11-Schichten Héichbarrière Medizinesch Verpackungsfolie
Den HSQY 11-Schichten PA/PP/EVOH/PE Héichbarrière-Medizinverpackungsfolie ass eng méischichteg co-extrudéiert flexibel Folie, déi fir medizinesch Geräter, medizinesch Textilien an aner sensibel Gesondheetsverpackungsapplikatioune geduecht ass, déi Sauerstoffbarrière, Punktiounsbeständegkeet, mechanesch Haltbarkeet a Wärmeversiegelungsleistung erfuerderen.
Déi aktuell Struktur ass PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH liwwert déi primär héich Sauerstoffbarrièrefunktioun, PA bäidréit Zähegkeet a Stichwiderstand, während PE- a PP-Schichten Flexibilitéit, Feuchtigkeitsschutz, Dichtung a Veraarbechtungsleistung ënnerstëtzen.
HSQY lëscht aktuell Filmdicken vun 0,03 mm bis 0,45 mm a Breeten bis zu 4000 mm op. Kloer a printbar Konfiguratioune sinn no der aktueller Produktspezifikatioun verfügbar.
D'Produkt ass och als einfach ze schielen medizinesch Verpackungsfolie positionéiert . Dat endgültegt Schielverhalen hänkt vun der Dichtungsschicht, dem passenden Substrat, der Dichtungstemperatur, dem Drock an der Verweilzäit of, dofir soll déi komplett Verpackung ënner den tatsächleche Verpackungsbedingungen vum Client getest ginn.
PA/PP/EVOH Co-Extrusiounsfilm Video
Biller vu 11-Schichten Medizinverpackungsfolie
![11-Schichten PA PP EVOH PE Héichbarrière medizinesch Verpackungsfolie Roll]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Héich Barrier medizinesch Verpackungsfolieroll
![11-Schichten PA PP EVOH PE Koextrudéiert Filmstruktur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-Schichten-Koextrusiounsstruktur
![Héichbarrière-Koextrusiounsfolie fir d'Verpakung vu medizineschen Apparater]( "Medical Device Packaging Film")
Applikatioun fir d'Verpakung vu medizineschen Apparater
Spezifikatioune vun der 11-Schichten PA/PP/EVOH/PE-Folie
| vun der Immobilie |
Detailer |
| Produktnumm |
11-Schichten Héichbarrière Medizinesch Verpackungsfolie |
| Mark |
HSQY |
| Produkttyp |
Medizinesch flexibel Verpackungsfolie / Méischichteg Koextrusiounsfolie |
| Struktur |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Zuel vun de Schichten |
11 Schichten |
| Barrièreschicht |
EVOH Héich Sauerstoffbarriärschicht |
| Déckt |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maximal Breet |
4000mm |
| Ausgesinn |
Kloer |
| Dréckerei |
Dréckbar no aktueller Produktspezifikatioun |
| Peel-Funktioun |
Einfach ofschielbar Produktpositionéierung; Bestätegung vum passenden Substrat an der Versiegelungskonditioun |
| Primär SEO Applikatioun |
Medizinesch Geräter a medizinesch Textilverpackungen |
| Aner Applikatiounen, déi op der aktueller Säit opgezielt sinn |
Liewensmëttel Vakuumverpackung an Retort Uwendungen |
| Sterilisatioun |
Déi aktuell Säit weist d'Gëeegentheet vun der Sterilisatioun op; déi genee Method a Zyklus musse bestätegt ginn. |
| MOQ |
1000 kg |
Wichteg: Déi genee Wäerter fir OTR, WVTR, Dichtungsstäerkt, Peelkraaft, Steriliséierungskompatibilitéit an aner Leeschtungswäerter fir medizinesch Verpackungen ginn op der aktueller Säit net uginn. Frot déi technesch Donnéeën fir déi genee Foliequalitéit un, ier Dir dës Wäerter an engem validéierte medizinesche Verpackungssystem spezifizéiert.
