Film di termoformatura farmaceutica in PVC/PE trasparente
HSQY U film di termoformatura farmaceutica in PVC/PE rigidu trasparente hè cuncipitu per l'imballaggio in blister è l'applicazioni di imballaggio medicale chì richiedenu trasparenza, termoformabilità, stabilità dimensionale è specifiche di rotolamentu persunalizate.
L'infurmazioni attuali di livellu di produttu HSQY identificanu stu pruduttu cum'è Film di Laminazione Rigidu in PVC per Usu Medicu cù u codice di produttu PVC/PE Laminated Film -01 . Sò dispunibili opzioni trasparenti è culurite, cù dimensioni persunalizate secondu l'imballu è u prucessu di termoformatura.
L'attuale gamma di spessore à livellu di produttu hè listata cum'è 0,1-1,5 mm cù un MOQ di 1000 kg . Siccome l'applicazioni di blister farmaceutiche richiedenu nurmalmente un calibru specificu, una larghezza di rullu, prestazioni di furmazione è un sistema di sigillatura, a specificazione esatta deve esse cunfirmata secondu a macchina blister di u cliente è u disignu di l'imballu.
Per i medicini chì necessitanu una prutezzione più alta da l'umidità o da l'ossigenu chè una rete di furmazione standard à basa di PVC, HSQY elenca ancu altre strutture cum'è PVC/PVDC/PE è PVC/EVOH/PE . Queste devenu esse trattate cum'è strutture di barriera separate è selezziunate secondu u livellu di prutezzione di l'imballu richiestu.
Film farmaceuticu in PVC trasparente per termoformatura Video
Immagini di film di termoformatura farmaceutica in PVC
![rotulu di film di termoformatura farmaceutica in PVC rigidu trasparente]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Rotulu di film farmaceuticu in PVC trasparente
![Film di termoformatura laminatu rigidu in PVC PE per imballaggi medichi]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
Film di termoformatura laminatu in PVC/PE
Specifiche di u film farmaceuticu in PVC/PE
| nantu à u pruduttu |
Infurmazioni attuali |
| Nome di u produttu |
Film di termoformatura farmaceutica in PVC/PE trasparente |
| Modellu |
Film di laminazione rigida in PVC per uso medicale |
| Marca |
HSQY |
| Codice di u produttu |
Film laminatu in PVC/PE -01 |
| Struttura primaria |
PVC/PE secondu u Codice di Livello di Prodottu Attuale |
| Spessore attuale à livellu di pruduttu |
0,1–1,5 mm |
| Spessore di dettagliu Legacy |
0,15–1,5 mm – Cunfirmà l'intervallu esattu dispunibule |
| Larghezza |
Persunalizatu; Liste di cuntenutu di dettagliu legacy ≥840 mm |
| Densità |
1,35 g/cm³ Sicondu u cuntenutu di dettagliu attuale |
| Diametru di u core |
76mm Sicondu u cuntenutu di dettagliu attuale |
| Culore |
Trasparente / Culuritu / Persunalizatu |
| Prucessu Primariu |
Termoformatura |
| Applicazione di a pagina primaria |
Imballaggi Farmaceutici è Medici |
| Strutture di barriera opzionali menzionate da HSQY |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE è altre strutture persunalizate sottumesse à cunferma |
| Referenze di Documentazione Attuali |
Referenze GMP, ISO è SGS - Cunfirmà i Documenti Esatti di u Produttu è di l'Impianto |
| MOQ |
1000 chilò |
| Cundizioni di pagamentu elencate in a pagina attuale |
30% di accontu / 70% di saldo prima di a spedizione |
| Cundizioni di consegna |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Tempu di consegna attuale elencatu |
10–14 ghjorni dopu u depositu |
Chiarificazione di i dati tecnichi:
L'intestazione attuale di u produttu HSQY identifica questu SKU cum'è PVC/PE Laminated Film -01 , mentre chì u cuntenutu di u corpu più vechju descrive u materiale cum'è PVC/PET cù PE Protective Film . Queste ùn sò micca descrizzioni tecniche equivalenti.
