O filme de embalagem médica HSQY de 11 camadas, composto por PA/PP/EVOH/PE, oferece alta barreira, combinando barreira ao oxigênio, resistência à perfuração e selagem térmica para dispositivos médicos e têxteis. Disponível em espessuras de 0,03 a 0,45 mm e larguras de até 4000 mm.
HSQY
Filmes de embalagem flexíveis
Claro
| Disponibilidade: | |
|---|---|
Filme de coextrusão PA/PP/EVOH
HSQY de 11 camadas, composto por PA/PP/EVOH/PE de alta barreira O filme de embalagem médica , é um filme flexível multicamadas coextrudado, projetado para dispositivos médicos, têxteis médicos e outras aplicações de embalagens sensíveis na área da saúde que exigem barreira ao oxigênio, resistência à perfuração, durabilidade mecânica e desempenho de selagem térmica.
A estrutura atual é PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . O EVOH proporciona a principal função de alta barreira ao oxigênio, o PA contribui com tenacidade e resistência à perfuração, enquanto as camadas de PE e PP oferecem flexibilidade, proteção contra umidade, vedação e desempenho de processamento.
Atualmente, a HSQY oferece filmes com espessuras de 0,03 mm a 0,45 mm e larguras de até 4000 mm . Configurações transparentes e imprimíveis estão disponíveis de acordo com as especificações atuais do produto.
O produto também é posicionado como um filme de embalagem médica de fácil abertura . O comportamento final de abertura depende da camada de selagem, do substrato de acoplamento, da temperatura de selagem, da pressão e do tempo de contato, portanto, a embalagem completa deve ser testada nas condições reais de embalagem do cliente.
Rolo de filme de embalagem médica de alta barreira
Estrutura de coextrusão de 11 camadas
Aplicação de embalagem de dispositivos médicos
| do imóvel | Detalhes |
|---|---|
| Nome do produto | Filme de embalagem médica de alta barreira com 11 camadas |
| Marca | HSQY |
| Tipo de produto | Filme flexível para embalagens médicas / Filme multicamadas coextrudado |
| Estrutura | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Número de camadas | 11 Camadas |
| Camada de barreira | Camada de alta barreira de oxigênio EVOH |
| Grossura | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Largura máxima | 4000 mm |
| Aparência | Claro |
| Impressão | Imprimível de acordo com as especificações atuais do produto. |
| Função de descascamento | Posicionamento do produto de fácil remoção; Confirme o substrato de acoplamento e as condições de vedação. |
| Aplicação principal de SEO | Dispositivos médicos e embalagens têxteis médicas |
| Outras aplicações listadas nesta página | Aplicações de embalagem a vácuo e retortagem de alimentos |
| Esterilização | A página atual lista a adequação da esterilização; o método e o ciclo exatos devem ser confirmados. |
| MOQ | 1000 kg |
Importante: Os valores exatos de OTR, WVTR, resistência da selagem, força de descascamento, compatibilidade com esterilização e outros parâmetros de desempenho de embalagens médicas não são fornecidos nesta página. Solicite os dados técnicos da especificação exata do filme antes de definir esses valores em um sistema de embalagem médica validado.
A coextrusão multicamadas permite que diferentes polímeros desempenhem funções distintas em um único filme flexível. A estrutura HSQY atual combina PA, PP, EVOH, PE e camadas de ligação.
| Papel fundamental do material | na estrutura multicamadas |
|---|---|
| PA / Poliamida / Nylon | Proporciona resistência, resistência a perfurações, resistência à flexão e proteção mecânica. |
| EVOH | Proporciona a principal função de alta barreira contra oxigênio e gases. |
| PP / Polipropileno | Contribui para o desempenho mecânico, químico e térmico de acordo com a estrutura final. |
| PE / Polietileno | Oferece flexibilidade, resistência à umidade e excelente desempenho de vedação. |
| Camadas TIE | Unir camadas de polímeros que, de outra forma, seriam incompatíveis, dentro da estrutura coextrudada. |
O EVOH é incorporado em embalagens multicamadas principalmente para reduzir a transmissão de oxigênio e gases. Isso pode ser importante quando um dispositivo médico, têxtil médico ou componente embalado é sensível à oxidação ou a outras exposições ambientais.
O EVOH não é usado sozinho nesta estrutura HSQY. Ele é protegido por camadas envolventes de PA, PP e PE, permitindo que a construção completa de 11 camadas equilibre o desempenho da barreira com flexibilidade, resistência à perfuração, selagem e capacidade de conversão.
