Caurspīdīga PVC /PE farmaceitiskā termoformēšanas plēve
HSQY caurspīdīgā, stingrā PVC /PE farmaceitiskā termoformēšanas plēve ir paredzēta blisteriepakojumiem un medicīniskā iepakojuma lietojumiem, kam nepieciešama caurspīdīgums, termoformējamība, izmēru stabilitāte un pielāgotas ruļļu specifikācijas.
Pašreizējā HSQY produkta līmeņa informācija identificē šo produktu kā PVC stingru laminēšanas plēvi medicīniskai lietošanai ar produkta kodu PVC /PE laminēta plēve -01 . Pieejamas caurspīdīgas un krāsainas opcijas ar pielāgotiem izmēriem atbilstoši iepakojuma un termoformēšanas procesam.
Pašreizējais produkta līmeņa biezuma diapazons ir norādīts no 0,1 līdz 1,5 mm ar minimālo pasūtījuma daudzumu 1000 kg . Tā kā farmaceitisko blisteriepakojumu lietojumprogrammām parasti ir nepieciešams noteikts biezums, ruļļa platums, formēšanas veiktspēja un blīvēšanas sistēma, precīza specifikācija jāapstiprina atbilstoši klienta blisteriepakošanas iekārtai un iepakojuma dizainam.
Zālēm, kurām nepieciešama augstāka mitruma vai skābekļa aizsardzība nekā standarta PVC bāzes veidojošais tīmeklis, HSQY uzskaita arī citas struktūras, piemēram, PVC /PVDC/PE un PVC /EVOH/PE . Tās jāuzskata par atsevišķām barjeras struktūrām un jāizvēlas atbilstoši nepieciešamajam iepakojuma aizsardzības līmenim.
Caurspīdīga PVC farmaceitiskā plēve termoformēšanai (video)
PVC Farmaceitiskās termoformēšanas plēves attēli
![caurspīdīga, stingra PVC farmaceitiskā termoformēšanas plēves rullis]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Caurspīdīga PVC farmaceitiskās plēves rullis
![PVC PE stingra laminēta termoformēšanas plēve medicīniskajam iepakojumam]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /PE laminēta termoformēšanas plēve
PVC /PE farmaceitiskās plēves specifikācijas
| Īpašuma |
pašreizējā produkta informācija |
| Produkta nosaukums |
Caurspīdīga PVC /PE farmaceitiskā termoformēšanas plēve |
| Modelis |
PVC Stingra laminēšanas plēve medicīniskai lietošanai |
| Zīmols |
HSQY |
| Produkta kods |
PVC /PE laminēta plēve -01 |
| Primārā struktūra |
PVC /PE Saskaņā ar pašreizējo produkta līmeņa kodu |
| Pašreizējais produkta līmeņa biezums |
0,1–1,5 mm |
| Mantotas detaļas biezums |
0,15–1,5 mm – apstipriniet precīzu pieejamo diapazonu |
| Platums |
Pielāgots; Mantotas detalizētas satura saraksti ≥840 mm |
| Blīvums |
1,35 g/cm³ Saskaņā ar pašreizējo detalizēto saturu |
| Kodola diametrs |
76 mm saskaņā ar pašreizējo detalizēto saturu |
| Krāsa |
Caurspīdīgs / Krāsains / Pielāgots |
| Primārais process |
Termoformēšana |
| Primārās lapas lietojumprogramma |
Farmācijas un medicīnas iepakojums |
| HSQY minētās papildu barjeru konstrukcijas |
PVC /PVDC/PE, PVC /EVOH/PE un citas pielāgotas struktūras, kas jāapstiprina |
| Pašreizējās dokumentācijas atsauces |
GMP, ISO un SGS atsauces — apstipriniet precīzus produkta un iekārtas dokumentus |
| MOQ (minimālais pasūtījums) |
1000 kg |
| Maksājumu noteikumi, kas norādīti pašreizējā lapā |
30% depozīts / 70% atlikums pirms nosūtīšanas |
| Piegādes noteikumi |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Pašreizējais norādītais izpildes laiks |
10–14 dienas pēc iemaksas |
Tehnisko datu skaidrojums:
Pašreizējā HSQY produkta galvenē šis SKU ir norādīts kā PVC /PE laminētā plēve -01 , savukārt vecākā pamattekstā materiāls ir aprakstīts kā PVC / PET ar PE aizsargplēvi . Šie nav līdzvērtīgi tehniskie apraksti.
