La pel·lícula d'embalatge mèdic d'alta barrera HSQY d'11 capes de PA/PP/EVOH/PE combina barrera a l'oxigen, resistència a la perforació i segellat tèrmic per a dispositius mèdics i tèxtils. Disponible en 0,03-0,45 mm i amplades de fins a 4000 mm.
HSQY
Pel·lícules d'embalatge flexible
Clar
| Disponibilitat: | |
|---|---|
Pel·lícula de coextrusió PA/PP/EVOH
La pel·lícula d'envasament mèdic d'alta barrera HSQY d'11 capes de PA/PP/EVOH/PE és una pel·lícula flexible coextruïda multicapa dissenyada per a dispositius mèdics, tèxtils mèdics i altres aplicacions d'envasament sanitari sensible que requereixen barrera a l'oxigen, resistència a la perforació, durabilitat mecànica i rendiment de segellat tèrmic.
L'estructura actual és PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . L'EVOH proporciona la funció principal d'alta barrera a l'oxigen, la PA contribueix a la tenacitat i a la resistència a la perforació, mentre que les capes de PE i PP afavoreixen la flexibilitat, la protecció contra la humitat, el segellat i el rendiment de processament.
HSQY actualment llista gruixos de pel·lícula de 0,03 mm a 0,45 mm i amplades de fins a 4000 mm . Hi ha configuracions clares i imprimibles disponibles segons l'especificació del producte actual.
El producte també es posiciona com una pel·lícula d'embalatge mèdic fàcil de pelar . El comportament final del pelatge depèn de la capa de segellat, el substrat d'acoblament, la temperatura del segellat, la pressió i el temps de permanència, per la qual cosa l'envàs complet s'ha de provar en les condicions reals d'embalatge del client.
Rotlle de pel·lícula d'envasament mèdic d'alta barrera
Estructura de coextrusió d'11 capes
Aplicació d'envasament de dispositius mèdics
| de la propietat | Detalls |
|---|---|
| Nom del producte | Pel·lícula d'embalatge mèdic d'alta barrera d'11 capes |
| Marca | HSQY |
| Tipus de producte | Pel·lícula d'envasos flexibles mèdics / Pel·lícula de coextrusió multicapa |
| Estructura | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Nombre de capes | 11 capes |
| Capa de barrera | Capa d'alta barrera d'oxigen EVOH |
| Gruix | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Amplada màxima | 4000 mm |
| Aspecte | Clar |
| Impressió | Imprimible segons l'especificació del producte actual |
| Funció de pelar | Posicionament del producte fàcil de pelar; confirmar el substrat d'aparellament i les condicions del segellat |
| Aplicació SEO primària | Dispositius mèdics i envasos tèxtils mèdics |
| Altres aplicacions llistades a la pàgina actual | Envasament al buit d'aliments i aplicacions de retorta |
| Esterilització | La pàgina actual enumera l'adequació per a l'esterilització; cal confirmar el mètode i el cicle exactes |
| MOQ | 1000 kg |
Important: Els valors exactes d'OTR, WVTR, resistència del segellat, força de pelat, compatibilitat d'esterilització i altres valors de rendiment de l'envasament mèdic no es proporcionen a la pàgina actual. Sol·liciteu les dades tècniques del grau exacte de la pel·lícula abans d'especificar aquests valors en un sistema d'envasament mèdic validat.
La coextrusió multicapa permet que diferents polímers realitzin diferents funcions dins d'una pel·lícula flexible. L'estructura HSQY actual combina PA, PP, EVOH, PE i capes d'unió.
| Paper principal del material | en l'estructura multicapa |
|---|---|
| PA / Poliamida / Niló | Proporciona resistència, resistència a la perforació, resistència a la flexió i protecció mecànica. |
| EVOH | Proporciona la principal funció d'alta barrera d'oxigen i gas. |
| PP / Polipropilè | Contribueix al rendiment mecànic, químic i tèrmic segons l'estructura final. |
| PE / Polietilè | Suporta flexibilitat, resistència a la humitat i rendiment de segellat. |
| Capes TIE | Uneix capes de polímer que altrament serien incompatibles dins de l'estructura coextrudida. |
L'EVOH s'incorpora als envasos multicapa principalment per reduir la transmissió d'oxigen i gas. Això pot ser important quan un dispositiu mèdic, tèxtil mèdic o component envasat és sensible a l'oxidació o a altres exposicions ambientals.
L'EVOH no s'utilitza sol en aquesta estructura HSQY. Està protegit per capes circumdants de PA, PP i PE, cosa que permet que la construcció completa d'11 capes equilibri el rendiment de la barrera amb la flexibilitat, la resistència a la perforació, la segellabilitat i el rendiment de conversió.
