La pel·lícula d'embalatge mèdic d'alta barrera HSQY d'11 capes de PA/ PP/EVOH/PE combina barrera a l'oxigen, resistència a la perforació i segellat tèrmic per a dispositius mèdics i tèxtils. Disponible en 0,03-0,45 mm i amplades de fins a 4000 mm.
HSQY
Pel·lícules d'embalatge flexible
Clar
| Disponibilitat: | |
|---|---|
Pel·lícula de coextrusió PA/PP/EVOH
La pel·lícula d'envasament mèdic d'alta barrera HSQY d' 11 capes de PA/ PP/EVOH/PE és una pel·lícula flexible coextruïda multicapa dissenyada per a dispositius mèdics, tèxtils mèdics i altres aplicacions d'envasament sanitari sensible que requereixen barrera a l'oxigen, resistència a la perforació, durabilitat mecànica i rendiment de segellat tèrmic.
L'estructura d'11 capes és PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . L'EVOH proporciona la funció principal d'alta barrera a l'oxigen, la PA contribueix a la tenacitat i a la resistència a les punxades, mentre que les capes de PE i PP afavoreixen la flexibilitat, la protecció contra la humitat, el segellat i el rendiment de processament.
Els gruixos de pel·lícula disponibles van des de 0,03 mm fins a 0,45 mm , amb amplades de fins a 4000 mm . Hi ha configuracions transparents i imprimibles disponibles per als requisits d'embalatge adequats.
Hi ha disponible una configuració fàcil de pelar per a aplicacions d'envasament mèdic adequades. El comportament final del pelat depèn de la capa de segellat, el substrat d'acoblament, la temperatura del segellat, la pressió i el temps de permanència, per la qual cosa l'envàs complet s'ha de provar en les condicions reals d'envasament del client.
Rotlle de pel·lícula d'envasament mèdic d'alta barrera
Estructura de coextrusió d'11 capes
Aplicació d'envasament de dispositius mèdics
| de la propietat | Detalls |
|---|---|
| Nom del producte | Pel·lícula d'embalatge mèdic d'alta barrera d'11 capes |
| Marca | HSQY |
| Tipus de producte | Pel·lícula d'envasos flexibles mèdics / Pel·lícula de coextrusió multicapa |
| Estructura | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Nombre de capes | 11 capes |
| Capa de barrera | Capa d'alta barrera d'oxigen EVOH |
| Gruix | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Amplada màxima | 4000 mm |
| Aspecte | Clar |
| Impressió | Configuració imprimible disponible |
| Funció de pelar | Opció de fàcil pelat; confirma el substrat d'aparellament i les condicions del segellat |
| Aplicacions principals | Dispositius mèdics i envasos tèxtils mèdics |
| Aplicacions addicionals | Envasament al buit d'aliments i aplicacions de retorta |
| Esterilització | Cal confirmar la compatibilitat d'esterilització per al grau de pel·lícula i el procés seleccionats |
| MOQ | 1000 kg |
Els valors exactes d'OTR, WVTR, resistència del segellat, força de pel·lícula, compatibilitat d'esterilització i altres valors de rendiment depenen del grau de pel·lícula seleccionat. Sol·liciteu les dades tècniques aplicables abans d'especificar la pel·lícula per a un sistema d'embalatge mèdic validat.
La coextrusió multicapa permet que diferents polímers realitzin diferents funcions dins d'una pel·lícula flexible. L'estructura d'11 capes HSQY combina PA, PP, EVOH, PE i capes d'unió.
| Paper principal del material | en l'estructura multicapa |
|---|---|
| PA / Poliamida / Niló | Proporciona resistència, resistència a la perforació, resistència a la flexió i protecció mecànica. |
| EVOH | Proporciona la principal funció d'alta barrera d'oxigen i gas. |
| PP / Polipropilè | Contribueix al rendiment mecànic, químic i tèrmic segons l'estructura final. |
| PE / Polietilè | Suporta flexibilitat, resistència a la humitat i rendiment de segellat. |
| Capes TIE | Uneix capes de polímer que altrament serien incompatibles dins de l'estructura coextrudida. |
L'EVOH s'incorpora als envasos multicapa principalment per reduir la transmissió d'oxigen i gas. Això pot ser important quan un dispositiu mèdic, tèxtil mèdic o component envasat és sensible a l'oxidació o a altres exposicions ambientals.
L'EVOH no s'utilitza sol en aquesta estructura HSQY. Està protegit per capes circumdants de PA, PP i PE, cosa que permet que la construcció completa d'11 capes equilibri el rendiment de la barrera amb la flexibilitat, la resistència a la perforació, la segellabilitat i el rendiment de conversió.
