Didelio barjero 11 sluoksnių PA/PP/EVOH koekstruzijos plėvelė, „Easypeel“ medicininės tekstilės/prietaisų pakavimo plėvelė

11 sluoksnių aukšto barjero medicininė pakavimo plėvelė

HSQY 11 sluoksnių PA/PP/EVOH/PE didelio barjero medicininė pakavimo plėvelė yra daugiasluoksnė koekstruduota lanksti plėvelė, skirta medicinos prietaisams, medicininei tekstilei ir kitoms jautrioms sveikatos priežiūros pakavimo reikmėms, kurioms reikalingas deguonies barjeras, atsparumas pradūrimams, mechaninis patvarumas ir terminio sandarinimo savybės.

Dabartinė struktūra yra PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH atlieka pagrindinę aukšto deguonies barjero funkciją, PA suteikia tvirtumo ir atsparumo pradūrimams, o PE ir PP sluoksniai užtikrina lankstumą, apsaugą nuo drėgmės, sandarumą ir apdorojimo efektyvumą.

Šiuo metu HSQY siūlo plėvelių storį nuo 0,03 mm iki 0,45 mm , o plotį – iki 4000 mm . Pagal dabartinę produkto specifikaciją galimos aiškios ir spausdinamos konfigūracijos.

Produktas taip pat pozicionuojamas kaip lengvai nulupama medicininė pakavimo plėvelė . Galutinis lupimo būdas priklauso nuo sandarinimo sluoksnio, sujungiamo pagrindo, sandarinimo temperatūros, slėgio ir išlaikymo laiko, todėl visą pakuotę reikia išbandyti kliento realiomis pakavimo sąlygomis.

PA/PP/EVOH koekstruzijos plėvelės vaizdo įrašas

11 sluoksnių medicininės pakavimo plėvelės vaizdai

11 sluoksnių PA/PP/EVOH/PE plėvelės specifikacijos

Svarbu: tikslios OTR, WVTR, sandarinimo stiprumo, lupimo jėgos, sterilizavimo suderinamumo ir kitos medicininės pakuotės eksploatacinės savybės šiame puslapyje nepateiktos. Prieš nurodydami šias vertes patvirtintoje medicininės pakavimo sistemoje, paprašykite tikslios plėvelės rūšies techninių duomenų.

Kaip veikia 11 sluoksnių plėvelės struktūra

Daugiasluoksnė koekstruzija leidžia skirtingiems polimerams atlikti skirtingas funkcijas vienoje lanksčioje plėvelėje. Dabartinė HSQY struktūra apjungia PA, PP, EVOH, PE ir jungiamuosius sluoksnius.

Kodėl medicininėje pakavimo plėvelėje naudoti EVOH?

EVOH į daugiasluoksnes pakuotes įdedamas pirmiausia siekiant sumažinti deguonies ir dujų pralaidumą. Tai gali būti svarbu, kai medicinos prietaisas, medicininė tekstilė ar supakuotas komponentas yra jautrūs oksidacijai ar kitam aplinkos poveikiui.

Šioje HSQY struktūroje EVOH nenaudojamas vienas. Jį apsaugo aplink esantys PA, PP ir PE sluoksniai, todėl visa 11 sluoksnių konstrukcija subalansuoja barjerines savybes su lankstumu, atsparumu pradūrimams, sandarumu ir konvertavimo savybėmis.

Pagrindinės didelio barjero medicininės pakavimo plėvelės savybės

Lengvai nulupama medicininė pakavimo plėvelė

Medicininėse pakuotėse lengvas nuplėšimas neturėtų reikšti silpno sandarinimo. Nuplėšiama pakuotė turi būti pakankamai sandari tvarkymo, sterilizavimo, platinimo ir sandėliavimo metu, tuo pačiu leidžiant kontroliuojamą atidarymą naudojimo vietoje.

Atplėšimo savybės priklauso nuo plėvelės sandarinimo sluoksnio ir priešingo pagrindo santykio. Todėl pirkėjai turėtų pateikti tiksliai tokį medicininį popierių, „Tyvek“ tipo pagrindą, plėvelę, dėklą ar kitą sandarinimo paviršių, koks buvo panaudotas gatavoje pakuotėje.