1. Alta barrera d'oxigen
La capa d'EVOH proporciona una forta resistència a la transmissió d'oxigen i gas, cosa que permet aplicacions d'envasament on el rendiment de barrera és un factor de selecció crític.
2. Resistència a la perforació
Múltiples capes de PA ajuden a protegir l'envàs contra les perforacions i l'estrès mecànic causat per productes mèdics rígids o de forma irregular durant la manipulació i la distribució.
3. Protecció multicapa
La construcció d'11 capes permet distribuir les funcions de barrera, mecànica, de segellat i de protecció contra la humitat a través de capes de polímer especialitzades.
4. Capacitat de segellat tèrmic
La pel·lícula està dissenyada per a aplicacions de termosegellat. La temperatura final de segellat, la pressió i el temps de permanència s'han d'establir utilitzant el substrat d'aparellament exacte i la màquina d'envasat.
5. Opció fàcil de pelar
El producte es comercialitza per a aplicacions d'envasament mèdic fàcil de pelar. El rendiment del pelatge s'ha de validar en relació amb la tapa o el material d'acoblament real per aconseguir l'equilibri necessari entre la integritat de l'envàs i l'obertura controlada.
6. Visibilitat clara del producte
La pel·lícula transparent permet la inspecció visual del producte envasat on el disseny de l'envàs requereix visibilitat.
7. Configuració imprimible
Les opcions de pel·lícula imprimible poden admetre la identificació, les instruccions, la marca i altra informació del paquet segons el sistema d'impressió seleccionat.
8. Àmplia gamma de personalització
Gruixos de 30 μm a 450 μm i amplades de fins a 4000 mm proporcionen flexibilitat per a diferents màquines d'envasat i dimensions d'envasos.
En els envasos mèdics, un pelatge fàcil no hauria de significar un segellat feble. Un envàs pelable necessita una integritat de segellat suficient durant la manipulació, l'esterilització, la distribució i l'emmagatzematge, alhora que permet una obertura controlada en el punt d'ús.
Les característiques de pelatge depenen de la relació entre la capa de segellat de la pel·lícula i el substrat oposat. Per tant, els compradors han de proporcionar el paper mèdic, substrat tipus Tyvek, pel·lícula, safata o altra superfície de segellat exactes que s'utilitzen en l'envàs acabat.
Resistència del segellat: Establir una integritat suficient del paquet per a les condicions de manipulació i distribució previstes.
Força de pelament: Determineu la força d'obertura necessària segons la mida del paquet i l'ús previst.
Pell net: Avalueu la interfície del segellat per detectar esquinçaments de fibres, delaminació, encordament o altres comportaments d'obertura indesitjables.
Finestra de segellat: Confirmeu un rendiment de segellat estable en tot el rang real de temperatura, pressió i temps de permanència utilitzat a la línia d'envasat.
La pel·lícula multicapa d'alta barrera es pot avaluar per a projectes d'envasament mèdic on es requereix una combinació de barrera de gasos, protecció física, claredat i segellabilitat.
Dispositius mèdics: Embalatge flexible per a dispositius adequats que requereixen protecció de barrera transparent i durabilitat mecànica.
Tèxtils mèdics: Embalatge per a productes sanitaris tèxtils adequats on s'han establert requisits de barrera i integritat de l'envàs.
Components de diagnòstic: Es poden avaluar els envasos d'alta barrera per a components sensibles que requereixen protecció contra l'oxigen o l'exposició ambiental.
Envasos mèdics termoformats: la pel·lícula multicapa es pot avaluar per a aplicacions de conformat segons la profunditat de conformat requerida i el grau exacte de la pel·lícula.
Envasos mèdics pelables: es poden avaluar estructures adequades on es requereix una obertura controlada pelable amb un substrat de segellat compatible.
| Comparació | PA/PP/EVOH/PE Pel·lícula d'alta barrera | estàndard PA/PE Film |
|---|---|---|
| Barrera d'oxigen | L'EVOH proporciona un rendiment millorat de barrera d'oxigen | Barrera més baixa en comparació amb una estructura que conté EVOH |
| Complexitat estructural | Estructura multicapa especialitzada d'11 capes | Estructura multicapa generalment més senzilla |
| Més adequat per a | Aplicacions que requereixen una protecció més forta contra la barrera d'oxigen | Aplicacions on no es requereix una barrera d'oxigen extrema |
| Selecció final | Basat en la sensibilitat del dispositiu, els requisits d'esterilització, barrera i vida útil | Basat en la protecció del paquet i els requisits de cost-rendiment |
La pàgina actual del producte HSQY indica que aquesta pel·lícula és adequada per a l'esterilització, però no identifica un mètode d'esterilització, temperatura, dosi o cicle de processament específics.
