HSQY 11-warstwowa folia opakowaniowa PA/PP/EVOH/PE o wysokiej barierowości łączy w sobie barierę tlenową, odporność na przebicie i zgrzewanie termiczne dla wyrobów medycznych i tekstyliów. Dostępna w grubościach 0,03-0,45 mm i szerokościach do 4000 mm.
HSQY
Elastyczne folie opakowaniowe
Jasne
| Dostępność: | |
|---|---|
Folia współwytłaczana PA/PP/EVOH
Folia HSQY 11-warstwowa PA/PP/EVOH/PE o wysokiej barierowości do opakowań medycznych to wielowarstwowa, współwytłaczana, elastyczna folia przeznaczona do pakowania wyrobów medycznych, tekstyliów medycznych i innych delikatnych zastosowań w branży ochrony zdrowia, wymagających bariery tlenowej, odporności na przebicie, trwałości mechanicznej i dobrych właściwości zgrzewania.
Obecna struktura to PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH zapewnia podstawową funkcję bariery tlenowej, PA przyczynia się do wytrzymałości i odporności na przebicie, podczas gdy warstwy PE i PP zapewniają elastyczność, ochronę przed wilgocią, uszczelnienie i wydajność przetwarzania.
HSQY oferuje obecnie grubości folii od 0,03 mm do 0,45 mm i szerokości do 4000 mm . Dostępne są przejrzyste i możliwe do zadrukowania konfiguracje zgodne z aktualną specyfikacją produktu.
Produkt jest również pozycjonowany jako folia do opakowań medycznych łatwo odklejana . Ostateczne zachowanie folii po odklejeniu zależy od warstwy zgrzewającej, podłoża, temperatury zgrzewu, ciśnienia i czasu zgrzewania, dlatego całe opakowanie powinno zostać przetestowane w rzeczywistych warunkach pakowania klienta.
Folia opakowaniowa o wysokiej barierowości do zastosowań medycznych w rolkach
11-warstwowa struktura współwytłaczania
Zastosowanie opakowań wyrobów medycznych
| nieruchomości | Szczegóły |
|---|---|
| Nazwa produktu | 11-warstwowa folia opakowaniowa o wysokiej barierowości do zastosowań medycznych |
| Marka | HSQY |
| Typ produktu | Elastyczna folia opakowaniowa do zastosowań medycznych / Wielowarstwowa folia współwytłaczana |
| Struktura | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Liczba warstw | 11 warstw |
| Warstwa barierowa | Warstwa barierowa o wysokiej zawartości tlenu EVOH |
| Grubość | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maksymalna szerokość | 4000 mm |
| Wygląd | Jasne |
| Druk | Możliwość druku zgodnie z aktualną specyfikacją produktu |
| Funkcja odrywania | Łatwe do odklejenia pozycjonowanie produktu; potwierdzenie dopasowania podłoża i warunków uszczelnienia |
| Podstawowe zastosowanie SEO | Urządzenia medyczne i opakowania tekstyliów medycznych |
| Inne aplikacje wymienione na bieżącej stronie | Pakowanie próżniowe żywności i zastosowania w retortach |
| Sterylizacja | Aktualna strona zawiera listę przydatności sterylizacji; dokładna metoda i cykl muszą zostać potwierdzone |
| Minimalne zamówienie | 1000 kg |
Ważne: Na bieżącej stronie nie podano dokładnych wartości OTR, WVTR, wytrzymałości zgrzewu, siły odrywania, kompatybilności ze sterylizacją i innych parametrów opakowań medycznych. Przed podaniem tych wartości w zatwierdzonym systemie opakowań medycznych należy poprosić o dane techniczne dotyczące konkretnego gatunku folii.
