PVC rigide laminaasjefilm foar medysk
HSQY
PVC/PE Laminearre Folie -01
0.1-1.5mm
Transparant of kleurd
Oanpast
1000 kg.
| Beskikberens: | |
|---|---|
Produktbeskriuwing
HSQY dúdlike stive PVC/PE farmaseutyske thermoformfilm is ûntworpen foar blisterferpakking en medyske ferpakkingstapassingen dy't transparânsje, thermoformabiliteit, dimensjonele stabiliteit en oanpaste rolspesifikaasjes fereaskje.
De hjoeddeiske HSQY-produktnivo-ynformaasje identifisearret dit produkt as PVC Rigid Lamination Film For Medical mei produktkoade PVC/PE Laminated Film -01 . Dúdlike en kleurde opsjes binne beskikber, mei oanpaste ôfmjittings neffens de ferpakking en it thermoformproses.
It hjoeddeiske dikteberik op produktnivo wurdt neamd as 0.1-1.5 mm mei in MOQ fan 1000 kg . Omdat farmaseutyske blisterapplikaasjes normaal in spesifike dikte, rolbreedte, foarmprestaasjes en sealingsysteem fereaskje, moat de krekte spesifikaasje befestige wurde neffens de blistermasine en it ferpakkingsûntwerp fan 'e klant.
Foar medisinen dy't in hegere focht- of soerstofbeskerming nedich binne as in standert PVC-basearre foarmweb kin biede, neamt HSQY ek oare struktueren lykas PVC/PVDC/PE en PVC/EVOH/PE . Dizze moatte behannele wurde as aparte barriêrestrukturen en selektearre wurde neffens it fereaske nivo fan ferpakkingsbeskerming.
Dúdlike PVC farmaseutyske filmrol
PVC/PE laminearre thermoformfilm
| fan it pân | Ynformaasje oer aktuele produkten |
|---|---|
| Produktnamme | Dúdlike PVC/PE farmaseutyske thermoformfilm |
| Model | PVC rigide laminaasjefilm foar medysk |
| Merk | HSQY |
| Produktkoade | PVC/PE Laminearre Folie -01 |
| Primêre struktuer | PVC/PE neffens hjoeddeistige produktnivo-koade |
| Hjoeddeiske dikte op produktnivo | 0,1–1,5 mm |
| Legacy Detail Dikte | 0.15–1.5mm – Befêstigje it krekte beskikbere berik |
| Breedte | Oanpast; Ynhâldslisten foar âlde details ≥840 mm |
| Dichtheid | 1.35g/cm³ Neffens aktuele detailynhâld |
| Kearndiameter | 76mm Neffens hjoeddeistige detailynhâld |
| Kleur | Transparant / Kleurd / Oanpast |
| Primêr proses | Termofoarmjen |
| Applikaasje foar primêre side | Farmaseutyske en medyske ferpakking |
| Opsjonele barriêrestrukturen neamd troch HSQY | PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE en oare oanpaste struktueren ûnder foarbehâld fan befêstiging |
| Referinsjes nei aktuele dokumintaasje | GMP-, ISO- en SGS-referinsjes - Befêstigje krekte produkt- en fasiliteitsdokuminten |
| MOQ | 1000 kg |
| Betellingsbetingsten neamd op aktuele pagina | 30% oanbetelling / 70% saldo foar ferstjoering |
| Leveringsbetingsten | FOB / CIF / EXW / DDU |
| Hjoeddeiske neamde levertiid | 10–14 Dagen Nei Boarchsom |
Ferdúdliking fan technyske gegevens:
De hjoeddeiske HSQY-produktkoptekst identifisearret dizze SKU as PVC/PE Laminated Film -01 , wylst âldere ynhâld fan 'e lichemstekst it materiaal beskriuwt as PVC/PET mei PE-beskermjende film . Dit binne gjin lykweardige technyske beskriuwingen.
Foardat jo in definitive struktuer publisearje of in farmaseutyske spesifikaasje útjaan, befestigje oft PE in permaninte laminearre/fersegeljende laach is of oft in útnimbere PE-beskermingsfilm oanbrocht is op it PVC-oerflak. De krekte struktuer moat dan konsekwint brûkt wurde yn 'e H1, produkteigenskippen, spesifikaasjetabel, TDS en offerte.
