11-lagers medicinsk förpackningsfilm med hög barriär
HSQY 11-lagers PA/PP/EVOH/PE högbarriärmedicinsk förpackningsfilm är en flerskiktad samextruderad flexibel film avsedd för medicintekniska produkter, medicinska textilier och andra känsliga hälsovårdsförpackningar som kräver syrebarriär, punkteringsmotstånd, mekanisk hållbarhet och värmeförseglingsprestanda.
Den nuvarande strukturen är PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH ger den primära höga syrebarriärfunktionen, PA bidrar med seghet och punkteringsmotstånd, medan PE- och PP-skikten stöder flexibilitet, fuktskydd, tätning och bearbetningsprestanda.
HSQY listar för närvarande filmtjocklekar från 0,03 mm till 0,45 mm och bredder upp till 4000 mm . Tydliga och utskrivbara konfigurationer finns tillgängliga enligt aktuell produktspecifikation.
Produkten är också positionerad som en lättavdragbar medicinsk förpackningsfilm . Det slutliga avdragningsbeteendet beror på förseglingsskiktet, det motstående substratet, förseglingstemperaturen, trycket och uppehållstiden, så hela förpackningen bör testas under kundens faktiska förpackningsförhållanden.
PA/PP/EVOH-samextruderingsfilmvideo
Bilder på 11-lagers medicinsk förpackningsfilm
![11-lagers PA PP EVOH PE högbarriär medicinsk förpackningsfilmrulle]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Medicinsk förpackningsfilm med hög barriär
![11-lagers PA PP EVOH PE samextruderad filmstruktur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-lagers samextruderingsstruktur
![högbarriärsamextruderingsfilm för förpackning av medicintekniska produkter]( "Medical Device Packaging Film")
Medicinteknisk förpackningsapplikation
Specifikationer för 11-lagers PA/PP/EVOH/PE-film
| Fastighetsinformation |
|
| Produktnamn |
11-lagers medicinsk förpackningsfilm med hög barriär |
| Stämpla |
HSQY |
| Produkttyp |
Medicinsk flexibel förpackningsfilm / flerskikts-coextruderingsfilm |
| Strukturera |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Antal lager |
11 lager |
| Barriärskikt |
EVOH högt syrebarriärlager |
| Tjocklek |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maximal bredd |
4000 mm |
| Utseende |
Rensa |
| Utskrift |
Utskrivbar enligt aktuell produktspecifikation |
| Skalningsfunktion |
Lättavskalad produktpositionering; Bekräfta passande substrat och förseglingsförhållanden |
| Primär SEO-applikation |
Medicintekniska produkter och medicinska textilförpackningar |
| Andra applikationer listade på aktuell sida |
Vakuumförpackning av livsmedel och retortapplikationer |
| Sterilisering |
Aktuell sida listar lämplighet för sterilisering; exakt metod och cykel måste bekräftas |
| MOQ |
1000 kg |
Viktigt: Exakta värden för OTR, WVTR, förseglingsstyrka, skalningskraft, steriliseringskompatibilitet och andra prestandavärden för medicinska förpackningar anges inte på den aktuella sidan. Begär tekniska data för den exakta filmkvaliteten innan du anger dessa värden i ett validerat medicinskt förpackningssystem.
Hur 11-lagersfilmstrukturen fungerar
Flerskikts-samextrudering gör det möjligt för olika polymerer att utföra olika funktioner inom en flexibel film. Den nuvarande HSQY-strukturen kombinerar PA, PP, EVOH, PE och bindemedel.
| Materialets |
huvudroll i flerskiktsstrukturen |
| PA / Polyamid / Nylon |
Ger seghet, punkteringsmotstånd, böjmotstånd och mekaniskt skydd. |
| EVOH |
Utför den huvudsakliga funktionen med hög syre- och gasbarriär. |
| PP / Polypropylen |
Bidrar till mekanisk, kemisk och termisk prestanda i enlighet med den slutliga strukturen. |
| PE / Polyeten |
Stödjer flexibilitet, fuktbeständighet och tätningsprestanda. |
| TIE-lager |
Bind ihop annars inkompatibla polymerlager inom den samextruderade strukturen. |
Varför använda EVOH i medicinsk förpackningsfilm?
