HSQY afpelbare PA/PP medische verpakkingsfolie combineert perforatiebestendigheid, hitteverzegeling en gecontroleerd afpellen voor medische hulpmiddelen en medische papierverpakkingen. Verkrijgbaar in diktes van 0,03-0,45 mm en breedtes van 200-4000 mm.
HSQY
Flexibele verpakkingsfolies
Helder, gekleurd
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
PA/PP co-extrusiefilm
HSQY afpelbare PA/PP medische verpakkingsfolie is een meerlaagse, co-geëxtrudeerde, flexibele folie die is ontworpen voor verpakkingen van medische hulpmiddelen waarbij mechanische sterkte, perforatieweerstand, hitteverzegeling en gecontroleerde afpelbaarheid vereist zijn.
De folie combineert polyamide (PA) en polypropyleen (PP) voor een evenwichtige combinatie van taaiheid, gasbarrière-eigenschappen, vochtbestendigheid en afdichtingsfunctionaliteit. De folie is verkrijgbaar in transparante en bedrukbare uitvoeringen met diktes van 0,03 mm tot 0,45 mm en breedtes van 200 mm tot 4000 mm..
Dit product is bedoeld voor verpakkingssystemen voor medische hulpmiddelen die gebruikmaken van medisch papier of andere compatibele, ademende afdekmaterialen . De afpelbare sluiting maakt het mogelijk de verpakking gecontroleerd te openen voor aseptische presentatie, terwijl de folie fysieke bescherming biedt tijdens sterilisatie, distributie en opslag.
Voor sterilisatieprocessen met ethyleenoxide (EO), stoom of andere sterilisatiemethoden moet het complete folie- en papierverpakkingssysteem worden geëvalueerd en gevalideerd onder de daadwerkelijke sterilisatie-, seal- en verpakkingsomstandigheden van de klant voor medische hulpmiddelen.
HSQY levert PA/PP-co-extrusiefolie in aangepaste rolbreedtes en -diktes voor medische verpakkingen en verwerkingstoepassingen.
| Eigendomsdetails | |
|---|---|
| Productnaam | Afpelbare PA/PP medische verpakkingsfolie |
| Merk | HSQY |
| Producttype | Flexibele verpakkingsfolie voor medische toepassingen |
| Materiaal | PA + PP co-geëxtrudeerde structuur |
| Dikte | 0,03 mm – 0,45 mm |
| Breedte | 200 mm – 4000 mm |
| Verschijning | Duidelijk |
| Afdrukken | Printbare opties beschikbaar |
| Openingstype | Afpelbare / Gemakkelijk afpelbare optie |
| Afdichtingstoepassing | Papier van medische kwaliteit en compatibele medische verpakkingsmaterialen |
| Typische toepassing | Verpakking van medische hulpmiddelen |
| Sterilisatieprojecten | EO / Stoom / Andere methoden, afhankelijk van productselectie en validatie van het verpakkingssysteem. |
Belangrijk: De prestaties van medische verpakkingen zijn afhankelijk van het complete verpakkingssysteem, inclusief de foliekwaliteit, het medisch papier of het afdekmateriaal, de sealparameters, de apparaatgeometrie en de sterilisatiecyclus. Controleer de relevante technische gegevens en voer een verpakkingsvalidatie uit vóór commercieel gebruik.
PA en PP vervullen verschillende functies in een meerlaagse medische verpakkingsfolie. Door deze materialen te combineren, kan de folie een evenwicht vinden tussen mechanische bescherming en hitteverzegelingseigenschappen.
| van het materiaal | Primaire functie |
|---|---|
| PA / Polyamide | Biedt mechanische sterkte, perforatieweerstand, taaiheid en gasbarrière-eigenschappen. |
| PP / Polypropyleen | Biedt afdichtingsfunctionaliteit, vochtbestendigheid, chemische stabiliteit en hittebestendigheid. |
Het exacte aantal lagen en de laagdikte moeten worden bevestigd aan de hand van de technische specificaties voor de geselecteerde HSQY-foliekwaliteit, en niet worden afgeleid uit de algemene PA/PP-materiaalbeschrijving.
