Folie de termoformare farmaceutică transparentă din PVC/PE
HSQY Folia farmaceutică termoformată rigidă transparentă din PVC/PE este concepută pentru ambalarea pe blister și aplicații de ambalare medicală care necesită transparență, termoformabilitate, stabilitate dimensională și specificații personalizate ale rolei.
Informațiile actuale HSQY la nivel de produs identifică acest produs ca fiind folie de laminare rigidă din PVC pentru uz medical, cu codul de produs PVC/PE Laminated Film -01 . Sunt disponibile opțiuni transparente și colorate, cu dimensiuni personalizate în funcție de ambalaj și procesul de termoformare.
Intervalul actual de grosimi la nivel de produs este listat ca fiind între 0,1 și 1,5 mm , cu un MOQ de 1000 kg . Deoarece aplicațiile farmaceutice pentru blister necesită în mod normal un anumit grosime, lățime a rolei, performanță de formare și sistem de etanșare, specificațiile exacte trebuie confirmate în funcție de mașina de blisterizare și de designul ambalajului clientului.
Pentru medicamentele care necesită o protecție mai mare împotriva umidității sau a oxigenului decât poate oferi o membrană de tip folie standard pe bază de PVC, HSQY listează și alte structuri, cum ar fi PVC/PVDC/PE și PVC/EVOH/PE . Acestea ar trebui tratate ca structuri de barieră separate și selectate în funcție de nivelul de protecție necesar pentru ambalaj.
Film farmaceutic transparent din PVC pentru termoformare video
Imagini de folie de termoformare farmaceutică din PVC
![Rolă de folie farmaceutică termoformată rigidă din PVC transparent]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Rolă de folie farmaceutică transparentă din PVC
![Folie termoformabilă laminată rigidă din PVC PE pentru ambalaje medicale]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
Folie de termoformare laminată PVC/PE
Specificații pentru folie farmaceutică din PVC/PE
| proprietății |
Informații actuale despre produsul |
| Nume produs |
Folie de termoformare farmaceutică transparentă din PVC/PE |
| Model |
Folie de laminare rigidă din PVC pentru uz medical |
| Marca |
HSQY |
| Cod produs |
Folie laminată PVC/PE -01 |
| Structura primară |
PVC/PE conform codului actual la nivel de produs |
| Grosimea curentă la nivel de produs |
0,1–1,5 mm |
| Grosimea detaliilor vechi |
0,15–1,5 mm – Confirmați intervalul exact disponibil |
| Lăţime |
Personalizat; Liste de conținut detaliate vechi ≥840 mm |
| Densitate |
1,35 g/cm³ Conform conținutului detaliat actual |
| Diametrul miezului |
76 mm Conform conținutului detaliat actual |
| Culoare |
Transparent / Colorat / Personalizat |
| Procesul primar |
Termoformare |
| Aplicație pagină principală |
Ambalaje farmaceutice și medicale |
| Structuri de barieră opționale menționate de HSQY |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE și alte structuri personalizate, supuse confirmării |
| Referințe actuale ale documentației |
Referințe GMP, ISO și SGS – Confirmați documentele exacte privind produsul și instalația |
| MOQ |
1000 kg |
| Termeni de plată listați pe pagina curentă |
30% avans / 70% sold înainte de expediere |
| Termeni de livrare |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Timpul de livrare curent listat |
10–14 zile după depunere |
Clarificarea datelor tehnice:
Antetul actual al produsului HSQY identifică acest SKU ca fiind Folie laminată PVC/PE -01 , în timp ce conținutul mai vechi descrie materialul ca fiind PVC/PET cu folie de protecție PE . Acestea nu sunt descrieri tehnice echivalente.
Înainte de a publica o structură finală sau de a emite o specificație farmaceutică, confirmați dacă PE este un strat laminat/de etanșare permanent sau dacă pe suprafața PVC este aplicată o peliculă protectoare PE detașabilă. Structura exactă trebuie apoi utilizată în mod consecvent în H1, atributele produsului, tabelul de specificații, TDS și cotația de preț.
Ce este folia rigidă de termoformare din PVC farmaceutică?
PVC-ul rigid este utilizat pe scară largă ca țesătură termoformabilă pentru ambalarea sub formă de blister și doză unitară. În timpul producției de blister, țesătura rigidă este încălzită și formată în cavități individuale înainte de încărcarea produsului, iar ambalajul este închis cu un material de acoperire compatibil.
Pentru aplicațiile farmaceutice, proprietățile importante ale peliculei includ grosimea consistentă, comportamentul la termoformare, transparența, stabilitatea dimensională, calitatea suprafeței, calitatea rolei și compatibilitatea cu procesul de formare și sigilare a blisterelor.