Stive PVC wurdt in soad brûkt as in thermoformearber foarmweb foar blister- en ienheidsdosisferpakking. Tidens de blisterproduksje wurdt it stive web ferwaarme en foarme ta yndividuele holtes foardat it produkt ynladen wurdt en de ferpakking wurdt sletten mei in kompatibel dekselmateriaal.
Foar farmaseutyske tapassingen omfetsje wichtige filmeigenskippen in konsekwinte dikte, thermoforminggedrach, transparânsje, dimensjonele stabiliteit, oerflakkwaliteit, rolkwaliteit en kompatibiliteit mei it blisterfoarmings- en fersegelingsproses.
It krekte materiaal moat selektearre wurde neffens de fochtgefoelichheid, soerstofgefoelichheid, holtediepte, ferwachte houdbaarheid, klimaatsône en regeljouwingseasken fan it ferpakte produkt.
Thermofoarmingsmooglikheid: Stive PVC leveret de strukturele foarmingslaach dy't nedich is foar geskikte blister- en thermofoarme ferpakkingstapassingen.
Dúdlike produktsichtberens: Transparante kwaliteiten kinne fisuele ynspeksje leverje fan it ferpakte produkt en de foarme blisterholte.
Oanpaste dikte: De hjoeddeistige spesifikaasje op produktnivo listet in breed dikteberik, wêrtroch't de definitive dikte selektearre wurde kin neffens foarmdiepte, styfheid en easken fan 'e ferpakkingsmasine.
Oanpaste breedte: Rolôfmjittings kinne wurde oanpast oan de breedte fan it foarmweb dat fereaske wurdt troch de ferpakkingsapparatuer fan 'e klant.
Kleuropsjes: Transparante en kleurde konfiguraasjes binne op it stuit neamd foar projekten dy't produktidentifikaasje, ljochtbehear of differinsjearre ferpakking fereaskje.
Mechanyske stipe: Stive PVC jout styfheid en fysike stipe oan 'e foarme blisterstruktuer.
Oanpaste struktueren: As standert PVC/PE net de fereaske barriêreprestaasjes leveret, kinne oare mearlaachse struktueren apart evaluearre wurde.
Net elk farmaseutysk produkt fereasket itselde barriêrenivo. Standert thermoformfilm op basis fan PVC en blisterstrukturen mei hege barriêre moatte wurde behannele as ferskillende ferpakkingsoplossingen.
| fan de struktuer | de wichtichste funksje | Oerwagings foar it selektearjen fan |
|---|---|---|
| Stive PVC | Basis thermoformingweb mei goede foarmingsmooglikheden en produktsichtberens. | Geskikt as it ferpakte produkt gjin hege focht- of soerstofbarriêre fereasket. |
| PVC/PE | Mearlaachskonfiguraasje wêrby't de PE-laach ekstra ôfsluting, fleksibiliteit of foarmingsfunksjonaliteit kin leverje, ôfhinklik fan 'e krekte konstruksje. | Befêstigje oft PE in permaninte laminaatlaach is en hokker funksje it ferfollet yn 'e spesifike HSQY-konstruksje. |
| PVC/PVDC | Foegt ferbettere focht- en soerstofbarriêre ta yn ferliking mei basis PVC. | Gebrûkt wêr't it farmaseutyske produkt ferhege barriêrebeskerming fereasket. |
| PVC/PVDC/PE | Mearlaachse barriêrestruktuer dy't thermoformende stipe kombineart mei in tawijde barriêrekomponint. | Evaluearje de krekte laachopstelling, it gewicht fan 'e coating, de foarmingdiepte en de barriêredoelen. |
| PVC/EVOH/PE | Mearlaachstruktuer mei in EVOH soerstofbarriêrelaach. | Selektearje neffens de fereaske gasbarriêre, fochtbleatstelling en ferpakkingsûntwerp. |
Beskriuw it standert PVC/PE-produkt net as in hege-barriêrefilm, útsein as de krekte struktuer en OTR/WVTR-testgegevens de fereaske barriêreprestaasjes oantoane.
De prestaasjes fan termofoarmjen hinget ôf fan mear as de namme fan it materiaal. Keapers moatte it foarmweb evaluearje tegearre mei har blistermasine, ark, holteôfmjittings en lineomstannichheden.
Filmgauge: Selektearje dikte neffens holtediepte, styfheid en fereaske ferpakkingssterkte.
Ferwaarmingsfinster: Stel stabile ferwaarmingsomstannichheden yn dy't unifoarme foarmjouwing mooglik meitsje sûnder oermjittige ferdunning of ferfoarming.
