Duerchsiichteg PVC /PE pharmazeutesch Thermoformfolie
Déi kloer, steif PVC /PE pharmazeutesch Thermoformfolie ass fir Blisterverpackungen a medizinesch Verpackungsapplikatiounen entwéckelt, déi Transparenz, Thermoformbarkeet, Dimensiounsstabilitéit a personaliséiert Rollspezifikatioune erfuerderen.
Déi aktuell HSQY Produktinformatioun identifizéiert dëst Produkt als PVC Rigid Lamination Film For Medical mam Produktcode PVC /PE Laminated Film -01 . Kloer a faarweg Optioune si verfügbar, mat personaliséierten Dimensiounen no der Verpackung an dem Thermoformprozess.
Déi aktuell Déckt op Produktniveau ass op 0,1–1,5 mm mat engem MOQ vun 1000 kg uginn . Well pharmazeutesch Blisterapplikatioune normalerweis eng spezifesch Dicke, Rollbreet, Formleistung an Dichtungssystem erfuerderen, soll déi genee Spezifikatioun jee no der Blistermaschinn an dem Verpackungsdesign vum Client bestätegt ginn.
Fir Medikamenter, déi e méi héije Feuchtigkeits- oder Sauerstoffschutz erfuerderen wéi e Standard PVC baséiert Formweb ka bidden, lëscht HSQY och aner Strukturen op, wéi PVC / PVDC /PE an PVC /EVOH/PE . Dës sollten als separat Barrièrestrukture behandelt ginn an no dem erfuerderleche Verpackungsschutzniveau ausgewielt ginn.
Duerchsiichteg PVC pharmazeutesch Folie fir Thermoformung Video
PVC Biller vu pharmazeuteschen Thermoformfolien
![kloer, steif PVC pharmazeutesch Thermoformfolieroll]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Duerchsichteg PVC pharmazeutesch Filmroll
![PVC PE-Steif laminéiert Thermoformfolie fir medizinesch Verpackungen]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /PE Laminéiert Thermoformfolie
PVC /PE Pharmazeutesch Film Spezifikatiounen
| iwwer d'Propriétéit |
Aktuell Produktinformatiounen |
| Produktnumm |
Duerchsiichteg PVC /PE pharmazeutesch Thermoformfolie |
| Modell |
PVC Steife Laminéierungsfolie fir Medizin |
| Mark |
HSQY |
| Produktcode |
PVC /PE Laminéiert Folie -01 |
| Primärstruktur |
PVC /PE geméiss dem aktuellen Produktcode |
| Aktuell Déckt op Produktniveau |
0,1–1,5 mm |
| Déckt vun den alen Detailer |
0,15–1,5 mm – Bestätegt de genaue verfügbare Beräich |
| Breet |
Personnaliséiert; Lëschten vun alen Detailer ≥840mm |
| Dicht |
1,35 g/cm⊃³; Geméiss dem aktuellen Detailinhalt |
| Kärduerchmiesser |
76mm Laut dem aktuellen Detailerinhalt |
| Faarf |
Transparent / Faarweg / Personnaliséiert |
| Primäre Prozess |
Thermoformen |
| Applikatioun fir d'Haaptsäit |
Pharmazeutesch a medizinesch Verpackungen |
| Optional Barrièrestrukturen, déi vum HSQY ernimmt goufen |
PVC / PVDC /PE, PVC /EVOH/PE an aner personaliséiert Strukturen ënnerleien der Bestätegung |
| Aktuell Dokumentatiounsreferenzen |
GMP-, ISO- a SGS-Referenzen – Bestätegt déi genee Produkt- an Ariichtungdokumenter |
| MOQ |
1000 kg |
| Bezuelungsbedingungen op der aktueller Säit opgezielt |
30% Kautioun / 70% Gläichgewiicht virum Versand |
| Liwwerbedingungen |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Aktuell opgelëscht Liwwerzäit |
10–14 Deeg no der Depot |
Erklärung vun den techneschen Donnéeën:
Den aktuellen HSQY Produktheader identifizéiert dës SKU als PVC /PE Laminated Film -01 , während den eelere Kierperinhalt d'Material als PVC / PET mat PE Schutzfolie beschreift . Dëst sinn net gläichwäerteg technesch Beschreiwungen.