Prima di pubblicà una struttura finale o di emette una specificazione farmaceutica, verificate se u PE hè un stratu laminatu/sigillante permanente o se una pellicola protettiva in PE amovibile hè applicata à a superficia di u PVC. A struttura esatta deve esse aduprata in modu coerente in H1, attributi di u produttu, tabella di specifiche, TDS è quotazione.
Chì ghjè a pellicola di termoformatura in PVC rigidu farmaceutica?
U PVC rigidu hè largamente adupratu cum'è una tela termoformabile per l'imballaggio in blister è in dose unitaria. Durante a pruduzzione di blister, a tela rigida hè riscaldata è furmata in cavità individuali prima chì u pruduttu sia caricatu è l'imballu sia chjusu cù un materiale di coperchio cumpatibile.
Per l'applicazioni farmaceutiche, e proprietà impurtanti di u film includenu u spessore consistente, u cumpurtamentu di termoformatura, a trasparenza, a stabilità dimensionale, a qualità di a superficia, a qualità di u rullo è a compatibilità cù u prucessu di furmazione è sigillatura di blister.
U materiale esattu deve esse sceltu secondu a sensibilità à l'umidità di u pruduttu imballatu, a sensibilità à l'ossigenu, a prufundità di a cavità, a durata di conservazione prevista, a zona climatica è i requisiti regulatori.
Caratteristiche principali di u film di termoformatura farmaceutica in PVC/PE
Capacità di Termoformatura: U PVC rigidu furnisce u stratu di furmazione strutturale necessariu per applicazioni di imballaggio in blister è termoformati adatti.
Visibilità chjara di u pruduttu: I gradi trasparenti ponu furnisce una ispezione visuale di u pruduttu imballatu è di a cavità blister furmata.
Spessore persunalizatu: L'attuale specificazione à livellu di produttu elenca una larga gamma di spessori, chì permette di selezziunà u calibru finale secondu a prufundità di furmazione, a rigidità è i requisiti di a macchina di imballaggio.
Larghezza persunalizata: E dimensioni di u rotulu ponu esse adattate à a larghezza di a banda di furmazione necessaria da l'attrezzatura di imballaggio di u cliente.
Opzioni di culore: E cunfigurazioni trasparenti è culurite sò attualmente elencate per i prughjetti chì richiedenu l'identificazione di u produttu, a gestione di a luce o l'imballaggi differenziati.
Supportu Meccanicu: U PVC rigidu furnisce rigidità è supportu fisicu à a struttura blister furmata.
Strutture persunalizate: Quandu u PVC/PE standard ùn furnisce micca a prestazione di barriera necessaria, altre strutture multistrato ponu esse valutate separatamente.
PVC standard vs. Film blister farmaceutici ad alta barriera
Micca tutti i prudutti farmaceutichi richiedenu u listessu livellu di barriera. I filmi termoformatori standard à basa di PVC è e strutture di blister à alta barriera devenu esse trattati cum'è diverse suluzioni di imballaggio.
| di a Struttura |
a Funzione Principale |
Cunsiderazione di Selezzione di |
| PVC rigidu |
Web di termoformatura basica cù una bona capacità di formatura è visibilità di u produttu. |
Adattu quandu u pruduttu imballatu ùn richiede micca una barriera d'umidità o d'ossigenu elevata. |
| PVC/PE |
Cunfigurazione multistratu induve u stratu di PE pò furnisce una sigillatura, flessibilità o funzionalità di furmazione supplementari secondu a custruzzione esatta. |
Cunfirmà se u PE hè un stratu laminatu permanente è quale funzione svolge in a custruzzione specifica di HSQY. |
| PVC/PVDC |
Aghjusta una barriera di umidità è ossigenu mejorata paragunata à u PVC basicu. |
Adupratu induve u pruduttu farmaceuticu richiede una maggiore prutezzione di barriera. |
| PVC/PVDC/PE |
Struttura di barriera multistrato chì combina u supportu di termoformatura cù un cumpunente di barriera dedicatu. |
Valutate a disposizione esatta di i strati, u pesu di u rivestimentu, a prufundità di furmazione è l'ubbiettivi di barriera. |
| PVC/EVOH/PE |
Struttura multistrato chì incorpora un stratu di barriera à l'ossigenu EVOH. |
Sceglite secondu a barriera di gas necessaria, l'esposizione à l'umidità è u cuncepimentu di l'imballu. |
Ùn descrivite micca u pruduttu standard in PVC/PE cum'è un film à alta barriera, à menu chì a struttura esatta è i dati di prova OTR/WVTR ùn dimustrinu a prestazione di barriera richiesta.