Holtediepte: Djippere blisters stelle gruttere easken foar de foarming fan it stive web en de mearlaachse struktuer.
Dikteferdieling: Evaluearje muorreferdunning by hoeken en djiplûkgebieten nei it foarmjen.
Rolflakheid: Konsekwinte rolgeometry en spanning stypje stabile fieding troch automatyske ferpakkingsapparatuer.
Masineproef: Test it selektearre materiaal op 'e werklike blisterline foardat de definitive kommersjele kwalifikaasje plakfynt.
Farmaseutyske blisterferpakking kombinearret normaal in thermofoarme foarmweb mei in kompatibel dekselsysteem. Betroubere ferpakkingsprestaasjes hinget ôf fan sawol materialen as it sealproses.
Dekselmateriaal: Jou de krekte aluminiumfolie of oare spesifikaasje foar it deksel op dy't brûkt wurdt op 'e blisterline.
Kompatibiliteit fan sealing-coat: Befêstigje dat it selektearre foarmweb en dekselsealingsysteem kompatibel binne.
Sealtemperatuer: Stel it wurkfinster fêst dat nedich is foar betroubere sealen sûnder it foarme web te beskeadigjen.
Wachttiid en druk: Bepale passende sealingbetingsten op 'e eigentlike ferpakkingsmasine.
Pakketintegriteit: Falidearje de folsleine blisterferpakking ûnder de bedoelde opslach-, transport- en houdbaarheidsomstannichheden.
Tabletblisterferpakking: Dúdlike stive foarmfilms kinne wurde evaluearre foar geskikte tabletblistertapassingen neffens de fereaske barriêre en ferpakkingsûntwerp.
Ferpakking fan kapsuleblister: De easken foar de filmdikte, holtediepte en barriêre moatte oerienkomme mei de kapsulegrutte en de easken foar medisynstabiliteit.
Ienheidsdosisferpakking: Oanpaste foarmwebôfmjittings kinne geskikte ienheidsdosisferpakkingslinen stypje.
Nutraseutyske ferpakking: Stive blisterfilms kinne ek wurde evaluearre foar oanfollingen wêr't oan de jildende ferpakkings- en regeljouwingseasken foldien wurdt.
Selektearre medyske ferpakking: Medyske tapassingen moatte apart wurde evaluearre neffens sterilisaasje-, barriêre- en regeljouwingseasken, ynstee fan oannommen út 'e prestaasjes fan farmaseutyske blisterfilms.
De orizjinele side befettet de folgjende bredere ôfbyldings fan thermoforming en PVC-tapassingen. Dy binne hjir bewarre bleaun, wylst de SEO-fokus fan dizze side farmaseutyske thermoforming en blisterferpakking bliuwt.
Thermoforming-ferpakkingstapassing
Farmaseutyske ferpakkingstapassing
PVC-printsjen tapassing
Gefoelichheid foar medisinen: Identifisearje oft it ferpakte produkt gefoelich is foar focht, soerstof, ljocht of oare miljeufaktoaren.
Barriêreeasken: Jou doelen foar WVTR, OTR of houdbaarheidsdatum wêr beskikber.
Struktuer: Befêstigje oft standert PVC, PVC/PE of in spesjale barriêrestruktuer nedich is.
Dikte: Jou de krekte foarmwebdikte dy't nedich is foar it blisterferpakking en de masine.
Rolbreedte: Spesifisearje de krekte webbreedte dy't nedich is foar de ferpakkingsapparatuer.
Kearngrutte: De hjoeddeiske detailynhâld neamt in kearn fan 76 mm; befêstigje de fereaske kearn en maksimale roldiameter.
Blisterholte: Jou de lingte, breedte en foarmdiepte fan 'e holte foar djippere lûktapassingen.
Dekselfolie: Identifisearje de sealfolie en hjittesealcoating dy't brûkt wurdt mei it foarmweb.
Ferpakkingsmasine: Jou it merk, model en de linesnelheid fan 'e masine oan wêr mooglik.
Regeljouwingsdokumintaasje: Spesifisearje de fereaske farmakopee, migraasje, kwaliteitssysteem of bestimmingsmerkdokumintaasje.
