Die 11-lagige HSQY PA/ PP/EVOH/PE -Hochbarriere-Verpackungsfolie für medizinische Geräte und Textilien vereint Sauerstoffbarriere, Durchstoßfestigkeit und Heißsiegelfähigkeit. Erhältlich in Stärken von 0,03–0,45 mm und Breiten bis zu 4000 mm.
HSQY
Flexible Verpackungsfolien
Klar
| Verfügbarkeit: | |
|---|---|
PA/PP/EVOH-Coextrusionsfolie
HSQY 11-lagige PA/ PP/EVOH/PE Hochbarriere-Medizinverpackungsfolie ist eine mehrschichtige, coextrudierte flexible Folie, die für medizinische Geräte, medizinische Textilien und andere sensible Anwendungen im Gesundheitswesen entwickelt wurde, die Sauerstoffbarriere, Durchstoßfestigkeit, mechanische Haltbarkeit und Heißsiegelleistung erfordern.
Die 11-lagige Struktur besteht aus PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH sorgt für die primäre Sauerstoffbarrierefunktion, PA trägt zur Zähigkeit und Durchstoßfestigkeit bei, während die PE- und PP-Schichten Flexibilität, Feuchtigkeitsschutz, Dichtungseigenschaften und Verarbeitungseigenschaften unterstützen.
Die verfügbaren Folienstärken reichen von 0,03 mm bis 0,45 mm , die Breiten bis zu 4000 mm . Transparente und bedruckbare Ausführungen sind für unterschiedliche Verpackungsanforderungen erhältlich.
Für geeignete medizinische Verpackungsanwendungen ist eine leicht zu öffnende Ausführung erhältlich. Das endgültige Abziehverhalten hängt von der Siegelschicht, dem Gegenmaterial, der Siegeltemperatur, dem Druck und der Verweilzeit ab. Daher sollte die gesamte Verpackung unter den tatsächlichen Verpackungsbedingungen des Kunden getestet werden.
Hochbarriere-Medizinverpackungsfolienrolle
11-lagige Co-Extrusionsstruktur
Anwendung für die Verpackung von Medizinprodukten
| Objektdetails | |
|---|---|
| Produktname | 11-lagige Hochbarriere-Medizinverpackungsfolie |
| Marke | HSQY |
| Produkttyp | Medizinische flexible Verpackungsfolie / Mehrschicht-Coextrusionsfolie |
| Struktur | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Anzahl der Schichten | 11 Schichten |
| Barriereschicht | EVOH-Hochsauerstoffbarriereschicht |
| Dicke | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maximale Breite | 4000 mm |
| Aussehen | Klar |
| Druckbare Konfiguration verfügbar | |
| Schälfunktion | Option zum einfachen Abziehen; Geeigneten Untergrund und Dichtungsbedingungen prüfen |
| Hauptanwendungen | Medizinprodukte und medizinische Textilverpackungen |
| Weitere Anwendungen | Vakuumverpackung von Lebensmitteln und Retortenanwendungen |
| Sterilisation | Die Sterilisationskompatibilität muss für die gewählte Filmsorte und das gewählte Verfahren bestätigt werden. |
| Mindestbestellmenge | 1000 kg |
Die genauen Werte für OTR, WVTR, Siegelnahtfestigkeit, Schälkraft, Sterilisationsverträglichkeit und weitere Leistungsmerkmale hängen von der gewählten Folienqualität ab. Fordern Sie die entsprechenden technischen Daten an, bevor Sie die Folie für ein validiertes medizinisches Verpackungssystem spezifizieren.
Die Mehrschicht-Coextrusion ermöglicht es, verschiedenen Polymeren unterschiedliche Funktionen innerhalb einer flexiblen Folie zu verleihen. Die 11-lagige Struktur des HSQY-Verfahrens kombiniert PA, PP, EVOH, PE und Haftschichten.
| Hauptrolle des Materials | in der Mehrschichtstruktur |
|---|---|
| PA / Polyamid / Nylon | Bietet Robustheit, Durchstoßfestigkeit, Biegefestigkeit und mechanischen Schutz. |
| EVOH | Gewährleistet die wichtigste Sauerstoff- und Gasbarrierefunktion. |
| PP / Polypropylen | Trägt entsprechend der endgültigen Struktur zur mechanischen, chemischen und thermischen Leistungsfähigkeit bei. |
| PE / Polyethylen | Unterstützt Flexibilität, Feuchtigkeitsbeständigkeit und Dichtungsleistung. |
| TIE-Schichten | Die ansonsten inkompatiblen Polymerschichten werden innerhalb der coextrudierten Struktur miteinander verbunden. |
EVOH wird in mehrschichtigen Verpackungen vor allem eingesetzt, um die Sauerstoff- und Gasdurchlässigkeit zu reduzieren. Dies ist wichtig, wenn ein Medizinprodukt, ein medizinisches Textil oder eine verpackte Komponente empfindlich gegenüber Oxidation oder anderen Umwelteinflüssen ist.
