Klar PVC /PE farmaceutisk termoformningsfilm
HSQY klar, stiv PVC /PE farmaceutisk termoformningsfilm er designet til blisteremballage og medicinske emballageapplikationer, der kræver gennemsigtighed, termoformbarhed, dimensionsstabilitet og tilpassede rullespecifikationer.
De nuværende HSQY-produktniveauoplysninger identificerer dette produkt som PVC Stiv lamineringsfilm til medicinsk brug med produktkoden PVC /PE-lamineret film -01 . Klare og farvede muligheder er tilgængelige med tilpassede dimensioner i henhold til emballage og termoformningsprocessen.
Det nuværende tykkelsesområde på produktniveau er angivet som 0,1-1,5 mm med en MOQ på 1000 kg . Da farmaceutiske blisterapplikationer normalt kræver en specifik tykkelse, rullebredde, formningsevne og forseglingssystem, bør den nøjagtige specifikation bekræftes i henhold til kundens blistermaskine og emballagedesign.
For lægemidler, der kræver højere fugt- eller iltbeskyttelse end et standard PVC -baseret formningsnet kan give, angiver HSQY også andre strukturer såsom PVC /PVDC/PE og PVC /EVOH/PE . Disse bør behandles som separate barrierestrukturer og vælges i henhold til det krævede emballagebeskyttelsesniveau.
Video af klar PVC farmaceutisk film til termoformning
PVC Billeder af farmaceutiske termoformningsfilm
![klar stiv PVC farmaceutisk termoformningsfilmrulle]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Klar PVC farmaceutisk filmrulle
![PVC PE stiv lamineret termoformningsfilm til medicinsk emballage]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC /PE Lamineret Termoformningsfilm
Specifikationer for farmaceutisk film PVC /PE)
| Ejendom |
Aktuelle produktoplysninger |
| Produktnavn |
Klar PVC /PE farmaceutisk termoformningsfilm |
| Model |
PVC Stiv lamineringsfilm til medicinsk brug |
| Mærke |
HSQY |
| Produktkode |
PVC /PE Lamineret Film -01 |
| Primær struktur |
PVC /PE i henhold til gældende produktkode |
| Aktuel tykkelse på produktniveau |
0,1–1,5 mm |
| Tykkelse af ældre detaljer |
0,15–1,5 mm – Bekræft det nøjagtige tilgængelige område |
| Bredde |
Tilpasset; Ældre detaljerede indholdslister ≥840 mm |
| Tæthed |
1,35 g/cm⊃³; I henhold til aktuelle detaljerede oplysninger |
| Kernediameter |
76 mm i henhold til nuværende detaljerede oplysninger |
| Farve |
Gennemsigtig / Farvet / Tilpasset |
| Primær proces |
Termoformning |
| Primær sideapplikation |
Farmaceutisk og medicinsk emballage |
| Valgfrie barrierestrukturer nævnt af HSQY |
PVC /PVDC/PE, PVC /EVOH/PE og andre tilpassede strukturer skal bekræftes |
| Aktuelle dokumentationsreferencer |
GMP-, ISO- og SGS-referencer – Bekræft nøjagtige produkt- og facilitetsdokumenter |
| MOQ |
1000 kg |
| Betalingsbetingelser angivet på den aktuelle side |
30% depositum / 70% saldo før forsendelse |
| Leveringsbetingelser |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Aktuel angivet leveringstid |
10–14 dage efter indbetaling |
Teknisk dataforklaring:
Den nuværende HSQY-produktoverskrift identificerer denne SKU som PVC /PE Lamineret Film -01 , mens ældre indhold beskriver materialet som PVC / PET med PE-beskyttelsesfilm . Disse er ikke tilsvarende tekniske beskrivelser.
Før offentliggørelse af en endelig struktur eller udstedelse af en farmaceutisk specifikation, skal det bekræftes, om PE er et permanent lamineret/forseglende lag, eller om en aftagelig PE-beskyttelsesfilm er påført PVC overfladen. Den nøjagtige struktur bør derefter anvendes ensartet på tværs af H1, produktegenskaber, specifikationstabel, TDS og tilbud.
Hvad er farmaceutisk stiv PVC termoformningsfilm?
Stiv PVC anvendes i vid udstrækning som en termoformbar formningsbane til blister- og enhedsdosisemballage. Under blisterproduktionen opvarmes den stive bane og formes til individuelle hulrum, før produktet fyldes, og emballagen lukkes med et kompatibelt lågmateriale.
