Medische verpakkingsfolie met 11 lagen en hoge barrièrewerking.
De HSQY 11-laags PA/PP/EVOH/PE hoogbarrière medische verpakkingsfolie is een meerlaagse, co-geëxtrudeerde, flexibele folie die is ontworpen voor medische hulpmiddelen, medisch textiel en andere gevoelige toepassingen in de gezondheidszorgverpakking die een zuurstofbarrière, perforatieweerstand, mechanische duurzaamheid en hitteverzegelingseigenschappen vereisen.
De huidige structuur is PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH zorgt voor de primaire, hoge zuurstofbarrière, PA draagt bij aan de taaiheid en perforatieweerstand, terwijl de PE- en PP-lagen flexibiliteit, vochtbescherming, afdichting en verwerkingseigenschappen ondersteunen.
HSQY biedt momenteel foliediktes van 0,03 mm tot 0,45 mm en breedtes tot 4000 mm aan . Zowel transparante als bedrukbare uitvoeringen zijn beschikbaar volgens de actuele productspecificaties.
Het product wordt ook gepositioneerd als een gemakkelijk te openen medische verpakkingsfolie . Het uiteindelijke openscheurgedrag is afhankelijk van de seallaag, het aansluitende substraat, de sealtemperatuur, de druk en de verblijftijd. Daarom moet de complete verpakking worden getest onder de daadwerkelijke verpakkingsomstandigheden van de klant.
Video over co-extrusie van PA/PP/EVOH-folie
Afbeeldingen van 11-laags medische verpakkingsfolie
![11-laags PA PP EVOH PE hoogwaardige barrière medische verpakkingsfolie rol]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Medische verpakkingsfolie met hoge barrièrewerking op rol
![11-laags PA PP EVOH PE co-geëxtrudeerde filmstructuur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-laags co-extrusiestructuur
![Hoogwaardige co-extrusiefolie voor de verpakking van medische hulpmiddelen]( "Medical Device Packaging Film")
Toepassing van verpakkingen voor medische hulpmiddelen
Specificaties voor 11-laags PA/PP/EVOH/PE-folie
| Eigendomsdetails |
|
| Productnaam |
Medische verpakkingsfolie met 11 lagen en hoge barrièrewerking. |
| Merk |
HSQY |
| Producttype |
Flexibele verpakkingsfolie voor medische toepassingen / Meerlaagse co-extrusiefolie |
| Structuur |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Aantal lagen |
11 lagen |
| Barrièrelaag |
EVOH Hoge zuurstofbarrièrelaag |
| Dikte |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maximale breedte |
4000 mm |
| Verschijning |
Duidelijk |
| Afdrukken |
Afdrukbaar volgens de huidige productspecificaties |
| Schilfunctie |
Positionering van het Easy-Peel product; controleer de aansluitingssubstraat en de afdichtingscondities. |
| Primaire SEO-applicatie |
Verpakkingen voor medische hulpmiddelen en medisch textiel |
| Andere toepassingen staan vermeld op deze pagina. |
Vacuümverpakking en sterilisatietoepassingen voor levensmiddelen |
| Sterilisatie |
Op deze pagina staat de geschiktheid voor sterilisatie vermeld; de exacte methode en cyclus moeten nog worden bevestigd. |
| MOQ |
1000 kg |
Belangrijk: De exacte OTR-, WVTR-, sealsterkte-, afpelkracht-, sterilisatiecompatibiliteits- en andere prestatiewaarden voor medische verpakkingen worden niet op deze pagina vermeld. Vraag de technische gegevens voor de specifieke foliekwaliteit op voordat u deze waarden in een gevalideerd medisch verpakkingssysteem opgeeft.