EVOH wird in dieser HSQY-Struktur nicht allein verwendet. Es ist durch umgebende PA-, PP- und PE-Schichten geschützt, wodurch die gesamte 11-lagige Konstruktion ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Barrierewirkung, Flexibilität, Durchstoßfestigkeit, Siegelbarkeit und Verarbeitungsleistung ermöglicht.
1. Hohe Sauerstoffbarriere
Die EVOH-Schicht bietet eine hohe Beständigkeit gegen Sauerstoff- und Gasdurchlässigkeit und eignet sich daher für Verpackungsanwendungen, bei denen die Barriereleistung ein entscheidender Auswahlfaktor ist.
2. Durchstoßfestigkeit
Mehrere PA-Schichten schützen die Verpackung vor Durchstichen und mechanischer Belastung durch starre oder unregelmäßig geformte Medizinprodukte während der Handhabung und des Vertriebs.
3. Mehrschichtiger Schutz
Der 11-lagige Aufbau ermöglicht die Verteilung von Barriere-, mechanischen, Dichtungs- und Feuchtigkeitsschutzfunktionen auf spezialisierte Polymerschichten.
4. Heißsiegelfähigkeit
Die Folie ist für Heißsiegelanwendungen konzipiert. Die endgültige Siegeltemperatur, der Druck und die Verweilzeit sollten unter Verwendung des exakt passenden Gegenmaterials und der Verpackungsmaschine ermittelt werden.
5. Leicht zu schälende Variante
Das Produkt wird für Anwendungen mit leicht zu öffnenden medizinischen Verpackungen vermarktet. Die Abziehleistung sollte anhand des tatsächlichen Deckel- oder Gegenstückmaterials validiert werden, um das erforderliche Gleichgewicht zwischen Verpackungsintegrität und kontrolliertem Öffnen zu erreichen.
6. Klare Produktsichtbarkeit
Die transparente Folie ermöglicht die visuelle Inspektion des verpackten Produkts, sofern dies durch das Verpackungsdesign erforderlich ist.
7. Druckbare Konfiguration
Die bedruckbaren Folienoptionen können je nach gewähltem Drucksystem Kennzeichnungen, Anweisungen, Branding und andere Verpackungsinformationen unterstützen.
8. Umfangreiches Anpassungsspektrum
Dicken von 30 μm bis 450 μm und Breiten bis zu 4000 mm bieten Flexibilität für verschiedene Verpackungsmaschinen und Verpackungsabmessungen.
Bei medizinischen Verpackungen sollte eine einfache Abziehfunktion nicht mit einer schwachen Versiegelung einhergehen. Eine abziehbare Verpackung muss während der Handhabung, Sterilisation, des Vertriebs und der Lagerung eine ausreichende Dichtigkeit gewährleisten und gleichzeitig ein kontrolliertes Öffnen am Anwendungsort ermöglichen.
Die Abzieheigenschaften hängen vom Verhältnis zwischen der Foliensiegelschicht und dem gegenüberliegenden Substrat ab. Käufer sollten daher das genaue medizinische Papier, das Tyvek-ähnliche Substrat, die Folie, Tablett oder die sonstige Siegelfläche angeben, die in der fertigen Verpackung verwendet wird.
Siegelfestigkeit: Gewährleisten Sie eine ausreichende Unversehrtheit der Verpackung für die vorgesehenen Handhabungs- und Vertriebsbedingungen.
Schälkraft: Ermitteln Sie die erforderliche Öffnungskraft anhand der Verpackungsgröße und des Verwendungszwecks.
Saubere Ablösung: Prüfen Sie die Dichtungsfläche auf Faserrisse, Delamination, Fadenbildung oder andere unerwünschte Öffnungsvorgänge.
Siegelfenster: Bestätigung einer stabilen Siegelleistung über den gesamten tatsächlich auf der Verpackungslinie verwendeten Temperatur-, Druck- und Verweilzeitbereich.
