Klar PVC/PE farmasøytisk termoformingsfilm
HSQY klar, stiv PVC/PE-termoformingsfilm for farmasøytisk bruk er utviklet for blisteremballasje og medisinsk emballasje som krever gjennomsiktighet, termoformbarhet, dimensjonsstabilitet og tilpassede rullespesifikasjoner.
Den nåværende HSQY-produktnivåinformasjonen identifiserer dette produktet som PVC Rigid Lamination Film For Medical med produktkoden PVC/PE Laminated Film -01 . Klare og fargede alternativer er tilgjengelige, med tilpassede dimensjoner i henhold til emballasje og termoformingsprosess.
Det nåværende tykkelsesområdet på produktnivå er oppført som 0,1–1,5 mm med en MOQ på 1000 kg . Fordi farmasøytiske blisterapplikasjoner vanligvis krever en spesifikk tykkelse, rullbredde, formingsytelse og forseglingssystem, bør den nøyaktige spesifikasjonen bekreftes i henhold til kundens blistermaskin og pakkedesign.
For legemidler som krever høyere fuktighets- eller oksygenbeskyttelse enn et standard PVC-basert formingsnett kan gi, lister HSQY også opp andre strukturer som PVC/PVDC/PE og PVC/EVOH/PE . Disse bør behandles som separate barrierestrukturer og velges i henhold til det nødvendige emballasjebeskyttelsesnivået.
Video av klar PVC-farmasøytisk film for termoforming
PVC farmasøytisk termoformingsfilmbilder
![klar stiv PVC farmasøytisk termoformingsfilmrull]( "Clear PVC Pharmaceutical Film Roll")
Klar PVC farmasøytisk filmrull
![PVC PE stiv laminert termoformingsfilm for medisinsk emballasje]( "PVC PE Laminated Thermoforming Film")
PVC/PE laminert termoformingsfilm
Spesifikasjoner for farmasøytisk PVC/PE-film
| Eiendom |
Gjeldende produktinformasjon |
| Produktnavn |
Klar PVC/PE farmasøytisk termoformingsfilm |
| Modell |
PVC stiv lamineringsfilm for medisinsk bruk |
| Merke |
HSQY |
| Produktkode |
PVC/PE laminert film -01 |
| Primærstruktur |
PVC/PE i henhold til gjeldende produktnivåforskrift |
| Nåværende produktnivåtykkelse |
0,1–1,5 mm |
| Tykkelse av eldre detaljer |
0,15–1,5 mm – Bekreft nøyaktig tilgjengelig område |
| Bredde |
Tilpasset; Innholdslister for eldre detaljer ≥840 mm |
| Tetthet |
1,35 g/cm⊃³; I henhold til gjeldende detaljinnhold |
| Kjernediameter |
76 mm i henhold til gjeldende detaljinnhold |
| Farge |
Gjennomsiktig / Farget / Tilpasset |
| Primærprosess |
Termoforming |
| Hovedsideapplikasjon |
Farmasøytisk og medisinsk emballasje |
| Valgfrie barrierestrukturer nevnt av HSQY |
PVC/PVDC/PE, PVC/EVOH/PE og andre tilpassede konstruksjoner må bekreftes |
| Gjeldende dokumentasjonsreferanser |
GMP-, ISO- og SGS-referanser – Bekreft nøyaktige produkt- og anleggsdokumenter |
| MOQ |
1000 kg |
| Betalingsvilkår oppført på gjeldende side |
30 % depositum / 70 % saldo før forsendelse |
| Leveringsvilkår |
FOB / CIF / EXW / DDU |
| Gjeldende listet leveringstid |
10–14 dager etter innskudd |
Avklaring av tekniske data:
Den nåværende HSQY-produktoverskriften identifiserer denne SKU-en som PVC/PE-laminert film -01 , mens eldre innhold beskriver materialet som PVC/PET med PE-beskyttelsesfilm . Dette er ikke tilsvarende tekniske beskrivelser.
Før publisering av en endelig struktur eller utstedelse av en farmasøytisk spesifikasjon, må det bekreftes om PE er et permanent laminert/forseglet lag eller om det er påført en avtakbar PE-beskyttelsesfilm på PVC-overflaten. Den nøyaktige strukturen bør deretter brukes konsekvent på tvers av H1, produktegenskaper, spesifikasjonstabell, TDS og tilbud.
Hva er farmasøytisk stiv PVC-termoformingsfilm?
Stiv PVC er mye brukt som en termoformbar formingsbane for blister- og enhetsdoseemballasje. Under blisterproduksjonen varmes den stive banen opp og formes til individuelle hulrom før produktet lastes, og emballasjen lukkes med et kompatibelt lokkmateriale.