Hoe de 11-laags filmstructuur werkt
Meerlaagse co-extrusie maakt het mogelijk dat verschillende polymeren verschillende functies vervullen binnen één flexibele film. De huidige HSQY-structuur combineert PA, PP, EVOH, PE en verbindingslagen.
| De belangrijkste rol van het materiaal |
in de meerlaagse structuur |
| PA / Polyamide / Nylon |
Biedt stevigheid, perforatieweerstand, buigweerstand en mechanische bescherming. |
| EVOH |
Biedt de belangrijkste functie van hoge zuurstof- en gasbarrière. |
| PP / Polypropyleen |
Draagt bij aan de mechanische, chemische en thermische prestaties, afhankelijk van de uiteindelijke structuur. |
| PE / Polyethyleen |
Biedt ondersteuning op het gebied van flexibiliteit, vochtbestendigheid en afdichting. |
| TIE-lagen |
Verbind anders onverenigbare polymeerlagen met elkaar binnen de co-geëxtrudeerde structuur. |
Waarom EVOH gebruiken in medische verpakkingsfolie?
EVOH wordt in meerlaagse verpakkingen verwerkt, voornamelijk om de doorlaatbaarheid van zuurstof en gassen te verminderen. Dit kan belangrijk zijn wanneer een medisch hulpmiddel, medisch textiel of verpakt onderdeel gevoelig is voor oxidatie of andere omgevingsinvloeden.
EVOH wordt in deze HSQY-structuur niet als enige materiaal gebruikt. Het wordt beschermd door omringende PA-, PP- en PE-lagen, waardoor de complete 11-laagse constructie een evenwicht biedt tussen barrièrewerking, flexibiliteit, perforatieweerstand, afdichtbaarheid en verwerkingsvermogen.
Belangrijkste kenmerken van medische verpakkingsfolie met hoge barrière-eigenschappen
1. Hoge zuurstofbarrière
De EVOH-laag biedt een sterke weerstand tegen zuurstof- en gasdoorlaatbaarheid, waardoor de verpakking geschikt is voor toepassingen waarbij barrièrewerking een cruciale selectiefactor is.
2. Punctieweerstand
Meerdere PA-lagen helpen de verpakking te beschermen tegen perforatie en mechanische spanning veroorzaakt door stijve of onregelmatig gevormde medische producten tijdens hantering en distributie.
3. Meerlaagse bescherming
De constructie met 11 lagen zorgt ervoor dat barrière-, mechanische, afdichtings- en vochtwerende functies over gespecialiseerde polymeerlagen verdeeld zijn.
4. Hitteverzegelingsmogelijkheid
De folie is ontworpen voor hitteverzegelingstoepassingen. De uiteindelijke verzegelingstemperatuur, -druk en -tijd moeten worden vastgesteld met behulp van het specifieke substraat en de verpakkingsmachine.
5. Optie voor eenvoudig pellen
Het product is bestemd voor medische verpakkingen die gemakkelijk te openen zijn. De openingsprestaties moeten worden gevalideerd ten opzichte van het daadwerkelijke deksel- of aansluitmateriaal om de vereiste balans tussen verpakkingsintegriteit en gecontroleerde opening te bereiken.
6. Duidelijke productzichtbaarheid
Doorzichtige folie maakt visuele inspectie van het verpakte product mogelijk, waar zichtbaarheid vereist is door het verpakkingsontwerp.
7. Afdrukbare configuratie
Bedrukbare folieopties bieden de mogelijkheid om identificatie, instructies, merknaam en andere verpakkingsinformatie weer te geven, afhankelijk van het gekozen printsysteem.
8. Ruime mogelijkheden voor personalisatie
Dikte van 30 μm tot 450 μm en breedte tot 4000 mm bieden flexibiliteit voor verschillende verpakkingsmachines en verpakkingsafmetingen.
Gemakkelijk te openen medische verpakkingsfolie
Bij medische verpakkingen mag een gemakkelijke afpelbaarheid niet betekenen dat de verpakking een zwakke afsluiting heeft. Een afpelbare verpakking moet tijdens het hanteren, steriliseren, distribueren en opslaan voldoende afsluiting bieden, terwijl gecontroleerd openen op het moment van gebruik mogelijk moet zijn.
