HSQY 11 slāņu PA/PP/EVOH/PE augstas barjeras medicīniskā iepakojuma plēve apvieno skābekļa barjeru, caurduršanas izturību un karstumizturību medicīnas ierīcēm un tekstilizstrādājumiem. Pieejama 0,03–0,45 mm biezumā un platumā līdz 4000 mm.
HSQY
Elastīgas iepakojuma plēves
Skaidrs
| Pieejamība: | |
|---|---|
PA/PP/EVOH koekstrūzijas plēve
HSQY 11 slāņu PA/PP/EVOH/PE augstas barjeras medicīniskā iepakojuma plēve ir daudzslāņu koekstrudēta elastīga plēve, kas paredzēta medicīnas ierīču, medicīniskā tekstilizstrādājumu un citu jutīgu veselības aprūpes iepakojuma lietojumu vajadzībām, kam nepieciešama skābekļa barjera, izturība pret caurduršanu, mehāniskā izturība un karstumizturība.
Pašreizējā struktūra ir PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH nodrošina galveno augstas skābekļa barjeras funkciju, PA veicina izturību un caurduršanas izturību, savukārt PE un PP slāņi nodrošina elastību, mitruma aizsardzību, blīvēšanu un apstrādes veiktspēju.
HSQY pašlaik piedāvā plēves biezumu no 0,03 mm līdz 0,45 mm un platumu līdz 4000 mm . Saskaņā ar pašreizējo produkta specifikāciju ir pieejamas skaidras un drukājamas konfigurācijas.
Produkts tiek pozicionēts arī kā viegli nolobāma medicīniskā iepakojuma plēve . Galīgā lobīšanās izturēšanās ir atkarīga no blīvējuma slāņa, savienojošā substrāta, blīvējuma temperatūras, spiediena un iedarbības laika, tāpēc viss iepakojums ir jāpārbauda klienta faktiskajos iepakošanas apstākļos.
Augstas barjeras medicīniskā iepakojuma plēves rullis
11 slāņu koekstrūzijas struktūra
Medicīnas ierīču iepakojuma pielietojums
| Īpašuma | informācija |
|---|---|
| Produkta nosaukums | 11 slāņu augstas barjeras medicīniskā iepakojuma plēve |
| Zīmols | HSQY |
| Produkta veids | Medicīniskā elastīgā iepakojuma plēve / daudzslāņu koekstrūzijas plēve |
| Struktūra | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Slāņu skaits | 11 slāņi |
| Barjeras slānis | EVOH augsta skābekļa barjeras slānis |
| Biezums | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maksimālais platums | 4000 mm |
| Izskats | Skaidrs |
| Drukāšana | Drukājams saskaņā ar pašreizējo produkta specifikāciju |
| Mizas funkcija | Viegli noņemama produkta pozicionēšana; apstipriniet savienojošo substrātu un blīvējuma apstākļus |
| Primārā SEO lietojumprogramma | Medicīnas ierīces un medicīniskā tekstila iepakojums |
| Citas pašreizējā lapā uzskaitītās lietojumprogrammas | Pārtikas vakuuma iepakošanas un retortes pielietojumi |
| Sterilizācija | Pašreizējā lapā ir norādīta sterilizācijas piemērotība; precīza metode un cikls ir jāapstiprina. |
| MOQ (minimālais pasūtījums) | 1000 kg |
Svarīgi: precīzas OTR, WVTR, blīvējuma izturības, lobīšanas spēka, sterilizācijas saderības un citas medicīniskā iepakojuma veiktspējas vērtības šajā lapā nav norādītas. Pirms šo vērtību norādīšanas validētā medicīniskā iepakojuma sistēmā pieprasiet tehniskos datus par precīzu plēves pakāpi.
Daudzslāņu koekstrūzija ļauj dažādiem polimēriem veikt dažādas funkcijas vienā elastīgā plēvē. Pašreizējā HSQY struktūra apvieno PA, PP, EVOH, PE un saistvielas slāņus.
| Materiāla | galvenā loma daudzslāņu struktūrā |
|---|---|
| PA / Poliamīds / Neilons | Nodrošina izturību, izturību pret caurduršanu, izturību pret locīšanos un mehānisku aizsardzību. |
| EVOH | Nodrošina galveno augstas skābekļa un gāzu barjeras funkciju. |
| PP / polipropilēns | Veicina mehāniskās, ķīmiskās un termiskās īpašības atbilstoši galīgajai struktūrai. |
| PE / Polietilēns | Nodrošina elastību, izturību pret mitrumu un blīvēšanas īpašības. |
| TIE slāņi | Savienojiet citādi nesaderīgus polimēru slāņus kopā kopekstrudētā struktūrā. |
EVOH tiek iekļauts daudzslāņu iepakojumā galvenokārt, lai samazinātu skābekļa un gāzu pārnesi. Tas var būt svarīgi, ja medicīnas ierīce, medicīniskais tekstilizstrādājums vai iepakotā sastāvdaļa ir jutīga pret oksidēšanos vai citu vides iedarbību.