Pirms galīgās struktūras publicēšanas vai farmaceitiskās specifikācijas izdošanas pārliecinieties, vai PE ir pastāvīgs laminēts/blīvējošs slānis vai arī uz PVC virsmas ir uzklāta noņemama PE aizsargplēve. Pēc tam precīza struktūra jāizmanto konsekventi visā H1, produkta atribūtos, specifikāciju tabulā, TDS un citātā.
Kas ir farmaceitiskā stingrā PVC termoformēšanas plēve?
Stingrais PVC tiek plaši izmantots kā termoformējams formēšanas tīkls blisteriepakojumiem un vienreizējās devas iepakojumiem. Blisteriepakojuma ražošanas laikā stingrais tīkls tiek uzkarsēts un veidots atsevišķās dobumos, pirms produkts tiek iepildīts un iepakojums tiek aizvērts ar saderīgu pārklājuma materiālu.
Farmaceitiskos pielietojumos svarīgas plēves īpašības ietver vienmērīgu biezumu, termoformēšanas īpašības, caurspīdīgumu, izmēru stabilitāti, virsmas kvalitāti, ruļļa kvalitāti un saderību ar blistera formēšanas un blīvēšanas procesu.
Precīzs materiāls jāizvēlas atbilstoši iepakotā produkta mitruma jutībai, skābekļa jutībai, dobuma dziļumam, paredzamajam glabāšanas laikam, klimata zonai un normatīvajām prasībām.
PVC /PE farmaceitiskās termoformēšanas plēves galvenās iezīmes
Termoformēšanas iespējas: Stingrais PVC nodrošina strukturālo formēšanas slāni, kas nepieciešams piemērotiem blisteriepakojumiem un termoformētiem iepakojumiem.
Skaidra produkta redzamība: Caurspīdīgas markas var nodrošināt iepakotā produkta un izveidotās blistera dobuma vizuālu pārbaudi.
Pielāgots biezums: pašreizējā produkta līmeņa specifikācijā ir norādīts plašs biezuma diapazons, kas ļauj izvēlēties galīgo biezumu atbilstoši formēšanas dziļumam, stingrībai un iepakošanas iekārtas prasībām.
Pielāgots platums: Ruļļa izmērus var pielāgot klienta iepakošanas iekārtu nepieciešamajam formēšanas tīkla platumam.
Krāsu opcijas: Projektiem, kuriem nepieciešama produktu identifikācija, gaismas pārvaldība vai diferencēts iepakojums, pašlaik ir pieejamas caurspīdīgas un krāsainas konfigurācijas.
Mehāniskais atbalsts: Stingrais PVC nodrošina stingrību un fizisku atbalstu izveidotajai blistera struktūrai.
Pielāgotas struktūras: Ja standarta PVC /PE nenodrošina nepieciešamo barjeras veiktspēju, citas daudzslāņu struktūras var novērtēt atsevišķi.
