ورق سخت PVC گرید دارویی - گروه پلاستیک HSQY
پلاستیک HSQY
HSQY-210616
0.12-0.30 میلیمتر
شفاف، سفید، قرمز، سبز، زرد و غیره
اندازه سفارشی
۱۰۰۰ کیلوگرم
| موجودی: | |
|---|---|
توضیحات محصول
شرکت HSQY فیلم PVC سفت و سخت با گرید دارویی را برای بستهبندی بلیستر ترموفرمینگ شده قرصها، کپسولها و سایر محصولات با دوز جامد پایدار عرضه میکند. این فیلم به گونهای طراحی شده است که ضخامت ثابت، انقباض کنترلشده، تشکیل حفره قابل اعتماد، عملکرد روان دستگاه و سازگاری با فویل درب بلیستر دارویی را فراهم کند.
لیست محصولات فعلی شامل فیلم PVC سفت و سخت 0.12 میلیمتر تا 0.30 میلیمتر در رنگهای شفاف، سفید و سفارشی شفاف یا مات است. عرض رول، قطر هسته، قطر رول، لغزش سطح، محافظت در برابر اشعه ماوراء بنفش، رنگ و بستهبندی را میتوان با توجه به دستگاه تاولزن و مشخصات بستهبندی تأیید شده سفارشی کرد.
جنس: پی وی سی سفت و سخت درجه دارویی
ضخامت: 0.12 میلیمتر تا 0.30 میلیمتر
قالب عرضه: رول شکاف یا رول سفارشی
رنگها: شفاف، سفید، کهربایی، آبی، سبز، قرمز، زرد و رنگهای سفارشی
کاربرد اصلی: بستههای تاولزده شده با حرارت برای قرص و کپسول
حداقل سفارش: ۱۰۰۰ کیلوگرم برای لیست محصولات فعلی
فیلم پی وی سی دارویی شفاف
فیلم پی وی سی دارویی رنگی
فیلم PVC سفت و سخت دارویی، یک شبکه ترموفرمینگ کلندر شده یا اکسترود شده است که به عنوان ماده تشکیل دهنده در بسته بندی های تاول زده شده استفاده می شود. این فیلم گرم می شود، به صورت حفره هایی شکل می گیرد، با قرص یا کپسول پر می شود و به یک فویل درب آلومینیومی سازگار بسته می شود.
PVC ساده، بستهبندی اقتصادی، شفافیت خوب و ترموفرمینگ قابل اعتمادی را برای فرمولاسیونهای پایدار یا با حساسیت نسبتاً کم به رطوبت فراهم میکند. محصولات حساستر ممکن است به ساختارهای PVC/PVDC، PVC/PE/PVDC، PVC/PCTFE یا آلومینیوم فرمدهی سرد نیاز داشته باشند که از طریق آزمایش پایداری و نفوذپذیری انتخاب شدهاند.
توضیحات محصول: این صفحه برای فیلم بلیستر PVC سفت و سخت ساده با گرید دارویی بهینه شده است. فیلم دولایه PVC/PVDC، فیلم سهلایه PVC/PE/PVDC، لمینتهای شیاف یا مایع خوراکی و ورق ترموفرمینگ تجهیزات پزشکی ساختارهای جداگانهای هستند و نباید یک جدول مشخصات مشترک داشته باشند.