Ier Dir eng definitiv Struktur publizéiert oder eng pharmazeutesch Spezifikatioun erausgëtt, sollt Dir bestätegen, ob PE eng permanent laminéiert/versiegelnd Schicht ass oder ob e eraushuelbare PE-Schutzfilm op d PVC Uewerfläch applizéiert gëtt. Déi exakt Struktur soll dann konsequent fir den H1, d'Produktattributer, d'Spezifikatiounstabell, den TDS an d'Offer benotzt ginn.
Wat ass eng pharmazeutesch steif PVC Thermoformfolie?
Steif PVC gëtt wäit verbreet als thermoformbar Formbündel fir Blister- a Eenheetsdosisverpackungen agesat. Wärend der Blisterproduktioun gëtt déi steif Bündel erhëtzt a fir eenzel Kavitéiten geformt, ier d'Produkt gelueden gëtt, an d'Verpakung mat engem kompatiblen Deckelmaterial zougemaach gëtt.
Fir pharmazeutesch Uwendungen ëmfaassen zu de wichtege Filmeegeschafte eng konsequent Déckt, d'Thermoformungsverhalen, d'Transparenz, d'Dimensiounsstabilitéit, d'Uewerflächenqualitéit, d'Rullqualitéit an d'Kompatibilitéit mam Blisterformungs- a Versiegelungsprozess.
Dat genee Material soll jee no der Fiichtegkeetsempfindlechkeet, der Sauerstoffempfindlechkeet, der Kavitéitsdéift, der erwaarter Haltbarkeet, der Klimazon an de reglementareschen Ufuerderunge vum verpackte Produkt ausgewielt ginn.
Schlësselmerkmale vun der PVC /PE pharmazeutescher Thermoformfolie
Thermoformungsfäegkeet: Starr PVC liwwert déi strukturell Formschicht, déi fir gëeegent Blister- a thermoformt Verpackungsapplikatioune gebraucht gëtt.
Kloer Produktsichtbarkeet: Transparent Qualitéite kënnen eng visuell Inspektioun vum verpackte Produkt an der geformter Blisterhöhl erméiglechen.
Benotzerdefinéiert Déckt: Déi aktuell Spezifikatioun op Produktniveau weist e breede Spezifikatiounsberäich op, sou datt déi endgülteg Stäerkt no der Formdéift, der Steifheet an den Ufuerderunge vun der Verpackungsmaschinn ausgewielt ka ginn.
Benotzerdefinéiert Breet: D'Rulldimensioune kënnen un d'Formbandbreet ugepasst ginn, déi vun der Verpackungsausrüstung vum Client erfuerderlech ass.
Faarfoptiounen: Transparent a faarweg Konfiguratioune sinn de Moment fir Projeten opgezielt, déi Produktidentifikatioun, Liichtmanagement oder differenzéiert Verpackungen erfuerderen.
Mechanesch Ënnerstëtzung: Steif PVC bitt Steifheet a kierperlech Ënnerstëtzung fir déi geformt Blasenstruktur.
Personnaliséiert Strukturen: Wann de Standard PVC /PE net déi erfuerderlech Barrièreleistung liwwert, kënnen aner Méischichtstrukturen separat evaluéiert ginn.
Standard PVC vs. pharmazeutesch Blisterfolien mat héijer Barrièrefäegkeet
Net all pharmazeutescht Produkt erfuerdert dee selwechte Barrièreniveau. Standard PVC baséiert Thermoformfolie a Blisterstrukture mat héijer Barrière sollten als verschidde Verpackungsléisunge behandelt ginn.