Standarta PVC salīdzinājumā ar augstas barjeras farmaceitiskajām blisterplēvēm
Ne visiem farmaceitiskajiem produktiem ir nepieciešams vienāds barjeras līmenis. Standarta PVC bāzes termoformēšanas plēve un augstas barjeras blisteriepakojumu struktūras jāuzskata par atšķirīgiem iepakojuma risinājumiem.
| Struktūra |
Galvenā funkcija |
Izvēles apsvērums |
| Stingrs PVC |
Vienkārša termoformēšanas tīmekļa konstrukcija ar labām formēšanas iespējām un produkta redzamību. |
Piemērots, ja iepakotajam produktam nav nepieciešama augsta mitruma vai skābekļa barjera. |
| PVC /PE |
Daudzslāņu konfigurācija, kur PE slānis var nodrošināt papildu blīvējumu, elastību vai formēšanas funkcionalitāti atkarībā no konkrētās konstrukcijas. |
Apstipriniet, vai PE ir pastāvīgs lamināta slānis un kādu funkciju tas veic konkrētajā HSQY konstrukcijā. |
| PVC /PVDC |
Uzlabo mitruma un skābekļa barjeru salīdzinājumā ar pamata PVC . |
Lieto, ja farmaceitiskajam produktam nepieciešama paaugstināta barjeras aizsardzība. |
| PVC /PVDC/PE |
Daudzslāņu barjeras struktūra, kas apvieno termoformēšanas atbalstu ar īpašu barjeras komponentu. |
Novērtējiet precīzu slāņu izvietojumu, pārklājuma svaru, formēšanas dziļumu un barjeras mērķus. |
| PVC /EVOH/PE |
Daudzslāņu struktūra, kurā iestrādāts EVOH skābekļa barjeras slānis. |
Izvēlieties atbilstoši nepieciešamajai gāzes barjerai, mitruma iedarbībai un iepakojuma dizainam. |
Neaprakstiet standarta PVC /PE produktu kā augstas barjeras plēvi, ja vien precīza struktūra un OTR/WVTR testa dati nepierāda nepieciešamo barjeras veiktspēju.
Termoformēšanas veiktspēja farmaceitiskajam blisteriepakojumam
Termoformēšanas veiktspēja ir atkarīga ne tikai no materiāla nosaukuma. Pircējiem jāizvērtē formēšanas tīkls kopā ar savu blistera iekārtu, instrumentiem, dobuma izmēriem un līnijas stāvokli.
Plēves biezums: Izvēlieties biezumu atbilstoši dobuma dziļumam, stingrībai un nepieciešamajai iepakojuma izturībai.
Apkures logs: Izveidojiet stabilus sildīšanas apstākļus, kas nodrošina vienmērīgu formēšanu bez pārmērīgas retināšanas vai deformācijas.
Dobuma dziļums: Dziļāki pūslīši rada lielākas formēšanas prasības stingrajam tīklam un daudzslāņu struktūrai.
Biezuma sadalījums: Pēc formēšanas novērtējiet sienu retināšanu stūros un dziļi vilkšanas vietās.
Ruļļa līdzenums: Vienmērīga ruļļa ģeometrija un spriegojums nodrošina stabilu padevi, izmantojot automātiskās iepakošanas iekārtas.
Mašīntestēšana: pirms galīgās komerciālās kvalifikācijas pārbaudiet izvēlēto materiālu uz faktiskās blistera ražošanas līnijas.
Blistera blīvēšanas un vāka saderība
Farmaceitiskais blisteriepakojuma materiāls parasti apvieno termoformētu formēšanas tīmekli ar saderīgu vāka sistēmu. Uzticama iepakojuma veiktspēja ir atkarīga gan no materiāliem, gan no blīvēšanas procesa.
Vāka materiāls: norādiet precīzu alumīnija folijas vai cita vāka specifikāciju, kas izmantota blistera iepakojuma līnijā.
Blīvējuma un pārklājuma saderība: pārliecinieties, vai izvēlētā formēšanas tīkla un vāka blīvējuma sistēma ir saderīgas.
Blīvējuma temperatūra: Nosakiet darbības logu, kas nepieciešams uzticamiem blīvējumiem, nebojājot izveidoto tīmekli.
Aiztures laiks un spiediens: Nosakiet atbilstošus blīvēšanas apstākļus uz faktiskās iepakošanas iekārtas.