| ملک | جزئیات |
|---|---|
| نام محصول | فیلم پی وی سی سفت و سخت درجه دارویی برای بسته بندی بلیستر |
| مواد | پی وی سی مونو سخت برای تشکیل تاول دارویی فرموله شده است |
| ضخامت | 0.12 میلیمتر تا 0.30 میلیمتر؛ گیجهای استاندارد دارویی معمولاً شامل 0.20 میلیمتر، 0.25 میلیمتر و 0.30 میلیمتر هستند. |
| عرض | عرض شکاف سفارشی با توجه به دستگاه تاول و ابزار |
| قطر هسته | ۷۶ میلیمتر یا ۱۵۲ میلیمتر، بسته به مشخصات دستگاه و رول |
| مرجع چگالی | تقریباً ۱.۳۶ تا ۱.۴۲ گرم بر سانتیمتر مکعب، بسته به فرمولاسیون و رنگ |
| رنگ | شیشه شفاف، سفید مات، کهربایی، آبی، سبز، نارنجی، قرمز، زرد یا سفارشی |
| گزینه محافظت در برابر نور | جاذب اشعه ماوراء بنفش یا رنگ مات منوط به فرمولاسیون و الزامات پایداری محصول |
| سطح | سطح صاف و براق با عملکرد کنترلشده در لغزش و مسدود کردن |
| روش تولید | کلندرینگ یا اکستروژن طبق گرید تایید شده |
| نوع تشکیل | ترموفرمینگ روی تجهیزات بستهبندی تاول زده دوار یا تخت پس از اعتبارسنجی خط |
| سازگاری با درب | فویل آلومینیومی فشاری با لاک حرارتی سازگار با PVC |
| کاربردهای اصلی | قرص، کپسول و فرآوردههای دارویی با دوز جامد پایدار |
| حداقل سفارش | ۱۰۰۰ کیلوگرم؛ رنگهای سفارشی و گریدهای خاص ممکن است به مقدار بیشتری نیاز داشته باشند |
| زمان سرب | معمولاً ۷ تا ۱۵ روز پس از تأیید مشخصات، نمونه، توافقنامه کیفیت و شرایط تجاری |
| نوع PVC | ویژگیهای پردازش | انتخاب معمول |
|---|---|---|
| پی وی سی هموپلیمر | رفتار ترموفرمینگ استاندارد برای سرعت معمولی دستگاه و هندسه حفره مرسوم | بستههای تاولزده استاندارد قرص و کپسول |
| کوپلیمر پی وی سی | بهبود شکلپذیری حرارتی در دمای پایینتر و سرعت خط تولید بالقوه بالاتر | طرحهای پیچیده، عمیق یا دشوار برای حفرهها |
| سازه | سطح مانع | کاربرد معمول | یادداشت انتخاب |
|---|---|---|---|
| پی وی سی ساده و سفت و سخت | مانع رطوبت و اکسیژن پایه | قرصها و کپسولهای پایدار و غیر جاذب رطوبت | اقتصادی و آسان برای شکلدهی حرارتی |
| PVC/PVDC دوبلکس | مانع رطوبت و اکسیژن متوسط تا زیاد | فرمولاسیونهای نسبتاً حساس به رطوبت | انتخاب وزن پوشش PVDC با استفاده از دادههای پایداری و منطقه آب و هوایی |
| پی وی سی/پلی اتیلن/پی وی دی سی تریپلکس | نفوذپذیری متوسط تا زیاد با بهبود رفتار ضربهپذیری و شکلپذیری | فرمولاسیونهای حساس و حفرههای بزرگتر یا عمیقتر | PE یک لایه میانی است؛ این یک محصول لمینت جداگانه است |
| پی وی سی/پی سی تی اف ای | مانع رطوبت بالا | محصولات بسیار حساس به رطوبت که نیاز به بسته بندی شفاف دارند | هزینه مواد بالاتر و ساختار تخصصی |
| آلومینیوم به روش فرم سرد | تقریباً مانع کامل در برابر رطوبت، اکسیژن و نور | فرمولاسیونهای دارویی بسیار حساس | ساختار مات با فضای بستهبندی بزرگتر |
۱. ترموفرمینگ قابل اعتماد: نرم شدن و انقباض کنترلشده، تشکیل حفره یکنواخت را در خطوط تاول دوار و تخت سازگار پشتیبانی میکند.
