HSQY 11-slojna visoko pregradna medicinska embalažna folija PA/ PP/EVOH/PE združuje kisikovo pregrado, odpornost proti prebadanju in toplotno varjenje za medicinske pripomočke in tekstil. Na voljo v debelinah od 0,03 do 0,45 mm in širinah do 4000 mm.
HSQY
Fleksibilne embalažne folije
Jasno
| Dobavljivost: | |
|---|---|
PA/PP/EVOH koekstruzijska folija
HSQY 11-plastna visoko pregradna medicinska embalažna folija PA/ PP/EVOH/PE je večplastna koekstrudirana fleksibilna folija, zasnovana za medicinske pripomočke, medicinski tekstil in druge občutljive aplikacije embalaže za zdravstveno varstvo, ki zahtevajo kisikovo pregrado, odpornost proti prebadanju, mehansko vzdržljivost in toplotno tesnjenje.
11-plastna struktura je PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH zagotavlja primarno funkcijo visoke kisikove pregrade, PA prispeva k žilavosti in odpornosti proti prebadanju, medtem ko plasti PE in PP podpirajo prožnost, zaščito pred vlago, tesnjenje in zmogljivost obdelave.
Razpoložljive debeline folije segajo od 0,03 mm do 0,45 mm , širine pa do 4000 mm . Za ustrezne zahteve glede embalaže so na voljo prozorne in natisljive konfiguracije.
Za primerno medicinsko embalažo je na voljo konfiguracija z enostavnim luščenjem . Končno luščenje je odvisno od tesnilne plasti, podlage, temperature tesnila, tlaka in časa zadrževanja, zato je treba celotno embalažo preizkusiti v dejanskih pogojih pakiranja stranke.
Visoko pregradna folija za medicinsko embalažo
11-plastna koekstruzijska struktura
Uporaba embalaže za medicinske pripomočke
| nepremičnini | Podrobnosti o |
|---|---|
| Ime izdelka | 11-plastna visoko pregradna medicinska embalažna folija |
| Blagovna znamka | HSQY |
| Vrsta izdelka | Medicinska fleksibilna embalažna folija / večplastna koekstruzijska folija |
| Struktura | PA/KRAVATA/PP/KRAVATA/PA/EVOH/PA/KRAVATA/PE/PE/PE |
| Število plasti | 11 plasti |
| Pregradna plast | EVOH plast z visoko kisikovo pregrado |
| Debelina | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Največja širina | 4000 mm |
| Videz | Jasno |
| Tiskanje | Na voljo je konfiguracija za tiskanje |
| Funkcija lupljenja | Možnost enostavnega odlepljenja; potrdite pogoje podlage in tesnjenja |
| Primarne aplikacije | Medicinski pripomočki in embalaža za medicinski tekstil |
| Dodatne aplikacije | Vakuumsko pakiranje živil in uporaba v retortah |
| Sterilizacija | Združljivost sterilizacije mora biti potrjena za izbrano vrsto filma in postopek. |
| MOQ | 1000 kg |
Natančne vrednosti OTR, WVTR, trdnost tesnila, sila luščenja, združljivost s sterilizacijo in druge lastnosti so odvisne od izbrane vrste folije. Preden določite folijo za validiran sistem medicinske embalaže, zahtevajte ustrezne tehnične podatke.
Večplastna koekstruzija omogoča različnim polimerom, da opravljajo različne funkcije znotraj ene fleksibilne folije. 11-plastna struktura HSQY združuje PA, PP, EVOH, PE in vezne plasti.
