Przezroczysta folia farmaceutyczna PVC/PE do termoformowania
HSQY Przezroczysta, sztywna folia do termoformowania produktów farmaceutycznych z PVC/PE jest przeznaczona do opakowań typu blister i opakowań medycznych wymagających przejrzystości, możliwości termoformowania, stabilności wymiarowej i niestandardowych specyfikacji rolki.
Aktualne informacje o produkcie HSQY identyfikują ten produkt jako sztywną folię laminowaną PVC do zastosowań medycznych z kodem produktu Folia laminowana PVC/PE -01 . Dostępne są wersje przezroczyste i kolorowe, z wymiarami dostosowanymi do procesu pakowania i termoformowania.
Aktualny zakres grubości produktu wynosi 0,1–1,5 mm , a minimalne zamówienie (MOQ) 1000 kg . Ponieważ zastosowania w produkcji blistrów farmaceutycznych zazwyczaj wymagają określonego rozmiaru, szerokości rolki, wydajności formowania i systemu zgrzewania, dokładna specyfikacja powinna zostać potwierdzona przez maszynę blistrującą klienta i projekt opakowania.
W przypadku leków wymagających wyższej ochrony przed wilgocią lub tlenem niż standardowa folia formująca na bazie PVC, HSQY wymienia również inne struktury, takie jak PVC/PVDC/PE i PVC/EVOH/PE . Należy je traktować jako oddzielne struktury barierowe i dobierać zgodnie z wymaganym poziomem ochrony opakowania.
Przezroczysta folia farmaceutyczna z PVC do termoformowania – film
Obrazy folii do termoformowania farmaceutycznego PVC
![przezroczysta, sztywna rolka folii farmaceutycznej do termoformowania z PVC]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Przezroczysta rolka folii farmaceutycznej z PVC
![Sztywna folia laminowana PVC PE do termoformowania do opakowań medycznych]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
Folia termoformowa laminowana PVC/PE
Specyfikacje folii farmaceutycznej PVC/PE
| produkcie |
Informacje o aktualnym |
| Nazwa produktu |
Przezroczysta folia farmaceutyczna PVC/PE do termoformowania |
| Model |
Sztywna folia laminująca PVC do zastosowań medycznych |
| Marka |
HSQY |
| Kod produktu |
Folia laminowana PVC/PE -01 |
| Struktura podstawowa |
PVC/PE zgodnie z aktualnym kodem produktu |
| Aktualna grubość na poziomie produktu |
0,1–1,5 mm |
| Grubość szczegółów starszej wersji |
0,15–1,5 mm – Potwierdź dokładny dostępny zakres |
| Szerokość |
Dostosowane; Starsze szczegółowe listy zawartości ≥840 mm |
| Gęstość |
1,35 g/cm³ zgodnie z aktualną treścią szczegółową |
| Średnica rdzenia |
76 mm według aktualnej zawartości szczegółowej |
| Kolor |
Przezroczyste / Kolorowe / Dostosowane |
| Proces podstawowy |
Termoformowanie |
| Aplikacja strony głównej |
Opakowania farmaceutyczne i medyczne |
| Opcjonalne konstrukcje barierowe wymienione przez HSQY |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE i inne niestandardowe struktury podlegające potwierdzeniu |
| Aktualne odniesienia do dokumentacji |
Referencje GMP, ISO i SGS – Potwierdź dokładną dokumentację produktu i obiektu |
| Minimalne zamówienie |
1000 kg |
| Warunki płatności podane na bieżącej stronie |
30% depozytu / 70% salda przed wysyłką |
| Warunki dostawy |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Aktualny podany czas realizacji |
10–14 dni po wpłacie |
Wyjaśnienie danych technicznych:
Obecny nagłówek produktu HSQY identyfikuje ten SKU jako folię laminowaną PVC/PE -01 , podczas gdy starsza treść opisuje materiał jako PVC/PET z folią ochronną PE . Nie są to równoważne opisy techniczne.
Przed opublikowaniem ostatecznej struktury lub wydaniem specyfikacji farmaceutycznej należy sprawdzić, czy PE jest trwałą warstwą laminowaną/uszczelniającą, czy też na powierzchnię PVC nałożono zdejmowalną folię ochronną z PE. Dokładną strukturę należy następnie stosować spójnie w całym dokumencie H1, atrybutach produktu, tabeli specyfikacji, TDS i ofercie.