Medicinos prietaisų ir medicininės tekstilės pakuočių pritaikymas

Daugiasluoksnė plėvelė su dideliu barjeru gali būti vertinama medicininių pakuočių projektuose, kur reikalingas dujų barjero, fizinės apsaugos, skaidrumo ir sandarumo derinys.

Didelio barjero plėvelė, palyginti su standartine PA/PE medicinine plėvele

Sterilizavimo suderinamumas

Dabartiniame HSQY produkto puslapyje teigiama, kad ši plėvelė tinkama sterilizavimui, tačiau nenurodytas konkretus sterilizavimo metodas, temperatūra, dozė ar apdorojimo ciklas.

Medicininės pakavimo medžiagos gali skirtingai reaguoti į etileno oksidą, spinduliuotę, garus ir kitus sterilizavimo procesus. Todėl pasirinkta plėvelė ir visa pakuotė turėtų būti įvertintos naudojant tikslų sterilizavimo procesą, skirtą gatavam medicinos produktui.

Medicininių pakuočių patvirtinimas ir ISO 11607

Terminaliai sterilizuotų medicinos prietaisų atveju lanksti plėvelė yra tik vienas iš gatavos pakavimo sistemos komponentų. Medžiagų parinkimas, formavimas, sandarinimas, sterilizavimas, paskirstymas ir sandėliavimas turėtų būti vertinami kartu.

ISO 11607 standartas skirtas medžiagoms, sterilioms barjerinėms sistemoms ir pakavimo sistemoms, naudojamoms galutinai sterilizuotiems medicinos prietaisams, taip pat formavimo, sandarinimo ir surinkimo procesų patvirtinimui.

Kaip išsirinkti 11 sluoksnių medicininę pakavimo plėvelę

Informacija, reikalinga greitam medicininio filmo kainos pasiūlymui

Kokybės ir sertifikavimo dokumentai

Medicininių pakuočių projektams gali prireikti gaminių specifikacijų, barjerinių bandymų duomenų, mechaninių savybių ataskaitų, informacijos apie sterilizavimo suderinamumą, kokybės sistemos dokumentų ir kitų su rinka susijusių įrašų.

Paprašykite dokumentų, kuriuose būtų nurodyta tiksli vertinama HSQY plėvelės rūšis. Bendrieji įmonės sertifikatai neturėtų būti automatiškai interpretuojami kaip medicininės pakuotės patvirtinimas ar konkrečios gatavos sterilios barjerinės sistemos sertifikavimas.

Tarptautinės parodos

Dažnai užduodami klausimai

Kas yra 11 sluoksnių PA/PP/EVOH/PE medicininės pakavimo plėvelė?

Tai daugiasluoksnė koekstruduota lanksti plėvelė, kurioje sujungti PA, PP, EVOH, PE ir rišamieji sluoksniai, siekiant užtikrinti deguonies barjerą, mechaninį stiprumą, lankstumą ir sandarumą tinkamoms medicininėms pakuotėms.

Kokia yra tiksli HSQY 11 sluoksnių struktūra?

Dabartinėse HSQY specifikacijose išvardyti PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.

Kodėl EVOH naudojama medicininėje pakavimo plėvelėje?

EVOH pasižymi dideliu deguonies ir dujų barjeru. Šioje daugiasluoksnėje struktūroje jis veikia kartu su PA, PP ir PE sluoksniais, kurie užtikrina mechaninę apsaugą, lankstumą, atsparumą drėgmei ir sandarinimo funkciją.

Kokio storio gaminiai galimi?

Dabartinėje HSQY specifikacijoje nurodytas storis nuo 0,03 mm iki 0,45 mm, o tai atitinka maždaug 30–450 μm.

Koks yra maksimalus plėvelės plotis?

Šiuo metu HSQY nurodo maksimalų 4000 mm plotį.

Ar tai lengvai nulupama medicininė pakavimo plėvelė?

Dabartinis produktas pozicionuojamas kaip lengvai nulupama plėvelė. Tikrasis lupimo efektyvumas priklauso nuo priešingo sandarinimo pagrindo ir sandarinimo proceso, todėl lupimo stiprumą ir atidarymo savybes reikėtų išbandyti ant galutinės pakuotės.

Ar ši plėvelė gali prilipti prie medicininio popieriaus?