| Glavna vloga materiala | v večplastni strukturi |
|---|---|
| PA / poliamid / najlon | Zagotavlja trdnost, odpornost proti prebadanju, odpornost proti upogibanju in mehansko zaščito. |
| EVOH | Zagotavlja glavno visoko funkcijo kisikove in plinske pregrade. |
| PP / polipropilen | Prispeva k mehanskim, kemičnim in toplotnim lastnostim glede na končno strukturo. |
| PE / polietilen | Podpira fleksibilnost, odpornost na vlago in tesnilne lastnosti. |
| TIE sloji | Znotraj koekstrudirane strukture povežite sicer nezdružljive polimerne plasti. |
EVOH se v večplastno embalažo vgrajuje predvsem za zmanjšanje prenosa kisika in plinov. To je lahko pomembno, kadar je medicinski pripomoček, medicinski tekstil ali pakirana komponenta občutljiva na oksidacijo ali drugo izpostavljenost okolju.
V tej strukturi HSQY se EVOH ne uporablja sam. Zaščiten je z okoliškimi plastmi PA, PP in PE, kar omogoča, da celotna 11-plastna konstrukcija uravnoteži pregradno delovanje s fleksibilnostjo, odpornostjo proti prebadanju, tesnjenjem in pretvorbo.
1. Visoka kisikova pregrada
Plast EVOH zagotavlja močno odpornost proti prenosu kisika in plinov, kar podpira uporabo embalaže, kjer je učinkovitost pregrade ključni dejavnik izbire.
2. Odpornost proti prebadanju
Več plasti PA pomaga zaščititi embalažo pred prebadanjem in mehanskimi obremenitvami, ki jih povzročajo togi ali nepravilno oblikovani medicinski izdelki med ravnanjem in distribucijo.
3. Večplastna zaščita
11-plastna konstrukcija omogoča porazdelitev pregradnih, mehanskih, tesnilnih in zaščitnih funkcij pred vlago po specializiranih polimernih plasteh.
4. Zmogljivost toplotnega tesnjenja
Folija je zasnovana za toplotno varjenje. Končno temperaturo varjenja, tlak in čas zadrževanja je treba določiti z uporabo natančnega substrata in pakirnega stroja.
5. Možnost enostavnega lupljenja
Izdelek se trži za medicinsko embalažo, ki jo je mogoče enostavno odlepiti. Učinkovitost odlepljenja je treba preveriti glede na dejanski pokrov ali material, s katerim se pokrovček ujema, da se doseže zahtevano ravnovesje med celovitostjo embalaže in nadzorovanim odpiranjem.
6. Jasna vidnost izdelka
Prozorna folija omogoča vizualni pregled pakiranega izdelka, kadar je vidnost potrebna zaradi zasnove embalaže.
7. Konfiguracija za tiskanje
Možnosti folije za tiskanje lahko podpirajo identifikacijo, navodila, blagovno znamko in druge informacije o embalaži glede na izbrani sistem tiskanja.
8. Širok obseg prilagoditev
Debeline od 30 μm do 450 μm in širine do 4000 mm zagotavljajo prilagodljivost za različne pakirne stroje in dimenzije embalaže.
Pri medicinski embalaži enostavno odpiranje ne bi smelo pomeniti slabega tesnjenja. Embalaža, ki jo je mogoče odlepiti, mora imeti zadostno celovitost tesnila med ravnanjem, sterilizacijo, distribucijo in shranjevanjem, hkrati pa omogočati nadzorovano odpiranje na mestu uporabe.
Značilnosti luščenja so odvisne od razmerja med tesnilno plastjo folije in nasprotno podlago. Kupci morajo zato navesti točno vrsto medicinskega papirja, podlage tipa Tyvek, folije pladenj ali druge tesnilne površine, ki je bila uporabljena v končni embalaži.
Trdnost tesnjenja: Zagotovite zadostno celovitost embalaže za predvidene pogoje ravnanja in distribucije.
Sila odpiranja: Določite potrebno silo odpiranja glede na velikost embalaže in predvideno uporabo.
Čisto odpiranje: Ocenite tesnilno površino glede trganja vlaken, delaminacije, vrvic ali drugih neželenih pojavov pri odpiranju.