Czym jest farmaceutyczna sztywna folia termoformowana z PVC?
Sztywny PVC jest szeroko stosowany jako termoformowalna folia do formowania opakowań typu blister i opakowań jednostkowych. Podczas produkcji blistrów, sztywna folia jest podgrzewana i formowana w pojedyncze wnęki przed załadowaniem produktu, a opakowanie jest zamykane odpowiednim materiałem zamykającym.
W zastosowaniach farmaceutycznych istotne właściwości folii obejmują stałą grubość, właściwości termoformowania, przezroczystość, stabilność wymiarową, jakość powierzchni, jakość rolki i kompatybilność z procesem formowania i uszczelniania blistrów.
Dokładny materiał należy wybrać biorąc pod uwagę wrażliwość pakowanego produktu na wilgoć, wrażliwość na tlen, głębokość komory, oczekiwany okres trwałości, strefę klimatyczną i wymogi regulacyjne.
Kluczowe cechy folii farmaceutycznej do termoformowania PVC/PE
Możliwość termoformowania: Sztywny PVC zapewnia warstwę strukturalną wymaganą do zastosowań w opakowaniach typu blister i termoformowanych.
Wyraźna widoczność produktu: Przezroczyste gatunki umożliwiają wizualną kontrolę zapakowanego produktu i uformowanego blistra.
Niestandardowa grubość: Obecna specyfikacja na poziomie produktu obejmuje szeroki zakres grubości, co pozwala na wybór ostatecznej grubości w zależności od głębokości formowania, sztywności i wymagań maszyny pakującej.
Szerokość niestandardowa: Wymiary rolki można dopasować do szerokości wstęgi formującej wymaganej przez sprzęt pakujący klienta.
Opcje kolorystyczne: Konfiguracje przezroczyste i kolorowe są obecnie dostępne dla projektów wymagających identyfikacji produktu, zarządzania światłem lub zróżnicowanego opakowania.
Wsparcie mechaniczne: Sztywny PVC zapewnia sztywność i wsparcie fizyczne uformowanej struktury pęcherza.
Konstrukcje niestandardowe: Jeśli standardowe PVC/PE nie zapewniają wymaganych właściwości barierowych, można osobno ocenić inne struktury wielowarstwowe.
Standardowe folie blistrowe z PVC a folie farmaceutyczne o wysokiej barierowości
Nie każdy produkt farmaceutyczny wymaga takiego samego poziomu bariery. Standardowe folie termoformowane na bazie PVC i struktury blistrowe o wysokiej barierowości należy traktować jako różne rozwiązania opakowaniowe.
| Struktura |
Główna Funkcja |
Rozważanie Wyboru |
| Twardy PVC |
Podstawowa folia termoformująca o dobrych możliwościach formowania i widoczności produktu. |
Stosowane w przypadku, gdy opakowany produkt nie wymaga wysokiej bariery wilgoci lub tlenu. |
| PVC/PE |
Konfiguracja wielowarstwowa, w której warstwa PE może zapewniać dodatkowe uszczelnienie, elastyczność lub funkcjonalność formowania, w zależności od konkretnej konstrukcji. |
Sprawdź, czy PE jest trwałą warstwą laminatu i jaką funkcję pełni w konkretnej konstrukcji HSQY. |
| PVC/PCW |
Zapewnia lepszą barierę przed wilgocią i tlenem w porównaniu ze standardowym PVC. |
Stosowane w przypadku, gdy wyrób farmaceutyczny wymaga zwiększonej ochrony barierowej. |
| PVC/PVDC/PE |
Wielowarstwowa struktura barierowa łącząca wsparcie termoformowania ze specjalnym komponentem barierowym. |
Oceń dokładny układ warstw, wagę powłoki, głębokość formowania i cele barierowe. |
| PVC/EVOH/PE |
Wielowarstwowa struktura zawierająca warstwę barierową dla tlenu EVOH. |
Dokonaj wyboru w zależności od wymaganej bariery gazowej, stopnia narażenia na wilgoć i konstrukcji opakowania. |
Nie należy określać standardowego produktu PVC/PE mianem folii o wysokiej barierowości, dopóki dokładna struktura i dane z testów OTR/WVTR nie wykażą wymaganych właściwości barierowych.