EVOH används i flerskiktsförpackningar främst för att minska syre- och gasöverföring. Detta kan vara viktigt när en medicinteknisk produkt, medicinsk textil eller förpackad komponent är känslig för oxidation eller annan miljöexponering.
EVOH används inte ensamt i denna HSQY-struktur. Den skyddas av omgivande PA-, PP- och PE-lager, vilket gör att den kompletta 11-lagerskonstruktionen balanserar barriärprestanda med flexibilitet, punkteringsmotstånd, tätningsbarhet och konverteringsprestanda.
Viktiga funktioner hos medicinsk förpackningsfilm med hög barriär
1. Hög syrebarriär
EVOH-skiktet ger stark motståndskraft mot syre- och gasgenomsläpp, vilket stöder förpackningstillämpningar där barriärprestanda är en kritisk urvalsfaktor.
2. Punkteringsmotstånd
Flera PA-lager hjälper till att skydda förpackningen mot punktering och mekanisk stress orsakad av styva eller oregelbundet formade medicinska produkter under hantering och distribution.
3. Flerskiktsskydd
11-lagerskonstruktionen gör att barriär-, mekaniska, tätande och fuktskyddande funktioner kan fördelas över specialiserade polymerlager.
4. Värmeförseglingsförmåga
Filmen är avsedd för värmeförsegling. Slutlig förseglingstemperatur, tryck och uppehållstid bör fastställas med hjälp av exakt det matchande substratet och förpackningsmaskinen.
5. Lätt att dra av
Produkten marknadsförs för lättavskalade medicinska förpackningar. Avskalingsprestanda bör valideras mot det faktiska locket eller kopplingsmaterialet för att uppnå den erforderliga balansen mellan förpackningens integritet och kontrollerad öppning.
6. Tydlig produktsynlighet
Klar film möjliggör visuell inspektion av den förpackade produkten där synlighet krävs av förpackningsdesignen.
7. Utskrivbar konfiguration
Alternativ för utskrivbar film kan stödja identifiering, instruktioner, varumärkesmärkning och annan förpackningsinformation enligt det valda utskriftssystemet.
8. Brett anpassningsområde
Tjocklekar från 30 μm till 450 μm och bredder upp till 4000 mm ger flexibilitet för olika förpackningsmaskiner och förpackningsdimensioner.
Lättavdragbar medicinsk förpackningsfilm
Inom medicinska förpackningar bör lätt avdragbarhet inte betyda dålig försegling. En avdragbar förpackning behöver tillräcklig försegling under hantering, sterilisering, distribution och lagring samtidigt som den möjliggör kontrollerad öppning vid användningstillfället.
Skalningsegenskaperna beror på förhållandet mellan filmens förseglingsskikt och det motsatta substratet. Köpare bör därför tillhandahålla exakt det medicinska papper, Tyvek-typsubstrat, film, bricka eller annan förseglingsyta som används i den färdiga förpackningen.
Förseglingsstyrka: Upprätthåll tillräcklig förpackningsintegritet för avsedda hanterings- och distributionsförhållanden.
Avskalningskraft: Bestäm den erforderliga öppningskraften beroende på förpackningens storlek och avsedd användning.
Rengöring: Utvärdera tätningsgränssnittet för fiberruptur, delaminering, trådbildning eller annat oönskat öppningsbeteende.
Tätningsfönster: Bekräfta stabil tätningsprestanda över det faktiska temperatur-, tryck- och uppehållstidsintervallet som används på förpackningslinjen.
Medicintekniska och medicinska textilförpackningstillämpningar
Högbarriärfilm med flera lager kan utvärderas för medicinska förpackningsprojekt där en kombination av gasbarriär, fysiskt skydd, klarhet och tätningsbarhet krävs.
Medicintekniska produkter: Flexibel förpackning för lämpliga produkter som kräver transparent barriärskydd och mekanisk hållbarhet.
Medicinska textilier: Förpackningar för lämpliga textilbaserade hälsovårdsprodukter där krav på barriär och förpackningsintegritet har fastställts.