Prestazioni di Termoformatura per Imballaggi in Blister Farmaceutici
A prestazione di a termoformatura dipende da più cà u nome di u materiale. I cumpratori devenu valutà a rete di furmazione inseme cù a so macchina blister, l'utensili, e dimensioni di a cavità è e cundizioni di a linea.
Gauge di film: Selezziunate u spessore secondu a prufundità di a cavità, a rigidità è a resistenza di l'imballu necessaria.
Finestra di Riscaldamentu: Stabilisce cundizioni di riscaldamentu stabili chì permettenu una furmazione uniforme senza assottigliamentu o distorsione eccessiva.
Prufundità di a cavità: E vesciche più prufonde imponenu esigenze di furmazione più elevate à a tela rigida è à a struttura multistrato.
Distribuzione di u spessore: Valutate l'assottigliamentu di u muru à l'anguli è à e zone di imbutitura profonda dopu a furmazione.
Planarità di u rullo: A geometria è a tensione coerenti di u rullo permettenu un'alimentazione stabile attraversu l'attrezzatura di imballaggio automatica.
Prova di macchina: Pruvate u materiale sceltu nantu à a linea di blister vera è propria prima di a qualificazione cummerciale finale.
Compatibilità di a sigillatura di e blister è di u coperchiu
L'imballaggi farmaceutici in blister combinanu nurmalmente una rete termoformata cù un sistema di coperchio cumpatibile. L'affidabilità di l'imballaggio dipende sia da i materiali sia da u prucessu di sigillatura.
Materiale di Rivestimentu: Fornite a listessa specificazione di foglia d'aluminiu o altre specifiche di rivestimentu aduprate nantu à a linea di blister.
Compatibilità Sigillatura-Rivestimentu: Cunfirmate chì a rete di furmazione scelta è u sistema di sigillatura di u coperchio sò cumpatibili.
Temperatura di Sigillatura: Stabilisce a finestra operativa necessaria per sigillature affidabili senza dannà a rete furmata.
Tempu di permanenza è pressione: Determinate e cundizioni di sigillatura adatte nantu à a macchina di imballaggio vera è propria.
Integrità di l'imballu: Validà l'imballu blister cumpletu in e cundizioni previste di almacenamentu, trasportu è durata di conservazione.
Applicazioni di Imballaggio Farmaceuticu
Imballaggio in blister per compresse: I film trasparenti rigidi chì si formanu ponu esse valutati per applicazioni in blister per compresse adatte secondu a barriera è u disignu di l'imballaggio richiesti.
Imballaggio in blister di capsule: U calibru di u film, a prufundità di a cavità è i requisiti di barriera devenu esse adattati à a dimensione di a capsula è à i requisiti di stabilità di u medicamentu.
Imballaggio à dose unitaria: Dimensioni di a rete di furmazione persunalizate ponu supportà linee di imballaggio à dose unitaria adatte.
Imballaggi Nutraceutici: I filmi blister rigidi ponu ancu esse valutati per i supplementi induve l'imballaggio applicabile è i requisiti regulatori sò soddisfatti.
Imballaggi medichi selezziunati: L'applicazioni mediche devenu esse valutate separatamente secondu i requisiti di sterilizazione, barriera è regulatori piuttostu chè presunte da e prestazioni di u film blister farmaceuticu.
Immagini di l'applicazione originale
A pagina originale include e seguenti imagine più ampie di termoformatura è applicazione di PVC. Sò cunservate quì, mentre chì u focus SEO di sta pagina ferma a termoformatura farmaceutica è l'imballaggio in blister.
![Applicazione di imballaggi di termoformatura in PVC]( "Thermoforming Packaging Application")
Applicazione di imballaggio per termoformatura
![Applicazione di imballaggio farmaceuticu in blister di film rigidu in PVC]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Applicazione di Imballaggio Farmaceuticu
![Applicazione di stampa di film rigidu in PVC]( "PVC Printing Application")
Applicazione di stampa in PVC
Cumu sceglie u film di termoformatura in PVC farmaceuticu
Sensibilità à i medicinali: Identificate se u pruduttu imballatu hè sensibile à l'umidità, l'ossigenu, a luce o altri fattori ambientali.