Šajā HSQY struktūrā EVOH netiek izmantots viens pats. To aizsargā apkārtējie PA, PP un PE slāņi, ļaujot pilnīgai 11 slāņu konstrukcijai līdzsvarot barjeras veiktspēju ar elastību, izturību pret caurduršanu, hermētiskumu un konvertēšanas veiktspēju.
1. Augsta skābekļa barjera
EVOH slānis nodrošina spēcīgu izturību pret skābekļa un gāzu pārnesi, atbalstot iepakojuma pielietojumus, kuros barjeras veiktspēja ir kritisks izvēles faktors.
2. Izturība pret caurduršanu
Vairāki PA slāņi palīdz aizsargāt iepakojumu pret caurduršanu un mehānisku spriegumu, ko rada stingri vai neregulāras formas medicīnas produkti apstrādes un izplatīšanas laikā.
3. Daudzslāņu aizsardzība
11 slāņu konstrukcija ļauj sadalīt barjeras, mehāniskās, blīvēšanas un mitruma aizsardzības funkcijas pa specializētiem polimēru slāņiem.
4. Termiskās blīvēšanas spēja
Plēve ir paredzēta karstuma blīvēšanai. Galīgā blīvēšanas temperatūra, spiediens un iedarbības laiks jānosaka, izmantojot precīzi atbilstošo substrātu un iepakošanas iekārtu.
5. Viegli noņemama opcija
Produkts tiek tirgots viegli noņemamiem medicīniskiem iepakojumiem. Noņemšanas veiktspēja ir jāpārbauda, salīdzinot to ar faktisko vāku vai savienojošo materiālu, lai sasniegtu nepieciešamo līdzsvaru starp iepakojuma integritāti un kontrolētu atvēršanu.
6. Skaidra produkta redzamība
Caurspīdīgā plēve ļauj vizuāli pārbaudīt iepakoto produktu, ja iepakojuma dizains to prasa.
7. Drukājama konfigurācija
Apdrukājamās plēves opcijas var atbalstīt identifikāciju, instrukcijas, zīmola noformējumu un citu iepakojuma informāciju atbilstoši izvēlētajai drukas sistēmai.
8. Plašs pielāgošanas klāsts
Biezums no 30 μm līdz 450 μm un platums līdz 4000 mm nodrošina elastību dažādām iepakošanas iekārtām un iepakojuma izmēriem.
Medicīniskajā iepakojumā vieglai atvēršanai nevajadzētu nozīmēt vāju noslēgšanu. Atlokamam iepakojumam ir jābūt pietiekami blīvētam apstrādes, sterilizācijas, izplatīšanas un uzglabāšanas laikā, vienlaikus nodrošinot kontrolētu atvēršanu lietošanas vietā.
Atlobīšanās īpašības ir atkarīgas no plēves blīvējuma slāņa un pretējā substrāta savstarpējās attiecības. Tāpēc pircējiem jānodrošina tieši tāds pats medicīniskais papīrs, Tyvek tipa substrāts, plēve, paplāte vai cita blīvējuma virsma, kāda izmantota gatavajā iepakojumā.
Blīvējuma izturība: Nodrošiniet pietiekamu iepakojuma integritāti paredzētajiem apstrādes un izplatīšanas apstākļiem.
Atvēršanas spēks: Nosakiet nepieciešamo atvēršanas spēku atkarībā no iepakojuma izmēra un paredzētā lietojuma.
Tīra atdalīšana: novērtējiet blīvējuma saskarni, vai nav šķiedru plīsumu, delaminācijas, aukliņu veidošanās vai citas nevēlamas atvēršanās pazīmes.
Blīvējuma lodziņš: apstipriniet stabilu blīvējuma veiktspēju visā faktiskajā temperatūras, spiediena un iedarbības laika diapazonā, ko izmanto iepakošanas līnijā.