1. Prestaties van de afpelbare afdichting
De afpelbare varianten zijn ontworpen om gecontroleerd te openen wanneer ze op een compatibel medisch verpakkingssubstraat worden geseald. Consistent afpelgedrag kan bijdragen aan een schone en handige aseptische presentatie van verpakte medische hulpmiddelen.
2. Doorsteek- en mechanische weerstand
De PA-component biedt nuttige weerstand tegen perforatie en buiging voor medische hulpmiddelen die tijdens hantering, transport of opslag mechanische spanning op de flexibele verpakking kunnen uitoefenen.
3. Goede hitteafdichtingsprestaties
Het PP-afdichtingscomponent ondersteunt de vorming van een hitteafdichting met geschikte medische verpakkingsmaterialen. De uiteindelijke afdichtingstemperatuur, -druk en -duur moeten worden bepaald en gevalideerd voor het daadwerkelijke verpakkingssysteem.
4. Duidelijke productzichtbaarheid
Door de transparante folie kan het verpakte medische hulpmiddel visueel worden geïnspecteerd, waardoor gebruikers de productidentiteit en de staat van de verpakking kunnen controleren zonder de verpakking te openen.
5. Gasbarrièreprestaties
Polyamide biedt gasbarrière-eigenschappen, terwijl de complete meerlaagse structuur bescherming biedt tegen externe omgevingsfactoren. De exacte waarden voor zuurstof- en vochtdoorlaatbaarheid dienen te worden afgelezen uit de technische gegevens van de gekozen kwaliteit.
6. Flexibel en duurzaam
De meerlaagse constructie is ontworpen om flexibiliteit te combineren met mechanische duurzaamheid voor verwerkings-, vorm- en verpakkingsprocessen.
7. Printbare opties
Bedrukbare folieopties bieden mogelijkheden voor productidentificatie, branding en andere verpakkingsinformatie. Voorafgaand aan de productie dienen de printvereisten en de compatibiliteit van de inkt te worden gecontroleerd.
8. Aangepaste rolafmetingen
Binnen het huidige assortiment kunnen breedte en dikte worden gekozen om te voldoen aan de eisen van medische verpakkingsapparatuur en de uiteindelijke verpakkingsvorm of -verpakking.
De steriele verpakking van medische hulpmiddelen combineert doorgaans een transparante polymeerfolie met ademend medisch papier of een ander compatibel steriel barrièremateriaal. De ademende zijde laat een sterilisatiegas of stoom in en uit de verpakking, terwijl de transparante foliezijde zorgt voor zichtbaarheid en mechanische bescherming.
Bij een combinatie van PA/PP-folie en medisch papier moeten kopers de compatibiliteit van de twee substraten als een compleet verpakkingssysteem beoordelen, in plaats van de folie afzonderlijk te evalueren.
Compatibiliteit van de afdichting: Controleer of de geselecteerde folie geschikt is voor gecoat medisch papier, ongecoat medisch papier of een ander gespecificeerd medisch afdekmateriaal.
Afpeleigenschappen: Evalueer de afpelkracht, consistentie, vezelscheuring en delaminatiegedrag bij de beoogde openingsmethode.
Sterilisatie: Controleer of het gehele verpakkingssysteem functioneel blijft na het beoogde EO-, stoom- of andere gevalideerde sterilisatieproces.
Verpakkingsintegriteit: Beoordeel de sluitsterkte en verpakkingsintegriteit na sterilisatie, distributiesimulatie en veroudering.
Aseptische presentatie: De verpakking moet op een gecontroleerde manier worden geopend, passend bij de beoogde medische omgeving en de presentatieprocedure van het apparaat.