De afpeleigenschappen zijn afhankelijk van de relatie tussen de folieafdichtingslaag en het tegenoverliggende substraat. Kopers dienen daarom het exacte medische papier, Tyvek-achtig substraat, folie, tray of ander afdichtingsoppervlak te specificeren dat in de uiteindelijke verpakking is gebruikt.
Verzegelingssterkte: Zorg voor voldoende verpakkingsintegriteit voor de beoogde hanterings- en distributieomstandigheden.
Trekkracht: Bepaal de benodigde openingskracht op basis van de verpakkingsgrootte en het beoogde gebruik.
Reinigen van de afdichting: Beoordeel het afdichtingsoppervlak op scheuren in de vezels, delaminatie, draadvorming of ander ongewenst openingsgedrag.
Sealvenster: Bevestig stabiele sealprestaties over het daadwerkelijke temperatuur-, druk- en verblijftijdbereik dat op de verpakkingslijn wordt gebruikt.
Verpakkingstoepassingen voor medische hulpmiddelen en medisch textiel
Hoogwaardige meerlaagse folie kan worden overwogen voor medische verpakkingsprojecten waarbij een combinatie van gasbarrière, fysieke bescherming, transparantie en afdichtbaarheid vereist is.
Medische hulpmiddelen: Flexibele verpakkingen voor geschikte apparaten die een transparante barrièrebescherming en mechanische duurzaamheid vereisen.
Medisch textiel: Verpakkingen voor geschikte textielgebaseerde gezondheidsproducten waarbij eisen zijn gesteld aan de barrièrewerking en de integriteit van de verpakking.
Diagnostische componenten: Verpakkingen met een hoge barrièrewerking kunnen worden geëvalueerd voor gevoelige componenten die bescherming vereisen tegen zuurstof of blootstelling aan de omgeving.
Thermogevormde medische verpakkingen: Meerlaagse folie kan worden beoordeeld voor vormtoepassingen op basis van de vereiste vormdiepte en de exacte foliekwaliteit.
Afpelbare medische verpakkingen: Geschikte structuren kunnen worden geëvalueerd wanneer gecontroleerde afpelopening vereist is met een compatibel afdichtingssubstraat.
Hoogbarrièrefilm versus standaard PA/PE medische film
| Vergelijking |
PA/PP/EVOH/PE Hoge barrièrefilm |
Standaard PA/PE-film |
| Zuurstofbarrière |
EVOH biedt verbeterde prestaties op het gebied van zuurstofbarrièrewerking. |
Lagere barrière vergeleken met een EVOH-bevattende structuur |
| Structuurcomplexiteit |
11-laags gespecialiseerde meerlaagse structuur |
Over het algemeen een eenvoudigere meerlaagse structuur |
| Het meest geschikt voor |
Toepassingen die een sterkere zuurstofbarrièrebescherming vereisen |
Toepassingen waarbij een extreme zuurstofbarrière niet vereist is. |
| Eindselectie |
Gebaseerd op de gevoeligheid van het apparaat, sterilisatie-, barrière- en houdbaarheidseisen. |
Gebaseerd op eisen ten aanzien van verpakkingsbescherming en prijs-prestatieverhouding. |
Sterilisatiecompatibiliteit
Op de huidige productpagina van HSQY staat dat deze film geschikt is voor sterilisatie, maar er wordt geen specifieke sterilisatiemethode, temperatuur, dosering of verwerkingscyclus vermeld.
Verpakkingsmaterialen voor medische producten kunnen verschillend reageren op ethyleenoxide, straling, stoom en andere sterilisatieprocessen. De gekozen folie en complete verpakking moeten daarom worden beoordeeld aan de hand van het exacte sterilisatieproces dat voor het uiteindelijke medische product is bedoeld.
Sterilisatiemethode: Geef bij een productevaluatie de vereiste EO-, gamma-, e-beam-, stoom- of andere sterilisatieprocessen op.