Els materials d'embalatge mèdic poden respondre de manera diferent a l'òxid d'etilè, la radiació, el vapor i altres processos d'esterilització. Per tant, la pel·lícula seleccionada i l'envàs complet s'han d'avaluar utilitzant el procés d'esterilització exacte previst per al producte mèdic acabat.
Mètode d'esterilització: proporcioneu EO, gamma, feix electrònic, vapor o un altre procés necessari quan sol·liciteu l'avaluació del producte.
Condicions del procés: proporcioneu la temperatura, el temps d'exposició, la dosi de radiació o altres paràmetres del cicle aplicables.
Integritat del segellat: Avaluar els segells dels envasos abans i després de l'esterilització.
Retenció de barrera: Confirmar que les propietats de barrera requerides continuen sent acceptables després del procés d'esterilització previst.
Integritat mecànica: Avaluar la perforació, la flexió, la delaminació i altres riscos de l'envàs després del processament.
Per a dispositius mèdics esterilitzats terminalment, la pel·lícula flexible és només un component del sistema d'envasament acabat. La selecció del material, el conformat, el segellat, l'esterilització, la distribució i l'emmagatzematge s'han d'avaluar conjuntament.
La norma ISO 11607 tracta els materials, els sistemes de barrera estèrils i els sistemes d'envasament utilitzats per a dispositius mèdics esterilitzats terminalment, així com la validació dels processos de conformació, segellat i muntatge.
Qualificació del material: Confirmeu que la pel·lícula seleccionada és adequada per al dispositiu, la configuració de l'embalatge i el mètode d'esterilització previstos.
Desenvolupament del procés de segellat: Establir paràmetres adequats de temperatura, pressió i temps de permanència.
Integritat del paquet: avaluar els segells i la integritat del paquet abans i després de l'esterilització.
Proves de distribució: Avaluar el sistema d'embalatge acabat després d'un transport i manipulació simulats, si escau.
Envelliment: Confirmeu el rendiment de l'envàs mitjançant el programa de vida útil previst.
Producte mèdic: indiqueu el tipus de producte, les dimensions, el pes i si conté components rígids o punxeguts.
Requisit de barrera: Proporcioneu el requisit de barrera OTR, WVTR o altres requisits de barrera objectiu quan estiguin disponibles.
Gruix de la pel·lícula: seleccioneu segons la geometria del dispositiu, la profunditat de conformació, el risc de perforació i els requisits de resistència del paquet.
Amplada del rotlle: Indiqueu l'amplada exacta que requereix l'equip d'embalatge.
Substrat d'acoblament: identifiqueu el paper, el material tipus Tyvek, la pel·lícula, la safata o altra superfície a la qual es segellarà la pel·lícula.
Requisit de pelatge: Especifiqueu si cal un pelatge fàcil controlat, un segellat de soldadura o una altra característica d'obertura.
Esterilització: Cal indicar el mètode d'esterilització i les condicions de processament previstes.
Impressió: Proporcioneu els requisits d'impressió, el sistema de tinta i les especificacions de l'àrea impresa, si escau.
Documentació normativa: Identificar els informes tècnics necessaris i els requisits del mercat de destinació.
1. Tipus de dispositiu mèdic o tèxtil mèdic
2. Gruix de la pel·lícula requerit
3. Amplada del rotlle requerida
4. Barrera d'oxigen o humitat necessària
5. Substrat de segellat d'aparellament
6. Requisit de fàcil pelat o segellat per soldadura
7. Mètode i cicle d'esterilització
8. Profunditat de conformació o dimensions del paquet
9. Marca i model de la màquina d'envasat
10. Requisits d'impressió
11. Documents tècnics o reglamentaris necessaris
12. Quantitat requerida
13. País de destinació o port d'enviament
Els projectes d'envasos mèdics poden requerir especificacions del producte, dades de proves de barrera, informes de propietats mecàniques, informació de compatibilitat d'esterilització, documentació del sistema de qualitat i altres registres específics del mercat.
Sol·liciteu documentació del grau exacte de pel·lícula HSQY que s'està avaluant. Els certificats generals de l'empresa no s'han d'interpretar automàticament com a validació d'envasos mèdics o certificació d'un sistema de barrera estèril acabat específic.

Exposició de Xangai 2017
Exposició de Xangai 2018
Exposició Saudita 2023
Exposició americana 2023
Exposició australiana 2024
Exposició americana 2024
Exposició de Mèxic 2024
Exposició de París 2024
És una pel·lícula flexible coextruïda multicapa que combina PA, PP, EVOH, PE i capes d'unió per proporcionar barrera a l'oxigen, resistència mecànica, flexibilitat i rendiment de segellat per a aplicacions d'envasament mèdic adequades.
