Película de envasado médico de alta barreira de 11 capas
A película de envasado médico de alta barreira HSQY de 11 capas de PA/PP/EVOH/PE é unha película flexible coextruída multicapa deseñada para dispositivos médicos, téxtiles médicos e outras aplicacións de envasado sanitario sensible que requiren barreira ao osíxeno, resistencia á perforación, durabilidade mecánica e rendemento de selado térmico.
A estrutura actual é PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . O EVOH proporciona a función principal de alta barreira contra o osíxeno, a PA contribúe con dureza e resistencia á perforación, mentres que as capas de PE e PP favorecen a flexibilidade, a protección contra a humidade, o selado e o rendemento de procesamento.
HSQY actualmente lista grosores de película de 0,03 mm a 0,45 mm e anchos de ata 4000 mm . Hai configuracións claras e imprimibles dispoñibles segundo a especificación do produto actual.
O produto tamén se posiciona como unha película de envasado médico de fácil despegue . O comportamento final de despegue depende da capa de selado, do substrato de acoplamento, da temperatura do selado, da presión e do tempo de permanencia, polo que o envase completo debe probarse nas condicións reais de envasado do cliente.
Vídeo de película de coextrusión PA/PP/EVOH
Imaxes de película de envasado médico de 11 capas
![Rolo de película de alta barreira PA PP EVOH PE de 11 capas para envases médicos]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Rolo de película de envasado médico de alta barreira
![Estrutura de película coextruída de PA, PP, EVOH e PE de 11 capas]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
Estrutura de coextrusión de 11 capas
![Película de coextrusión de alta barreira para envasado de dispositivos médicos]( "Medical Device Packaging Film")
Aplicación de envasado de dispositivos médicos
Especificacións da película de PA/PP/EVOH/PE de 11 capas
| da propiedade |
Detalles |
| Nome do produto |
Película de envasado médico de alta barreira de 11 capas |
| Marca |
HSQY |
| Tipo de produto |
Película flexible para envases médicos / Película de coextrusión multicapa |
| Estrutura |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Número de capas |
11 capas |
| Capa de barreira |
Capa de alta barreira de osíxeno de EVOH |
| Espesor |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Largura máxima |
4000 mm |
| Aparencia |
Limpar |
| Impresión |
Imprimible segundo a especificación actual do produto |
| Función de pelado |
Posicionamento do produto de fácil despegue; confirmar o substrato de apareamento e as condicións de selado |
| Aplicación SEO principal |
Dispositivos médicos e envases téxtiles médicos |
| Outras aplicacións listadas na páxina actual |
Envasado de alimentos ao baleiro e aplicacións de retorta |
| Esterilización |
A páxina actual enumera a idoneidade da esterilización; débese confirmar o método e o ciclo exactos |
| MOQ |
1000 kg |
Importante: Os valores exactos de OTR, WVTR, resistencia do selado, forza de desprendimento, compatibilidade de esterilización e outros valores de rendemento do envase médico non se proporcionan na páxina actual. Solicite os datos técnicos do grao exacto da película antes de especificar estes valores nun sistema de envase médico validado.
Como funciona a estrutura da película de 11 capas
A coextrusión multicapa permite que diferentes polímeros realicen diferentes funcións dentro dunha película flexible. A estrutura actual de HSQY combina PA, PP, EVOH, PE e capas de unión.
| Papel principal do material |
na estrutura multicapa |
| PA / Poliamida / Nailon |
Ofrece dureza, resistencia á perforación, resistencia á flexión e protección mecánica. |
| EVOH |
Proporciona a principal función de alta barreira de osíxeno e gases. |
| PP / Polipropileno |
Contribúe ao rendemento mecánico, químico e térmico segundo a estrutura final. |
| PE / Polietileno |
Apoia a flexibilidade, a resistencia á humidade e o rendemento de selado. |
| Capas TIE |
Unir capas de polímero que doutro xeito serían incompatibles dentro da estrutura coextruída. |
Por que usar EVOH en películas de envasado médico?
O EVOH incorpórase aos envases multicapa principalmente para reducir a transmisión de osíxeno e gas. Isto pode ser importante cando un dispositivo médico, téxtil médico ou compoñente envasado é sensible á oxidación ou a outra exposición ambiental.
O EVOH non se emprega só nesta estrutura HSQY. Está protexido por capas circundantes de PA, PP e PE, o que permite que a construción completa de 11 capas equilibre o rendemento da barreira coa flexibilidade, a resistencia á perforación, a selabilidade e o rendemento de conversión.
Características principais da película de envasado médico de alta barreira
1. Alta barreira de osíxeno
A capa de EVOH proporciona unha forte resistencia á transmisión de osíxeno e gas, o que permite aplicacións de envasado onde o rendemento da barreira é un factor de selección crítico.