For farmasøytiske applikasjoner inkluderer viktige filmegenskaper konsistent tykkelse, termoformingsegenskaper, gjennomsiktighet, dimensjonsstabilitet, overflatekvalitet, rullekvalitet og kompatibilitet med blisterdannelses- og forseglingsprosessen.
Det nøyaktige materialet bør velges i henhold til det pakkede produktets fuktighetsfølsomhet, oksygenfølsomhet, hulromsdybde, forventet holdbarhet, klimasone og regulatoriske krav.
Viktige egenskaper ved PVC/PE farmasøytisk termoformingsfilm
Termoformingsevne: Stiv PVC gir det strukturelle formingslaget som kreves for egnede blister- og termoformede emballasjeapplikasjoner.
Tydelig produktsynlighet: Gjennomsiktige kvaliteter kan gi visuell inspeksjon av det pakkede produktet og det dannede blisterhulrommet.
Tilpasset tykkelse: Den nåværende spesifikasjonen på produktnivå viser et bredt tykkelsesområde, slik at den endelige tykkelsen kan velges i henhold til formedybde, stivhet og pakkemaskinens krav.
Tilpasset bredde: Rulledimensjoner kan tilpasses formingsbanens bredde som kreves av kundens pakkeutstyr.
Fargealternativer: Transparente og fargede konfigurasjoner er for øyeblikket oppført for prosjekter som krever produktidentifikasjon, lysstyring eller differensiert emballasje.
Mekanisk støtte: Stiv PVC gir stivhet og fysisk støtte til den dannede blisterstrukturen.
Tilpassede konstruksjoner: Når standard PVC/PE ikke gir den nødvendige barriereegenskapene, kan andre flerlagskonstruksjoner vurderes separat.
Standard PVC vs. høybarriere farmasøytiske blisterfilmer
Ikke alle farmasøytiske produkter krever samme barrierenivå. Standard PVC-basert termoformingsfilm og blisterstrukturer med høy barriere bør behandles som forskjellige emballasjeløsninger.
| struktur |
Hovedfunksjon |
Valg av |
| Stiv PVC |
Grunnleggende termoformingsbane med god formingskapasitet og produktsynlighet. |
Passer der det pakkede produktet ikke krever en høy fuktighets- eller oksygenbarriere. |
| PVC/PE |
Flerlagskonfigurasjon der PE-laget kan gi ekstra tetting, fleksibilitet eller formingsfunksjonalitet avhengig av den nøyaktige konstruksjonen. |
Bekreft om PE er et permanent laminatlag og hvilken funksjon det utfører i den spesifikke HSQY-konstruksjonen. |
| PVC/PVDC |
Gir forbedret fuktighets- og oksygenbarriere sammenlignet med vanlig PVC. |
Brukes der det farmasøytiske produktet krever økt barrierebeskyttelse. |
| PVC/PVDC/PE |
Flerlags barrierestruktur som kombinerer termoformende støtte med en dedikert barrierekomponent. |
Evaluer nøyaktig lagarrangement, beleggvekt, formingsdybde og barrieremål. |
| PVC/EVOH/PE |
Flerlagsstruktur som inneholder et EVOH-oksygenbarrierelag. |
Velg i henhold til nødvendig gassbarriere, fuktighetseksponering og pakkedesign. |
Ikke beskriv standard PVC/PE-produktet som en høybarrierefilm med mindre den nøyaktige strukturen og OTR/WVTR-testdataene viser den nødvendige barriereegenskapen.
Termoformingsytelse for farmasøytisk blisteremballasje
Termoformingsytelsen avhenger av mer enn materialnavnet. Kjøpere bør evaluere formingsbanen sammen med blistermaskinen, verktøyet, hulromsdimensjonene og linjeforholdene.
Filmtykkelse: Velg tykkelse i henhold til hulromsdybde, stivhet og ønsket pakkestyrke.
Oppvarmingsvindu: Etabler stabile oppvarmingsforhold som tillater jevn forming uten overdreven tynning eller deformasjon.
Hulromsdybde: Dypere blærer stiller større krav til formingen av den stive nettsiden og flerlagsstrukturen.
Tykkelsesfordeling: Evaluer veggtynning i hjørner og dyptrekksområder etter forming.
Rulleflathet: Konsekvent rullegeometri og spenning støtter stabil mating gjennom automatisk pakkeutstyr.
Maskintest: Test det valgte materialet på den faktiske blisterlinjen før endelig kommersiell kvalifisering.