Wydajność termoformowania opakowań blistrowych na produkty farmaceutyczne
Wydajność termoformowania zależy od czegoś więcej niż tylko nazwy materiału. Kupujący powinni ocenić wstęgę formującą w kontekście maszyny blistrującej, oprzyrządowania, wymiarów gniazda i stanu linii.
Grubość folii: Wybierz grubość w zależności od głębokości wnęki, sztywności i wymaganej wytrzymałości opakowania.
Okno grzewcze: Stwórz stabilne warunki grzewcze, które umożliwią równomierne formowanie bez nadmiernego rozrzedzania lub odkształcania.
Głębokość wnęki: Głębsze pęcherze stawiają większe wymagania formujące sztywną sieć i strukturę wielowarstwową.
Dystrybucja grubości: Oceń ścieńczenie ścianek w narożnikach i obszarach głębokiego tłoczenia po uformowaniu.
Płaskość rolki: Jednolita geometria rolki i jej naprężenie zapewniają stabilne podawanie do automatycznych urządzeń pakujących.
Próba maszynowa: Przed ostateczną kwalifikacją komercyjną należy przetestować wybrany materiał na rzeczywistej linii blistrowej.
Zgodność z uszczelnieniami i pokrywkami blistrowymi
Opakowania farmaceutyczne typu blister zazwyczaj łączą w sobie formowaną termicznie folię z kompatybilnym systemem zamykania. Niezawodność opakowania zależy zarówno od materiałów, jak i procesu zgrzewania.
Materiał pokrywki: Podaj dokładne specyfikacje folii aluminiowej lub innej pokrywki używanej na linii blistrowej.
Zgodność z systemem Seal-Coat: Sprawdź, czy wybrana taśma formująca i system uszczelnienia pokrywy są kompatybilne.
Temperatura zgrzewania: Ustal okno robocze wymagane do uzyskania niezawodnych zgrzewów bez uszkodzenia uformowanej wstęgi.
Czas przebywania i ciśnienie: Określ odpowiednie warunki zgrzewania na rzeczywistej maszynie pakującej.
Integralność opakowania: Sprawdź całe opakowanie blistrowe pod kątem zamierzonych warunków przechowywania, transportu i przydatności do użycia.
Zastosowania opakowań farmaceutycznych
Opakowania typu blister na tabletki: Przezroczyste, sztywne folie formowane można ocenić pod kątem przydatności do opakowań typu blister na tabletki, biorąc pod uwagę wymaganą barierę i konstrukcję opakowania.
Opakowanie kapsułek w blistrze: grubość folii, głębokość wnęki i wymagania dotyczące bariery powinny być dopasowane do rozmiaru kapsułki i wymagań dotyczących stabilności leku.
Pakowanie dawek jednostkowych: Dostosowane wymiary wstęgi formującej mogą być dostosowane do odpowiednich linii pakujących dawki jednostkowe.
Opakowania nutraceutyczne: Sztywne folie blistrowe można również stosować w przypadku suplementów diety, jeśli spełnione są odpowiednie wymagania dotyczące opakowania i wymogi prawne.
Wybrane opakowania medyczne: Zastosowania medyczne należy oceniać osobno, biorąc pod uwagę wymagania dotyczące sterylizacji, bariery i przepisów, a nie na podstawie parametrów folii typu blister stosowanych w przemyśle farmaceutycznym.
Oryginalne obrazy aplikacji
Oryginalna strona zawiera poniższe, szersze zdjęcia termoformowania i zastosowań PVC. Są one tutaj zachowane, natomiast SEO tej strony koncentruje się na termoformowaniu farmaceutyków i opakowaniach typu blister.
![Zastosowanie opakowań termoformowanych z PVC]( "Thermoforming Packaging Application")
Zastosowanie opakowań termoformowanych
![Zastosowanie folii sztywnej PVC w opakowaniach farmaceutycznych typu blister]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Zastosowanie opakowań farmaceutycznych
![Zastosowanie druku na sztywnej folii PVC]( "PVC Printing Application")
Zastosowanie druku PVC
Jak wybrać farmaceutyczną folię termoformowaną PVC
Wrażliwość na lek: Określ, czy zapakowany produkt jest wrażliwy na wilgoć, tlen, światło lub inne czynniki środowiskowe.