1. Alta barreira de oxigênio
A camada de EVOH oferece forte resistência à transmissão de oxigênio e gases, sendo adequada para aplicações de embalagens onde o desempenho de barreira é um fator crítico de seleção.
2. Resistência à perfuração
Múltiplas camadas de PA ajudam a proteger a embalagem contra perfurações e estresse mecânico causados por produtos médicos rígidos ou com formato irregular durante o manuseio e a distribuição.
3. Proteção Multicamadas
A construção de 11 camadas permite que as funções de barreira, mecânicas, de vedação e de proteção contra umidade sejam distribuídas por camadas de polímero especializadas.
4. Capacidade de selagem térmica
O filme foi projetado para aplicações de selagem térmica. A temperatura, a pressão e o tempo de selagem finais devem ser definidos utilizando o substrato e a máquina de embalagem específicos para cada aplicação.
5. Opção de fácil remoção
O produto é comercializado para aplicações de embalagens médicas de fácil abertura. O desempenho de abertura deve ser validado em comparação com o material de cobertura ou de acoplamento real para atingir o equilíbrio necessário entre a integridade da embalagem e a abertura controlada.
6. Visibilidade clara do produto
A película transparente permite a inspeção visual do produto embalado, sempre que a visibilidade for exigida pelo design da embalagem.
7. Configuração para impressão
As opções de película imprimível podem incluir identificação, instruções, marca e outras informações da embalagem, de acordo com o sistema de impressão selecionado.
8. Ampla gama de personalização
Espessuras de 30μm a 450μm e larguras de até 4000mm proporcionam flexibilidade para diferentes máquinas de embalagem e dimensões de embalagem.
Em embalagens médicas, a facilidade de abertura não deve significar vedação frágil. Uma embalagem com abertura fácil precisa ter integridade de vedação suficiente durante o manuseio, esterilização, distribuição e armazenamento, permitindo, ao mesmo tempo, a abertura controlada no momento do uso.
As características de abertura dependem da relação entre a camada de selagem do filme e o substrato oposto. Portanto, os compradores devem fornecer o tipo exato de papel medicinal, substrato tipo Tyvek, filme, bandeja ou outra superfície de selagem utilizada na embalagem final.
Resistência da selagem: Garantir integridade suficiente da embalagem para as condições de manuseio e distribuição previstas.
Força de abertura: Determine a força de abertura necessária de acordo com o tamanho da embalagem e a finalidade de uso.
Limpeza da Descolagem: Avalie a interface de vedação quanto a rasgos nas fibras, delaminação, formação de filamentos ou outros comportamentos indesejáveis de abertura.
Janela de Vedação: Confirme o desempenho estável da vedação em toda a faixa real de temperatura, pressão e tempo de permanência utilizada na linha de embalagem.
Filmes multicamadas de alta barreira podem ser avaliados para projetos de embalagens médicas onde se exige uma combinação de barreira a gases, proteção física, transparência e selagem.
Dispositivos médicos: Embalagens flexíveis para dispositivos adequados que requerem proteção de barreira transparente e durabilidade mecânica.
Têxteis Médicos: Embalagens adequadas para produtos de saúde à base de têxteis, onde os requisitos de barreira e integridade da embalagem foram estabelecidos.
Componentes de diagnóstico: Embalagens de alta barreira podem ser avaliadas para componentes sensíveis que requerem proteção contra oxigênio ou exposição ambiental.
Embalagens médicas termoformadas: Filmes multicamadas podem ser avaliados para aplicações de termoformagem de acordo com a profundidade de termoformagem necessária e a qualidade exata do filme.
Embalagens médicas destacáveis: Estruturas adequadas podem ser avaliadas quando a abertura controlada da embalagem é necessária, com um substrato de vedação compatível.
| Comparação | PA/PP/EVOH/PE Filme de alta barreira | Padrão PA/PE Filme |
|---|---|---|
| Barreira de oxigênio | O EVOH proporciona um desempenho aprimorado de barreira ao oxigênio. | Barreira inferior em comparação com uma estrutura contendo EVOH. |
| Complexidade da estrutura | estrutura multicamadas especializada de 11 camadas | Estrutura multicamadas geralmente mais simples |
| Ideal para | Aplicações que exigem maior proteção contra o oxigênio. | Aplicações onde não é necessária uma barreira extrema contra o oxigênio. |
| Seleção final | Com base na sensibilidade do dispositivo, esterilização, barreira e requisitos de prazo de validade. | Com base nos requisitos de proteção da embalagem e custo-benefício. |
A página atual do produto HSQY afirma que este filme é adequado para esterilização, mas não especifica um método de esterilização, temperatura, dosagem ou ciclo de processamento.