| vun der Struktur |
der Haaptfunktioun |
Iwwerleeung iwwer d'Auswiel vun |
| Steif PVC |
Basis Thermoformungsnetz mat gudder Formkapazitéit a Produktvisibilitéit. |
Gëeegent wou dat verpackt Produkt keng héich Fiichtegkeets- oder Sauerstoffbarriär erfuerdert. |
| PVC /PE |
Méischichteg Konfiguratioun, wou d'PE-Schicht zousätzlech Dichtung, Flexibilitéit oder Formfunktionalitéit ka bidden, ofhängeg vun der exakter Konstruktioun. |
Bestätegt ob PE eng permanent Laminatschicht ass a wéi eng Funktioun se an der spezifescher HSQY-Konstruktioun erfëllt. |
| PVC / PVDC |
Füügt eng verbessert Fiichtegkeets- a Sauerstoffbarriär am Verglach mat Basis PVC bäi. |
Benotzt wou dat pharmazeutescht Produkt e verstäerkten Barrièreschutz erfuerdert. |
| PVC / PVDC /PE |
Méischichtege Barrièrestruktur, déi Thermoformungsënnerstëtzung mat enger spezieller Barrièrekomponent kombinéiert. |
Evaluéiert déi genee Schichtenuerdnung, d'Beschichtungsgewiicht, d'Formdéift an d'Barrièreziler. |
| PVC /EVOH/PE |
Méischichteg Struktur mat enger EVOH Sauerstoffbarriärschicht. |
Wielt no der erfuerderlecher Gasbarriär, der Fiichtegkeetsbelaaschtung an dem Verpackungsdesign. |
Beschreift de Standard PVC /PE Produkt net als Héichbarrièrefolie, ausser déi genee Struktur an d'OTR/WVTR Testdaten weisen déi erfuerderlech Barrièreleistung.
Thermoforming-Performance fir pharmazeutesch Blisterverpackungen
D'Leeschtung vum Thermoformen hänkt vu méi wéi nëmmen dem Materialnumm of. Keefer sollten de Formnetz zesumme mat hirer Blistermaschinn, hirem Tooling, hiren Dimensiounen am Kavitéitsberäich an de Bedéngungen am Linnen evaluéieren.
Filmdicke: Wielt d'Dicke no der Kavitéitsdéift, der Steifheet an der erfuerderlecher Verpackungsstäerkt.
Heizungsfënster: Stabil Heizkonditioune schafen, déi eng eenheetlech Formung ouni exzessiv Verdënnung oder Verzerrung erméiglechen.
Kavitéitsdéift: Méi déif Blasen stellen méi grouss Formufuerderungen un dat steift Netz an d'Méischichtstruktur.
Décktenverdeelung: D'Mauerverdënnung an Ecken an Déifzuchsberäicher nom Formen evaluéieren.
Rollflaachheet: Eng konsequent Rollgeometrie a Spannung ënnerstëtzen eng stabil Zufuhr duerch automatesch Verpackungsanlagen.
Maschinnentest: Test dat gewielte Material op der aktueller Blisterlinn ier et endgülteg kommerziell getest gëtt.
Kompatibilitéit mat Blisterversiegelung a Verschluss
Pharmazeutesch Blisterverpackunge kombinéieren normalerweis e thermoformt Formweb mat engem kompatiblen Deckelsystem. Déi zouverlässeg Verpackungsleistung hänkt souwuel vun de Materialien wéi och vum Versiegelungsprozess of.
Deckelmaterial: Gitt déi exakt Aluminiumfolie oder aner Deckelspezifikatioun un, déi op der Blisterlinn benotzt gëtt.
Dichtungs-Beschichtungs-Kompatibilitéit: Bestätegt, datt déi gewielte Formstrang an den Deckeldichtungssystem kompatibel sinn.
Dichtungstemperatur: Setzt d'Operatiounsfenster fest, déi fir zouverlässeg Dichtungen erfuerderlech ass, ouni de geformte Netz ze beschiedegen.
Verweilzäit an Drock: Bestëmmt déi entspriechend Dichtungsbedingungen op der aktueller Verpackungsmaschinn.
Verpackungsintegritéit: Validéiert déi komplett Blisterverpackung ënner de virgesinnten Lagerungs-, Transport- a Haltbarkeetsbedingungen.