Wielowarstwowa koekstruzja pozwala różnym polimerom pełnić różne funkcje w ramach jednej elastycznej folii. Obecna struktura HSQY łączy PA, PP, EVOH, PE i warstwy wiążące.
| Główna rola materiału | w strukturze wielowarstwowej |
|---|---|
| PA / Poliamid / Nylon | Zapewnia wytrzymałość, odporność na przebicie, odporność na zginanie i ochronę mechaniczną. |
| EVOH | Zapewnia główną funkcję bariery tlenowej i gazowej. |
| PP / Polipropylen | Zapewnia parametry mechaniczne, chemiczne i termiczne zgodnie z ostateczną strukturą. |
| PE / Polietylen | Zapewnia elastyczność, odporność na wilgoć i właściwości uszczelniające. |
| Warstwy TIE | Połącz ze sobą warstwy polimerów, które w innym przypadku byłyby niekompatybilne, w ramach współwytłaczanej struktury. |
EVOH jest dodawany do opakowań wielowarstwowych głównie w celu ograniczenia przenikania tlenu i gazów. Może to mieć istotne znaczenie, gdy wyrób medyczny, tkanina medyczna lub element opakowania jest wrażliwy na utlenianie lub inne czynniki środowiskowe.
W tej strukturze HSQY nie stosuje się samego EVOH. Jest on chroniony otaczającymi go warstwami PA, PP i PE, co pozwala, aby cała 11-warstwowa konstrukcja równoważyła właściwości barierowe z elastycznością, odpornością na przebicie, szczelnością i wydajnością konwersji.
1. Wysoka bariera tlenowa
Warstwa EVOH zapewnia wysoką odporność na przenikanie tlenu i gazów, co sprawdza się w zastosowaniach opakowaniowych, w których wydajność barierowa jest kluczowym czynnikiem.
2. Odporność na przebicie
Kilka warstw PA pomaga chronić opakowanie przed przebiciem i naprężeniami mechanicznymi, które mogą wystąpić podczas transportu i dystrybucji sztywnych lub nieregularnych wyrobów medycznych.
3. Ochrona wielowarstwowa
11-warstwowa konstrukcja umożliwia rozłożenie funkcji barierowych, mechanicznych, uszczelniających i chroniących przed wilgocią na wyspecjalizowane warstwy polimerowe.
4. Możliwość zgrzewania termicznego
Folia jest przeznaczona do zgrzewania termicznego. Końcową temperaturę zgrzewania, ciśnienie i czas zgrzewania należy ustalić, używając dokładnie takiego samego podłoża i maszyny pakującej.
5. Opcja łatwego odklejania
Produkt jest przeznaczony do stosowania w opakowaniach medycznych z funkcją łatwego odklejania. Skuteczność odklejania należy zweryfikować w odniesieniu do rzeczywistej pokrywy lub materiału, z którego jest wykonany, aby osiągnąć wymaganą równowagę między integralnością opakowania a kontrolowanym otwieraniem.
6. Wyraźna widoczność produktu
Przezroczysta folia pozwala na wizualną kontrolę zapakowanego produktu w przypadkach, gdy widoczność jest wymagana ze względu na konstrukcję opakowania.
7. Konfiguracja do druku
Opcje folii do zadruku umożliwiają nanoszenie identyfikacji, instrukcji, marki i innych informacji o opakowaniu, zgodnie z wybranym systemem drukowania.
8. Szeroki zakres personalizacji
Grubość od 30 μm do 450 μm i szerokość do 4000 mm zapewniają elastyczność dla różnych maszyn pakujących i wymiarów opakowań.
W opakowaniach medycznych łatwość odklejania nie powinna oznaczać słabego uszczelnienia. Opakowanie z możliwością odklejania wymaga odpowiedniej szczelności podczas obsługi, sterylizacji, dystrybucji i przechowywania, umożliwiając jednocześnie kontrolowane otwieranie w miejscu użycia.
Charakterystyka odklejania zależy od relacji między warstwą zgrzewającą folii a przeciwległym podłożem. Kupujący powinien zatem podać dokładny rodzaj papieru medycznego, podłoża typu Tyvek, folii, tacki lub innej powierzchni zgrzewającej użytej w gotowym opakowaniu.
Wytrzymałość zamknięcia: Zapewnić wystarczającą integralność opakowania dla przewidywanych warunków obchodzenia się z nim i dystrybucji.
Siła odrywania: Określ wymaganą siłę otwierania w zależności od rozmiaru opakowania i zamierzonego zastosowania.
Czyste odklejanie: Oceń powierzchnię styku uszczelnienia pod kątem rozdarcia włókien, rozwarstwienia, nitkowania lub innych niepożądanych zachowań powodujących otwieranie się.
Okienko uszczelniające: Potwierdzenie stabilnego uszczelnienia w rzeczywistym zakresie temperatur, ciśnienia i czasu pracy stosowanym na linii pakującej.
