feuille rigide en PVC transparent
Plastique HSQY
HSQY-210119
0,1 mm à 3 mm
Blanc transparent, couleur personnalisable
Format A4 500 x 765 mm, 700 x 1000 mm. Possibilité de format personnalisé.
2000 KG.
| Disponibilité : | |
|---|---|
Description du produit
HSQY Plastic Group fournit des films rigides revêtus de PVC/PVDC aux fabricants d'emballages pharmaceutiques sous blister, aux transformateurs d'emballages pour doses solides, aux importateurs de matériaux et aux distributeurs industriels. Ce matériau associe un substrat thermoformable en polychlorure de vinyle (PVC) à un revêtement en polychlorure de vinylidène (PVDC) pour les applications d'emballage exigeant une protection renforcée contre l'humidité et l'oxygène.
Les films PVC/PVDC peuvent être envisagés pour le conditionnement sous blister de comprimés, de gélules et d'autres formes solides. Le film de base en PVC permet le thermoformage, tandis que la couche de PVDC confère des propriétés de barrière déterminées par les spécifications du revêtement et la structure globale du matériau.
La gamme de produits HSQY à base de PVC comprend des options transparentes, blanches et de couleurs personnalisées, avec des épaisseurs de feuilles et de films allant de 0,1 mm à 3 mm. Pour un film pharmaceutique en PVC/PVDC, les acheteurs doivent identifier l'épaisseur spécifique de la base PVC, les exigences de revêtement PVDC, la largeur du film et la configuration de la machine avant de passer commande.
L'adéquation d'un film d'emballage pharmaceutique dépend de sa formulation complète, de ses performances de barrière mesurées, des conditions de contact prévues avec le produit, du procédé d'emballage et des exigences de qualité applicables. Chaque qualité de film doit être qualifiée pour son application prévue.
Le PVC/PVDC est un film enduit composé d'une couche de base rigide en PVC et d'un revêtement barrière en PVDC. Il est utilisé dans certains systèmes d'emballage sous blister pharmaceutique où le produit conditionné nécessite une protection supérieure à celle offerte par le PVC simple.
Lors du conditionnement sous blister, le film de formage est chauffé et façonné en alvéoles pour le produit. Les comprimés ou les gélules sont ensuite placés dans ces alvéoles et l'emballage est fermé à l'aide d'un opercule compatible. La structure complète de l'emballage, incluant le film de formage, l'opercule et l'interface de thermoscellage, détermine les performances finales du conditionnement.
Le grammage du revêtement PVDC est une spécification importante pour un film pharmaceutique revêtu. Le revêtement requis, ainsi que les taux de transmission de la vapeur d'eau (WVTR) et de l'oxygène (OTR) mesurés, doivent être sélectionnés en fonction des exigences de stabilité du produit et des conditions de test convenues.
Rouleau de film PVC pour la conversion d'emballages pharmaceutiques
Les informations suivantes résument la gamme de films et de feuilles à base de PVC répertoriée. Pour les films pharmaceutiques en PVC/PVDC, le substrat PVC, le revêtement PVDC et les propriétés barrières requises doivent être spécifiés pour la qualité sélectionnée.
| de la propriété | Spécifications |
|---|---|
| Nom du produit | Film rigide revêtu de PVC/PVDC pour emballage blister pharmaceutique |
| Marque | Plastique HSQY |
| Modèle de produit | Feuille rigide en PVC transparent ; structure revêtue de PVDC selon la qualité sélectionnée |
| Code produit | HSQY-210119 |
| Matériau de base | Chlorure de polyvinyle rigide (PVC) |
| Structure du revêtement | Revêtement PVDC pour la qualité PVC/PVDC spécifiée |
| Gamme d'épaisseurs des produits en PVC répertoriés | 0,1–3 mm |
| Poids du revêtement PVDC | Conformément aux spécifications requises en matière de performance de barrière et de film approuvé |
| Formats des feuilles de référence | A4, 500 × 765 mm, 700 × 1000 mm |
| Dimensions personnalisées | Selon les matériaux et équipements d'emballage sélectionnés |
| Couleurs | Transparent, blanc et couleurs personnalisées selon la qualité du film |
| Options de surface pour les feuilles de PVC rigides connexes | Brillant, mat/mat, mat/grain |
| Impression pour feuilles de PVC rigides connexes | Impression offset |
| Exigences relatives aux barrières | Détermination des coefficients WVTR et OTR pour le film sélectionné et les conditions de test |
| Application principale | Conditionnement sous blister pharmaceutique pour produits à dose solide adaptés |
| MOQ | 2000 kg pour le produit listé |
| Emballage | Sacs de protection en PP, film PE ou papier kraft, palettes en contreplaqué selon le format du matériau |
| Modes de paiement | Virement bancaire, lettre de crédit, Western Union, PayPal |
| Conditions de livraison | EXW, FOB, CNF, DDU |
| Calendrier de production | Conformément au revêtement, aux dimensions, à la quantité et à l'agencement de fabrication confirmés |
Différents produits pharmaceutiques peuvent nécessiter différentes structures de film de formage. Le choix approprié dépend de la formulation du produit, des performances de barrière souhaitées, des dimensions de la cavité et des exigences de la machine d'emballage.