Okno tesnjenja: Potrdite stabilno delovanje tesnjenja v dejanskem območju temperature, tlaka in časa zadrževanja, ki se uporablja na pakirni liniji.
Visoko pregradna večplastna folija se lahko oceni za projekte medicinske embalaže, kjer je potrebna kombinacija plinske pregrade, fizične zaščite, prozornosti in tesnilnosti.
Medicinski pripomočki: Fleksibilna embalaža za ustrezne pripomočke, ki zahtevajo prozorno pregradno zaščito in mehansko vzdržljivost.
Medicinski tekstil: Embalaža za ustrezne zdravstvene izdelke na osnovi tekstila, kjer so bile določene zahteve glede pregrade in celovitosti embalaže.
Diagnostične komponente: Visoko pregradno embalažo je mogoče oceniti glede občutljivih komponent, ki zahtevajo zaščito pred kisikom ali izpostavljenostjo okolju.
Termoformirani medicinski paketi: Večplastno folijo je mogoče oceniti za uporabo pri oblikovanju glede na zahtevano globino oblikovanja in natančno stopnjo folije.
Medicinski paketi, ki jih je mogoče odlepiti: Primerne strukture je mogoče oceniti tam, kjer je potrebno nadzorovano odpiranje z odlepljanjem z združljivim tesnilnim substratom.
| Primerjava | PA/ PP/EVOH/PE visoko pregradna folija | Standardna PA/PE folija |
|---|---|---|
| Kisikova pregrada | EVOH zagotavlja izboljšano delovanje kisikove pregrade | Nižja pregrada v primerjavi s strukturo, ki vsebuje EVOH |
| Kompleksnost strukture | 11-plastna specializirana večplastna struktura | Na splošno enostavnejša večplastna struktura |
| Najbolj primerno za | Uporaba, ki zahteva močnejšo zaščito pred kisikovo pregrado | Uporaba, kjer ni potrebna ekstremna kisikova pregrada |
| Končna izbira | Na podlagi občutljivosti naprave, sterilizacije, pregrade in zahtev glede roka uporabnosti | Na podlagi zaščite embalaže in zahtev glede stroškovne učinkovitosti |
Primernost sterilizacije je odvisna od izbrane vrste folije in natančne metode obdelave. Za oceno združljivosti je treba navesti zahtevano metodo sterilizacije, temperaturo, odmerek in cikel obdelave.
Medicinski embalažni materiali se lahko različno odzivajo na etilen oksid, sevanje, paro in druge postopke sterilizacije. Izbrano folijo in celotno embalažo je zato treba oceniti z uporabo natančnega postopka sterilizacije, ki je predviden za končni medicinski izdelek.
Metoda sterilizacije: Pri zahtevi za oceno izdelka navedite EO, gama, elektronski žarek, paro ali drug zahtevani postopek.
Pogoji procesa: Navedite temperaturo, čas izpostavljenosti, odmerek sevanja ali druge ustrezne parametre cikla.
Celovitost tesnjenja: Ocenite tesnjenje embalaže pred in po sterilizaciji.
Ohranjanje pregrade: Potrdite, da zahtevane pregradne lastnosti ostanejo sprejemljive po predvidenem postopku sterilizacije.
Mehanska celovitost: Po obdelavi ocenite tveganja predrtja, upogibanja, delaminacije in drugih tveganj embalaže.
Pri končno steriliziranih medicinskih pripomočkih je fleksibilna folija le ena od komponent končnega embalažnega sistema. Izbiro materiala, oblikovanje, tesnjenje, sterilizacijo, distribucijo in shranjevanje je treba oceniti skupaj.
Standard ISO 11607 obravnava materiale, sterilne pregradne sisteme in sisteme pakiranja, ki se uporabljajo za končno sterilizirane medicinske pripomočke, ter validacijo postopkov oblikovanja, tesnjenja in sestavljanja.