Hochbarrierefähige Mehrschichtfolien können für medizinische Verpackungsprojekte evaluiert werden, bei denen eine Kombination aus Gasbarriere, physischem Schutz, Transparenz und Siegelbarkeit erforderlich ist.
Medizinprodukte: Flexible Verpackungen für geeignete Geräte, die einen transparenten Barriereschutz und mechanische Haltbarkeit erfordern.
Medizinische Textilien: Verpackungen für geeignete textile Gesundheitsprodukte, bei denen Barriere- und Verpackungsintegritätsanforderungen festgelegt wurden.
Diagnostische Komponenten: Für empfindliche Komponenten, die einen Schutz vor Sauerstoff oder Umwelteinflüssen erfordern, kann eine Hochbarriere-Verpackung in Betracht gezogen werden.
Thermoformte medizinische Verpackungen: Mehrschichtfolien können hinsichtlich der erforderlichen Formtiefe und der genauen Folienqualität für Formgebungsanwendungen bewertet werden.
Abziehbare Medizinverpackungen: Geeignete Strukturen können dort evaluiert werden, wo ein kontrolliertes Öffnen durch Abziehen mit einem kompatiblen Siegelsubstrat erforderlich ist.
| Vergleich | PA/ PP/EVOH/PE Hochbarrierefolie | Standard PA/PE Folie |
|---|---|---|
| Sauerstoffbarriere | EVOH bietet eine verbesserte Sauerstoffbarriereleistung | Niedrigere Barriere im Vergleich zu einer EVOH-haltigen Struktur |
| Strukturkomplexität | 11-lagige spezialisierte Mehrschichtstruktur | Im Allgemeinen einfachere Mehrschichtstruktur |
| Am besten geeignet für | Anwendungen, die einen stärkeren Sauerstoffbarriereschutz erfordern | Anwendungen, bei denen keine extreme Sauerstoffbarriere erforderlich ist |
| Endgültige Auswahl | Basierend auf Geräteempfindlichkeit, Sterilisations-, Barriere- und Haltbarkeitsanforderungen | Basierend auf Anforderungen an Verpackungsschutz und Kosten-Nutzen-Verhältnis |
Die Eignung für die Sterilisation hängt von der gewählten Folienqualität und dem genauen Verarbeitungsverfahren ab. Für die Kompatibilitätsprüfung sollten das erforderliche Sterilisationsverfahren, die Temperatur, die Dosis und der Verarbeitungszyklus angegeben werden.
Medizinische Verpackungsmaterialien können unterschiedlich auf Ethylenoxid, Strahlung, Dampf und andere Sterilisationsverfahren reagieren. Die ausgewählte Folie und die gesamte Verpackung sollten daher mit dem exakten Sterilisationsverfahren geprüft werden, das für das fertige Medizinprodukt vorgesehen ist.
Sterilisationsverfahren: Bitte geben Sie bei der Anforderung einer Produktbewertung an, ob es sich um EO-, Gamma-, Elektronenstrahl-, Dampf- oder ein anderes erforderliches Verfahren handelt.
Prozessbedingungen: Bitte geben Sie Temperatur, Belichtungszeit, Strahlendosis oder andere anwendbare Zyklusparameter an.
Dichtigkeit der Versiegelung: Überprüfen Sie die Versiegelung der Verpackung vor und nach der Sterilisation.
Barriereerhalt: Sicherstellen, dass die erforderlichen Barriereeigenschaften nach dem vorgesehenen Sterilisationsprozess weiterhin akzeptabel sind.
Mechanische Integrität: Beurteilung von Durchstoß-, Biege-, Delaminierungs- und anderen Verpackungsrisiken nach der Verarbeitung.
Bei endsterilisierten Medizinprodukten ist die flexible Folie nur eine Komponente des fertigen Verpackungssystems. Materialauswahl, Formgebung, Versiegelung, Sterilisation, Vertrieb und Lagerung sollten gemeinsam bewertet werden.
ISO 11607 befasst sich mit Materialien, Sterilbarrieresystemen und Verpackungssystemen für endsterilisierte Medizinprodukte sowie mit der Validierung von Formgebungs-, Versiegelungs- und Montageprozessen.
Materialqualifizierung: Sicherstellen, dass die ausgewählte Folie für das vorgesehene Gerät, die Verpackungskonfiguration und das Sterilisationsverfahren geeignet ist.
Entwicklung des Dichtungsprozesses: Geeignete Temperatur-, Druck- und Verweilzeitparameter festlegen.