Til farmaceutiske anvendelser omfatter vigtige filmegenskaber ensartet tykkelse, termoformningsadfærd, gennemsigtighed, dimensionsstabilitet, overfladekvalitet, rullekvalitet og kompatibilitet med blisterdannelses- og forseglingsprocessen.
Det præcise materiale bør vælges i henhold til det emballerede produkts fugtfølsomhed, iltfølsomhed, hulrumsdybde, forventede holdbarhed, klimazone og lovgivningsmæssige krav.
Nøglefunktioner ved PVC /PE farmaceutisk termoformningsfilm
Termoformningskapacitet: Stiv PVC giver det strukturelle formlag, der kræves til egnede blister- og termoformede emballageapplikationer.
Tydelig produktsynlighed: Transparente kvaliteter kan give visuel inspektion af det pakkede produkt og det dannede blisterhulrum.
Brugerdefineret tykkelse: Den nuværende specifikation på produktniveau angiver et bredt tykkelsesområde, der gør det muligt at vælge den endelige tykkelse i henhold til formdybde, stivhed og pakkemaskinens krav.
Brugerdefineret bredde: Rulledimensioner kan matches med den formningsbanebredde, der kræves af kundens pakkeudstyr.
Farvemuligheder: Transparente og farvede konfigurationer er i øjeblikket angivet til projekter, der kræver produktidentifikation, lysstyring eller differentieret emballage.
Mekanisk støtte: Stiv PVC giver stivhed og fysisk støtte til den dannede blisterstruktur.
Tilpassede strukturer: Når standard PVC /PE ikke leverer den krævede barriereydelse, kan andre flerlagsstrukturer evalueres separat.
Standard PVC vs. farmaceutiske blisterfilm med høj barriere
Ikke alle farmaceutiske produkter kræver det samme barriereniveau. Standard PVC -baseret termoformningsfilm og blisterstrukturer med høj barriere bør behandles som forskellige emballageløsninger.
| af strukturens |
hovedfunktion |
Overvejelse af valg |
| Stiv PVC |
Grundlæggende termoformningsbane med god formningskapacitet og produktsynlighed. |
Passende hvor det emballerede produkt ikke kræver en høj fugt- eller iltbarriere. |
| PVC /PE |
Flerlagskonfiguration, hvor PE-laget kan give yderligere forsegling, fleksibilitet eller formningsfunktionalitet afhængigt af den præcise konstruktion. |
Bekræft om PE er et permanent laminatlag, og hvilken funktion det udfører i den specifikke HSQY-konstruktion. |
| PVC /PVDC |
Tilføjer forbedret fugt- og iltbarriere sammenlignet med basisk PVC . |
Anvendes hvor det farmaceutiske produkt kræver øget barrierebeskyttelse. |
| PVC /PVDC/PE |
Flerlags barrierestruktur, der kombinerer termoformningsstøtte med en dedikeret barrierekomponent. |
Evaluer den nøjagtige lagplacering, belægningsvægt, formningsdybde og barrieremål. |
| PVC /EVOH/PE |
Flerlagsstruktur med et EVOH-iltbarrierelag. |
Vælg i henhold til ønsket gasbarriere, fugteksponering og emballagedesign. |
Beskriv ikke standard PVC /PE-produktet som en højbarrierefilm, medmindre den nøjagtige struktur og OTR/WVTR-testdata viser den krævede barriereevne.
Termoformningsydelse til farmaceutisk blisteremballage
Termoformningsydelse afhænger af mere end materialenavnet. Købere bør evaluere formningsbanen sammen med deres blistermaskine, værktøj, hulrumsdimensioner og linjeforhold.
Filmtykkelse: Vælg tykkelse i henhold til hulrumsdybde, stivhed og ønsket pakkestyrke.
Varmevindue: Etabler stabile varmeforhold, der muliggør ensartet formning uden overdreven udtynding eller deformation.
Hulrumsdybde: Dybere blærer stiller større krav til formningen af den stive web og flerlagsstrukturen.
Tykkelsesfordeling: Evaluer vægudtynding i hjørner og dybtrækningsområder efter støbning.
Rulleplanhed: Ensartet rullegeometri og spænding understøtter stabil fremføring gennem automatisk pakkeudstyr.
Maskintest: Test det valgte materiale på den faktiske blisterlinje før endelig kommerciel kvalifikation.