Os materiais de embalagem médica podem reagir de forma diferente ao óxido de etileno, à radiação, ao vapor e a outros processos de esterilização. Portanto, o filme selecionado e a embalagem completa devem ser avaliados utilizando o processo de esterilização específico para o produto médico final.
Método de esterilização: Ao solicitar a avaliação do produto, informe o processo de esterilização por óxido de etileno (EO), raios gama, feixe de elétrons, vapor ou outro processo necessário.
Condições do processo: Forneça a temperatura, o tempo de exposição, a dose de radiação ou outros parâmetros de ciclo aplicáveis.
Integridade da selagem: Avalie as selagens das embalagens antes e depois da esterilização.
Retenção da barreira: Confirme se as propriedades de barreira necessárias permanecem aceitáveis após o processo de esterilização planejado.
Integridade mecânica: Avaliar perfurações, flexões, delaminação e outros riscos da embalagem após o processamento.
Para dispositivos médicos esterilizados terminalmente, o filme flexível é apenas um componente do sistema de embalagem final. A seleção do material, a conformação, a selagem, a esterilização, a distribuição e o armazenamento devem ser avaliados em conjunto.
A norma ISO 11607 aborda materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem utilizados para dispositivos médicos esterilizados terminalmente, bem como a validação de processos de formação, selagem e montagem.
Qualificação do material: Confirme se o filme selecionado é adequado para o dispositivo em questão, a configuração da embalagem e o método de esterilização.
Desenvolvimento do processo de selagem: Estabelecer parâmetros adequados de temperatura, pressão e tempo de permanência.
Integridade da embalagem: Avalie as selagens e a integridade da embalagem antes e depois da esterilização.
Testes de Distribuição: Avaliar o sistema de embalagem finalizado após simulação de transporte e manuseio, quando aplicável.
Envelhecimento: Confirme o desempenho da embalagem através do programa de prazo de validade previsto.
Produto médico: Informe o tipo de produto, dimensões, peso e se contém componentes rígidos ou cortantes.
Requisito de barreira: Forneça o OTR, WVTR ou outro requisito de barreira alvo, quando disponível.
Espessura da película: Selecione de acordo com a geometria do dispositivo, a profundidade de formação, o risco de perfuração e os requisitos de resistência da embalagem.
Largura do rolo: Forneça a largura exata exigida pelo equipamento de embalagem.
Substrato de acoplamento: Identifique o papel, material tipo Tyvek, filme, bandeja ou outra superfície à qual o filme será selado.
Requisito de abertura fácil: Especifique se é necessária abertura fácil controlada, selagem por solda ou outra característica de abertura.
Esterilização: Indique o método de esterilização pretendido e as condições de processamento.
Impressão: Forneça os requisitos de impressão, o sistema de tinta e as especificações da área impressa, quando aplicável.
Documentação regulatória: Identificar os relatórios técnicos necessários e os requisitos do mercado de destino.
1. dispositivo médico ou têxtil médico
2. Espessura de película necessária
3. Largura do rolo necessária
4. Barreira contra oxigênio ou umidade necessária
5. substrato de vedação de acoplamento
6. Requisito de fácil remoção ou selagem por soldagem
7. Método e ciclo de esterilização
8. Profundidade de formação ou dimensões da embalagem
9. Marca e modelo da máquina de embalagem
10. Requisitos de impressão
11. Documentos técnicos ou regulamentares necessários
12. Quantidade necessária
13. País de destino ou porto de embarque
Projetos de embalagens médicas podem exigir especificações de produtos, dados de testes de barreira, relatórios de propriedades mecânicas, informações sobre compatibilidade com esterilização, documentação do sistema de qualidade e outros registros específicos do mercado.
Solicite a documentação referente à classificação exata do filme HSQY que está sendo avaliada. Certificados genéricos da empresa não devem ser interpretados automaticamente como validação de embalagens médicas ou certificação de um sistema de barreira estéril específico.

Exposição de Xangai de 2017
Exposição de Xangai de 2018
Exposição Saudita de 2023
Exposição Americana de 2023
Exposição Australiana de 2024
Exposição Americana de 2024
Exposição do México 2024
Exposição de Paris 2024
Trata-se de um filme flexível coextrudado multicamadas que combina PA, PP, EVOH, PE e camadas de ligação para proporcionar barreira ao oxigênio, resistência mecânica, flexibilidade e desempenho de vedação adequados para aplicações de embalagens médicas.