Pharmazeutesch Verpackungsapplikatiounen
Tabletten-Blisterverpackung: Transparent, steif Formfolien kënnen op gëeegent Tabletten-Blister-Uwendungen no der erfuerderlecher Barrière an dem Verpackungsdesign evaluéiert ginn.
Kapselblisterverpackung: D'Foliegréisst, d'Höhlendéift an d'Barrièreufuerderunge sollten den Ufuerderunge vun der Kapselgréisst an den Ufuerderunge fir d'Medikamentestabilitéit ugepasst sinn.
Eenheetsdosisverpackung: Personnaliséiert Formweb-Dimensioune kënnen gëeegent Eenheetsdosis-Verpackungslinnen ënnerstëtzen.
Nutrazeutesch Verpackungen: Steif Blisterfolien kënnen och fir Nahrungsergänzungsmittel evaluéiert ginn, wa déi entspriechend Verpackungs- a Reglementer erfëllt sinn.
Ausgewielte medizinesch Verpackungen: Medizinesch Uwendungen sollten separat no Sterilisatiouns-, Barrière- a Reguléierungsufuerderunge bewäert ginn, anstatt op Basis vun der Leeschtung vu pharmazeutesche Blisterfolien unzehuelen.
Original Applikatiounsbiller
Déi ursprénglech Säit enthält déi folgend méi breet Thermoformungs- a PVC Applikatiounsbiller. Si sinn hei erhale bliwwen, während de SEO-Scharfpunkt vun dëser Säit sech op pharmazeutesch Thermoformung a Blisterverpackung hält.
![PVC Thermoformungs-Verpackungsapplikatioun]( "Thermoforming Packaging Application")
Thermoforming Verpackungsapplikatioun
![PVC Uwendung vun enger pharmazeutescher Blisterverpackung mat héijer Folie]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Pharmazeutesch Verpackungsapplikatioun
![PVC Dréckapplikatioun fir haart Filmer]( "PVC Printing Application")
PVC Dréckapplikatioun
Wéi ee pharmazeuteschen PVC Thermoformfolie auswielt
Medikamentenempfindlechkeet: Identifizéiert ob dat verpackt Produkt empfindlech op Fiichtegkeet, Sauerstoff, Liicht oder aner Ëmweltfaktoren ass.
Barriärufuerderung: Gitt Zil-WVTR-, OTR- oder Haltbarkeetsufuerderunge un, wou verfügbar.
Struktur: Bestätegt ob Standard PVC , PVC /PE oder eng speziell Barrièrestruktur erfuerderlech ass.
Déckt: Gitt déi exakt Formwebdicke un, déi vun der Blisterverpackung an der Maschinn erfuerderlech ass.
Rollbreet: Gitt déi genee Netzbreet un, déi vun der Verpackungsausrüstung erfuerderlech ass.
Kärgréisst: Den aktuellen Detailerinhalt lëscht e Kär vu 76 mm op; bestätegt den erfuerderleche Kär an den maximalen Duerchmiesser vun der Roll.
Blasenhöhl: Bitt d'Längt, d'Breet an d'Formdéift vun der Höhl fir méi déif Zéiungsapplikatiounen.
Deckelfolie: Identifizéiert d'Dichtungsfolie an d'Hëtztversiegelungsbeschichtung, déi mam Formweb benotzt gëtt.
Verpackungsmaschinn: Gitt d'Mark, de Modell an d'Linngeschwindegkeet vun der Maschinn un, wou et méiglech ass.
Reguléierungsdokumentatioun: Gitt déi erfuerderlech Pharmakopee, Migratioun, Qualitéitssystem oder Dokumentatioun fir den Destinatiounsmaart un.
