Pel·lícula termoformadora farmacèutica transparent PVC /PE
HSQY PVC /PE La pel·lícula de termoformat farmacèutic rígida PVC està dissenyada per a aplicacions d'envasament en blíster i envasament mèdic que requereixen transparència, termoformabilitat, estabilitat dimensional i especificacions de rotlle personalitzades.
La informació actual a nivell de producte de HSQY identifica aquest producte com a PVC Pel·lícula de laminació rígida per a ús mèdic amb el codi de producte PVC /PE Laminated Film -01 . Hi ha opcions transparents i de color disponibles, amb dimensions personalitzades segons l'embalatge i el procés de termoconformat.
El rang de gruixos actual a nivell de producte s'indica com a 0,1–1,5 mm amb un MOQ de 1000 kg . Com que les aplicacions de blíster farmacèutic normalment requereixen un calibre, una amplada de rotlle, un rendiment de conformació i un sistema de segellat específics, l'especificació exacta s'ha de confirmar segons el disseny de la màquina de blíster i l'envàs del client.
Per als medicaments que requereixen una protecció contra la humitat o l'oxigen més alta que la que pot proporcionar una xarxa de conformació estàndard basada en PVC , HSQY també enumera altres estructures com ara PVC / PVDC /PE i PVC /EVOH/PE . Aquestes s'han de tractar com a estructures de barrera separades i seleccionar-se segons el nivell de protecció de l'envàs requerit.
Vídeo de pel·lícula farmacèutica transparent PVC per a termoformat
PVC Imatges de pel·lícules de termoformat farmacèutic
![Rotlle de film termoformat farmacèutic rígid transparent PVC]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Rotlle de pel·lícula farmacèutica transparent PVC
![PVC Pel·lícula termoconformadora laminada rígida de PE per a envasos mèdics]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /Film de termoformat laminat de PE
PVC /Especificacions de la pel·lícula farmacèutica de PE
| producte |
Informació actual del |
| Nom del producte |
Pel·lícula termoformadora farmacèutica transparent PVC /PE |
| Model |
PVC Pel·lícula de laminació rígida per a ús mèdic |
| Marca |
HSQY |
| Codi de producte |
PVC /Pel·lícula laminada de PE -01 |
| Estructura primària |
PVC /PE Segons el codi actual a nivell de producte |
| Gruix actual a nivell de producte |
0,1–1,5 mm |
| Gruix de detall antic |
0,15–1,5 mm: confirmar l'interval exacte disponible |
| Amplada |
Personalitzat; Llistes de contingut detallat heretat ≥840 mm |
| Densitat |
1,35 g/cm³ Segons el contingut detallat actual |
| Diàmetre del nucli |
76 mm segons el contingut detallat actual |
| Color |
Transparent / Colorit / Personalitzat |
| Procés primari |
Termoformat |
| Aplicació de la pàgina principal |
Envasos farmacèutics i mèdics |
| Estructures de barrera opcionals esmentades per HSQY |
PVC / PVDC /PE, PVC /EVOH/PE i altres estructures personalitzades subjectes a confirmació |
| Referències de documentació actual |
Referències GMP, ISO i SGS: confirmeu els documents exactes del producte i de les instal·lacions |
| MOQ |
1000 kg |
| Condicions de pagament que apareixen a la pàgina actual |
Dipòsit del 30% / Saldo del 70% abans de l'enviament |
| Condicions de lliurament |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Termini de lliurament actual |
10–14 dies després del dipòsit |
Aclariment de dades tècniques:
La capçalera actual del producte HSQY identifica aquesta SKU com a PVC /PE Laminated Film -01 , mentre que el contingut anterior del cos descriu el material com a PVC / PET amb PE Protector Film . Aquestes no són descripcions tècniques equivalents.