1. Fereaske materiaalstruktuer
2. Fereaske dikte
3. Fereaske rolbreedte
4. Kearndiameter en maksimale roldiameter
5. Tablet, kapsule of oar ferpakt produkt
6. Ofmjittings fan blisterholte en foarmingsdjipte
7. Doel WVTR / OTR of houdbaarheidseasken
8. Spesifikaasje fan dekselfolie
9. Merk en model fan blisterferpakkingsmasine
10. Ferplichte regeljouwings- of kwaliteitsdokumintaasje
11. Fereaske kwantiteit
12. Bestimmingslân of ferstjoerhaven
Foarbyldferpakking: De hjoeddeiske pagina listet foarbyldblêden fan A4-formaat ynpakt yn beskermjende tassen en doazen.
Bulkferpakking: Rol- of plaatferpakking moat selektearre wurde neffens de foarm, ôfmjittings en easken fan 'e klant foar it definitive produkt.
Palletferpakking: De hjoeddeiske detailynhâld listet sawat 500–2000 kg per triplekspallet, ôfhinklik fan produktôfmjittings en ferpakkingskonfiguraasje.
Kontenerladen: Kontenerladen moat optimalisearre wurde neffens rolbreedte, rolgewicht en palletkonfiguraasje.
Leveringsbetingsten: FOB, CIF, EXW en DDU binne op it stuit neamd.
Hjoeddeiske neamde levertiid: Ungefear 10–14 dagen nei boarchsom, ûnder foarbehâld fan definitive struktuer, kwantiteit en produksjeeasken.
Kraft-ferpakking
Palletferpakking
De hjoeddeiske HSQY-pagina ferwiist nei GMP, ISO 9001:2008 en SGS. Dizze ferwizings moatte net automatysk ynterpretearre wurde as bewiis dat elke PVC/PE-filmkwaliteit foldocht oan elke regeljouwing foar farmaseutyske primêre ferpakking.
ISO 9001 giet oer kwaliteitsbehearsystemen en is op himsels gjin goedkarring fan farmaseutyske produkten. Likegoed kin in SGS-rapport ferskate testgebieten dekke. Keapers moatte de werklike aktuele dokuminten oanfreegje dy't de krekte filmstruktuer en bedoelde farmaseutyske tapassing behannelje.
As jo projekt spesifike dokumintaasje fereasket op it mêd fan farmakopee, GMP, ISO 15378, migraasje, swiere metalen, beheinde stoffen of bestimmingsmerk, identifisearje dy easken dan foardat jo it produkt kwalifisearje.

2017 Shanghai Tentoanstelling
Farmaseutyske PVC-blisterfilm is in stive thermoformearbere web dy't brûkt wurdt om holtes te foarmjen foar tabletten, kapsules en oare geskikte ienheidsdosisprodukten. De foarme web wurdt dêrnei fersegele mei in kompatibel dekselmateriaal.
De hjoeddeiske koade op produktnivo identifisearret it as PVC/PE Laminearre Film -01. Aldere ynhâld fan it lichem beskriuwt PVC/PET mei PE-beskermingsfilm ferkeard of ynkonsekwint, dus de definitive laachstruktuer moat befestige wurde út it jildende technyske gegevensblêd foardat jo bestelle.
De hjoeddeiske side befettet tsjinstridige beskriuwingen. Keapers moatte befêstigje oft PE in permaninte funksjonele laach binnen it laminaat is of in útnimbere oerflakbeskermingsfilm, om't dizze konfiguraasjes ferskillende funksjes útfiere.
De hjoeddeiske ynformaasje op produktnivo neamt 0.1–1.5 mm, wylst âldere detaillearre ynhâld 0.15–1.5 mm neamt. Befêstigje it krekte berik fan farmaseutyske kwaliteit en de fereaske dikte foar produksje.
De ynformaasje op produktnivo neamt oanpaste grutte, wylst âldere detailynhâld breedtes fan teminsten 840 mm neamt. Jou de krekte breedte fan 'e blistermasineweb op, sadat HSQY de beskikberens kin befêstigje.
Standert rigide PVC wurdt primêr selektearre foar thermofoarmjen en fysike beskerming en moat net automatysk omskreaun wurde as in hege barriêrefilm. Produkten dy't gefoelich binne foar focht of soerstof kinne PVDC, EVOH, PCTFE of in oare tawijde barriêrestruktuer fereaskje.
Stive PVC leveret it thermoformearbere basisweb, wylst in PVDC-befettende struktuer ferhege focht- en soerstofbarriêre tafoeget. De passende struktuer hinget ôf fan medisyngefoelichheid en houdbaarheidseasken.