۲. شفافیت خوب: گونههای شفاف امکان بررسی بصری شکل دارویی را فراهم میکنند و از ارائه جذاب در خردهفروشی پشتیبانی میکنند.
۳. گزینههای رنگ و UV: پس از ارزیابی پایداری، میتوان گونههای کهربایی، مات و جاذب UV را برای محصولات حساس به نور توسعه داد.
۴. ثبات ابعادی: ضخامت، عرض و عملکرد پایدار در حالت تخت، از ثبت و آببندی دستگاه پشتیبانی میکند.
۵. سطح آببندی سازگار: PVC ساده و سفت میتواند با استفاده از لاک حرارتی سازگار با PVC، فویل درب آلومینیومی مورد تایید را آببندی کند.
۶. رولهای سفارشی: عرض شکاف، هسته، قطر رول، رنگ، لغزش سطح و بستهبندی را میتوان با خط تاول مطابقت داد.
۷. مستندات سری ساخت: سوابق بازرسی، برچسبها و اسناد نظارتی مربوطه میتوانند طبق مشخصات کیفی توافقشده ارائه شوند.
عملکرد تشکیل حباب به درجه PVC، گیج، شکل حفره، طراحی گرمکن، فشار تشکیل، سرعت خط و خنککاری بستگی دارد. آزمایشهای دستگاه باید قبل از تأیید تجاری انجام شود.
دمای شکلدهی: یک بازه زمانی پردازش معتبر برای درجه دقیق PVC و دستگاه مربوطه تعیین کنید.
هندسه حفره: حفرههای عمیق یا پیچیده ممکن است به گرید کوپلیمر، ضخامت بالاتر یا ساختار مانع متفاوت نیاز داشته باشند.
جابجایی شبکه: کشش سیمپیچ، کنترل استاتیک، تراز لبه، صافی و لغزش سطح را تأیید کنید.
آببندی: سطح PVC، لاک حرارتی آلومینیوم، دمای آببندی، فشار و زمان توقف را مطابقت دهید.
چاپ: برای فیلم تاول چاپ شده، چسبندگی جوهر، مقاومت در برابر سایش، خشک شدن، ثبت و الزامات مهاجرت را بررسی کنید.
کنترل تغییرات: تغییرات رزین، افزودنی، رنگ، گیج یا فرآیند باید تحت سیستم کیفیت دارویی توافق شده مدیریت شوند.
بستهبندی بلیستر قرص: حفرههای قرص استاندارد گرد، بیضی یا شکلدار با استفاده از PVC سفت و سخت ساده یا رنگی.
بستهبندی بلیستر کپسولی: حفرههای ترموفرم شده که حول ابعاد کپسول و سرعت خط تولید طراحی شدهاند.
بستههای محافظ نور: PVC کهربایی، مات یا جاذب اشعه ماوراء بنفش که از طریق آزمایش پایداری محصول انتخاب شدهاند.
سینیها و صدفهای تجهیزات پزشکی: به درجه بستهبندی پزشکی تأیید شده جداگانه و اعتبارسنجی استریلیزاسیون، یکپارچگی پلمپ و عملکرد مانع استریل نیاز دارند.
بستهبندی مایع یا شیاف: معمولاً به جای فیلم تاول PVC سفت و سخت، به PVC/PE یا ساختار چندلایه دیگری نیاز دارد.
کاوش کنید سری فیلمهای پیویسی دارویی HSQY برای پیویسی ساده و ساختارهای با نفوذپذیری بالاتر.
فیلم پی وی سی برای بسته بندی دارویی جامد
بسته بندی تاول زده شده PVC شفاف
لمینت PVC جداگانه برای بستهبندی دارویی مایع
PVC بلیستر دارویی ساده نباید به طور خودکار برای استریلیزاسیون در دمای ۱۹۰ درجه سانتیگراد مناسب توصیف شود. مواد بستهبندی تجهیزات پزشکی ممکن است برای استریلیزاسیون با اتیلن اکسید، گاما، پرتو الکترونی یا پلاسما ارزیابی شوند، اما سازگاری به درجه دقیق PVC، APET یا PETG، دوز، چرخه و طراحی بستهبندی بستگی دارد.