Materialul exact trebuie selectat în funcție de sensibilitatea produsului ambalat la umiditate, sensibilitatea la oxigen, adâncimea cavității, durata de valabilitate așteptată, zona climatică și cerințele de reglementare.
Caracteristici cheie ale foliei de termoformare farmaceutică din PVC/PE
Capacitate de termoformare: PVC-ul rigid asigură stratul de formare structurală necesar pentru aplicații adecvate de ambalare sub formă de blister și termoformare.
Vizibilitate clară a produsului: Sorturile transparente pot oferi o inspecție vizuală a produsului ambalat și a cavității blister formate.
Grosime personalizată: Specificația actuală la nivel de produs listează o gamă largă de grosimi, permițând selectarea ecartamentului final în funcție de adâncimea de formare, rigiditate și cerințele mașinii de ambalat.
Lățime personalizată: Dimensiunile rolei pot fi adaptate la lățimea benzii de formare necesară echipamentului de ambalare al clientului.
Opțiuni de culoare: Configurațiile transparente și colorate sunt listate în prezent pentru proiectele care necesită identificarea produsului, gestionarea luminii sau ambalaje diferențiate.
Suport mecanic: PVC-ul rigid oferă rigiditate și suport fizic structurii blister formate.
Structuri personalizate: Atunci când PVC/PE standard nu oferă performanța de barieră necesară, alte structuri multistrat pot fi evaluate separat.
Folii standard din PVC vs. folii farmaceutice cu barieră înaltă
Nu fiecare produs farmaceutic necesită același nivel de barieră. Foliile termoformabile standard pe bază de PVC și structurile de blister cu barieră ridicată ar trebui tratate ca soluții de ambalare diferite.
| a structurii |
funcției principale |
Considerații privind selecția |
| PVC rigid |
Bandă de termoformare simplă cu o bună capacitate de formare și vizibilitate a produsului. |
Potrivit pentru cazurile în care produsul ambalat nu necesită o barieră ridicată împotriva umidității sau oxigenului. |
| PVC/PE |
Configurație multistrat în care stratul de PE poate oferi etanșare suplimentară, flexibilitate sau funcționalitate de formare, în funcție de construcția exactă. |
Confirmați dacă PE este un strat laminat permanent și ce funcție îndeplinește în construcția specifică HSQY. |
| PVC/PVDC |
Adaugă o barieră îmbunătățită împotriva umidității și oxigenului în comparație cu PVC-ul obișnuit. |
Se utilizează acolo unde produsul farmaceutic necesită o protecție sporită. |
| PVC/PVDC/PE |
Structură de barieră multistrat care combină suportul de termoformare cu o componentă de barieră dedicată. |
Evaluați aranjamentul exact al straturilor, greutatea stratului de acoperire, adâncimea de formare și bariera țintă. |
| PVC/EVOH/PE |
Structură multistrat care încorporează un strat barieră de oxigen EVOH. |
Selectați în funcție de bariera de gaz necesară, expunerea la umiditate și designul ambalajului. |
Nu descrieți produsul standard din PVC/PE ca o folie cu barieră ridicată, decât dacă structura exactă și datele testelor OTR/WVTR demonstrează performanța de barieră necesară.
Performanța termoformării pentru ambalarea farmaceutică în blister
Performanța termoformării depinde de mai mult decât denumirea materialului. Cumpărătorii ar trebui să evalueze materialul de formare împreună cu mașina de blisterizare, sculele, dimensiunile cavității și condițiile liniei.
Grosimea foliei: Selectați grosimea în funcție de adâncimea cavității, rigiditatea și rezistența necesară a ambalajului.
Fereastra de încălzire: Stabiliți condiții de încălzire stabile care permit formarea uniformă fără subțiere sau distorsiune excesivă.
Adâncimea cavității: Blisterele mai adânci solicită mai mult formarea membranei rigide și a structurii multistrat.
Distribuția grosimii: Evaluați subțierea peretelui la colțuri și în zonele de ambutisare după formare.
Planeitatea rolei: Geometria și tensiunea consecvente ale rolei permit alimentarea stabilă prin intermediul echipamentelor automate de ambalare.
Testare mașină: Testați materialul selectat pe linia de blisterizare reală înainte de calificarea comercială finală.
Compatibilitatea sigilării blisterului și a capacului
Ambalajele farmaceutice sub formă de blister combină în mod normal o folie termoformată cu un sistem de sigilare compatibil. Performanța fiabilă a ambalajului depinde atât de materiale, cât și de procesul de sigilare.