Procescondities: Geef de temperatuur, belichtingstijd, stralingsdosis of andere relevante cyclusparameters op.
Integriteit van de verpakking: Controleer de verpakking vóór en na sterilisatie.
Behoud van barrière-eigenschappen: Controleer of de vereiste barrière-eigenschappen acceptabel blijven na het beoogde sterilisatieproces.
Mechanische integriteit: Evalueer na verwerking de risico's op perforatie, buiging, delaminatie en andere vormen van verpakkingsschade.
Validatie van medische verpakkingen en ISO 11607
Voor medische hulpmiddelen die in de terminale fase gesteriliseerd worden, is de flexibele folie slechts één onderdeel van het complete verpakkingssysteem. Materiaalkeuze, vormgeving, afdichting, sterilisatie, distributie en opslag moeten gezamenlijk worden beoordeeld.
ISO 11607 behandelt materialen, steriele barrièresystemen en verpakkingssystemen die worden gebruikt voor medisch gereedschap dat in de terminale fase wordt gesteriliseerd, evenals de validatie van vorm-, sluit- en assemblageprocessen.
Materiaalkwalificatie: Bevestig dat de geselecteerde folie geschikt is voor het beoogde apparaat, de verpakkingsconfiguratie en de sterilisatiemethode.
Procesontwikkeling voor afdichting: Bepaal de geschikte temperatuur-, druk- en verblijftijdparameters.
Verpakkingsintegriteit: Controleer de afsluiting en de integriteit van de verpakking vóór en na sterilisatie.
Distributietesten: Evalueer het voltooide verpakkingssysteem na gesimuleerd transport en, indien van toepassing, handling.
Veroudering: Bevestig de prestaties van de verpakking gedurende het beoogde houdbaarheidsprogramma.
Hoe kies je de juiste 11-laags medische verpakkingsfolie?
Medisch product: Geef het producttype, de afmetingen, het gewicht en of het harde of scherpe onderdelen bevat.
Vereiste met betrekking tot barrières: Geef de beoogde OTR, WVTR of andere vereisten met betrekking tot barrières op, indien beschikbaar.
Filmdikte: Selecteer deze op basis van de apparaatgeometrie, de vormdiepte, het risico op perforatie en de vereisten voor de verpakkingssterkte.
Rolbreedte: Geef de exacte breedte op die de verpakkingsmachine vereist.
Aansluitend substraat: Identificeer het papier, Tyvek-achtig materiaal, de folie, de schaal of een ander oppervlak waaraan de folie zal hechten.
Eisen met betrekking tot de afpelopening: Geef aan of gecontroleerde, gemakkelijk afpelbare afpelopening, een lasafdichting of een andere openingseigenschap vereist is.
Sterilisatie: Geef de beoogde sterilisatiemethode en verwerkingsomstandigheden aan.
Afdrukken: Geef, indien van toepassing, de afdrukvereisten, het inktsysteem en de specificaties voor het afdrukgebied op.
Regelgevingsdocumentatie: Identificeer de vereiste technische rapporten en de eisen van de bestemmingsmarkt.
Informatie nodig voor een snelle offerte voor een medische röntgenfoto
1. Medisch hulpmiddel of medisch textieltype
2. Vereiste filmdikte
3. Vereiste rolbreedte
4. Vereiste zuurstof- of vochtbarrière
5. Aansluitend afdichtingssubstraat
6. Vereiste voor gemakkelijk afpellen of lassen
7. Sterilisatiemethode en -cyclus
8. Vormdiepte of verpakkingsafmetingen
9. Merk en model van de verpakkingsmachine
10. Afdrukvereisten
11. Vereiste technische of wettelijke documenten
12. Benodigde hoeveelheid
13. Land van bestemming of haven van verzending
Kwaliteits- en certificeringsdocumentatie
Voor projecten op het gebied van medische verpakkingen kunnen productspecificaties, barrièretestgegevens, rapporten over mechanische eigenschappen, informatie over sterilisatiecompatibiliteit, documentatie van het kwaliteitssysteem en andere marktspecifieke gegevens vereist zijn.