2. Resistencia á perforación
Múltiples capas de PA axudan a protexer o envase contra perforacións e tensións mecánicas causadas por produtos médicos ríxidos ou de forma irregular durante a súa manipulación e distribución.
3. Protección multicapa
A construción de 11 capas permite que as funcións de barreira, mecánicas, de selado e de protección contra a humidade se distribúan a través de capas de polímero especializadas.
4. Capacidade de selado térmico
A película está deseñada para aplicacións de selado térmico. A temperatura, a presión e o tempo de permanencia finais do selado deben establecerse utilizando o substrato de correspondencia exacto e a máquina de envasado.
5. Opción de fácil despegue
O produto comercialízase para aplicacións de envasado médico de fácil despegue. O rendemento do despegue debe validarse en función da tapa ou do material de acoplamento real para lograr o equilibrio necesario entre a integridade do envase e a apertura controlada.
6. Visibilidade clara do produto
A película transparente permite a inspección visual do produto envasado cando o deseño do envase require visibilidade.
7. Configuración imprimible
As opcións de película imprimible poden admitir identificación, instrucións, marca e outra información do paquete segundo o sistema de impresión seleccionado.
8. Ampla gama de personalización
Espesores de 30 μm a 450 μm e anchos de ata 4000 mm ofrecen flexibilidade para diferentes máquinas de envasado e dimensións de envases.
Película de envasado médico fácil de despegar
Nos envases médicos, a facilidade de despegue non debería significar un selado débil. Un envase despegable necesita unha integridade de selado suficiente durante a manipulación, esterilización, distribución e almacenamento, ao tempo que permite unha apertura controlada no punto de uso.
As características de peladura dependen da relación entre a capa de selado da película e o substrato oposto. Polo tanto, os compradores deben proporcionar o mesmo papel médico, substrato tipo Tyvek, película, bandexa ou outra superficie de selado que se utilice no envase acabado.
Resistencia do selado: Establecer unha integridade suficiente do envase para as condicións de manipulación e distribución previstas.
Forza de despegue: determinar a forza de apertura necesaria segundo o tamaño do envase e o uso previsto.
Desprendimento limpo: avaliar a interface do selo para detectar roturas de fibras, delaminación, formación de cordas ou outros comportamentos de apertura indesexables.
Xanela de selado: Confirma un rendemento de selado estable en todo o rango real de temperatura, presión e tempo de permanencia utilizado na liña de envasado.
Aplicacións de dispositivos médicos e envases téxtiles médicos
A película multicapa de alta barreira pódese avaliar para proxectos de envasado médico onde se require unha combinación de barreira a gases, protección física, transparencia e selabilidade.
Dispositivos médicos: Envases flexibles para dispositivos axeitados que requiren protección de barreira transparente e durabilidade mecánica.
Téxtiles médicos: Envases para produtos sanitarios axeitados de base téxtil para os que se estableceron requisitos de barreira e integridade do envase.
Compoñentes de diagnóstico: Pódense avaliar os envases de alta barreira para compoñentes sensibles que requiren protección contra o osíxeno ou a exposición ambiental.
Envases médicos termoformados: a película multicapa pódese avaliar para aplicacións de conformado segundo a profundidade de conformado requirida e o grao exacto da película.
Envases médicos pelables: pódense avaliar estruturas axeitadas cando se requira unha apertura controlada por pelado cun substrato de selado compatible.
Película de alta barreira fronte a película médica estándar de PA/PE
| Comparación |
PA/PP/EVOH/PE Película de alta barreira |
estándar Película PA/PE |
| Barreira de osíxeno |
O EVOH proporciona un rendemento mellorado da barreira de osíxeno |
Barreira máis baixa en comparación cunha estrutura que contén EVOH |
| Complexidade estrutural |
Estrutura multicapa especializada de 11 capas |
Estrutura multicapa xeralmente máis simple |
| Máis axeitado para |
Aplicacións que requiren unha maior protección contra a barreira de osíxeno |
Aplicacións onde non se require unha barreira de osíxeno extrema |
| Selección final |
Baseado na sensibilidade do dispositivo, os requisitos de esterilización, barreira e vida útil |
Baseado na protección do paquete e nos requisitos de custo-rendemento |
Compatibilidade de esterilización
A páxina actual do produto de HSQY indica que esta película é axeitada para a esterilización, pero non identifica un método de esterilización, temperatura, dose ou ciclo de procesamento específicos.
Os materiais de envasado médico poden responder de xeito diferente ao óxido de etileno, á radiación, ao vapor e a outros procesos de esterilización. Polo tanto, a película seleccionada e o envase completo deben avaliarse empregando o proceso de esterilización exacto previsto para o produto médico acabado.
Método de esterilización: proporcione EO, gamma, feixe de electrones, vapor ou outro proceso requirido ao solicitar a avaliación do produto.