Wéi d'11-Schichten-Filmstruktur funktionéiert
Méischichteg Koextrusioun erlaabt et verschiddene Polymeren, verschidde Funktiounen an engem flexible Film auszeféieren. Déi aktuell HSQY-Struktur kombinéiert PA, PP, EVOH, PE a Bindeschichten.
| D'Haaptroll vum Material |
an der Méischichtestruktur |
| PA / Polyamid / Nylon |
Bitt Zähegkeet, Duerchbrochresistenz, Biegewidderstand a mechanesche Schutz. |
| EVOH |
Erfëllt déi wichtegst héich Sauerstoff- a Gasbarrièrefunktioun. |
| PP / Polypropylen |
Dréit jee no der endgülteger Struktur zur mechanescher, chemescher an thermescher Leeschtung bäi. |
| PE / Polyethylen |
Ënnerstëtzt Flexibilitéit, Feuchtigkeitsbeständegkeet a Dichtungsleistung. |
| TIE-Schichten |
Bind soss inkompatibel Polymerschichten zesummen an der koextrudéierter Struktur. |
Firwat EVOH a medizinesche Verpackungsfolie benotzt ginn?
EVOH gëtt a Méischichtenverpackungen agebaut, haaptsächlech fir d'Transmissioun vu Sauerstoff a Gas ze reduzéieren. Dëst kann wichteg sinn, wann e medizinescht Gerät, medizinescht Textil oder verpackt Komponent empfindlech op Oxidatioun oder aner Ëmweltbelaaschtung reagéiert.
EVOH gëtt an dëser HSQY Struktur net eleng benotzt. Et ass duerch ëmginn PA-, PP- a PE-Schichten geschützt, sou datt déi komplett 11-Schichten-Konstruktioun d'Barrièreleistung mat Flexibilitéit, Duerchbrochbeständegkeet, Dichtungsfäegkeet a Konversiounsleistung ausbalancéiert.
Schlësselmerkmale vun héichbarrièrender medizinescher Verpackungsfolie
1. Héich Sauerstoffbarriär
D'EVOH-Schicht bitt e staarke Widderstand géint Sauerstoff- a Gastransmissioun, wat Verpackungsapplikatioune ënnerstëtzt, wou d'Barrièreleistung e kritesche Selektiounsfaktor ass.
2. Duerchstéchungsbeständegkeet
Verschidde PA-Schichten hëllefen d'Verpakung géint Lächer a mechanesche Belaaschtung ze schützen, déi duerch steif oder onregelméisseg geformt medizinesch Produkter beim Ëmgang an der Verdeelung verursaacht ginn.
3. Méischichtege Schutz
Déi 11-Schichten-Konstruktioun erlaabt et, Barrière-, mechanesch, Dichtungs- a Feuchtigkeitsschutzfunktiounen iwwer spezialiséiert Polymerschichten ze verdeelen.
4. Hëtztversiegelungsfäegkeet
De Film ass fir Hëtztversiegelungsapplikatioune geduecht. Déi endgülteg Versiegelungstemperatur, den Drock an d'Verweilzäit solle mat dem exakt passenden Substrat an der Verpackungsmaschinn festgeluecht ginn.
5. Einfach ofzezéien Optioun
Dëst Produkt gëtt fir einfach ofschielbar medizinesch Verpackungsapplikatioune vermaart. D'Ofschielleistung soll mam aktuellen Deckel- oder Verbindungsmaterial validéiert ginn, fir dat erfuerderlecht Gläichgewiicht tëscht Verpackungsintegritéit an kontrolléierter Ëffnung z'erreechen.
6. Kloer Produktvisibilitéit
Duerchsiichteg Folie erlaabt eng visuell Inspektioun vum verpackte Produkt, wou d'Siichtbarkeet vum Verpackungsdesign erfuerderlech ass.
7. Dréckbar Konfiguratioun
Dréckbar Folieoptioune kënnen d'Identifikatioun, d'Instruktiounen, d'Branding an aner Verpackungsinformatiounen ënnerstëtzen, jee no dem gewielten Drocksystem.
8. Breet Personaliséierungsbereich
Déckten vun 30μm bis 450μm a Breeten bis zu 4000mm bidden Flexibilitéit fir verschidde Verpackungsmaschinnen a Verpackungsdimensiounen.
Einfach ze schielen medizinesch Verpackungsfolie
Bei medizinesche Verpackungen sollt einfach ofzezéien net eng schwaach Versiegelung bedeiten. Eng ofzezéiend Verpackung brauch eng ausreechend Versiegelung beim Ëmgang, der Sterilisatioun, der Verdeelung an der Lagerung, wärend se gläichzäiteg eng kontrolléiert Ouverture um Zäitpunkt vun der Benotzung erméiglecht.