Kompatibilitet med blisterforsegling og låg
Farmaceutisk blisteremballage kombinerer normalt en termoformet formningsbane med et kompatibelt lågsystem. Pålidelig emballageydelse afhænger af både materialer og forseglingsprocessen.
Lågmateriale: Angiv den nøjagtige specifikation for aluminiumsfolie eller anden låg, der anvendes på blisterlinjen.
Forsegling-lag-kompatibilitet: Bekræft, at det valgte formningsnet og lågtætningssystem er kompatible.
Forseglingstemperatur: Etabler det nødvendige driftsvindue for pålidelige forseglinger uden at beskadige den dannede bane.
Opholdstid og tryk: Bestem passende forseglingsforhold på den faktiske pakkemaskine.
Emballageintegritet: Valider den komplette blisterpakning under de tilsigtede opbevarings-, transport- og holdbarhedsforhold.
Farmaceutiske emballageapplikationer
Tabletblisteremballage: Klare, stive formfilm kan evalueres til egnede tabletblisterapplikationer i henhold til den krævede barriere og emballagedesign.
Kapselblisteremballage: Filmtykkelse, hulrumsdybde og barrierekrav skal afstemmes med kapselstørrelsen og kravene til lægemiddelstabilitet.
Enhedsdosisemballage: Tilpassede formningswebdimensioner kan understøtte passende enhedsdosisemballeringslinjer.
Nutraceutisk emballage: Stive blisterfilm kan også evalueres til kosttilskud, hvor de gældende emballage- og lovgivningsmæssige krav er opfyldt.
Udvalgt medicinsk emballage: Medicinske anvendelser bør evalueres separat i henhold til steriliserings-, barriere- og lovgivningsmæssige krav snarere end antages ud fra farmaceutisk blisterfilms ydeevne.
Originale applikationsbilleder
Den originale side indeholder følgende billeder af bredere termoformning og PVC applikationer. De er bevaret her, mens SEO-fokus på denne side forbliver farmaceutisk termoformning og blisteremballage.
![PVC termoformningsemballageapplikation]( "Thermoforming Packaging Application")
Anvendelse af termoformning af emballage
![PVC applikation til farmaceutisk blisteremballage med stiv film]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Farmaceutisk emballageapplikation
![PVC applikation til trykning af stiv film]( "PVC Printing Application")
PVC Udskrivningsprogram
Sådan vælger du farmaceutisk PVC termoformningsfilm
Lægemiddelfølsomhed: Identificer om det emballerede produkt er følsomt over for fugt, ilt, lys eller andre miljøfaktorer.
Barrierekrav: Angiv mål for WVTR, OTR eller holdbarhed, hvor det er muligt.
Struktur: Bekræft om standard PVC , PVC /PE eller en dedikeret barrierestruktur er påkrævet.
Tykkelse: Angiv den nøjagtige formningsbanetykkelse, der kræves af blisterpakken og maskinen.
Rullebredde: Angiv den nøjagtige banebredde, der kræves af pakkeudstyret.
Kernestørrelse: Det aktuelle detaljerede indhold angiver en 76 mm kerne; bekræft den nødvendige kerne og maksimale rullediameter.
Blisterhulrum: Angiv hulrumslængde, bredde og formningsdybde til dybere strækningsapplikationer.
Lågfolie: Identificer den forseglingsfolie og varmeforseglingsbelægning, der anvendes sammen med formningsbanen.
Pakkemaskine: Angiv maskinens mærke, model og linjehastighed, hvor det er muligt.
Reguleringsdokumentation: Angiv den nødvendige dokumentation for farmakopé, migration, kvalitetssystem eller destinationsmarked.
Oplysninger nødvendige for et hurtigt tilbud på farmaceutisk film
1. Nødvendig materialestruktur
2. Nødvendig tykkelse
3. Nødvendig rullebredde
4. Kernediameter og maksimal rullediameter
5. Tablet, kapsel eller andet emballeret produkt
6. Blisterhulrumsdimensioner og formningsdybde
7. Mål WVTR / OTR eller holdbarhedskrav
8. Specifikation for lågfolie
9. Mærke og model af blisterpakkemaskine
10. Nødvendig dokumentation for lovgivning eller kvalitet
11. Nødvendig mængde
12. Destinationsland eller afskibningshavn
Pakning og levering
Prøveemballage: Den aktuelle side viser prøveark i A4-størrelse pakket i beskyttende poser og kartoner.
Bulkemballage: Rulle- eller arkemballage bør vælges i henhold til det endelige produktform, dimensioner og kundens håndteringskrav.