| Structure du film, | description du matériau, | facteurs de sélection |
|---|---|---|
| PVC rigide | Toile de formage en PVC simple | Exigences de performance de formage et de protection du produit compatibles avec la qualité de PVC sélectionnée |
| PVC/PVDC | Substrat en PVC avec revêtement barrière en PVDC | Barrière contre l'humidité et l'oxygène, spécifications du revêtement et performances de thermoformage |
| PVC/PE/PVDC | Film multicouche en PVC, PE et PVDC | Structure de couche requise, protection barrière et performance de formation de cavités |
| PVC/PCTFE | PVC laminé avec film barrière PCTFE | Exigences élevées en matière de protection contre l'humidité, qualification des outils et des produits |
Revêtement barrière PVDC : Ajoute une fonction de barrière contre l’humidité et l’oxygène au film de formage en PVC spécifié.
Couche de formage rigide en PVC : Permet le thermoformage de cavités blister adaptées sur les lignes d'emballage compatibles.
Spécifications de la barrière : Le poids du revêtement et les exigences mesurables en matière de barrière peuvent être définis pour la qualité de film sélectionnée.
Couleur et aspect : Les couleurs transparentes, blanches et autres couleurs sélectionnées peuvent être envisagées en fonction de la formulation du matériau.
Dimensions personnalisées du film : la largeur, l’épaisseur et les spécifications du rouleau peuvent être adaptées à l’équipement de transformation.
Compatibilité des opercules : Le film de formage et la feuille d'aluminium blister doivent être évalués ensemble pour garantir une étanchéité optimale.
Fournitures industrielles : Convient aux transformateurs d'emballages pharmaceutiques, aux fabricants professionnels et aux distributeurs.
Le PVDC est utilisé comme couche barrière fonctionnelle sur certains films PVC pharmaceutiques. Son rôle est de réduire la transmission d'humidité et d'oxygène par rapport au substrat non revêtu correspondant, contribuant ainsi à protéger les formulations dont la stabilité exige des performances de barrière supplémentaires.
Les propriétés barrières d'un film PVC/PVDC dépendent de la masse volumique et de la composition du revêtement PVDC, de l'épaisseur du PVC et des conditions de test. Un film décrit comme PVC/PVDC doit donc être évalué à l'aide de ses propres données techniques plutôt que sur la base d'une allégation générique relative à ses propriétés barrières.
Les fabricants d'emballages pharmaceutiques doivent définir les niveaux WVTR et OTR requis en fonction des besoins de stabilité du médicament conditionné, ainsi que de la structure complète de la plaquette thermoformée et du couvercle.
Un film PVC/PVDC peut être envisagé pour les emballages blister de comprimés nécessitant une protection supplémentaire contre l'humidité et l'oxygène. Le film choisi doit répondre aux exigences de formage, aux critères de contact avec le produit et aux conditions de stabilité prévues pour le médicament.
Le conditionnement sous blister des capsules nécessite des films de formage compatibles avec la géométrie de la cavité, le procédé de scellage et les exigences de stabilité du produit. Le PVC/PVDC est un matériau qui peut être évalué pour des applications liées aux capsules.
Certaines formulations pharmaceutiques nécessitent une protection accrue contre l'humidité ou l'oxygène pendant le stockage. Le film de formage, le revêtement en PVDC et le matériau de l'opercule en aluminium doivent être évalués dans le cadre du système d'emballage complet.