D'Schieleigenschaften hänken vun der Bezéiung tëscht der Foliedichtschicht an dem géigeniwwerleiende Substrat of. Keefer sollten dofir genau dat medizinescht Pabeier, Tyvek-Substrat, Folie, Schacht oder aner Dichtungsoberfläche uginn, déi an der fäerdeger Verpackung benotzt gëtt.
Dichtungsstäerkt: Sécherstellen, datt d'Verpakung fir déi virgesinn Handhabungs- a Verdeelungsbedingungen ausreechend integréiert ass.
Schielkraaft: Bestëmmt déi erfuerderlech Öffnungskraaft jee no Verpackungsgréisst an dem virgesinnten Zweck.
Propper Ofzéien: Evaluéiert d'Dichtungsgrenzfläche op Faserrëss, Delaminatioun, Schnëtt oder aner ongewollt Öffnungsverhalen.
Dichtungsfënster: Bestätegt eng stabil Dichtungsleistung iwwer deen tatsächlechen Temperatur-, Drock- a Verweilzäitberäich, deen op der Verpackungslinn benotzt gëtt.
Uwendungen fir Verpackungen mat medizineschen Apparater a medizineschen Textilien
Héichbarriär-Multilagfolie kann fir medizinesch Verpackungsprojeten evaluéiert ginn, wou eng Kombinatioun aus Gasbarriär, physeschem Schutz, Kloerheet a Versiegelbarkeet erfuerderlech ass.
Medizinesch Geräter: Flexibel Verpackunge fir gëeegent Geräter, déi transparenten Barrièreschutz a mechanesch Haltbarkeet erfuerderen.
Medizinesch Textilien: Verpackunge fir gëeegent Gesondheetsprodukter op Textilbasis, wou Ufuerderunge fir Barrièren an d'Integritéit vun der Verpackung festgeluecht goufen.
Diagnosesch Komponenten: Héichbarriärverpackunge kënnen op sensibel Komponenten iwwerpréift ginn, déi Schutz géint Sauerstoff oder Ëmweltbelaaschtung erfuerderen.
Thermoforméiert medizinesch Päck: Méischichtfolie kann fir Formungsapplikatioune jee no der erfuerderlecher Formdéift an der exakter Filmqualitéit bewäert ginn.
Ofpellbar medizinesch Verpackungen: Gëeegent Strukturen kënnen evaluéiert ginn, wou eng kontrolléiert Ofpellöffnung mat engem kompatiblen Dichtungssubstrat erfuerderlech ass.
Héichbarrièrefolie vs. Standard PA/PE medizinesch Folien
| Verglach |
PA / PP / EVOH / PE High Barrier Film |
Standard PA / PE Film |
| Sauerstoffbarrière |
EVOH bitt eng verbessert Sauerstoffbarriärleistung |
Méi niddreg Barrière am Verglach mat enger EVOH-halteger Struktur |
| Strukturkomplexitéit |
11-Schichten spezialiséiert Méischichtestruktur |
Allgemeng méi einfach Méischichtestruktur |
| Am beschten geegent fir |
Uwendungen, déi e méi staarke Sauerstoffbarriärschutz erfuerderen |
Uwendungen, wou keng extrem Sauerstoffbarriär erfuerderlech ass |
| Schlussauswiel |
Baséierend op der Empfindlechkeet vum Apparat, der Sterilisatioun, der Barrière an den Ufuerderunge fir d'Haltbarkeet |
Baséierend op Pakschutz- a Käschteleistungsufuerderungen |
Sterilisatiounskompatibilitéit
Déi aktuell HSQY Produktsäit seet, datt dëse Film fir d'Sterilisatioun gëeegent ass, awer si nennt keng spezifesch Sterilisatiounsmethod, Temperatur, Dosis oder Veraarbechtungszyklus.
Medizinesch Verpackungsmaterialien kënnen ënnerschiddlech op Ethylenoxid, Stralung, Damp an aner Sterilisatiounsprozesser reagéieren. Déi gewielte Folie an déi komplett Verpackung sollten dofir mat dem exakten Sterilisatiounsprozess evaluéiert ginn, deen fir dat fäerdegt medizinescht Produkt geduecht ass.
Sterilisatiounsmethod: Gitt EO, Gamma, E-Beam, Damp oder aner erfuerderlech Prozesser un, wann Dir eng Produktevaluatioun ufrot.
Prozessbedingungen: Gitt Temperatur, Beliichtungszäit, Stralendosis oder aner applicabel Zyklusparameter un.
Dichtungsintegritéit: Evaluéiert d'Verpackungssiegel virun an no der Sterilisatioun.
