Klar PVC/PE farmaceutisk termoformningsfilm
HSQY klar, styv PVC/PE-termformningsfilm för läkemedel är utformad för blisterförpackningar och medicinska förpackningsapplikationer som kräver transparens, termoformbarhet, dimensionsstabilitet och anpassade rullspecifikationer.
Den aktuella HSQY-produktnivåinformationen identifierar denna produkt som PVC-styv lamineringsfilm för medicinskt bruk med produktkod PVC/PE-laminerad film -01 . Genomskinliga och färgade alternativ finns tillgängliga, med anpassade dimensioner enligt förpackning och termoformningsprocessen.
Det nuvarande tjockleksintervallet på produktnivå är 0,1–1,5 mm med en MOQ på 1000 kg . Eftersom farmaceutiska blisterapplikationer normalt kräver en specifik tjocklek, rullbredd, formningsprestanda och förseglingssystem, bör den exakta specifikationen bekräftas enligt kundens blistermaskin och förpackningsdesign.
För läkemedel som kräver högre fukt- eller syreskydd än vad en vanlig PVC-baserad formväv kan ge, listar HSQY även andra strukturer såsom PVC/PVDC/PE och PVC/EVOH/PE . Dessa bör behandlas som separata barriärstrukturer och väljas utifrån den erforderliga förpackningsskyddsnivån.
Video av klar PVC-farmaceutisk film för termoformning
PVC farmaceutisk termoformningsfilm bilder
![klar styv PVC-farmaceutisk termoformningsfilmrulle]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Klar PVC-farmaceutisk filmrulle
![PVC PE styv laminerad termoformningsfilm för medicinska förpackningar]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC/PE-laminerad termoformningsfilm
Specifikationer för farmaceutisk PVC/PE-film
| Fastighet |
Aktuell produktinformation |
| Produktnamn |
Klar PVC/PE farmaceutisk termoformningsfilm |
| Modell |
PVC-styv lamineringsfilm för medicinskt bruk |
| Stämpla |
HSQY |
| Produktkod |
PVC/PE-laminerad film -01 |
| Primärstruktur |
PVC/PE enligt gällande produktnivåkod |
| Nuvarande tjocklek på produktnivå |
0,1–1,5 mm |
| Äldre detaljtjocklek |
0,15–1,5 mm – Bekräfta exakt tillgängligt intervall |
| Bredd |
Anpassad; Äldre detaljerade innehållslistor ≥840 mm |
| Densitet |
1,35 g/cm⊃³; Enligt aktuellt detaljinnehåll |
| Kärndiameter |
76 mm enligt aktuellt detaljinnehåll |
| Färg |
Transparent / Färgad / Anpassad |
| Primärprocessen |
Termoformning |
| Primär sida-applikation |
Läkemedels- och medicinska förpackningar |
| Valfria barriärstrukturer som nämns av HSQY |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE och andra kundanpassade strukturer med förbehåll för bekräftelse |
| Aktuella dokumentationsreferenser |
GMP-, ISO- och SGS-referenser – Bekräfta exakta produkt- och anläggningsdokument |
| MOQ |
1000 kg |
| Betalningsvillkor listade på aktuell sida |
30% deposition / 70% saldo före leverans |
| Leveransvillkor |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Nuvarande listad ledtid |
10–14 dagar efter insättning |
Teknisk dataförtydligande:
Den nuvarande HSQY-produktrubriken identifierar denna SKU som PVC/PE-laminerad film -01 , medan äldre innehåll beskriver materialet som PVC/PET med PE-skyddsfilm . Dessa är inte likvärdiga tekniska beskrivningar.
Innan en slutgiltig struktur publiceras eller en farmaceutisk specifikation utfärdas, bekräfta om PE är ett permanent laminerat/tätande lager eller om en avtagbar PE-skyddsfilm appliceras på PVC-ytan. Den exakta strukturen bör sedan användas konsekvent i H1, produktattribut, specifikationstabell, TDS och offert.
Vad är farmaceutisk styv PVC-termoformningsfilm?
Stel PVC används ofta som en termoformbar formningsbana för blister- och enhetsdosförpackningar. Under blistertillverkningen värms den stela banan upp och formas till individuella hålrum innan produkten lastas och förpackningen försluts med ett kompatibelt lockmaterial.