Kvalifikacija materiala: Preverite, ali je izbrani film primeren za predvideno napravo, konfiguracijo embalaže in metodo sterilizacije.
Razvoj postopka tesnjenja: Določite ustrezne parametre temperature, tlaka in časa zadrževanja.
Celovitost embalaže: Ocenite tesnila in celovitost embalaže pred in po sterilizaciji.
Distribucijsko testiranje: Ocenite končni sistem embalaže po simuliranem transportu in ravnanju, kjer je to primerno.
Starost: Potrdite delovanje embalaže s predvidenim programom roka uporabnosti.
Medicinski izdelek: Navedite vrsto izdelka, dimenzije, težo in ali vsebuje toge ali ostre sestavne dele.
Zahteva glede pregrade: Navedite ciljno OTR, WVTR ali drugo zahtevo glede pregrade, če je na voljo.
Debelina filma: Izberite glede na geometrijo naprave, globino oblikovanja, tveganje prebadanja in zahteve glede trdnosti embalaže.
Širina zvitka: Navedite natančno širino, ki jo zahteva pakirna oprema.
Podlaga za pritrditev: Določite papir, material tipa Tyvek, pladenj ali drugo površino, na katero se bo folija prilepila.
Zahteva glede luščenja: Navedite, ali je potrebno nadzorovano enostavno luščenje, varjenje ali druga značilnost odpiranja.
Sterilizacija: Navedite predvideno metodo sterilizacije in pogoje obdelave.
Tiskanje: Navedite zahteve za tiskanje, sistem črnil in specifikacije tiskane površine, kjer je to primerno.
Regulativna dokumentacija: Določite zahtevana tehnična poročila in zahteve ciljnega trga.
1. Vrsta medicinskega pripomočka ali medicinskega tekstila
2. Zahtevana debelina filma
3. Zahtevana širina zvitka
4. Zahtevana kisikova ali vlažna pregrada
5. Tesnilni substrat za parjenje
6. Zahteva po enostavnem odlepljevanju ali varjenju
7. Metoda in cikel sterilizacije
8. Globina oblikovanja ali dimenzije paketa
9. Znamka in model pakirnega stroja
10. Zahteve za tiskanje
11. Zahtevani tehnični ali regulativni dokumenti
12. Zahtevana količina
13. Ciljna država ali pristanišče odpremnega blaga
Projekti medicinske embalaže lahko zahtevajo specifikacije izdelkov, podatke o preskusih pregrad, poročila o mehanskih lastnostih, informacije o združljivosti s sterilizacijo, dokumentacijo sistema kakovosti in druge tržno specifične zapise.
Zahtevajte dokumentacijo za natančno vrsto folije HSQY, ki jo ocenjujete. Splošnih potrdil podjetja se ne sme samodejno razlagati kot validacija medicinske embalaže ali certificiranje določenega končnega sterilnega pregradnega sistema.

Razstava v Šanghaju 2017
Razstava v Šanghaju 2018
Saudska razstava 2023
Ameriška razstava 2023
Avstralska razstava 2024
Ameriška razstava 2024
Razstava v Mehiki 2024
Pariška razstava 2024
Gre za večplastno koekstrudirano fleksibilno folijo, ki združuje PA, PP, EVOH, PE in vezne plasti, kar zagotavlja kisikovo pregrado, mehansko trdnost, fleksibilnost in tesnilno sposobnost za primerno medicinsko embalažo.
11-slojna struktura HSQY je PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH zagotavlja visoko odpornost proti kisiku in plinom. V tej večplastni strukturi deluje skupaj s plastmi PA, PP in PE, ki zagotavljajo mehansko zaščito, fleksibilnost, odpornost proti vlagi in tesnilno funkcijo.
Razpoložljive debeline se gibljejo od 0,03 mm do 0,45 mm, kar ustreza približno 30–450 μm.
Največja razpoložljiva širina je do 4000 mm.