Barrièreretention: Bestätegt, datt déi erfuerderlech Barrièreeegeschafte nom geplangte Sterilisatiounsprozess akzeptabel bleiwen.
Mechanesch Integritéit: Evaluatioun vu Punktioun, Biegen, Delaminatioun an aner Verpackungsrisiken no der Veraarbechtung.
Validatioun vu medizinesche Verpackungen an ISO 11607
Fir terminal steriliséiert medizinesch Geräter ass déi flexibel Folie nëmmen eng Komponent vum fäerdege Verpackungssystem. Materialauswiel, Formung, Versiegelung, Sterilisatioun, Verdeelung a Lagerung sollten zesummen evaluéiert ginn.
ISO 11607 behandelt Materialien, steril Barrièresystemer a Verpackungssystemer, déi fir terminal steriliséiert medizinesch Geräter benotzt ginn, souwéi d'Validatioun vu Form-, Dichtungs- a Montageprozesser.
Materialqualifikatioun: Bestätegt, datt déi gewielte Folie fir den virgesinnten Apparat, d'Verpackungskonfiguratioun an d'Sterilisatiounsmethod gëeegent ass.
Entwécklung vum Dichtungsprozess: Gëeegent Temperatur-, Drock- a Verweilzäitparameter festleeën.
Verpackungsintegritéit: Iwwerpréift d'Versiegelungen an d'Integritéit vun der Verpackung virun an no der Sterilisatioun.
Verdeelungstester: Evaluéiert dat fäerdegt Verpackungssystem no simuléiertem Transport an Ëmgang, wou et zoutreffend ass.
Alterung: Bestätegt d'Leeschtung vun der Verpackung duerch dat virgesinnt Haltbarkeetsprogramm.
Wéi ee 11-Schichten medizinesche Verpackungsfolie auswielt
Medizinescht Produkt: Gitt den Typ, d'Dimensiounen, d'Gewiicht vum Produkt un a gitt un, ob et steif oder schaarf Komponenten enthält.
Barriärufuerderung: Gitt d'Zil-OTR, WVTR oder aner Barriärufuerderungen un, wa verfügbar.
Filmdicke: Wielt no Apparatgeometrie, Formdéift, Lächerrisiko an Ufuerderunge fir d'Verpackungsstäerkt.
Rollbreet: Gitt déi genee Breet un, déi vun der Verpackungsausrüstung erfuerderlech ass.
Passende Substrat: Identifizéiert de Pabeier, den Tyvek-Material, d'Folie, d'Schacht oder aner Uewerfläch, op där d'Folie versiegelt gëtt.
Peel-Ufuerderung: Gitt un, ob e kontrolléierten, einfachen Peel-Ufuerderung, eng Schweessdichtung oder eng aner Ëffnungseigenschaft erfuerderlech ass.
Steriliséierung: Gitt déi virgesinn Sterilisatiounsmethod an d'Veraarbechtungsbedingungen un.
Dréckerei: Gitt d'Dréckufuerderungen, d'Faarfsystem an d'Spezifikatioune vum Dréckberäich un, wou zoutreffend.
Reguléierungsdokumentatioun: Identifizéiert déi erfuerderlech technesch Rapporten an Ufuerderunge fir den Destinatiounsmaart.
Informatiounen, déi fir e séieren Devis fir e medizinesche Film gebraucht ginn
1. Medizinescht Gerät oder medizinescht Textiltyp
2. Erfuerderlech Filmdicke
3. Erfuerderlech Rollbreet
4. Noutwendeg Sauerstoff- oder Feuchtigkeitsbarriär
5. Passend Dichtungssubstrat
6. Ufuerderung fir einfach Ofschielen oder Schweessdichtung
7. Sterilisatiounsmethod a Zyklus
8. Formdéift oder Verpackungsdimensiounen
9. Mark a Modell vun der Verpackungsmaschinn
10. Ufuerderunge fir den Drock
11. Erfuerderlech technesch oder reglementaresch Dokumenter
12. Erfuerderlech Quantitéit
13. Destinatiounsland oder Versandhafen
Qualitéits- a Zertifizéierungsdokumentatioun
Medizinesch Verpackungsprojeten kënnen Produktspezifikatiounen, Barrièretestdaten, Rapporten iwwer mechanesch Eegeschaften, Informatiounen iwwer Sterilisatiounskompatibilitéit, Dokumentatioun vum Qualitéitssystem an aner maartspezifesch Opzeechnunge verlaangen.