Abans de publicar una estructura final o emetre una especificació farmacèutica, confirmeu si el PE és una capa laminada/segellant permanent o si s'aplica una pel·lícula protectora de PE extraïble a la superfície PVC . L'estructura exacta s'ha d'utilitzar de manera coherent a l'H1, els atributs del producte, la taula d'especificacions, la fitxa tècnica de la fitxa (TDS) i el pressupost.
Què és la pel·lícula de termoformat rígida farmacèutica PVC ?
El material rígid PVC s'utilitza àmpliament com a tela termoformable per a envasos en blíster i dosis unitàries. Durant la producció de blísters, la tela rígida s'escalfa i es forma en cavitats individuals abans de carregar el producte i tancar l'envàs amb un material de tapa compatible.
Per a aplicacions farmacèutiques, les propietats importants de la pel·lícula inclouen un gruix consistent, un comportament de termoconformat, transparència, estabilitat dimensional, qualitat de la superfície, qualitat del rotlle i compatibilitat amb el procés de formació i segellat de blísters.
El material exacte s'ha de seleccionar segons la sensibilitat a la humitat del producte envasat, la sensibilitat a l'oxigen, la profunditat de la cavitat, la vida útil prevista, la zona climàtica i els requisits reglamentaris.
Característiques principals de la pel·lícula de termoformat farmacèutic PVC /PE
Capacitat de termoformat: El material rígid PVC proporciona la capa de conformació estructural necessària per a aplicacions adequades d'envasament en blíster i termoformat.
Visibilitat clara del producte: els graus transparents poden proporcionar una inspecció visual del producte envasat i de la cavitat del blíster formada.
Gruix personalitzat: L'especificació actual a nivell de producte enumera un ampli rang de gruixos, cosa que permet seleccionar el calibre final segons la profunditat de conformació, la rigidesa i els requisits de la màquina d'envasat.
Amplada personalitzada: les dimensions del rotlle es poden adaptar a l'amplada de la banda de conformació que requereixi l'equip d'embalatge del client.
Opcions de color: Actualment es llisten configuracions transparents i de color per a projectes que requereixen identificació de productes, gestió de la llum o embalatge diferenciat.
Suport mecànic: El material rígid PVC proporciona rigidesa i suport físic a l'estructura de la butllofa formada.
Estructures personalitzades: Quan l'estàndard PVC /PE no proporciona el rendiment de barrera requerit, es poden avaluar altres estructures multicapa per separat.
Pel·lícules de blíster farmacèutiques estàndard PVC vs. d'alta barrera
No tots els productes farmacèutics requereixen el mateix nivell de barrera. Les pel·lícules de termoformat basades en PVC estàndard i les estructures de blíster d'alta barrera s'han de tractar com a solucions d'envasament diferents.
| de l'estructura |
la funció principal |
Consideració de selecció de |
| Rígid PVC |
Banda de termoformat bàsica amb bona capacitat de conformat i visibilitat del producte. |
Apropiat quan el producte envasat no requereix una barrera elevada contra la humitat o l'oxigen. |
| PVC /PE |
Configuració multicapa on la capa de PE pot proporcionar segellat, flexibilitat o funcionalitat de conformació addicionals depenent de la construcció exacta. |
Confirmeu si el PE és una capa laminada permanent i quina funció realitza en la construcció específica de l'HSQY. |
| PVC / PVDC |
Afegeix una barrera d'humitat i oxigen millorada en comparació amb el PVC bàsic. |
S'utilitza quan el producte farmacèutic requereix una major protecció de barrera. |
| PVC / PVDC /PE |
Estructura de barrera multicapa que combina el suport de termoformat amb un component de barrera dedicat. |
Avaluar la disposició exacta de les capes, el pes del recobriment, la profunditat de conformació i els objectius de barrera. |
| PVC /EVOH/PE |
Estructura multicapa que incorpora una capa de barrera d'oxigen EVOH. |
Seleccioneu segons la barrera de gas requerida, l'exposició a la humitat i el disseny de l'envàs. |
No descriviu el producte estàndard PVC /PE com una pel·lícula d'alta barrera tret que l'estructura exacta i les dades de les proves OTR/WVTR demostrin el rendiment de barrera requerit.