De sterilisatiemethode is een van de belangrijkste factoren bij de keuze van medische verpakkingen. Sterilisatie met ethyleenoxidegas en stoomsterilisatie stellen verschillende eisen aan verpakkingsmaterialen en steriele barrièresystemen.
| Overwegingen: | EO-sterilisatie, | stoomsterilisatie |
|---|---|---|
| Toegang tot sterilisatiemiddel | Verpakkingssystemen vereisen doorgaans een geschikte gasdoorlaatbaarheid. | Het verpakkingssysteem moet, waar van toepassing, stoomdoorlaatbaarheid mogelijk maken. |
| Belangrijkste materiaaleisen | Het materiaal en de afdichtingen moeten bestand zijn tegen de gevalideerde EO-cyclus. | Het materiaal en de afdichtingen moeten bestand zijn tegen hoge temperaturen en vochtigheid. |
| Papier / Ademende zijde | Wordt gebruikt om de overdracht van sterilisatiemiddelen in geschikte steriele barrièresystemen te vergemakkelijken. | Moet worden geselecteerd op basis van de beoogde stoomcyclus en pakketconfiguratie. |
| Geldigmaking | Vereist voor het volledige verpakkings- en sterilisatieproces. | Vereist voor het volledige verpakkings- en sterilisatieproces. |
HSQY dient de exacte sterilisatiecompatibiliteit van de geselecteerde PA/PP-foliekwaliteit te bevestigen aan de hand van de relevante productdocumentatie. Klanten blijven verantwoordelijk voor het valideren van het voltooide steriele barrièreverpakkingssysteem onder hun eigen apparaat-, afdichtings- en sterilisatieomstandigheden.
Afpelbare PA/PP-verpakkingsfolie voor medische toepassingen kan worden overwogen voor projecten waarbij transparante, flexibele verpakkingen, goede afdichting en fysieke bescherming vereist zijn.
Chirurgische instrumenten: Verpakkingssystemen voor geschikte instrumenten die transparante inspectie en gecontroleerde opening vereisen.
Medische verbruiksartikelen: Flexibele verpakkingen voor producten zoals gaas, verbandmateriaal, niet-geweven medische producten en andere geschikte wegwerpartikelen.
Procedurecomponenten: Verpakking voor individuele medische componenten en producten die in procedurekits worden gebruikt.
Thermogevormde medische verpakkingen: De folie kan, afhankelijk van de gekozen kwaliteit en apparatuur, worden beoordeeld op geschiktheid voor vorm- en flexibele verpakkingstoepassingen.
Medische papierverpakkingen: Afpelbare folie- en papiercombinaties voor medische verpakkingssystemen die een ademende deksel en gecontroleerde opening vereisen.
Voor medische hulpmiddelen die in de terminale fase gesteriliseerd worden, moet de verpakkingsprestatie worden beschouwd als onderdeel van een compleet sterilisatiebarrièresysteem, en niet als een individuele eigenschap van de folie.
ISO 11607 stelt eisen aan verpakkingsmaterialen en steriele barrièresystemen die worden gebruikt voor medische hulpmiddelen die in de terminale fase worden gesteriliseerd, samen met eisen voor de validatie van vorm-, sluit- en assemblageprocessen.
Materiaalkwalificatie: Bevestig dat de geselecteerde PA/PP-folie en het medisch papier geschikt zijn voor het beoogde verpakkings- en sterilisatieproces.
Ontwikkeling van het afdichtingsproces: Stel een geschikt afdichtingsvenster vast, inclusief temperatuur, druk en verblijftijd.
Afdichtingssterkte: Controleer of de afdichtingen voldoende stevig zijn en tegelijkertijd de beoogde afpeleigenschappen behouden.
Sterilisatiecompatibiliteit: Evalueer de prestaties van de verpakking vóór en na de geselecteerde sterilisatiecyclus.
Distributietesten: Evalueer de integriteit van de verpakking na transport en voer, indien nodig, een simulatie van de behandeling uit.
Verouderingsevaluatie: Bevestig dat de verpakking de vereiste prestaties behoudt gedurende de beoogde houdbaarheidsperiode.
Bij de keuze van de juiste folie moeten de foliespecificaties overeenkomen met het medische hulpmiddel, het afdekmateriaal, de verpakkingsapparatuur en de sterilisatiemethode.