Ufro fir Dokumentatioun fir déi genee HSQY-Filmequalitéit, déi evaluéiert gëtt. Allgemeng Firmenzertifikater sollten net automatesch als Validatioun vu medizinesche Verpackungen oder Zertifizéierung vun engem spezifesche fäerdege sterile Barrièresystem interpretéiert ginn.
![HSQY Zertifizéierungsdokumentatioun fir medizinesch Verpackungsfolie mat héijer Barrière]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
International Ausstellungen
![HSQY 2017 Shanghai Ausstellung]()
Ausstellung zu Shanghai 2017
![HSQY 2018 Shanghai Ausstellung]()
Ausstellung zu Shanghai 2018
![HSQY 2023 Saudi-Ausstellung]()
Saudi-Arabesch Ausstellung 2023
![HSQY 2023 Amerikanesch Ausstellung]()
Amerikanesch Ausstellung 2023
![HSQY 2024 Australesch Ausstellung]()
Australesch Ausstellung 2024
![HSQY 2024 Amerikanesch Ausstellung]()
Amerikanesch Ausstellung 2024
![HSQY 2024 Mexiko Ausstellung]()
Mexiko-Ausstellung 2024
![HSQY 2024 Paräisser Ausstellung]()
Paräisser Ausstellung 2024
Dacks gestallte Froen
Wat ass eng 11-Schichten PA/PP/EVOH/PE medizinesch Verpackungsfolie?
Et ass eng méischichteg ko-extrudéiert flexibel Folie, déi PA, PP, EVOH, PE a Bindeschichten kombinéiert, fir eng Sauerstoffbarriär, mechanesch Stäerkt, Flexibilitéit a Dichtungsleistung fir gëeegent medizinesch Verpackungsapplikatiounen ze bidden.
Wat ass déi genee HSQY 11-Schichten-Struktur?
Déi aktuell HSQY Spezifizéierung Lëscht PA / TIE / PP / TIE / PA / EVOH / PA / TIE / PE / PE / PE.
Firwat gëtt EVOH a medizinesche Verpackungsfolie benotzt?
EVOH bitt eng héich Sauerstoff- a Gasbarriärleistung. An dëser Méischichtestruktur funktionéiert et zesumme mat PA-, PP- a PE-Schichten, déi mechanesche Schutz, Flexibilitéit, Feuchtigkeitsbeständegkeet a Versiegelungsfunktionalitéit bidden.
Wéi eng Déckten sinn disponibel?
Déi aktuell HSQY-Spezifikatioun lëscht Dicken vun 0,03 mm bis 0,45 mm op, wat ongeféier 30–450 μm entsprécht.
Wat ass déi maximal Filmbreet?
HSQY nennt aktuell eng maximal Breet vu 4000mm.
Ass dëst eng einfach ofzepeelbar medizinesch Verpackungsfolie?
Dat aktuellt Produkt ass als einfach ze schielen Folie positionéiert. Déi tatsächlech Schielleistung hänkt vum géigeniwwerléiende Versiegelungssubstrat an dem Versiegelungsprozess of, dofir sollten d'Schielfestigkeit an d'Öffnungsverhalen op der fäerdeger Verpackung getest ginn.
Kann dës Folie op medizinescht Pabeier versiegelen?
D'Kompatibilitéit mat medizineschem Pabeier hänkt vun der exakter Foliedichtschicht an der Pabeierbeschichtung of. Gitt d'Spezifikatioun vum medizinesche Pabeier un, fir datt HSQY d'Kompatibilitéit evaluéiere kann, anstatt dovun auszegoen, datt all medizinescht Pabeier op déiselwecht Folie dicht.
Kann d'Folie op Tyvek zoudichten?
D'Kompatibilitéit vun Tyvek-Dichtungen hänkt vun der exakter Filmdichtungsschicht an dem Tyvek-Gréisst of. Keefer sollten d'Substratspezifikatioun uginn an d'Dichtungsstäerkt an d'Schieltester virum kommerziellen Asaz duerchféieren.
Ass dës Folie fir Sterilisatioun gëeegent?
Déi aktuell HSQY Säit seet, datt de Film fir Sterilisatioun gëeegent ass, awer si publizéiert keng spezifesch Sterilisatiounsmethod oder -zyklus. Gitt de verlaangte Prozess un, fir datt d'Kompatibilitéit fir déi exakt Filmqualitéit bestätegt ka ginn.