Material de înveliș: Furnizați specificațiile exacte pentru folia de aluminiu sau alte tipuri de înveliș utilizate pe linia de ambalare în blister.
Compatibilitatea stratului de etanșare: Confirmați că stratul de formare selectat și sistemul de etanșare al capacului sunt compatibile.
Temperatura etanșării: Stabiliți fereastra de funcționare necesară pentru etanșări fiabile fără a deteriora membrana formată.
Timp de staționare și presiune: Determinați condițiile de etanșare adecvate pe mașina de ambalat.
Integritatea ambalajului: Validați ambalajul blister complet în condițiile de depozitare, transport și termen de valabilitate prevăzute.
Aplicații de ambalare farmaceutică
Ambalare sub formă de blister pentru comprimate: Filmele transparente rigide pot fi evaluate pentru aplicații adecvate pentru blisterele pentru comprimate, în funcție de bariera necesară și de designul ambalajului.
Ambalajul capsulelor în blister: Grosimea foliei, adâncimea cavității și cerințele privind bariera trebuie să fie adaptate la dimensiunea capsulei și la cerințele de stabilitate a medicamentului.
Ambalare unidoză: Dimensiunile personalizate ale benzii de formare pot susține linii de ambalare unidoză adecvate.
Ambalaj nutraceutic: Foliile rigide tip blister pot fi, de asemenea, evaluate pentru suplimente, în cazul în care sunt îndeplinite cerințele de ambalare și reglementări aplicabile.
Ambalaje medicale selectate: Aplicațiile medicale ar trebui evaluate separat în funcție de cerințele de sterilizare, barieră și reglementări, mai degrabă decât să fie presupuse pe baza performanței foliei farmaceutice tip blister.
Imaginile aplicației originale
Pagina originală include următoarele imagini mai ample despre termoformare și aplicații PVC. Acestea sunt păstrate aici, în timp ce accentul SEO al acestei pagini rămâne termoformarea farmaceutică și ambalarea în blister.
![Aplicație de ambalare prin termoformare din PVC]( "Thermoforming Packaging Application")
Aplicație de ambalare prin termoformare
![Aplicație de ambalare farmaceutică cu blister din folie rigidă din PVC]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Aplicație de ambalare farmaceutică
![Aplicație de imprimare cu folie rigidă din PVC]( "PVC Printing Application")
Aplicație de imprimare PVC
Cum să alegi o folie de termoformare din PVC pentru produse farmaceutice
Sensibilitate la medicamente: Identificați dacă produsul ambalat este sensibil la umiditate, oxigen, lumină sau alți factori de mediu.
Cerință privind bariera: Furnizați cerințele privind WVTR, OTR sau durata de valabilitate, acolo unde sunt disponibile.
Structură: Confirmați dacă este necesară o structură standard din PVC, PVC/PE sau o structură de barieră dedicată.
Grosime: Furnizați grosimea exactă a benzii de formare necesară pentru ambalajul blister și mașină.
Lățimea rolei: Specificați lățimea exactă a rolei necesară echipamentului de ambalare.
Dimensiunea miezului: Detaliile actuale menționează un miez de 76 mm; confirmați miezul necesar și diametrul maxim al rolei.
Cavitatea blister: Furnizați lungimea, lățimea și adâncimea cavității pentru aplicații de formare mai profundă.
Folie de acoperire: Identificați folia de etanșare și stratul de sigilare termică utilizate cu banda de formare.
Mașină de ambalat: Furnizați marca, modelul mașinii și viteza liniei, acolo unde este posibil.
Documentație de reglementare: Specificați documentația necesară privind farmacopeea, migrarea, sistemul de calitate sau piața de destinație.
Informații necesare pentru o ofertă rapidă de film farmaceutic
1. Structura materialului necesară
2. Grosime necesară
3. Lățimea necesară a rolei
4. Diametrul miezului și diametrul maxim al rolei
5. Tabletă, capsulă sau alt produs ambalat
6. Dimensiunile cavității blisterului și adâncimea de formare
7. WVTR / OTR țintă sau cerința privind termenul de valabilitate
8. Specificații folie de acoperire
9. Marca și modelul mașinii de ambalat în blister
10. Documentație de reglementare sau de calitate necesară
11. Cantitate necesară
12. Țara de destinație sau portul de expediere
Ambalare și livrare
Ambalare mostre: Pagina curentă listează mostre de format A4 ambalate în pungi și cutii de protecție.
Ambalare vrac: Ambalajul în role sau foi trebuie selectat în funcție de forma produsului final, dimensiuni și cerințele de manipulare ale clientului.