Folię wielowarstwową o wysokiej barierowości można rozważyć w przypadku projektów związanych z opakowaniami medycznymi, w których wymagane jest połączenie bariery gazowej, ochrony fizycznej, przejrzystości i możliwości zgrzewania.
Wyroby medyczne: Elastyczne opakowania dla odpowiednich urządzeń wymagających przezroczystej bariery ochronnej i trwałości mechanicznej.
Tekstylia medyczne: Opakowania odpowiednich wyrobów tekstylnych do celów ochrony zdrowia, dla których ustalono wymagania dotyczące bariery i integralności opakowania.
Elementy diagnostyczne: Opakowania o wysokiej barierowości można oceniać pod kątem wrażliwych elementów wymagających ochrony przed tlenem lub działaniem czynników środowiskowych.
Opakowania medyczne termoformowane: Folię wielowarstwową można oceniać pod kątem zastosowań formowania według wymaganej głębokości formowania i dokładnego gatunku folii.
Opakowania medyczne z możliwością odrywania: Można rozważyć zastosowanie odpowiednich struktur, gdy wymagane jest kontrolowane otwieranie przy użyciu kompatybilnego podłoża uszczelniającego.
| Porównanie | folii wysokobarierowej PA/PP/EVOH/PE | Standardowa folia PA/PE |
|---|---|---|
| Bariera tlenowa | EVOH zapewnia lepszą wydajność bariery tlenowej | Niższa bariera w porównaniu ze strukturą zawierającą EVOH |
| Złożoność struktury | 11-warstwowa specjalistyczna struktura wielowarstwowa | Ogólnie prostsza struktura wielowarstwowa |
| Najlepiej nadaje się do | Zastosowania wymagające silniejszej ochrony barierowej przed tlenem | Zastosowania, w których nie jest wymagana ekstremalna bariera tlenowa |
| Ostateczny wybór | Na podstawie wymagań dotyczących czułości urządzenia, sterylizacji, bariery i okresu przydatności do użycia | Na podstawie wymagań dotyczących ochrony opakowań i stosunku ceny do wydajności |
Aktualna strona produktu HSQY podaje, że folia ta nadaje się do sterylizacji, ale nie określa konkretnej metody sterylizacji, temperatury, dawki ani cyklu przetwarzania.
Materiały opakowaniowe do zastosowań medycznych mogą różnie reagować na tlenek etylenu, promieniowanie, parę wodną i inne procesy sterylizacji. Dlatego też, wybierając folię i całe opakowanie, należy je oceniać pod kątem dokładnego procesu sterylizacji przeznaczonego dla gotowego produktu medycznego.
Metoda sterylizacji: W przypadku wnioskowania o ocenę produktu należy podać metodę sterylizacji tlenkiem etylenu, promieniowaniem gamma, wiązką elektronów, parą wodną lub inny wymagany proces.
Warunki procesu: Podaj temperaturę, czas ekspozycji, dawkę promieniowania i inne stosowne parametry cyklu.
Integralność zamknięć: Oceń szczelność zamknięć opakowań przed i po sterylizacji.
Zachowanie bariery: Potwierdź, że wymagane właściwości barierowe pozostają akceptowalne po zamierzonym procesie sterylizacji.
Integralność mechaniczna: ocena ryzyka przebicia, zgięcia, rozwarstwienia i innych zagrożeń związanych z opakowaniem po przetworzeniu.
W przypadku wyrobów medycznych sterylizowanych finalnie, elastyczna folia jest tylko jednym z elementów gotowego systemu opakowaniowego. Dobór materiału, formowanie, zgrzewanie, sterylizacja, dystrybucja i przechowywanie powinny być oceniane łącznie.
Norma ISO 11607 dotyczy materiałów, systemów barier sterylnych i systemów opakowaniowych stosowanych w przypadku wyrobów medycznych sterylizowanych finalnie, a także walidacji procesów formowania, uszczelniania i montażu.
Kwalifikacja materiału: Sprawdź, czy wybrana folia jest odpowiednia do danego urządzenia, konfiguracji opakowania i metody sterylizacji.
Opracowanie procesu uszczelniania: ustalenie odpowiednich parametrów temperatury, ciśnienia i czasu uszczelnienia.