Wymagania dotyczące bariery: W miarę możliwości należy podać docelowe wartości WVTR, OTR lub wymagania dotyczące okresu przydatności do spożycia.
Struktura: Sprawdź, czy wymagana jest standardowa bariera PVC, PVC/PE czy dedykowana struktura barierowa.
Grubość: Podaj dokładną grubość wstęgi formującej wymaganą przez opakowanie typu blister i maszynę.
Szerokość rolki: Określ dokładną szerokość wstęgi wymaganą przez sprzęt pakujący.
Rozmiar rdzenia: Obecnie w szczegółach podano rdzeń o średnicy 76 mm; należy potwierdzić wymagany rdzeń i maksymalną średnicę rolki.
Komora pęcherza: Podaj długość, szerokość i głębokość komory do zastosowań wymagających głębszego tłoczenia.
Folia pokrywająca: Zidentyfikuj folię uszczelniającą i powłokę zgrzewalną stosowaną w przypadku wstęgi formującej.
Maszyna pakująca: Jeśli to możliwe, podaj markę i model maszyny oraz prędkość linii.
Dokumentacja regulacyjna: Określ wymaganą dokumentację farmakopealną, migracyjną, systemu jakości lub rynku docelowego.
Informacje potrzebne do szybkiej wyceny folii farmaceutycznej
1. Wymagana struktura materiału
2. Wymagana grubość
3. Wymagana szerokość rolki
4. Średnica rdzenia i maksymalna średnica rolki
5. Tabletka, kapsułka lub inny produkt pakowany
6. Wymiary wnęki pęcherza i głębokość formowania
7. Docelowy WVTR/OTR lub wymóg dotyczący okresu przydatności do spożycia
8. Specyfikacja folii pokrywającej
9. Marka i model maszyny pakującej w blistry
10. Wymagana dokumentacja regulacyjna lub jakościowa
11. Wymagana ilość
12. Kraj docelowy lub port wysyłki
Pakowanie i dostawa
Opakowania próbek: Na tej stronie znajdują się arkusze próbek w formacie A4 zapakowane w ochronne torby i kartony.
Opakowania zbiorcze: Opakowania w rolkach lub arkuszach należy dobrać w zależności od kształtu i wymiarów produktu końcowego oraz wymagań klienta dotyczących sposobu jego obsługi.
Pakowanie palet: Obecnie podawane są szczegółowe dane dotyczące ładowności palet ze sklejki wynoszącej około 500–2000 kg, w zależności od wymiarów produktu i konfiguracji pakowania.
Załadunek kontenera: Załadunek kontenera powinien być zoptymalizowany w zależności od szerokości rolki, jej ciężaru i konfiguracji palet.
Warunki dostawy: obecnie dostępne są opcje FOB, CIF, EXW i DDU.
Aktualny termin realizacji zamówienia: około 10–14 dni od daty złożenia depozytu, w zależności od ostatecznej struktury, ilości i wymagań produkcyjnych.
Produkcja i pakowanie
![Opakowania farmaceutyczne z folii PVC typu kraft]( "PVC Film Kraft Packing")
Pakowanie Kraft
![Opakowanie paletowe z folii farmaceutycznej PVC]( "PVC Film Pallet Packing")
Pakowanie palet
Dokumentacja jakości opakowań farmaceutycznych
Aktualna strona HSQY odwołuje się do GMP, ISO 9001:2008 i SGS. Odniesienia te nie powinny być automatycznie interpretowane jako dowód, że każdy gatunek folii PVC/PE jest zgodny z wszystkimi przepisami dotyczącymi opakowań pierwotnych produktów farmaceutycznych.
Norma ISO 9001 dotyczy systemów zarządzania jakością i sama w sobie nie stanowi zatwierdzenia produktu farmaceutycznego. Podobnie, raport SGS może obejmować różne zakresy badań. Kupujący powinni zażądać aktualnej dokumentacji, obejmującej dokładną strukturę folii i planowane zastosowanie farmaceutyczne.
Jeśli Twój projekt wymaga konkretnej dokumentacji farmakopealnej, GMP, ISO 15378, dotyczącej migracji, metali ciężkich, substancji objętych ograniczeniami lub rynku docelowego, zidentyfikuj te wymagania przed kwalifikacją produktu.