Ambalare pe paleți: Detaliile actuale menționează aproximativ 500–2000 kg per palet de placaj, în funcție de dimensiunile produsului și de configurația ambalării.
Încărcarea containerelor: Încărcarea containerelor trebuie optimizată în funcție de lățimea rolei, greutatea rolei și configurația paletului.
Condiții de livrare: FOB, CIF, EXW și DDU sunt listate în prezent.
Timpul de livrare actual listat: Aproximativ 10-14 zile de la depunere, în funcție de structura finală, cantitate și cerințele de producție.
Producție și ambalare
![Ambalaj kraft din folie farmaceutică din PVC]( "PVC Film Kraft Packing")
Ambalaj Kraft
![Ambalare pe paleți din folie farmaceutică din PVC]( "PVC Film Pallet Packing")
Ambalare paleți
Documentația calității ambalajelor farmaceutice
Pagina HSQY actuală face referire la GMP, ISO 9001:2008 și SGS. Aceste referințe nu ar trebui interpretate automat ca dovadă că fiecare grad de folie PVC/PE respectă toate reglementările privind ambalarea primară a produselor farmaceutice.
ISO 9001 se referă la sistemele de management al calității și nu constituie, în sine, o aprobare a produsului farmaceutic. De asemenea, un raport SGS poate acoperi diferite domenii de testare. Cumpărătorii ar trebui să solicite documentele actuale care acoperă structura exactă a peliculei și aplicația farmaceutică preconizată.
Dacă proiectul dumneavoastră necesită documentație specifică farmacopeică, GMP, ISO 15378, privind migrarea, metalele grele, substanțele restricționate sau piața de destinație, identificați aceste cerințe înainte de calificarea produsului.
![Documentația privind calitatea ambalajelor farmaceutice HSQY]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Expoziții internaționale
![Expoziția HSQY 2017 de la Shanghai]( "2017 Shanghai Exhibition")
Expoziția de la Shanghai din 2017
Întrebări frecvente
Ce este o folie blister din PVC pentru produse farmaceutice?
Folia farmaceutică din PVC pentru blister este o membrană rigidă termoformabilă utilizată pentru a forma cavități pentru tablete, capsule și alte produse unidoză adecvate. Membrana formată este ulterior sigilată cu un material de acoperire compatibil.
Care este structura acestui produs HSQY?
Codul actual la nivel de produs îl identifică ca fiind Folie Laminată PVC/PE -01. Conținutul mai vechi al corpului descrie incorect sau inconsistent PVC/PET cu folie de protecție PE, așadar structura stratului final trebuie confirmată din fișa tehnică aplicabilă înainte de comandă.
PE este un strat laminat sau o folie protectoare detașabilă?
Pagina curentă conține descrieri contradictorii. Cumpărătorii ar trebui să confirme dacă PE este un strat funcțional permanent în interiorul laminatului sau o peliculă de protecție a suprafeței detașabilă, deoarece aceste configurații îndeplinesc funcții diferite.
Ce grosimi sunt disponibile?
Informațiile actuale la nivel de produs menționează 0,1–1,5 mm, în timp ce conținutul detaliat mai vechi menționează 0,15–1,5 mm. Confirmați intervalul exact de calitate farmaceutică și grosimea necesară înainte de producție.
Ce lățime de rolă este disponibilă?
Informațiile la nivel de produs menționează dimensiunea personalizată, în timp ce conținutul detaliat mai vechi listează lățimi de cel puțin 840 mm. Furnizați lățimea exactă a benzii mașinii de blisterizare, astfel încât HSQY să poată confirma disponibilitatea.
Este PVC-ul standard o folie farmaceutică cu barieră ridicată?
PVC-ul rigid standard este selectat în principal pentru termoformare și protecție fizică și nu ar trebui descris automat ca o folie cu barieră ridicată. Produsele sensibile la umiditate sau oxigen pot necesita PVDC, EVOH, PCTFE sau o altă structură de barieră dedicată.
Care este diferența dintre folia blister din PVC și cea din PVC/PVDC?
PVC-ul rigid asigură baza termoformabilă, în timp ce o structură care conține PVDC adaugă o barieră sporită la umiditate și oxigen. Structura adecvată depinde de sensibilitatea la medicament și de cerințele privind termenul de valabilitate.
Când ar trebui utilizată o folie blister cu barieră înaltă?
Materialele cu barieră superioară ar trebui evaluate atunci când comprimatul, capsula sau altă formă farmaceutică ambalată este sensibilă la umiditate, oxigen sau condiții de mediu, iar PVC-ul standard nu oferă o protecție suficientă.
Poate fi folosită folia pentru ambalarea sub formă de blister pentru tablete?