مسئولیت بستهبندی استریل: استریل بودن توسط سیستم اعتبارسنجی کامل، شامل سینی، مواد درب، درزگیر، چرخه استریلیزاسیون، آزمایش توزیع و مطالعه ماندگاری، حاصل و حفظ میشود. یک برگه اطلاعات عمومی PVC به تنهایی انطباق با استریل بودن را اثبات نمیکند.
خریداران دارویی باید به جای تکیه صرف بر گواهینامههای عمومی SGS، RoHS یا ISO، درجه دقیق فیلم را تعیین کنند. مدارک مورد نیاز به شکل دارویی، بازار، نوع تماس و سیستم کیفیت مشتری بستگی دارد.
مشخصات محصول: ضخامت، عرض، رنگ، سطح، انقباض، ضربه، پیکربندی رول و محدودیتهای نقص.
آزمایشهای نظارتی: مونومر وینیل کلراید باقیمانده، مواد قابل استخراج، مهاجرت، شناسایی و آزمایشهای سمیت در صورت لزوم.
الزامات دارویی: استانداردهای قابل اجرا در USP، داروسازی اروپایی، داروسازی چینی یا استانداردهای بازار مقصد.
اسناد سیستم کیفیت: صدور گواهینامه محل تولید، کنترل تغییرات، قابلیت ردیابی، رسیدگی به انحرافات و سوابق ترخیص دستهای.
اعتبارسنجی بستهبندی دارو: پایداری، سازگاری، سلامت پلمپ و ماندگاری همچنان بر عهده مالک محصول دارویی است.
• ضخامت، گراماژ، عرض شکاف و تلرانس عرض
• شفافیت، کدری، براقیت، رنگ و میزان عبور اشعه ماوراء بنفش در صورت مشخص بودن
• انقباض، رفتار نرم شدن و ثبات ترموفرمینگ
• استحکام ضربه، خواص کششی و جابجایی غلتک
• ژل، لکههای سیاه، چشم ماهی، خراش، خط، حباب و آلودگی
• حالت خوابیده، خمیدگی، مسدود شدن، لغزش سطح و رفتار استاتیکی
• وضعیت هسته، اتصالات، سیمپیچ، برچسبها، قابلیت ردیابی دستهای و بستهبندی محافظ
فایلهای زیر از صفحه اصلی گرفته شدهاند. عناوین آنها به جای مشخصات اختصاصی فیلم بلیستر دارویی، اطلاعات کلی ورق PVC را نشان میدهند. قبل از تأیید صلاحیت، مدارک مربوط به گرید دارویی فعلی را برای کد دقیق محصول درخواست کنید.
بسته بندی کرافت برای فیلم پی وی سی
بسته بندی پالت برای فیلم پی وی سی
محافظت از رول: هر رول را میتوان در فیلم PE مشکی یا یک پوشش محافظ دیگر که توافق شده است، پیچید تا از گرد و غبار، نور و رطوبت محافظت شود.
محافظت از هسته: از هستههای کاغذی یا پلاستیکی تمیز و بدون پلیسه با انتهای محافظتشده و برچسبهای محصول استفاده کنید.
کارتن و پالت: رولها را میتوان در کارتن بستهبندی کرد و روی پالتهای تخته سهلا صادراتی محکم کرد.
نگهداری: فیلم را در بستهبندی اصلی خود در مکانی تمیز، خشک، دارای تهویه و دور از نور خورشید، گرما و آلودگی نگهداری کنید.
تهویه مطبوع: قبل از باز کردن و پردازش، اجازه دهید رولها به دمای اتاق تولید برسند تا تراکم کاهش یابد.
