11-lags medisinsk emballasjefilm med høy barriere
HSQY 11-lags PA/ PP/EVOH/PE høybarriere medisinsk emballasjefilm er en flerlags koekstrudert fleksibel film designet for medisinsk utstyr, medisinsk tekstil og andre sensitive helseemballasjeapplikasjoner som krever oksygenbarriere, punkteringsmotstand, mekanisk holdbarhet og varmeforseglingsytelse.
11-lagsstrukturen er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH gir den primære høye oksygenbarrierefunksjonen, PA bidrar til seighet og punkteringsmotstand, mens PE- og PP-lagene støtter fleksibilitet, fuktbeskyttelse, tetting og prosesseringsytelse.
Tilgjengelige filmtykkelser varierer fra 0,03 mm til 0,45 mm , med bredder opptil 4000 mm . Tydelige og utskrivbare konfigurasjoner er tilgjengelige for passende emballasjekrav.
En konfigurasjon med enkel avskalling er tilgjengelig for passende medisinsk emballasje. Den endelige avskallingsegenskapen avhenger av forseglingslaget, det motstående underlaget, forseglingstemperaturen, trykket og oppholdstiden, så hele emballasjen bør testes under kundens faktiske emballasjeforhold.
PA/PP/EVOH-koekstruderingsfilmvideo
Bilder av 11-lags medisinsk emballasjefilm
![11-lags PA PP EVOH PE høybarriere medisinsk emballasjefilmrull]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Medisinsk emballasjefilmrull med høy barriere
![11-lags PA PP EVOH PE koekstrudert filmstruktur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-lags koekstruderingsstruktur
![Høybarriere-koekstruderingsfilm for emballasje av medisinsk utstyr]( "Medical Device Packaging Film")
Søknad om emballasje til medisinsk utstyr
Spesifikasjoner for 11-lags PA/ PP/EVOH/PE -film
| Eiendomsdetaljer |
|
| Produktnavn |
11-lags medisinsk emballasjefilm med høy barriere |
| Merke |
HSQY |
| Produkttype |
Medisinsk fleksibel emballasjefilm / flerlags koekstruderingsfilm |
| Struktur |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Antall lag |
11 lag |
| Barrierelag |
EVOH høyt oksygenbarrierelag |
| Tykkelse |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maksimal bredde |
4000 mm |
| Utseende |
Klar |
| Printing |
Utskriftbar konfigurasjon tilgjengelig |
| Skrellfunksjon |
Lett avskallingsalternativ; Bekreft paringssubstrat og forseglingsforhold |
| Primære applikasjoner |
Medisinsk utstyr og medisinsk tekstilemballasje |
| Ytterligere applikasjoner |
Vakuumpakking og retortapplikasjoner for mat |
| Sterilisering |
Steriliseringskompatibilitet må bekreftes for den valgte filmkvaliteten og prosessen |
| MOQ |
1000 kg |
Nøyaktig OTR, WVTR, forseglingsstyrke, avrivningskraft, steriliseringskompatibilitet og andre ytelsesverdier avhenger av den valgte filmkvaliteten. Be om gjeldende tekniske data før du spesifiserer filmen for et validert medisinsk emballasjesystem.
Hvordan 11-lags filmstrukturen fungerer
Flerlags-koekstrudering lar forskjellige polymerer utføre forskjellige funksjoner i én fleksibel film. HSQY 11-lagsstrukturen kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag.
| Materialets |
hovedrolle i flerlagsstrukturen |
| PA / Polyamid / Nylon |
Gir seighet, punkteringsmotstand, bøyningsmotstand og mekanisk beskyttelse. |
| EVOH |
Gir den viktigste funksjonen for høy oksygen- og gassbarriere. |
| PP / Polypropylen |
Bidrar til mekanisk, kjemisk og termisk ytelse i henhold til den endelige strukturen. |
| PE / Polyetylen |
Støtter fleksibilitet, fuktbestandighet og tetningsevne. |
| TIE-lag |
Bind ellers inkompatible polymerlag sammen i den koekstruderte strukturen. |
Hvorfor bruke EVOH i medisinsk emballasjefilm?
