Højbarriere 11-lags PA/PP/EVOH co-ekstruderingsfilm, Easypeel emballagefilm til medicinske tekstiler/udstyr

11-lags medicinsk emballagefilm med høj barriere

HSQY 11-lags PA/PP/EVOH/PE medicinsk emballagefilm med høj barriere er en flerlags co-ekstruderet fleksibel film designet til medicinsk udstyr, medicinsk tekstil og andre følsomme sundhedsemballageapplikationer, der kræver iltbarriere, punkteringsmodstand, mekanisk holdbarhed og varmeforseglingsevne.

Den nuværende struktur er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH yder den primære høje iltbarrierefunktion, PA bidrager med sejhed og punkteringsmodstand, mens PE- og PP-lag understøtter fleksibilitet, fugtbeskyttelse, forsegling og forarbejdningsevne.

HSQY lister i øjeblikket filmtykkelser fra 0,03 mm til 0,45 mm og bredder op til 4000 mm . Tydelige og printbare konfigurationer er tilgængelige i henhold til den aktuelle produktspecifikation.

Produktet er også placeret som en let aftagelig medicinsk emballagefilm . Den endelige afrivningsadfærd afhænger af forseglingslaget, det modstående substrat, forseglingstemperaturen, trykket og opholdstiden, så den komplette emballage bør testes under kundens faktiske emballageforhold.

PA/PP/EVOH co-ekstruderingsfilmvideo

Billeder af 11-lags medicinsk emballagefilm

Specifikationer for 11-lags PA/PP/EVOH/PE-film

Vigtigt: De nøjagtige værdier for OTR, WVTR, forseglingsstyrke, afskrælningskraft, steriliseringskompatibilitet og andre ydeevneværdier for medicinsk emballage er ikke angivet på den aktuelle side. Anmod om de tekniske data for den nøjagtige filmkvalitet, før du specificerer disse værdier i et valideret medicinsk emballagesystem.

Sådan fungerer 11-lags filmstrukturen

Flerlags-coekstrudering gør det muligt for forskellige polymerer at udføre forskellige funktioner i én fleksibel film. Den nuværende HSQY-struktur kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag.

Hvorfor bruge EVOH i medicinsk emballagefilm?

EVOH indarbejdes primært i flerlagsemballage for at reducere ilt- og gastransmission. Dette kan være vigtigt, når medicinsk udstyr, medicinsk tekstil eller emballeret komponent er følsom over for oxidation eller anden miljøpåvirkning.

EVOH anvendes ikke alene i denne HSQY-struktur. Den er beskyttet af omgivende PA-, PP- og PE-lag, hvilket gør det muligt for den komplette 11-lags konstruktion at balancere barriereevne med fleksibilitet, punkteringsmodstand, forseglbarhed og konverteringsevne.

Nøglefunktioner ved medicinsk emballagefilm med høj barriere

Let-aftagelig medicinsk emballagefilm

I medicinsk emballage bør let afrivning ikke betyde svag forsegling. En afrivbar emballage skal have tilstrækkelig forsegling under håndtering, sterilisering, distribution og opbevaring, samtidig med at den tillader kontrolleret åbning på brugsstedet.

Afskalningsegenskaberne afhænger af forholdet mellem filmens forseglingslag og det modsatte substrat. Købere bør derfor angive præcis det medicinske papir, Tyvek-substrat, film, bakke eller anden forseglingsoverflade, der anvendes i den færdige emballage.

Anvendelser af emballage til medicinsk udstyr og medicinsk tekstil

Højbarriere flerlagsfilm kan evalueres til medicinske emballageprojekter, hvor en kombination af gasbarriere, fysisk beskyttelse, klarhed og forseglbarhed er påkrævet.

Højbarrierefilm vs. standard PA/PE medicinsk film

Steriliseringskompatibilitet

Den nuværende HSQY-produktside angiver, at denne film er egnet til sterilisering, men den identificerer ikke en specifik steriliseringsmetode, temperatur, dosis eller behandlingscyklus.

Medicinske emballagematerialer kan reagere forskelligt på ethylenoxid, stråling, damp og andre steriliseringsprocesser. Den valgte film og komplette emballage bør derfor evalueres ved hjælp af præcis den steriliseringsproces, der er beregnet til det færdige medicinske produkt.

Validering af medicinsk emballage og ISO 11607

For medicinsk udstyr, der steriliseres endegyldigt, er den fleksible film kun én komponent i det færdige emballagesystem. Materialevalg, formning, forsegling, sterilisering, distribution og opbevaring bør vurderes samlet.

ISO 11607 omhandler materialer, sterile barrieresystemer og emballagesystemer, der anvendes til terminalsteriliseret medicinsk udstyr, samt validering af formnings-, forseglings- og samleprocesser.

Sådan vælger du 11-lags medicinsk emballagefilm

Oplysninger nødvendige for et hurtigt tilbud på medicinsk film

Kvalitets- og certificeringsdokumentation

Medicinske emballageprojekter kan kræve produktspecifikationer, barrieretestdata, rapporter om mekaniske egenskaber, oplysninger om steriliseringskompatibilitet, dokumentation af kvalitetssystemer og andre markedsspecifikke optegnelser.