Condicións do proceso: indique a temperatura, o tempo de exposición, a dose de radiación ou outros parámetros do ciclo aplicables.
Integridade do selo: avaliar os selos do envase antes e despois da esterilización.
Retención da barreira: Confirmar que as propiedades de barreira requiridas seguen sendo aceptables despois do proceso de esterilización previsto.
Integridade mecánica: avaliar a perforación, a flexión, a delaminación e outros riscos do envase despois do procesamento.
Validación de envases médicos e ISO 11607
Para os dispositivos médicos esterilizados terminalmente, a película flexible é só un compoñente do sistema de embalaxe acabado. A selección de materiais, o conformado, o selado, a esterilización, a distribución e o almacenamento deben avaliarse conxuntamente.
A ISO 11607 aborda os materiais, os sistemas de barreira estéril e os sistemas de envasado empregados para dispositivos médicos esterilizados terminalmente, así como a validación dos procesos de conformado, selado e montaxe.
Cualificación do material: Confirmar que a película seleccionada é axeitada para o dispositivo, a configuración do envase e o método de esterilización previstos.
Desenvolvemento do proceso de selado: establecer parámetros axeitados de temperatura, presión e tempo de permanencia.
Integridade do envase: avaliar os selos e a integridade do envase antes e despois da esterilización.
Probas de distribución: avaliar o sistema de envasado acabado despois dun transporte e manipulación simulados, se procede.
Envellecemento: Confirmar o rendemento do envase mediante o programa de vida útil previsto.
Como elixir unha película de envasado médico de 11 capas
Produto médico: indique o tipo de produto, as dimensións, o peso e se contén compoñentes ríxidos ou afiados.
Requisito de barreira: Indique o requisito de barreira OTR, WVTR ou outro requisito de barreira obxectivo cando estea dispoñible.
Grosor da película: seleccionar segundo a xeometría do dispositivo, a profundidade de conformado, o risco de perforación e os requisitos de resistencia do envase.
Largura do rolo: Indique a largura exacta que require o equipo de empaquetado.
Substrato de emparellamento: identifique o papel, material tipo Tyvek, película, bandexa ou outra superficie á que se selará a película.
Requisito de despregamento: Especifique se se require un despregamento fácil controlado, un selado por soldadura ou outra característica de apertura.
Esterilización: Indicar o método de esterilización e as condicións de procesamento previstos.
Impresión: Indique os requisitos de impresión, o sistema de tinta e as especificacións da área impresa, se é o caso.
Documentación regulamentaria: Identificar os informes técnicos requiridos e os requisitos do mercado de destino.
Información necesaria para unha cotización rápida de película médica
1. Tipo de dispositivo médico ou téxtil médico
2. Espesor de película requirido
3. Largura de rolo requirida
4. Barreira de osíxeno ou humidade requirida
5. Substrato de selado de apareamento
6. Requisito de fácil despegamento ou selado por soldadura
7. Método e ciclo de esterilización
8. Profundidade de conformado ou dimensións do paquete
9. Marca e modelo da máquina de envasado
10. Requisitos de impresión
11. Documentos técnicos ou regulamentarios requiridos
12. Cantidade requirida
13. País de destino ou porto de embarque
Documentación de calidade e certificación
Os proxectos de envasado médico poden requirir especificacións do produto, datos de probas de barreira, informes de propiedades mecánicas, información de compatibilidade de esterilización, documentación do sistema de calidade e outros rexistros específicos do mercado.
Solicitar documentación para o grao exacto da película HSQY que se está a avaliar. Os certificados xerais da empresa non deben interpretarse automaticamente como validación de envases médicos ou certificación dun sistema de barreira estéril acabado específico.
![Documentación de certificación de películas de envasado médico de alta barreira HSQY]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Exposicións internacionais
![Exposición de Shanghai HSQY 2017]()
Exposición de Shanghai de 2017
![Exposición de Shanghai HSQY 2018]()
Exposición de Shanghai de 2018
![Exposición saudita HSQY 2023]()
Exposición saudita de 2023
![Exposición americana HSQY 2023]()
Exposición americana de 2023
![Exposición australiana HSQY 2024]()
Exposición australiana de 2024
![Exposición americana HSQY 2024]()
Exposición americana de 2024
![Exposición HSQY 2024 de México]()
Exposición de México 2024
![Exposición de París HSQY 2024]()
Exposición de París de 2024
Preguntas frecuentes
Que é a película de envasado médico de PA/PP/EVOH/PE de 11 capas?
É unha película flexible coextruída multicapa que combina PA, PP, EVOH, PE e capas de unión para proporcionar barreira ao osíxeno, resistencia mecánica, flexibilidade e rendemento de selado para aplicacións de envasado médico axeitadas.
Cal é a estrutura exacta de 11 capas do HSQY?