Apparaattype: Geef de afmetingen, het gewicht en de vorm van het apparaat op, en of het scherpe of harde onderdelen bevat.
Filmdikte: Kies de dikte op basis van het risico op perforatie, de vormdiepte, de flexibiliteit en de vereisten voor mechanische bescherming.
Medisch papier: Specificeer het exacte medische papier of ademende afdekmateriaal dat op de folie wordt aangebracht.
Eisen met betrekking tot de openingsgraad: Geef aan of een gemakkelijke openingsgraad, gecontroleerde openingsgraad of een andere openingsgraad vereist is.
Sterilisatiemethode: Geef duidelijk aan of het om EO, stoom, straling of een ander gevalideerd sterilisatieproces gaat.
Verpakkingsapparatuur: Geef de specificaties op voor het vormen, sealen en oprollen van uw verpakkingslijn.
Wettelijke vereisten: Geef aan welke technische rapporten, kwaliteitsdocumenten of marktspecifieke vereisten moeten worden ondersteund.
1. Vereiste filmdikte
2. Vereiste rolbreedte
3. Vereiste bestelhoeveelheid
4. Type en afmetingen van het medisch hulpmiddel
5. Medisch papier of afdekmateriaal
6. Eisbaarheidsvereiste
7. EO, stoom of een andere sterilisatiemethode
8. Afdrukvereisten
9. Verpakkingsmachine of sealapparatuur
10. Vereiste technische of wettelijke documentatie
11. Land van bestemming of haven van verzending
PA/PP medische verpakkingsfolie is een meerlaagse, flexibele folie die polyamide en polypropyleen combineert. PA zorgt voor mechanische sterkte en perforatieweerstand, terwijl PP de afdichting, vochtbestendigheid en chemische stabiliteit garandeert.
Afpelbare PA/PP-folie kan worden gebruikt in verpakkingssystemen voor medische hulpmiddelen die een transparante, flexibele verpakking vereisen met een gecontroleerde opening wanneer deze is geseald op een compatibel medisch papier of een ander afdeksubstraat.
Afpelbare PA/PP-kwaliteiten kunnen worden ontworpen voor het sealen op geschikt medisch verpakkingspapier. De exacte papiercoating, filmkwaliteit en sealparameters moeten als compleet verpakkingssysteem worden getest en gevalideerd.
Medische verpakkingen van PA/PP kunnen worden geëvalueerd voor EO-sterilisatie wanneer ze worden gebruikt met een geschikt ademend steriel barrièremateriaal. De compatibiliteit moet worden bevestigd voor de geselecteerde HSQY-foliekwaliteit en gevalideerd onder de daadwerkelijke EO-cyclus en de uiteindelijke verpakkingsconfiguratie van de klant.
Bepaalde PA/PP-structuren kunnen worden ontworpen voor toepassingen bij hoge temperaturen, maar de geschiktheid voor stoomsterilisatie hangt af van de exacte materiaalsamenstelling, het afdichtingssubstraat en de sterilisatiecyclus. Vraag actuele technische gegevens op en controleer het complete pakket vóór gebruik.
De huidige HSQY-specificatie vermeldt PA/PP-foliediktes van 0,03 mm tot 0,45 mm.
Het momenteel vermelde breedtebereik is 200 mm tot 4000 mm. Neem contact op met HSQY om de exacte breedte en rolconfiguratie te bevestigen die nodig zijn voor uw verpakkingsapparatuur.
Afpelbare verpakkingen zijn ontworpen om bij het openen op gecontroleerde wijze langs de sluiting los te laten, terwijl gelaste of fusieverzegelingen over het algemeen zijn ontworpen om een sterkere, permanente verbinding te creëren die mogelijk moet worden gescheurd of doorgesneden om te openen.
Medische hulpmiddelen kunnen stijve, scherpe of onregelmatige onderdelen bevatten die de flexibele verpakking onder druk zetten. Voldoende perforatieweerstand helpt de integriteit van de verpakking te beschermen tijdens hantering, sterilisatie, distributie en opslag.