Vraag om documentatie voor de exacte HSQY-filmkwaliteit die wordt beoordeeld. Algemene bedrijfscertificaten mogen niet automatisch worden geïnterpreteerd als validatie van medische verpakkingen of certificering van een specifiek afgewerkt steriel barrièresysteem.
![HSQY-certificeringsdocumentatie voor medische verpakkingsfolie met hoge barrière-eigenschappen]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Internationale tentoonstellingen
![HSQY 2017 Shanghai-tentoonstelling]()
Tentoonstelling van Shanghai 2017
![HSQY 2018 Shanghai-tentoonstelling]()
Tentoonstelling van Shanghai 2018
![HSQY 2023 Saoedische tentoonstelling]()
Saoedische tentoonstelling 2023
![HSQY 2023 Amerikaanse tentoonstelling]()
Amerikaanse tentoonstelling 2023
![HSQY 2024 Australische tentoonstelling]()
Australische tentoonstelling 2024
![HSQY 2024 Amerikaanse tentoonstelling]()
Amerikaanse tentoonstelling 2024
![HSQY 2024 Mexico-tentoonstelling]()
Mexico-tentoonstelling 2024
![HSQY 2024 Parijs tentoonstelling]()
Parijse tentoonstelling 2024
Veelgestelde vragen
Wat is 11-laags PA/PP/EVOH/PE medische verpakkingsfolie?
Het is een meerlaagse, co-geëxtrudeerde, flexibele folie die PA, PP, EVOH, PE en verbindingslagen combineert om een zuurstofbarrière, mechanische sterkte, flexibiliteit en afdichtingseigenschappen te bieden voor geschikte medische verpakkingstoepassingen.
Wat is de exacte HSQY 11-laags structuur?
De huidige HSQY-specificatie vermeldt PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Waarom wordt EVOH gebruikt in medische verpakkingsfolie?
EVOH biedt een hoge zuurstof- en gasbarrièrewerking. In deze meerlaagse structuur werkt het samen met PA-, PP- en PE-lagen die zorgen voor mechanische bescherming, flexibiliteit, vochtbestendigheid en afdichting.
Welke diktes zijn beschikbaar?
De huidige HSQY-specificatie vermeldt diktes van 0,03 mm tot 0,45 mm, wat overeenkomt met ongeveer 30–450 μm.
Wat is de maximale filmbreedte?
HSQY hanteert momenteel een maximale breedte van 4000 mm.
Is dit een gemakkelijk te verwijderen medische verpakkingsfolie?
Het huidige product wordt gepositioneerd als een gemakkelijk te openen folie. De daadwerkelijke afpelprestaties zijn afhankelijk van het tegenoverliggende afdichtingssubstraat en het afdichtingsproces. Daarom moeten de afpelsterkte en het openingsgedrag op de uiteindelijke verpakking worden getest.
Kan deze folie op medisch papier worden geseald?
De compatibiliteit met medisch papier hangt af van de exacte afdichtingslaag van de folie en de coating van het papier. Geef de specificaties van het medisch papier op, zodat HSQY de compatibiliteit kan beoordelen in plaats van ervan uit te gaan dat elk medisch papier op dezelfde folie kan worden afgedicht.
Kan de folie aan Tyvek worden gehecht?
De compatibiliteit van Tyvek met afdichtingsmaterialen hangt af van de exacte afdichtingslaag en de Tyvek-kwaliteit. Kopers dienen de specificaties van het substraat te verstrekken en tests uit te voeren op afdichtingssterkte en afpelbaarheid vóór commercieel gebruik.
Is deze folie geschikt voor sterilisatie?
Op de huidige HSQY-pagina staat dat de film geschikt is voor sterilisatie, maar er wordt geen specifieke sterilisatiemethode of -cyclus vermeld. Geef het vereiste proces aan, zodat de compatibiliteit voor de betreffende filmkwaliteit kan worden bevestigd.