Augstas barjeras daudzslāņu plēvi var novērtēt medicīnas iepakojuma projektiem, kuros nepieciešama gāzes barjeras, fiziskās aizsardzības, caurspīdīguma un hermētiskuma kombinācija.
Medicīnas ierīces: Elastīgs iepakojums piemērotām ierīcēm, kurām nepieciešama caurspīdīga barjera un mehāniska izturība.
Medicīniskie tekstilizstrādājumi: Iepakojums piemērotiem veselības aprūpes produktiem uz tekstilizstrādājumu bāzes, ja ir noteiktas barjeras un iepakojuma integritātes prasības.
Diagnostikas komponenti: Augstas barjeras iepakojumu var novērtēt attiecībā uz jutīgām sastāvdaļām, kurām nepieciešama aizsardzība pret skābekļa vai vides iedarbību.
Termoformēti medicīniskie iepakojumi: Daudzslāņu plēvi var novērtēt formēšanas vajadzībām atbilstoši nepieciešamajam formēšanas dziļumam un precīzai plēves klasei.
Atlokāmi medicīniskie iepakojumi: piemērotas struktūras var novērtēt, ja nepieciešama kontrolēta atvēršana ar saderīgu blīvējuma substrātu.
| Salīdzinājums | PA/PP/EVOH/PE augstas barjeras plēves | standarta PA/PE plēve |
|---|---|---|
| Skābekļa barjera | EVOH nodrošina uzlabotu skābekļa barjeras veiktspēju | Zemāka barjera salīdzinājumā ar EVOH saturošu struktūru |
| Struktūras sarežģītība | 11 slāņu specializēta daudzslāņu struktūra | Parasti vienkāršāka daudzslāņu struktūra |
| Vispiemērotākais | Lietojumi, kuros nepieciešama spēcīgāka skābekļa barjeras aizsardzība | Lietojumi, kuros nav nepieciešama ārkārtēja skābekļa barjera |
| Galīgā atlase | Pamatojoties uz ierīces jutīgumu, sterilizāciju, barjeru un glabāšanas laika prasībām | Pamatojoties uz iepakojuma aizsardzības un izmaksu un veiktspējas prasībām |
Pašreizējā HSQY produkta lapā ir norādīts, ka šī plēve ir piemērota sterilizācijai, taču tajā nav norādīta konkrēta sterilizācijas metode, temperatūra, deva vai apstrādes cikls.
Medicīniskā iepakojuma materiāli var atšķirīgi reaģēt uz etilēnoksīdu, starojumu, tvaiku un citiem sterilizācijas procesiem. Tāpēc izvēlētā plēve un viss iepakojums jānovērtē, izmantojot tieši to pašu sterilizācijas procesu, kas paredzēts gatavajam medicīnas produktam.
Sterilizācijas metode: pieprasot produkta novērtējumu, norādiet EO, gamma, elektronstaru, tvaika vai citu nepieciešamo procesu.
Procesa apstākļi: norādiet temperatūru, iedarbības laiku, starojuma devu vai citus piemērojamus cikla parametrus.
Blīvējuma integritāte: Novērtējiet iepakojuma blīvējumu pirms un pēc sterilizācijas.
Barjeras saglabāšana: pārliecinieties, ka nepieciešamās barjeras īpašības saglabājas pieņemamas pēc paredzētā sterilizācijas procesa.
Mehāniskā integritāte: Pēc apstrādes novērtējiet iepakojuma caurduršanas, locīšanās, delaminācijas un citus riskus.
Termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm elastīgā plēve ir tikai viena no gatavās iepakojuma sistēmas sastāvdaļām. Materiālu izvēle, formēšana, blīvēšana, sterilizācija, izplatīšana un uzglabāšana jāizvērtē kopā.
ISO 11607 attiecas uz materiāliem, sterilām barjeru sistēmām un iepakošanas sistēmām, ko izmanto termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm, kā arī formēšanas, blīvēšanas un montāžas procesu validāciju.
Materiāla kvalifikācija: pārliecinieties, ka izvēlētā plēve ir piemērota paredzētajai ierīcei, iepakojuma konfigurācijai un sterilizācijas metodei.
Blīvēšanas procesa izstrāde: Nosakiet piemērotus temperatūras, spiediena un iedarbības laika parametrus.
Iepakojuma integritāte: novērtējiet blīvējumu un iepakojuma integritāti pirms un pēc sterilizācijas.