Requisiti di barriera: Fornite i requisiti WVTR, OTR o di durata di conservazione previsti, se dispunibili.
Struttura: Verificate s'ellu hè necessariu PVC standard, PVC/PE o una struttura di barriera dedicata.
Spessore: Fornite u calibru esattu di a tela di furmazione necessariu da u pacchettu blister è da a macchina.
Larghezza di u rotulu: Specificate a larghezza esatta di a banda necessaria per l'attrezzatura di imballaggio.
Dimensione di u core: U cuntenutu di dettagliu attuale elenca un core di 76 mm; cunfirmate u core necessariu è u diametru massimu di u rullu.
Cavità di a vescica: Fornite a lunghezza di a cavità, a larghezza è a prufundità di furmazione per applicazioni di stampa più prufonda.
Foglia di coperchio: Identificate a foglia di sigillatura è u rivestimentu di sigillatura à caldo utilizati cù a tela di furmazione.
Macchina d'imballaggio: Fornite a marca, u mudellu di a macchina è a velocità di a linea quandu hè pussibule.
Documentazione Regulatoria: Specificà a documentazione necessaria di farmacopea, migrazione, sistema di qualità o mercatu di destinazione.
Infurmazioni necessarie per un preventivu rapidu di film farmaceuticu
1. Struttura di u materiale necessaria
2. Spessore necessariu
3. Larghezza di u rotulu necessaria
4. Diametru di u core è diametru massimu di u rotulu
5. Tabletta, capsula o altru pruduttu imballatu
6. Dimensioni di a cavità di a vescica è prufundità di furmazione
7. WVTR / OTR di destinazione o requisitu di durata di conservazione
8. Specificazione di a lamina di coperchio
9. Marca è mudellu di a macchina per imballà in blister
10. Documentazione regulatoria o di qualità necessaria
11. Quantità necessaria
12. Paese di destinazione o portu di spedizione
Imballaggio è consegna
Imballaggio di campioni: A pagina attuale elenca fogli di campioni in formatu A4 imballati in sacchetti è cartoni protettivi.
Imballaggi in massa: L'imballaggi in rotuli o in fogli devenu esse scelti secondu a forma di u pruduttu finale, e dimensioni è i requisiti di gestione di u cliente.
Imballaggio di pallet: U cuntenutu attuale di i dettagli elenca circa 500-2000 kg per pallet di compensatu secondu e dimensioni di u produttu è a cunfigurazione di l'imballaggio.
Caricamentu di u cuntenitore: U caricamentu di u cuntenitore deve esse ottimizatu secondu a larghezza di u rotulu, u pesu di u rotulu è a cunfigurazione di i pallet.
Cundizioni di consegna: FOB, CIF, EXW è DDU sò attualmente listati.
Tempu di consegna attuale elencatu: Circa 10-14 ghjorni dopu u depositu, secondu i requisiti di struttura, quantità è pruduzzione finali.
Pruduzzione è Imballaggio
![Imballaggio kraft in film farmaceuticu in PVC]( "PVC Film Kraft Packing")
Imballaggio Kraft
![Imballaggio di pallet di film farmaceuticu in PVC]( "PVC Film Pallet Packing")
Imballaggio di pallet
Documentazione di a qualità di l'imballaggio farmaceuticu
L'attuale pagina HSQY face riferimentu à GMP, ISO 9001:2008 è SGS. Queste referenze ùn devenu micca esse interpretate automaticamente cum'è prova chì ogni gradu di film PVC/PE hè cunforme à ogni regulamentu di imballaggio primariu farmaceuticu.
L'ISO 9001 riguarda i sistemi di gestione di a qualità è ùn hè micca, per sè stessu, l'approvazione di i prudutti farmaceutichi. In listessu modu, un rapportu SGS pò copre diversi campi di prova. I cumpratori devenu dumandà i ducumenti attuali chì coprenu a struttura esatta di u film è l'applicazione farmaceutica prevista.