![Dokumentacja jakości opakowań farmaceutycznych HSQY]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Międzynarodowe Wystawy
![Wystawa HSQY 2017 w Szanghaju]( "2017 Shanghai Exhibition")
Wystawa w Szanghaju 2017
Często zadawane pytania
Czym jest folia typu blister z PVC do zastosowań farmaceutycznych?
Blister z folii PVC do zastosowań farmaceutycznych to sztywna, termoformowalna folia służąca do formowania gniazd na tabletki, kapsułki i inne odpowiednie produkty w dawkach jednostkowych. Uformowana folia jest następnie uszczelniana odpowiednim materiałem pokrywającym.
Jaka jest struktura produktu HSQY?
Obecny kod produktu identyfikuje go jako folię laminowaną PVC/PE -01. Starsza zawartość opakowania błędnie lub niespójnie opisuje PVC/PET z folią ochronną PE, dlatego przed złożeniem zamówienia należy sprawdzić ostateczną strukturę warstw w odpowiedniej karcie technicznej.
Czy PE to warstwa laminatu czy zdejmowalna folia ochronna?
Bieżąca strona zawiera sprzeczne opisy. Kupujący powinni sprawdzić, czy PE jest trwałą warstwą funkcjonalną w laminacie, czy zdejmowalną folią ochronną, ponieważ te konfiguracje pełnią różne funkcje.
Jakie grubości są dostępne?
Obecne informacje na poziomie produktu podają 0,1–1,5 mm, podczas gdy starsze szczegółowe informacje podają 0,15–1,5 mm. Przed rozpoczęciem produkcji należy sprawdzić dokładny zakres jakości farmaceutycznej i wymaganą grubość.
Jaka szerokość rolki jest dostępna?
Informacje na poziomie produktu zawierają informacje o niestandardowym rozmiarze, podczas gdy starsze szczegółowe informacje podają szerokość co najmniej 840 mm. Należy podać dokładną szerokość wstęgi maszyny blistrującej, aby HSQY mogło potwierdzić dostępność.
Czy standardowy PVC jest folią farmaceutyczną o wysokiej barierowości?
Standardowy sztywny PVC jest wybierany przede wszystkim do termoformowania i ochrony fizycznej i nie powinien być automatycznie określany jako folia o wysokiej barierowości. Produkty wrażliwe na wilgoć lub tlen mogą wymagać PVDC, EVOH, PCTFE lub innej dedykowanej struktury barierowej.
Jaka jest różnica pomiędzy folią typu blister PVC a folią PVC/PVDC?
Sztywny PVC stanowi termoformowalną wstęgę bazową, natomiast struktura zawierająca PVDC zapewnia zwiększoną barierę przed wilgocią i tlenem. Odpowiednia struktura zależy od wrażliwości leku i wymagań dotyczących okresu trwałości.
Kiedy należy stosować folię blisterową o wysokiej barierowości?
Materiały o wyższej barierowości należy brać pod uwagę w przypadku, gdy opakowana tabletka, kapsułka lub inna postać leku jest wrażliwa na wilgoć, tlen lub warunki środowiskowe, a standardowe PVC nie zapewnia wystarczającej ochrony.
Czy folię można stosować do pakowania tabletek w blistry?
Po zakwalifikowaniu dokładnej struktury, grubości, charakterystyki formowania, kompatybilności z pokrywkami i spełnieniu wymogów prawnych możliwe jest zastosowanie odpowiednich farmaceutycznych folii formujących z PVC do produkcji blistrów tabletek.
Czy można go używać do pakowania kapsułek w blistry?
Można ocenić, czy nadaje się do pakowania kapsułek w blistry. Przed wyborem folii należy podać rozmiar kapsułki, wymiary komory, głębokość formowania, wymagania dotyczące bariery oraz specyfikację maszyny do produkcji blistrów.
Jakie informacje wpływają na wydajność termoformowania?
Na wydajność termoformowania wpływają grubość folii, struktura polimeru, warunki ogrzewania, geometria gniazda, głębokość formowania, prędkość linii produkcyjnej i narzędzia.