HSQY fournit également des feuilles de PVC rigide pour l'impression offset, les cartes à jouer et autres produits plastiques imprimés. Ces applications peuvent nécessiter des formulations, des finitions et des épaisseurs de PVC différentes et doivent être choisies indépendamment des films barrières en PVC/PVDC à usage pharmaceutique.
Déterminer la sensibilité du produit conditionné à l'humidité et à l'oxygène. Les performances requises du film doivent être définies en fonction des exigences de stabilité du produit pharmaceutique et des conditions de stockage prévues.
L'épaisseur du substrat en PVC et le grammage du revêtement en PVDC doivent être spécifiés séparément. Lors de la recherche d'un matériau de remplacement, les acheteurs peuvent fournir une fiche technique à jour ou une spécification de film d'emballage approuvée.
La largeur du rouleau, le diamètre du noyau, le diamètre extérieur du rouleau, le sens d'enroulement et les tolérances dimensionnelles doivent correspondre aux équipements d'alimentation et de formage de la ligne d'emballage.
Vérifiez la géométrie de l'alvéole, la profondeur de formage, la température de formage et la compatibilité avec le film d'opercule en aluminium et le revêtement thermoscellable prévus. Les paramètres de processus définitifs doivent être établis par des essais de production et une validation appropriés.
Examiner la documentation technique et de qualité relative à la formulation du film PVC/PVDC et au site de fabrication sélectionnés. La qualification du matériau doit prendre en compte l'application pharmaceutique prévue et les exigences du marché.
Les fichiers de référence suivants concernent les matériaux en feuilles rigides de PVC. Une spécification pour film pharmaceutique PVC/PVDC doit identifier séparément la structure du revêtement PVDC, les données de barrière pertinentes et les exigences pour l'application sélectionnée.
Application d'emballage médical
Feuille d'emballage médical en PVC
Pour obtenir un devis concernant un film PVC/PVDC pharmaceutique, HSQY recommande de préciser le matériau d'emballage prévu et les exigences de production. Les informations importantes relatives à l'achat comprennent :
Type de produit pharmaceutique et application d'emballage prévue
épaisseur du substrat PVC et tolérance d'épaisseur
Poids ou performance de barrière requis pour le revêtement PVDC
Objectifs WVTR et OTR avec conditions de test spécifiées
Largeur de la bande, diamètre du mandrin et diamètre extérieur du rouleau
Sens d'enroulement et autres spécifications des rouleaux
exigences concernant la couleur du matériau : transparent, blanc ou autre
Modèle de machine de formage de blisters et profondeur de formage
exigences relatives au matériau de l'opercule et au thermoscellage
Documents de qualification pharmaceutique et matériel requis
Quantité achetée, exigences d'emballage et destination
Les films et feuilles d'emballage à base de PVC sont conditionnés en fonction de leurs dimensions, des exigences de protection de surface et des contraintes d'expédition. Les modalités d'emballage doivent être précisées selon la qualité du matériau et le format de livraison choisis.
Conditionnement petit format : feuilles A4 protégées dans des sacs ou des enveloppes en PP.
Conditionnement en feuilles : protection en film PE ou en papier kraft, avec 30 kg par sac PE mentionné dans les informations produit.
Conditionnement sur palettes : Agencement de palettes en contreplaqué, avec 500 à 1000 kg par palette indiqués pour la configuration d'emballage de référence.
Chargement des conteneurs : Une charge d'environ 20 tonnes par conteneur de 20 pieds est prévue pour les expéditions concernées ; le chargement réel dépend des dimensions du film et de la configuration de l'emballage.
Conditions de livraison : EXW, FOB, CNF et DDU selon les conditions d'achat convenues.
Production et expédition : Les délais de livraison dépendent de la construction du matériau approuvé, des dimensions du film et de la quantité commandée.
Emballage Kraft
Emballage sur palette
Les transformateurs d'emballages pharmaceutiques doivent examiner la composition du matériau, les spécifications du revêtement, la documentation qualité applicable et les performances mesurées du film sélectionné. Ces exigences peuvent varier selon la formulation conditionnée et le marché cible.