L'especificació actual HSQY inclou PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
L'EVOH proporciona un alt rendiment de barrera d'oxigen i gas. En aquesta estructura multicapa, treballa juntament amb capes de PA, PP i PE que proporcionen protecció mecànica, flexibilitat, resistència a la humitat i funcionalitat de segellat.
L'especificació HSQY actual enumera gruixos de 0,03 mm a 0,45 mm, equivalents a aproximadament 30–450 μm.
HSQY actualment indica una amplada màxima de 4000 mm.
El producte actual es posiciona com una pel·lícula fàcil de pelar. El rendiment real del pelatge depèn del substrat de segellat oposat i del procés de segellat, per la qual cosa la resistència al pelatge i el comportament d'obertura s'han de provar en l'envàs acabat.
La compatibilitat amb el paper mèdic depèn de la capa de segellat exacta de la pel·lícula i del recobriment del paper. Proporcioneu l'especificació del paper mèdic perquè HSQY pugui avaluar la compatibilitat en lloc de suposar que tots els papers mèdics es segellaran a la mateixa pel·lícula.
La compatibilitat del segellat Tyvek depèn de la capa exacta de segellador de la pel·lícula i del grau Tyvek. Els compradors han de proporcionar les especificacions del substrat i realitzar proves de resistència del segellat i de pelatge abans del seu ús comercial.
La pàgina actual de HSQY indica que la pel·lícula és adequada per a l'esterilització, però no publica un mètode o cicle d'esterilització específic. Proporcioneu el procés necessari perquè es pugui confirmar la compatibilitat per al grau exacte de la pel·lícula.
La compatibilitat amb EO no està documentada específicament a la pàgina del producte actual. Si cal esterilitzar amb EO, sol·liciteu la informació tècnica pertinent i valideu el paquet complet segons el procés EO real.
Cal confirmar la compatibilitat amb la radiació per al grau seleccionat i la dosi requerida. La pàgina actual de HSQY no publica límits de dosi gamma o de feix electrònic validats.
La norma ISO 11607 s'aplica als materials d'envasament mèdic, als sistemes de barrera estèrils i als processos dels sistemes d'envasament. El compliment de la norma s'ha d'avaluar per al material aplicable i el sistema d'envasament acabat; no s'ha de suposar únicament pel nom de la pel·lícula.
La pàgina actual de HSQY descriu el producte com a d'alta barrera, però no publica valors OTR o WVTR específics. Sol·liciteu les dades tècniques actuals per conèixer el gruix i l'estructura exactes necessaris.
Sí. Les configuracions imprimibles es mostren a la pàgina HSQY actual. Confirmeu el mètode d'impressió, el sistema de tinta i els requisits d'esterilització abans de la producció comercial.
L'especificació de producte actual de HSQY enumera una quantitat mínima de comanda de 1000 kg.
La pàgina actual mostra la disponibilitat de mostres amb la recollida de la mercaderia. Proporcioneu el gruix, l'amplada, el substrat de segellat, el mètode d'esterilització i l'aplicació d'embalatge necessaris per confirmar una mostra adequada.
Indiqueu el gruix de la pel·lícula, l'amplada, el tipus de producte mèdic, el requisit de barrera, el substrat de segellat, el requisit de pelat, el mètode d'esterilització, la màquina d'envasat, el requisit d'impressió, la quantitat i la destinació.
Estructura definida d'11 capes: El producte actual utilitza una construcció multicapa de PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opció d'alta barrera: EVOH proporciona un rendiment de barrera d'oxigen millorat per a aplicacions d'envasament sensibles.
Àmplia gamma de dimensions: les especificacions actuals cobreixen gruixos de 0,03 a 0,45 mm i amplades de fins a 4000 mm.
Suport per a projectes Easy-Peel: els requisits de segellat i pelat es poden avaluar segons el substrat d'aparellament i el procés d'envasament reals.
Subministrament B2B: HSQY dóna suport a fabricants, convertidors, distribuïdors i projectes d'envasos mèdics que requereixen quantitats de pel·lícula comercial.
HSQY Plastic Group subministra pel·lícules de coextrusió multicapa, pel·lícules d'envasos mèdics, materials d'envasos flexibles i productes de plàstic a clients B2B internacionals.
Per a projectes de pel·lícules de PA/PP/EVOH/PE d'11 capes, envasos de dispositius mèdics d'alta barrera, envasos tèxtils mèdics o pel·lícules mèdiques fàcils de pelar, envieu a HSQY les vostres especificacions tècniques, mètode d'esterilització, substrat de segellat i quantitat per a la seva avaluació i pressupost.
Categoria de producte
Trobem la solució de plàstic adequada