Na voljo je konfiguracija za enostavno luščenje. Dejanska učinkovitost luščenja je odvisna od nasprotne tesnilne podlage in postopka tesnjenja, zato je treba trdnost luščenja in obnašanje pri odpiranju preizkusiti na končni embalaži.
Združljivost z medicinskim papirjem je odvisna od natančne plasti tesnilne folije in premaza papirja. Navedite specifikacijo medicinskega papirja, da lahko HSQY oceni združljivost, namesto da predpostavlja, da se bo vsak medicinski papir zavaril na isto folijo.
Združljivost tesnil Tyvek je odvisna od natančne plasti tesnilne folije in razreda Tyvek. Kupci morajo pred komercialno uporabo navesti specifikacijo podlage ter opraviti preizkus trdnosti tesnila in luščenja.
Za izbrano vrsto folije in postopek je treba potrditi združljivost s sterilizacijo. Navedite zahtevano metodo in cikel sterilizacije, da se lahko oceni primernost za predvideno embalažo.
Če je potrebna sterilizacija z EO, zahtevajte ustrezne tehnične informacije za izbrano vrsto folije in potrdite celoten paket v okviru dejanskega postopka EO.
Za izbrano vrsto filma in zahtevani odmerek je treba potrditi združljivost s sevanjem. Pred kvalifikacijo zahtevajte ustrezne podatke o združljivosti z gama ali elektronskim sevanjem.
Standard ISO 11607 se uporablja za medicinske embalažne materiale, sterilne pregradne sisteme in postopke pakirnih sistemov. Skladnost je treba oceniti za ustrezni material in končni pakirni sistem; ne sme se sklepati zgolj na podlagi imena folije.
Specifične vrednosti OTR in WVTR so odvisne od natančne debeline in večplastne strukture. Zahtevajte ustrezne tehnične podatke za vrsto folije, ki jo ocenjujete.
Da. Na voljo so konfiguracije za tiskanje. Pred komercialno proizvodnjo preverite način tiskanja, sistem črnil in zahteve glede sterilizacije.
Minimalna količina naročila je 1000 kg.
Vzorci so lahko na voljo ob prevzemu tovora, odvisno od specifikacij in razpoložljivosti materiala. Za potrditev ustreznega vzorca navedite zahtevano debelino, širino, tesnilno podlago, metodo sterilizacije in način pakiranja.
Navedite debelino folije, širino, vrsto medicinskega izdelka, zahteve glede pregrade, tesnilni substrat, zahteve glede luščenja, metodo sterilizacije, pakirni stroj, zahteve glede tiskanja, količino in namembni kraj.
Definirana 11-slojna struktura: PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE večplastna konstrukcija.
Možnost visoke pregrade: EVOH zagotavlja izboljšano delovanje kisikove pregrade za občutljive aplikacije pakiranja.
Širok razpon dimenzij: Razpoložljive debeline segajo od 0,03 do 0,45 mm, širine pa do 4000 mm.
Podpora projektu Easy-Peel: Zahteve glede tesnjenja in luščenja je mogoče oceniti glede na dejansko podlago za spajanje in postopek pakiranja.
B2B dobava: HSQY podpira proizvajalce medicinske embalaže, predelovalce, distributerje in projekte industrijske embalaže, ki zahtevajo komercialne količine folije.
Skupina HSQY Plastic dobavlja večplastne koekstruzijske folije, folije za medicinsko embalažo, fleksibilne embalažne materiale in plastične izdelke mednarodnim strankam B2B.
Za projekte 11-slojne PA/ PP/EVOH/PE folije, visoko pregradne embalaže za medicinske pripomočke, embalaže iz medicinskega tekstila ali medicinskih folij, ki se enostavno odlepijo, pošljite HSQY svoje tehnične specifikacije, metodo sterilizacije, tesnilni substrat in količino za oceno in ponudbo.
Kategorija izdelka
Poiščimo pravo rešitev za plastiko