Iepakojuma integritāte: pārbaudiet visa blisteriepakošanas atbilstību paredzētajiem uzglabāšanas, transportēšanas un derīguma termiņa nosacījumiem.
Farmaceitiskā iepakojuma pielietojumi
Tablešu blisteriepakojums: Caurspīdīgas, stingras formējošās plēves var novērtēt piemērotu tablešu blisteriepakojumu izvēlei atbilstoši nepieciešamajai barjerai un iepakojuma dizainam.
Kapsulas blisteriepakojums: plēves biezumam, dobuma dziļumam un barjeras prasībām jāatbilst kapsulas izmēram un zāļu stabilitātes prasībām.
Vienības devas iepakojums: Pielāgoti formēšanas tīkla izmēri var atbalstīt piemērotas vienības devas iepakošanas līnijas.
Uztura bagātinātāju iepakojums: Stingras blistera plēves var tikt novērtētas arī uztura bagātinātāju gadījumā, ja tiek ievērotas piemērojamās iepakojuma un normatīvās prasības.
Izvēlētais medicīniskais iepakojums: Medicīniskie pielietojumi jāizvērtē atsevišķi atbilstoši sterilizācijas, barjeras un normatīvajām prasībām, nevis jāpieņem, pamatojoties uz farmaceitisko blisteriepakojuma plēvju veiktspēju.
Oriģinālie lietojumprogrammas attēli
Sākotnējā lapā ir iekļauti šādi plašāki termoformēšanas un PVC lietojumprogrammu attēli. Tie ir saglabāti šeit, savukārt šīs lapas SEO uzmanības centrā joprojām ir farmaceitiskā termoformēšana un blisteriepakojumi.
![PVC termoformēšanas iepakojuma pielietojums]( "Thermoforming Packaging Application")
Termoformēšanas iepakojuma pielietojums
![PVC stingras plēves farmaceitiskā blisteriepakojuma pielietojums]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Farmaceitiskā iepakojuma pielietojums
![PVC stingras plēves drukāšanas lietojumprogramma]( "PVC Printing Application")
PVC Drukāšanas lietojumprogramma
Kā izvēlēties farmaceitisko PVC termoformēšanas plēvi
Zāļu jutība: nosakiet, vai iepakotais produkts ir jutīgs pret mitrumu, skābekli, gaismu vai citiem vides faktoriem.
Barjeras prasība: Ja iespējams, norādiet mērķa WVTR, OTR vai glabāšanas laika prasības.
Struktūra: Apstipriniet, vai ir nepieciešama standarta PVC , PVC /PE vai īpaša barjeras struktūra.
Biezums: norādiet precīzu formēšanas tīkla biezumu, kas nepieciešams blisteriepakojumam un iekārtai.
Ruļļa platums: norādiet precīzu tīmekļa platumu, kas nepieciešams iepakošanas iekārtai.
Serdes izmērs: pašreizējā detalizētajā saturā ir norādīts 76 mm serdes izmērs; apstipriniet nepieciešamo serdes izmēru un maksimālo ruļļa diametru.
Pūslīšu dobums: nodrošina dobuma garumu, platumu un formēšanas dziļumu dziļākas vilkšanas pielietojumiem.
Pārklājuma folija: identificējiet blīvēšanas foliju un termiski blīvējošo pārklājumu, kas tiek izmantots formēšanas tīklam.
Iepakošanas iekārta: ja iespējams, norādiet iekārtas zīmolu, modeli un līnijas ātrumu.
Normatīvā dokumentācija: Norādiet nepieciešamo farmakopejas, migrācijas, kvalitātes sistēmas vai galamērķa tirgus dokumentāciju.