Diagnostiska komponenter: Högbarriärförpackningar kan utvärderas för känsliga komponenter som kräver skydd mot syre eller miljöexponering.
Termoformade medicinska förpackningar: Flerskiktsfilm kan utvärderas för formningsapplikationer enligt önskat formningsdjup och exakt filmkvalitet.
Avskalningsbara medicinska förpackningar: Lämpliga strukturer kan utvärderas där kontrollerad avskalningsöppning krävs med ett kompatibelt tätningssubstrat.
Högbarriärfilm jämfört med standard PA/PE medicinsk film
| Jämförelse |
PA/PP/EVOH/PE högbarriärfilm |
Standard PA/PE-film |
| Syrebarriär |
EVOH ger förbättrad syrebarriärprestanda |
Lägre barriär jämfört med en EVOH-innehållande struktur |
| Strukturkomplexitet |
11-lagers specialiserad flerskiktsstruktur |
Generellt enklare flerskiktsstruktur |
| Bäst lämpad för |
Applikationer som kräver starkare syrebarriärskydd |
Tillämpningar där extrem syrebarriär inte krävs |
| Slutgiltigt urval |
Baserat på krav på enhetens känslighet, sterilisering, barriär och hållbarhet |
Baserat på paketskydd och kostnadseffektivitetskrav |
Steriliseringskompatibilitet
Den aktuella HSQY-produktsidan anger att denna film är lämplig för sterilisering, men den identifierar inte en specifik steriliseringsmetod, temperatur, dos eller processcykel.
Medicinska förpackningsmaterial kan reagera olika på etylenoxid, strålning, ånga och andra steriliseringsprocesser. Den valda filmen och den kompletta förpackningen bör därför utvärderas med exakt den steriliseringsprocess som är avsedd för den färdiga medicinska produkten.
Steriliseringsmetod: Ange EO, gamma, e-stråle, ånga eller annan erforderlig process vid begäran om produktutvärdering.
Processförhållanden: Ange temperatur, exponeringstid, stråldos eller andra tillämpliga cykelparametrar.
Förseglingens integritet: Utvärdera förpackningens försegling före och efter sterilisering.
Barriärfasthållning: Bekräfta att de erforderliga barriäregenskaperna förblir acceptabla efter den avsedda steriliseringsprocessen.
Mekanisk integritet: Utvärdera punktering, böjning, delaminering och andra förpackningsrisker efter bearbetning.
Validering av medicinska förpackningar och ISO 11607
För medicintekniska produkter som steriliserats slutligen är den flexibla filmen bara en del av det färdiga förpackningssystemet. Materialval, formning, försegling, sterilisering, distribution och lagring bör utvärderas tillsammans.
ISO 11607 behandlar material, sterila barriärsystem och förpackningssystem som används för slutsteriliserade medicintekniska produkter, samt validering av formnings-, förseglings- och monteringsprocesser.
Materialkvalificering: Bekräfta att den valda filmen är lämplig för den avsedda enheten, förpackningskonfigurationen och steriliseringsmetoden.
Utveckling av tätningsprocess: Fastställ lämpliga parametrar för temperatur, tryck och uppehållstid.
Förpackningsintegritet: Bedöm förseglingarna och förpackningens integritet före och efter sterilisering.
Distributionstestning: Utvärdera det färdiga förpackningssystemet efter simulerad transport och hantering där så är tillämpligt.
Åldrande: Bekräfta förpackningens prestanda genom det avsedda hållbarhetsprogrammet.
Hur man väljer 11-lagers medicinsk förpackningsfilm
Medicinsk produkt: Ange produkttyp, mått, vikt och om den innehåller stela eller vassa komponenter.
Barriärkrav: Ange mål-OTR, WVTR eller andra barriärkrav när sådana finns tillgängliga.
Filmtjocklek: Välj enligt enhetens geometri, formningsdjup, punkteringsrisk och krav på förpackningens hållfasthet.
Rullbredd: Ange den exakta bredd som krävs av förpackningsutrustningen.