Filmele farmaceutice din PVC adecvate pot fi utilizate pentru aplicațiile de tip blistere pentru tablete după ce structura exactă, grosimea, caracteristicile de formare, compatibilitatea cu capacul și documentația de reglementare sunt calificate.
Poate fi folosit pentru ambalarea capsulelor sub formă de blister?
Poate fi evaluată pentru ambalarea adecvată a capsulelor în blister. Înainte de a selecta folia, furnizați dimensiunea capsulei, dimensiunile cavității, adâncimea de formare, cerințele de barieră și specificațiile mașinii de blisterizare.
Ce informații afectează performanța termoformării?
Grosimea peliculei, structura polimerului, condițiile de încălzire, geometria cavității, adâncimea de formare, viteza liniei și sculele de prelucrare influențează performanța termoformării.
Poate fi sigilată folia termic cu folie de aluminiu farmaceutică?
Compatibilitatea depinde de suprafața benzii de formare, de stratul de sigilare termică al capacului de aluminiu și de condițiile de sigilare. Testați combinația exactă de materiale pe linia de ambalare cu blister prevăzută.
Ce valori OTR și WVTR oferă această peliculă?
Valorile specifice OTR și WVTR nu sunt publicate în informațiile actuale despre produs. Solicitați datele tehnice pentru structura și grosimea exactă dacă performanța barierei este o cerință de achiziție.
Este acest produs conform GMP?
Pagina curentă face referire la GMP, dar cumpărătorii ar trebui să solicite certificatul actual aplicabil sau documentația de fabricație și să confirme domeniul de aplicare al acestuia înainte de a prezenta pelicula specifică ca fiind conformă cu GMP.
ISO 9001 dovedește conformitatea ambalajelor farmaceutice?
Nu. ISO 9001 este un standard al sistemului de management al calității. Adecvarea ambalajelor farmaceutice depinde și de specificațiile materialelor, controalele de fabricație, cerințele de reglementare și calificarea ambalajului pentru aplicația preconizată.
Se pot furniza culori personalizate?
Da. Opțiunile transparente și colorate sunt listate pe pagina curentă a produsului. Furnizați culoarea necesară, cerințele de protecție la lumină și specificațiile de reglementare atunci când solicitați un grad personalizat.
Ce diametru al miezului este disponibil?
Specificațiile detaliate actuale menționează un diametru interior al miezului de 76 mm. Confirmați miezul, diametrul maxim al rolei și greutatea rolei necesare pentru mașina dumneavoastră de ambalat în blister.
Care este MOQ-ul?
MOQ-ul actual la nivel de produs este de 1000 kg.
Pot solicita mostre pentru testarea cu ajutorul mașinii de blisterizare?
Contactați HSQY cu structura, grosimea, lățimea rolei, informațiile despre mașina de blisterizare și aplicarea necesare pentru a confirma o mostră sau o specificație de probă adecvată.
Ce informații ar trebui să furnizez pentru o ofertă de preț?
Furnizați structura materialului, grosimea, lățimea, dimensiunea miezului, produsul ambalat, dimensiunile cavității, cerințele de barieră, folia de acoperire, modelul mașinii de blisterizare, cerințele de reglementare, cantitatea și destinația.
De ce să alegeți HSQY pentru filmul de termoformare farmaceutică?
Specificații personalizate: Grosimea, lățimea, culoarea și dimensiunile rolei pot fi discutate în funcție de echipamentul de termoformare al clientului.
Opțiuni multiple de structură: HSQY furnizează pelicule de formare pe bază de PVC și poate discuta despre structuri cu barieră superioară pentru produsele care necesită protecție suplimentară.
Potrivirea aplicațiilor: Selecția foliei se poate baza pe geometria cavității, cerințele de barieră, folia de acoperire și condițiile mașinii de ambalat.
Evaluarea eșantionului: Materialele de testare pot fi discutate pentru evaluarea formării și sigilării înainte de producția comercială.
Furnizare B2B: HSQY oferă sprijin producătorilor de ambalaje farmaceutice, convertorilor, ambalatorilor contractuali, distribuitorilor și cumpărătorilor industriali care necesită cantități comerciale.
Despre HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group furnizează folie rigidă din PVC, folii laminate din PVC, folii farmaceutice din PVC/PVDC, materiale de termoformare și alte produse de ambalare din plastic clienților B2B internaționali.
Pentru folie de blister farmaceutică, folie de termoformare PVC/PE sau structuri pe bază de PVC cu barieră superioară, trimiteți către HSQY specificațiile produsului, parametrii mașinii de blisterizare, cerințele de barieră și cantitatea necesară pentru evaluare tehnică și cotație.