A especificação HSQY atual lista PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
O EVOH oferece alto desempenho como barreira contra oxigênio e gases. Nessa estrutura multicamadas, ele atua em conjunto com camadas de PA, PP e PE, que proporcionam proteção mecânica, flexibilidade, resistência à umidade e funcionalidade de vedação.
A especificação HSQY atual lista espessuras de 0,03 mm a 0,45 mm, equivalentes a aproximadamente 30–450 μm.
Atualmente, a HSQY indica uma largura máxima de 4000 mm.
O produto atual é posicionado como um filme de fácil abertura. O desempenho real de abertura depende do substrato de selagem oposto e do processo de selagem, portanto, a resistência à abertura e o comportamento de abertura devem ser testados na embalagem finalizada.
A compatibilidade com papel médico depende da camada de selagem do filme e do revestimento do papel. Forneça as especificações do papel médico para que a HSQY possa avaliar a compatibilidade, em vez de presumir que todos os papéis médicos se selarão com o mesmo filme.
A compatibilidade da vedação Tyvek depende da camada de selante específica e da qualidade do Tyvek. Os compradores devem fornecer as especificações do substrato e realizar testes de resistência da vedação e de descascamento antes do uso comercial.
A página atual da HSQY afirma que o filme é adequado para esterilização, mas não especifica um método ou ciclo de esterilização. Forneça o processo necessário para que a compatibilidade com a respectiva classe de filme possa ser confirmada.
A compatibilidade com óxido de etileno (EO) não está especificamente documentada na página atual do produto. Caso seja necessária a esterilização por EO, solicite as informações técnicas aplicáveis e valide a embalagem completa de acordo com o processo de esterilização por EO em questão.
A compatibilidade com a radiação deve ser confirmada para o grau de proteção selecionado e a dose necessária. A página atual do HSQY não publica limites de dose validados para raios gama ou feixes de elétrons.
A norma ISO 11607 aplica-se a materiais de embalagem médica, sistemas de barreira estéril e processos de sistemas de embalagem. A conformidade deve ser avaliada para o material aplicável e o sistema de embalagem acabado; não deve ser presumida apenas com base no nome do filme.
A página atual da HSQY descreve o produto como de alta barreira, mas não publica valores específicos de OTR ou WVTR. Solicite os dados técnicos atualizados para a espessura e estrutura exatas necessárias.
Sim. As configurações imprimíveis estão listadas na página atual do HSQY. Confirme o método de impressão, o sistema de tinta e os requisitos de esterilização antes da produção comercial.
A especificação atual do produto HSQY indica uma quantidade mínima de encomenda de 1000 kg.
Esta página lista a disponibilidade de amostras com frete a cobrar. Forneça a espessura, largura, substrato de selagem, método de esterilização e aplicação da embalagem necessários para confirmar a amostra adequada.
Informe a espessura do filme, a largura, o tipo de produto médico, os requisitos de barreira, o substrato de selagem, os requisitos de abertura, o método de esterilização, a máquina de embalagem, os requisitos de impressão, a quantidade e o destino.
Estrutura definida de 11 camadas: O produto atual utiliza uma construção multicamadas de PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opção de Alta Barreira: O EVOH oferece desempenho aprimorado de barreira ao oxigênio para aplicações de embalagens sensíveis.
Ampla gama de dimensões: As especificações atuais abrangem espessuras de 0,03 a 0,45 mm e larguras de até 4000 mm.
Suporte para projetos Easy-Peel: Os requisitos de selagem e abertura podem ser avaliados de acordo com o substrato de acoplamento e o processo de embalagem reais.
Fornecimento B2B: A HSQY oferece suporte a fabricantes de embalagens médicas, convertedores, distribuidores e projetos de embalagens industriais que necessitam de quantidades comerciais de filme.
O HSQY Plastic Group fornece filmes multicamadas de coextrusão, filmes para embalagens médicas, materiais de embalagem flexíveis e produtos plásticos para clientes B2B internacionais.
Para filmes de PA/PP/EVOH/PE de 11 camadas, embalagens de dispositivos médicos de alta barreira, embalagens têxteis médicas ou projetos de filmes médicos de fácil abertura, envie à HSQY suas especificações técnicas, método de esterilização, substrato de selagem e quantidade para avaliação e orçamento.
Categoria de produto
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