Informatiounen, déi fir e séieren Devis fir e pharmazeutesche Film gebraucht ginn
1. Erfuerderlech Materialstruktur
2. Erfuerderlech Déckt
3. Erfuerderlech Rollbreet
4. Kärduerchmiesser a maximalen Rollduerchmiesser
5. Tablet, Kapsel oder aner verpackt Produkt
6. Dimensioune vun der Blasenhöhl a Formdéift
7. Zil-WVTR / OTR oder Haltbarkeetsfuerderung
8. Spezifikatioun vun der Deckelfolie
9. Mark a Modell vun der Blisterverpackungsmaschinn
10. Erfuerderlech reglementaresch oder Qualitéitsdokumentatioun
11. Erfuerderlech Quantitéit
12. Destinatiounsland oder Versandhafen
Verpackung a Liwwerung
Probeverpackung: Déi aktuell Säit weist Probeblieder am A4-Format op, déi a Schutztuten a Kartongen verpackt sinn.
Groussverpackung: Roll- oder Blechverpackunge solle jee no der Form, den Dimensiounen an den Ufuerderunge vum Client fir d'Produktioun ausgewielt ginn.
Palettenverpackung: Den aktuellen Detailer weisen ongeféier 500–2000 kg pro Sperrholzpaletten op, ofhängeg vun de Produktdimensiounen an der Verpackungskonfiguratioun.
Containerbelaaschtung: D'Containerbelaaschtung soll no Rollbreet, Rollgewiicht a Palettekonfiguratioun optimiséiert ginn.
Liwwerbedingungen: FOB, CIF, EXW an DDU sinn aktuell opgezielt.
Aktuell opgelëscht Liwwerzäit: Ongeféier 10–14 Deeg nom Depot, ofhängeg vun der definitiver Struktur, Quantitéit a Produktiounsufuerderungen.
Produktioun a Verpackung
![PVC pharmazeutesch Folie Kraftverpackung]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraft Verpackung
![PVC Verpackung vu pharmazeutesche Folie op Paletten]( "PVC Film Pallet Packing")
Palettenverpackung
Dokumentatioun vun der Qualitéit vun der pharmazeutescher Verpackung
Déi aktuell HSQY Säit bezitt sech op GMP, ISO 9001:2008 an SGS. Dës Referenze sollten net automatesch als Beweis interpretéiert ginn, datt all PVC /PE-Foliequalitéit all pharmazeutesch Primärverpackungsreglementer entsprécht.
ISO 9001 betrëfft Qualitéitsmanagementsystemer a stellt eleng keng Genehmegung vu pharmazeutesche Produkter duer. Och e SGS-Rapport kann ënnerschiddlech Testëmfang ofdecken. Keefer sollten déi aktuell Dokumenter ufroen, déi déi genee Filmstruktur an déi virgesinn pharmazeutesch Uwendung ofdecken.
Wann Äert Projet spezifesch pharmakopeesch, GMP-, ISO 15378-, Migratiouns-, Schwéiermetall-, limitéiert Substanz- oder Destinatiounsmaartdokumentatioun erfuerdert, sollt Dir dës Ufuerderunge virun der Produktqualifikatioun identifizéieren.
![HSQY Qualitéitsdokumentatioun fir pharmazeutesch Verpackungen]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
International Ausstellungen
![HSQY 2017 Shanghai Ausstellung]( "2017 Shanghai Exhibition")
Ausstellung zu Shanghai 2017
Dacks gestallte Froen
Wat ass eng pharmazeutesch PVC Blisterfolie?
Pharmazeutesch PVC Blisterfolie ass e steift, thermoformbaart Netz, dat benotzt gëtt fir Kavitéiten fir Pëllen, Kapselen an aner gëeegent Eenheetsdosisprodukter ze bilden. Dat geformt Netz gëtt duerno mat engem kompatiblen Deckelmaterial versiegelt.
Wéi ass d'Struktur vun dësem HSQY Produkt?
Deen aktuellen Code op Produktniveau identifizéiert et als PVC /PE Laminéiert Folie -01. Den ale Kierperinhalt beschreift PVC / PET falsch oder net konsequent mat PE-Schutzfolie, dofir sollt déi lescht Schichtstruktur virun der Bestellung aus dem jeeweilegen techneschen Datenblat bestätegt ginn.
Ass PE eng Laminatschicht oder eng eraushuelbar Schutzfolie?