Materialen mei in hegere barriêre moatte wurde evaluearre as de ferpakte tablet, kapsule of oare doseringsfoarm gefoelich is foar focht, soerstof of miljeu-omstannichheden en standert PVC net genôch beskerming biedt.
Geskikte farmaseutyske PVC-foarmfilms kinne brûkt wurde foar tabletblistertapassingen nei't de krekte struktuer, dikte, foarmeigenskippen, kompatibiliteit mei deksels en regeljouwingsdokumintaasje kwalifisearre binne.
It kin wurde evaluearre foar geskikte kapsule-blisterferpakking. Jou de kapsulegrutte, holteôfmjittings, foarmdjipte, barriêreeasken en blistermasinespesifikaasjes foardat jo de film selektearje.
Filmdikte, polymeerstruktuer, ferwaarmingsomstannichheden, holtegeometry, foarmdiepte, linesnelheid en arkjen beynfloedzje allegear de prestaasjes fan thermoforming.
Kompatibiliteit hinget ôf fan it oerflak fan it foarmweb, de hjittesealcoating fan it aluminiumdeksel en de sealingsomstannichheden. Test de krekte materiaalkombinaasje op 'e bedoelde blisterferpakkingsline.
Spesifike OTR- en WVTR-wearden wurde net publisearre yn 'e hjoeddeistige produktynformaasje. Freegje de technyske gegevens oan foar de krekte struktuer en dikte as barriêreprestaasjes in oankeapeasken binne.
De hjoeddeiske side ferwiist nei GMP, mar keapers moatte it jildende aktuele sertifikaat of produksjedokumintaasje oanfreegje en de omfang dêrfan befêstigje foardat se de spesifike film as GMP-kompatibel fertsjintwurdigje.
Nee. ISO 9001 is in standert foar in kwaliteitsbehearsysteem. De geskiktheid fan farmaseutyske ferpakking hinget ek ôf fan 'e materiaalspesifikaasje, produksjekontrôles, regeljouwingseasken en de kwalifikaasje fan 'e ferpakking foar de bedoelde tapassing.
Ja. Transparante en kleurde opsjes wurde neamd op 'e hjoeddeiske produktside. Jou de fereaske kleur, ljochtbeskermingseasken en regeljouwingsspesifikaasjes op as jo in oanpaste kwaliteit oanfreegje.
De hjoeddeiske detaillearre spesifikaasje neamt in binnenste kearndiameter fan 76 mm. Befêstigje de kearn, maksimale roldiameter en rolgewicht dy't fereaske wurde troch jo blisterferpakkingsmasine.
De hjoeddeistige MOQ op produktnivo is 1000kg.
Nim kontakt op mei HSQY mei de fereaske struktuer, dikte, rolbreedte, ynformaasje oer blistermasine en tapassing om in gaadlike stekproef of proefspesifikaasje te befêstigjen.
Jou materiaalstruktuer, dikte, breedte, kearngrutte, ferpakt produkt, holteôfmjittings, barriêreeasken, dekselfolie, blistermasinemodel, regeljouwingseasken, kwantiteit en bestimming oan.
Oanpaste spesifikaasjes: Dikte, breedte, kleur en rolôfmjittings kinne wurde besprutsen neffens de thermoforming-apparatuer fan 'e klant.
Meardere struktueropsjes: HSQY leveret foarmfilms op basis fan PVC en kin struktueren mei hegere barriêres beprate foar produkten dy't ekstra beskerming nedich binne.
Tapassingmatching: Filmseleksje kin basearre wurde op holtegeometrie, barriêreeasken, dekselfolie en omstannichheden fan 'e ferpakkingsmasine.
Foarbyldevaluaasje: Proefmaterialen kinne besprutsen wurde foar foarmjouwing en fersegeling foar kommersjele produksje.
B2B-oanbod: HSQY stipet fabrikanten fan farmaseutyske ferpakking, konverteurs, kontraktferpakkers, distributeurs en yndustriële keapers dy't kommersjele hoemannichten nedich binne.
HSQY Plastic Group leveret stive PVC-film, PVC-laminearre films, PVC/PVDC farmaseutyske films, thermoformmaterialen en oare plestik ferpakkingsprodukten oan ynternasjonale B2B-klanten.
Foar farmaseutyske blisterfilm, PVC/PE-thermofoarmjende film of PVC-basearre struktueren mei hegere barriêre, stjoer HSQY jo produktspesifikaasje, blistermasineparameters, barriêreeasken en fereaske kwantiteit foar technyske evaluaasje en offerte.
Produktkategory