Rendiment de termoformat per a envasos de blíster farmacèutics
El rendiment del termoconformat depèn de més coses que el nom del material. Els compradors han d'avaluar la xarxa de conformació juntament amb la seva màquina de blísters, les eines, les dimensions de la cavitat i les condicions de la línia.
Mesurador de pel·lícula: seleccioneu el gruix segons la profunditat de la cavitat, la rigidesa i la resistència del paquet requerida.
Finestra d'escalfament: Establir condicions d'escalfament estables que permetin una conformació uniforme sense un aprimament ni una distorsió excessius.
Profunditat de la cavitat: Les butllofes més profundes imposen majors demandes de conformació a la xarxa rígida i a l'estructura multicapa.
Distribució del gruix: Avaluar l'aprimament de la paret a les cantonades i les zones d'embossat profund després del conformat.
Planitud del rotlle: La geometria i la tensió consistents del rotlle permeten una alimentació estable mitjançant equips d'envasament automàtics.
Prova de màquina: Proveu el material seleccionat a la línia de blisters real abans de la qualificació comercial final.
Compatibilitat del segellat de blísters i la tapa
Els envasos farmacèutics en blíster normalment combinen una malla termoformada amb un sistema de tapa compatible. El rendiment fiable de l'envàs depèn tant dels materials com del procés de segellat.
Material de la tapa: Proporcioneu l'especificació exacta de paper d'alumini o altres especificacions de tapa utilitzades a la línia de blísters.
Compatibilitat del segellat-revestiment: Confirmeu que la xarxa de conformació i el sistema de segellat de la tapa seleccionats siguin compatibles.
Temperatura del segellat: Establir la finestra de funcionament necessària per a segells fiables sense danyar la xarxa formada.
Temps de permanència i pressió: Determineu les condicions de segellat adequades a la màquina d'envasat real.
Integritat de l'envàs: Validar l'envàs blíster complet segons les condicions d'emmagatzematge, transport i vida útil previstes.
Aplicacions d'envasament farmacèutic
Envasament de blísters de comprimits: Les pel·lícules rígides transparents es poden avaluar per a aplicacions de blísters de comprimits adequades segons la barrera i el disseny de l'envàs requerits.
Envasament en blíster de càpsules: el calibre de la pel·lícula, la profunditat de la cavitat i els requisits de barrera s'han d'adaptar a la mida de la càpsula i als requisits d'estabilitat del fàrmac.
Envasat de dosis unitàries: les dimensions personalitzades de la xarxa de conformació poden admetre línies d'envasat de dosis unitàries adequades.
Envasos nutracèutics: Les pel·lícules rígides en blíster també es poden avaluar per a suplements quan es compleixen els requisits d'envasament i reglamentaris aplicables.
Envasos mèdics seleccionats: les aplicacions mèdiques s'han d'avaluar per separat segons els requisits d'esterilització, barrera i reglamentaris, en lloc de suposar-se a partir del rendiment de les pel·lícules blíster farmacèutiques.
Imatges de l'aplicació original
La pàgina original inclou les següents imatges més àmplies de termoformat i aplicació PVC . Es conserven aquí, mentre que l'enfocament SEO d'aquesta pàgina continua sent el termoformat farmacèutic i l'envasament en blíster.
![Aplicació d'envasament de termoformat PVC]( "Thermoforming Packaging Application")
Aplicació d'envasos de termoformat
![Aplicació d'envasament en blíster farmacèutic de pel·lícula rígida PVC]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Aplicació d'envasos farmacèutics
![aplicació d'impressió de pel·lícula rígida PVC]( "PVC Printing Application")
PVC Aplicació d'impressió
Com triar una pel·lícula de termoformat farmacèutica PVC
Sensibilitat als fàrmacs: identificar si el producte envasat és sensible a la humitat, l'oxigen, la llum o altres factors ambientals.