Suderinamumas su medicininiu popieriumi priklauso nuo tikslaus plėvelės sandarinimo sluoksnio ir popieriaus dangos. Pateikite medicininio popieriaus specifikaciją, kad HSQY galėtų įvertinti suderinamumą, o ne daryti prielaidą, kad kiekvienas medicininis popierius prilips prie tos pačios plėvelės.

Ar plėvelė gali prilipti prie „Tyvek“?

„Tyvek“ sandarinimo suderinamumas priklauso nuo tikslaus plėvelės sandariklio sluoksnio ir „Tyvek“ rūšies. Pirkėjai turėtų pateikti pagrindo specifikaciją ir atlikti sandarinimo stiprumo bei lupimo bandymus prieš komercinį naudojimą.

Ar ši plėvelė tinkama sterilizavimui?

Dabartiniame HSQY puslapyje teigiama, kad plėvelė tinkama sterilizavimui, tačiau jame neskelbiamas konkretus sterilizavimo metodas ar ciklas. Pateikite reikiamą procesą, kad būtų galima patvirtinti suderinamumą su konkrečia plėvelės rūšimi.

Ar plėvelė tinkama sterilizavimui EO?

EO suderinamumas nėra konkrečiai dokumentuotas dabartiniame produkto puslapyje. Jei reikalinga EO sterilizacija, paprašykite atitinkamos techninės informacijos ir patikrinkite visą paketą pagal faktinį EO procesą.

Ar plėvelė tinka sterilizavimui gama arba elektronų spinduliais?

Spinduliuotės suderinamumas turėtų būti patvirtintas atsižvelgiant į pasirinktą klasę ir reikiamą dozę. Dabartiniame HSQY puslapyje neskelbiamos patvirtintos gama ar elektronų spindulių dozės ribos.

Ar ši plėvelė atitinka ISO 11607 standartą?

ISO 11607 taikomas medicininėms pakavimo medžiagoms, sterilioms barjerinėms sistemoms ir pakavimo sistemų procesams. Atitiktis turėtų būti vertinama atsižvelgiant į taikomą medžiagą ir gatavą pakavimo sistemą; jos nereikėtų daryti prielaidos vien tik iš plėvelės pavadinimo.

Kokias barjerines vertes suteikia filmas?

Dabartiniame HSQY puslapyje produktas apibūdinamas kaip aukšto barjero, tačiau neskelbiamos konkrečios OTR arba WVTR vertės. Norėdami gauti tikslų reikiamą storį ir struktūrą, paprašykite naujausių techninių duomenų.

Ar galima spausdinti plėvelę?

Taip. Spausdinamos konfigūracijos išvardytos dabartiniame HSQY puslapyje. Prieš komercinę gamybą patvirtinkite spausdinimo metodą, rašalo sistemą ir sterilizavimo reikalavimus.

Koks yra minimalus užsakymo kiekis?

Dabartinėje HSQY produkto specifikacijoje nurodytas minimalus užsakymo kiekis – 1000 kg.

Ar galiu paprašyti pavyzdžių pakuotės testavimui?

Dabartiniame puslapyje pateikiamas mėginių prieinamumas su atsiimtu kroviniu. Nurodykite reikiamą storį, plotį, sandarinimo pagrindą, sterilizavimo metodą ir pakavimo paskirtį, kad patvirtintumėte tinkamą mėginį.

Kokią informaciją turėčiau pateikti kainos pasiūlymui?

Pateikite plėvelės storį, plotį, medicinos produkto tipą, barjerinį reikalavimą, sandarinimo pagrindą, lupimo reikalavimą, sterilizavimo metodą, pakavimo mašiną, spausdinimo reikalavimą, kiekį ir paskirties vietą.

Kodėl verta rinktis HSQY, jei norite aukštos kokybės medicininės pakavimo plėvelės?

Apie HSQY plastiko grupę

„HSQY Plastic Group“ tiekia daugiasluoksnes koekstruzijos plėveles, medicinines pakavimo plėveles, lanksčias pakavimo medžiagas ir plastikinius gaminius tarptautiniams B2B klientams.

Dėl 11 sluoksnių PA/PP/EVOH/PE plėvelės, didelio barjero medicinos prietaisų pakuotės, medicininės tekstilės pakuotės ar lengvai nulupamos medicininės plėvelės projektų atsiųskite HSQY savo technines specifikacijas, sterilizavimo metodą, sandarinimo pagrindą ir kiekį įvertinimui ir kainos pasiūlymui.