Unversehrtheit der Verpackung: Prüfen Sie die Siegel und die Unversehrtheit der Verpackung vor und nach der Sterilisation.
Verteilungsprüfung: Bewerten Sie das fertige Verpackungssystem gegebenenfalls nach simuliertem Transport und Handhabung.
Alterung: Die Leistungsfähigkeit der Verpackung sollte im Rahmen des vorgesehenen Haltbarkeitsprogramms überprüft werden.
Medizinprodukt: Bitte geben Sie die Produktart, die Abmessungen, das Gewicht und an, ob es starre oder scharfe Komponenten enthält.
Barriereanforderung: Geben Sie, sofern verfügbar, die Zielvorgabe für OTR, WVTR oder andere Barriereanforderungen an.
Filmdicke: Wählen Sie die Dicke entsprechend der Gerätegeometrie, der Formtiefe, dem Durchstoßrisiko und den Anforderungen an die Gehäusefestigkeit.
Rollenbreite: Geben Sie die exakte Breite an, die von den Verpackungsmaschinen benötigt wird.
Geeignetes Substrat: Identifizieren Sie das Papier, das Tyvek-artige Material, die Folie, Tablett oder eine andere Oberfläche, auf der die Folie abdichten soll.
Anforderungen an die Öffnungseigenschaften: Bitte geben Sie an, ob eine kontrollierte, leichte Öffnung, eine Schweißversiegelung oder eine andere Öffnungseigenschaft erforderlich ist.
Sterilisation: Bitte geben Sie die beabsichtigte Sterilisationsmethode und die Verarbeitungsbedingungen an.
Druck: Geben Sie gegebenenfalls die Druckanforderungen, das Tintensystem und die Spezifikationen der Druckfläche an.
Regulatorische Dokumentation: Ermitteln Sie die erforderlichen technischen Berichte und die Anforderungen des Zielmarktes.
1. Medizinprodukt oder medizinisches Textil
2. Erforderliche Filmdicke
3. Erforderliche Rollenbreite
4. Erforderliche Sauerstoff- oder Feuchtigkeitssperre
5. passendes Dichtungssubstrat
6. Anforderung an leichtes Abziehen oder Schweißversiegelung
7. Sterilisationsmethode und -zyklus
8. Formtiefe oder Gehäuseabmessungen
9. Marke und Modell der Verpackungsmaschine
10. Druckanforderungen
11. Erforderliche technische oder regulatorische Dokumente
12. Erforderliche Menge
13. Zielland oder Verschiffungshafen
Bei Projekten im Bereich medizinischer Verpackungen können Produktspezifikationen, Daten zu Barriereprüfungen, Berichte über mechanische Eigenschaften, Informationen zur Sterilisationskompatibilität, Dokumentationen zum Qualitätssicherungssystem und andere marktspezifische Aufzeichnungen erforderlich sein.
Fordern Sie die Dokumentation für die genaue HSQY-Folienklasse an, die bewertet wird. Allgemeine Firmenzertifikate sollten nicht automatisch als Validierung von medizinischen Verpackungen oder als Zertifizierung eines bestimmten fertigen Sterilbarrieresystems interpretiert werden.

Shanghai-Ausstellung 2017
Shanghai-Ausstellung 2018
Saudi-Arabische Ausstellung 2023
Amerikanische Ausstellung 2023
Australische Ausstellung 2024
Amerikanische Ausstellung 2024
Mexiko-Ausstellung 2024
Pariser Ausstellung 2024
Es handelt sich um eine mehrschichtige, coextrudierte, flexible Folie aus PA, PP, EVOH, PE und Haftschichten, die Sauerstoffbarriere, mechanische Festigkeit, Flexibilität und Siegelleistung für geeignete medizinische Verpackungsanwendungen bietet.
Die HSQY 11-Schicht-Struktur ist PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH bietet eine hohe Sauerstoff- und Gasbarriereleistung. In diesem Mehrschichtaufbau wirkt es zusammen mit PA-, PP- und PE-Schichten, die für mechanischen Schutz, Flexibilität, Feuchtigkeitsbeständigkeit und Dichtungsfunktion sorgen.
Die verfügbaren Dicken reichen von 0,03 mm bis 0,45 mm, was ungefähr 30–450 μm entspricht.
Die maximal verfügbare Breite beträgt bis zu 4000 mm.