ماندگاری: دوره نگهداری تأیید شده و الزامات آزمایش مجدد را در مشخصات محصول و گواهی تجزیه و تحلیل تأیید کنید.
HSQY میتواند مدارک مربوط به شرکت، سیستم کیفیت و شخص ثالث را مطابق با محصول انتخاب شده ارائه دهد. صلاحیت دارویی باید بر اساس مدارکی باشد که درجه دقیق و محل تولید را پوشش میدهند، نه صرفاً بر اساس یک تصویر گواهی کلی.

نمایشگاه شانگهای ۲۰۱۷
نمایشگاه شانگهای ۲۰۱۸
نمایشگاه عربستان سعودی ۲۰۲۳
نمایشگاه آمریکایی ۲۰۲۳
نمایشگاه استرالیا ۲۰۲۴
نمایشگاه آمریکایی ۲۰۲۴
نمایشگاه مکزیک ۲۰۲۴
نمایشگاه پاریس ۲۰۲۴
1. ساختار فیلم: PVC ساده، PVC/PVDC، PVC/PE/PVDC یا ساختار مورد نیاز دیگر را تأیید کنید.
۲. ضخامت و تلرانس: ضخامت مورد نیاز و تغییرات تایید شده را ارائه دهید.
۳. ابعاد رول: عرض شکاف، قطر هسته، قطر خارجی، طول رول یا وزن رول را ارائه دهید.
۴. محافظت از رنگ و نور: الزامات مربوط به شفاف، کهربایی، مات یا جذب اشعه ماوراء بنفش را بیان کنید.
۵. دستگاه تاول: برند، مدل، نوع شکلدهی، سرعت خط و طراحی حفره دستگاه را ارائه دهید.
۶. حساسیت دارویی: الزامات پایداری و ممانعتکنندگی را بدون افشای جزئیات محرمانه فرمولاسیون فراهم کنید.
۷. بازار نظارتی: کشورهای مقصد و مدارک دارویی، DMF یا مشتری مورد نیاز را ذکر کنید.
۸. جزئیات تجاری: مقدار آزمایشی، تقاضای سالانه، بستهبندی، بندر مقصد و برنامه تحویل را ارائه دهید.
این یک فیلم ترموفرمینگ سفت و سخت است که به عنوان شبکه تشکیل دهنده حفره در بستههای تاول دارویی استفاده میشود. این فیلم گرم میشود، شکل میگیرد، با قرص یا کپسول پر میشود و روی فویل درب سازگار بسته میشود.
خیر. PVC ساده معمولاً برای فرمولاسیونهای پایدار یا با حساسیت نسبتاً کم به رطوبت استفاده میشود. محصولات حساس ممکن است پس از آزمایش پایداری به PVDC، PCTFE یا آلومینیوم فرم سرد نیاز داشته باشند.
PVC ساده، پایه ترموفرمپذیر و مانع اصلی را فراهم میکند. PVC/PVDC یک پوشش PVDC اضافه میکند که مقاومت در برابر بخار آب و اکسیژن را افزایش میدهد.
PVC/PVDC یک ساختار روکشدار دولایه است. PVC/PE/PVDC یک لمینت سهلایه با یک لایه میانی انعطافپذیر PE است که میتواند مقاومت در برابر ضربه و عملکرد شکلدهی را بهبود بخشد.
این فهرست محصولات، 0.12 میلیمتر تا 0.30 میلیمتر را پوشش میدهد. گیجهای بلیستر دارویی رایج شامل 0.20 میلیمتر، 0.25 میلیمتر و 0.30 میلیمتر هستند که بسته به الزامات دستگاه و حفره، متفاوت میباشند.
بله. رنگهای شفاف، کهربایی، آبی، سبز، قرمز، زرد، سفید مات و سایر رنگها قابل تولید هستند. رنگ و محافظت در برابر اشعه ماوراء بنفش باید مطابق با الزامات حساسیت به نور دارو تأیید شود.