För farmaceutiska tillämpningar inkluderar viktiga filmegenskaper jämn tjocklek, termoformningsbeteende, transparens, dimensionsstabilitet, ytkvalitet, rullkvalitet och kompatibilitet med blisterformnings- och förseglingsprocessen.
Det exakta materialet bör väljas utifrån den förpackade produktens fuktkänslighet, syrekänslighet, hålrumsdjup, förväntad hållbarhet, klimatzon och myndighetskrav.
Viktiga egenskaper hos PVC/PE farmaceutisk termoformningsfilm
Termoformningskapacitet: Stel PVC utgör det strukturella formskikt som krävs för lämpliga blister- och termoformade förpackningstillämpningar.
Tydlig produktsynlighet: Transparenta kvaliteter kan ge visuell inspektion av den förpackade produkten och det formade blisterhålrummet.
Anpassad tjocklek: Den nuvarande specifikationen på produktnivå listar ett brett tjockleksområde, vilket gör att den slutliga tjockleken kan väljas enligt formningsdjup, styvhet och förpackningsmaskinens krav.
Anpassad bredd: Rulldimensioner kan matchas med den formningsbanan som krävs av kundens förpackningsutrustning.
Färgalternativ: Transparenta och färgade konfigurationer listas för närvarande för projekt som kräver produktidentifiering, ljusstyrning eller differentierad förpackning.
Mekaniskt stöd: Stel PVC ger styvhet och fysiskt stöd till den formade blisterstrukturen.
Anpassade strukturer: När standard PVC/PE inte ger den erforderliga barriärprestanda kan andra flerskiktsstrukturer utvärderas separat.
Standard PVC kontra högbarriärblisterfilm för läkemedel
Inte alla läkemedelsprodukter kräver samma barriärnivå. Standard PVC-baserad termoformningsfilm och blisterstrukturer med hög barriär bör behandlas som olika förpackningslösningar.
| Struktur |
Huvudfunktion |
Val av överväganden |
| Styv PVC |
Grundläggande termoformningsbana med god formningsförmåga och produktsynlighet. |
Lämplig där den förpackade produkten inte kräver en hög fukt- eller syrebarriär. |
| PVC/PE |
Flerskiktskonfiguration där PE-lagret kan ge ytterligare tätning, flexibilitet eller formningsfunktionalitet beroende på den exakta konstruktionen. |
Bekräfta om PE är ett permanent laminatlager och vilken funktion det utför i den specifika HSQY-konstruktionen. |
| PVC/PVDC |
Ger förbättrad fukt- och syrebarriär jämfört med vanlig PVC. |
Används där läkemedelsprodukten kräver ökat barriärskydd. |
| PVC/PVDC/PE |
Flerskiktsbarriärstruktur som kombinerar termoformningsstöd med en dedikerad barriärkomponent. |
Utvärdera exakt lagerarrangemang, beläggningsvikt, formningsdjup och barriärmål. |
| PVC/EVOH/PE |
Flerskiktsstruktur som innehåller ett EVOH-syrebarriärlager. |
Välj enligt önskad gasbarriär, fuktexponering och förpackningsdesign. |
Beskriv inte standard PVC/PE-produkten som en högbarriärfilm om inte den exakta strukturen och OTR/WVTR-testdata visar den erforderliga barriärprestanda.
Termoformningsprestanda för farmaceutiska blisterförpackningar
Termoformningsprestanda beror på mer än materialnamnet. Köpare bör utvärdera formningsbanan tillsammans med sin blistermaskin, verktyg, kavitetsdimensioner och linjeförhållanden.
Filmtjocklek: Välj tjocklek efter hålrumsdjup, styvhet och önskad förpackningsstyrka.
Uppvärmningsfönster: Upprätta stabila uppvärmningsförhållanden som möjliggör jämn formning utan överdriven uttunning eller deformation.
Hålrumsdjup: Djupare blåsor ställer större krav på formningen av den styva banan och flerskiktsstrukturen.
Tjockleksfördelning: Utvärdera väggförtunning i hörn och djupdragna områden efter formning.
Rullens planhet: Konsekvent rullgeometri och spänning möjliggör stabil matning genom automatisk förpackningsutrustning.
Maskintest: Testa det valda materialet på den faktiska blisterlinjen innan slutlig kommersiell kvalificering.