Integralność opakowania: Ocena szczelności plomb i integralności opakowania przed i po sterylizacji.
Testowanie dystrybucyjne: Ocena gotowego systemu pakowania po symulowanym transporcie i obsłudze, tam gdzie to możliwe.
Starzenie: Sprawdź skuteczność opakowania w ramach przewidzianego programu trwałości.
Wyrób medyczny: Podaj rodzaj, wymiary, wagę oraz informację, czy zawiera elementy sztywne lub ostre.
Wymagania dotyczące bariery: Podaj docelowy OTR, WVTR lub inny wymóg dotyczący bariery, jeśli jest dostępny.
Grubość folii: Dobierz w zależności od geometrii urządzenia, głębokości formowania, ryzyka przebicia i wymagań wytrzymałościowych opakowania.
Szerokość rolki: Podaj dokładną szerokość wymaganą przez sprzęt pakujący.
Podłoże łączące: Zidentyfikuj papier, materiał typu Tyvek, folię, tackę lub inną powierzchnię, na której folia zostanie uszczelniona.
Wymagania dotyczące odrywania: Określ, czy wymagane jest kontrolowane, łatwe odrywanie, zgrzewanie lub inna cecha otwierania.
Sterylizacja: Podaj zamierzoną metodę sterylizacji i warunki przetwarzania.
Drukowanie: W stosownych przypadkach należy podać wymagania dotyczące drukowania, systemu tuszu i specyfikacje obszaru zadruku.
Dokumentacja regulacyjna: Określ wymagane raporty techniczne i wymagania rynku docelowego.
1. Wyrób medyczny lub rodzaj tkaniny medycznej
2. Wymagana grubość powłoki
3. Wymagana szerokość rolki
4. Wymagana bariera tlenowa lub wilgociowa
5. Podłoże uszczelniające do łączenia
6. Wymagania dotyczące łatwego odklejania lub zgrzewania
7. Metoda i cykl sterylizacji
8. Głębokość formowania lub wymiary opakowania
9. Marka i model maszyny pakującej
10. Wymagania dotyczące drukowania
11. Wymagane dokumenty techniczne lub regulacyjne
12. Wymagana ilość
13. Kraj docelowy lub port wysyłki
Projekty dotyczące opakowań medycznych mogą wymagać specyfikacji produktu, danych z testów barierowych, raportów dotyczących właściwości mechanicznych, informacji o zgodności ze sterylizacją, dokumentacji systemu jakości i innych zapisów specyficznych dla danego rynku.
Poproś o dokumentację dotyczącą konkretnego gatunku folii HSQY podlegającego ocenie. Ogólne certyfikaty firmowe nie powinny być automatycznie interpretowane jako walidacja opakowań medycznych ani certyfikacja konkretnego gotowego systemu bariery sterylnej.

Wystawa w Szanghaju 2017
Wystawa w Szanghaju 2018
Wystawa Arabii Saudyjskiej 2023
Wystawa amerykańska 2023
Wystawa australijska 2024
Wystawa amerykańska 2024
Wystawa Meksyk 2024
Wystawa Paryska 2024
Jest to wielowarstwowa, współwytłaczana, elastyczna folia łącząca PA, PP, EVOH, PE i warstwy wiążące, zapewniająca barierę tlenową, wytrzymałość mechaniczną, elastyczność i skuteczność uszczelniania w zastosowaniach związanych z opakowaniami medycznymi.
Aktualna specyfikacja HSQY obejmuje PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH zapewnia wysoką barierowość tlenową i gazową. W tej wielowarstwowej strukturze współpracuje z warstwami PA, PP i PE, zapewniając ochronę mechaniczną, elastyczność, odporność na wilgoć i funkcjonalność uszczelniającą.
Obecna specyfikacja HSQY podaje grubości od 0,03 mm do 0,45 mm, co odpowiada około 30–450 μm.
HSQY obecnie podaje maksymalną szerokość 4000 mm.
Obecny produkt jest pozycjonowany jako folia łatwo odklejana. Rzeczywista odporność na odklejanie zależy od przeciwległego podłoża i procesu zgrzewania, dlatego wytrzymałość na odklejanie i otwieranie należy testować na gotowym opakowaniu.