Kompatibilitet med blisterforsegling og lokk
Farmasøytisk blisteremballasje kombinerer vanligvis en termoformet formingsbane med et kompatibelt lokksystem. Pålitelig emballasjeytelse avhenger av både materialer og forseglingsprosessen.
Lokkmateriale: Oppgi nøyaktig samme aluminiumsfolie eller andre spesifikasjoner for lokk som brukes på blisterlinjen.
Kompatibilitet mellom tetning og belegg: Bekreft at det valgte formingsnettet og lokkforseglingssystemet er kompatible.
Tetningstemperatur: Etabler driftsvinduet som kreves for pålitelige tetninger uten å skade det dannede nettet.
Holdetid og trykk: Bestem passende forseglingsforhold på den faktiske pakkemaskinen.
Pakkens integritet: Valider hele blisterpakningen under de tiltenkte lagrings-, transport- og holdbarhetsforholdene.
Farmasøytiske emballasjeapplikasjoner
Tablettblisteremballasje: Klare, stive formfilmer kan evalueres for egnede tablettblisterapplikasjoner i henhold til nødvendig barriere og emballasjedesign.
Kapselblisteremballasje: Krav til filmtykkelse, hulromsdybde og barriere bør samsvare med kapselstørrelsen og kravene til legemiddelstabilitet.
Enhetsdosepakking: Tilpassede dimensjoner på formingsbanen kan støtte passende enhetsdosepakkelinjer.
Nutrasøytisk emballasje: Stive blisterfilmer kan også evalueres for kosttilskudd der gjeldende emballasje- og forskriftskrav er oppfylt.
Utvalgt medisinsk emballasje: Medisinske bruksområder bør evalueres separat i henhold til steriliserings-, barriere- og regulatoriske krav, snarere enn antatt ut fra farmasøytisk blisterfilms ytelse.
Originale applikasjonsbilder
Den opprinnelige siden inneholder følgende bilder av bredere termoforming og PVC-applikasjoner. De er bevart her, mens SEO-fokuset på denne siden fortsatt er farmasøytisk termoforming og blisteremballasje.
![PVC-termoformingsemballasjeapplikasjon]( "Thermoforming Packaging Application")
Termoformingsemballasjeapplikasjon
![PVC stiv film farmasøytisk blisteremballasjeapplikasjon]( "Pharmaceutical Blister Packaging")
Farmasøytisk emballasjeapplikasjon
![PVC-stiv filmutskriftsapplikasjon]( "PVC Printing Application")
PVC-trykkapplikasjon
Hvordan velge farmasøytisk PVC-termoformingsfilm
Legemiddelfølsomhet: Identifiser om det pakkede produktet er følsomt for fuktighet, oksygen, lys eller andre miljøfaktorer.
Barrierekrav: Oppgi mål for WVTR, OTR eller holdbarhetstid der det er tilgjengelig.
Struktur: Bekreft om standard PVC, PVC/PE eller en dedikert barrierestruktur er nødvendig.
Tykkelse: Oppgi nøyaktig den formingsnetttykkelsen som kreves av blisterpakken og maskinen.
Rullbredde: Angi den nøyaktige banebredden som kreves av pakkeutstyret.
Kjernestørrelse: Det nåværende detaljinnholdet viser en kjerne på 76 mm; bekreft nødvendig kjerne og maksimal rullediameter.
Blisterhulrom: Gi hulromslengde, bredde og formingsdybde for dypere trekkapplikasjoner.
Dekkfolie: Identifiser forseglingsfolien og varmeforseglingsbelegget som brukes med formingsbanen.
Pakkemaskin: Oppgi maskinmerke, modell og linjehastighet der det er mulig.
Reguleringsdokumentasjon: Spesifiser nødvendig dokumentasjon for farmakopé, migrasjon, kvalitetssystem eller destinasjonsmarked.
Informasjon som trengs for et raskt tilbud på farmasøytisk film
1. Nødvendig materialstruktur
2. Nødvendig tykkelse
3. Nødvendig rullbredde
4. Kjernediameter og maksimal rullediameter
5. Tablett, kapsel eller annet pakket produkt
6. Dimensjoner på blemmehulrom og formingsdybde
7. Mål WVTR / OTR eller holdbarhetskrav
8. Spesifikasjon for lokkfolie
9. Merke og modell av blisterpakkemaskin
10. Nødvendig dokumentasjon fra myndighetene eller kvaliteten
11. Nødvendig mengde
12. Destinasjonsland eller utskipningshavn
Pakking og levering
Prøveemballasje: Den nåværende siden viser prøveark i A4-størrelse pakket i beskyttende poser og kartonger.