Kompatibilitet med blisterförsegling och lock
Farmaceutiska blisterförpackningar kombinerar normalt en termoformad formningsbana med ett kompatibelt locksystem. Tillförlitlig förpackningsprestanda beror på både material och förseglingsprocessen.
Lockmaterial: Ange exakt den aluminiumfolie eller annan specifikation för lock som används på blisterförpackningen.
Kompatibilitet mellan tätning och beläggning: Bekräfta att den valda formningsmattan och locktätningssystemet är kompatibla.
Tätningstemperatur: Fastställ det driftsfönster som krävs för tillförlitliga tätningar utan att skada den formade banan.
Uppehållstid och tryck: Bestäm lämpliga förseglingsförhållanden på den faktiska förpackningsmaskinen.
Förpackningsintegritet: Validera hela blisterförpackningen under avsedda förvarings-, transport- och hållbarhetsförhållanden.
Farmaceutiska förpackningstillämpningar
Tablettblisterförpackning: Genomskinliga, styva formfilmer kan utvärderas för lämpliga tablettblisterapplikationer enligt önskad barriär och förpackningsdesign.
Kapselblisterförpackning: Filmens tjocklek, hålighetsdjup och barriärkrav bör matchas med kapselstorleken och kraven på läkemedelsstabilitet.
Enhetsdosförpackning: Anpassade formningsbandimensioner kan stödja lämpliga enhetsdosförpackningslinjer.
Nutraceutisk förpackning: Stela blisterfilmer kan också utvärderas för kosttillskott där tillämpliga förpacknings- och myndighetskrav är uppfyllda.
Valda medicinska förpackningar: Medicinska tillämpningar bör utvärderas separat enligt steriliserings-, barriär- och myndighetskrav snarare än att anta prestanda hos farmaceutiska blisterfilmer.
Ursprungliga applikationsbilder
Originalsidan innehåller följande bilder på bredare termoformning och PVC-applikationer. De finns bevarade här, medan SEO-fokus för denna sida fortfarande är farmaceutisk termoformning och blisterförpackning.
![PVC-termoformningsförpackningstillämpning]( "Thermoforming Packaging Application")
Termoformningsförpackningstillämpning
![PVC-styv film farmaceutisk blisterförpackningsapplikation]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Farmaceutisk förpackningstillämpning
![PVC-styv filmutskriftsapplikation]( "PVC Printing Application")
PVC-tryckapplikation
Hur man väljer farmaceutisk PVC-termoformningsfilm
Läkemedelskänslighet: Identifiera om den förpackade produkten är känslig för fukt, syre, ljus eller andra miljöfaktorer.
Barriärkrav: Ange målkrav för WVTR, OTR eller hållbarhetstid där sådana finns.
Struktur: Bekräfta om standard PVC, PVC/PE eller en dedikerad barriärstruktur krävs.
Tjocklek: Ange exakt den formningsmatta som krävs av blisterförpackningen och maskinen.
Rullbredd: Ange den exakta banbredd som krävs av förpackningsutrustningen.
Kärnstorlek: Det aktuella detaljinnehållet listar en kärna på 76 mm; bekräfta önskad kärna och maximal valsdiameter.
Blåshålighet: Ange hålighetens längd, bredd och formningsdjup för djupare dragningsapplikationer.
Täckfolie: Identifiera den tätningsfolie och värmeförseglingsbeläggning som används med formningsbanan.
Förpackningsmaskin: Ange maskinens märke, modell och linjehastighet där det är möjligt.
Regulatorisk dokumentation: Specificera nödvändig dokumentation gällande farmakopé, migration, kvalitetssystem eller destinationsmarknad.
Information som behövs för en snabb offert på läkemedelsfilm
1. Nödvändig materialstruktur
2. Nödvändig tjocklek
3. Nödvändig rullbredd
4. Kärndiameter och maximal valsdiameter
5. Tablett, kapsel eller annan förpackad produkt
6. Blisterhålighetens mått och formningsdjup
7. Mål WVTR / OTR eller hållbarhetskrav
8. Specifikation för lockfolie
9. Märke och modell av blisterförpackningsmaskin
10. Nödvändig regulatorisk eller kvalitetsdokumentation
11. Nödvändig kvantitet
12. Destinationsland eller utskeppningshamn
Förpackning och leverans
Provförpackning: Den aktuella sidan listar provark i A4-storlek förpackade i skyddande påsar och kartonger.