Is de film geschikt voor EO-sterilisatie?
De compatibiliteit met EO wordt niet specifiek vermeld op de huidige productpagina. Indien EO-sterilisatie vereist is, dient u de relevante technische informatie op te vragen en de volledige verpakking te valideren volgens het daadwerkelijke EO-proces.
Is de film geschikt voor gamma- of elektronenbundelsterilisatie?
De stralingscompatibiliteit moet worden bevestigd voor de gekozen graad en de vereiste dosis. De huidige HSQY-pagina publiceert geen gevalideerde gamma- of elektronenbundeldosislimieten.
Voldoet deze film aan ISO 11607?
ISO 11607 is van toepassing op medische verpakkingsmaterialen, steriele barrièresystemen en verpakkingsprocessen. De conformiteit moet worden beoordeeld voor het betreffende materiaal en het uiteindelijke verpakkingssysteem; deze mag niet uitsluitend worden aangenomen op basis van de folienaam.
Welke barrièrewerking biedt de film?
Op de huidige HSQY-pagina wordt het product omschreven als een product met een hoge barrièrewerking, maar er worden geen specifieke OTR- of WVTR-waarden gepubliceerd. Vraag de actuele technische gegevens op voor de exacte vereiste dikte en structuur.
Kan de film worden afgedrukt?
Ja. De afdrukbare configuraties staan vermeld op de huidige HSQY-pagina. Controleer de afdrukmethode, het inktsysteem en de sterilisatie-eisen vóór commerciële productie.
Wat is de minimale bestelhoeveelheid (MOQ)?
De huidige HSQY-productspecificatie vermeldt een minimale bestelhoeveelheid van 1000 kg.
Kan ik testmonsters aanvragen voor verpakkingstesten?
Op deze pagina vindt u een overzicht van de beschikbaarheid van monsters, inclusief verzendkosten. Geef de gewenste dikte, breedte, afdichtingsmateriaal, sterilisatiemethode en verpakkingstoepassing op om te bevestigen of een monster geschikt is.
Welke informatie moet ik verstrekken voor een offerte?
Geef de volgende gegevens op: filmdikte, breedte, type medisch product, barrière-eisen, afdichtingssubstraat, afpelvereisten, sterilisatiemethode, verpakkingsmachine, printvereisten, hoeveelheid en bestemming.
Waarom kiezen voor HSQY voor hoogwaardige barrière-verpakkingsfolie voor medische toepassingen?
Gedefinieerde 11-laags structuur: Het huidige product maakt gebruik van een meerlaagse constructie van PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Optie met hoge barrièrewerking: EVOH biedt verbeterde zuurstofbarrièreprestaties voor gevoelige verpakkingstoepassingen.
Breed afmetingsbereik: De huidige specificaties omvatten diktes van 0,03–0,45 mm en breedtes tot 4000 mm.
Ondersteuning voor Easy-Peel-projecten: De eisen ten aanzien van afdichting en afpelbaarheid kunnen worden beoordeeld op basis van het daadwerkelijke substraat en het verpakkingsproces.
B2B-levering: HSQY ondersteunt fabrikanten van medische verpakkingen, verwerkers, distributeurs en industriële verpakkingsprojecten die commerciële hoeveelheden folie nodig hebben.
Over HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group levert meerlaagse co-extrusiefolies, medische verpakkingsfolies, flexibele verpakkingsmaterialen en kunststofproducten aan internationale B2B-klanten.
Voor 11-laags PA/PP/EVOH/PE-folie, hoogwaardige barrièreverpakkingen voor medische hulpmiddelen, medische textielverpakkingen of gemakkelijk afpelbare medische folieprojecten, kunt u HSQY uw technische specificaties, sterilisatiemethode, afdichtingsmateriaal en hoeveelheid toesturen voor evaluatie en een offerte.