Bulkemballasje: Rull- eller arkemballasje bør velges i henhold til det endelige produktets form, dimensjoner og kundens håndteringskrav.
Pallepakking: Gjeldende detaljert innhold viser omtrent 500–2000 kg per kryssfinerpall, avhengig av produktets dimensjoner og pakkekonfigurasjon.
Containerlasting: Containerlasting bør optimaliseres i henhold til rullbredde, rullvekt og pallkonfigurasjon.
Leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW og DDU er for øyeblikket oppført.
Nåværende listet leveringstid: Omtrent 10–14 dager etter innskudd, avhengig av endelig struktur, mengde og produksjonskrav.
Produksjon og pakking
![PVC farmasøytisk film kraftemballasje]( "PVC Film Kraft Packing")
Kraftpakking
![PVC farmasøytisk film pallpakking]( "PVC Film Pallet Packing")
Pakking av paller
Dokumentasjon av kvaliteten på farmasøytisk emballasje
Den nåværende HSQY-siden refererer til GMP, ISO 9001:2008 og SGS. Disse referansene skal ikke automatisk tolkes som bevis på at alle PVC/PE-filmkvaliteter overholder alle forskrifter for farmasøytisk primæremballasje.
ISO 9001 omhandler kvalitetsstyringssystemer og er ikke i seg selv godkjenning av farmasøytiske produkter. På samme måte kan en SGS-rapport dekke ulike testomfang. Kjøpere bør be om de faktiske og gjeldende dokumentene som dekker den nøyaktige filmstrukturen og den tiltenkte farmasøytiske bruken.
Hvis prosjektet ditt krever spesifikk dokumentasjon knyttet til farmakopé, GMP, ISO 15378, migrasjon, tungmetaller, stoffer med restriksjoner eller destinasjonsmarked, må du identifisere disse kravene før produktkvalifisering.
![HSQY dokumentasjon av kvaliteten på farmasøytisk emballasje]( "HSQY Pharmaceutical Packaging Documentation")
Internasjonale utstillinger
![HSQY 2017 Shanghai-utstillingen]( "2017 Shanghai Exhibition")
Shanghai-utstillingen 2017
Ofte stilte spørsmål
Hva er farmasøytisk PVC-blisterfilm?
Farmasøytisk PVC-blisterfilm er en stiv, termoformbar bane som brukes til å danne hulrom for tabletter, kapsler og andre egnede enhetsdoseprodukter. Den dannede banen forsegles deretter med et kompatibelt lokkmateriale.
Hva er strukturen til dette HSQY-produktet?
Den nåværende produktnivåkoden identifiserer den som PVC/PE laminert film -01. Eldre innhold beskriver PVC/PET med PE-beskyttelsesfilm feilaktig eller inkonsekvent, så den endelige lagstrukturen bør bekreftes fra det gjeldende tekniske databladet før bestilling.
Er PE et laminatlag eller en avtakbar beskyttelsesfilm?
Den nåværende siden inneholder motstridende beskrivelser. Kjøpere bør bekrefte om PE er et permanent funksjonelt lag i laminatet eller en avtakbar overflatebeskyttelsesfilm, fordi disse konfigurasjonene utfører forskjellige funksjoner.
Hvilke tykkelser er tilgjengelige?
Gjeldende produktinformasjon angir 0,1–1,5 mm, mens eldre detaljert innhold angir 0,15–1,5 mm. Bekreft nøyaktig farmasøytisk kvalitetsområde og nødvendig tykkelse før produksjon.
Hvilken rullbredde er tilgjengelig?
Produktnivåinformasjonen oppgir tilpasset størrelse, mens eldre detaljert innhold viser bredder på minst 840 mm. Oppgi den nøyaktige bredde på blistermaskinens nett slik at HSQY kan bekrefte tilgjengeligheten.
Er standard PVC en farmasøytisk film med høy barriereevne?
Standard stiv PVC velges primært for termoforming og fysisk beskyttelse, og bør ikke automatisk beskrives som en høybarrierefilm. Fuktighets- eller oksygenfølsomme produkter kan kreve PVDC, EVOH, PCTFE eller en annen dedikert barrierestruktur.
Hva er forskjellen mellom PVC og PVC/PVDC blisterfilm?
Stiv PVC danner den termoformbare basisveven, mens en PVDC-holdig struktur gir økt fuktighets- og oksygenbarriere. Den passende strukturen avhenger av legemiddelfølsomhet og holdbarhetskrav.
Når bør man bruke en blisterfilm med høy barriereevne?
Materialer med høyere barriere bør vurderes når den pakkede tabletten, kapselen eller annen doseringsform er følsom for fuktighet, oksygen eller miljøforhold, og standard PVC ikke gir tilstrekkelig beskyttelse.