1. Alta barrera d'oxigen
La capa d'EVOH proporciona una forta resistència a la transmissió d'oxigen i gas, cosa que permet aplicacions d'envasament on el rendiment de barrera és un factor de selecció crític.
2. Resistència a la perforació
Múltiples capes de PA ajuden a protegir l'envàs contra les perforacions i l'estrès mecànic causat per productes mèdics rígids o de forma irregular durant la manipulació i la distribució.
3. Protecció multicapa
La construcció d'11 capes permet distribuir les funcions de barrera, mecànica, de segellat i de protecció contra la humitat a través de capes de polímer especialitzades.
4. Capacitat de segellat tèrmic
La pel·lícula està dissenyada per a aplicacions de termosegellat. La temperatura final de segellat, la pressió i el temps de permanència s'han d'establir utilitzant el substrat d'aparellament exacte i la màquina d'envasat.
5. Opció fàcil de pelar
El producte es comercialitza per a aplicacions d'envasament mèdic fàcil de pelar. El rendiment del pelatge s'ha de validar en relació amb la tapa o el material d'acoblament real per aconseguir l'equilibri necessari entre la integritat de l'envàs i l'obertura controlada.
6. Visibilitat clara del producte
La pel·lícula transparent permet la inspecció visual del producte envasat on el disseny de l'envàs requereix visibilitat.
7. Configuració imprimible
Les opcions de pel·lícula imprimible poden admetre la identificació, les instruccions, la marca i altra informació del paquet segons el sistema d'impressió seleccionat.
8. Àmplia gamma de personalització
Gruixos de 30 μm a 450 μm i amplades de fins a 4000 mm proporcionen flexibilitat per a diferents màquines d'envasat i dimensions d'envasos.
En els envasos mèdics, un pelatge fàcil no hauria de significar un segellat feble. Un envàs pelable necessita una integritat de segellat suficient durant la manipulació, l'esterilització, la distribució i l'emmagatzematge, alhora que permet una obertura controlada en el punt d'ús.
Les característiques de pelatge depenen de la relació entre la capa de segellat de la pel·lícula i el substrat oposat. Per tant, els compradors han de proporcionar el mateix paper mèdic, substrat tipus Tyvek, pel·lícula, safata o altra superfície de segellat utilitzada en l'envàs acabat.
Resistència del segellat: Establir una integritat suficient del paquet per a les condicions de manipulació i distribució previstes.
Força de pelament: Determineu la força d'obertura necessària segons la mida del paquet i l'ús previst.
Pell net: Avalueu la interfície del segellat per detectar esquinçaments de fibres, delaminació, encordament o altres comportaments d'obertura indesitjables.
Finestra de segellat: Confirmeu un rendiment de segellat estable en tot el rang real de temperatura, pressió i temps de permanència utilitzat a la línia d'envasat.
La pel·lícula multicapa d'alta barrera es pot avaluar per a projectes d'envasament mèdic on es requereix una combinació de barrera de gasos, protecció física, claredat i segellabilitat.
Dispositius mèdics: Embalatge flexible per a dispositius adequats que requereixen protecció de barrera transparent i durabilitat mecànica.
Tèxtils mèdics: Embalatge per a productes sanitaris tèxtils adequats on s'han establert requisits de barrera i integritat de l'envàs.
Components de diagnòstic: Es poden avaluar els envasos d'alta barrera per a components sensibles que requereixen protecció contra l'oxigen o l'exposició ambiental.
Envasos mèdics termoformats: la pel·lícula multicapa es pot avaluar per a aplicacions de conformat segons la profunditat de conformat requerida i el grau exacte de la pel·lícula.
Envasos mèdics pelables: es poden avaluar estructures adequades on es requereix una obertura controlada pelable amb un substrat de segellat compatible.
| Comparació | PA/ PP/EVOH/PE Pel·lícula d'alta barrera Pel·lícula | estàndard de PA/PE |
|---|---|---|
| Barrera d'oxigen | L'EVOH proporciona un rendiment millorat de barrera d'oxigen | Barrera més baixa en comparació amb una estructura que conté EVOH |
| Complexitat estructural | Estructura multicapa especialitzada d'11 capes | Estructura multicapa generalment més senzilla |
| Més adequat per a | Aplicacions que requereixen una protecció més forta contra la barrera d'oxigen | Aplicacions on no es requereix una barrera d'oxigen extrema |
| Selecció final | Basat en la sensibilitat del dispositiu, els requisits d'esterilització, barrera i vida útil | Basat en la protecció del paquet i els requisits de cost-rendiment |
L'adequació de l'esterilització depèn del grau de pel·lícula seleccionat i del mètode de processament exacte. Cal proporcionar el mètode d'esterilització, la temperatura, la dosi i el cicle de processament requerits per a l'avaluació de la compatibilitat.