Ass de Film fir EO-Sterilisatioun gëeegent?
D'Kompatibilitéit mat EO ass net spezifesch op der aktueller Produktsäit dokumentéiert. Wann eng EO-Sterilisatioun erfuerderlech ass, frot déi entspriechend technesch Informatiounen un a validéiert de komplette Pak am Kader vum aktuellen EO-Prozess.
Ass de Film fir Gamma- oder E-Stralsteriliséierung gëeegent?
D'Stralungskompatibilitéit soll fir déi gewielte Klass an déi erfuerderlech Dosis bestätegt ginn. Déi aktuell HSQY-Säit publizéiert keng validéiert Gamma- oder E-Stralendosislimiten.
Entsprécht dëse Folie den ISO 11607?
ISO 11607 gëllt fir medizinesch Verpackungsmaterialien, steril Barrièresystemer a Verpackungssystemprozesser. D'Konformitéit soll fir dat jeeweilegt Material an dat fäerdegt Verpackungssystem evaluéiert ginn; si soll net eleng vum Filmnumm ugeholl ginn.
Wéi eng Barrièrewäerter bitt de Film?
Déi aktuell HSQY Säit beschreift de Produit als héich Barriär, awer publizéiert keng spezifesch OTR- oder WVTR-Wäerter. Frot déi aktuell technesch Donnéeën fir déi genee Déckt a Struktur déi Dir braucht.
Kann de Film gedréckt ginn?
Jo. Dréckbar Konfiguratiounen sinn op der aktueller HSQY Säit opgezielt. Bestätegt d'Dréckmethod, d'Tëntsystem an d'Sterilisatiounsufuerderungen ier Dir kommerziell produzéiert.
Wat ass de MOQ?
Déi aktuell HSQY Produktspezifikatioun nennt eng Mindestbestellquantitéit vun 1000 kg.
Kann ech Prouwe fir d'Verpakungstester ufroen?
Déi aktuell Säit weist d'Disponibilitéit vun de Prouwe mat der Frachtopnam op. Gitt déi erfuerderlech Dicke, Breet, Dichtungssubstrat, Sterilisatiounsmethod an Verpackungsapplikatioun un, fir eng passend Prouf ze bestätegen.
Wéi eng Informatioune soll ech fir en Devis uginn?
Gitt d'Foliedicke, d'Breet, den Typ vu medizinesche Produkt, d'Ufuerderunge fir d'Barrière, den Dichtungssubstrat, d'Ufuerderunge fir d'Schielen, d'Sterilisatiounsmethod, d'Verpackungsmaschinn, den Drockufuerderungen, d'Quantitéit an d'Destinatioun un.
Firwat soll een HSQY fir medizinesch Verpackungsfolie mat héijer Barrière wielen?
Definéiert 11-Schichten-Struktur: Dat aktuellt Produkt benotzt eng PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE Méischichten-Konstruktioun.
Optioun mat héijer Barrière: EVOH bitt eng verbessert Sauerstoffbarrièreleistung fir sensibel Verpackungsapplikatiounen.
Breet Dimensiounsberäich: Aktuell Spezifikatioune decken eng Déckt vun 0,03–0,45 mm a Breeten bis zu 4000 mm of.
Ënnerstëtzung fir einfach ofzeschneiden Projeten: D'Versiegelungs- an d'Ofschielungsufuerderunge kënnen no dem tatsächleche Befestigungssubstrat an dem Verpackungsprozess evaluéiert ginn.
B2B-Liwwerung: HSQY ënnerstëtzt Hiersteller vu medizinesche Verpackungen, Konverter, Distributeuren a Verpackungsprojeten fir industriell Zwecker, déi kommerziell Foliequantitéite brauchen.
Iwwer d'HSQY Plastikgrupp
HSQY Plastic Group liwwert Méischicht-Koextrusiounsfolien, medizinesch Verpackungsfolien, flexibel Verpackungsmaterialien a Plastikprodukter un international B2B-Clienten.
Fir 11-Schichten PA/PP/EVOH/PE-Folie, Verpackunge fir medizinesch Geräter mat héijer Barrièrefäegkeet, Verpackunge fir medizinesch Textilien oder einfach ofzezéiend medizinesch Folieprojeten, schéckt HSQY Är technesch Spezifikatioun, Sterilisatiounsmethod, Dichtungssubstrat a Quantitéit fir d'Evaluatioun an den Devis.