Kan filmen brukes til blisterpakning av tabletter?
Egnede farmasøytiske PVC-formingsfilmer kan brukes til tablettblisterapplikasjoner etter at nøyaktig struktur, tykkelse, formingsegenskaper, lokkkompatibilitet og forskriftsmessig dokumentasjon er kvalifisert.
Kan den brukes til kapselblisteremballasje?
Det kan vurderes for egnet kapselblisteremballasje. Oppgi kapselstørrelse, hulromsdimensjoner, formingsdybde, barrierekrav og spesifikasjoner for blistermaskinen før du velger film.
Hvilken informasjon påvirker termoformingsytelsen?
Filmtykkelse, polymerstruktur, oppvarmingsforhold, hulromsgeometri, formedybde, linjehastighet og verktøy påvirker alle termoformingsytelsen.
Kan filmen varmeforsegles med farmasøytisk aluminiumsfolie?
Kompatibiliteten avhenger av formingsflaten, varmeforseglingsbelegget på aluminiumslokket og forseglingsforholdene. Test den nøyaktige materialkombinasjonen på den tiltenkte blisterpakkelinjen.
Hvilke OTR- og WVTR-verdier gir denne filmen?
Spesifikke OTR- og WVTR-verdier er ikke publisert i gjeldende produktinformasjon. Be om tekniske data for nøyaktig struktur og tykkelse hvis barriereytelse er et kjøpskrav.
Er dette produktet GMP-kompatibelt?
Gjeldende side refererer til GMP, men kjøpere bør be om gjeldende sertifikat eller produksjonsdokumentasjon og bekrefte omfanget før de fremstiller den spesifikke filmen som GMP-kompatibel.
Beviser ISO 9001 samsvar med farmasøytisk emballasje?
Nei. ISO 9001 er en standard for kvalitetsstyringssystem. Egnetheten til farmasøytisk emballasje avhenger også av materialspesifikasjon, produksjonskontroller, regulatoriske krav og emballasjens kvalifikasjon for den tiltenkte bruken.
Kan tilpassede farger leveres?
Ja. Transparente og fargede alternativer er oppført på gjeldende produktside. Oppgi nødvendig farge, lysbeskyttelseskrav og forskriftsspesifikasjon når du ber om en tilpasset kvalitet.
Hvilken kjernediameter er tilgjengelig?
Den nåværende detaljerte spesifikasjonen oppgir en indre kjernediameter på 76 mm. Bekreft kjernen, maksimal rulldiameter og rullvekt som kreves av blisterpakkemaskinen din.
Hva er MOQ?
Gjeldende MOQ på produktnivå er 1000 kg.
Kan jeg be om prøver for testing av blistermaskin?
Kontakt HSQY med nødvendig struktur, tykkelse, rullbredde, informasjon om blistermaskin og bruksområde for å bekrefte en passende prøve eller prøvespesifikasjon.
Hvilken informasjon bør jeg oppgi for et tilbud?
Oppgi materialstruktur, tykkelse, bredde, kjernestørrelse, pakket produkt, hulromsdimensjoner, barrierekrav, lokkfolie, blistermaskinmodell, regulatoriske krav, mengde og destinasjon.
Hvorfor velge HSQY for farmasøytisk termoformingsfilm?
Tilpassede spesifikasjoner: Tykkelse, bredde, farge og rulledimensjoner kan diskuteres i henhold til kundens termoformingsutstyr.
Flere strukturalternativer: HSQY leverer PVC-baserte formingsfilmer og kan diskutere strukturer med høyere barriere for produkter som krever ekstra beskyttelse.
Applikasjonsmatching: Filmvalg kan baseres på hulromsgeometri, barrierekrav, lokkfolie og forhold på pakkemaskinen.
Prøveevaluering: Prøvematerialer kan diskuteres for evaluering av forming og forsegling før kommersiell produksjon.
B2B-forsyning: HSQY støtter produsenter av farmasøytisk emballasje, konverterere, kontraktspakkere, distributører og industrielle kjøpere som trenger kommersielle mengder.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group leverer stiv PVC-film, PVC-laminerte filmer, PVC/PVDC farmasøytiske filmer, termoformingsmaterialer og andre plastemballasjeprodukter til internasjonale B2B-kunder.
For farmasøytisk blisterfilm, PVC/PE-termoformingsfilm eller PVC-baserte strukturer med høyere barriere, send HSQY produktspesifikasjonen din, blistermaskinens parametere, barrierekrav og nødvendig mengde for teknisk evaluering og tilbud.