Informācija, kas nepieciešama ātrai farmaceitiskās plēves cenu piedāvājuma saņemšanai
1. Nepieciešamā materiāla struktūra
2. Nepieciešamais biezums
3. Nepieciešamais ruļļa platums
4. Serdes diametrs un maksimālais ruļļa diametrs
5. Tablete, kapsula vai cits iepakots produkts
6. Pūslīšu dobuma izmēri un veidošanās dziļums
7. Mērķa WVTR/OTR vai derīguma termiņa prasība
8. Vāka folijas specifikācija
9. Blistera iepakošanas mašīnas zīmols un modelis
10. Nepieciešamā normatīvā vai kvalitātes dokumentācija
11. Nepieciešamais daudzums
12. Galamērķa valsts vai nosūtīšanas osta
Iepakošana un piegāde
Parauga iepakojums: Šajā lapā ir uzskaitītas A4 izmēra parauga lapas, kas iepakotas aizsargmaisos un kartona kastēs.
Lielapjoma iepakojums: Ruļļu vai lokšņu iepakojums jāizvēlas atbilstoši gala produkta formai, izmēriem un klienta apstrādes prasībām.
Palešu iepakojums: Pašreizējā detalizētajā saturā ir norādīts aptuveni 500–2000 kg uz vienu saplākšņa paleti atkarībā no izstrādājuma izmēriem un iepakojuma konfigurācijas.
Konteineru iekraušana: Konteineru iekraušana jāoptimizē atbilstoši ruļļa platumam, ruļļa svaram un paletes konfigurācijai.
Piegādes noteikumi: pašlaik ir norādīti FOB, CIF, EXW un DDU.
Pašreizējais norādītais izpildes laiks: aptuveni 10–14 dienas pēc depozīta saņemšanas, atkarībā no galīgās struktūras, daudzuma un ražošanas prasībām.
Ražošana un iepakošana
![PVC farmaceitiskās plēves kraft iepakojums]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraft iepakojums
![PVC farmaceitiskās plēves palešu iepakojums]( "PVC Film Pallet Packing")
Palešu iepakošana
Farmaceitiskā iepakojuma kvalitātes dokumentācija
Pašreizējā HSQY lapā ir atsauces uz GMP, ISO 9001:2008 un SGS. Šīs atsauces nevajadzētu automātiski interpretēt kā pierādījumu tam, ka katra PVC /PE plēves klase atbilst visiem farmaceitiskā primārā iepakojuma noteikumiem.
ISO 9001 attiecas uz kvalitātes vadības sistēmām un pats par sevi nav farmaceitisko produktu apstiprinājums. Tāpat SGS ziņojums var aptvert dažādas testēšanas jomas. Pircējiem jāpieprasa aktuālie dokumenti, kas aptver precīzu plēves struktūru un paredzēto farmaceitisko pielietojumu.
Ja jūsu projektam ir nepieciešama īpaša farmakopejas, GMP, ISO 15378, migrācijas, smago metālu, ierobežotas vielas vai galamērķa tirgus dokumentācija, pirms produkta kvalificēšanas nosakiet šīs prasības.
![HSQY farmaceitiskā iepakojuma kvalitātes dokumentācija]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Starptautiskās izstādes
![HSQY 2017 Šanhajas izstāde]( "2017 Shanghai Exhibition")
2017. gada Šanhajas izstāde
Bieži uzdotie jautājumi
Kas ir farmaceitiskā PVC blisteriepakmens?
Farmaceitiskā PVC blistera plēve ir stingra termoformējama plēve, ko izmanto, lai veidotu dobumus tabletēm, kapsulām un citiem piemērotiem vienreizējās devas produktiem. Izveidoto plēves slāni pēc tam aizzīmogo ar saderīgu pārklājuma materiālu.
Kāda ir šī HSQY produkta struktūra?
Pašreizējais produkta līmeņa kods to identificē kā PVC /PE laminētā plēve -01. Vecākā korpusa saturā ir nepareizi vai nekonsekventi aprakstīta PVC / PET ar PE aizsargplēvi, tāpēc pirms pasūtīšanas galīgā slāņa struktūra ir jāapstiprina piemērojamajā tehnisko datu lapā.