گونههای سازگار میتوانند روی خطوط تولید تاول دوار و تخت کار کنند. دمای شکلدهی، سرعت خط، تنش، هندسه حفره و شرایط آببندی نیاز به اعتبارسنجی دارند.
از فویل آلومینیومی دارویی با روکش روکشدار با لاک حرارتی سازگار با PVC استفاده کنید. قدرت آببندی، دما، فشار و زمان ماندگاری را تأیید کنید.
PVC استاندارد نباید به طور خودکار به عنوان آنتی استاتیک توصیف شود. در صورت نیاز به کنترل استاتیک، محدوده مقاومت سطح و مدت زمان مورد نیاز را مشخص کنید.
هیچ ادعای عمومی در مورد استریلیزاسیون در دمای ۱۹۰ درجه سانتیگراد نباید مطرح شود. سازگاری استریلیزاسیون به درجه دقیق بستهبندی و روش معتبر مانند اتیلن اکسید، گاما، پرتو الکترونی یا پلاسما بستگی دارد.
خیر. PVC معمولی به سرعت زیستتخریبپذیر نیست و برای کمپوست خانگی مناسب نیست. ادعاهای زیستمحیطی باید نشاندهندهی بازیابی واقعی مواد و زیرساختهای زبالهی محلی باشند.
سینیها و صدفهای تجهیزات پزشکی به درجه بستهبندی پزشکی تأیید شده جداگانه و اعتبارسنجی برای استریلیزاسیون، مانع استریل، یکپارچگی پلمپ، توزیع و ماندگاری نیاز دارند.
مشخصات فعلی محصول، گواهی آنالیز، آزمایشهای دارویی یا نظارتی مربوطه، اسناد محل تولید، اطلاعات کنترل تغییرات و قابلیت ردیابی دستهای را درخواست کنید.
نمونههای موجود را میتوان برای شکلدهی، آببندی، چاپ و ارزیابی پایداری ارائه داد. گیج، عرض شکاف، هسته، رنگ، دستگاه و طول نمونه مورد نیاز را ارائه دهید.
لیست فعلی محصول ۱۰۰۰ کیلوگرم را نشان میدهد. رنگهای سفارشی، اندازههای خاص و الزامات کیفی اضافی ممکن است بر حداقل مقدار سفارش نهایی تأثیر بگذارند.
ساختار فیلم، ضخامت، عرض شکاف، هسته، قطر رول، رنگ، مدل دستگاه، حجم سالانه، بازار نظارتی، بستهبندی و بندر مقصد را ارسال کنید.
گروه پلاستیک HSQY فیلم PVC سفت و سخت و ساختارهای بستهبندی بلیستر مرتبط را برای مبدلهای بستهبندی دارویی و تولیدکنندگان دارو تأمین میکند. این شرکت از گیجهای سفارشی، عرض شکافها، رنگها، پیکربندیهای رول، نمونهها و بستهبندی صادراتی پشتیبانی میکند.
برای ارائه یک توصیه فنی مناسب، مشخصات دستگاه بلیستر، هندسه حفره، حساسیت به فرم دوز، بازار هدف و الزامات کیفی را ارائه دهید. HSQY سپس میتواند PVC ساده را ارزیابی کند یا پروژه را به یک ساختار PVC/PVDC یا PVC/PE/PVDC با نفوذپذیری بالاتر ارجاع دهد.
برای خط تاول به فیلم PVC دارویی نیاز دارید؟
برای دریافت نمونه طرح و قیمت، گیج، عرض شکاف، هسته، مدل دستگاه، نقشه حفره، رنگ، تقاضای سالانه و بازار نظارتی خود را ارسال کنید.
تماس با HSQY Plasticدسته بندی محصولات
بیایید راه حل مناسب پلاستیک را پیدا کنیم