EVOH innlemmes i flerlagsemballasje primært for å redusere oksygen- og gassoverføring. Dette kan være viktig når et medisinsk utstyr, medisinsk tekstil eller pakket komponent er følsom for oksidasjon eller annen miljøeksponering.
EVOH brukes ikke alene i denne HSQY-strukturen. Den er beskyttet av omkringliggende PA-, PP- og PE-lag, noe som gjør at den komplette 11-lagskonstruksjonen balanserer barriereytelse med fleksibilitet, punkteringsmotstand, forseglingsevne og konverteringsytelse.
Viktige egenskaper ved medisinsk emballasjefilm med høy barriere
1. Høy oksygenbarriere
EVOH-laget gir sterk motstand mot oksygen- og gassoverføring, noe som støtter emballasjeapplikasjoner der barriereegenskaper er en kritisk valgfaktor.
2. Punkteringsmotstand
Flere PA-lag bidrar til å beskytte emballasjen mot punktering og mekanisk stress forårsaket av stive eller uregelmessig formede medisinske produkter under håndtering og distribusjon.
3. Flerlagsbeskyttelse
11-lagskonstruksjonen gjør at barriere-, mekaniske, tetnings- og fuktighetsbeskyttende funksjoner kan fordeles på tvers av spesialiserte polymerlag.
4. Varmeforseglingsevne
Filmen er utviklet for varmeforsegling. Endelig forseglingstemperatur, trykk og oppholdstid bør fastsettes ved hjelp av det nøyaktige matchende underlaget og pakkemaskinen.
5. Lett å fjerne
Produktet markedsføres for medisinsk emballasje som er lett å avrive. Avrivningsevnen bør valideres mot det faktiske lokk- eller motstykkematerialet for å oppnå den nødvendige balansen mellom emballasjeintegritet og kontrollert åpning.
6. Tydelig produktsynlighet
Klar film muliggjør visuell inspeksjon av det emballerte produktet der synlighet er nødvendig på grunn av emballasjedesignet.
7. Utskriftbar konfigurasjon
Utskriftbare filmalternativer kan støtte identifikasjon, instruksjoner, merkevarebygging og annen emballasjeinformasjon i henhold til det valgte utskriftssystemet.
8. Bredt tilpasningsområde
Tykkelser fra 30 μm til 450 μm og bredder opptil 4000 mm gir fleksibilitet for ulike pakkemaskiner og pakkedimensjoner.
Lett avrivbar medisinsk emballasjefilm
I medisinsk emballasje bør ikke enkel avrivning bety svak forsegling. En avrivbar emballasje trenger tilstrekkelig forsegling under håndtering, sterilisering, distribusjon og lagring, samtidig som den muliggjør kontrollert åpning på bruksstedet.
Avskallingsegenskapene avhenger av forholdet mellom filmens forseglingslag og det motsatte underlaget. Kjøpere bør derfor oppgi nøyaktig det medisinske papiret, Tyvek-underlaget, filmen, brett eller annen forseglingsflate som brukes i den ferdige emballasjen.
Tetningsstyrke: Opprett tilstrekkelig emballasjeintegritet for de tiltenkte håndterings- og distribusjonsforholdene.
Avrivningskraft: Bestem nødvendig åpningskraft i henhold til pakkestørrelse og tiltenkt bruk.
Rengjøring: Evaluer tetningsgrensesnittet for fiberruptur, delaminering, strengdannelse eller annen uønsket åpningsadferd.
Forseglingsvindu: Bekreft stabil forseglingsytelse på tvers av det faktiske temperatur-, trykk- og oppholdstidsområdet som brukes på pakkelinjen.
Medisinsk utstyr og medisinsk tekstilemballasje
Høybarriere flerlagsfilm kan evalueres for medisinske emballasjeprosjekter der en kombinasjon av gassbarriere, fysisk beskyttelse, klarhet og forseglingsevne er nødvendig.
Medisinsk utstyr: Fleksibel emballasje for egnede apparater som krever gjennomsiktig barrierebeskyttelse og mekanisk holdbarhet.
Medisinske tekstiler: Emballasje for egnede tekstilbaserte helseprodukter der det er fastsatt krav til barriere- og emballasjeintegritet.