Vai PE ir lamināta slānis vai noņemama aizsargplēve?
Pašreizējā lapā ir pretrunīgi apraksti. Pircējiem jāapstiprina, vai PE ir pastāvīgs funkcionāls slānis lamināta iekšpusē vai noņemama virsmas aizsargplēve, jo šīs konfigurācijas veic dažādas funkcijas.
Kādi biezumi ir pieejami?
Pašreizējā produkta līmeņa informācijā ir norādīts izmērs 0,1–1,5 mm, savukārt vecākā detalizētajā saturā ir norādīts izmērs 0,15–1,5 mm. Pirms ražošanas apstipriniet precīzu farmaceitiskās kvalitātes diapazonu un nepieciešamo izmēru.
Kāds ruļļa platums ir pieejams?
Produkta līmeņa informācijā ir norādīts pielāgots izmērs, savukārt vecākā detalizētajā saturā ir norādīts vismaz 840 mm platums. Norādiet precīzu blistera iekārtas tīmekļa platumu, lai HSQY varētu apstiprināt pieejamību.
Vai standarta PVC farmaceitiskā plēve ir ar augstu barjeras līmeni?
Standarta stingrā PVC galvenokārt tiek izvēlēta termoformēšanai un fiziskai aizsardzībai, un to nevajadzētu automātiski raksturot kā augstas barjeras plēvi. Mitruma vai skābekļa jutīgiem izstrādājumiem var būt nepieciešama PVDC, EVOH, PCTFE vai cita īpaša barjeras struktūra.
Kāda ir atšķirība starp PVC un PVC /PVDC blistera plēvi?
Stingrais PVC materiāls nodrošina termoformējamu pamattīklu, savukārt PVDC saturoša struktūra palielina mitruma un skābekļa barjeru. Piemērotākā struktūra ir atkarīga no zāļu jutības un uzglabāšanas laika prasībām.
Kad jālieto augstas barjeras blisteriepakmens plēve?
Augstākas barjeras materiāli jāizvērtē, ja iepakotā tablete, kapsula vai cita zāļu forma ir jutīga pret mitrumu, skābekli vai vides apstākļiem un standarts PVC nenodrošina pietiekamu aizsardzību.
Vai plēvi var izmantot tablešu blisteriepakošanai?
Pēc tam, kad ir kvalificēta precīza struktūra, biezums, formēšanas īpašības, vāka saderība un normatīvā dokumentācija, var izmantot piemērotas farmaceitiskās PVC veidojošās plēves tablešu blisteriepakojumiem.
Vai to var izmantot kapsulu blisteriepakošanai?
To var novērtēt, lai noteiktu piemērotu kapsulas blisteriepakojumu. Pirms plēves izvēles norādiet kapsulas izmēru, dobuma izmērus, formēšanas dziļumu, barjeras prasības un blistera iekārtas specifikācijas.
Kāda informācija ietekmē termoformēšanas veiktspēju?
Plēves biezums, polimēra struktūra, karsēšanas apstākļi, dobuma ģeometrija, formēšanas dziļums, līnijas ātrums un instrumenti ietekmē termoformēšanas veiktspēju.
Vai plēvi var termiski noslēgt ar farmaceitisko alumīnija foliju?
Saderība ir atkarīga no formēšanas tīkla virsmas, alumīnija vāka termiski noslēdzošā pārklājuma un blīvēšanas apstākļiem. Pārbaudiet precīzu materiālu kombināciju paredzētajā blisteriepakošanas līnijā.
Kādas OTR un WVTR vērtības sniedz šī filma?
Konkrētas OTR un WVTR vērtības pašreizējā produkta informācijā nav publicētas. Ja iegādes prasība ir barjeras veiktspēja, pieprasiet tehniskos datus par precīzu struktūru un biezumu.