Bulkförpackning: Rull- eller arkförpackning bör väljas utifrån den slutliga produktens form, dimensioner och kundens hanteringskrav.
Pallpackning: Aktuellt detaljerat innehåll listar cirka 500–2000 kg per plywoodpall beroende på produktdimensioner och packkonfiguration.
Containerlastning: Containerlastningen bör optimeras enligt rullbredd, rullvikt och pallkonfiguration.
Leveransvillkor: FOB, CIF, EXW och DDU listas för närvarande.
Nuvarande listad ledtid: Cirka 10–14 dagar efter insättning, beroende på slutgiltig struktur, kvantitet och produktionskrav.
Produktion och packning
![PVC-farmaceutisk film kraftförpackning]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraftförpackning
![PVC-farmaceutisk filmpallförpackning]( "PVC Film Pallet Packing")
Pallpackning
Dokumentation av kvaliteten på läkemedelsförpackningar
Den nuvarande HSQY-sidan hänvisar till GMP, ISO 9001:2008 och SGS. Dessa hänvisningar bör inte automatiskt tolkas som bevis på att varje PVC/PE-filmkvalitet uppfyller alla föreskrifter för farmaceutiska primärförpackningar.
ISO 9001 avser kvalitetsledningssystem och är inte i sig ett godkännande av läkemedelsprodukter. Likaså kan en SGS-rapport omfatta olika testomfattningar. Köpare bör begära aktuella dokument som täcker den exakta filmstrukturen och den avsedda farmaceutiska tillämpningen.
Om ditt projekt kräver specifik dokumentation gällande farmakopé, GMP, ISO 15378, migration, tungmetaller, ämnen med restriktioner eller destinationsmarknad, identifiera dessa krav innan produktkvalificering.
![HSQY kvalitetsdokumentation för läkemedelsförpackningar]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Internationella utställningar
![HSQY 2017 Shanghai-utställningen]( "2017 Shanghai Exhibition")
Shanghaiutställningen 2017
Vanliga frågor
Vad är farmaceutisk PVC-blisterfilm?
Farmaceutisk PVC-blisterfilm är en styv, termoformbar bana som används för att forma hålrum för tabletter, kapslar och andra lämpliga endosprodukter. Den formade banan förseglas sedan med ett kompatibelt lockmaterial.
Hur är strukturen på denna HSQY-produkt?
Den nuvarande produktnivåkoden identifierar den som PVC/PE-laminerad film -01. Äldre innehåll beskriver felaktigt eller inkonsekvent PVC/PET med PE-skyddsfilm, så den slutliga lagerstrukturen bör bekräftas från det tillämpliga tekniska databladet innan beställning.
Är PE ett laminatlager eller en avtagbar skyddsfilm?
Den aktuella sidan innehåller motstridiga beskrivningar. Köpare bör bekräfta om PE är ett permanent funktionellt lager i laminatet eller en avtagbar ytskyddsfilm eftersom dessa konfigurationer utför olika funktioner.
Vilka tjocklekar finns tillgängliga?
Nuvarande produktinformation anger 0,1–1,5 mm, medan äldre detaljerat innehåll anger 0,15–1,5 mm. Bekräfta det exakta intervallet för farmaceutisk kvalitet och erforderlig tjocklek före produktion.
Vilken rullbredd finns tillgänglig?
Produktinformationen anger anpassad storlek, medan äldre detaljerat innehåll listar bredder på minst 840 mm. Ange den exakta bredden på blistermaskinens banor så att HSQY kan bekräfta tillgängligheten.
Är standard PVC en farmaceutisk film med hög barriärförmåga?
Standard styv PVC väljs främst för termoformning och fysiskt skydd och bör inte automatiskt beskrivas som en högbarriärfilm. Fukt- eller syrekänsliga produkter kan kräva PVDC, EVOH, PCTFE eller någon annan dedikerad barriärstruktur.
Vad är skillnaden mellan PVC- och PVC/PVDC-blisterfilm?
Stel PVC utgör den termoformbara basväven, medan en PVDC-innehållande struktur ger ökad fukt- och syrebarriär. Lämplig struktur beror på läkemedlets känslighet och hållbarhetskrav.
När ska en blisterfilm med hög barriär användas?
Material med högre barriärskydd bör utvärderas när den förpackade tabletten, kapseln eller annan doseringsform är känslig för fukt, syre eller miljöförhållanden och standard-PVC inte ger tillräckligt skydd.