Zgodność z papierem medycznym zależy od dokładnej warstwy uszczelniającej folii i powłoki papieru. Prosimy o podanie specyfikacji papieru medycznego, aby HSQY mogło ocenić kompatybilność, zamiast zakładać, że każdy papier medyczny będzie uszczelniany tą samą folią.
Zgodność uszczelnień Tyvek zależy od konkretnej warstwy uszczelniacza i gatunku Tyvek. Kupujący powinien podać specyfikację podłoża oraz wykonać test wytrzymałości uszczelnienia i odrywania przed użyciem komercyjnym.
Aktualna strona HSQY podaje, że folia nadaje się do sterylizacji, ale nie podaje konkretnej metody ani cyklu sterylizacji. Należy podać wymagany proces, aby potwierdzić zgodność z konkretnym gatunkiem folii.
Kompatybilność z olejkami eterycznymi nie jest szczegółowo udokumentowana na stronie produktu. Jeśli wymagana jest sterylizacja olejkami eterycznymi, należy poprosić o odpowiednie informacje techniczne i zweryfikować cały pakiet w ramach rzeczywistego procesu sterylizacji olejkami eterycznymi.
Należy potwierdzić zgodność promieniowania dla wybranego stopnia promieniowania i wymaganej dawki. Aktualna strona HSQY nie publikuje zweryfikowanych limitów dawki promieniowania gamma ani elektronowego.
Norma ISO 11607 ma zastosowanie do materiałów opakowaniowych do zastosowań medycznych, systemów barier sterylnych oraz procesów pakowania. Zgodność należy oceniać dla danego materiału i gotowego systemu pakowania; nie należy jej zakładać wyłącznie na podstawie nazwy folii.
Aktualna strona HSQY opisuje produkt jako wysokobarierowy, ale nie podaje konkretnych wartości OTR ani WVTR. Aby uzyskać aktualne dane techniczne dotyczące dokładnej grubości i wymaganej struktury, należy zwrócić się do nas.
Tak. Konfiguracje do druku są wymienione na aktualnej stronie HSQY. Przed rozpoczęciem produkcji komercyjnej należy sprawdzić metodę drukowania, system atramentowy i wymagania dotyczące sterylizacji.
Aktualna specyfikacja produktu HSQY określa minimalną ilość zamówienia na 1000 kg.
Aktualna strona zawiera listę dostępności próbek z opłatą za przesyłkę. Aby potwierdzić poprawność próbki, należy podać wymaganą grubość, szerokość, rodzaj podłoża uszczelniającego, metodę sterylizacji i rodzaj opakowania.
Podaj grubość folii, szerokość, rodzaj wyrobu medycznego, wymagania dotyczące bariery, podłoże uszczelniające, wymagania dotyczące odklejania, metodę sterylizacji, maszynę pakującą, wymagania dotyczące druku, ilość i miejsce przeznaczenia.
Zdefiniowana struktura 11-warstwowa: Obecny produkt wykorzystuje wielowarstwową konstrukcję PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opcja wysokiej bariery: EVOH zapewnia lepszą barierę tlenową w przypadku delikatnych opakowań.
Szeroki zakres wymiarów: Obecne specyfikacje obejmują grubość 0,03–0,45 mm i szerokość do 4000 mm.
Wsparcie projektu Easy-Peel: Wymagania dotyczące uszczelniania i odklejania można ocenić na podstawie rzeczywistego podłoża i procesu pakowania.
Dostawa B2B: HSQY wspiera producentów opakowań medycznych, przetwórców, dystrybutorów i projekty dotyczące opakowań przemysłowych wymagające komercyjnych ilości folii.
HSQY Plastic Group dostarcza wielowarstwowe folie współwytłaczane, folie do opakowań medycznych, elastyczne materiały opakowaniowe i produkty z tworzyw sztucznych dla międzynarodowych klientów B2B.
W przypadku projektów z folią 11-warstwową PA/PP/EVOH/PE, opakowań o wysokiej barierowości na urządzenia medyczne, opakowań tekstyliów medycznych lub łatwych do odklejania folii medycznych, prześlij do HSQY specyfikację techniczną, metodę sterylizacji, podłoże uszczelniające i ilość w celu oceny i wyceny.
Kategoria produktu
Znajdźmy odpowiednie rozwiązanie dla plastiku
Płyta z Tworzywa Sztucznego