Anslutningssubstrat: Identifiera papperet, Tyvek-materialet, filmen, brickan eller annan yta som filmen ska förseglas mot.
Skalningskrav: Ange om kontrollerad enkel skalning, svetsförsegling eller annan öppningsegenskap krävs.
Sterilisering: Ange den avsedda steriliseringsmetoden och bearbetningsförhållandena.
Tryckning: Ange tryckkrav, bläcksystem och specifikationer för tryckt område där så är tillämpligt.
Regulatorisk dokumentation: Identifiera de tekniska rapporter som krävs och kraven för destinationsmarknaden.
Information som behövs för en snabb offert på medicinsk film
1. Medicinteknisk produkt eller medicinsk textiltyp
2. Nödvändig filmtjocklek
3. Nödvändig rullbredd
4. Nödvändig syre- eller fuktbarriär
5. Passande tätningssubstrat
6. Krav på lätt avskalning eller svetsförsegling
7. Steriliseringsmetod och cykel
8. Formningsdjup eller förpackningsdimensioner
9. Förpackningsmaskinens märke och modell
10. Utskriftskrav
11. Nödvändiga tekniska eller föreskrivande dokument
12. Nödvändig kvantitet
13. Destinationsland eller utskeppningshamn
Kvalitets- och certifieringsdokumentation
Medicinska förpackningsprojekt kan kräva produktspecifikationer, barriärtestdata, rapporter om mekaniska egenskaper, information om steriliseringskompatibilitet, dokumentation av kvalitetssystem och andra marknadsspecifika register.
Begär dokumentation för den exakta HSQY-filmkvalitet som utvärderas. Generella företagscertifikat bör inte automatiskt tolkas som validering av medicinska förpackningar eller certifiering av ett specifikt färdigt sterilt barriärsystem.
![HSQY-certifieringsdokumentation för medicinsk förpackningsfilm med hög barriär]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Internationella utställningar
![HSQY 2017 Shanghai-utställningen]()
Shanghaiutställningen 2017
![HSQY 2018 Shanghai-utställningen]()
Shanghaiutställningen 2018
![HSQY 2023 Saudiarabisk utställning]()
Saudiarabiska utställningen 2023
![HSQY 2023 Amerikanska utställningen]()
Amerikanska utställningen 2023
![HSQY 2024 australiska utställningen]()
Australiensiska utställningen 2024
![HSQY 2024 Amerikansk utställning]()
Amerikanska utställningen 2024
![HSQY 2024 Mexikoutställning]()
Mexikoutställningen 2024
![HSQY 2024 Parisutställningen]()
Parisutställningen 2024
Vanliga frågor
Vad är 11-lagers PA/PP/EVOH/PE medicinsk förpackningsfilm?
Det är en flerskiktad samextruderad flexibel film som kombinerar PA, PP, EVOH, PE och bindemedel för att ge syrebarriär, mekanisk styrka, flexibilitet och tätningsprestanda för lämpliga medicinska förpackningstillämpningar.
Vad är den exakta HSQY 11-lagersstrukturen?
Den aktuella HSQY-specifikationen listar PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Varför används EVOH i medicinsk förpackningsfilm?
EVOH ger hög syre- och gasbarriärprestanda. I denna flerskiktsstruktur fungerar den tillsammans med PA-, PP- och PE-lager som ger mekaniskt skydd, flexibilitet, fuktbeständighet och tätningsfunktion.
Vilka tjocklekar finns tillgängliga?
Den nuvarande HSQY-specifikationen listar tjocklekar från 0,03 mm till 0,45 mm, vilket motsvarar cirka 30–450 μm.
Vad är den maximala filmens bredd?
HSQY listar för närvarande en maximal bredd på 4000 mm.
Är detta en lättavskalad medicinsk förpackningsfilm?
Den nuvarande produkten är positionerad som en lättavskalbar film. Den faktiska avskalningsprestanda beror på det motsatta förseglingssubstratet och förseglingsprocessen, så avskalningsstyrka och öppningsbeteende bör testas på den färdiga förpackningen.
Kan den här filmen fästas vid medicinskt papper?
