PVC/PVDC þynnufilmu?
Stíft PVC myndar hitamótandi grunnvef, en PVDC-innihaldandi uppbygging bætir við aukinni raka- og súrefnishindrun. Viðeigandi uppbygging fer eftir næmi lyfsins og geymsluþolskröfum.
Hvenær ætti að nota þynnufilmu með mikilli hindrun?
Meta ætti efni með hærri hindrun þegar pakkað tafla, hylki eða annað lyfjaform er viðkvæmt fyrir raka, súrefni eða umhverfisaðstæðum og venjulegt PVC veitir ekki nægilega vörn.
Er hægt að nota filmuna fyrir þynnuumbúðir fyrir töflur?
Hægt er að nota hentugar PVC-filmur úr lyfjafræðilegu efni fyrir töfluþynnur eftir að nákvæm uppbygging, þykkt, mótunareiginleikar, eindrægni við lok og reglugerðir hafa verið staðfest.
Er hægt að nota það fyrir þynnupakkningu á hylkjum?
Hægt er að meta hvort þynnupakkning henti hylkjum. Gefðu upp stærð hylkis, mál holrýmis, mótunardýpt, kröfur um hindrun og forskriftir þynnuvélar áður en filma er valin.
Hvaða upplýsingar hafa áhrif á afköst hitamótunar?
Þykkt filmu, uppbygging fjölliða, hitunarskilyrði, rúmfræði holrúmsins, mótunardýpt, línuhraði og verkfæri hafa öll áhrif á afköst hitamótunar.
Er hægt að hitaþétta filmuna með lyfjafræðilegu álpappír?
Samrýmanleiki fer eftir yfirborði mótunarvefsins, hitainnsiglunarhúð álloksins og innsiglunarskilyrðum. Prófið nákvæma efnissamsetningu á fyrirhugaðri þynnuumbúðalínu.
Hvaða OTR og WVTR gildi býður þessi kvikmynd upp á?
Sérstök OTR og WVTR gildi eru ekki birt í núverandi vöruupplýsingum. Óskað er eftir tæknilegum upplýsingum um nákvæma uppbyggingu og þykkt ef afköst hindrunar eru nauðsynleg í kaupum.
Er þessi vara í samræmi við GMP-reglur?
Þessi síða vísar til GMP, en kaupendur ættu að óska eftir viðeigandi gildandi vottorði eða framleiðslugögnum og staðfesta umfang þess áður en þeir lýsa yfir að tiltekin filma sé í samræmi við GMP.
Sannar ISO 9001 að lyfjaumbúðir séu í samræmi við staðalinn?
Nei. ISO 9001 er gæðastjórnunarkerfisstaðall. Hvort lyfjaumbúðir henti eða ekki fer það eftir efnislýsingu, framleiðslustýringu, reglugerðum og hæfi umbúða fyrir tilætlaða notkun.
Er hægt að útvega sérsniðna liti?
Já. Gagnsæir og litaðir valkostir eru taldir upp á núverandi vörusíðu. Gefðu upp nauðsynlegan lit, kröfur um ljósvörn og reglugerðarforskriftir þegar þú óskar eftir sérsniðinni gerð.
Hvaða kjarnaþvermál er í boði?
Í núverandi nákvæmri forskrift er innri kjarnaþvermál 76 mm tilgreint. Staðfestið kjarna, hámarksrúlluþvermál og rúlluþyngd sem þynnupakkningarvélin ykkar þarfnast.
Hvað er lágmarksupphæðin (MOQ)?
Núverandi MOQ á vörustigi er 1000 kg.
Get ég óskað eftir sýnishornum fyrir prófun á þynnuvél?
Hafið samband við HSQY með upplýsingum um uppbyggingu, þykkt, rúllubreidd, upplýsingar um þynnuvél og notkun til að staðfesta viðeigandi sýnishorn eða prufuforskrift.
Hvaða upplýsingar ætti ég að gefa upp fyrir tilboð?
Gefið upp efnisbyggingu, þykkt, breidd, kjarnastærð, pakkaða vöru, mál holrýmis, kröfur um hindrun, lokunarfilmu, gerð þynnuvélar, reglugerðir, magn og áfangastað.
Af hverju að velja HSQY fyrir lyfjafræðilega hitamyndandi filmu?
Sérsniðnar upplýsingar: Þykkt, breidd, litur og rúlluvídd er hægt að ræða í samræmi við hitamótunarbúnað viðskiptavinarins.
Margir möguleikar á uppbyggingu: HSQY útvegar PVC-byggðar mótunarfilmur og getur rætt um uppbyggingu með hærri hindrun fyrir vörur sem þurfa viðbótarvernd.
Samsvörun við notkun: Val á filmu getur byggst á lögun holrýmisins, kröfum um hindrun, lokunarfilmu og aðstæðum umbúðavélarinnar.
Mat á sýnishornum: Hægt er að ræða um prufuefni til að meta mótun og þéttingu áður en framleiðsla fer fram í atvinnuskyni.
B2B framboð: HSQY styður framleiðendur lyfjaumbúða, umbreytingaraðila, samningspökkunaraðila, dreifingaraðila og iðnaðarkaupendur sem þurfa viðskiptamagn.
Um HSQY plasthópinn
HSQY Plastic Group selur stífa PVC-filmu, PVC-lagskipta filmu, PVC/PVDC lyfjafilmu, hitamótandi efni og aðrar plastumbúðir til alþjóðlegra viðskiptavina.
Fyrir lyfjaþynnufilmu, PVC/PE hitamótandi filmu eða PVC-byggðar byggingar með hærri hindrun, sendið HSQY vörulýsingu ykkar, breytur þynnuvélarinnar, kröfur um hindrun og nauðsynlegt magn til tæknilegs mats og tilboðs.