Vai šis produkts atbilst GMP prasībām?
Pašreizējā lapā ir atsauce uz GMP, taču pircējiem ir jāpieprasa piemērojamais spēkā esošais sertifikāts vai ražošanas dokumentācija un jāapstiprina tās darbības joma, pirms konkrētās plēves norādīšanas kā atbilstošas GMP.
Vai ISO 9001 apliecina atbilstību farmaceitiskajam iepakojumam?
Nē. ISO 9001 ir kvalitātes vadības sistēmas standarts. Farmaceitiskā iepakojuma piemērotība ir atkarīga arī no materiāla specifikācijas, ražošanas kontroles, normatīvajām prasībām un iepakojuma kvalifikācijas paredzētajam lietojumam.
Vai var piegādāt pielāgotas krāsas?
Jā. Caurspīdīgās un krāsainās iespējas ir norādītas pašreizējā produkta lapā. Pieprasot pielāgotu pakāpi, norādiet nepieciešamo krāsu, gaismas aizsardzības prasības un normatīvās specifikācijas.
Kāds serdes diametrs ir pieejams?
Pašreizējā detalizētajā specifikācijā ir norādīts 76 mm iekšējais serdes diametrs. Pārbaudiet serdi, maksimālo ruļļa diametru un ruļļa svaru, ko pieprasa jūsu blistera iepakošanas iekārta.
Kāds ir MOQ?
Pašreizējais produkta līmeņa minimālais pasūtījuma daudzums ir 1000 kg.
Vai varu pieprasīt paraugus blisteriekārtas testēšanai?
Sazinieties ar HSQY, lai sniegtu nepieciešamo struktūru, biezumu, ruļļa platumu, informāciju par blistera iekārtu un pielietojumu, lai apstiprinātu piemērotu paraugu vai izmēģinājuma specifikāciju.
Kādu informāciju man vajadzētu sniegt, lai saņemtu cenu piedāvājumu?
Norādiet materiāla struktūru, biezumu, platumu, serdes izmēru, iepakoto produktu, dobuma izmērus, barjeras prasības, pārklājuma foliju, blistera iepakošanas iekārtas modeli, normatīvās prasības, daudzumu un galamērķi.
Kāpēc izvēlēties HSQY farmaceitiskajai termoformēšanas plēvei?
Pielāgotas specifikācijas: Biezumu, platumu, krāsu un ruļļa izmērus var apspriest atbilstoši klienta termoformēšanas iekārtām.
Vairākas struktūras iespējas: HSQY piegādā PVC bāzes veidotās formēšanas plēves un var apspriest augstākas barjeras struktūras izstrādājumiem, kuriem nepieciešama papildu aizsardzība.
Pielietojuma saskaņošana: Plēves izvēle var balstīties uz dobuma ģeometriju, barjeras prasībām, vāka foliju un iepakošanas iekārtas apstākļiem.
Parauga novērtējums: Pirms komerciālās ražošanas var apspriest izmēģinājuma materiālus formēšanas un blīvēšanas novērtēšanai.
B2B piegāde: HSQY atbalsta farmaceitisko iepakojumu ražotājus, pārstrādātājus, līgumpakotājus, izplatītājus un rūpnieciskos pircējus, kuriem nepieciešami komerciāli daudzumi.
Par HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group piegādā stingras PVC plēves, PVC laminētas plēves, PVC /PVDC farmaceitiskās plēves, termoformēšanas materiālus un citus plastmasas iepakojuma produktus starptautiskiem B2B klientiem.
Farmaceitiskās blisteriepakmens, PVC /PE termoformējošās plēves vai augstākas barjeras PVC bāzes konstrukciju gadījumā nosūtiet HSQY savu produkta specifikāciju, blisteriepakmens parametrus, barjeras prasības un nepieciešamo daudzumu tehniskai novērtēšanai un cenu piedāvājumam.