Kan filmen användas för blisterförpackning av tabletter?
Lämpliga farmaceutiska PVC-formningsfilmer kan användas för tablettblisterapplikationer efter att exakt struktur, tjocklek, formningsegenskaper, lockkompatibilitet och myndighetsdokumentation har kvalificerats.
Kan den användas för kapselblisterförpackning?
Det kan utvärderas för lämplig kapselblisterförpackning. Ange kapselstorlek, hålighetsmått, formningsdjup, barriärkrav och blistermaskinens specifikationer innan du väljer film.
Vilken information påverkar termoformningsprestanda?
Filmtjocklek, polymerstruktur, uppvärmningsförhållanden, kavitetsgeometri, formningsdjup, linjehastighet och verktygstyp påverkar alla termoformningsprestanda.
Kan filmen värmeförseglas med farmaceutisk aluminiumfolie?
Kompatibiliteten beror på formningsbanan, värmeförseglingsbeläggningen på aluminiumlocket och förseglingsförhållandena. Testa den exakta materialkombinationen på den avsedda blisterförpackningslinjen.
Vilka OTR- och WVTR-värden erbjuder den här filmen?
Specifika OTR- och WVTR-värden publiceras inte i den aktuella produktinformationen. Begär tekniska data för exakt struktur och tjocklek om barriärprestanda är ett inköpskrav.
Är denna produkt GMP-kompatibel?
Den aktuella sidan hänvisar till GMP, men köpare bör begära tillämpligt aktuellt certifikat eller tillverkningsdokumentation och bekräfta dess omfattning innan de representerar den specifika filmen som GMP-kompatibel.
Bevisar ISO 9001 att läkemedelsförpackningar uppfyller kraven?
Nej. ISO 9001 är en standard för kvalitetsledningssystem. Lämpligheten för läkemedelsförpackningar beror också på materialspecifikation, tillverkningskontroller, myndighetskrav och förpackningens kvalificering för den avsedda tillämpningen.
Kan anpassade färger levereras?
Ja. Transparenta och färgade alternativ listas på den aktuella produktsidan. Ange önskad färg, ljusskyddskrav och myndighetsspecifikation när du begär en anpassad kvalitet.
Vilken kärndiameter finns tillgänglig?
Den aktuella detaljerade specifikationen anger en innerkärndiameter på 76 mm. Bekräfta kärnan, den maximala rulldiametern och rullvikten som krävs av din blisterförpackningsmaskin.
Vad är MOQ?
Den nuvarande MOQ-mängden på produktnivå är 1000 kg.
Kan jag begära prover för testning av blistermaskiner?
Kontakta HSQY med information om önskad struktur, tjocklek, rullbredd, blistermaskin och tillämpning för att bekräfta ett lämpligt prov eller en testspecifikation.
Vilken information ska jag lämna för en offert?
Ange materialstruktur, tjocklek, bredd, kärnstorlek, förpackad produkt, hålighetsmått, barriärkrav, lockfolie, blistermaskinmodell, myndighetskrav, kvantitet och destination.
Varför välja HSQY för farmaceutisk termoformningsfilm?
Anpassade specifikationer: Tjocklek, bredd, färg och rulldimensioner kan diskuteras enligt kundens termoformningsutrustning.
Flera strukturalternativ: HSQY levererar PVC-baserade formfilmer och kan diskutera strukturer med högre barriär för produkter som kräver ytterligare skydd.
Applikationsmatchning: Filmval kan baseras på kavitetens geometri, barriärkrav, lockfolie och förpackningsmaskinens förhållanden.
Provutvärdering: Testmaterial kan diskuteras för formnings- och förseglingsutvärdering före kommersiell produktion.
B2B-leverans: HSQY stöder tillverkare av läkemedelsförpackningar, konverterare, kontraktspackare, distributörer och industriella köpare som behöver kommersiella kvantiteter.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group levererar styv PVC-film, PVC-laminerade filmer, PVC/PVDC-farmaceutiska filmer, termoformningsmaterial och andra plastförpackningsprodukter till internationella B2B-kunder.
För farmaceutisk blisterfilm, PVC/PE-termformningsfilm eller PVC-baserade strukturer med högre barriär, skicka HSQY din produktspecifikation, blistermaskinens parametrar, barriärkrav och erforderlig kvantitet för teknisk utvärdering och offert.