Sè u vostru prugettu richiede una documentazione specifica farmacopeica, GMP, ISO 15378, di migrazione, di metalli pesanti, di sustanzi ristretti o di u mercatu di destinazione, identificate questi requisiti prima di a qualificazione di u produttu.
![Documentazione di qualità di l'imballaggio farmaceuticu HSQY]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Esposizioni Internaziunali
![Esposizione di Shanghai HSQY 2017]( "2017 Shanghai Exhibition")
Esposizione di Shanghai 2017
Dumande Frequenti
Chì ghjè a pellicola blister in PVC farmaceutica?
U film blister in PVC farmaceuticu hè una tela termoformabile rigida aduprata per furmà cavità per compresse, capsule è altri prudutti à dose unitaria adatti. A tela furmata hè successivamente sigillata cù un materiale di coperchio compatibile.
Chì ghjè a struttura di stu pruduttu HSQY?
U codice attuale à livellu di pruduttu l'identifica cum'è PVC/PE Laminated Film -01. U cuntenutu di u corpu più vechju descrive in modu incorrectu o incoerente u PVC/PET cù a pellicola protettiva in PE, dunque a struttura di u stratu finale deve esse cunfirmata da a scheda tecnica applicabile prima di fà l'ordine.
U PE hè un stratu laminatu o una pellicola protettiva amovibile?
A pagina attuale cuntene descrizzioni cunflittuali. I cumpratori devenu cunfirmà se u PE hè un stratu funziunale permanente in u laminatu o una pellicola di prutezzione di a superficia amovibile perchè ste cunfigurazioni svolgenu funzioni diverse.
Chì spessori sò dispunibili ?
L'infurmazioni attuali à livellu di produttu elencanu 0,1–1,5 mm, mentre chì u cuntenutu dettagliatu più vechju elenca 0,15–1,5 mm. Cunfirmate l'intervallu esattu di qualità farmaceutica è u calibru richiestu prima di a pruduzzione.
Chì larghezza di rotulu hè dispunibule?
L'infurmazioni à livellu di u produttu indicanu a taglia persunalizata, mentre chì u cuntenutu di i dettagli più vechji elenca larghezze di almenu 840 mm. Fornite a larghezza esatta di a macchina blister per chì HSQY possi cunfirmà a dispunibilità.
U PVC standard hè una pellicola farmaceutica à alta barriera?
U PVC rigidu standard hè principalmente sceltu per a termoformatura è a prutezzione fisica è ùn deve micca esse automaticamente descrittu cum'è un film à alta barriera. I prudutti sensibili à l'umidità o à l'ossigenu ponu richiede PVDC, EVOH, PCTFE o un'altra struttura di barriera dedicata.
Chì ghjè a differenza trà u film blister in PVC è in PVC/PVDC?
U PVC rigidu furnisce a rete di basa termoformabile, mentre chì una struttura chì cuntene PVDC aghjusta una barriera aumentata à l'umidità è à l'ossigenu. A struttura adatta dipende da a sensibilità à i medicinali è da i requisiti di durata di conservazione.
Quandu si deve aduprà una pellicola blister à alta barriera?
I materiali à barriera più alta devenu esse valutati quandu a tableta, a capsula o l'altra forma di dosaggio imballata hè sensibile à l'umidità, à l'ossigenu o à e cundizioni ambientali è u PVC standard ùn furnisce micca una prutezzione sufficiente.
U film pò esse adupratu per l'imballaggio in blister di tablette?
I filmi farmaceutici di PVC adatti ponu esse aduprati per l'applicazioni di blister di tablette dopu chì a struttura esatta, u spessore, e caratteristiche di furmazione, a compatibilità di u coperchio è a documentazione regulatoria sò qualificate.
Pò esse adupratu per l'imballaggio in blister di capsule?
Pò esse valutatu per un imballaggio blister di capsule adattatu. Fornite a dimensione di a capsula, e dimensioni di a cavità, a prufundità di furmazione, i requisiti di barriera è e specifiche di a macchina blister prima di selezziunà u film.
Chì infurmazione influenza a prestazione di a termoformatura?
U spessore di u film, a struttura di u polimeru, e cundizioni di riscaldamentu, a geometria di a cavità, a prufundità di furmazione, a velocità di a linea è l'utensili influenzanu tutti e prestazioni di termoformatura.