Diagnostiske komponenter: Høybarriereemballasje kan evalueres for sensitive komponenter som krever beskyttelse mot oksygen eller miljøeksponering.
Termoformede medisinske pakker: Flerlagsfilm kan evalueres for formingsapplikasjoner i henhold til ønsket formingsdybde og den nøyaktige filmkvaliteten.
Avskallbare medisinske pakker: Egnede strukturer kan evalueres der kontrollert avskallbar åpning er nødvendig med et kompatibelt tetningssubstrat.
Høybarrierefilm vs. standard PA/PE medisinsk film
| Sammenligning |
PA/ PP/EVOH/PE Høybarrierefilm |
Standard PA/PE-film |
| Oksygenbarriere |
EVOH gir forbedret oksygenbarriereytelse |
Lavere barriere sammenlignet med en EVOH-holdig struktur |
| Strukturkompleksitet |
11-lags spesialisert flerlagsstruktur |
Generelt enklere flerlagsstruktur |
| Best egnet for |
Bruksområder som krever sterkere oksygenbarrierebeskyttelse |
Bruksområder der ekstrem oksygenbarriere ikke er nødvendig |
| Endelig utvalg |
Basert på enhetens følsomhet, sterilisering, barriere og krav til holdbarhet |
Basert på pakkebeskyttelse og krav til kostnadseffektivitet |
Steriliseringskompatibilitet
Steriliseringsegnethet avhenger av valgt filmkvalitet og den nøyaktige behandlingsmetoden. Nødvendig steriliseringsmetode, temperatur, dosering og behandlingssyklus bør oppgis for kompatibilitetsvurdering.
Medisinske emballasjematerialer kan reagere ulikt på etylenoksid, stråling, damp og andre steriliseringsprosesser. Den valgte filmen og komplette emballasjen bør derfor evalueres ved hjelp av den nøyaktige steriliseringsprosessen som er beregnet for det ferdige medisinske produktet.
Steriliseringsmetode: Oppgi EO, gamma, e-stråle, damp eller annen nødvendig prosess når du ber om produktevaluering.
Prosessbetingelser: Oppgi temperatur, eksponeringstid, strålingsdose eller andre relevante syklusparametere.
Forseglingsintegritet: Evaluer pakkeforseglinger før og etter sterilisering.
Barrierefasthet: Bekreft at de nødvendige barriereegenskapene forblir akseptable etter den tiltenkte steriliseringsprosessen.
Mekanisk integritet: Evaluer punktering, bøying, delaminering og andre emballasjerisikoer etter behandling.
Validering av medisinsk emballasje og ISO 11607
For medisinsk utstyr som steriliseres til slutt, er den fleksible filmen bare én komponent i det ferdige emballasjesystemet. Materialvalg, forming, forsegling, sterilisering, distribusjon og lagring bør vurderes sammen.
ISO 11607 omhandler materialer, sterile barrieresystemer og emballasjesystemer som brukes til terminalsterilisert medisinsk utstyr, samt validering av formings-, forseglings- og monteringsprosesser.
Materialkvalifisering: Bekreft at den valgte filmen er egnet for den tiltenkte enheten, emballasjekonfigurasjonen og steriliseringsmetoden.
Utvikling av tetningsprosess: Etabler passende parametere for temperatur, trykk og oppholdstid.
Pakkens integritet: Vurder forseglinger og emballasjens integritet før og etter sterilisering.
Distribusjonstesting: Evaluer det ferdige emballasjesystemet etter simulert transport og håndtering der det er aktuelt.
Aldring: Bekreft emballasjens ytelse gjennom det tiltenkte holdbarhetsprogram.
Hvordan velge 11-lags medisinsk emballasjefilm
Medisinsk produkt: Oppgi produkttype, dimensjoner, vekt og om det inneholder stive eller skarpe komponenter.
Barrierekrav: Oppgi mål-OTR, WVTR eller andre barrierekrav når tilgjengelig.
Filmtykkelse: Velg i henhold til enhetens geometri, formingsdybde, punkteringsrisiko og krav til pakkestyrke.
Rullbredde: Oppgi den nøyaktige bredden som kreves av pakkeutstyret.