Kompatibilitet med medicinskt papper beror på det exakta filmens förseglingsskikt och pappersbeläggning. Ange specifikationen för det medicinska papperet så att HSQY kan utvärdera kompatibiliteten snarare än att anta att alla medicinska papper kommer att förseglas till samma film.
Kan filmen täta mot Tyvek?
Tyvek-tätningens kompatibilitet beror på det exakta filmtätningsskiktet och Tyvek-kvaliteten. Köpare bör tillhandahålla substratspecifikationen och utföra tätningsstyrka och skalningstester före kommersiell användning.
Är den här filmen lämplig för sterilisering?
Den aktuella HSQY-sidan anger att filmen är lämplig för sterilisering, men den publicerar inte någon specifik steriliseringsmetod eller -cykel. Ange den erforderliga processen så att kompatibiliteten kan bekräftas för den exakta filmkvaliteten.
Är filmen lämplig för EO-sterilisering?
EO-kompatibilitet är inte specifikt dokumenterad på den aktuella produktsidan. Om EO-sterilisering krävs, begär tillämplig teknisk information och validera hela paketet under den faktiska EO-processen.
Är filmen lämplig för gamma- eller elektronstrålsterilisering?
Strålkompatibilitet bör bekräftas för vald grad och erforderlig dos. Den aktuella HSQY-sidan publicerar inte validerade dosgränser för gamma- eller elektronstrålar.
Uppfyller den här filmen kraven i ISO 11607?
ISO 11607 gäller medicinska förpackningsmaterial, sterila barriärsystem och förpackningssystemprocesser. Överensstämmelse bör utvärderas för det tillämpliga materialet och det färdiga förpackningssystemet; den bör inte antas enbart utifrån filmens namn.
Vilka barriärvärden erbjuder filmen?
Den aktuella HSQY-sidan beskriver produkten som hög barriär men publicerar inga specifika OTR- eller WVTR-värden. Begär aktuella tekniska data för exakt vilken tjocklek och struktur som krävs.
Kan filmen tryckas?
Ja. Utskrivbara konfigurationer listas på den aktuella HSQY-sidan. Bekräfta utskriftsmetod, bläcksystem och steriliseringskrav före kommersiell produktion.
Vad är MOQ?
Den nuvarande HSQY-produktspecifikationen anger en minsta orderkvantitet på 1000 kg.
Kan jag begära prover för förpackningstestning?
Den aktuella sidan listar tillgänglighet för prover inklusive frakt. Ange önskad tjocklek, bredd, förseglingssubstrat, steriliseringsmetod och förpackningstillämpning för att bekräfta ett lämpligt prov.
Vilken information ska jag lämna för en offert?
Ange filmtjocklek, bredd, typ av medicinsk produkt, barriärkrav, tätningssubstrat, skalningskrav, steriliseringsmetod, förpackningsmaskin, tryckkrav, kvantitet och destination.
Varför välja HSQY för medicinsk förpackningsfilm med hög barriär?
Definierad 11-lagersstruktur: Den aktuella produkten använder en flerlagerskonstruktion av PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Högbarriäralternativ: EVOH ger förbättrad syrebarriärprestanda för känsliga förpackningstillämpningar.
Brett dimensionsområde: Nuvarande specifikationer täcker 0,03–0,45 mm tjocklek och bredder upp till 4000 mm.
Stöd för lättavskalningsprojekt: Krav på försegling och avskalning kan utvärderas beroende på det faktiska substratet och förpackningsprocessen.
B2B-leverans: HSQY stödjer tillverkare, konverterare, distributörer och industriella förpackningsprojekt inom medicinska förpackningar som kräver kommersiella filmkvantiteter.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group levererar flerskikts-coextruderingsfilmer, medicinska förpackningsfilmer, flexibla förpackningsmaterial och plastprodukter till internationella B2B-kunder.
För 11-lagers PA/PP/EVOH/PE-film, medicintekniska förpackningar med hög barriär, medicinska textilförpackningar eller lättavskalade medicinska filmprojekt, skicka HSQY din tekniska specifikation, steriliseringsmetod, tätningssubstrat och kvantitet för utvärdering och offert.