Els materials d'embalatge mèdic poden respondre de manera diferent a l'òxid d'etilè, la radiació, el vapor i altres processos d'esterilització. Per tant, la pel·lícula seleccionada i l'envàs complet s'han d'avaluar utilitzant el procés d'esterilització exacte previst per al producte mèdic acabat.
Mètode d'esterilització: proporcioneu EO, gamma, feix electrònic, vapor o un altre procés necessari quan sol·liciteu l'avaluació del producte.
Condicions del procés: proporcioneu la temperatura, el temps d'exposició, la dosi de radiació o altres paràmetres del cicle aplicables.
Integritat del segellat: Avaluar els segells dels envasos abans i després de l'esterilització.
Retenció de barrera: Confirmar que les propietats de barrera requerides continuen sent acceptables després del procés d'esterilització previst.
Integritat mecànica: Avaluar la perforació, la flexió, la delaminació i altres riscos de l'envàs després del processament.
Per a dispositius mèdics esterilitzats terminalment, la pel·lícula flexible és només un component del sistema d'envasament acabat. La selecció del material, el conformat, el segellat, l'esterilització, la distribució i l'emmagatzematge s'han d'avaluar conjuntament.
La norma ISO 11607 tracta els materials, els sistemes de barrera estèrils i els sistemes d'envasament utilitzats per a dispositius mèdics esterilitzats terminalment, així com la validació dels processos de conformació, segellat i muntatge.
Qualificació del material: Confirmeu que la pel·lícula seleccionada és adequada per al dispositiu, la configuració de l'embalatge i el mètode d'esterilització previstos.
Desenvolupament del procés de segellat: Establir paràmetres adequats de temperatura, pressió i temps de permanència.
Integritat del paquet: avaluar els segells i la integritat del paquet abans i després de l'esterilització.
Proves de distribució: Avaluar el sistema d'embalatge acabat després d'un transport i manipulació simulats, si escau.
Envelliment: Confirmeu el rendiment de l'envàs mitjançant el programa de vida útil previst.
Producte mèdic: indiqueu el tipus de producte, les dimensions, el pes i si conté components rígids o punxeguts.
Requisit de barrera: Proporcioneu el requisit de barrera OTR, WVTR o altres requisits de barrera objectiu quan estiguin disponibles.
Gruix de la pel·lícula: seleccioneu segons la geometria del dispositiu, la profunditat de conformació, el risc de perforació i els requisits de resistència del paquet.
Amplada del rotlle: Indiqueu l'amplada exacta que requereix l'equip d'embalatge.
Substrat d'acoblament: identifiqueu el paper, el material tipus Tyvek, la pel·lícula, safata o altra superfície a la qual es segellarà la pel·lícula.
Requisit de pelatge: Especifiqueu si cal un pelatge fàcil controlat, un segellat de soldadura o una altra característica d'obertura.
Esterilització: Cal indicar el mètode d'esterilització i les condicions de processament previstes.
Impressió: Proporcioneu els requisits d'impressió, el sistema de tinta i les especificacions de l'àrea impresa, si escau.
Documentació normativa: Identificar els informes tècnics necessaris i els requisits del mercat de destinació.
1. Tipus de dispositiu mèdic o tèxtil mèdic
2. Gruix de pel·lícula requerit
3. Amplada del rotlle requerida
4. Barrera d'oxigen o humitat necessària
5. Substrat de segellat d'aparellament
6. Requisit de fàcil pelat o segellat per soldadura
7. Mètode i cicle d'esterilització
8. Profunditat de conformació o dimensions del paquet
9. Marca i model de la màquina d'envasat
10. Requisits d'impressió
11. Documents tècnics o reglamentaris necessaris
12. Quantitat requerida
13. País de destinació o port d'enviament
Els projectes d'envasos mèdics poden requerir especificacions del producte, dades de proves de barrera, informes de propietats mecàniques, informació de compatibilitat d'esterilització, documentació del sistema de qualitat i altres registres específics del mercat.
Sol·liciteu documentació del grau exacte de pel·lícula HSQY que s'està avaluant. Els certificats generals de l'empresa no s'han d'interpretar automàticament com a validació d'envasos mèdics o certificació d'un sistema de barrera estèril acabat específic.

Exposició de Xangai 2017
Exposició de Xangai 2018
Exposició Saudita 2023
Exposició americana 2023
Exposició australiana 2024
Exposició americana 2024
Exposició de Mèxic 2024
Exposició de París 2024
És una pel·lícula flexible coextruïda multicapa que combina PA, PP, EVOH, PE i capes d'unió per proporcionar barrera a l'oxigen, resistència mecànica, flexibilitat i rendiment de segellat per a aplicacions d'envasament mèdic adequades.