Requisit de barrera: Proporcioneu els requisits objectiu de WVTR, OTR o de vida útil, si n'hi ha.
Estructura: Confirmeu si cal una estructura de barrera estàndard PVC , PVC /PE o dedicada.
Gruix: Proporcioneu el calibre exacte de la xarxa de conformació que requereixen l'envàs blíster i la màquina.
Amplada del rotlle: especifiqueu l'amplada exacta de la banda que requereix l'equip d'embalatge.
Mida del nucli: El contingut detallat actual indica un nucli de 76 mm; confirmeu el nucli requerit i el diàmetre màxim del rotlle.
Cavitat de la bombolla: Proporcioneu la longitud, l'amplada i la profunditat de conformació de la cavitat per a aplicacions d'embossament més profund.
Làmina de coberta: identifiqueu la làmina de segellat i el recobriment termosegellat utilitzats amb la xarxa de conformació.
Màquina d'envasat: indiqueu la marca, el model i la velocitat de la línia de la màquina sempre que sigui possible.
Documentació reglamentària: especifiqueu la documentació requerida de farmacopea, migració, sistema de qualitat o mercat de destinació.
Informació necessària per a un pressupost ràpid de pel·lícula farmacèutica
1. Estructura de material requerida
2. Gruix requerit
3. Amplada del rotlle requerida
4. Diàmetre del nucli i diàmetre màxim del rotlle
5. Comprimit, càpsula o altre producte envasat
6. Dimensions de la cavitat de la butllofa i profunditat de formació
7. WVTR/OTR objectiu o requisit de vida útil
8. Especificació de làmina de coberta
9. Marca i model de màquina d'envasat en blíster
10. Documentació reglamentària o de qualitat requerida
11. Quantitat requerida
12. País de destinació o port d'enviament
Embalatge i lliurament
Embalatge de mostra: La pàgina actual llista mostres de mida A4 material de làmina envasades en bosses i caixes protectores.
Envasos a granel: Els envasos en rotlle o material de làmina s'han de seleccionar segons la forma del producte final, les dimensions i els requisits de manipulació del client.
Embalatge de palets: el contingut detallat actual enumera aproximadament entre 500 i 2000 kg per palet de contraplacat, depenent de les dimensions del producte i la configuració de l'embalatge.
Càrrega del contenidor: La càrrega del contenidor s'ha d'optimitzar segons l'amplada del rotlle, el pes del rotlle i la configuració del palet.
Condicions de lliurament: actualment s'indiquen FOB, CIF, EXW i DDU.
Termini de lliurament actual: aproximadament de 10 a 14 dies després del dipòsit, subjecte a l'estructura, la quantitat i els requisits de producció finals.
Producció i embalatge
![PVC envasos kraft de pel·lícula farmacèutica]( "PVC Film Kraft Packing")
Embalatge Kraft
![Embalatge de palets de film farmacèutic PVC]( "PVC Film Pallet Packing")
Embalatge de palets
Documentació de qualitat dels envasos farmacèutics
La pàgina actual de HSQY fa referència a GMP, ISO 9001:2008 i SGS. Aquestes referències no s'han d'interpretar automàticament com a prova que cada grau de pel·lícula PVC /PE compleix amb totes les regulacions d'envasament primari farmacèutic.
La norma ISO 9001 fa referència als sistemes de gestió de qualitat i no constitueix, per si mateixa, l'aprovació d'un producte farmacèutic. De la mateixa manera, un informe SGS pot cobrir diferents àmbits de prova. Els compradors han de sol·licitar els documents actuals que cobreixin l'estructura exacta de la pel·lícula i l'aplicació farmacèutica prevista.
Si el vostre projecte requereix documentació específica de farmacopea, GMP, ISO 15378, migració, metalls pesants, substàncies restringides o mercat de destinació, identifiqueu aquests requisits abans de la qualificació del producte.