Déi aktuell Säit enthält widderspréchlech Beschreiwungen. Keefer sollten bestätegen, ob PE eng permanent funktionell Schicht am Laminat oder eng eraushuelbar Uewerflächenschutzfolie ass, well dës Konfiguratiounen ënnerschiddlech Funktiounen erfëllen.
Wéi eng Déckten sinn disponibel?
Aktuell Informatiounen op Produktniveau nennen 0,1–1,5 mm, während méi al detailléiert Informatiounen 0,15–1,5 mm uginn. Bestätegt de genaue Beräich vun der pharmazeutescher Qualitéit an déi erfuerderlech Déckt virun der Produktioun.
Wéi eng Rollbreet ass verfügbar?
D'Informatioun op Produktniveau nennt personaliséiert Gréissten, während méi al Detailer Breeten vun op d'mannst 840 mm opzielen. Gitt déi exakt Netzbreet vun der Blistermaschinn un, fir datt HSQY d'Disponibilitéit bestätege kann.
Ass Standard PVC eng pharmazeutesch Folie mat héijer Barrièrefäegkeet?
Standard steif PVC gëtt haaptsächlech fir Thermoformung a physesche Schutz ausgewielt a sollt net automatesch als Héichbarrièrefolie beschriwwe ginn. Fiichtegkeets- oder Sauerstoffempfindlech Produkter kënnen PVDC , EVOH, PCTFE oder eng aner speziell Barrièrestruktur erfuerderen.
Wat ass den Ënnerscheed tëscht PVC an PVC / PVDC Blisterfolie?
Steif PVC liwwert dat thermoformbart Basisnetz, während eng PVDC -halteg Struktur eng erhéicht Fiichtegkeets- a Sauerstoffbarriär ubitt. Déi passend Struktur hänkt vun der Medikamentenempfindlechkeet an den Ufuerderunge fir d'Haltbarkeet of.
Wéini soll eng héichbarriäresch Blisterfolie benotzt ginn?
Materialien mat méi héijer Barrière sollten evaluéiert ginn, wann déi verpackt Tablett, Kapsel oder aner Doséierungsform empfindlech op Fiichtegkeet, Sauerstoff oder Ëmweltbedingungen reagéiert an de Standard PVC net genuch Schutz bitt.
Kann de Film fir Tabletten-Blisterverpackungen benotzt ginn?
Gëeegent pharmazeutesch PVC Formfolien kënne fir Tablettenblisterapplikatioune benotzt ginn, nodeems déi genee Struktur, Déckt, Formcharakteristiken, Deckelkompatibilitéit a reglementaresch Dokumentatioun qualifizéiert sinn.
Kann et fir Kapselblisterverpackungen benotzt ginn?
Et kann op eng gëeegent Kapselblisterverpackung evaluéiert ginn. Gitt d'Kapselgréisst, d'Kavitéitsdimensioune, d'Formdéift, d'Barrièreufuerderungen an d'Spezifikatioune vun der Blistermaschinn un, ier Dir de Film auswielt.
Wéi eng Informatiounen beaflossen d'Leeschtung vun der Thermoformung?
Schichtdicke, Polymerstruktur, Heizbedingungen, Kavitéitsgeometrie, Formdéift, Linngeschwindegkeet an Tools beaflossen all d'Leeschtung vun der Thermoformung.
Kann de Film mat pharmazeutescher Aluminiumfolie hëtzeversiegelt ginn?
D'Kompatibilitéit hänkt vun der Uewerfläch vum Formstreifen, der Hëtzversiegelungsbeschichtung vum Aluminiumdeckel an den Dichtungsbedingungen of. Test déi exakt Materialkombinatioun op der virgesinner Blisterverpackungslinn.
Wéi eng OTR- a WVTR-Wäerter bitt dëse Film?
Spezifesch OTR- a WVTR-Wäerter sinn net an den aktuellen Produktinformatiounen publizéiert. Frot déi technesch Donnéeën fir déi genee Struktur an Déckt un, wann d'Barrièreleistung eng Akaafsufuerderung ass.
Ass dëst Produkt GMP-konform?