Izplatīšanas testēšana: Novērtējiet gatavo iepakojuma sistēmu pēc simulētas transportēšanas un apstrādes, ja piemērojams.
Novecošana: apstipriniet iepakojuma veiktspēju, izmantojot paredzēto glabāšanas laika programmu.
Medicīnas produkts: norādiet produkta veidu, izmērus, svaru un to, vai tas satur stingras vai asas detaļas.
Barjeras prasība: norādiet mērķa OTR, WVTR vai citas barjeras prasības, ja tādas ir pieejamas.
Plēves biezums: Izvēlieties atbilstoši ierīces ģeometrijai, formēšanas dziļumam, caurduršanas riskam un iepakojuma izturības prasībām.
Ruļļa platums: norādiet precīzu platumu, kas nepieciešams iepakošanas iekārtai.
Savienojošais substrāts: identificējiet papīru, Tyvek tipa materiālu, plēvi, paplāti vai citu virsmu, pie kuras plēve pielīmēs.
Atvēršanas prasība: norādiet, vai ir nepieciešama kontrolēta viegla atvēršana, metināšanas blīvējums vai cita atvēršanas īpašība.
Sterilizācija: norādiet paredzēto sterilizācijas metodi un apstrādes apstākļus.
Drukāšana: attiecīgā gadījumā norādiet drukas prasības, tintes sistēmu un drukas laukuma specifikācijas.
Normatīvā dokumentācija: Nosakiet nepieciešamos tehniskos ziņojumus un galamērķa tirgus prasības.
1. Medicīniskā ierīce vai medicīniskā tekstilizstrādājuma veids
2. Nepieciešamais plēves biezums
3. Nepieciešamais ruļļa platums
4. Nepieciešamā skābekļa vai mitruma barjera
5. Savienojošais blīvējošais substrāts
6. Prasība par viegli noņemamu vai metināmu blīvējumu
7. Sterilizācijas metode un cikls
8. Veidošanas dziļums vai iepakojuma izmēri
9. Iepakošanas mašīnas zīmols un modelis
10. Drukāšanas prasības
11. Nepieciešamie tehniskie vai normatīvie dokumenti
12. Nepieciešamais daudzums
13. Galamērķa valsts vai nosūtīšanas osta
Medicīniskā iepakojuma projektiem var būt nepieciešamas produktu specifikācijas, barjeras testu dati, mehānisko īpašību pārskati, informācija par sterilizācijas saderību, kvalitātes sistēmas dokumentācija un citi tirgum specifiski ieraksti.
Pieprasiet dokumentāciju par precīzu vērtējamo HSQY plēves pakāpi. Vispārīgi uzņēmuma sertifikāti nav automātiski jāinterpretē kā medicīniskā iepakojuma validācija vai konkrētas gatavās sterilās barjeras sistēmas sertifikācija.

2017. gada Šanhajas izstāde
2018. gada Šanhajas izstāde
2023. gada Saūda Arābijas izstāde
2023. gada Amerikas izstāde
2024. gada Austrālijas izstāde
2024. gada Amerikas izstāde
2024. gada Meksikas izstāde
2024. gada Parīzes izstāde
Tā ir daudzslāņu koekstrudēta elastīga plēve, kas apvieno PA, PP, EVOH, PE un saistvielas slāņus, lai nodrošinātu skābekļa barjeru, mehānisko izturību, elastību un blīvēšanas īpašības piemērotiem medicīniskā iepakojuma lietojumiem.
Pašreizējā HSQY specifikācijā ir norādīts PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH nodrošina augstu skābekļa un gāzes barjeras veiktspēju. Šajā daudzslāņu struktūrā tas darbojas kopā ar PA, PP un PE slāņiem, kas nodrošina mehānisku aizsardzību, elastību, izturību pret mitrumu un blīvēšanas funkcionalitāti.
Pašreizējā HSQY specifikācijā ir norādīts biezums no 0,03 mm līdz 0,45 mm, kas atbilst aptuveni 30–450 μm.
HSQY pašlaik norāda maksimālo platumu 4000 mm.
Pašreizējais produkts ir pozicionēts kā viegli noņemama plēve. Faktiskā noņemšanas veiktspēja ir atkarīga no pretējā blīvēšanas substrāta un blīvēšanas procesa, tāpēc noņemšanas izturība un atvēršanas izturēšanās jāpārbauda uz gatavā iepakojuma.