A especificación HSQY actual enumera PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Por que se usa o EVOH na película de envasado médico?
O EVOH proporciona un alto rendemento de barreira de osíxeno e gas. Nesta estrutura multicapa, funciona xunto con capas de PA, PP e PE que proporcionan protección mecánica, flexibilidade, resistencia á humidade e funcionalidade de selado.
Que grosores están dispoñibles?
A especificación HSQY actual enumera espesores de 0,03 mm a 0,45 mm, o que equivale a aproximadamente 30–450 μm.
Cal é o ancho máximo da película?
HSQY indica actualmente unha anchura máxima de 4000 mm.
É esta unha película de envasado médico fácil de despegar?
O produto actual está posicionado como unha película de fácil despegamento. O rendemento real do despegamento depende do substrato de selado oposto e do proceso de selado, polo que a resistencia ao despegamento e o comportamento de apertura deben probarse no envase acabado.
Pode esta película selar papel médico?
A compatibilidade co papel médico depende da capa de selado da película e do revestimento do papel exactos. Proporcione a especificación do papel médico para que HSQY poida avaliar a compatibilidade en lugar de asumir que todos os papeis médicos se selarán á mesma película.
Pode a película selarse a Tyvek?
A compatibilidade do selado Tyvek depende da capa selante exacta da película e do grao Tyvek. Os compradores deben proporcionar as especificacións do substrato e realizar probas de resistencia do selado e de pelado antes do seu uso comercial.
É axeitada esta película para esterilización?
A páxina actual de HSQY indica que a película é axeitada para a esterilización, pero non publica un método ou ciclo de esterilización específico. Indique o proceso requirido para que se poida confirmar a compatibilidade para o grao exacto da película.
A película é axeitada para a esterilización con EO?
A compatibilidade con EO non está documentada especificamente na páxina do produto actual. Se se require a esterilización con EO, solicite a información técnica correspondente e valide o paquete completo segundo o proceso real de EO.
A película é axeitada para a esterilización gamma ou por feixe de electrones?
Débese confirmar a compatibilidade coa radiación para o grao seleccionado e a dose requirida. A páxina actual de HSQY non publica límites de dose validados para raios gamma ou de feixe electrónico.
Cumpre esta película coa norma ISO 11607?
A norma ISO 11607 aplícase aos materiais de envasado médico, aos sistemas de barreira estéril e aos procesos dos sistemas de envasado. O cumprimento da normativa debe avaliarse para o material aplicable e o sistema de envasado acabado; non se debe supoñer unicamente polo nome da película.
Que valores barreira ofrece a película?
A páxina actual de HSQY describe o produto como de alta barreira, pero non publica valores específicos de OTR ou WVTR. Solicite os datos técnicos actuais para coñecer o grosor e a estrutura exactos necesarios.
Pódese imprimir a película?
Si. As configuracións imprimibles aparecen na páxina actual de HSQY. Confirme o método de impresión, o sistema de tinta e os requisitos de esterilización antes da produción comercial.
Cal é o MOQ?
A especificación de produto actual de HSQY enumera unha cantidade mínima de pedido de 1000 kg.
Podo solicitar mostras para probar o envase?
A páxina actual indica a dispoñibilidade das mostras coa recollida do transporte. Indique o grosor, o ancho, o substrato de selado, o método de esterilización e a aplicación de envasado requiridos para confirmar unha mostra axeitada.
Que información debo proporcionar para unha cotización?
Indique o grosor da película, o ancho, o tipo de produto médico, o requisito de barreira, o substrato de selado, o requisito de pelado, o método de esterilización, a máquina de envasado, o requisito de impresión, a cantidade e o destino.
Por que elixir HSQY para a película de envasado médico de alta barreira?
Estrutura definida de 11 capas: o produto actual emprega unha construción multicapa de PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opción de alta barreira: EVOH proporciona un rendemento mellorado de barreira de osíxeno para aplicacións de envasado sensible.
Ampla gama de dimensións: as especificacións actuais abarcan de 0,03 a 0,45 mm de grosor e anchuras de ata 4000 mm.
Soporte para proxectos Easy-Peel: Os requisitos de selado e pelado pódense avaliar segundo o substrato de apareamento e o proceso de empaquetado reais.
Suministro B2B: HSQY apoia fabricantes, conversores, distribuidores e proxectos de envases industriais que requiren cantidades de película comercial.
Acerca de HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group subministra películas de coextrusión multicapa, películas de envasado médico, materiais de envasado flexibles e produtos de plástico a clientes B2B internacionais.
Para proxectos de película de PA/PP/EVOH/PE de 11 capas, envases de dispositivos médicos de alta barreira, envases téxtiles médicos ou películas médicas de fácil despegue, envíe a HSQY as súas especificacións técnicas, o método de esterilización, o substrato de selado e a cantidade para a súa avaliación e cotización.