Tilpasset underlag: Identifiser papiret, Tyvek-materialet, filmen, brett eller annen overflate som filmen skal forsegles mot.
Krav til avskalling: Spesifiser om kontrollert enkel avskalling, sveisetetting eller en annen åpningsegenskap er nødvendig.
Sterilisering: Oppgi den tiltenkte steriliseringsmetoden og prosesseringsbetingelsene.
Trykking: Oppgi trykkkrav, blekksystem og spesifikasjoner for trykt område der det er aktuelt.
Reguleringsdokumentasjon: Identifiser de nødvendige tekniske rapportene og kravene til destinasjonsmarkedet.
Informasjon som trengs for et raskt tilbud på medisinsk film
1. Medisinsk utstyr eller medisinsk tekstiltype
2. Nødvendig filmtykkelse
3. Nødvendig rullbredde
4. Nødvendig oksygen- eller fuktighetsbarriere
5. Paring av tetningssubstrat
6. Krav om enkel avskalling eller sveiseforsegling
7. Steriliseringsmetode og -syklus
8. Formingsdybde eller pakkedimensjoner
9. Merke og modell av pakkemaskin
10. Utskriftskrav
11. Nødvendige tekniske eller regulatoriske dokumenter
12. Nødvendig mengde
13. Destinasjonsland eller utskipningshavn
Kvalitets- og sertifiseringsdokumentasjon
Medisinske emballasjeprosjekter kan kreve produktspesifikasjoner, barrieretestdata, rapporter om mekaniske egenskaper, informasjon om steriliseringskompatibilitet, dokumentasjon av kvalitetssystemer og andre markedsspesifikke poster.
Be om dokumentasjon for den nøyaktige HSQY-filmkvaliteten som evalueres. Generelle firmasertifikater skal ikke automatisk tolkes som validering av medisinsk emballasje eller sertifisering av et spesifikt ferdig sterilt barrieresystem.
![HSQY-sertifiseringsdokumentasjon for medisinsk emballasjefilm med høy barriere]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Internasjonale utstillinger
![HSQY 2017 Shanghai-utstillingen]()
Shanghai-utstillingen 2017
![HSQY 2018 Shanghai-utstillingen]()
Shanghai-utstillingen 2018
![HSQY 2023 Saudi-Arabias utstilling]()
Saudi-Arabias utstilling 2023
![HSQY 2023 Amerikansk utstilling]()
Amerikansk utstilling 2023
![HSQY 2024 australsk utstilling]()
2024 australsk utstilling
![HSQY 2024 Amerikansk utstilling]()
Amerikansk utstilling 2024
![HSQY 2024 Mexico-utstillingen]()
Mexico-utstillingen 2024
![HSQY 2024 Paris-utstillingen]()
Paris-utstillingen 2024
Ofte stilte spørsmål
Hva er 11-lags PA/ PP/EVOH/PE medisinsk emballasjefilm?
Det er en flerlags koekstrudert fleksibel film som kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag for å gi oksygenbarriere, mekanisk styrke, fleksibilitet og tetningsevne for egnede medisinske emballasjeapplikasjoner.
Hva er den nøyaktige 11-lagsstrukturen til HSQY?
HSQY 11-lags strukturen er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Hvorfor brukes EVOH i medisinsk emballasjefilm?
EVOH gir høy oksygen- og gassbarriereegenskaper. I denne flerlagsstrukturen fungerer den sammen med PA-, PP- og PE-lag som gir mekanisk beskyttelse, fleksibilitet, fuktmotstand og tetningsfunksjonalitet.
Hvilke tykkelser er tilgjengelige?
Tilgjengelige tykkelser varierer fra 0,03 mm til 0,45 mm, tilsvarende omtrent 30–450 μm.
Hva er den maksimale filmbredden?
Maksimal tilgjengelig bredde er opptil 4000 mm.
Er dette en lettavskallet medisinsk emballasjefilm?
En konfigurasjon med enkel avskalling er tilgjengelig. Faktisk avskallingsytelse avhenger av det motsatte forseglingssubstratet og forseglingsprosessen, så avskallingsstyrke og åpningsadferd bør testes på den ferdige emballasjen.