Anmod om dokumentation for den præcise HSQY-filmkvalitet, der evalueres. Generelle virksomhedscertifikater bør ikke automatisk fortolkes som validering af medicinsk emballage eller certificering af et specifikt færdigt sterilt barrieresystem.

Internationale udstillinger

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er 11-lags PA/PP/EVOH/PE medicinsk emballagefilm?

Det er en flerlags co-ekstruderet fleksibel film, der kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag for at give iltbarriere, mekanisk styrke, fleksibilitet og forseglingsevne til egnede medicinske emballageapplikationer.

Hvad er den præcise HSQY 11-lags struktur?

Den aktuelle HSQY-specifikation viser PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.

Hvorfor bruges EVOH i medicinsk emballagefilm?

EVOH giver en høj ilt- og gasbarriereevne. I denne flerlagsstruktur fungerer den sammen med PA-, PP- og PE-lag, der giver mekanisk beskyttelse, fleksibilitet, fugtbestandighed og forseglingsfunktion.

Hvilke tykkelser er tilgængelige?

Den nuværende HSQY-specifikation angiver tykkelser fra 0,03 mm til 0,45 mm, hvilket svarer til cirka 30-450 μm.

Hvad er den maksimale filmbredde?

HSQY angiver i øjeblikket en maksimal bredde på 4000 mm.

Er dette en let aftagelig medicinsk emballagefilm?

Det nuværende produkt er positioneret som en let-afskrælbar film. Den faktiske afskrælningsevne afhænger af det modsatte forseglingssubstrat og forseglingsproces, så afskrælningsstyrke og åbningsadfærd bør testes på den færdige emballage.

Kan denne film forsegles til medicinsk papir?

Kompatibilitet med medicinsk papir afhænger af det nøjagtige filmforseglingslag og papirbelægningen. Angiv specifikationen for medicinsk papir, så HSQY kan vurdere kompatibiliteten i stedet for at antage, at alt medicinsk papir forsegles til den samme film.

Kan filmen forsegles til Tyvek?

Tyvek-forseglingskompatibilitet afhænger af det nøjagtige filmforseglingslag og Tyvek-kvaliteten. Købere bør oplyse substratspecifikationen og udføre forseglingsstyrke- og afskalningstest før kommerciel brug.

Er denne film egnet til sterilisering?

Den nuværende HSQY-side angiver, at filmen er egnet til sterilisering, men den offentliggør ikke en specifik steriliseringsmetode eller -cyklus. Angiv den nødvendige proces, så kompatibiliteten kan bekræftes for den nøjagtige filmkvalitet.

Er filmen egnet til EO-sterilisering?

EO-kompatibilitet er ikke specifikt dokumenteret på den aktuelle produktside. Hvis EO-sterilisering er påkrævet, skal du anmode om de relevante tekniske oplysninger og validere den komplette pakke under den faktiske EO-proces.

Er filmen egnet til gamma- eller e-strålesterilisering?

Strålingskompatibilitet skal bekræftes for den valgte grad og den krævede dosis. Den nuværende HSQY-side offentliggør ikke validerede dosisgrænser for gamma- eller e-stråler.

Overholder denne film ISO 11607?

ISO 11607 gælder for medicinske emballagematerialer, sterile barrieresystemer og emballagesystemprocesser. Overholdelse af reglerne bør vurderes for det relevante materiale og det færdige emballagesystem; det bør ikke udelukkende antages ud fra filmens navn.

Hvilke barriereværdier giver filmen?

Den aktuelle HSQY-side beskriver produktet som høj barriere, men offentliggør ikke specifikke OTR- eller WVTR-værdier. Anmod om de aktuelle tekniske data for den nøjagtige tykkelse og struktur, der kræves.

Kan filmen printes?

Ja. Udskrivbare konfigurationer er anført på den aktuelle HSQY-side. Bekræft udskrivningsmetoden, blæksystemet og steriliseringskravene før kommerciel produktion.

Hvad er MOQ'en?

Den nuværende HSQY-produktspecifikation angiver en minimumsbestillingsmængde på 1000 kg.

Kan jeg anmode om prøver til emballagetestning?

Den aktuelle side viser tilgængeligheden af ​​prøver inklusive fragt. Angiv den nødvendige tykkelse, bredde, forseglingssubstrat, steriliseringsmetode og emballeringsanvendelse for at bekræfte en passende prøve.

Hvilke oplysninger skal jeg give i forbindelse med et tilbud?

Angiv filmtykkelse, bredde, type medicinsk produkt, barrierekrav, forseglingssubstrat, afskrælningskrav, steriliseringsmetode, pakkemaskine, trykkrav, mængde og destination.

Hvorfor vælge HSQY til medicinsk emballagefilm med høj barriere?

Om HSQY Plastic Group

HSQY Plastic Group leverer flerlags co-ekstruderingsfilm, medicinsk emballagefilm, fleksible emballagematerialer og plastprodukter til internationale B2B-kunder.

For 11-lags PA/PP/EVOH/PE-film, medicinsk udstyrsemballage med høj barriere, medicinsk tekstilemballage eller let-aftagelige medicinske filmprojekter, send HSQY din tekniske specifikation, steriliseringsmetode, forseglingssubstrat og mængde til evaluering og tilbud.