![Documentació de qualitat dels envasos farmacèutics de HSQY]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Exposicions Internacionals
![Exposició de Xangai HSQY 2017]( "2017 Shanghai Exhibition")
Exposició de Xangai 2017
Preguntes freqüents
Què és la pel·lícula de blíster farmacèutica PVC ?
La pel·lícula blíster farmacèutica PVC és una tela rígida termoformable que s'utilitza per formar cavitats per a comprimits, càpsules i altres productes de dosi unitària adequats. La tela formada es segella posteriorment amb un material de tapa compatible.
Quina és l'estructura d'aquest producte HSQY?
El codi actual a nivell de producte l'identifica com a PVC / PE Laminated Film -01. El contingut del cos anterior descriu incorrectament o de manera inconsistent PVC / PET amb pel·lícula protectora de PE, per la qual cosa l'estructura de la capa final s'ha de confirmar a partir de les dades tècniques aplicables material de làmina abans de fer la comanda.
El PE és una capa laminada o una pel·lícula protectora extraïble?
La pàgina actual conté descripcions contradictòries. Els compradors han de confirmar si el PE és una capa funcional permanent dins del laminat o una pel·lícula protectora de superfície extraïble, ja que aquestes configuracions realitzen funcions diferents.
Quins gruixos hi ha disponibles?
La informació actual a nivell de producte enumera entre 0,1 i 1,5 mm, mentre que el contingut detallat anterior enumera entre 0,15 i 1,5 mm. Confirmeu el rang exacte de grau farmacèutic i el calibre requerit abans de la producció.
Quina amplada de rotlle hi ha disponible?
La informació a nivell de producte indica la mida personalitzada, mentre que el contingut detallat anterior enumera amplades de com a mínim 840 mm. Proporcioneu l'amplada exacta de la màquina de blíster perquè HSQY pugui confirmar la disponibilitat.
L'estàndard PVC és una pel·lícula farmacèutica d'alta barrera?
El film rígid estàndard PVC es selecciona principalment per a termoformat i protecció física i no s'ha de descriure automàticament com una pel·lícula d'alta barrera. Els productes sensibles a la humitat o a l'oxigen poden requerir PVDC , EVOH, PCTFE o una altra estructura de barrera dedicada.
Quina diferència hi ha entre la pel·lícula blíster PVC i la pel·lícula blíster PVC / PVDC ?
PVC rígid proporciona la xarxa base termoformable, mentre que una estructura que conté PVDC afegeix una major barrera a la humitat i a l'oxigen. L'estructura adequada depèn de la sensibilitat al fàrmac i dels requisits de vida útil.
Quan s'ha d'utilitzar una pel·lícula blíster d'alta barrera?
S'han d'avaluar materials d'alta barrera quan el comprimit, la càpsula o altra forma de dosificació envasada sigui sensible a la humitat, l'oxigen o les condicions ambientals i l'estàndard PVC no proporcioni una protecció suficient.
Es pot utilitzar la pel·lícula per a l'envasament en blíster de comprimits?
Es poden utilitzar pel·lícules PVC adequades per a la formació de blísters de comprimits després que s'hagi qualificat l'estructura exacta, el gruix, les característiques de conformació, la compatibilitat de la tapa i la documentació reglamentària.
Es pot utilitzar per a l'envasament de blísters de càpsules?
Es pot avaluar per a un envasament de blíster de càpsules adequat. Proporcioneu la mida de la càpsula, les dimensions de la cavitat, la profunditat de conformació, el requisit de barrera i les especificacions de la màquina de blíster abans de seleccionar la pel·lícula.
Quina informació afecta el rendiment del termoconformat?
El gruix de la pel·lícula, l'estructura del polímer, les condicions d'escalfament, la geometria de la cavitat, la profunditat de conformat, la velocitat de la línia i l'utillatge influeixen en el rendiment del termoconformat.