Pallepakning: Aktuelt detaljeret indhold angiver cirka 500-2000 kg pr. krydsfinerpalle afhængigt af produktets dimensioner og pakkekonfiguration.
Containerlæsning: Containerlæsning bør optimeres i henhold til rullebredde, rullevægt og pallekonfiguration.
Leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW og DDU er i øjeblikket angivet.
Nuværende anførte leveringstid: Cirka 10-14 dage efter indbetaling, afhængigt af endelig struktur, mængde og produktionskrav.
Produktion og pakning
![PVC farmaceutisk film kraftemballage]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraftpakning
![PVC farmaceutisk filmpallepakning]( "PVC Film Pallet Packing")
Pallepakning
Dokumentation af kvaliteten af farmaceutisk emballage
Den nuværende HSQY-side refererer til GMP, ISO 9001:2008 og SGS. Disse referencer bør ikke automatisk fortolkes som bevis på, at alle PVC /PE-filmkvaliteter overholder alle regler for farmaceutisk primæremballage.
ISO 9001 omhandler kvalitetsstyringssystemer og er ikke i sig selv godkendelse af farmaceutiske produkter. Ligeledes kan en SGS-rapport dække forskellige testomfang. Købere bør anmode om de aktuelle dokumenter, der dækker den nøjagtige filmstruktur og den tilsigtede farmaceutiske anvendelse.
Hvis dit projekt kræver specifik dokumentation vedrørende farmakopé, GMP, ISO 15378, migration, tungmetaller, stoffer med restriktioner eller destinationsmarkeder, skal du identificere disse krav inden produktkvalificering.
![HSQY dokumentation af kvaliteten af farmaceutisk emballage]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Internationale udstillinger
![HSQY 2017 Shanghai-udstillingen]( "2017 Shanghai Exhibition")
Shanghai-udstillingen 2017
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er farmaceutisk PVC blisterfilm?
Farmaceutisk PVC blisterfilm er en stiv, termoformbar bane, der bruges til at danne hulrum til tabletter, kapsler og andre egnede enhedsdosisprodukter. Den dannede bane forsegles efterfølgende med et kompatibelt lågmateriale.
Hvad er strukturen af dette HSQY-produkt?
Den nuværende produktkode identificerer den som PVC /PE Lamineret Film -01. Ældre indhold beskriver PVC / PET forkert eller inkonsekvent med PE-beskyttelsesfilm, så den endelige lagstruktur bør bekræftes fra det gældende tekniske datablad før bestilling.
Er PE et laminatlag eller en aftagelig beskyttelsesfilm?
Den aktuelle side indeholder modstridende beskrivelser. Købere bør bekræfte, om PE er et permanent funktionelt lag i laminatet eller en aftagelig overfladebeskyttelsesfilm, da disse konfigurationer udfører forskellige funktioner.
Hvilke tykkelser er tilgængelige?
Aktuel produktinformation angiver 0,1-1,5 mm, mens ældre detaljeret indhold angiver 0,15-1,5 mm. Bekræft det nøjagtige område for farmaceutisk kvalitet og den nødvendige tykkelse før produktion.
Hvilken rullebredde er tilgængelig?
Produktinformationen angiver tilpassede størrelser, mens ældre detaljeret indhold angiver bredder på mindst 840 mm. Angiv den nøjagtige blistermaskinebanebredde, så HSQY kan bekræfte tilgængeligheden.
Er standard PVC en farmaceutisk film med høj barriere?
Standard stiv PVC er primært valgt til termoformning og fysisk beskyttelse og bør ikke automatisk beskrives som en højbarrierefilm. Fugt- eller iltfølsomme produkter kan kræve PVDC, EVOH, PCTFE eller en anden dedikeret barrierestruktur.
Hvad er forskellen på PVC og PVC /PVDC blisterfilm?
Stiv PVC danner den termoformbare basisbane, mens en PVDC-holdig struktur tilføjer øget fugt- og iltbarriere. Den passende struktur afhænger af lægemidlets følsomhed og holdbarhedskrav.
Hvornår skal der anvendes en blisterfilm med høj barriere?
Materialer med højere barriere bør evalueres, når den pakkede tablet, kapsel eller anden doseringsform er følsom over for fugt, ilt eller miljøforhold, og standard PVC ikke yder tilstrækkelig beskyttelse.
Kan filmen bruges til blisterpakning af tabletter?