Pò esse sigillatu à calore u film cù una foglia d'aluminiu farmaceutica?
A cumpatibilità dipende da a superficia di a tela di furmazione, u rivestimentu di sigillatura à caldo di u coperchio in aluminiu è e cundizioni di sigillatura. Pruvate a cumbinazione esatta di materiali nantu à a linea di imballaggio in blister prevista.
Chì valori OTR è WVTR furnisce stu filmu ?
I valori specifichi OTR è WVTR ùn sò micca publicati in l'infurmazioni attuali di u produttu. Richiedete i dati tecnichi per a struttura è u spessore esatti se a prestazione di a barriera hè un requisitu d'acquistu.
Stu pruduttu hè cunforme à GMP?
A pagina attuale face riferimentu à GMP, ma i cumpratori devenu dumandà u certificatu attuale applicabile o a documentazione di fabricazione è cunfirmà u so scopu prima di rapprisintà u filmu specificu cum'è cunforme à GMP.
L'ISO 9001 prova a conformità à l'imballaggi farmaceutici?
Innò. L'ISO 9001 hè una norma di sistema di gestione di a qualità. L'adeguatezza di l'imballaggio farmaceuticu dipende ancu da a specificazione di u materiale, da i cuntrolli di fabricazione, da i requisiti regulatori è da a qualificazione di l'imballaggio per l'applicazione prevista.
Si ponu furnisce culori persunalizati?
Iè. L'opzioni trasparenti è culurite sò elencate nantu à a pagina attuale di u produttu. Indicate u culore richiestu, i requisiti di prutezzione da a luce è e specificazioni regulatorie quandu dumandate un gradu persunalizatu.
Chì diametru di core hè dispunibule?
L'attuale specificazione dettagliata elenca un diametru internu di u core di 76 mm. Cunfirmate u core, u diametru massimu di u rotulu è u pesu di u rotulu richiesti da a vostra macchina di imballaggio in blister.
Chì ghjè u MOQ?
U MOQ attuale à livellu di produttu hè 1000 kg.
Possu dumandà campioni per test in macchina blister?
Cuntattate HSQY cù a struttura, u spessore, a larghezza di u rullu, l'infurmazioni nantu à a macchina blister è l'applicazione richiesti per cunfirmà un campione o una specificazione di prova adatta.
Chì infurmazione devu furnisce per una quotazione?
Fornite a struttura di u materiale, u spessore, a larghezza, a dimensione di u core, u pruduttu imballatu, e dimensioni di a cavità, i requisiti di barriera, a foglia di coperchio, u mudellu di a macchina blister, i requisiti regulatori, a quantità è a destinazione.
Perchè sceglie HSQY per u film di termoformatura farmaceutica?
Specifiche persunalizate: U spessore, a larghezza, u culore è e dimensioni di u rotulu ponu esse discusse secondu l'equipaggiu di termoformatura di u cliente.
Opzioni di Struttura Multiple: HSQY furnisce filmi di furmazione à basa di PVC è pò discute strutture à barriera più alta per i prudutti chì necessitanu una prutezzione supplementaria.
Corrispondenza di l'applicazione: A selezzione di u film pò esse basata annantu à a geometria di a cavità, i requisiti di barriera, a foglia di coperchio è e cundizioni di a macchina di imballaggio.
Valutazione di u campione: I materiali di prova ponu esse discussi per a valutazione di a furmazione è di a sigillatura prima di a pruduzzione cummerciale.
Fornitura B2B: HSQY sustene i pruduttori di imballaggi farmaceutici, i cunvertitori, l'imballatori per cuntratti, i distributori è i cumpratori industriali chì necessitanu quantità cummerciali.
À propositu di u Gruppu Plasticu HSQY
HSQY Plastic Group furnisce film rigidu in PVC, film laminati in PVC, film farmaceutici in PVC/PVDC, materiali di termoformatura è altri prudutti di imballaggio in plastica à clienti B2B internaziunali.
Per i filmi blister farmaceutici, i filmi termoformatori in PVC/PE o e strutture à base di PVC à barriera più alta, mandate à HSQY e vostre specifiche di produttu, i parametri di a macchina blister, i requisiti di barriera è a quantità richiesta per a valutazione tecnica è a quotazione.