Eine Ausführung mit einfacher Abziehfunktion ist verfügbar. Die tatsächliche Abziehleistung hängt vom gegenüberliegenden Siegelsubstrat und dem Siegelprozess ab, daher sollten Schälfestigkeit und Öffnungsverhalten an der fertigen Verpackung getestet werden.
Die Kompatibilität mit medizinischem Papier hängt von der genauen Folienversiegelung und der Papierbeschichtung ab. Bitte geben Sie die Spezifikation des medizinischen Papiers an, damit HSQY die Kompatibilität bewerten kann und nicht davon ausgeht, dass jedes medizinische Papier mit derselben Folie versiegelbar ist.
Die Versiegelungskompatibilität von Tyvek hängt von der genauen Folienschicht und der Tyvek-Qualität ab. Käufer sollten die Spezifikationen des Untergrunds angeben und vor der kommerziellen Nutzung Festigkeits- und Schältests durchführen.
Die Sterilisationsverträglichkeit muss für die gewählte Folienqualität und das gewählte Verfahren bestätigt werden. Geben Sie das erforderliche Sterilisationsverfahren und den Sterilisationszyklus an, damit die Eignung für die vorgesehene Verpackung beurteilt werden kann.
Falls eine EO-Sterilisation erforderlich ist, fordern Sie die entsprechenden technischen Informationen für die gewählte Folienqualität an und lassen Sie die gesamte Verpackung unter dem tatsächlichen EO-Prozess validieren.
Die Strahlungsverträglichkeit sollte für die gewählte Filmqualität und die erforderliche Dosis bestätigt werden. Fordern Sie vor der Qualifizierung entsprechende Daten zur Gamma- oder Elektronenstrahlverträglichkeit an.
ISO 11607 gilt für medizinische Verpackungsmaterialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungsverfahren. Die Konformität ist für das jeweilige Material und das fertige Verpackungssystem zu bewerten; sie darf nicht allein anhand der Folienbezeichnung angenommen werden.
Die spezifischen OTR- und WVTR-Werte hängen von der genauen Dicke und dem Mehrschichtaufbau ab. Fordern Sie die entsprechenden technischen Daten für die zu bewertende Foliensorte an.
Ja. Druckbare Konfigurationen sind verfügbar. Bitte bestätigen Sie vor der Serienproduktion das Druckverfahren, das Tintensystem und die Sterilisationsanforderungen.
Die Mindestbestellmenge beträgt 1000 kg..
Muster sind je nach Spezifikation und Materialverfügbarkeit gegen Frachtkostenübernahme erhältlich. Bitte geben Sie die erforderliche Dicke, Breite, das Siegelsubstrat, das Sterilisationsverfahren und die Verpackungsanwendung an, damit wir ein geeignetes Muster anfordern können.
Bitte geben Sie die Foliendicke, die Breite, die Art des Medizinprodukts, die Barriereanforderungen, das Siegelsubstrat, die Abziehanforderungen, das Sterilisationsverfahren, die Verpackungsmaschine, die Druckanforderungen, die Menge und den Bestimmungsort an.
Definierte 11-Schicht-Struktur: PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE-Mehrschichtkonstruktion.
Option mit hoher Barrierewirkung: EVOH bietet eine verbesserte Sauerstoffbarriereleistung für empfindliche Verpackungsanwendungen.
Breites Abmessungsspektrum: Verfügbare Dicken reichen von 0,03 bis 0,45 mm, mit Breiten bis zu 4000 mm.
Easy-Peel-Projektunterstützung: Die Anforderungen an Versiegelung und Abziehen können anhand des jeweiligen Gegenstücks und des Verpackungsprozesses bewertet werden.
B2B-Lieferung: HSQY unterstützt Hersteller von medizinischen Verpackungen, Verarbeiter, Händler und industrielle Verpackungsprojekte, die kommerzielle Folienmengen benötigen.
Die HSQY Plastic Group liefert mehrschichtige Coextrusionsfolien, medizinische Verpackungsfolien, flexible Verpackungsmaterialien und Kunststoffprodukte an internationale B2B-Kunden.
Für Projekte im Bereich 11-lagiger PA/ PP/EVOH/PE -Folien, Verpackungen für hochbarrierefähige Medizinprodukte, medizinische Textilverpackungen oder leicht abziehbare medizinische Folien senden Sie HSQY bitte Ihre technischen Spezifikationen, Sterilisationsmethoden, Siegelsubstrate und Mengen zur Bewertung und Angebotserstellung.
Produktkategorie
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