Es pot segellar la pel·lícula amb calor amb paper d'alumini farmacèutic?
La compatibilitat depèn de la superfície de la xarxa de conformació, del recobriment termosegellat de la tapa d'alumini i de les condicions de segellat. Proveu la combinació exacta de materials a la línia d'envasat en blíster prevista.
Quins valors OTR i WVTR proporciona aquesta pel·lícula?
Els valors específics d'OTR i WVTR no es publiquen a la informació actual del producte. Sol·liciteu les dades tècniques per conèixer l'estructura i el gruix exactes si el rendiment de la barrera és un requisit de compra.
Aquest producte compleix amb les GMP?
La pàgina actual fa referència a les GMP, però els compradors han de sol·licitar el certificat o la documentació de fabricació vigents i confirmar-ne l'abast abans de presentar la pel·lícula específica com a compatible amb les GMP.
La norma ISO 9001 demostra el compliment de les normes d'envasament farmacèutic?
No. La ISO 9001 és una norma de sistemes de gestió de qualitat. L'adequació dels envasos farmacèutics també depèn de l'especificació del material, els controls de fabricació, els requisits reglamentaris i la qualificació de l'envàs per a l'aplicació prevista.
Es poden subministrar colors personalitzats?
Sí. Les opcions de transparència i colors apareixen a la pàgina del producte actual. Proporcioneu el color, el requisit de protecció contra la llum i l'especificació reglamentària requerits quan sol·liciteu un grau personalitzat.
Quin diàmetre de nucli està disponible?
L'especificació detallada actual indica un diàmetre interior del nucli de 76 mm. Confirmeu el nucli, el diàmetre màxim del rotlle i el pes del rotlle que requereix la vostra màquina d'envasat en blíster.
Quin és el MOQ?
El MOQ actual a nivell de producte és de 1000 kg.
Puc sol·licitar mostres per a proves amb màquina de blísters?
Poseu-vos en contacte amb HSQY amb l'estructura, el gruix, l'amplada del rotlle, la informació de la màquina de blíster i l'aplicació necessaris per confirmar una mostra o especificació de prova adequada.
Quina informació he de proporcionar per a un pressupost?
Proporcioneu l'estructura del material, el gruix, l'amplada, la mida del nucli, el producte envasat, les dimensions de la cavitat, el requisit de barrera, la làmina de tapa, el model de la màquina blíster, els requisits reglamentaris, la quantitat i la destinació.
Per què escollir HSQY per a la pel·lícula de termoformat farmacèutic?
Especificacions personalitzades: el gruix, l'amplada, el color i les dimensions del rotlle es poden discutir segons l'equip de termoformat del client.
Opcions d'estructura múltiple: HSQY subministra pel·lícules de conformació basades en PVC i pot discutir estructures de barrera més alta per a productes que requereixen protecció addicional.
Coincidència d'aplicacions: la selecció de la pel·lícula es pot basar en la geometria de la cavitat, els requisits de barrera, la làmina de tapa i les condicions de la màquina d'envasat.
Avaluació de mostres: es poden discutir els materials de prova per a l'avaluació del conformat i el segellat abans de la producció comercial.
Subministrament B2B: HSQY dóna suport a fabricants d'envasos farmacèutics, convertidors, envasadors per contracte, distribuïdors i compradors industrials que necessiten quantitats comercials.
Sobre HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group subministra film rígid PVC , films laminats PVC , films farmacèutics PVC / PVDC , materials de termoconformat i altres productes d'embalatge de plàstic a clients B2B internacionals.
Per a pel·lícules de blíster farmacèutiques, pel·lícules de termoformat PVC /PE o estructures basades en PVC d'alta barrera, envieu a HSQY les vostres especificacions de producte, els paràmetres de la màquina de blíster, els requisits de barrera i la quantitat necessària per a l'avaluació tècnica i el pressupost.