Kan denne filmen forsegles til medisinsk papir?
Kompatibilitet med medisinsk papir avhenger av det nøyaktige filmens forseglingslag og papirbelegg. Oppgi spesifikasjonene for medisinsk papir slik at HSQY kan vurdere kompatibiliteten i stedet for å anta at alt medisinsk papir vil forsegles til den samme filmen.
Kan filmen forsegles til Tyvek?
Tyvek-forseglingskompatibilitet avhenger av det nøyaktige filmens forseglingslag og Tyvek-kvalitet. Kjøpere bør oppgi substratspesifikasjonene og utføre forseglingsstyrke- og avskallingstester før kommersiell bruk.
Er denne filmen egnet for sterilisering?
Steriliseringskompatibilitet må bekreftes for den valgte filmkvaliteten og prosessen. Oppgi nødvendig steriliseringsmetode og -syklus slik at egnetheten kan vurderes for den tiltenkte emballasjen.
Er filmen egnet for EO-sterilisering?
Hvis EO-sterilisering er nødvendig, be om gjeldende teknisk informasjon for den valgte filmkvaliteten og valider hele pakken under den faktiske EO-prosessen.
Er filmen egnet for gamma- eller e-strålesterilisering?
Strålekompatibilitet bør bekreftes for den valgte filmkvaliteten og den nødvendige dosen. Be om relevante data om gamma- eller e-strålekompatibilitet før kvalifisering.
Er denne filmen i samsvar med ISO 11607?
ISO 11607 gjelder for medisinske emballasjematerialer, sterile barrieresystemer og emballasjesystemprosesser. Samsvar bør vurderes for det aktuelle materialet og det ferdige emballasjesystemet; det bør ikke antas utelukkende ut fra filmens navn.
Hvilke barriereverdier gir filmen?
Spesifikke OTR- og WVTR-verdier avhenger av den nøyaktige tykkelsen og flerlagsstrukturen. Be om de gjeldende tekniske dataene for filmkvaliteten som evalueres.
Kan filmen trykkes?
Ja. Utskriftbare konfigurasjoner er tilgjengelige. Bekreft utskriftsmetode, blekksystem og steriliseringskrav før kommersiell produksjon.
Hva er MOQ?
Minimumsbestillingsmengde er 1000 kg.
Kan jeg be om prøver for pakketesting?
Prøver kan være tilgjengelige med frakt hentet, avhengig av spesifikasjon og materialtilgjengelighet. Oppgi nødvendig tykkelse, bredde, forseglingssubstrat, steriliseringsmetode og emballasjebruk for å bekrefte en passende prøve.
Hvilken informasjon bør jeg oppgi for et tilbud?
Oppgi filmtykkelse, bredde, type medisinsk produkt, barrierekrav, forseglingssubstrat, avskallingskrav, steriliseringsmetode, pakkemaskin, trykkkrav, mengde og destinasjon.
Hvorfor velge HSQY for medisinsk emballasjefilm med høy barriere?
Definert 11-lags struktur: PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE flerlagskonstruksjon.
Høy barrierealternativ: EVOH gir forbedret oksygenbarriereytelse for sensitive emballasjeapplikasjoner.
Bredt dimensjonsområde: Tilgjengelige tykkelser dekker 0,03–0,45 mm, med bredder opptil 4000 mm.
Støtte for lett avskalling av prosjekter: Krav til forsegling og avskalling kan evalueres i henhold til det faktiske substratet og emballasjeprosessen.
B2B-forsyning: HSQY støtter produsenter, konverterere, distributører og industrielle emballasjeprosjekter innen medisinsk emballasje som krever kommersielle filmmengder.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group leverer flerlags koekstruderingsfilmer, medisinsk emballasjefilm, fleksible emballasjematerialer og plastprodukter til internasjonale B2B-kunder.
For 11-lags PA/ PP/EVOH/PE film, høybarriereemballasje for medisinsk utstyr, medisinsk tekstilemballasje eller lett avrivbare medisinske filmprosjekter, send HSQY din tekniske spesifikasjon, steriliseringsmetode, forseglingssubstrat og mengde for evaluering og tilbud.