L'estructura d'11 capes HSQY és PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
L'EVOH proporciona un alt rendiment de barrera d'oxigen i gas. En aquesta estructura multicapa, funciona juntament amb capes de PA, PP i PE que proporcionen protecció mecànica, flexibilitat, resistència a la humitat i funcionalitat de segellat.
Els gruixos disponibles van des de 0,03 mm fins a 0,45 mm, cosa que equival a aproximadament 30–450 μm.
L'amplada màxima disponible és de fins a 4000 mm.
Hi ha disponible una configuració fàcil de pelar. El rendiment real del pelat depèn del substrat de segellat i del procés de segellat oposats, per la qual cosa la resistència al pelat i el comportament d'obertura s'han de provar en l'envàs acabat.
La compatibilitat amb el paper mèdic depèn de la capa de segellat exacta de la pel·lícula i del recobriment del paper. Proporcioneu l'especificació del paper mèdic perquè HSQY pugui avaluar la compatibilitat en lloc de suposar que tots els papers mèdics es segellaran a la mateixa pel·lícula.
La compatibilitat del segellat Tyvek depèn de la capa exacta de segellador de la pel·lícula i del grau Tyvek. Els compradors han de proporcionar les especificacions del substrat i realitzar proves de resistència del segellat i de pelatge abans del seu ús comercial.
Cal confirmar la compatibilitat d'esterilització per al grau i el procés de pel·lícula seleccionats. Proporcioneu el mètode i el cicle d'esterilització necessaris per tal que es pugui avaluar l'adequació per a l'envàs previst.
Si cal esterilització per EO, sol·liciteu la informació tècnica aplicable per al grau de pel·lícula seleccionat i valideu el paquet complet segons el procés EO real.
Cal confirmar la compatibilitat amb la radiació per al grau de pel·lícula seleccionat i la dosi requerida. Sol·liciteu les dades de compatibilitat gamma o de feix electrònic aplicables abans de la qualificació.
La norma ISO 11607 s'aplica als materials d'envasament mèdic, als sistemes de barrera estèrils i als processos dels sistemes d'envasament. El compliment de la norma s'ha d'avaluar per al material aplicable i el sistema d'envasament acabat; no s'ha de suposar únicament pel nom de la pel·lícula.
Els valors específics d'OTR i WVTR depenen del gruix exacte i de l'estructura multicapa. Sol·liciteu les dades tècniques aplicables per al grau de pel·lícula que s'està avaluant.
Sí. Hi ha configuracions imprimibles disponibles. Confirmeu el mètode d'impressió, el sistema de tinta i els requisits d'esterilització abans de la producció comercial.
La quantitat mínima de comanda és de 1000 kg.
Les mostres poden estar disponibles amb la recollida de la mercaderia, subjectes a les especificacions i la disponibilitat del material. Proporcioneu el gruix, l'amplada, el substrat de segellat, el mètode d'esterilització i l'aplicació d'embalatge necessaris per confirmar una mostra adequada.
Indiqueu el gruix de la pel·lícula, l'amplada, el tipus de producte mèdic, el requisit de barrera, el substrat de segellat, el requisit de pelat, el mètode d'esterilització, la màquina d'envasat, el requisit d'impressió, la quantitat i la destinació.
Estructura definida d'11 capes: construcció multicapa PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opció d'alta barrera: EVOH proporciona un rendiment de barrera d'oxigen millorat per a aplicacions d'envasament sensibles.
Àmplia gamma de dimensions: els gruixos disponibles cobreixen de 0,03 a 0,45 mm, amb amplades de fins a 4000 mm.
Suport per a projectes Easy-Peel: els requisits de segellat i pelat es poden avaluar segons el substrat d'aparellament i el procés d'envasament reals.
Subministrament B2B: HSQY dóna suport a fabricants, convertidors, distribuïdors i projectes d'envasos mèdics que requereixen quantitats de pel·lícula comercial.
HSQY Plastic Group subministra pel·lícules de coextrusió multicapa, pel·lícules d'envasos mèdics, materials d'envasos flexibles i productes de plàstic a clients B2B internacionals.
Per a projectes de film de PA/ PP/EVOH/PE d'11 capes, embalatge de dispositius mèdics d'alta barrera, embalatge tèxtil mèdic o film mèdic fàcil de pelar, envieu a HSQY les vostres especificacions tècniques, mètode d'esterilització, substrat de segellat i quantitat per a la seva avaluació i pressupost.
Categoria de producte
Trobem la solució de plàstic adequada