Déi aktuell Säit bezitt sech op GMP, awer d'Keefer sollten dat entspriechend aktuellt Zertifikat oder d'Produktiounsdokumentatioun ufroen an den Ëmfang bestätegen, ier se de spezifesche Film als GMP-konform duerstellen.
Beweist ISO 9001 d'Konformitéit vun der pharmazeutescher Verpackung?
Nee. ISO 9001 ass e Qualitéitsmanagementsystemstandard. D'Gëeegentheet vu pharmazeutesche Verpackungen hänkt och vun der Materialspezifikatioun, de Produktiounskontrollen, de reglementareschen Ufuerderungen an der Qualifikatioun vun der Verpackung fir déi virgesinn Uwendung of.
Kënne personaliséiert Faarwen geliwwert ginn?
Jo. Transparent an faarweg Optiounen sinn op der aktueller Produktsäit opgezielt. Gitt déi erfuerderlech Faarf, d'Liichtschutzufuerderung an d'Reglementer un, wann Dir eng personaliséiert Qualitéit ufrot.
Wéi ee Kärdurchmesser ass verfügbar?
Déi aktuell detailléiert Spezifikatioun nennt en banneschten Duerchmiesser vum Kär vun 76 mm. Bestätegt de Kär, den maximalen Duerchmiesser vum Rollen an d'Rollengewiicht, déi vun Ärer Blisterverpackungsmaschinn erfuerderlech sinn.
Wat ass de MOQ?
Déi aktuell MOQ op Produktniveau ass 1000 kg.
Kann ech Prouwe fir d'Tester vun der Blistermaschinn ufroen?
Kontaktéiert HSQY mat der gewënschter Struktur, Déckt, Rollbreet, Informatiounen iwwer d'Blistermaschinn an der Uwendung, fir eng passend Prouf oder Testspezifikatioun ze bestätegen.
Wéi eng Informatioune soll ech fir en Devis uginn?
Gitt d'Materialstruktur, d'Déckt, d'Breet, d'Kärgréisst, dat verpackt Produkt, d'Dimensiounen vum Kavitéitsraum, d'Ufuerderunge fir d'Barrière, d'Deckelfolie, de Modell vun der Blistermaschinn, d'Reglementer, d'Quantitéit an d'Destinatioun un.
Firwat soll een HSQY fir pharmazeutesch Thermoformfolie wielen?
Personnaliséiert Spezifikatiounen: Déckt, Breet, Faarf a Rolldimensioune kënnen no der Thermoformungsausrüstung vum Client diskutéiert ginn.
Verschidde Strukturoptiounen: HSQY liwwert PVC baséiert Formfolien a kann iwwer Strukturen mat méi héijer Barrière fir Produkter diskutéieren, déi zousätzleche Schutz brauchen.
Applikatiounsupassung: D'Folieauswiel kann op der Geometrie vum Kavitéitsraum, den Ufuerderunge vun der Barrière, der Deckelfolie an de Konditioune vun der Verpackungsmaschinn baséieren.
Proufevaluatioun: Testmaterialien kënnen fir d'Form- a Versiegelungsevaluatioun virun der kommerzieller Produktioun diskutéiert ginn.
B2B-Liwwerung: HSQY ënnerstëtzt pharmazeutesch Verpackungshersteller, Konverter, Kontraktverpacker, Distributeuren an industriell Keefer, déi kommerziell Quantitéiten brauchen.
Iwwer d'HSQY Plastikgrupp
HSQY Plastic Group liwwert steif PVC -Folie, PVC -laminéiert Folien, PVC / PVDC pharmazeutesch Folien, Thermoformmaterialien an aner Plastikverpackungsprodukter un international B2B-Clienten.
Fir pharmazeutesch Blisterfolie, PVC /PE-Thermoformfolie oder Strukturen op Basis vun PVC mat méi héijer Barrière, schéckt HSQY Är Produktspezifikatioun, d'Parameter vun der Blistermaschinn, d'Ufuerderunge fir d'Barrière an déi erfuerderlech Quantitéit fir eng technesch Evaluatioun an en Devis.