Czy folię można zgrzewać z folią aluminiową przeznaczoną do zastosowań farmaceutycznych?
Zgodność zależy od powierzchni wstęgi formującej, powłoki zgrzewalnej aluminiowej pokrywy oraz warunków zgrzewania. Przetestuj dokładną kombinację materiałów na linii do pakowania w blistry.
Jakie wartości OTR i WVTR przedstawia ten film?
Konkretne wartości OTR i WVTR nie są publikowane w aktualnych informacjach o produkcie. Jeśli wydajność bariery jest wymogiem zakupu, poproś o dane techniczne dotyczące dokładnej struktury i grubości.
Czy ten produkt jest zgodny z zasadami GMP?
Na obecnej stronie znajdują się odniesienia do GMP, jednak kupujący powinni zażądać aktualnego certyfikatu lub dokumentacji produkcyjnej i potwierdzić ich zakres, zanim stwierdzą, że konkretna folia jest zgodna z GMP.
Czy norma ISO 9001 potwierdza zgodność opakowań produktów farmaceutycznych?
Nie. ISO 9001 to norma systemu zarządzania jakością. Przydatność opakowań farmaceutycznych zależy również od specyfikacji materiału, kontroli produkcji, wymogów regulacyjnych oraz kwalifikacji opakowania do zamierzonego zastosowania.
Czy można zamówić kolory niestandardowe?
Tak. Opcje przezroczyste i kolorowe są wymienione na aktualnej stronie produktu. Prosimy o podanie wymaganego koloru, wymagań dotyczących ochrony przed światłem oraz specyfikacji prawnej przy zamawianiu niestandardowego gatunku.
Jaka jest dostępna średnica rdzenia?
Aktualna szczegółowa specyfikacja podaje średnicę wewnętrzną rdzenia 76 mm. Sprawdź średnicę rdzenia, maksymalną średnicę rolki i wagę rolki wymaganą przez Twoją maszynę pakującą w blistry.
Jakie jest minimalne zamówienie?
Obecne minimalne zamówienie na produkt wynosi 1000 kg.
Czy mogę zamówić próbki do badań na maszynie blistrowej?
Skontaktuj się z HSQY, podając wymagane informacje o strukturze, grubości, szerokości rolki, maszynie do produkcji blistrów i zastosowaniu, aby potwierdzić odpowiednią próbkę lub specyfikację próbną.
Jakie informacje powinienem podać przy sporządzaniu oferty?
Podaj strukturę materiału, grubość, szerokość, rozmiar rdzenia, pakowany produkt, wymiary wnęki, wymagania dotyczące bariery, folię pokrywającą, model maszyny do produkcji blistrów, wymagania regulacyjne, ilość i miejsce przeznaczenia.
Dlaczego warto wybrać HSQY do produkcji folii do termoformowania farmaceutyków?
Specyfikacje dostosowane do potrzeb: Grubość, szerokość, kolor i wymiary rolki można ustalić w oparciu o sprzęt do termoformowania klienta.
Różnorodne opcje konstrukcyjne: HSQY dostarcza folie formujące na bazie PVC i może zaproponować struktury o wyższej barierowości dla produktów wymagających dodatkowej ochrony.
Dopasowanie zastosowania: Wybór folii może zależeć od geometrii komory, wymagań barierowych, folii pokrywającej i stanu maszyny pakującej.
Ocena próbek: Przed rozpoczęciem produkcji komercyjnej można omówić materiały próbne pod kątem oceny formowania i uszczelniania.
Dostawa B2B: HSQY obsługuje producentów opakowań farmaceutycznych, przetwórców, firmy pakujące na zlecenie, dystrybutorów i nabywców przemysłowych potrzebujących ilości komercyjnych.
O HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group dostarcza sztywne folie PVC, laminowane folie PVC, farmaceutyczne folie PVC/PVDC, materiały do termoformowania i inne opakowania z tworzyw sztucznych dla międzynarodowych klientów B2B.
W przypadku farmaceutycznych folii typu blister, folii termoformowanych z PVC/PE lub struktur o wyższej barierowości na bazie PVC należy przesłać do HSQY specyfikację produktu, parametry maszyny do produkcji blistrów, wymagania dotyczące bariery i wymaganą ilość w celu przeprowadzenia oceny technicznej i wystawienia oferty.