Er bestaat geen universele sealtemperatuur die geschikt is voor elk PA/PP-verpakkingssysteem voor medisch gebruik. De sealtemperatuur, -druk en -tijd zijn afhankelijk van de foliekwaliteit, het medisch papier, de apparatuur en de vereiste sealprestaties, en moeten worden vastgesteld door middel van procesontwikkeling en -validatie.
ISO 11607 behandelt verpakkingsmaterialen, steriele barrièresystemen en verpakkingsprocessen voor terminaal gesteriliseerde medische hulpmiddelen. De toepasselijke eisen zijn afhankelijk van het uiteindelijke verpakkingssysteem van het medische hulpmiddel en de markt.
Er zijn printopties beschikbaar conform de huidige HSQY-specificaties. De printvereisten dienen te worden bevestigd op basis van het inktsysteem, het printontwerp en het sterilisatieproces.
Neem contact op met HSQY en vermeld de dikte en breedte van uw film, het type medisch papier, de sterilisatiemethode en de verpakkingsapparatuur om te controleren of er momenteel monsters beschikbaar zijn voor evaluatie.
Geef de volgende gegevens op: filmdikte, rolbreedte, hoeveelheid, type medisch hulpmiddel, medisch papier of afdeksubstraat, sterilisatiemethode, afpelvereisten, printvereisten, verpakkingsmachine en bestemming.
Verpakkingsprojecten voor medische hulpmiddelen vereisen mogelijk productspecificaties, materiaaltestrapporten, documentatie van het kwaliteitssysteem en gegevens over verpakkingsvalidatie. Neem contact op met HSQY om te bevestigen welke documentatie beschikbaar is voor de geselecteerde PA/PP-kwaliteit medische folie.

Monsterverpakking: Kleine rolletjes kunnen in beschermende dozen worden verpakt voor verzending als monster.
Bulkverpakking: Folierollen worden, afhankelijk van de verzendvereisten, in PE-folie of kraftpapier gewikkeld.
Palletverpakking: Volgens de huidige productinformatie bedraagt het gewicht per multiplex pallet ongeveer 500–2000 kg.
Containerlading: Volgens de huidige productinformatie bedraagt de maximale inhoud per container ongeveer 20 ton, afhankelijk van de afmetingen van de rollen en de verpakkingsconfiguratie.
Leveringsvoorwaarden: EXW, FOB, CNF en DDU zijn momenteel mogelijk.
Levertijd: Over het algemeen 10-14 werkdagen, afhankelijk van de actuele productinformatie, specificaties, hoeveelheid en productieplanning.
Specificaties voor folie op maat: Dikte en breedte kunnen binnen het huidige productieassortiment worden aangepast aan de eisen van verpakkingsmachines en -apparaten.
Focus op medische verpakkingen: Afpelbaarheid, mechanische bescherming, afdichtingscompatibiliteit en sterilisatie-eisen kunnen worden beoordeeld aan de hand van het verpakkingsproject van de klant.
Monsterbeoordeling: Klanten kunnen monsters aanvragen voor beoordeling van de compatibiliteit met betrekking tot afdichting, vorming en sterilisatie, afhankelijk van de actuele beschikbaarheid.
B2B-leveringsondersteuning: HSQY levert flexibele verpakkingsfolies aan fabrikanten, verwerkers en afnemers van industriële verpakkingen op internationale markten.
HSQY Plastic Group levert flexibele verpakkingsfolies, plastic platen, voedselverpakkingen en aanverwante kunststofmaterialen aan internationale B2B-klanten.
Voor afpelbare PA/PP-verpakkingsfolie voor medisch gebruik, toepassingen voor het sealen van medisch papier en projecten voor EO- of stoomsterilisatie, kunt u HSQY uw foliespecificaties, informatie over het medisch hulpmiddel, sterilisatiemethode en details van de verpakkingsapparatuur toesturen voor evaluatie en een offerte.
Productcategorie
Laten we de juiste kunststofoplossing vinden