Saderība ar medicīnisko papīru ir atkarīga no konkrētā plēves blīvējuma slāņa un papīra pārklājuma. Sniedziet medicīniskā papīra specifikāciju, lai HSQY varētu novērtēt saderību, nevis pieņemt, ka katrs medicīniskais papīrs aizlīmēs vienu un to pašu plēvi.
Tyvek blīvējuma saderība ir atkarīga no konkrētā plēves hermētiķa slāņa un Tyvek klases. Pircējiem pirms komerciālas lietošanas ir jānorāda substrāta specifikācija un jāveic blīvējuma izturības un lobīšanās pārbaude.
Pašreizējā HSQY lapā ir norādīts, ka plēve ir piemērota sterilizācijai, taču tajā nav publicēta konkrēta sterilizācijas metode vai cikls. Sniedziet nepieciešamo procesu, lai varētu apstiprināt saderību ar precīzu plēves pakāpi.
EO saderība nav īpaši dokumentēta pašreizējā produkta lapā. Ja nepieciešama EO sterilizācija, pieprasiet piemērojamo tehnisko informāciju un validējiet visu iepakojumu saskaņā ar faktisko EO procesu.
Izvēlētajai pakāpei un nepieciešamajai devai jāapstiprina starojuma saderība. Pašreizējā HSQY lapā nav publicēti apstiprināti gamma vai elektronstaru staru devu ierobežojumi.
ISO 11607 attiecas uz medicīnas iepakojuma materiāliem, sterilām barjeras sistēmām un iepakošanas sistēmu procesiem. Atbilstība jānovērtē attiecībā uz piemērojamo materiālu un gatavo iepakošanas sistēmu; to nevajadzētu pieņemt tikai no plēves nosaukuma.
Pašreizējā HSQY lapā produkts ir aprakstīts kā augstas barjeras materiāls, bet netiek publicētas konkrētas OTR vai WVTR vērtības. Pieprasiet aktuālos tehniskos datus, lai uzzinātu precīzu nepieciešamo biezumu un struktūru.
Jā. Drukājamās konfigurācijas ir uzskaitītas pašreizējā HSQY lapā. Pirms komerciālās ražošanas apstipriniet drukas metodi, tintes sistēmu un sterilizācijas prasības.
Pašreizējā HSQY produkta specifikācijā ir norādīts minimālais pasūtījuma daudzums 1000 kg.
Pašreizējā lapā ir norādīta paraugu pieejamība ar savākto kravu. Lai apstiprinātu atbilstošu paraugu, norādiet nepieciešamo biezumu, platumu, blīvēšanas substrātu, sterilizācijas metodi un iepakojuma pielietojumu.
Norādiet plēves biezumu, platumu, medicīniskā produkta veidu, barjeras prasības, blīvējuma substrātu, lobīšanas prasības, sterilizācijas metodi, iepakošanas mašīnu, drukas prasības, daudzumu un galamērķi.
Definēta 11 slāņu struktūra: Pašreizējais produkts izmanto PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE daudzslāņu konstrukciju.
Augstas barjeras opcija: EVOH nodrošina uzlabotu skābekļa barjeras veiktspēju jutīgiem iepakojuma lietojumiem.
Plašs izmēru diapazons: pašreizējās specifikācijas aptver 0,03–0,45 mm biezumu un platumu līdz 4000 mm.
Viegli noņemamu projektu atbalsts: Blīvēšanas un noņemšanas prasības var novērtēt atkarībā no faktiskā savienojamā substrāta un iepakošanas procesa.
B2B piegāde: HSQY atbalsta medicīniskā iepakojuma ražotājus, pārveidotājus, izplatītājus un rūpnieciskā iepakojuma projektus, kuriem nepieciešams komerciāls plēves daudzums.
HSQY Plastic Group piegādā daudzslāņu koekstrūzijas plēves, medicīniskā iepakojuma plēves, elastīgus iepakojuma materiālus un plastmasas izstrādājumus starptautiskiem B2B klientiem.
11 slāņu PA/PP/EVOH/PE plēves, augstas barjeras medicīnas ierīču iepakojuma, medicīniskā tekstila iepakojuma vai viegli nolobāmas medicīniskās plēves projektiem nosūtiet HSQY savu tehnisko specifikāciju, sterilizācijas metodi, blīvēšanas substrātu un daudzumu novērtēšanai un cenu piedāvājumam.
Produkta kategorija
Atrodīsim pareizo plastmasas risinājumu