Egnede farmaceutiske PVC -formningsfilm kan anvendes til tabletblisterapplikationer, når den nøjagtige struktur, tykkelse, formningsegenskaber, lågkompatibilitet og lovgivningsmæssig dokumentation er kvalificeret.
Kan det bruges til kapselblisterpakning?
Det kan vurderes, om der er egnet kapselblisteremballage. Angiv kapselstørrelse, hulrumsdimensioner, formdybde, barrierekrav og blistermaskinens specifikationer, før du vælger filmen.
Hvilke oplysninger påvirker termoformningsydeevnen?
Filmtykkelse, polymerstruktur, opvarmningsforhold, hulrumsgeometri, formningsdybde, linjehastighed og værktøjsvalg påvirker alle termoformningsydelsen.
Kan filmen varmeforsegles med farmaceutisk aluminiumsfolie?
Kompatibiliteten afhænger af formningsbanens overflade, aluminiumslågets varmeforseglingsbelægning og forseglingsforholdene. Test den nøjagtige materialekombination på den tilsigtede blisterpakkelinje.
Hvilke OTR- og WVTR-værdier leverer denne film?
Specifikke OTR- og WVTR-værdier er ikke offentliggjort i den aktuelle produktinformation. Anmod om de tekniske data for den nøjagtige struktur og tykkelse, hvis barriereydelse er et købskrav.
Er dette produkt GMP-kompatibelt?
Den aktuelle side refererer til GMP, men købere bør anmode om det gældende certifikat eller den gældende fremstillingsdokumentation og bekræfte dets omfang, før de repræsenterer den specifikke film som GMP-kompatibel.
Beviser ISO 9001 overholdelse af farmaceutisk emballage?
Nej. ISO 9001 er en standard for kvalitetsstyringssystemer. Egnetheden af farmaceutisk emballage afhænger også af materialespecifikationen, produktionskontroller, lovgivningsmæssige krav og emballagens kvalifikation til den tilsigtede anvendelse.
Kan der leveres brugerdefinerede farver?
Ja. Transparente og farvede muligheder er angivet på den aktuelle produktside. Angiv den nødvendige farve, lysbeskyttelseskrav og lovgivningsmæssige specifikationer, når du anmoder om en brugerdefineret kvalitet.
Hvilken kernediameter er tilgængelig?
Den nuværende detaljerede specifikation angiver en indvendig kernediameter på 76 mm. Bekræft kernen, den maksimale rullediameter og den rullevægt, der kræves af din blisterpakkemaskine.
Hvad er MOQ'en?
Den nuværende MOQ på produktniveau er 1000 kg.
Kan jeg anmode om prøver til test af blistermaskiner?
Kontakt HSQY med den ønskede struktur, tykkelse, rullebredde, blistermaskineinformation og anvendelse for at bekræfte en passende prøve eller testspecifikation.
Hvilke oplysninger skal jeg give i forbindelse med et tilbud?
Angiv materialestruktur, tykkelse, bredde, kernestørrelse, emballeret produkt, hulrumsdimensioner, barrierekrav, lågfolie, blistermaskinemodel, lovgivningsmæssige krav, mængde og destination.
Hvorfor vælge HSQY til farmaceutisk termoformningsfilm?
Tilpassede specifikationer: Tykkelse, bredde, farve og rulledimensioner kan diskuteres i henhold til kundens termoformningsudstyr.
Flere strukturmuligheder: HSQY leverer PVC baserede formningsfilm og kan drøfte strukturer med højere barriere til produkter, der kræver ekstra beskyttelse.
Anvendelsesmatchning: Valg af film kan baseres på hulrumsgeometri, barrierekrav, lågfolie og pakkemaskinens forhold.
Prøveevaluering: Prøvematerialer kan diskuteres til evaluering af formning og forsegling før kommerciel produktion.
B2B-forsyning: HSQY understøtter producenter af farmaceutiske emballager, konvertere, kontraktpakkere, distributører og industrielle købere, der kræver kommercielle mængder.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group leverer stiv PVC -film, PVC laminerede film, PVC /PVDC-farmaceutiske film, termoformningsmaterialer og andre plastemballageprodukter til internationale B2B-kunder.
For farmaceutisk blisterfilm, PVC /PE-termoformningsfilm eller strukturer med højere barriere PVC , send HSQY din produktspecifikation, blistermaskinens parametre, barrierekrav og den nødvendige mængde til teknisk evaluering og tilbud.