Les certificats généraux des entreprises et les rapports relatifs aux substances réglementées doivent être évalués en fonction de leur validité et de leur portée. Ils ne permettent pas, à eux seuls, d'établir l'aptitude au contact pharmaceutique direct ni de confirmer les performances de barrière spécifiques du film PVC/PVDC.
Le groupe HSQY Plastic participe à des salons internationaux pour communiquer avec les fabricants d'emballages, les transformateurs de films pharmaceutiques, les importateurs, les distributeurs et autres acheteurs industriels.
Exposition de Shanghai 2017
Exposition de Shanghai 2018
Exposition saoudienne 2023
Exposition américaine 2023
Exposition australienne 2024
Exposition américaine 2024
Exposition du Mexique 2024
Exposition de Paris 2024
Le film revêtu de PVC/PVDC est utilisé dans certains systèmes d'emballage sous blister pharmaceutique, où un substrat en PVC est associé à une couche barrière en PVDC. Il peut être choisi pour les comprimés et les gélules nécessitant une protection supplémentaire contre l'humidité ou l'oxygène.
Le PVC rigide est un matériau de formage monobloc en PVC. Le PVC/PVDC comprend un revêtement en PVDC qui peut offrir des performances de barrière supplémentaires. La structure requise dépend du produit conditionné et de ses exigences de stabilité.
Le revêtement PVDC peut améliorer la résistance à la transmission de la vapeur d'eau par rapport à un film PVC non revêtu approprié. Les performances réelles doivent être vérifiées en fonction du revêtement, du substrat et des conditions de test spécifiques.
Le grammage du revêtement PVDC décrit la quantité de revêtement appliquée par unité de surface, généralement exprimée en grammes par mètre carré. Il s'agit d'un paramètre important lors du choix d'un film barrière et il doit être spécifié indépendamment de l'épaisseur du PVC.
Le WVTR (taux de transmission de la vapeur d'eau) et l'OTR (taux de transmission de l'oxygène) permettent aux fabricants de comparer les propriétés barrières des films d'emballage dans des conditions de test définies.
Le PVC/PVDC est un matériau utilisé dans la fabrication des emballages pharmaceutiques sous blister. Le choix d'une qualité spécifique dépend de la formulation, du produit en contact avec celui-ci, de ses propriétés de barrière, des conditions de transformation et des exigences réglementaires applicables.
Pour l'évaluation des matériaux, il convient de préciser la largeur et l'épaisseur du film, les dimensions du mandrin, le sens d'enroulement et les exigences de revêtement. La structure choisie doit être compatible avec l'équipement d'emballage prévu.
La gamme de produits PVC mentionnée comprend des épaisseurs allant de 0,1 mm à 3 mm. Il convient de vérifier, pour chaque nuance de matériau, l'épaisseur et la combinaison de revêtement PVDC disponibles pour un film pharmaceutique.
Un film de formage compatible en PVC/PVDC peut être associé à un opercule en aluminium et à un revêtement thermoscellable. L'ensemble du processus d'emballage et de scellage doit être évalué afin de garantir l'étanchéité et la fiabilité du scellage.
Non. La documentation RoHS et REACH ne confirme pas, à elle seule, qu'un matériau est apte au contact pharmaceutique. Le film sélectionné doit être évalué au regard des normes et exigences réglementaires applicables à l'emballage du médicament prévu.
La quantité minimale de commande pour ce produit est de 2000 kg. Pour toute demande de devis concernant le poids, les dimensions ou les autres exigences relatives aux matériaux du revêtement, veuillez nous en informer.
Veuillez indiquer la structure du matériau requise, l'épaisseur du PVC, les spécifications du revêtement PVDC, la largeur du film, les exigences de barrière, le modèle de la machine, les dimensions du rouleau, la quantité commandée et le lieu de livraison.
Changzhou Huisu Qinye Plastic Group Co., Ltd., basée à Changzhou, dans la province du Jiangsu en Chine, fournit des films PVC, des feuilles PVC, des feuilles PET et des matériaux connexes pour l'emballage et la transformation industriels.
HSQY collabore avec des transformateurs d'emballages pharmaceutiques, des fabricants d'emballages blister, des distributeurs de films industriels, des importateurs et d'autres acheteurs professionnels. Les clients peuvent discuter des dimensions des films PVC, des spécifications du revêtement PVDC, des exigences en matière de barrière et des configurations d'emballage pour leurs projets.
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